Способ электрохимической переработки металлических отходов жаропрочных никелевых сплавов, содержащих рений


 


Владельцы патента RU 2401312:

Учреждение Российской академии наук Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН (ИМЕТ РАН) (RU)

Изобретение относится к способу электрохимической переработки металлических отходов жаропрочных никелевых сплавов, содержащих рений. Способ включает анодное растворение отходов сплавов в кислом электролите при наложении переменного электрического тока. Растворение ведут в азотнокислом или сернокислом электролите при наложении однополупериодного асимметричного переменного электрического тока промышленной частоты и при использовании в качестве второго электрода пластины из тантала или ниобия. При этом анодное растворение ведут при поддержании кислотности азотнокислого электролита на уровне 200-250 г/л НNО3, а сернокислого электролита на уровне 150-200 г/л H2SO4, при температуре 20-40°С и силе тока не менее 1 кА. Техническим результатом является повышение скорости процесса с обеспечением экологической чистоты. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Изобретение относится к регенерации вторичного металлического сырья, в частности к переработке металлических отходов жаропрочных никелевых сплавов, содержащих рений.

После распада СССР Россия осталась без освоенных и надежных сырьевых источников рения, широко используемого в ряде современных областях техники (авиация, космос, нефтехимия и др.). В связи с этим, промышленное производство этого редкого и рассеянного элемента в РФ практически прекратилось. В сложившейся ситуации резко возросла актуальность извлечения рения из различных видов вторичного сырья, содержащего данный металл. Одним из наиболее массовым типом подобных материалов являются металлические отходы многокомпонентных авиационных жаропрочных никелевых сплавов марки ЖС-32. Их средний химический состав следующий (в %): Ni~60; Со, W 5-10; Re, Та 2,0-4,0; Мо, Cr, Al 0,5-5,0.

В производственной практике отходы никель-кобальтовых сплавов обычно подшихтовывают при пирометаллургической переработке рудного и вторичного никелевого сырья [Худяков И.Ф., Тихонов А.И. и др. Металлургия меди, никеля и кобальта. М.: Металлургия, 1976 г., 230 с.]. В этом случае рений и другие ценные компоненты (вольфрам, тантал, ниобий, молибден) теряются с общей массой расплава и не возвращаются в производство.

Другой путь заключается в растворении отходов жаропрочного никелевого сплава марки ЖС-32 в растворах сильных минеральных кислот (азотная или ее смеси с серной или соляной кислотами) [Истрашкина М.В., Передереева З.А., Фомин С.С. Перспективные технологии извлечения рения из отходов никелевых сплавов. В юбилейном сборнике «Гиредмета», М.: ЦИНАО, 2001, с.111-119] - аналог.

Согласно данному методу в оптимальном режиме рений на ~95% переходит в кислый раствор, из которого его затем извлекают известными способами (например, сорбцией на анионообменных смолах). Основные недостатки аналога следующие:

1. Кинетические затруднения, определяющие высокую продолжительность выщелачивания (до 8-10 часов и более на операцию).

2. Необходимость предварительного измельчения отходов.

3. Экологические ограничения, связанные с интенсивным выделением экологически вредных нитрозных газов.

Наиболее близким техническим решением является способ выделения ценных металлов из суперсплавов (патент RU 2313589 от 2002.11.13). Согласно данному способу окисление (растворение) данного сплава проводят в растворах минеральных кислот при наложении переменного тока, а в качестве электродов (растворимых) непосредственно применяют перерабатываемые отходы. Недостатком данного метода является относительно невысокая скорость окисления (растворения) отходов даже при достаточно высоком выходе по току (~90%).

Задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, заключается в создании способа электрохимической переработки жаропрочных никелевых сплавов, содержащих рений, при наложении однополупериодного переменного тока промышленной частоты для интенсификации процесса.

Техническим результатом изобретения является повышение скорости процесса окисления металлических отходов жаропрочного никелевого сплава, содержащего рений, с обеспечением экологической чистоты.

