Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных и лекарственное средство для его осуществления
Владельцы патента RU 2404728:
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (RU)
Енгашев Сергей Владимирович (RU)
Абрамов Владислав Евгеньевич (RU)
Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ включает внутримышечное введение животным лекарственного средства, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную. В состав лекарственного средства добавляют витамины А и Е при следующем соотношении компонентов, мас.%: АСД Ф-2 2,5-3,5, янтарная кислота 0,6-1,0, витамин Е 0,8-1,2, витамин А 0,4-0,5, вода дистиллированная - остальное. Лекарственное средство вводят животным 2-6 раз с интервалом 48-72 часа. Способ обладает высокой эффективностью, нетрудоемок, а используемое средство обладает пролонгированным действием, 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл.
Изобретения относятся к области ветеринарии, в частности к повышению общей резистентности, гуморального и клеточного иммунитета, профилактике и лечению респираторных и гинекологических заболеваний животных, а также профилактике эмбриональной смертности, задержания последа и послеродовых осложнений у животных.
Известен способ повышения общей резистентности организма и лечения бактериальных инфекций у животных путем введения им антисептика - стимулятора Дорогова второй фракции (АСД Ф-2) (Сусский Е.В. и др. Модификация препарата АСД, Материалы научно-практической конференции, посвященной 80-летию ФГУП «Щелковский биокомбинат», Щелково, 2004, с.113-116). Являясь универсальным адаптогеном антисептик стимулятор Дорогова фракции 2, воздействует практически на все звенья защиты живого организма. Нормализующий эффект лекарственного средства реализуется через ЦНС, вегетативную нервную систему и нейрогуморальную регуляцию. Лекарственное средство регулирует неспецифические и специфические звенья иммунной защиты, стимулирует энергетический обмен и окислительные процессы в тканях, обмен углеводов, липидов, белков, участвует в формировании структуры и функциональной деятельности клеточных мембран. Регулирует функцию клеточного метаболического насоса, нормализует трофические процессы в тканях, обладает антисептическим и мощным противовоспалительным действием.
Недостатком данного способа является высокая щелочная реакция препарата, которая не позволяет вводить его внутримышечно. Пероральная же форма введения препарата неудобна и не позволяет точно его дозировать.
Известен способ лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных, который принят нами за прототип, заключающийся во введении животным лекарственного средства, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту, аскорбиновую кислоту, новокаин, натрия хлорид, кальция хлорид или кальция глюконат и дистиллированную воду (см.патент RU 2327453 С2, 27.06.2008). Способ и используемое лекарственное средство показали свою эффективность при лечении и профилактике инфекционных заболеваний не только микробной, но и вирусной этиологии у животных. Однако известный способ является трудоемким, так как лекарственное средство вводят с интервалом не более 12 часов.
Задачей настоящего изобретения является разработка лекарственного средства пролонгированного действия на основе АСД Ф-2 и янтарной кислоты, позволяющего снизить количественное содержание АСД Ф-2 в составе средства при сохранении эффективности данного средства при повышении общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний животных, профилактики эмбриональной смертности у животных.
Поставленная задача в части способа решается тем, что в способе повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных, включающем внутримышечное введение им лекарственного средства, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную, согласно изобретению в состав лекарственного средства добавляют витамины А и Е, при следующем соотношении компонентов, мас.%: АСД Ф-2 2,5-3,5, янтарная кислота 0,6-1,0, витамин Е 0,8-1,2, витамин А 0,4-0,5, вода дистиллированная - остальное, при этом лекарственное средство вводят животным 2-6 раз с интервалом 48-72 часа.
Задача решается также тем, что в состав лекарственного средства дополнительно вводят аминокислоты гистидин, валин, аргинин, метионин и треонин в количестве соответственно 0,4-0,44; 0,4-0,44; 0,5-0,52; 0,4-0,44; 0,4-0,6 мас.%.
Поставленная задача решается также тем, что коровам массой 400-500 кг лекарственное средство вводят в дозе 10-20 мл.
Рекомендуется также поросятам-сосунам лекарственное средство вводить в дозе до 1 мл, а поросятам-отъемышам - в дозе 1-2 мл.
