Способ получения аминоэфиров или аминотио-эфиров уксусной кислоты

 

Союз Советских

ОПИСАНИЕ 24576I

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Социалистических

Республик

И ЯВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

"-ависимое от авт. свидетельства Лов

Кл. 12о, 12

Заявлено 14.XI.1967 (№ 1197250/23-4) с присоединением заявки Л"

Приоритет

Опубликовано 11.Ч1.1969. Бюллетень Ив 20

Дата опубликования описания З.IV.1970.

Комитет по делам

МПК С 07с

УДК 66.062.612.07 (088.8) изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Н. H. Яровенко, В. Ф. Рябченко, Г. Ю. Хлюпина, А, M. Грибов и Т. А. Высоцкая

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭФИРОВ ИЛИ АМИНОТИОЭФИРОВ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения аминоэфиров и аминотиоэфиров уксусной кислоты путем взаимодействия кетена с аминоили аминотиоспиртами при комнатной температуре в среде органического растворителя.

Целевой продукт выделяют известным способом.

Пример. В раствор аминоспирта или аминомеркаптана в ацетоне пропускают кетен при комнатной температуре.

Реакционную смесь оставляют на 12 — 15 час в холодильнике, затем ацетон удаляют при пониженном давлении, а остаток перегоняют в вакууме, В таблице приведены формулы полученных аминоэфиров и аминотиоэфпров, синтезированных по типовой методике, Способ получения аминоэфиров или аминотиоэфиров уксусной кислоты, отличающийся

10 тем, что кетен подвергают взаимодействию с амино- или аминотиоспиртом при комнатной температуре в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

245761

XR, Т. кип. сС/ (мм pm, cm.) 120

"0

C( о

М

2 со формула A Йан,

0,165

96 85 — 95 (1) 1,4915 1,007

67,63 67,89

85 — 87 (1 — 0,5) 1,4340 0,8907

100

0,02

66 95 67 82

96 145 — 165 (1) 1,489 1,030

61,65 63,14

0,005

/

СН С 0 CH CH2N

68 (1) 1,4550 0,9949

30

46,16 47,14

0,01

97 105 †1 (1) 1,4690 1,071

67,36 68,90

0,01

//

СН,С- БСН,СН,К ((-2Н5 )2

100 70 — 72 (1) 1,472 0,9685

50,59 50,92

0,04

63 120 — 130 (5) 1,5349 1,054

70,00 70,61

0,01

//

СН,С о СН5

100 50 †52 (1) 1,4497 0,9924

42,55 42,54

0,04,.0

1 — 0

98 110 — 115 (2) 1,4958

0,0182 50

//

СН С вЂ” 0

100 75 — 76 (0,5) 1,475

0,036

Редактор Л, Г. Герасвкова Техред А. А. Камышмикова Корректор А. С. Колабин

Тираж 480

Подписное

Заказ 115!3

Типография, пр. Сапунова, 2 б " бб t+ f() 13 4 ° к фа ф..

СН С 0 — СН вЂ” СНА 1 2Н5)2 з

СсН

// (Н С 0СН СН 1Ч (н С4Н»

СН, 0 СН5

// I

СН С-0-С-CH-СН (С Н,)

Ъ f 2 5 Ф сн сн

0

СН С вЂ” 0 СН СН2СН2N(C H ) 0

С,Н, сн,С-всн,сн,н

З 2 и СНаСА

Бремя проведения реакиии, мин

Способ получения аминоэфиров или аминотио-эфиров уксусной кислоты Способ получения аминоэфиров или аминотио-эфиров уксусной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения дииодметилата 2-диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты (дитилина), представляющего собой биологически активное соединение, а именно курареподобный мышечный релаксант деполяризующего действия

Изобретение относится к разработке безопасных и эффективных средств, которые увеличивают скорость доставки физиологически активных агентов через кожу или слизистую оболочку рта

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения замещенных производных индола, полезных при лечении и профилактике мигрени

Изобретение относится к новому высокомеченному бутирилхолинхлориду формулы [3H]C3H7-COO-CH2-CH2-N+(CH3)3Cl-, который является аналогом бутирилхолинхлорида и может найти применение в аналитической химии, биоорганической химии, биохимии и прикладной медицине, в частности, для определения активности холинэстеразы. Изобретение относится к области органической химии и может найти применение в аналитической химии, биоорганической химии, биохимии и прикладной медицине

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине

Изобретение относится к улучшенному способу получения диэфиров аминоспиртов

Изобретение относится к химии биологически активных соединений, а именно к новому способу получения деполяризующих курареподобных препаратов - дитилина и его аналогов
Наверх