Данный технический результат достигается тем, что в способе электрохимической переработки металлических отходов жаропрочных никелевых сплавов, содержащих рений, включающем анодное растворение сплава в кислых электролитах при наложении переменного электрического тока, согласно изобретению растворение ведут в азотнокислом или серном электролите при наложении однополупериодного асимметричного переменного электрического тока промышленной частоты при использовании в качестве второго электрода пластины из тантала или ниобия. При этом анодное растворение ведут при поддержании кислотности азотнокислого электролита на уровне 200-250 г/л HNO3 и сернокислого электролита на уровне 150-200 г/л H2SO4, температуре 20-40°С и силе тока не менее 1 кА.

Сущность изобретения заключается в том, что окисление (растворение) жаропрочного никелевого сплава, содержащего рений, осуществляют в азотно- или сернокислом электролите при наложении однополупериодного асимметричного переменного тока промышленной частоты, который достигается тем, что в качестве 2-го электрода используют пластины из Та или Nb, что связано с полупроводниковыми свойствами оксидов тантала и ниобия (подробнее в книге «Институту ИМЕТ РАН 70 лет», М.: Контакт, 2008, с.189-203).

Как видно из табл.1 процесс кислотного разложения никелевого сплава значительно ускоряется при анодном растворении отходов в данных условиях. При этом, скорость электрохимического окисления сплава примерно в 1,5 раза превышает теоретическое значение, рассчитанное из соответствующего электрохимического эквивалента. Это свидетельствует об активации химического процесса окисления сплава за счет применения вышеописанного режима.

Таблица 1
Электрохимическое окисление (растворение) жаропрочного никелевого сплава марки ЖС-32 в растворах минеральных кислот
Минеральная кислота, кислотность Режим окисления (растворения) сплава Скорость растворения сплава, г/час·см2
HNO3, 250 г/л Симметричный синусоидальный переменный ток промышленной частоты, рабочая сила тока 2 А, площадь растворяемого образца 16,5 см2, температура ~30°С. 0,012
HNO3, 250 г/л Асимметричный однополупериодный переменный ток промышленной частоты, сила тока 2 А, площадь растворяемого образца 16,5 см2, температура ~30°С. 0,050
H2SO4, 200 г/л Симметричный синусоидальный переменный ток промышленной частоты, сила тока 1 А, площадь растворяемого образца 49 см2, температура ~25°С 0,010
H2SO4, 200 г/л Асимметричный однополупериодный переменный ток промышленной частоты, сила тока 1 А, площадь растворяемого образца 49 см2, температура ~25°С 0,056

С физико-химической точки зрения растворение данного сплава в растворах сильных минеральных кислот при наложении электрического тока можно рассматривать как суммирование двух примерно равнозначных процессов:

- анодное электрохимическое окисление (растворение) сплава;

- чисто химическое окисление (растворение) сплава.

При этом наложение однополупериодного переменного электрического тока существенно активирует процесс химического окисления, в результате чего и достигаются такие повышенные показатели по скорости растворения сплава.

Следует подчеркнуть, что хотя концентрация азотной кислоты и не оказывает существенного влияния на скорость окисления сплава, при росте кислотности азотнокислого электролита >250 г/л HNO3 и температуры >50°С происходит резкое повышение выделения вредных нитрозных газов. Поэтому, увеличение температуры электрохимического передела выше 50°С не желательно.

Следовательно, оптимальные параметры электрохимической переработки металлических отходов жаропрочных никелевых сплавов в азотно- и сернокислом электролитах следующие:

- температура 20-40°С;

- кислотность электролита 200-250 г/л HNO3 или 150-200 г/л H2SO4;

- сила тока 1 кА и выше;

- электрический режим - однополупериодный переменный ток промышленной частоты, материал второго электрода - тантал или ниобий.

Данный режим обеспечивает максимальные показатели по скорости растворения сплава, которая составляет до 2 кг/час при силе тока >1 кА и минимизацию вредных газовыделений.

При электрохимической переработке отходов жаропрочного никелевого сплава происходит разделение компонентов сплава по различным фазам уже на первом этапе электрохимического передела. Так, в анодный кек (осадок) выпадают оксиды вольфрама, молибдена, тантала и ниобия, а в кислом электролите накапливаются основные цветные металлы (никель, кобальт, алюминий и хром). Распределение рения зависит от типа электролита. В азотнокислом варианте рений, в основном, переходит в кислый электролит (~ на 95%). В случае сернокислого электролита - рений на 70% накапливается в анодном шламе, а на 30% концентрируется в насыщенном электролите.

