Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных и лекарственное средство для его осуществления


 


Владельцы патента RU 2404728:

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (RU)
Енгашев Сергей Владимирович (RU)
Абрамов Владислав Евгеньевич (RU)

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ включает внутримышечное введение животным лекарственного средства, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную. В состав лекарственного средства добавляют витамины А и Е при следующем соотношении компонентов, мас.%: АСД Ф-2 2,5-3,5, янтарная кислота 0,6-1,0, витамин Е 0,8-1,2, витамин А 0,4-0,5, вода дистиллированная - остальное. Лекарственное средство вводят животным 2-6 раз с интервалом 48-72 часа. Способ обладает высокой эффективностью, нетрудоемок, а используемое средство обладает пролонгированным действием, 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.

 

Изобретения относятся к области ветеринарии, в частности к повышению общей резистентности, гуморального и клеточного иммунитета, профилактике и лечению респираторных и гинекологических заболеваний животных, а также профилактике эмбриональной смертности, задержания последа и послеродовых осложнений у животных.

Известен способ повышения общей резистентности организма и лечения бактериальных инфекций у животных путем введения им антисептика - стимулятора Дорогова второй фракции (АСД Ф-2) (Сусский Е.В. и др. Модификация препарата АСД, Материалы научно-практической конференции, посвященной 80-летию ФГУП «Щелковский биокомбинат», Щелково, 2004, с.113-116). Являясь универсальным адаптогеном антисептик стимулятор Дорогова фракции 2, воздействует практически на все звенья защиты живого организма. Нормализующий эффект лекарственного средства реализуется через ЦНС, вегетативную нервную систему и нейрогуморальную регуляцию. Лекарственное средство регулирует неспецифические и специфические звенья иммунной защиты, стимулирует энергетический обмен и окислительные процессы в тканях, обмен углеводов, липидов, белков, участвует в формировании структуры и функциональной деятельности клеточных мембран. Регулирует функцию клеточного метаболического насоса, нормализует трофические процессы в тканях, обладает антисептическим и мощным противовоспалительным действием.

Недостатком данного способа является высокая щелочная реакция препарата, которая не позволяет вводить его внутримышечно. Пероральная же форма введения препарата неудобна и не позволяет точно его дозировать.

Известен способ лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных, который принят нами за прототип, заключающийся во введении животным лекарственного средства, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту, аскорбиновую кислоту, новокаин, натрия хлорид, кальция хлорид или кальция глюконат и дистиллированную воду (см.патент RU 2327453 С2, 27.06.2008). Способ и используемое лекарственное средство показали свою эффективность при лечении и профилактике инфекционных заболеваний не только микробной, но и вирусной этиологии у животных. Однако известный способ является трудоемким, так как лекарственное средство вводят с интервалом не более 12 часов.

Задачей настоящего изобретения является разработка лекарственного средства пролонгированного действия на основе АСД Ф-2 и янтарной кислоты, позволяющего снизить количественное содержание АСД Ф-2 в составе средства при сохранении эффективности данного средства при повышении общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний животных, профилактики эмбриональной смертности у животных.

Поставленная задача в части способа решается тем, что в способе повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных, включающем внутримышечное введение им лекарственного средства, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную, согласно изобретению в состав лекарственного средства добавляют витамины А и Е, при следующем соотношении компонентов, мас.%: АСД Ф-2 2,5-3,5, янтарная кислота 0,6-1,0, витамин Е 0,8-1,2, витамин А 0,4-0,5, вода дистиллированная - остальное, при этом лекарственное средство вводят животным 2-6 раз с интервалом 48-72 часа.

Задача решается также тем, что в состав лекарственного средства дополнительно вводят аминокислоты гистидин, валин, аргинин, метионин и треонин в количестве соответственно 0,4-0,44; 0,4-0,44; 0,5-0,52; 0,4-0,44; 0,4-0,6 мас.%.

Поставленная задача решается также тем, что коровам массой 400-500 кг лекарственное средство вводят в дозе 10-20 мл.

Рекомендуется также поросятам-сосунам лекарственное средство вводить в дозе до 1 мл, а поросятам-отъемышам - в дозе 1-2 мл.

Поставленная задача решается также тем, что собакам массой до 10 кг лекарственное средство вводят в дозе 0,2 мл, собакам массой от 10 до 30 кг - в дозе 0,5 мл, а собакам массой свыше 30 кг - в дозе 1 мл.

Всем остальным группам животных лекарственное средство рекомендуется вводить в дозе до 0,1 мл на 1 кг массы животного.