Поставленная задача решается также тем, что собакам массой до 10 кг лекарственное средство вводят в дозе 0,2 мл, собакам массой от 10 до 30 кг - в дозе 0,5 мл, а собакам массой свыше 30 кг - в дозе 1 мл.
Всем остальным группам животных лекарственное средство рекомендуется вводить в дозе до 0,1 мл на 1 кг массы животного.
Поставленная задача в части лекарственного средства решается тем, что средство для повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний животных, профилактики эмбриональной смертности у животных, содержащее АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную, согласно изобретению дополнительно содержит витамины А и Е при следующем соотношении компонентов, мас.%: АСД Ф-2 2,5-3,5, янтарная кислота 0,6-1,0, витамин Е 0,8-1,2, витамин А 0,4-0,5, вода дистиллированная - остальное.
Кроме того, поставленная задача решается тем, что средство дополнительно содержит, мас.%: гистидин 0,4-0,44, валин 0,4-0,44, аргинин 0,5-0,52, метионин 0,4-0,44, треонин 0,4-0,6.
Витамин Е (токоферол) обладает свойствами антиоксиданта, способствует усвоению и сохранению витамина А и каротина, влияет на функцию эндокринных желез (гипоталамус, щитовидная железа, половые железы, надпочечники), защищая гормоны от чрезмерного окисления. Он поддерживает иммунную систему, помогая ее клеткам в борьбе со свободными радикалами. Витамин Е известен как фактор размножения, регулирует воспроизводительную функцию, необходим организму в период внутриутробного развития плодов.
Витамин А (ретинол) необходим для нормального роста и воспроизводства животных, а также повышения устойчивости к инфекционным и инвазионным агентам. При длительной недостаточности витамина А приплод рождается слабым, нежизнеспособным. В молозиве и молоке после родов понижено содержание витамина А.
Незаменимые аминокислоты
Аргинин - способствует функции вилочковой железы и выработке Т-лимфоцитов. Она участвует в повышении защитной роли иммунной системы, в процессах деструкции вредных веществ в печени, в детоксикации аммиака, способствуя переводу в мочевину.
Гистидин - принимает участие в процессах роста и восстановления тканей. Входит в состав миелиновых оболочек, необходима для образования клеточных элементов крови, способствует защите организма от повреждающего действия радиации. Из нее в организме образуется гистамин.
Метионин - серосодержащая аминокислота. Способствует синтезу холина, в связи с чем снижается риск развития ожирения печени при различных ее патологических состояниях, атеросклероза; участвует в синтезе адреналина, креатина, активизирует действие некоторых гормонов, витаминов и ферментов; является предшественником глутатиона.
Валин - разветвленная аминокислота. Участвует в азотистом обмене.
Треонин - алифатическая аминокислота. Участвует в образовании формилтетрагидрофолиевой кислоты, которая находит применение для синтеза аминокислот. Способствует поддержанию нормального белкового баланса в организме, играет важную роль в образовании коллагена и эластина; улучшает деятельность печени и липотропную функцию. Повышает иммунитет организма, участвуя в производстве антител.
Таким образом, действующие вещества лекарственного средства оказывают положительное влияние на воспроизводительную функцию, регулируют обменные процессы, повышают естественную резистентность организма.
Кроме того, входящие в состав заявленного лекарственного средства ингредиенты в своей совокупности позволяют увеличить интервал его введения животным, а также снизить количественное содержание АСД Ф-2 в составе средства без снижения эффективности способа.
Таким образом, техническим результатом заявленных изобретений является получение нетрудоемкого способа повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний животных с использованием высокоэффективного лекарственного средства пролонгированного действия на основе АСД Ф-2 и янтарной кислоты.
Лекарственное средство изготавливают по технологической схеме поэтапно:
- Подготовка оборудования, помещения, инвентаря, спецодежды.
- Растаривание сырья.
- Отвешивание сырья.
- Загрузка сырья в реактор.
- Приготовление раствора.
- Фильтрация и стерилизация раствора.
- Розлив раствора во флаконы.
- Укупорка флаконов с готовой продукцией.
- Карантинное хранение до получения положительного заключения отдела технического контроля.
- Этикетирование и упаковка в индивидуальную упаковку.
- Формирование групповой упаковки и этикетирование.
- Хранение на складе готовой продукции.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя, а являются частными случаями выполнения изобретения.
Пример 1. Приготовление лекарственного средства.