Из насыщенного электролита и анодного шлама рений и другие ценные компоненты извлекаются известными методами выщелачивания, осаждения, ионообменной сорбции или жидкостной экстракции.

Балансное распределение металлов при электрохимическом окислении (растворении) металлических отходов жаропрочного никелевого сплава в серно- и азотнокислом электролитах показано в табл.2 и 3.

Таблица 2
Балансное распределение металлов при электрохимическом окислении (растворении) жаропрочного никелевого сплава марки ЖС-32 в сернокислом электролите в оптимальном режиме, %
Продукт переработки Re W Mo Та Nb Ni Co Al Cr
Насыщенный электролит + промводы 27,0 1,0 20,0 0,5 1,0 86,5 87,5 102 40,0
Кек (анодный шлам) 70,0 94,0 75,0 95,5 95,0 13,0 9,0 2,0 55,0
Итого 97,0 95,0 95,0 96,0 96,0 99,5 96,5 104 95,0
Дебаланс 3,0 5,0 5,0 4,0 4,0 0,5 3,5 +4,0 5,0
Таблица 3
Балансное распределение металлов при электрохимическом окислении (растворении) жаропрочного никелевого сплава марки ЖС-32 в азотнокислом электролите в оптимальном режиме, %
Продукт переработки Re W Mo Та Nb Ni Co Al Cr
Насыщенный электролит + промводы 94,9 1,0 10,0 - 0,5 95,0 94,6 99,5 90,0
Кек (анодный шлам) 1,9 90,0 83,0 103 96,0 0,5 4,0 1,0 2,0
Итого 96,8 91,0 93,0 103 96,5 95,5 98,6 100,5 92,0
Дебаланс 3,2 9,0 7,0 +3,0 3,5 4,5 1,4 +0,5 8,0

Пример 1.

На переработку поступают металлические отходы жаропрочного никелевого сплава марки ЖС-32, представляющие собой фрагменты и обломки лопаток газовых турбин геометрических габаритов: длина 2-7,5 см, ширина до 4,5 см. Химический состав отходов следующий (в %): Со 7,0; W 8,5; Мо 1,15; Re 3,6; Si 0,75; Та 3,2; Nb 1,35; Cr 4,75; Al 5,15; С 0,15, остальное - никель.

Отходы подвергали электрохимическому окислению (растворению) под действием симметричного синусоидального переменного тока промышленной частоты. Режим процесса: температура 40°С, раствор 200 г/л H2SO4, плотность по току 0,1 А/см2, продолжительность 1 час. В данном режиме скорость окисления (растворения) сплава составила 0,450 г/час. Выход по току - 90%.

Аналогичные результаты были получены и при использовании раствора HNO3 (250 г/л).

Пример 2.

На переработку поступают металлические отходы жаропрочного никелевого сплава марки ЖС-32, представляющие собой фрагменты и обломки лопаток газовых турбин геометрических габаритов: длина 2-7,5 см, ширина до 4,5 см. Химический состав отходов следующий (в %): Со 7,0; W 8,5; Мо 1,15; Re 3,6; Si 0,75; Та 3,2; Nb 1,35; Cr 4,75; Al 5,15; С 0,15, остальное - никель.

Окисление (растворение) сплава осуществляли при наложении однополупериодного асимметричного переменного тока промышленной частоты в накопительном режиме. Для этого в качестве 2-го электрода в данном случае использовали пластину из Та (25×10 мм).

Условия электрохимического анодного растворения сплава: кислотность сернокислого электролита ~200 г/л H2SO4, плотность по току ~0,1 А/см2, температура 40°С, продолжительность электрохимического выщелачивания 100 часов. Всего в данном режиме было растворено 177,5 г сплава ЖС-32, то есть скорость растворения сплава составила ~1,8 г/час. Таким образом скорость окисления (растворения) сплава возросла ~ в 4 раза.

Пример 3.

