Средство для контроля уровня гликемии и профилактики сосудистых осложнений у больных с нарушениями углеводного обмена и сахарным диабетом типа 2


 


Владельцы патента RU 2400245:

Открытое акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД" (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства для контроля уровня гликемии и профилактики сосудистых осложнений у больных с нарушениями углеводного обмена и сахарным диабетом типа 2. В качестве данного средства применяют БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa2®». Средство обладает хорошей переносимостью и не имеет побочных явлений, позволяет предотвратить или значительно затормозить развитие сосудистых осложнений при достижении состояния компенсации/субкомпенсации углеводного обмена. 4 табл., 1 ил.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно - к созданию средств растительного происхождения для профилактики развития гипергликемии и дополнительного контроля уровня гликемии у больных с нарушениями углеводного обмена, в том числе у пациентов с метаболическим синдромом и нарушением толерантности к углеводам и сахарным диабетом 2 типа.

Сахарный диабет (СД) представляет серьезную медико-социальную проблему, обусловленную значительной распространенностью заболевания, неуклонным ростом числа больных, высокой частотой, тяжестью и прогрессированием сосудистых осложнений, приводящих к ранней инвалидизации и высокой летальности. По данным Международной федерации диабета [1], в настоящее время в мире насчитывается 246 млн больных СД в возрасте 20-79 лет, из которых 85-95% составляют пациенты СД типа 2. Предполагается, что к 2030 году общее число больных СД увеличится до 366 млн человек [2].

Общепризнано, что хроническая гипергликемия является одной из ведущих причин развития и прогрессирования сосудистых осложнений СД типа 2, таких как макроангиопатии (периферическая ангиопатия, ИБС, атеросклеротический кардиосклероз, сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, стойкая артериальная гипертензия, ведущие к развитию инфаркта миокарда и инсульта, доля которых в структуре смертности больных составляет 70% [3, 4]), и микроангиопатии (диабетическая полинейропатия, синдром диабетической стопы, ретинопатия и нефропатия). До недавнего времени уровни гликемии натощак и гликированного гемоглобина рассматривались как основные показатели качества компенсации углеводного обмена у больных СД типа 1 и 2. Однако в последние годы получены данные, свидетельствующие, что не меньшее значение в достижении оптимального гликемического контроля и снижении риска развития поздних диабетических осложнений имеет послепищевая (постпрандиальная) гликемия [5], ассоциированная с повышенным риском ретинопатии и увеличением толщины интимы-медии сонной артерии, являющейся начальным признаком атеросклероза. В этой связи при оценке результатов лечения СД типа 2 важно не только контролировать уровень глюкозы в крови натощак и гликированного гемоглобина, но и учитывать динамику послепищевой (постпрандиальной) гликемии, являющейся самостоятельным фактором риска развития осложнений при этом заболевании. В таблице 1 приведены согласно рекомендациям ВОЗ для стадии компенсации/субкомпенсации следующие показатели гликемии в капиллярной крови.

Таблица 1
Показатели Компенсация Субкомпенсация
HbA1c (%) <7,0 7,1-7,5
Самоконтроль глюкозы в капиллярной крови, ммоль/л (мг%) Гликемия натощак 5,0-6,0 6,1-6,5
(90-109) (110-120)
Постпрандиальная гликемия (2 часа после еды) 7,5-8,0 8,1-9,0
(136-144) (145-160)
Гликемия перед сном 6,0-7,0 7,1-7,5
(110-126) (127- 135)

Основной терапевтической целью при сахарном диабете типа 2 является стойкое достижение значений состояния компенсации (в том числе значений постпрандиальной гликемии), что позволяет надолго затормозить и/или избежать развития осложнений сахарного диабета (как макро-, так и микроангиопатий).

В таблице 2 приведены данные, характеризующие зависимость степени риска развития осложнений сахарного диабета от показателей углеводного обмена (European Diabetes Policy Group 1998-1999).