В реактор заливают АСД Ф-2 при работающей мешалке, взвешивают янтарную кислоту, витамин Е, витамин А и через загрузочный люк вводят в реактор, добавляя расчетное количество дистиллированной воды, перемешивают. После перемешивания и растворения компонентов раствор фильтруют, стерилизуют и расфасовывают.
Компоненты и их соотношения представлены в таблице 1.
| Таблица 1 | ||
| № | Компоненты | Количество, мас.% |
| 1 | АСД Ф-2 | 3 |
| 2 | янтарная кислота | 0,8 |
| 3 | витамин А | 0,45 |
| 4 | витамин Е | 1,0 |
| 5 | вода для инъекций | остальное |
Пример 1.1. Приготовление лекарственного средства.
Компоненты и их соотношения представлены в таблице 1.1.
| Таблица 1.1 | ||
| № | Компоненты | Количество, мас.% |
| 1 | АСД Ф-2 | 2,5 |
| 2 | янтарная кислота | 0,6 |
| 3 | витамин А | 0,5 |
| 4 | витамин Е | 0,8 |
| 5 | гистидин | 0,42 |
| 6 | валин | 0,44 |
| 7 | аргинин | 0,51 |
| 8 | метионин | 0,42 |
| 9 | треонин | 0,5 |
| 10 | вода для инъекций | остальное |
Концентрация водородных ионов лекарственного средства (рН) должна находиться в пределах 5,0-7,0.
Лекарственное средство активизирует трофические процессы в тканях, повышает обмен веществ в здоровом организме и восстанавливает обменные процессы в случае их нарушения при различных заболеваниях. Обладает свойствами адаптогена, ускоряет регенерацию поврежденных тканей, что в значительной степени объясняют системное профилактическое и лечебное противовоспалительное действие лекарственного средства.
Лекарственное средство назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и собакам с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, нарушениях обмена веществ, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями, а также для стимуляции роста и развития молодняка и повышения продуктивности животных.
Лекарственное средство применяют внутримышечно, 2-6 раз с интервалом 48-72 часа в дозе:
Коровы массой 400 - 500 кг - 10-20 мл;
Поросята-сосуны - до 1 мл;
Поросята-отъемыши -1-2 мл;
Собаки: массой до 10 кг - 0,2 мл,
от 10 до 30 кг - 0,5 мл,
свыше 30 кг - 1 мл.
Всем остальным группам животных применяют из расчета 0,1 мл на 1 кг массы животного.
Примеры терапевтической эффективности лекарственного средства на животных, полученного по примерам 1 и 1.1.
Пример 2. Изучение эффективности лекарственного средства при остром и хроническом эндометрите у крупного рогатого скота.
Под опытом находилось 15 коров с диагнозом хронический (8 голов) и острый (7 голов) эндометрит. Животным массой 400-450 кг в возрасте 4-7 лет лекарственное средство вводили внутримышечно, четырехкратно с интервалом 48 часов (12, 14, 16 и 18 мая 2008 г.) в дозах 10 и 20 мл на животное.
Результаты представлены в таблицах 2 и 3.