Поставленная задача в части лекарственного средства решается тем, что средство для повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний животных, профилактики эмбриональной смертности у животных, содержащее АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную, согласно изобретению дополнительно содержит витамины А и Е при следующем соотношении компонентов, мас.%: АСД Ф-2 2,5-3,5, янтарная кислота 0,6-1,0, витамин Е 0,8-1,2, витамин А 0,4-0,5, вода дистиллированная - остальное.

Кроме того, поставленная задача решается тем, что средство дополнительно содержит, мас.%: гистидин 0,4-0,44, валин 0,4-0,44, аргинин 0,5-0,52, метионин 0,4-0,44, треонин 0,4-0,6.

Витамин Е (токоферол) обладает свойствами антиоксиданта, способствует усвоению и сохранению витамина А и каротина, влияет на функцию эндокринных желез (гипоталамус, щитовидная железа, половые железы, надпочечники), защищая гормоны от чрезмерного окисления. Он поддерживает иммунную систему, помогая ее клеткам в борьбе со свободными радикалами. Витамин Е известен как фактор размножения, регулирует воспроизводительную функцию, необходим организму в период внутриутробного развития плодов.

Витамин А (ретинол) необходим для нормального роста и воспроизводства животных, а также повышения устойчивости к инфекционным и инвазионным агентам. При длительной недостаточности витамина А приплод рождается слабым, нежизнеспособным. В молозиве и молоке после родов понижено содержание витамина А.

Незаменимые аминокислоты

Аргинин - способствует функции вилочковой железы и выработке Т-лимфоцитов. Она участвует в повышении защитной роли иммунной системы, в процессах деструкции вредных веществ в печени, в детоксикации аммиака, способствуя переводу в мочевину.

Гистидин - принимает участие в процессах роста и восстановления тканей. Входит в состав миелиновых оболочек, необходима для образования клеточных элементов крови, способствует защите организма от повреждающего действия радиации. Из нее в организме образуется гистамин.

Метионин - серосодержащая аминокислота. Способствует синтезу холина, в связи с чем снижается риск развития ожирения печени при различных ее патологических состояниях, атеросклероза; участвует в синтезе адреналина, креатина, активизирует действие некоторых гормонов, витаминов и ферментов; является предшественником глутатиона.

Валин - разветвленная аминокислота. Участвует в азотистом обмене.

Треонин - алифатическая аминокислота. Участвует в образовании формилтетрагидрофолиевой кислоты, которая находит применение для синтеза аминокислот. Способствует поддержанию нормального белкового баланса в организме, играет важную роль в образовании коллагена и эластина; улучшает деятельность печени и липотропную функцию. Повышает иммунитет организма, участвуя в производстве антител.

Таким образом, действующие вещества лекарственного средства оказывают положительное влияние на воспроизводительную функцию, регулируют обменные процессы, повышают естественную резистентность организма.

Кроме того, входящие в состав заявленного лекарственного средства ингредиенты в своей совокупности позволяют увеличить интервал его введения животным, а также снизить количественное содержание АСД Ф-2 в составе средства без снижения эффективности способа.

Таким образом, техническим результатом заявленных изобретений является получение нетрудоемкого способа повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний животных с использованием высокоэффективного лекарственного средства пролонгированного действия на основе АСД Ф-2 и янтарной кислоты.

Лекарственное средство изготавливают по технологической схеме поэтапно:

- Подготовка оборудования, помещения, инвентаря, спецодежды.

- Растаривание сырья.

- Отвешивание сырья.

- Загрузка сырья в реактор.

- Приготовление раствора.

- Фильтрация и стерилизация раствора.

- Розлив раствора во флаконы.

- Укупорка флаконов с готовой продукцией.

- Карантинное хранение до получения положительного заключения отдела технического контроля.

- Этикетирование и упаковка в индивидуальную упаковку.

- Формирование групповой упаковки и этикетирование.

- Хранение на складе готовой продукции.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя, а являются частными случаями выполнения изобретения.

Пример 1. Приготовление лекарственного средства.

В реактор заливают АСД Ф-2 при работающей мешалке, взвешивают янтарную кислоту, витамин Е, витамин А и через загрузочный люк вводят в реактор, добавляя расчетное количество дистиллированной воды, перемешивают. После перемешивания и растворения компонентов раствор фильтруют, стерилизуют и расфасовывают.

Компоненты и их соотношения представлены в таблице 1.

Таблица 1
Компоненты Количество, мас.%
1 АСД Ф-2 3
2 янтарная кислота 0,8
3 витамин А 0,45
4 витамин Е 1,0
5 вода для инъекций остальное

Пример 1.1. Приготовление лекарственного средства.

Компоненты и их соотношения представлены в таблице 1.1.

