Патент ссср 249321

 

24932I

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Заявлено 20.III.1967 (№ 1141957/30-15) (л 45/ 19/02

МП!(А Oln

Приоритет 17.II!.1966, ¹ 11847/66, Лпглия и ОЗХ.!966, ¹ 1075103/23-4, СССР

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УД!(632.954.2 (088.8) Опубликовано 18.Ъ 11.1969. Бюллетень ¹ 24

Дата опубликования описания 22.Х! !.1969

Авторы изоорете111!я

Иностранцы

Христофор Эдвард Деалтри, Джоффри Тэттерсал Ньюболд и Альберт Персивал (Лнглия)! !поc I p3 ttl cHI фи !» а

«Фисонз Пест Контрол Лимитед (Лнглия) Заявитель

СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЪ1 С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ

Z, г

= 0- — 3

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью.

Предлагается применять в качестве средства для борьбы с сорной растительностью соединение общей формулы в которой одна из групп Z>, Z-, Z", или Z* представляет собой атом азота, а остальные из этих групп — CR-, CR и CR4;

R> — водород, алкпл или группа COOR, где R — алкил, замещенный алкил, арил или галоидарил, а R-, R и R — одинаковые или различные заместители, выбранные из группы, включающей водород, галоген, алкил, ИО> и карбоксил.

Согласно предпочтительному выполнению изобретения, имидазопирпдинами являются соединения формулы 1, в которой атом азота находится в положении 7 гетероциклпческого кольца, R — водород или СООН, где К алкил с — 6 атомами углерода, например, метил, этил или фенил; Zт, Z и Z — водород, алкпл с 1 — 6 атомами углерода, например, метил, этил или бутил или атом галогена.

Согласно особо предпочтительновлу выполнению изобретения, имидоазопирпдином является 6-хлор-2-трифторметилимидоазо- (4,5b) -пиридин или его 1(3) -феноксикарбонил производное.

Ниже дана характеристика соединений, 10 предлагаемых для борьбы с сорной растительi:îñòüþ.

Изобретение включает физиологически активные составы, содержащие в качестве активного ингредиента замещенный имидазопиридин, описанный выше. Физиологически активный состав содержит также смачивающий агент, инертный разбавитель или растворитель..

Соли замещенных имидазолов, охватываемые изобретением, pBcTBOpHMbI в воде и могут применяться в виде растворов со смачивающим или диспергирующим агентами или без них. Однако предпочтительно применять соли замещенных имидазолов по возможности со смачивающим агентом. Если желательно, то замещенные имидазопиридича или их соли могут быть растворены в смешивающемся с водой растворителе, например, в высококипящем углеводороде, при необходимости содержащем

249321

Ф

О

Д Х

Я ф о> хо

12

15

17

Номер соединения

Доза, кг/га сахарной свеклы горчицы льна гречихи

2,5

1,25

98 25

100

100

50 15

11,2

5,6

2,8

100

100

11,2

5,6

2,8

100

100

2,8

1,4

100

100

2,8

1,4

100

100

100

100

2,8

1,4

100

91

100

2,8

1,4

100

100

Название соединения и его краткая характеристика

2-Трифторметилимидоазо-(4,5-b) -пиридин, белое кристаллическое вещество, возгоняющееся при температуре 245 С

6-Хлор - 2-трифторметилимидоазо- (4,5-b) -пиридин, белое кристаллическое вещество с т. пл. 304 в 10

305 С

6-Бром-2 - трифторметилимидоазо-(4,5-b) -пиридип, твердое темно-желтое вещество с т. пл. 306—

308 С

6-Бром-5-метил-2 - трифторметилимидоазо-(4,5-b)пиридин, б.чедно-оранжевое твердое вещество, 15 возгоняющееся при 260 С

6-Хлор-5 - метил-2-трифторметплимидоазо-(4,5-b)пиридип, белое твердое вещество с т. пл. 232 С

7-Мети.ч-2- трифторметилпмидоазо-(4,5-Ь) -пиридип, кристаллы кремового цвета с т. п.ч. 226 — 228 С

6-Нитро-2- трифторметилимидоазо- (4,5-b) -пир идин, кристаллы кремового цвета с т. пл. 256 — 258 С

6-Бром - 7-метил-2-трифторметилимидоазо-(4,5-b)пиридин, бесцветные иглы с т. пл. 243 — 244 С

6-Бром-5,7-ди метил -2-трифтор метилимидоазо- (4,5Ь)-пиридин, белые иглы с т. пл. 212 — 213 С

7-Метил-6 - нитро-2-трифторметилимидоазо- (4,5-b)пиридин, желтые иг.чы с т. пл. 179 — 182 С

1(3)-(2,3-Дихлорфенил) - 6-нитро-2-трифторметилимидоазо- (4,5-b) -пиридин, кремовые пластинки с т. пл. 171 — )72 Ñ

6-Бром-1(3) -этоксикарбонил -5-метил-2-трифторметилимидоазо-(4,5-b) ïèðèäèí с т. пл. 65 — 70 С