| Таблица 2 | |||||
| Результаты исследования коров, больных хроническим эндометритом на фоне лечения лекарственным средством | |||||
| № п/п | Диагноз | Доза, мл | Кратность введения | Состояние матки | Результаты |
| 1 | Хронический эндометрит | 20 | 4 | Матка сократилась, выделений нет | Здорова |
| 2 | Хронический эндометрит | 20 | 4 | Матка сократилась, выделений нет | Здорова |
| 3 | Хронический эндометрит | 20 | 4 | Матка сократилась, выделений нет | Здорова, осеменена 28.05.08 |
| 4 | Хронический эндометрит | 10 | 4 | Матка сократилась, выделений нет | Здорова, осеменена 22.05.08 |
| 5 | Хронический эндометрит | 10 | 4 | Матка сократилась, выделений нет | Здорова, осеменена 25.05.08 |
| 6 | Хронический эндометрит | 10 | 4 | Матка сократилась, выделений нет | Здорова, осеменена 23.05.08 |
| 7 | Хронический эндометрит | 10 | 4 | Матка сократилась, выделений нет | Здорова |
| 8 | Хронический эндометрит | 10 | 4 | Матка атоничная, выделения с прожилками серо-белого цвета | Не здорова |
| Таблица 3 | |||||
| Результаты исследования коров, больных острым эндометритом на фоне лечения лекарственным средством | |||||
| № п/п | Диагноз | Доза, мл | Кратность введения | Состояние матки | Результаты |
| 1 | Острый эндометрит | 20 | 4 | Матка сократилась, выделений нет | Выздоровела |
| 2 | Острый эндометрит | 20 | 4 | Матка сократилась, выделений нет | Выздоровела |
| 3 | Острый эндометрит | 20 | 4 | Матка сократилась, выделений нет | Выздоровела |
| 4 | Острый эндометрит | 10 | 4 | Матка сократилась, выделения светлого цвета со светло-серыми прожилками | Не выздоровела |
| 5 | Острый эндометрит | 10 | 4 | Матка сократилась, выделения гнойного характера | Не выздоровела |
| 6 | Острый эндометрит | 10 | 4 | Матка сократилась, выделения гнойного характера | Не выздоровела |
| 7 | Острый эндометрит | 10 | 4 | Матка сократилась, выделения гнойного характера | Не выздоровела |
Результаты проведенных производственных испытаний при хроническом эндометрите крупного рогатого скота лекарственным средством в дозе 20 мл на голову при четырехкратном введении с интервалом в 48 часов показали 100% эффективность, в дозе 10 мл - 80% эффективность. При остром эндометрите в дозе 20 мл на голову эффективность лекарственного средства составила 100%, доза 10 мл оказалась малоэффективной.
Пример 3. Изучение эффективности лекарственного средства при эндометритах, маститах коров в послеродовой период и при гипотрофии телят.
Опыт по изучению патогенетического и стимулирующего действия лекарственного средства провели на трех группах коров и первотелок голштинской породы, по 5, 6 и 7 животных в каждой. Эффективность лекарственного средства проверена также на 6 телятах - гипотрофиках в возрасте 15-20 дней.
Коровам и первотелкам лекарственное средство вводили внутримышечно, в дозе 5-7 мл, трехкратно при субклиническом мастите и четырехкратно - при клинически выраженном мастите и эндометрите с интервалом 48 часов.
Клинические исследования животных через 3-7 дней после окончания курса лечения показали улучшение общего состояния, повышение аппетита, двигательной активности. При исследовании обработанных лекарственным средством коров с субклинической формой мастита с помощью мастидиновой пробы и "Кенотеста" в 5 из 7 (71,4%) случаев установлен отрицательный результат. При клинически выраженных формах мастита и эндометрита для достижения высокого лечебного эффекта требуется два -три курса лечения.
Двукратное внутримышечное введение лекарственного средства телятам двух- трехнедельного возраста в дозе 3-4 мл с интервалом 72 часа способствовало улучшению общего состояния, усилению аппетита, повышению двигательной активности. У двух телят через 3-4 дня после курса лечения лекарственным средством исчезли признаки респираторного заболевания.
Результаты клинических исследований подтверждают выраженное патогенетическое и стимулирующее действие лекарственного средства при маститах, эндометритах у коров и первотелок, а также при гипотрофии телят.
Пример 4. Изучение эффективности лекарственного средства при диспепсии и респираторной патологии у телят.
Для изучения эффективности применения лекарственного средства после клинического осмотра поголовья молодняка крупного рогатого скота по принципу аналогов были сформированы 4 группы животных (телята возрастом 1 месяц и менее, живой массой в среднем 40 кг), по 10 голов в каждой. Группу 1 и 2 составили телята с признаками диспепсии, в 3 и 4 группу вошли животные с характерными симптомами заболеваний респираторного аппарата. Животным 1 и 3 групп внутримышечно в область крупа вводили по 4 мл лекарственного средства (1 мл/10 кг живой массы), пятикратно с интервалом 48 часов (курс применения 10 дней), животные 2 и 4 групп, являясь контрольными, лечились по стандартным общепринятым терапевтическим средствам, но предложенное лекарственное средство не получали.
Для определения уровня эффективности применения лекарственного средство на 2 сутки после последней инъекции лекарственного средства были отобраны пробы крови от всех групп животных (для клинико-иммунологических исследований), осуществляли ежедневный клинический осмотр опытных животных до полного выздоровления особей (исчезновение клинических признаков).