Таблица 1.1
Компоненты Количество, мас.%
1 АСД Ф-2 2,5
2 янтарная кислота 0,6
3 витамин А 0,5
4 витамин Е 0,8
5 гистидин 0,42
6 валин 0,44
7 аргинин 0,51
8 метионин 0,42
9 треонин 0,5
10 вода для инъекций остальное

Концентрация водородных ионов лекарственного средства (рН) должна находиться в пределах 5,0-7,0.

Лекарственное средство активизирует трофические процессы в тканях, повышает обмен веществ в здоровом организме и восстанавливает обменные процессы в случае их нарушения при различных заболеваниях. Обладает свойствами адаптогена, ускоряет регенерацию поврежденных тканей, что в значительной степени объясняют системное профилактическое и лечебное противовоспалительное действие лекарственного средства.

Лекарственное средство назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и собакам с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, нарушениях обмена веществ, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями, а также для стимуляции роста и развития молодняка и повышения продуктивности животных.

Лекарственное средство применяют внутримышечно, 2-6 раз с интервалом 48-72 часа в дозе:

Коровы массой 400 - 500 кг - 10-20 мл;

Поросята-сосуны - до 1 мл;

Поросята-отъемыши -1-2 мл;

Собаки: массой до 10 кг - 0,2 мл,

от 10 до 30 кг - 0,5 мл,

свыше 30 кг - 1 мл.

Всем остальным группам животных применяют из расчета 0,1 мл на 1 кг массы животного.

Примеры терапевтической эффективности лекарственного средства на животных, полученного по примерам 1 и 1.1.

Пример 2. Изучение эффективности лекарственного средства при остром и хроническом эндометрите у крупного рогатого скота.

Под опытом находилось 15 коров с диагнозом хронический (8 голов) и острый (7 голов) эндометрит. Животным массой 400-450 кг в возрасте 4-7 лет лекарственное средство вводили внутримышечно, четырехкратно с интервалом 48 часов (12, 14, 16 и 18 мая 2008 г.) в дозах 10 и 20 мл на животное.

Результаты представлены в таблицах 2 и 3.

Таблица 2
Результаты исследования коров, больных хроническим эндометритом на фоне лечения лекарственным средством
№ п/п Диагноз Доза, мл Кратность введения Состояние матки Результаты
1 Хронический эндометрит 20 4 Матка сократилась, выделений нет Здорова
2 Хронический эндометрит 20 4 Матка сократилась, выделений нет Здорова
3 Хронический эндометрит 20 4 Матка сократилась, выделений нет Здорова, осеменена 28.05.08
4 Хронический эндометрит 10 4 Матка сократилась, выделений нет Здорова, осеменена 22.05.08
5 Хронический эндометрит 10 4 Матка сократилась, выделений нет Здорова, осеменена 25.05.08
6 Хронический эндометрит 10 4 Матка сократилась, выделений нет Здорова, осеменена 23.05.08
7 Хронический эндометрит 10 4 Матка сократилась, выделений нет Здорова
8 Хронический эндометрит 10 4 Матка атоничная, выделения с прожилками серо-белого цвета Не здорова
Таблица 3
Результаты исследования коров, больных острым эндометритом на фоне лечения лекарственным средством
№ п/п Диагноз Доза, мл Кратность введения Состояние матки Результаты
1 Острый эндометрит 20 4 Матка сократилась, выделений нет Выздоровела
2 Острый эндометрит 20 4 Матка сократилась, выделений нет Выздоровела
3 Острый эндометрит 20 4 Матка сократилась, выделений нет Выздоровела
4 Острый эндометрит 10 4 Матка сократилась, выделения светлого цвета со светло-серыми прожилками Не выздоровела
5 Острый эндометрит 10 4 Матка сократилась, выделения гнойного характера Не выздоровела
6 Острый эндометрит 10 4 Матка сократилась, выделения гнойного характера Не выздоровела
7 Острый эндометрит 10 4 Матка сократилась, выделения гнойного характера Не выздоровела

Результаты проведенных производственных испытаний при хроническом эндометрите крупного рогатого скота лекарственным средством в дозе 20 мл на голову при четырехкратном введении с интервалом в 48 часов показали 100% эффективность, в дозе 10 мл - 80% эффективность. При остром эндометрите в дозе 20 мл на голову эффективность лекарственного средства составила 100%, доза 10 мл оказалась малоэффективной.

Пример 3. Изучение эффективности лекарственного средства при эндометритах, маститах коров в послеродовой период и при гипотрофии телят.

Опыт по изучению патогенетического и стимулирующего действия лекарственного средства провели на трех группах коров и первотелок голштинской породы, по 5, 6 и 7 животных в каждой. Эффективность лекарственного средства проверена также на 6 телятах - гипотрофиках в возрасте 15-20 дней.

