N-(2-тиазолил)амид 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты, обладающий противомикробной и анальгетической активностью



N-(2-тиазолил)амид 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты, обладающий противомикробной и анальгетической активностью
N-(2-тиазолил)амид 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты, обладающий противомикробной и анальгетической активностью
N-(2-тиазолил)амид 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты, обладающий противомикробной и анальгетической активностью
N-(2-тиазолил)амид 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты, обладающий противомикробной и анальгетической активностью
N-(2-тиазолил)амид 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты, обладающий противомикробной и анальгетической активностью
N-(2-тиазолил)амид 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты, обладающий противомикробной и анальгетической активностью

 


Владельцы патента RU 2401837:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ПГФА Росздрава) (RU)

Изобретение относится к N-(2-тиазолил)амиду 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты, обладающему противомикробной и анальгетической активностью, формулы

1 табл.

 

Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса N-гетериламидов 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот, а именно к N-(2-тиазолил)амиду 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты (1) формулы

обладающему противомикробной и анальгетической активностью, что позволяет предположить его использование в медицине в качестве лекарственного противомикробного и анальгетического средства. Ближайшим аналогом по структуре и действию заявляемому соединению является N-(2-тиазолил)амид 2-гидрокси-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты(2) [Андрейчиков Ю.С., Милютин А.В., Крылова И.В. и др. Синтез и биологическая активность гетериламидов ароилпировиноградных и 5-арилпиразол-3-карбоновых кислот// Хим.-фарм. журн. - 1990. - №7. - С.33-35] формулы

Структурный аналог 2 обладает слабой анальгетической активностью, недостаточной для практического здравоохранения. Данные по противомикробной активности структурного аналога 2 в литературе отсутствуют.

Эталонами сравнения выбраны

1) противомикробный препарат хлоргексидин [1,6-ди-(4-хлорфенилгуанидо)-гексан] (3), широко применяемый в лечебной практике и являющийся аналогом по действию [Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая волна», 2005. - С.935-936];

2) анальгетический препарат метамизол натрия (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия) (4), широко применяемый в лечебной практике и являющийся аналогом по действию [Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая волна», 2005, - с.159-160]. Задачей изобретения является поиск в ряду производных N-гетериламидов 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот веществ с выраженным противомикробным, анальгетическим действием и низкой токсичностью. Поставленная задача достигается получением N-(2-тиазолил)амида 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты (1), обладающего противомикробной и анальгетической активностью. Заявляемое соединение 1 синтезируют взаимодействием N-(2-тиазолил)амида 2-гидрокси-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты (2) с 3-гидразоно-2-оксоиндолом при эквимолярном соотношении реагентов в среде безводного толуола при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами по схеме:

Пример получения соединения 1.

К суспензии 2,74 г (0,01 моль) N-(2-тиазолил)амида 2-гидрокси-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты (2) в 50 мл безводного толуола прибавляют суспензию 1,61 г (0,01 моль) 3-гидразоно-2-оксоиндола в 35 мл безводного толуола и кипятят раствор 12 часов. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из толуола и высушивают. Выход 3,59 г (86%). Т.пл. 118-120°С. Найдено, %: С 60.38; Н 3.66; N 16.75. C21H15N5O3S. Вычислено, %: С 60.42; Н 3.62; N 16.78.

ИК-спектр (Specord M80, вазелиновое масло, ν, см-1): 3360 (NHCO), 3180 (NHHt), 1685 (СОHt), 1670 (CONH), 1615, 1600 (C4=O, C=C, C=N). Спектр ЯМР 1Н (Bruker DRX 500, ДМСО-d6, ГМДС, δ, м.д.): 6.74 с (1Н, СН), 6.81-7.55 м (11Н, С6Н5, C6H4, C3H2NS), 7.99 с (NHCO), 10.57 с (NНHt), 12.98 с (NH-N=).

Заявляемое соединение 1 представляет собой желтое кристаллическое вещество, растворимое в толуоле, диоксане, ацетоне, диметилформамиде, нерастворимое в воде и гексане.

