Способ получения циклического хлорированного 'кетона, например 2,3,5-трихлор-4-(дихлорметилен)-2-

Авторы патента:

В. Д. Симонов, Р. Т. Газизов, И. Коллегова, А. Ф. Анищенко

, А. В. Иванов

C07C49/567 - содержащие галоген

C07C49/537 - с пятичленным кольцом

C07C45/43 - >CX₂ групп, где X - галоген

245066

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11.IV.1968 (№ 1232831 23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04Х1.1969. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 20.Х.1969

Кл. 12о, 10

МПК С 07с

У ДК, 547.385.3:547.446 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. Д. Симонов, P. Т. Газизов, М. И. Коллегова, А. Ф. Анищенко и А. В. Иванов

Уфимский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химической защиты растений

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКОГО ХЛОРИРОВАННОГО КЕТОНА, НАПРИМЕР 2,3,5-ТРИХЛОР-4-(ДИХЛОРМЕТИЛЕН)-2ЦИКЛОПЕНТЕНОНА-1

Изобретение относится к способу получения

2,3,5- трихлор-4 - (дихлорметилен)-2-циклопентенона-1, который может найти применение в качестве биологически активного вещества.

Известен способ получения 2,3,4,4-тетрахлор-5- (дихлорметилен) -2 - циклопентенона - 1 путем обработки 1-дихлорметиленгексахлорциклопентена-3 концентрированной азотной кислотой в присутствии селена при 90 вЂ” 95 С и соотношении сырья к кислоте 1: 7. Выход конечного продукта 36%.

С целью упрощения технологии процесса, увеличения выхода и улучшения качества целевого продукта, предлагается способ получения 2,3,5-трихлор - 4- (дихлорметилен) -2-циклопентенона-1 путем кислотного гидролиза пятичленных циклических перхлоруглеводородов, например гексахлорфульвена, при 60 вЂ” 80 С в чрисутствии органического растворителя. Соотношение исходного сырья и кислоты 1: (1вЂ”

10), предпочтительно 1: 4. Продолжительность реакции 3 вЂ” 9 час с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Пример 1. В трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают смесь 11 г гексахлорфульвена, 50 мл бензола и нагревают. При достижении температуры реакции (79 С) в колбу добавляют 16,6 чл концентрированной серной кислоты, после чего смесь интенсивно перемешивают 5 час, Затем реакционную смесь охлаждают, органический слой отделяют, промывают его до рН 7 и сушат. После отгонки растворителя получают 5,84 г 2,3,5-трихлор-4- (дихлорметилен) -25 циклопентенона-1, что составляет 58 вес. % от .теоретического. После перекристаллизации полученного продукта из петролейного эфира он имеет т. пл. 98 вЂ” 99 С.

Пример 2. Способом, аналогичным вы10 шеописанному, подвергают взаимодействию смесь 6,67 г гексахлорфульвена, 50 мл бензола и 11 мл концентрированной серной кислоты при 60 С в течение 4 час. После отгонки растворителя получают 4 г целевого продукта, 15 что составляет 64% от теории.

Пример 3. Способом, аналогичным вышеописанньп|, подвергают взаимодействию .28,5 г гексахлорфульвена, 125 мл бензола и

42,8 мл концентрированной Нз304 при 60 С в

2р течение 5 час, После отгонки растворителя получают 22,67 г целевого продукта, что составляет 85% от теории, Предмет изобретения

Способ получения циклического хлорированного кетона, например 2,3,5-трихлор-4- (дихлорметилен) -2-циклопентеноча-1, путем кислотного гидролиза пятичленных циклических чо перхлоруглеводородов при нагревании с после246066

Составитель В. Бурцева

Редактор О. С. Филиппова Техред Л. Я. Левина

Корректор В. И. Жолудева

Заказ 2G48/14 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 дующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, увеличения выхода и улучшения качества целевого продукта, гидролизу подвергают гексахлорфульвен в присутствии органического растворителя при соотношении исходного сырья и кислоты 1: (1 вЂ” 10), предпочтительно 1: 4.

Способ получения циклического хлорированного кетона, например 2,3,5-трихлор-4-(дихлорметилен)-2-

Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- // 186425

Способ получения го-гексахлор-4,4'дитолилкетона // 196783

Способ омыления галоидозамещенных метана // 34551

Способ получения бензальдегида // 2180329

Изобретение относится к способу получения бензальдегида - исходного продукта для производства широкого спектра лекарственных и душистых веществ, красителей, средств защиты растений

Способ получения квадратной кислоты // 2017719

Изобретение относится к циклическим кетонам, в частности, к усовершенствованному способу получения квадратной кислоты

Способ получения квадратной кислоты и циклобутеноны // 2049768

Способ получения замещенных бензофенона // 370198

Способ получения терефталевого альдегида // 2568439

Настоящее изобретение относится к способу получения терефталевого альдегида, который может быть использован для производства флуоресцентных отбеливателей, красителей, фармацевтической продукции, полимеров специального назначения, материалов для электронных приборов и в других областях промышленности. Терефталевый альдегид получают из α,α,α′,α′-тетрабром-п-ксилола при нагревании с последующим выделением целевого продукта. При этом осуществляют взаимодействие α,α,α′,α′-тетрабром-п-ксилола с O,O-диметилметилфосфонатом при температуре 180°C, а выделение целевого продукта ведут экстрагированием из реакционной массы изооктаном. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом при использовании упрощенной технологии. 2 пр.

Производные хлорированного циклопентеноидного , - трикетона, проявляющие антимикробную активность // 1549017

Новое циклопента[b]флуоренильное соединение переходного металла, каталитическая композиция, содержащая его, и способ получения гомополимера этилена или сополимера этилена и альфа-олефина при ее использовании // 2632895

Изобретение относится к новому соединению переходного металла на основе циклопента[b]флуоренильной группы, к каталитической композиции на основе переходного металла, содержащей его и имеющей высокую каталитическую активность для получения гомополимера этилена или сополимера этилена и одного α-олефина, к методу получения гомополимера этилена или сополимера этилена и α-олефина с ее использованием и к полученному гомополимеру этилена или сополимеру этилена и α-олефина. Соединение переходного металла представлено химической формулой 1, где значение радикалов указано в формуле изобретения. Каталитическая композиция для получения гомополимера этилена или сополимера этилена и α-олефина содержит соединение переходного металла химической формулы 1 и сокатализатор, выбранный из соединения алюминия, соединения бора и их смеси. Также заявлены химические соединения, которые представлены химической формулой 12 и 13. Заявленные соединения могут легко быть получены с высоким выходом. Каталитическая композиция имеет превосходную химическую активность сополимеризации с другими олефинами, поддерживая при этом высокую каталитическую активность, даже при высокой температуре, благодаря ее превосходной термической стабильности, что делает возможным получение высокомолекулярных полимеров с высоким выходом. 9 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 15 пр.[Химическая формула 1] [Химическая формула 12] [Химическая формула 13]