Способ выделения спиртов и эфиров из головных
245063
ОП ИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сова Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт, свидетельства ¹
Кл. 12о, 5/02
Заявлено 03.1К1968 (№ ll230461/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 04Л 1.1969. Бюллетень № 19
Дата опубликования описания 20.Х.1969
МПК С 07с
УДК 661.72.726(088.8) комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Ь . 1О. Аристович, В. 1О. Ганкин, А. И. Левин, В. Ф. Морозов, Д. М. Рудковский и Э. И. Степанова
Заявитель
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СПИРТОВ И ЭФИРОВ ИЗ ГОЛОВНЫХ
ФРАКЦИЙ БУТИЛОВЬ1Х СПИРТОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ НА СТАДИИ
ДИСТИЛЛЯЦИИ ПРОДУКТОВ ОКСОСИНТЕЗА
Изобретение относится к способу выделения спиртов и эфиров из головных фракций бутиловых спиртов, получаемых на стадии дистилляции продуктов оксосинтеза, которые могут найти большое применение в промышленности органического синтеза.
Предложенный способ является новым и позволяет получить спирты и эфиры из побочных продуктов, получаемых в процессе оксосинтеза, которые в настоящее время не находили квалифицированного применения.
Способ заключается в том, что головную фракцию подвергают ректификацпи под дав. лением от 1 до 15 атм при температуре верха колонны 108 — 210 С с последующим выделением чистого продукта из полученных спиртовых и эфирных фракций известными приемами. Это увеличивает выход товарных спиртов и эфиров.
Пример 1. Головную фракцию спиртов процесса оксосинтеза, содержащую 4% воды, 38% изобутанола, 6 н-бутанола, 8 % дипзобутилового эфира, 28% бутилизобутилозого эфира, 11% дибутилового эфира, 4% углеводородов и 1% альдегидов, подвергают разгонке при атмосферном давлении. Разгонку проводят на колонке эффективностью 50 т. т. с флегмовым числом около 20 при 108 С. При этом получают погон, составляющий 10% от загрузки следующего состава, %: 6 воды, 39 изобутанола, 8 н-бутанола, 10 диизобутиловго эфира, 29 бутилизобутилового эфира и 8 дибутилового эфира. Таким образом, при нормальном давлении разделения спиртов и эфиров не происходит.
Пример 2, Смесь состава, согласно примеру 1, загружают в ректификационную колонну эффективностью 20 т.т. Разгонку проводят с флегмовым числом около 10 при 180 С и дазлении 10 атм. При этом получают погон, 10 составляющий 51% от загрузки, следующего состава, %: 67 изобутанола, 10 н-бутанола, 5 эфиров, 8 углеводородов, 2 альдегидов, 8 воды. Кубовый остаток содержит, %: 0,3 изобутанола, 0,8 н-бутанола, 55 бутилизобутилового
1s эфира, 32 дибутилового эфира, 11,9 диизобутплового эфира.
Из примера 2 следует, что ректификацпя головной фракции спиртов оксосинтеза под давлением 10 атм позволяет получить спирто20 вую фракцию, содержащую эфиров не более
5% .
Пример 3. Смесь состава, согласно примеру 1, загружают в ректификационную колонну эффективностью 10 т. т. Разгонку про25 водят с флегмовым числом около 10 при
201 C и давлении 15 атм. Получают погон следующего 0î0ñcòTà âBà, : 67 изобутанола, 10 н-бутанола, 0,5 эфиров, 8 углеводородов, 2 альдегидов, 9 воды.
30 Кубовый остаток содержит, %: 0,1 изобутанола, 0,5 н-бутанола, 55,5 бутилизобутилового
245063
Составитель В. Бурцева
Редактор О. С. Филиппова Техред Л. Я. Левина
Корректор Л. В. Юшина
Заказ 2648)I1 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
3 эфира, 32 дибутилового эфира, 11,9 диизобутилового эфира.
При ректификации головной фракции спиртов под давлением 15 атм получается спиртовая фракция, содержащая всего 0,5 4 эфиров, что не мешает ее дальнейшей переработке.
Предмет изобретения
Способ выделения спиртов и эфиров из головных фракций бутиловых спиртов, получаемых на стадии дистилляции продуктов оксосинтеза, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода товарных спиртов и эфиров, головную фракцию подвергают ректификации под давлением от 1 до 15 атм при температуре верха колонны 108 †2 С с последующим выделением чистого продукта из полученных спиртовых и эфирных фракций известными приемами.