Ежедневный клинический осмотр и лабораторные исследования указывают, что телята, инъецированные лекарственным средством по сравнению с контрольными животными, подвергшимся стандартным общепринятым терапевтическим схемам, выздоравливали на 3-4 дня раньше, в группах 1 и 3 снизилась летальность, не установлено хронизации заболеваний. Лекарственное средство способствовало активизации гемопоэза, нормализации обменных и окислительно-восстановительных процессов в организме телят, выражено повышение неспецифической иммунной резистентности.
Таким образом, лекарственное средство, вводимое телятам в дозе 1 мл на 10 кг живой массы, пятикратно с интервалом 48 ч, является эффективным средством при лечении диспепсии и ряда респираторных патологий телят.
Пример 5. Изучение эффективности лекарственное средства при лечении диареи у овцематок, диспепсии у ягнят и козлят, а также респираторных патологий у козлят.
В целях определения уровня эффективности лекарственного средства по принципу аналогов были сформированы 8 групп животных. Группу 1 (n=7) и 2 (n=7) составили овцематки с симптомами диареи, в 3 (n=15) и 4 (n=15) группы вошли ягнята текущего года рождения с признаками диспепсии, группы 5 (n=6), 6 (n=6), и 7 (n=6), 8 (n=6) составили козлята текущего года рождения с признаками диспепсии и патологии дыхательной системы соответственно.
Овцематкам (1 группа) лекарственное средство применяли в дозе 4 мл на животное, ягнятам (3 группа) и козлятам (5 и 7 группы) доза лекарственного средства составила 2 мл на животное, вводили лекарственное средство внутримышечно (тазовая группа мышц), пятикратно с интервалом 48 часов (курс применения 10 дней), животным 2, 4, 6 и 8 групп предложенное лекарственное средство не вводили.
Для определения уровня эффективности применения лекарственного средства на 2 сутки после последней инъекции лекарственного средства были отобраны пробы крови от всех групп животных (для клинико-иммунологических исследований), осуществляли ежедневный клинический осмотр опытных животных до полного выздоровления особей (исчезновение клинических признаков).
Анализируя результаты исследований, необходимо отметить, что в группах животных, получавших лекарственное средство, при сравнении с особями контрольных групп, лечение которых происходило согласно существующим общепринятым прописям и схемам, полное выздоровление наступало на 2-4 дня раньше, значительно сократились дозировка и кратность введения антибиотиков и др. антибактериальных средств терапии. Животные, которым инъецировали лекарственное средство по указанной схеме, оказались устойчивы к "наслоению" секундарной микрофлоры, не выявлено осложнений и хронизации основных болезней, наблюдается повышение клинического и иммунного статуса животных.
Таким образом, лекарственное средство, применяемое овцематкам в дозе 4 мл на животное, а так же ягнятам и козлятам - 2 мл на животное, пятикратно с интервалом 48 ч, является эффективным при лечении диареи, диспепсии и респираторных патологий.
Пример 6. Изучение эффективности лекарственного средства при диспепсии у поросят-сосунов и поросят отъемного периода.
В целях определения уровня эффективности лекарственного средства по принципу аналогов были сформированы 4 группы животных, по 10 голов в каждой. Группу 1 и 2 составили поросята подсосного периода (≤1,5 мес), в 3 и 4 группы вошли поросята-отъемыши (2-3 мес), все животные с признаками диспепсии. Поросятам 1 и 3 группы внутримышечно (шейная группа мышц) вводили по 1,0 и 1,5 мл на одно животное соответственно лекарственное средство пятикратно с интервалом 48 часов (курс применения 10 дней), животные 2 и 4 групп, являясь контрольными, лекарственное средство не получали.
Для определения уровня эффективности применения лекарственного средства на 2 сутки после последней его инъекции были отобраны пробы крови от всех групп животных (для клинико-иммунологических исследований), осуществляли ежедневный клинический осмотр поросят до их полного выздоровления (исчезновение клинических признаков).
Установлено, что в группах поросят, инъецированных лекарственным средством, в сравнении с поросятами контрольных групп, лечение которых осуществлялось стандартными методами, нормализация клинического статуса и исчезновение признаков, характерных для диспепсии, наступало раньше на 3-4 дня, результаты исследования крови указывают на усиление компенсаторно-адаптивных метаболических процессов в организме, повышение сопротивляемости и полноценное формирование иммунной системы молодняка свиней.