Таблица 2
Показатель Низкий риск ангиопатии (целевые значения) Риск макроангиопатии Риск микроангиопатии
HbAlc (%) ≤6,5 >6,5 >7,5
Гликемия натощак/перед едой, ммоль/л (мг%)
в плазме венозной крови ≤6,0 (<110) >6,0 (≥110) ≥7,0 (>125)
цельная капиллярная кровь(самоконтроль) ≤5,5 (<100) >5,5 (≥100) >6,0 (≥110)
Постпрандиальная гликемия (2 часа после еды), ммоль/л (мг%) в плазме венозной крови и в цельной капиллярной крови (самоконтроль)
<7,5 (<135) ≥7,5 (≥135) >9,0

Основой питания (при избыточной массе тела - низкокалорийного - ≤1800 ккал/сутки) пациентов с нарушениями углеводного обмена и больных сахарным диабетом должны являться сложно усваиваемые углеводы: 45-65% суточного рациона (доля жиров составляет 25-35%) (из них насыщенных менее 10%), белков - 15-20%). Необходимо также ограничение легко усваиваемых углеводов и включение в рацион продуктов, богатых растительными волокнами [14].

Как известно, углеводсодержащие продукты вызывают различную послепищевую гликемическую реакцию, которая зависит не только от количества и качественного состава углеводов в продукте, но и от содержащихся в пище биологически активных веществ, обладающих ингибирующей активностью в отношении ряда пищеварительных ферментов, в том числе альфа-амилазы [6-8].

Ингибиторы альфа-амилазы, выделенные из зародышей пшеницы, как было показано in vitro, снижают скорость переваривания крахмала, а их добавление к крахмалсодержащей пище уменьшает ее послепищевой гликемический эффект [7, 9]. Установлено, что применение ингибитора панкреатической альфа-амилазы, выделенного из бобов белой фасоли (Phasaolus vulgaris), сопровождалось снижением гликемических показателей у экспериментальных животных, в том числе на моделях СД типа 2 [7, 10]. В исследованиях на здоровых добровольцах отмечено снижение площади под гликемической кривой при потреблении пищи, богатой сложными углеводами, с включением 1,5 г экстракта из бобов «Phase 2» [11]. Наряду с этим установлено большее снижение массы тела, окружности талии и бедер, сочетающееся со снижением содержания триглицеридов крови у лиц с избыточной массой тела, получавших экстракт бобов белой фасоли, стандартизированный по активности ингибирования альфа-амилазы [12, 13].

БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®», разработанная ОАО Завод экологической техники и экопитания «ДИОД», представляет собой таблетки по 0,44 г, содержащие субстанцию Фаза 2/Phasa 2® (экстракт семян фасоли - 250 мг) и вспомогательные компоненты (фибрегам).

Задачей настоящего изобретения является применение «Блокатора калорий Фаза 2/Phasa 2®» в качестве средства для контроля гликемии и для профилактики сосудистых осложнений у больных с нарушениями углеводного обмена (в т.ч. при нарушении толерантности к углеводам, метаболическом синдроме) и сахарным диабетом типа 2.

В процессе клинического исследования оценивалась динамика постпрандиальной гликемии у больных СД 2 типа после стандартной углеводной нагрузки (пшеничный хлеб, 50 г углеводов) и той же нагрузки с включением 2-х таблеток БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®».

Исследование выполнено в контролируемых условиях стационара на базе отделения болезней обмена веществ ГУ НИИ питания РАМН.

Исследование проведено на 15 больных СД типа 2, женщинах и мужчинах, в возрасте от 40 до 69 лет, находящихся в стадии субкомпенсации углеводного обмена, без инсулинопотребности, на стандартной диетотерапии, имеющих сопутствующие заболевания, не требующие интенсивной фармакотерапии.

Критериями включения в исследование были:

сахарный диабет типа 2;

возраст больных от 40 до 69 лет;

метаболическая субкомпенсация;

отсутствие острых заболеваний желудочно-кишечного тракта и других острых состояний,

способность пациента к адекватному сотрудничеству в процессе исследования;

подписанное пациентом информированное согласие.