6-Хлор-1(3) -этоксикарбонил - 2-трифторметилимидоазо-(4,5-b)-пиридин, бледно-желтые кристаллы с т. пл. 123 — 124 С

6-Хлор - 1(3)-феноксикарбонил - 2 - трифторметилимидоазо-(4,5-b) -пиридин, бледно-красные кристаллы с т. пл. 83 — 84 С

6-Бром-1(3) -этоксикарбонил - 2-трпфторметилимидоазо-(4,5-b)-пиридин, коричневые кристаллы с т. пл. 163 С

6- Бром-(1,3)-фепоксикарбонил - 2-трифторметилимидоазопиридин с т. пл. 87 С

6-Хлор-1 (3) -изопропоксикарбонил - 2-трифторметилимидоазо-(4,5-b)-пиридин, белое твердое ве- 40 щество с т. пл. 72 — 73 С

5-Хлор-6 - метил-1(3)-изопроксикарбонич - 2-трифторметилимидоазо- (4,5-6) -пир идип, белые HI лы с т. пл. 98 — 99 С

6-Хлор-1(3) -2 - хлорэтоксикарбонил-2- трифторметилимидоазо-(4,5-b)-пиридин, бесцветные иглы с т. пл. 114 †1 С

6-Бром-5-карбокси-2 - трифторметилимидоазо- (4,5Ь) -пиридин, твердое вещество белого цвета, возгоняющееся при 265 С эмульгирующий агент, чтобы получилось самоэмульгирующееся вещество при смешивании с водой.

Замещенные имидазопиридина или их соли могут также смешиваться со смачивающим 55 агентом и инертным разбавителем или без них с образованием смачивающего порошка, растворимого или диспергируемого в воде, или могут смешиваться с инертным разбавителем с целью получения порошкообразного продукта. 60

Инертные разбавители, с которыми могут смешиваться замещенные имидазопиридины и их соли, включают твердые инертные среды, например, песок, тальк, слюду, удобрения и т. д. Смачивающими агентами могут быть 65 анионные соединения, такие, например, как мыла, сульфированные эфиры жирных кислот, натриевый цетилсульфат, жирные ароматические сульфонаты, например сульфонаты алкилбензолов или бутилнафталина, более сложные жирные сульфонаты, например, амидный продукт конденсации соляной кислоты и N-метил таурина или натриевого сульфоноктилсукцината.

Смачивающие агенты могут„также включать неионные вещества, например, продукты конденсации жирных кислот, жирных спиртов или замещенных фенолов с окисью этилена, или жирные сложные эфиры, пли сахара, или полиспирты, или продукты, полученные из последних путем конденсации с окисью этилена, или продукты, называемые блок-сополимерами окиси этилена и окиси пропилена. Смачивающие агенты могут также включать катионные вещества, например, цетилтриметиламмонийбромид и т. д.

Физиологически активные составы, согласно изобретению, могут содержать в дополнение к замещенным имидазопиридинам и их солям другие физиологически активные соединения.

Особенно целесообразно применять смеси с другими гербицидами. В качестве второго гербицида особенно желательно применять феноксиалифатическую кислоту, замешенную мочевину или триазин.

Ниже даны примеры испытания предлагаемых соединений в качестве гербицидов.

Растения выращивали в алюминиевых поддонах размером 19)(9,5)(5 см с компостом

Джона Иннеса № 1. В возрасте двух-пяти листьев растения опрыскивали водными суспензиями указанных веществ. Результаты приведены в таблице. Номер соединения соответстГербицидная активность в о при опрыскивании

249321

Z С вЂ” Ы

С- CF (pz р

Составитель М. Дранишников

Техред Л. К. Малова Корректор Г. С. Мухина редактор В. Сорокин

Заказ 3428/18 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва OK-35, Раушская, наб., д. 4)5

Типография, пр. Сапунова, 2 вует названию, указанному выше. Ноль обозначает отсутствие гербицидного действия, сто — полная гибель растения.

Ниже приведен состав смачивающего порошка, вес. ч.:

6-хлоро-2-трифторметплимидоазо(4,5-b) -пиридин 25

2-хлора-4,5-бис- (этиламино) -1,3,5триазин 25 продукт конденсации додецилового спирта с 4 лоль окиси этилена, известного как Серфал

1 А-40 1 натриевая соль сульфированной крезольно-формальдегид ной смолы, известной как диапол PT 5 каолин 44

Зтот состав суспендирован в воде и применен для распыления на железнодорожные пути, Достигнуто полное уничтожение травы.

Предмет изобретения

Применение соединений общей формулы в которой одна из групп Z>, Z -, Z или Z4 представляет собой атом азота, а остальные из этих групп — CR>, CR> и СЯ4; R> — водород, 15 алкил или группа СООКа, где К вЂ” алкил, замещенный алкил, арил или галоидарил, à R>, R3 и R4 — одинаковые или различные заместители, выбранные из группы, включающей водород, галоген, алкил, NO> и карбоксил, в

20 качестве средства для борьбы с сорной растительностью.