Таким образом, лекарственное средство, использованное для лечения поросят в период подсоса и отъема в дозе 1-1,5 мл на животное, пятикратно с интервалом 48 часов, является эффективным средством при лечении диспепсии поросят.
Пример 7. Изучение эффективности лекарственного средства при различных патологических состояниях собак.
В целях определения уровня эффективности лекарственного средства по принципу аналогов были сформированы 4 группы животных:
1 группа - 5 щенков в возрасте от 2 до 7 месяцев с клиническими признаками дистрофии, которым лекарственное средство вводили внутримышечно в дозе 0,2 мл на животное, шестикратно с интервалом 48 часов;
2 группа - 3 щенка в возрасте от 2 до 7 месяцев с клиническими признаками дистрофии, которым перорально применялся рыбий жир в дозе 2 мл на животное, шестикратно с интервалом 48 часов;
3 группа - 4 взрослые собаки в возрасте от 2 до 8 лет, которым в постоперационный период внутримышечно, шестикратно применяли лекарственное средство в дозе 0,5 мл на животное;
4 группа - 3 взрослые собаки в возрасте от 2 до 8 лет, которым в постоперационный период не применяли лекарственное средство.
Результаты испытаний представлены в таблицах 4-5.
| Таблица 4 | |||||
| Результаты испытаний лекарственного средства на щенках при дистрофии | |||||
| № п/п | № группы | Диагноз | Доза введения лек. Средства | Кратность введения лекарственного средства | Результаты |
| 1 | 1 | Дистрофия | 0,2 мл на голову | 6 | После 3-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы |
| 2 | 1 | Дистрофия | 0,2 мл на голову | 6 | После 2-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы |
| 3 | 1 | Дистрофия | 0,2 мл на голову | 6 | После 2-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы |
| 4 | 1 | Дистрофия | 0,2 мл на голову | 6 | После 3-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы |
| 5 | 1 | Дистрофия | 0,2 мл на голову | 6 | После 3-го введения лекарственного средства повышение активности и аппетита, стабильное увеличение живой массы |
| 6 | 2 | Дистрофия | Рыбий жир, перорально в дозе 2 мл на животное | 6 | Стабильное увеличение живой массы и повышение аппетита после 5-го введения |
| 7 | 3 | Дистрофия | Рыбий жир, перорально в дозе 2 мл на животное | 6 | Отсутствие эффекта, животное пало после 1-го введения рыбьего жира |
| 8 | 2 | Дистрофия | Рыбий жир, перорально в дозе 2 мл на животное | 6 | Отсутствие эффекта, животное пало после 2-го введения рыбьего жира |
| Таблица 5 | |||||
| Результаты испытаний лекарственного средства на взрослых собаках в постоперационный период | |||||
| № п/п | № группы | Диагноз | Доза введения лек. средства | Кратность введения лек. средства | Результаты |
| 9 | 3 | овариогистэктомия | 0,5 мл/голову. Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно | 6 | Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления |
| 10 | 3 | овариогистэктомия | 0,5 мл/голову. Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно | 6 | Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления |
| 11 | 3 | овариогистэктомия | 0,5 мл/голову. Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно | 6 | Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления |
| 12 | 3 | овариогистэктомия | Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно | 1 | Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления |
| 13 | 4 | овариогистэктомия | Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно | 1 | Воспаление операционного шва |
| 14 | 4 | овариогистэктомия | Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно | 1 | Воспаление операционного шва |
| 15 | 4 | овариогистэктомия | Лек. средство Кламоксил в дозе 0,1 мл на 10 кг массы тела, однократно | 1 | Постоперационный период прошел без осложнений: температура тела в пределах нормы, операционные швы без признаков воспаления |
Таким образом, шестикратное применение лекарственного средства в дозе 0,2 мл/голову щенкам при дистрофии показало 100%-ную эффективность, тогда как при применении рыбьего жира эффективность составила 33,3%. Шестикратное применение лекарственного средства взрослым собакам в дозе 0,5 мл на животное в постоперационный период показало 100%-ную эффективность.