Критериями исключения из исследования были:

сахарный диабет типа 1;

возраст менее 40 лет и старше 69 лет;

метаболическая декомпенсация;

инсулинопотребность;

острые или обострения хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта и другие острые заболевания.

В таблице 3 приведена клиническая характеристика больных СД типа 2, участвовавших в исследовании.

Таблица 3
Показатель M±m
Возраст, годы 55,3±2,1
Длительность заболевания, годы 3,9±0,8
Масса тела, кг 104,3±5,1
Индекс массы тела, кг/м2 38,3±1,8
Артериальное давление, мм рт.ст.
систолическое 133,8±3,7
диастолическое 85,4±1,8
Гликемия, ммоль/л
венозная кровь 8,3±0,5
капиллярная кровь 7,0±0,4

Все больные имели ожирение I-III степени. Индекс массы тела в среднем по группе составил 38,3±1,8 кг/м2. На момент первичного обследования у всех больных определялась стадия метаболической субкомпенсации: уровень базальной гликемии в венозной крови в среднем по группе составил 8,3±0,5 ммоль/л, в капиллярной крови - 7,0±0,4 ммоль/л.

Все больные были предварительно проинформированы о процедуре исследования, о правилах поведения в процессе исследования, получено информированное согласие всех пациентов на участие в исследовании.

Каждому больному дважды, с интервалом в одну неделю, проводилось исследование уровня глюкозы в капиллярной крови натощак (после 14-часового голодания) и через 30, 60, 120 и 180 минут после стандартной углеводной нагрузки (пшеничный хлеб, 50 г углеводов) и той же нагрузки с включением 2-х таблеток БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®» - с недельным интервалом. Кровь брали из пальца с использованием одноразовых ланцетов. Уровень гликемии определяли с помощью глюкометра One Touch® Ultra™.

В группе испытуемых весь объем исследований выполнен полностью, отказов от продолжения исследований не было. В процессе исследований больные не принимали пероральные сахароснижающие и другие лекарственные препараты.

Расчет площадей под гликемическими кривыми, полученными в процессе настоящего исследования, проводили по общепринятой методике с использованием следующих формул:

[(А+В/2)×t]+[(В+С)×Т/2] или [(А+В/2)×t]+[(В+С)×Т/2]+[(С+D)×Т/2] - если последняя точка гликемии (120 и 180 мин) располагалась выше базального уровня;

[(А+В/2)×t]+(В2×Т)/[2×(В+С)] или [(А+В/2)×t]+[(В+С)×Т/2]+(С2×Т)/[2×(С+D)] - если последняя точка гликемии (120 и 180 мин) располагалась ниже базального уровня.

А, В, С, D - прирост глюкозы крови, т.е. разница между ее базальным уровнем и содержанием в исследованные промежутки времени (t, Т).

На основании полученных данных рассчитывался гликемический индекс (ГИ) пшеничного хлеба с включением 2-х таблеток БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®».

Полученные результаты исследований обработаны статистически на ПЭВМ с использованием пакета прикладных программ SPSS 11.5 для Windows. Результаты представлены в виде средних величин и их стандартной ошибки (M±m). Оценка достоверности различий средних величин проводилась с использованием t-критерия Стьюдента.

Все больные хорошо перенесли включение в стандартную углеводную нагрузку БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®», каких-либо побочных эффектов в процессе исследования не отмечено.

Результаты исследования послепищевой гликемии у больных СД типа 2 после потребления пшеничного хлеба с включением БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®» и стандартной углеводной нагрузки (пшеничный хлеб, 50 г углеводов) представлены в таблице 4.