Определение бактериостатической активности проводили методом двукратных серийных разведений в жидкой питательной среде [Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ/ Фисенко В.П. (ред.). - М.: ИИА Ремедиум, 2000. - С.264-273]. Для всех исследуемых соединений были определены МПК в отношении фармакопейных штаммов: S. aureus ATCC 6538-Р и E.coli ATCC 25922. Результаты испытаний представлены в таблице. Посевы производили в мясопептонный бульон, рН 7,0, с различной концентрацией испытуемых соединений. Культуры выращивали в пробирках на скошенной агаризированной среде (мясопептонный агар). Для определения противомикробной активности использовалась 18-20-часовая культура. Для приготовления рабочей взвеси микробов производили смыв выросшей культуры изотоническим раствором натрия хлорида и устанавливали плотность микробной взвеси по стандарту мутности 5 единиц. Далее из полученной микробной взвеси (500 млн. м. т./мл) готовили рабочий раствор бактерий с концентрацией 5 млн. м. т./мл. Данную взвесь микробов вносили в количестве 0,1 мл в пробирки с серийными разведениями изучаемого препарата. Таким образом, микробная нагрузка при определении ПМА составила 250000 м. т./мл. Изучаемое соединение в количестве 0,05 г растворяли в 5 мл диметилформамида; 1 мл полученного разведения 1:100 соединяли с 4 мл мясопептонного бульона (1:500). Далее готовили ряд серийных разведений соединения с двукратно уменьшающейся концентрацией.

Учет результатов производили через 18-20 часов выдержки контрольных и опытных пробирок в термостате при температуре 37°С. Минимальную подавляющую концентрацию (МПК) устанавливали по отсутствию признаков роста на питательной среде: последняя пробирка с задержкой роста (прозрачный бульон) соответствует МПК препарата в отношении данного штамма. Бактериостатический эффект исследуемых соединений сравнивали с действием хлоргексидина.

Анальгетическая активность соединения 1 изучена на 12 белых беспородных мышах самцах массой 18-20 г по методу термического раздражения [В.В.Гацура. Методы первичных фармакологических исследований биологически активных веществ. - М.: Медицина, 1974. - С.39]. Исследуемое соединение 1 вводили в дозе 50 мг/кг перорально в виде взвеси в 2% крахмальном растворе за 30 минут до помещения животных на горячую пластинку. Показателем болевой чувствительности служила длительность пребывания мышей на пластинке до наступления оборонительного рефлекса - облизывания лапок. Контрольным животным вводили эквиобъемное количество 2% крахмального раствора. Препаратом сравнения служил метамизол натрия в дозе 50 мг/кг. Результаты обработаны статистически с помощью программы MS Excel, 2000 и представлены в таблице.

Острую токсичность (ЛД50) заявляемого соединения 1 определяли на 24 белых беспородных мышах обоего пола массой 18-22 г при пероральном пути введения в виде взвеси в 2% крахмальном растворе по экспресс-методу В.Б.Прозоровского [Прозоровский В.Б., Прозоровская М.П., Демченко В.М. Экспресс-метод определения средней эффективной дозы и ее ошибки// Фармакология и токсикология. - 1978. - №4. - С.497-502]. Установлено, что ЛД50 соединения 1 составляет 4500 мг/кг. Согласно классификации токсичности препаратов соединение 1 относится к классу практически нетоксичных веществ [Измеров И.Ф., Саноцкий И.В., Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов. - М.: Медицина, 1977. - С.196-197]. Оно в 1,13 раз менее токсично, чем хлоргексидин и в 1,36 раза менее токсично, чем метамизол натрия. Как видно из таблицы, соединение 1 превышает по противомикробной активности хлоргексидин по отношению к золотистому стафилококку в 8 раз и к кишечной палочке - в 4 раза. Отношение МПК (мкг/мл) к токсичности ЛД50 (мг/кг) у соединения 1 составляет для стафилококка 0,0035 и для кишечной палочки 0,0069, в то время как у хлоргексидина эти показатели значительно уступают.

