Способ получения 1-

Авторы патента:

C07D403/06 - связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

C07D307/46 - связанные двойными связями атомы кислорода или два атома кислорода, связанные простыми связями с одним и тем же атомом углерода

C07D209/12 - радикалы, замещенные атомами кислорода

245130

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскиз

Социалистическиз

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Кл. 12q, 24

Заявлено 07.VI.1968 (№ 1246839/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04Х1.1969. Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания 17.Х.1969

МПК С 073

УДК 547.724.1.07(088.8) комите по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

А. Л. Мнджоян, Г. Л. Папаян и Л. С. Галстян

Институт тонкой органической химии АН Армянской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(5-БЕНЗОИЛФУРФУРИЛ)-ИНДОЛ3-АЛЬДЕГИДА

Предмет изобретения

Изооретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ.

Предлагается способ получения 1- (5-бензоилфурфурил) -индол-3-альдегида, заключающийся в том, что индол-3-альдегид подвергают взаимодействию с 5-хлорметилфурил-2-фенилкетоном в присутствии сухого поташа в среде диметилформамида при 140 вЂ” 145 С с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход 63 вЂ” 66% от теории.

Синтез 1- (5-бензоилфурфурил) -индол-3-альде гида.

Смесь 1,45 г (0,01 моль) индол-3-альдегида, 2,2 г (0,01 моль) 5-хлорметилфурил-2-фенилкетона, 1,38 г сухого поташа в 20 мл диметилформамида нагревают на колбонагревателе б час при перемешивании и температуре 145вЂ”

155 C. На охлажденную смесь постепенно добавляют ледяную воду. Выделившийся коричневого цвета осадок отфильтровывают. Выход сырого продукта с т. пл. 124 вЂ” 125 С 85%. Для очищения альдегид растворяют в спирте и осаждают водой. Получают светло-желтое

5 кристаллическое вещество. Т, пл. 142 вЂ” 143 С.

Выход 63,0 вЂ” 66,0% теоретического количества.

Найдено, %: С 76,70; Н 4,22; N 4,74.

С21 Н та. ч Оз.

1п Вычислено, % С 76,60; Н 4,56; N 4,25.

Способ получения 1- (5-бензоилфурфурил)1 индол-3-альдегпда. отличающийся тем, что индол-3-альдегид подвергают взаимодействию с 5-хлорметилфурил-2-фенилкетоном в присутствии сухого поташа в среде диметилформамида при температуре 145 вЂ” 155 С с последующим выделением полученного продукта известным способом.