Таблица 4
Временные интервалы Уровень гликемии, ммоль/л
пшеничный хлеб с включением БАД к пище «Блокатор калорий Фаза2 /Phasa 2®» пшеничный хлеб (контроль)
Натощак 6,63±0,24 6,60±0,30
Через 30 мин после нагрузки 9,10±0,31 9,33±0,54
% от исходного уровня 37,8 40,9
Через 60 мин после нагрузки 11,0±0,42 11,94±0,96
% от исходного уровня 66,7 80,3
Через 120 мин после нагрузки 9,03±0,87 9,12±0,84
% от исходного уровня 36,4 37,9
Через 180 мин после нагрузки 6,58±0,37 6,93±0,55
% от исходного уровня -0,75 4,5

Изменение послепищевой гликемии (в % от исходного уровня) у больных СД типа 2 после потребления пшеничного хлеба с включением БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®» и только пшеничного хлеба (контроль) приведено на чертеже, где 1 - пшеничный хлеб с включением БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®», 2 - пшеничный хлеб (контроль)

Из таблицы 4 и чертежа видно, что включение 2-х таблеток БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®» в стандартную углеводную нагрузку пшеничным хлебом (50 г углеводов) сопровождалось меньшим повышением уровня глюкозы в капиллярной крови через 30 и 60 мин после нагрузки по сравнению с повышением гликемии после потребления только пшеничного хлеба в эти же временные промежутки.

При потреблении пшеничного хлеба с включением БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®» уровень послепищевой гликемии через 180 мин после нагрузки снизился до исходных значений, а после стандартной углеводной нагрузки пшеничным хлебом - на 4,5% превышал исходный.

Сравнительная оценка площадей под гликемическими кривыми у наблюдаемых больных СД типа 2 после потребления пшеничного хлеба с включением 2-х таблеток БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®» (чертеж, кривая 1) и стандартной углеводной нагрузки (пшеничный хлеб, 50 г углеводов, чертеж, кривая 2) показала, что площадь под гликемической кривой после потребления пшеничного хлеба с включением 2-х таблеток БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®» была достоверно меньше, чем при потреблении пшеничного хлеба (430,3±61,3 ммоль/л×мин против 576,2±78,9 ммоль/л×мин, p<0,05). На основании полученных данных был рассчитан ГИ пшеничного хлеба с включением 2-х таблеток БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®», составивший 74,7%.

Таким образом, потребление больными СД типа 2 БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®» сопровождается тенденцией к снижению послепищевой гликемии через 30 и 60 мин после углеводной нагрузки и статистически значимым снижением площади под гликемической кривой у наблюдаемых больных при включении настоящей БАД в стандартную углеводную нагрузку пшеничным хлебом.

Проведенное исследование показывает хорошую переносимость БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®» в количестве 2-х таблеток (500 мг экстракта семян фасоли): каких-либо неблагоприятных явлений и побочных реакций у наблюдаемых больных СД типа 2 не отмечено.

Оценка постпрандиальной гликемической реакции у больных СД типа 2 выявила меньшую площадь под гликемической кривой при включении в стандартную углеводную нагрузку БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®» по сравнению со стандартной углеводной нагрузкой (пшеничный хлеб, 50 г углеводов).

Список использованной литературы

1. Diabetes Atlas. Executive Summary. Third edition / International Diabetes Federation. - Brussel, 2006.

2. Wild S., Roglic G., Green A. et al. Global prevalence of diabetes. Estimates for the 2000 and projections for 2030 // Diabetes Care. - 2004. - Vol.27. - P.1047-1053.

3. Laakso M. Hyperglycaemia and cardiovascular disease in type 2 diabetes // Diabetes. - 1999. - Vol.48. - P.937-942.

4. Niskanen L., Turpeinen A., Penttila I., Uusitupa M.I. Hyperglycemia and compositional lipoprotein abnormalities as predictors of cardiovascular mortality in type 2 diabetes: a 15-year follow-up from the time of diagnosis // Diabetes Care. - 1998. - Vol.21. - P. 1861-1869.

5. Аметов A.C., Мельник A.B. Управление сахарным диабетом: роль постпрандиальной гипергликемии и возможности ее коррекции // РМЖ. - 2007. - Т.15. - №27 (308). - С.2053-2058.