Пример 8. Профилактическая эффективность заявленных способа и лекарственного средства была изучена при выводе телят 3-4-месячного возраста из зимних помещений в летний лагерь и в период отъема поросят от свиноматок. Телятам опытной группы за 4 и 2 суток внутримышечно были сделаны инъекции предложенного средства в дозе 5 мл. А опытной группе поросят-отъемышей за 2 суток для отъема ввели внутримышечно предложенное средство в дозе 1 мл. Последующие наблюдения показали, что ни один поросенок из опытной группы не заболел ни колибактериозом, ни диареей. Также не зарегистрировано случаев заболевания телят из опытной группы после вывода их в летний лагерь.
Пример 9. Для предотвращения ранней эмбриональной смертности и повышения процента стельности от первого осеменения лекарственное средство применяли в дозе 5 мл в виде инъекций на второй день после осеменения коров. По сравнению с контрольной группой животных применение препарата повысила оплодотворяемость у многократно перегуливающих коров на 20%. Введение лекарственного средства на 4-й день после осеменения повысило оплодотваряемость у многократно перегуливающих коров на 19%, на 5-й день на 18%, на 7-й день на 16%. Препарат стимулирует рост фолликулов, слизистой оболочки матки и секрецию маточных желез. В условиях дефицита каротина в организме животных повышает выживаемость эмбрионов.
Испытание на безвредность.
Для испытания используют по 3 флакона лекарственного средства. Из каждого флакона (предварительно встряхнув) отбирают по 2,0 мл лекарственного средства и переносят в другой стерильный флакон. Из приготовленной общей пробы в стерильном флаконе (от 3 флаконов лекарственного средства) делают разведение 1:10 физиологическим раствором (1 мл полученного раствора содержит 0,2 мл лекарственного средства).
Проведение испытания осуществляли по Государственной фармакопее XI, 1998, стр.182. Раствор лекарственного средства вводили перорально 5 белым мышам массой 19-21 г в дозе 0,25 мл.
Лекарственное средство считают безвредным, так как в течение 48 часов не наступила гибель белых мышей.
Таким образом, поставленная задача решена, а заявленный технический результат получен.
1. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных, включающий внутримышечное введение им лекарственного средства, содержащего АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную, отличающийся тем, что в состав лекарственного средства добавляют витамины А и Е при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| АСД Ф-2 | 2,5-3,5 |
| янтарная кислота | 0,6-1,0 |
| витамин Е | 0,8-1,2 |
| витамин А | 0,4-0,5 |
| вода дистиллированная | остальное |
при этом лекарственное средство вводят животным 2-6 раз с интервалом 48-72 ч.
2. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что в состав лекарственного средства дополнительно вводят аминокислоты: гистидин, валин, аргинин, метионин и треонин, в количестве соответственно 0,4-0,44; 0,4-0,44; 0,5-0,52; 0,4-0,44; 0,4-0,6 мас.%.
3. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что коровам массой 400-500 кг лекарственное средство вводят в дозе 10-20 мл.
4. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что поросятам-сосунам лекарственное средство вводят в дозе до 1 мл, а поросятам-отъемышам - в дозе 1-2 мл.
5. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что собакам массой до 10 кг лекарственное средство вводят в дозе 0,2 мл, собакам массой от 10 до 30 кг - в дозе 0,5 мл, а собакам массой свыше 30 кг - в дозе 1 мл.
6. Способ повышения общей резистентности организма, профилактики и лечения респираторных, желудочно-кишечных и гинекологических заболеваний, профилактики эмбриональной смертности у животных по п.1, отличающийся тем, что всем остальным группам животных лекарственное средство вводят в дозе до 0,1 мл на 1 кг массы животного.
7. Средство для осуществления способа по любому из пп.1, 3-6, содержащее АСД Ф-2, янтарную кислоту и воду дистиллированную, отличающееся тем, что дополнительно содержит витамины А и Е при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| АСД Ф-2 | 2,5-3,5 |
| янтарная кислота | 0,6-1,0 |
| витамин Е | 0,8-1,2 |
| витамин А | 0,4-0,5 |
| вода дистиллированная | остальное |
8. Средство по п.7, отличающееся тем, что дополнительно содержит аминокислоты: гистидин, валин, аргинин, метионин и треонин, в количестве соответственно 0,4-0,44; 0,4-0,44; 0,5-0,52; 0,4-0,44; 0,4-0,6 мас.%.