Коровам и первотелкам лекарственное средство вводили внутримышечно, в дозе 5-7 мл, трехкратно при субклиническом мастите и четырехкратно - при клинически выраженном мастите и эндометрите с интервалом 48 часов.

Клинические исследования животных через 3-7 дней после окончания курса лечения показали улучшение общего состояния, повышение аппетита, двигательной активности. При исследовании обработанных лекарственным средством коров с субклинической формой мастита с помощью мастидиновой пробы и "Кенотеста" в 5 из 7 (71,4%) случаев установлен отрицательный результат. При клинически выраженных формах мастита и эндометрита для достижения высокого лечебного эффекта требуется два -три курса лечения.

Двукратное внутримышечное введение лекарственного средства телятам двух- трехнедельного возраста в дозе 3-4 мл с интервалом 72 часа способствовало улучшению общего состояния, усилению аппетита, повышению двигательной активности. У двух телят через 3-4 дня после курса лечения лекарственным средством исчезли признаки респираторного заболевания.

Результаты клинических исследований подтверждают выраженное патогенетическое и стимулирующее действие лекарственного средства при маститах, эндометритах у коров и первотелок, а также при гипотрофии телят.

Пример 4. Изучение эффективности лекарственного средства при диспепсии и респираторной патологии у телят.

Для изучения эффективности применения лекарственного средства после клинического осмотра поголовья молодняка крупного рогатого скота по принципу аналогов были сформированы 4 группы животных (телята возрастом 1 месяц и менее, живой массой в среднем 40 кг), по 10 голов в каждой. Группу 1 и 2 составили телята с признаками диспепсии, в 3 и 4 группу вошли животные с характерными симптомами заболеваний респираторного аппарата. Животным 1 и 3 групп внутримышечно в область крупа вводили по 4 мл лекарственного средства (1 мл/10 кг живой массы), пятикратно с интервалом 48 часов (курс применения 10 дней), животные 2 и 4 групп, являясь контрольными, лечились по стандартным общепринятым терапевтическим средствам, но предложенное лекарственное средство не получали.

Для определения уровня эффективности применения лекарственного средство на 2 сутки после последней инъекции лекарственного средства были отобраны пробы крови от всех групп животных (для клинико-иммунологических исследований), осуществляли ежедневный клинический осмотр опытных животных до полного выздоровления особей (исчезновение клинических признаков).

Ежедневный клинический осмотр и лабораторные исследования указывают, что телята, инъецированные лекарственным средством по сравнению с контрольными животными, подвергшимся стандартным общепринятым терапевтическим схемам, выздоравливали на 3-4 дня раньше, в группах 1 и 3 снизилась летальность, не установлено хронизации заболеваний. Лекарственное средство способствовало активизации гемопоэза, нормализации обменных и окислительно-восстановительных процессов в организме телят, выражено повышение неспецифической иммунной резистентности.

Таким образом, лекарственное средство, вводимое телятам в дозе 1 мл на 10 кг живой массы, пятикратно с интервалом 48 ч, является эффективным средством при лечении диспепсии и ряда респираторных патологий телят.

Пример 5. Изучение эффективности лекарственное средства при лечении диареи у овцематок, диспепсии у ягнят и козлят, а также респираторных патологий у козлят.

В целях определения уровня эффективности лекарственного средства по принципу аналогов были сформированы 8 групп животных. Группу 1 (n=7) и 2 (n=7) составили овцематки с симптомами диареи, в 3 (n=15) и 4 (n=15) группы вошли ягнята текущего года рождения с признаками диспепсии, группы 5 (n=6), 6 (n=6), и 7 (n=6), 8 (n=6) составили козлята текущего года рождения с признаками диспепсии и патологии дыхательной системы соответственно.

Овцематкам (1 группа) лекарственное средство применяли в дозе 4 мл на животное, ягнятам (3 группа) и козлятам (5 и 7 группы) доза лекарственного средства составила 2 мл на животное, вводили лекарственное средство внутримышечно (тазовая группа мышц), пятикратно с интервалом 48 часов (курс применения 10 дней), животным 2, 4, 6 и 8 групп предложенное лекарственное средство не вводили.

Для определения уровня эффективности применения лекарственного средства на 2 сутки после последней инъекции лекарственного средства были отобраны пробы крови от всех групп животных (для клинико-иммунологических исследований), осуществляли ежедневный клинический осмотр опытных животных до полного выздоровления особей (исчезновение клинических признаков).