На переработку поступают металлические отходы жаропрочного никелевого сплава марки ЖС-32, представляющие собой фрагменты и обломки лопаток газовых турбин геометрических габаритов: длина 2-7,5 см, ширина до 4,5 см. Химический состав отходов следующий (в %): Со 7,0; W 8,5; Мо 1,15; Re 3,6; Si 0,75; Та 3,2; Nb 1,35; Cr 4,75; Al 5,15; С 0,15, остальное - никель.

Анодное окисление (растворение) сплава осуществляют в растворе 250 г/л HNO3. Режим процесса: плотность по току 0,1 А/см2, температура 30°С, продолжительность электрохимического выщелачивания составила 72 часа. Всего в данном режиме было растворено 130 г сплава ЖС-32, то есть скорость растворения составила 1,8 г/час, что сопоставимо с показателями процесса при использовании сернокислого электролита (пример 2).

Приведенные примеры подтверждают достижение позитивного эффекта применения однополупериодного режима для интенсификации процесса электрохимического окисления (растворения) металлических отходов жаропрочного никелевого сплава, содержащего рений.

К преимуществам предлагаемого технического решения по сравнению с базовым объектом относятся:

1. Высокая скорость растворения отходов, обусловленная активирующим влиянием однополупериодного переменного тока в данных условиях.

2. Возможность переработки отходов без их предварительного измельчения.

3. Комплексность технологии с извлечением практически всех ценных компонентов (Ni, Со, Та, Nb, W, Re).

4. Экологическая чистота, связанная с минимизацией вредных газовыделений за счет оптимизации технологического режима.

1. Способ электрохимической переработки металлических отходов жаропрочных никелевых сплавов, содержащих рений, включающий анодное растворение в кислом электролите при наложении переменного электрического тока, отличающийся тем, что растворение ведут в азотнокислом или сернокислом электролите при наложении однополупериодного асимметричного переменного электрического тока промышленной частоты при использовании в качестве второго электрода пластины из тантала или ниобия.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что анодное растворение ведут при поддержании кислотности азотнокислого электролита на уровне 200-250 г/л НNО3, при температуре 20-40°С и силе тока не менее 1 кА.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что анодное растворение ведут при поддержании кислотности сернокислого электролита на уровне 150-200 г/л H2SO4, при температуре 20-40°С и силе тока не менее 1 кА.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологиям получения редких элементов, в частности селена. .

Изобретение относится к способу извлечения галлия из алюминатного раствора. .

Изобретение относится к выделению ценных металлов из суперсплавов электрохимическим разложением. .
Изобретение относится к области переработки облученного ядерного топлива энергетических реакторов и может быть использовано в прикладной радиохимии для получения рутения из нерастворимых остатков от переработки облученного ядерного топлива.

Изобретение относится к способу электрохимического рафинирования галлия. .

Изобретение относится к способу электрохимического выделения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства. .

Изобретение относится к гидрометаллургии. .

Изобретение относится к электрохимическому выделению галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства. .
Изобретение относится к электрохимическому выделению галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства. .

Изобретение относится к способу выделения технеция из азотнокислого раствора технеция с помощью катодного электроосаждения технеция электролизом. .

Изобретение относится к металлургии, в частности к способам электроизвлечения компактного никеля. .

Изобретение относится к конструкциям диафрагменных ячеек для электролитического извлечения никеля из водных растворов, в частности к анодной ячейке. .

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к получению катодного никеля из сульфидного медно-никелевого сырья. .
Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в процессах, связанных с электролитическим рафинированием никеля для восполнения его дефицита в растворе, а также для получения солей никеля.

Изобретение относится к области металлургии, более конкретно к металлургии тяжелых цветных металлов и, в частности к способам изготовления конструктивных элементов диафрагменных ячеек, используемых в процессе электролитического извлечения металлов из водных растворов, например, никеля, кобальта и других металлов.

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к электролитическому получению никеля. .

Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и может быть использовано при электролитическом рафинировании никеля для устранения дефицита никеля в электролите.

Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано на предприятиях по получению меди, никеля и других металлов и их соединений, в частности золота.

Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для удаления серы, образовавшейся при выщелачивании никелевого штейна, из цикла выщелачивания. .
Изобретение относится к способу демеркуризации ртутьсодержащих отходов, в частности люминофора, гранозана, ртутьсодержащего почвогрунта для их утилизации. .
Наверх