Противомикробная, анальгетическая активность и острая токсичность соединения 1
Соединение ЛД50, мг/кг МПК, мкг/мл МПК/ ЛД50 Латентный период оборонительного рефлекса, с
S. aureus E.coli S. aureus E.coli Через 30 мин Через 60 мин
Контроль - - - - - 9,0±0,3 9,0±0,3
1 4500 15,6 31,0 0,0035 0,0069 20,7±1,5***1 32,3±1,7***1
***2
Хлоргексидин 4000 125 125 0,0313 0,0313 - -
Мета-
мизол
натрия
3300 - - - - 22,1±0,6***1 25,2±0,5***1
=р<0,05, **=р<0,01, ***=р<0,001

1- по сравнению с контролем; 2- по сравнению с метамизолом натрия.

В ходе проведенных исследований (см. таблицу) установлено, что соединение 1 проявляет выраженную анальгетическую активность на всех сроках наблюдения. Так, через 30 минут после введения оно действует на уровне метамизола натрия, а через 60 минут превышает по активности препарат сравнения в 1,3 раза. С учетом значений острой токсичности соединение 1 имеет определенные преимущества перед метамизолом натрия в плане его безопасности и эффективности.

Таким образом, N-(2-тиазолил)амид 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты (1) проявляет более высокую противомикробную и анальгетическую активность по сравнению со структурным аналогом и эталонами сравнения, а также является практически нетоксичным, что делает возможным использование его для создания новых лекарственных средств, обладающих противомикробной и анальгетической активностью.

Источники информации

1. Андрейчиков Ю.С., Милютин А.В., Крылова И.В. и др. Синтез и биологическая активность гетериламидов ароилпировиноградных и 5-арилпиразол-3-карбоновых кислот// Хим.-фарм. журн. - 1990. - №7. - С33-35.

2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая волна», 2005. - С.159-160, 935-936.

3. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ/ Фисенко В.П. (ред.). - М.: ИИА Ремедиум. - 2000. - С.264-273.

4. В.В.Гацура. Методы первичных фармакологических исследований биологически активных веществ. - М.: Медицина, 1974. - С.39.

5. Прозоровский В.Б., Прозоровская М.П., Демченко В.М. Экспресс-метод определения средней эффективной дозы и ее ошибки// Фармакология и токсикология. - 1978. - №4. - С.497-502.

6. Измеров И.Ф., Саноцкий И.В., Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов. - М.: Медицина, 1977. - С.196-197.

N-(2-Тиазолил)амид 2-(2-оксо-3-индолинилиден)гидразино-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты формулы

обладающий противомикробной и анальгетической активностью.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям, соответствующим приведенной ниже общей формуле (I): к оптическим изомерам указанных соединений, а также к их солям, обладающим свойством модулятора активированного пролифератором пероксисом рецептора подтипа у (PPAR ).

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I): в которой пунктирные линии предоставляют одинарные или двойные связи и значения радикалов R1, R2, R3, R4 описаны в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. .

Изобретение относится к новым производным в ряду фенотиазина, а именно к 2-(1-(2-(2-хлор-10H-фенотиазин-10-ил)-2-оксоэтил)-5-метил-1H-1,2,4-триазол-3-ил)фенолу формула I: обладающим гипотензивным и антиаритмическим действиями при внутрибрюшинном введении вещества.
Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к N-замещенным производным тиогидразидов оксаминовых кислот общей формулы: где R и R1, представляют собой Н, незамещенные или замещенные Het, фенил, Alk, при этом заместителями могут быть Alk, Hal, CF3, COOR3, SR 3, либо R+R1=C2H4OC 2H4; R2 представляет собой Н, Alk, OR3, Hal, где R3=Alk; Het представляет собой 5- или 6-членное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из N, S.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных Helicobacter pylori.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается фармацевтической композиции для перорального введения, пригодной для получения готовой для использования суспензии, содержащей частицы с покрытием, содержащие активный агент, который характеризуется неприятным и/или горьким вкусом, такой как кларитромицин, и суспензионную основу, содержащую осмотически активное вещество, которое обеспечивает высокое осмотическое давление после смешивания указанной суспензионной основы с водной суспензионной средой в полученной готовой для использования суспензии.

Изобретение относится к области медицины. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для уменьшения раздражения кожи с противовоспалительными свойствами. .
Наверх