Анализируя результаты исследований, необходимо отметить, что в группах животных, получавших лекарственное средство, при сравнении с особями контрольных групп, лечение которых происходило согласно существующим общепринятым прописям и схемам, полное выздоровление наступало на 2-4 дня раньше, значительно сократились дозировка и кратность введения антибиотиков и др. антибактериальных средств терапии. Животные, которым инъецировали лекарственное средство по указанной схеме, оказались устойчивы к "наслоению" секундарной микрофлоры, не выявлено осложнений и хронизации основных болезней, наблюдается повышение клинического и иммунного статуса животных.

Таким образом, лекарственное средство, применяемое овцематкам в дозе 4 мл на животное, а так же ягнятам и козлятам - 2 мл на животное, пятикратно с интервалом 48 ч, является эффективным при лечении диареи, диспепсии и респираторных патологий.

Пример 6. Изучение эффективности лекарственного средства при диспепсии у поросят-сосунов и поросят отъемного периода.

В целях определения уровня эффективности лекарственного средства по принципу аналогов были сформированы 4 группы животных, по 10 голов в каждой. Группу 1 и 2 составили поросята подсосного периода (≤1,5 мес), в 3 и 4 группы вошли поросята-отъемыши (2-3 мес), все животные с признаками диспепсии. Поросятам 1 и 3 группы внутримышечно (шейная группа мышц) вводили по 1,0 и 1,5 мл на одно животное соответственно лекарственное средство пятикратно с интервалом 48 часов (курс применения 10 дней), животные 2 и 4 групп, являясь контрольными, лекарственное средство не получали.

Для определения уровня эффективности применения лекарственного средства на 2 сутки после последней его инъекции были отобраны пробы крови от всех групп животных (для клинико-иммунологических исследований), осуществляли ежедневный клинический осмотр поросят до их полного выздоровления (исчезновение клинических признаков).

Установлено, что в группах поросят, инъецированных лекарственным средством, в сравнении с поросятами контрольных групп, лечение которых осуществлялось стандартными методами, нормализация клинического статуса и исчезновение признаков, характерных для диспепсии, наступало раньше на 3-4 дня, результаты исследования крови указывают на усиление компенсаторно-адаптивных метаболических процессов в организме, повышение сопротивляемости и полноценное формирование иммунной системы молодняка свиней.

Таким образом, лекарственное средство, использованное для лечения поросят в период подсоса и отъема в дозе 1-1,5 мл на животное, пятикратно с интервалом 48 часов, является эффективным средством при лечении диспепсии поросят.

Пример 7. Изучение эффективности лекарственного средства при различных патологических состояниях собак.

В целях определения уровня эффективности лекарственного средства по принципу аналогов были сформированы 4 группы животных:

1 группа - 5 щенков в возрасте от 2 до 7 месяцев с клиническими признаками дистрофии, которым лекарственное средство вводили внутримышечно в дозе 0,2 мл на животное, шестикратно с интервалом 48 часов;

2 группа - 3 щенка в возрасте от 2 до 7 месяцев с клиническими признаками дистрофии, которым перорально применялся рыбий жир в дозе 2 мл на животное, шестикратно с интервалом 48 часов;

3 группа - 4 взрослые собаки в возрасте от 2 до 8 лет, которым в постоперационный период внутримышечно, шестикратно применяли лекарственное средство в дозе 0,5 мл на животное;

4 группа - 3 взрослые собаки в возрасте от 2 до 8 лет, которым в постоперационный период не применяли лекарственное средство.

Результаты испытаний представлены в таблицах 4-5.

Таблица 4
Результаты испытаний лекарственного средства на щенках при дистрофии
№ п/п № группы Диагноз Доза введения лек. Средства Кратность введения лекарственного средства Результаты
1 1 Дистрофия 0,2 мл на голову 6 После 3-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы
2 1 Дистрофия 0,2 мл на голову 6 После 2-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы
3 1 Дистрофия 0,2 мл на голову 6 После 2-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы
4 1 Дистрофия 0,2 мл на голову 6 После 3-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы
5 1 Дистрофия 0,2 мл на голову 6 После 3-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы
6 2 Дистрофия Рыбий жир, перорально в дозе 2 мл на животное 6 Стабильное увеличение живой массы и повышение аппетита после 5-го введения
7 3 Дистрофия Рыбий жир, перорально в дозе 2 мл на животное 6 Отсутствие эффекта, животное пало после 1-го введения рыбьего жира
8 2 Дистрофия Рыбий жир, перорально в дозе 2 мл на животное 6 Отсутствие эффекта, животное пало после 2-го введения рыбьего жира
Таблица 5
Результаты испытаний лекарственного средства на взрослых собаках в постоперационный период
№ п/п № группы Диагноз Доза введения лек. средства Кратность введения лек. средства Результаты
9 3 овариогистэктомия 0,5 мл/голову. Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно 6 Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления
10 3 овариогистэктомия 0,5 мл/голову. Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно 6 Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления
11 3 овариогистэктомия 0,5 мл/голову. Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно 6 Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления
12 3 овариогистэктомия Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно 1 Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления
13 4 овариогистэктомия Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно 1 Воспаление операционного шва
14 4 овариогистэктомия Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно 1 Воспаление операционного шва
15 4 овариогистэктомия Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно 1 Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления

Таким образом, шестикратное применение лекарственного средства в дозе 0,2 мл/голову щенкам при дистрофии показало 100%-ную эффективность, тогда как при применении рыбьего жира эффективность составила 33,3%. Шестикратное применение лекарственного средства взрослым собакам в дозе 0,5 мл на животное в постоперационный период показало 100%-ную эффективность.

Пример 8. Профилактическая эффективность заявленных способа и лекарственного средства была изучена при выводе телят 3-4-месячного возраста из зимних помещений в летний лагерь и в период отъема поросят от свиноматок. Телятам опытной группы за 4 и 2 суток внутримышечно были сделаны инъекции предложенного средства в дозе 5 мл. А опытной группе поросят-отъемышей за 2 суток для отъема ввели внутримышечно предложенное средство в дозе 1 мл. Последующие наблюдения показали, что ни один поросенок из опытной группы не заболел ни колибактериозом, ни диареей. Также не зарегистрировано случаев заболевания телят из опытной группы после вывода их в летний лагерь.

Пример 9. Для предотвращения ранней эмбриональной смертности и повышения процента стельности от первого осеменения лекарственное средство применяли в дозе 5 мл в виде инъекций на второй день после осеменения коров. По сравнению с контрольной группой животных применение препарата повысила оплодотворяемость у многократно перегуливающих коров на 20%. Введение лекарственного средства на 4-й день после осеменения повысило оплодотваряемость у многократно перегуливающих коров на 19%, на 5-й день на 18%, на 7-й день на 16%. Препарат стимулирует рост фолликулов, слизистой оболочки матки и секрецию маточных желез. В условиях дефицита каротина в организме животных повышает выживаемость эмбрионов.

Испытание на безвредность.

Для испытания используют по 3 флакона лекарственного средства. Из каждого флакона (предварительно встряхнув) отбирают по 2,0 мл лекарственного средства и переносят в другой стерильный флакон. Из приготовленной общей пробы в стерильном флаконе (от 3 флаконов лекарственного средства) делают разведение 1:10 физиологическим раствором (1 мл полученного раствора содержит 0,2 мл лекарственного средства).

Проведение испытания осуществляли по Государственной фармакопее XI, 1998, стр.182. Раствор лекарственного средства вводили перорально 5 белым мышам массой 19-21 г в дозе 0,25 мл.

Лекарственное средство считают безвредным, так как в течение 48 часов не наступила гибель белых мышей.

Таким образом, поставленная задача решена, а заявленный технический результат получен.

1. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных, включающий внутримышечное введение им лекарственного средства, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную, отличающийся тем, что в состав лекарственного средства добавляют витамины А и Е при следующем соотношении компонентов, мас.%:

АСД Ф-2 2,5-3,5
янтарная кислота 0,6-1,0
витамин Е 0,8-1,2
витамин А 0,4-0,5
вода дистиллированная остальное

при этом лекарственное средство вводят животным 2-6 раз с интервалом 48-72 ч.

2. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что в состав лекарственного средства дополнительно вводят аминокислоты: гистидин, валин, аргинин, метионин и треонин, в количестве соответственно 0,4-0,44; 0,4-0,44; 0,5-0,52; 0,4-0,44; 0,4-0,6 мас.%.

3. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что коровам массой 400-500 кг лекарственное средство вводят в дозе 10-20 мл.

4. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что поросятам-сосунам лекарственное средство вводят в дозе до 1 мл, а поросятам-отъемышам - в дозе 1-2 мл.

5. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что собакам массой до 10 кг лекарственное средство вводят в дозе 0,2 мл, собакам массой от 10 до 30 кг - в дозе 0,5 мл, а собакам массой свыше 30 кг - в дозе 1 мл.

6. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что всем остальным группам животных лекарственное средство вводят в дозе до 0,1 мл на 1 кг массы животного.