6. Golay A., Schneider Н., Temler Е., Felber J.P. Effect of trestatin, an amylase inhibitor, incorporated into bread, on glycemic responses in normal and diabetic patients // Am.J.Clin.Nutr. - 1991. - Vol.53. - P.61-65.

7. Jenkins D.J.A., Wolever T.M.S., Jenkins A.L. Diet factors affecting nutrient absorption and metabolism // Modern nutrition in health and disease. 8th ed. / Ed. M.E.Shils, J.A.Olson, M.Shike. - 1994. - P.583-602.

8. Tormo M.A., Gil-Exojo I., Romero de Tejada A., Campillo J.E. Hypoglycaemic and anorexigenic activities of an alpha-amylase inhibitor from white kidney beans (Phasaolus vulgaris) in Wistar rats // Br. J. Nutr. - 2004. - Vol.92. - P.785-790.

9. Puis W., Keup U. Influence of an amylase inhibitor (BAY d 7791) on blood glucose, serum insulin and NEFA in starch loading test in rats, dogs and man // Diabetologia. - 1973. - Vol.9. - P.97-101.

10. Tormo M.A. Gil-Exojo I., Romero de Tejada A., Campillo J.E. White bean amylase inhibitor administered orally reduces glycaemia in type 2 diabetic rats // Br. J. Nutr. - 2006. - Vol.96. - P.539-544.

11. Vinson J.A. Investigation of the Efficacy of Phasa 2® a Purified Bean Extract from Pharmachem Laboratories // http://www.phase2info.com/clin_studies/study inveseffici.asp.

12. Udani J., Hardy M., Madsen D.C. Blocking carbohydrate absorption and weight loss: a clinical trial using Phase 2 brand proprietary fractionated white bean extract // Altern. Med. Rev. - 2004. - Vol.9. - P.63-69.

13. Udani J., Singh B.B. Blocking carbohydrate absorption and weight loss: a clinical trial using a proprietary fractionated white bean extract // Altern. Ther. Health Med. - 2007. - Vol.13. - P.32-37.

14. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. Под ред. И.И.Дедова, М.В.Шестаковой. Издание 2-е. Москва, 2006 г.

