Способ осветления растительных масел и жирных кислот

 

248l27

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

«? sл.*««1М0ТЕк.4

Кл. 23d, 1

Заявлено 07,Х.1966 (№ 1106058/28-13) с присоединением заявки №

МПК С 11с

УДК 665.1.036:665.124 (088.8) Приоритет

Опубликовано 10.Ч!!.1969. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 9.XII.1969

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Л. Л. Разгон, А. А. Шмидт, М. Л. Ваньян, А, И. Аскинази, Н. И. Бродская, С. 3. Левинсон, И. И. Губман, К. М. Тимофеева, К. И. Пролесковская и Г, А. Горячев

Московский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института жиров

Заявитель

СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ

И ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к области обработки соапсточных жирных кислот и сырых растите.лвных ма сел.

Известен способ юаветле н ия ?кириных кислот, по которому продукт обрабатывают;в прямотоке путем непосредственного смешения продукта с адсорбенто м (тонко,измельчен ной отбел ивающей . глиной) и последующей фильтрацией суспензии.

Необходимого эффекта осве тлен ия достигают лишь прои сочетании о тбелки адсорбенгоот с предварительной;и последующей дистилляцией обрабатываемого,продукта. Проце ссу дистилляци|и жирных,кислют,предшествует либо доомылен ие нейтрального жира, л ибо его дор асщеплен.не.

Цель,изобретения — упростить процесс об работки и улучш ить качествю,ксяечного продукта, Для этого .по,предложенному способу,в качестве ад сорбе нта применяют м икросфер ичеIcKHH природный алюмосил икат из Трошков-!

coax глории с,размером частиц,преимущественно 0,2 — 0,8 мм. Обработку ведут в Ipастворе при,п ропи вюгочно|м дв ижени и фаз и темперагуре 30 — 50 С.

Процесс осветления за ключа ется 1в следующем. Разл ич ные .ра ст игельные масла или соапсточные жир ные кислоты растворяют;в одном из неполярных растворителей (бензин, гек сан, пегр олейный эфир IH др.) в соогношении

1: 3, осущесгвляют контакт с адсорбенгом Ia .проги во токе, используя,при этом непрерывно действующую аппаратуру,колоняого типа.

5 Адсорбент приготовляют из природных глинн

Трошко вского месторождения.

Процесс ведут,прои:те мперату ре 30 — 50 С.

Затем адсорбент промывают тем же растворителем. Конец,промывки ус та на вливают Ino

10 пол нюму отсутствию ?KIHtрных кислот в отбираемых фракциях. Из получе н ного,раствора жирных кислот (мисцеллы) отгоняют растворитель и получают светлый Inpодукт.

Вещества, удерживаемые адсорбенгом, вы15 мывают количесгвенно,полярным ра створ игелем (ацетон, этанол, изопрапа нол:и др.). После обезжирива н ия адсорбен та проводят его регенерацию путем тепло вой обрабогки при температуре 600 — 650 С.

20 Природные глистны Трошковского месгорожде н ия характеризуются высокой чистотой при,родного алюмоаили ката, содержащего, %: окись алюм иния 42 — 43

ОKHICb .КРЕМ СИЯ 55 — 56

25,п р,им ереси 3 — 1

Адсорбент из Т рюшковских глин устойчив к термическому отравлению, что позволяет длигельн о применять его в:процессах с окислиЗ0 тельной регенерацией.

248127

Предмет и зоб р ет eHtHsl

Составитель Г. Полищук

Редактор Э. Н. Шнбаева Техред А. А. Камышникова Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина

Заказ 3224/18 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Мелкосферический природный адсорбент ха.ракт ор изуется по стоя нством сигового состава и структурной характеристики: имеет строго оп р едел ен н ую кристалл и че оку ю cтру кту ру, развитую акти в ную по верхнюсть и спт имальebIH диаметр внутрен них пор. Лдсорбенты подобното типа не требуют,дополнительн ой активацииии.

Способ,позволяет подвергать обработке как предварительно,диотилл иро ванные, так,и недистиллиploBBIHHûå iKIHpHbIå кислоты.

Спссоб,осветления растительных масел и жиpHbIx иислот путе м обработии их адсорбен5 том.при |нагревами и, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества ко неч ното:продукта:и упрощения процеоса, обработку осущеот вляют,в растворе,прои:проти воточ,ном дв,иже ни и фаз и TevuIIepaTyipe 30 — 50 С, а .в качестве

10 адсорбента используют микро сферический природный алюмосилика т из Трощковских

JIIHiH с размером частиц,преи муЩе ственно

0,2 — 0,8 мм.

Способ осветления растительных масел и жирных кислот Способ осветления растительных масел и жирных кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к масложировой отрасли пищевой промышленности

Изобретение относится к масложировой промышленности, в частности к очистке от примесей нерафинированных масел с помощью сорбентов

Изобретение относится к масложировой промышленности, именно к методам очистки отработанных фритюрных масел

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для очистки растительного масла с выведением воскоподобных веществ

Изобретение относится к масложировой промышленности и касается способов адсорбционной очистки преимущественно от фосфоросодержащих соединений, а также пигментов, жирных кислот, белковых молекул, ионов тяжелых металлов и других неполярных молекул
Изобретение относится к способу рафинации растительных масел и может быть использовано в масложировой промышленности
Изобретение относится к масложировой промышленности
Изобретение относится к масложировой и касается способов осветления растительного масла природным минеральным сорбентом, полученным на основе шунгита

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения варианта фермента гликолипидацилтрансферазы, предусматривающему: (а) выбор исходного фермента, представляющего собой фермент гликолипидацилтрансферазу, причем фермент содержит аминокислотный мотив GDSX, где Х представляет собой один или несколько из следующих аминокислотных остатков L, А, V, I, F, Y, H, Q, Т, N, М или S; (b) модификацию одной или нескольких аминокислот с получением варианта гликолипидацилтрансферазы; (с) тестирование варианта гликолипидацилтрансферазы на трансферазную активность, необязательно, гидролитическую активность в отношении галактолипидного субстрата и, необязательно, фосфолипидного субстрата и/или, необязательно, триглицеридного субстрата; (d) отбор варианта фермента с повышенной активностью в отношении галактолипидов по сравнению с исходным ферментом; и, необязательно, (е) получение большого количества варианта фермента
Наверх