7. Средство для осуществления способа по любому из пп.1, 3-6, содержащее АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную, отличающееся тем, что дополнительно содержит витамины А и Е при следующем соотношении компонентов, мас.%:

АСД Ф-2 2,5-3,5
янтарная кислота 0,6-1,0
витамин Е 0,8-1,2
витамин А 0,4-0,5
вода дистиллированная остальное

8. Средство по п.7, отличающееся тем, что дополнительно содержит аминокислоты: гистидин, валин, аргинин, метионин и треонин, в количестве соответственно 0,4-0,44; 0,4-0,44; 0,5-0,52; 0,4-0,44; 0,4-0,6 мас.%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, включающей 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-карбазолы формулы I где R1, R2, R 3 и R4 независимо означают водород, алкил, алкокси, галоген, нитро, циано, трифторметил или формил, R5 означает водород, алкил или -CF3, R6 означает алкокси, арилалкокси, выбранный из бензилокси и 1-фенилэтокси, или -NR7R8, R7 и R8 независимо означают водород, алкил, цианоалкил; алкенил, где алкенил представляет собой этенил, 2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 3-бутенил, 4-пентенил или 5-гексенил; арил, где арил представляет собой фенильный или нафтильный радикал, где указанные радикалы необязательно могут быть монозамещены галогеном, алкилом, алкокси, -CF3, -OCF3, фенилалкилом или фенилкарбонилом; или дизамещены заместителем, независимо выбранным из галогена, алкокси и фенила; арилалкил, где арилалкил представляет собой фенилалкил, где алкильная группа необязательно может быть замещена фенилом; фенилалкил, где фенильное кольцо необязательно может быть замещено метилендиокси; фенилалкил, который дизамещен галогеном; фенилалкил, который монозамещен галогеном, -CF3, - OCHF2, алкилом или алкилсульфанилом; или нафтилалкил; фенилкарбонил; циклоалкил, где циклоалкил представляет собой циклопентильный или циклогексильный радикал, где указанные радикалы необязательно могут быть замещены с конденсированным бензольным кольцом; пиридилалкил; тиенилалкил; фуранилалкил или имидазолилалкил; или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическую 5-, 6-, 7- или 8-членную кольцевую систему, содержащую один-три гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода и серы, причем указанная циклическая система необязательно может быть замещена (1) одним или двумя конденсированными бензольными циклами, где бензольные циклы незамещены или замещены одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы включающей С1-С4алкил, С 1-С4алкокси, галоген, -CF3 и -OCF 3; (2) незамещенным фенильным циклом, (3) моно- или дизамещенным фенильным циклом, где заместители независимо выбирают из группы, включающей галоген, С1-C4алкил, С1 -С4алкокси, -CF3 и -OCF3; или (4) фенилалкилом, где алкильная группа замещена фенилом; где термин «алкил», отдельно или в любой комбинации, означает насыщенную прямую или разветвленную углеводородную цепь, содержащую 1-7 атомов углерода; где указанная алкильная группа является незамещенной, если не утверждается другое; или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, включающей 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-карбазолы формулы I где R1, R2, R 3 и R4 независимо означают водород, алкил, алкокси, галоген, нитро, циано, трифторметил или формил, R5 означает водород, алкил или -CF3, R6 означает алкокси, арилалкокси, выбранный из бензилокси и 1-фенилэтокси, или -NR7R8, R7 и R8 независимо означают водород, алкил, цианоалкил; алкенил, где алкенил представляет собой этенил, 2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 3-бутенил, 4-пентенил или 5-гексенил; арил, где арил представляет собой фенильный или нафтильный радикал, где указанные радикалы необязательно могут быть монозамещены галогеном, алкилом, алкокси, -CF3, -OCF3, фенилалкилом или фенилкарбонилом; или дизамещены заместителем, независимо выбранным из галогена, алкокси и фенила; арилалкил, где арилалкил представляет собой фенилалкил, где алкильная группа необязательно может быть замещена фенилом; фенилалкил, где фенильное кольцо необязательно может быть замещено метилендиокси; фенилалкил, который дизамещен галогеном; фенилалкил, который монозамещен галогеном, -CF3, - OCHF2, алкилом или алкилсульфанилом; или нафтилалкил; фенилкарбонил; циклоалкил, где циклоалкил представляет собой циклопентильный или циклогексильный радикал, где указанные радикалы необязательно могут быть замещены с конденсированным бензольным кольцом; пиридилалкил; тиенилалкил; фуранилалкил или имидазолилалкил; или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическую 5-, 6-, 7- или 8-членную кольцевую систему, содержащую один-три гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода и серы, причем указанная циклическая система необязательно может быть замещена (1) одним или двумя конденсированными бензольными циклами, где бензольные циклы незамещены или замещены одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы включающей С1-С4алкил, С 1-С4алкокси, галоген, -CF3 и -OCF 3; (2) незамещенным фенильным циклом, (3) моно- или дизамещенным фенильным циклом, где заместители независимо выбирают из группы, включающей галоген, С1-C4алкил, С1 -С4алкокси, -CF3 и -OCF3; или (4) фенилалкилом, где алкильная группа замещена фенилом; где термин «алкил», отдельно или в любой комбинации, означает насыщенную прямую или разветвленную углеводородную цепь, содержащую 1-7 атомов углерода; где указанная алкильная группа является незамещенной, если не утверждается другое; или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. .