Применение БАД к пище «Блокатор калорий Фаза 2/Phasa 2®» в качестве средства контроля гликемии и профилактики сосудистых осложнений у больных с нарушениями углеводного обмена и сахарным диабетом типа 2.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармакологии и предназначено для расширения арсенала растений, влияющих на коррекцию метаболических нарушений головного мозга при сахарном диабете.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается коррекции уровня микровезикул в крови при артериальной гипертонии, абдоминальном ожирении и сахарном диабете II типа.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии, эндокринологии, и касается нормализации уровня микровезикул в крови при артериальной гипертонии, абдоминальном ожирении и нарушении толерантности к глюкозе.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и может быть использовано для коррекции уровня микровезикул в крови у больных артериальной гипертонией с дислипидемией и сахарным диабетом II типа.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и может быть использовано для коррекции уровня микровезикул в крови при абдоминальном ожирении и нарушении толерантности к глюкозе.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и может быть использовано для уменьшения уровня микровезикул в крови при артериальной гипертонии, дислипидемии и абдоминальном ожирении.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R 1 и R2, каждый независимо, обозначают атом водорода, атом галогена, низший алкил, гидроксильную группу, цианогруппу или низший алкокси; R3 независимо обозначает атом водорода, атом галогена, низший алкил, низший алкокси, гидроксиалкил, трифторметил, низший алкенил или цианогруппу; R4 независимо обозначает атом водорода, низший алкил, низший алкокси, атом галогена, трифторметил, гидроксиалкил, необязательно замещенный низшим алкилом, аминоалкил, необязательно замещенный низшим алкилом, алканоил, карбоксильную группу, низший алкоксикарбонил или цианогруппу; Q обозначает атом азота; R5 и R6, каждый независимо, обозначают атом водорода, низший алкил, атом галогена, низший алкилсульфонил, низший алкилсульфинил, алканоил, формил, арил, моно- или ди-(низший) алкилкарбамоил или моно- или ди-(низший) алкилсульфамоил; и далее, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I где R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, F, Cl, Br, I; R5 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами С, или циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами С; R6 обозначает водород; R7 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, W обозначает CrH 2r или CsH2s-2; причем одна или несколько СН2-групп в CrH2r и Cs H2s-2 могут быть замещены NR17, кислородом или S; R17 обозначает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами С; r обозначает 1, 2, 3, 4, 5 или 6; s обозначает 2, 3 или 4; X обозначает -С(O)- или -S(O)2-; Z обозначает -С(O)- или связь; а также к их фармацевтически приемлемым солям и трифторацетатам.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения диабета 2 типа. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где R1 выбирают из группы, включающей: фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный независимо низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, галогеном или низшим галогеналкилом; нафтил; тетрагидронафтил; С3-7 циклоалкил; -(CHR3)m-фенил, где m обозначает 1, 2 или 3; и фенил при этом является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным низшей алкоксигруппой, и где R3 независимо выбирают из водорода и низшего алкила; -(СН2 )n-гетероарил, где n обозначает 1, 2 или 3; причем термин «гетероарил» относится к ароматическому 5- или 6-членному кольцу или к бициклическим 9-членным ароматическим группам, которые могут включать 1, 2 или 3 атома, выбранные из азота и/или серы; -(СН2)n-гетероарил, где n обозначает 1, 2 или 3, причем термин «гетероарил» относится к ароматическому 5- или 6-членному кольцу или к бициклическим 9-членным ароматическим группам, которые могут включать 1, 2 или 3 атома, выбранные из азота и/или серы, и гетероарил является моно-, ди- или тризамещенным независимо низшей алкоксигруппой; и R2 выбирают из группы, включающей: н-бутил; фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный независимо низшим алкилом, галогеном или низшей алкоксигруппой; гетероарил, причем термин «гетероарил» относится к ароматическому 5-членному кольцу, которое может включать 1, 2 или 3 атома, выбранные из азота и/или серы, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный независимо низшей алкоксигруппой; -C(O)-NR4R5 , где R4 и R5 обозначают низший алкил или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-членный гетероцикл, который может кроме того содержать гетероатом, выбранный из N или S, и к их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к фармакологии и предназначено для расширения арсенала растений, влияющих на коррекцию метаболических нарушений головного мозга при сахарном диабете.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения пародонтита. .
Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию косметического средства для ухода за кожей с заживляющим и регенерирующим действием, содержащего воск пчелиный, масло облепиховое, масляный экстракт календулы, экстракт прополиса, отличающегося тем, что дополнительно содержит масло эфирное лавандовое, масло эфирное чайного дерева, масло эфирное розмарина, масло терпентинное, масляный экстракт эхинацеи пурпурной, витамин Е, витамин А и молочные липиды.
Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию косметического средства для ухода за кожей с заживляющим и регенерирующим действием, содержащего воск пчелиный, масло облепиховое, масляный экстракт календулы, экстракт прополиса, отличающегося тем, что дополнительно содержит масло эфирное лавандовое, масло эфирное чайного дерева, масло эфирное розмарина, масло терпентинное, масляный экстракт эхинацеи пурпурной, витамин Е, витамин А и молочные липиды.

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к средству для обесцвечивания кератинсодержащих волокон, содержащему: (a) по меньшей мере, один окислитель, выбранный из группы, включающей перекись водорода и твердый продукт ее присоединения к неорганическим или органическим соединениям, и (b) по меньшей мере, одно соединение имидазола формулы I и/или его физиологически приемлемые соли: Изобретение обеспечивает повышенный эффект обесцвечивающего действия и позволяет уменьшить деструктурирование волос.

Изобретение относится к области создания средств ухода за полостью рта. .

Изобретение относится к области создания средств ухода за полостью рта. .

Изобретение относится к области создания средств ухода за полостью рта. .

Изобретение относится к области создания средств ухода за полостью рта. .
Наверх