Изобретение относится к новым производным 2,4-ди(гетеро)ариламинопиримидина общей формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибиторов ZAP-70.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию иммуностимулирующего средства. .

Изобретение относится к области медицины и фармакологии. .

Изобретение относится к области медицины и фармакологии. .

Изобретение относится к новым пиримидиновым производным, обладающим ингибирующей активностью в отношении FAK, формулы (I), где R0 означает водород; R1 означает 5- или 6-членный гетероцикл, включающий 1 или 2 атома азота, замещенных (С1-С7)алкилом, гидроксигруппой, диалкиламиногруппой или 6-членным гетероциклом, включающим один атом азота; R2 означает водород; R 3 означает карбамоил, замещенный один или два раза (С 1-С7)алкилом; 5-членный гетероцикл, включающий 4 атома азота; SO2N(R12)R13, где R12 означает водород или (низш.)алкил, и R 13 означает водород, (С1-С7)алкил, (С1-С7)алкокси(С1-С7 )алкил, ди(С1-С7)алкиламино(С1 -С7)алкил, гидрокси(С1-С7)алкил, или R12 и R13 образуют вместе с атомом азота, с которым они соединены, 6-членный гетероцикл, включающий два атома азота, который является незамещенным или замещенным (С1-С7)алкилом; R4 означает водород; R5 означает галоид; R6 означает водород; R7 означает водород; (С1-С 7)алкокси; карбамоил, незамещенный или замещенный (низш.)алкилом; 5- или 6-членный гетероцикл, включающий 1 или 2 атома азота или кислорода, незамещенный или замещенный ди(С1-С 7)алкиламино, (С1-С7)алкилом, гидрокси, 6-членным гетероциклом, включающим 1 или 2 кольцевых атомов азота или кислорода, незамещенный или замещенный (С1-С 7)алкилом; 6-членный гетероциклокси, включающий 1 кольцевой атом азота, незамещенный или замещенный (С1-С 7)алкилом; гетероцикл(С1-С7)алкилокси, где гетероцикл означает 5- или 6-членный гетероцикл, включающий 1 или 2 кольцевых атома азота или кислорода, незамещенный или замещенный (С1-С7)алкилом; R8 означает водород; галоид; (C1-С7)алкокси; карбамоил, незамещенный или замещенный (С1-С7 )алкилом; гетероцикл(С1-С7)алкилокси, где гетероцикл означает 5-членный гетероцикл, включающий 1 кольцевой атом азота, незамещенный или замещенный (С1-С 7)алкилом; 5- или 6-членный гетероцикл, включающий 1 или 2 атома азота или кислорода, незамещенный или замещенный один или два раза заместителем, независимо выбранным из гидрокси, (С1-С7)алкила, аминокарбонила и (С 1-С7)алкиламино; 6-членный гетероциклокси, включающий 1 кольцевой атом азота, незамещенный или замещенный 1-5 раз (С 1-С7)алкилом или ди(С1-С7 )алкиламино; или R7 и R8 образуют вместе с атомами, с которыми они соединены, 6-членный гетероцикл, включающий 2 атома азота или кислорода, незамещенный или замещенный один или два раза (С1-С7)алкилом или оксогруппой; R9 означает водород; R10 означает (С 1-С7)алкокси, а также к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. .

Изобретение относится к области органической химии и может найти применение в аналитической химии и биологических исследованиях. .

Изобретение относится к 3-метил-8-пиперазино-7-(тиетанил-3)-1-этилксантина гидрохлориду формулы Технический результат - получено и описано новое соединение, которое может найти применение в медицине в качестве антиагрегационного и дезагрегационного средства.

Изобретение относится к новым индазол-карбоксамидным соединениям формулы (I-а), в которой радикалы и группы имеют определения, приведенные в п.1 формулы изобретения. .

Изобретение относится к новому биологически активному производному хромона, а именно к 4-иминометил-3-(7-ацетоксихромон-3-ил) бензойной кислоте формулы: обладающей антибактериальной активностью, на основании которого может быть создан новый эффективный лекарственный препарат, с низкой токсичностью.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к офтальмологии. .
Наверх