Способ получения настойки из софоры, обладающей гипогликемическим действием


 


Владельцы патента RU 2404790:

Жилина Ирина Валентиновна (RU)

Изобретение относится к медицинской и фармацевтической промышленности. Бутоны из двух видов софоры - японской и толстоплодной - замачивают 60% спиртом при соотношении сырье-экстрагент 1:2. Настаивают 14 дней, извлечение фильтруют и повторно заливают 90% спиртом в соотношении 1:2 и настаивают в течение 10 дней. Извлечение фильтруют. Полученное извлечение является фракцией №1.

Свежее сырье - соцветия бутонов софоры толстоплодной и японской - измельчают и заливают дистиллированной водой в соотношении 1:10. В раствор добавляют 10% раствор аскорбиновой кислоты. Оставляют на 24 часа, извлечение фильтруют и получают фракцию №2. Две фракции смешивают до концентрации спирта 60%. Изобретение позволяет повысит активность продукта. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицинской и фармацевтической промышленности и касается получения гипогликемического средства из софоры японской и толстоплодной.

Среди известных фармпрепаратов антидиабетического действия применяется гепарин, обладающий высокой антикоагулянтной способностью. Однако гепарин является лекарственным средством животного происхождения и может вызывать в кровотоке тромбоцитопению. В качестве растительных гипогликемических средств используют как отдельные растения: фасоль, солодка, черника, топинамбур, женьшень, так и сборы, состоящие из нескольких растительных компонентов (Матковский А.Н. Фототерапия в комплексном лечении сахарного диабета//Проблемы эндокринологии. - 1991, 3. с.35-38).

Известен способ получения средства, обладающего гипогликемическим действием, путем экстракции растительного сырья, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют листья крапивы двудомной, корни одуванчика лекарственного, корни лопуха большого, взятые в соотношении 3:1:1, которые экстрагируют водой при температуре 95-100°С или 50% этиловым спиртом при температуре 80°С в течение 45-60 мин при соотношении сырье-экстрагент 1:10-1:14 с последующим упариванием досуха полученного экстракта.

Известен способ получения средства, обладающего гипогликемическим действием из женьшеня. Экстракции подвергают разновозрастные листья женьшеня 20-50%-ным водным этанолом при соотношении сырье:экстрагент 1:(10-14) в течение 8-11 ч. Вытяжку отстаивают и фильтруют (Патент RU №2125458).

Данный способ получения взят нами за прототип.

Технической задачей предлагаемого изобретения является получение настойки из софоры, обладающей увеличенным фармакологическим действием, что позволяет при небольшой дозе приема настойки софоры вызвать быстрый и стойкий гипогликемический эффект.

Данная техническая задача решается предложенным способом получения, который заключается в следующем.

Бутоны из двух видов софоры - японской и толстоплодной, - собранные в период раскрывания нижних веточек в соцветиях, замачивают 60% спиртом при соотношении сырье-экстрагент 1:2. Настаивают 14 дней, затем извлечение фильтруют и повторно заливают 90% спиртом в соотношении 1:2 и настаивают в течение 10 дней. Извлечение фильтруют. Полученное извлечение является фракцией №1.

Свежее сырье - соцветия бутонов софоры толстоплодной и японской - измельчают и заливают дистиллированной холодной водой в соотношении 1:10. В раствор добавляют 10% раствор аскорбиновой кислоты. Оставляют на 24 часа, извлечение фильтруют и получают фракцию №2. Две фракции смешивают между собой до концентрации спирта 60%, получают гомеопатическую настойку софоры.

Пример №1

200 г бутонов из софоры японской и толстоплодной замачивают 400 мл 60% спирта этилового. Настаивают 14 дней. Извлечение фильтруют. Затем заливают 400 мл 90% спирта этилового и настаивают 10 дней. Извлечение фильтруют.

100 г свежих соцветий бутонов софоры японской и толстоплодной измельчают и заливают 1000 мл дистиллированной холодной воды. В раствор добавляют 10 мл 10% раствора аскорбиновой кислоты. Оставляют на 24 часа. Извлечение фильтруют и получают фракцию №2. Две фракции смешивают между собой до концентрации спирта 60%. На базе гомеопатической лаборатории «Вербена» были проведены испытания на определения фармакологической активности полученной настойки.

Исследование эффективности средства проводили на белых беспородных крысах - самцах. Все животные содержались в условиях вивария и получали одинаковое количество корма.

Эксперимент заключался в следующем: у здоровых крыс путем подкожного однократного введения аллоксана вызывали сахарный диабет.

Для подтверждения возникновения аллоксанового диабета на 5-й день опыта у крыс брали кровь на исследование (контрольная группа). В крови животных определяли содержание глюкозы по стандартному ортотолуидиновому методу.

После получения данных, подтверждающих наличие заболевания, животные были разделены на 4 группы. Экспериментальные животные принимали в день от 1 мл до 3 мл настойки. Содержание глюкозы в крови определяли в каждой экспериментальной группе после 2 дней приема настойки и через 5 и 10 дней после перорального ежедневного приема. Уровень глюкозы в крови у крыс после применения предлагаемого средства снижается по сравнению с фоновым в 3, 4, 5 группах крыс, причем снижение содержания глюкозы происходило при приеме 1 мл настойки на 2 день, а после 5 дней приема прием настойки происходило стойкое стабильное понижение глюкозы (Табл. №1).

Увеличение дозы приема настойки не желательно, так как происходит резкое падение содержания глюкозы.

Таким образом, гомеопатическая настойка софоры обладает антидиабетическим действием, стабильно снижает уровень глюкозы лабораторных симптомов аллоксанового диабета

Таблица №1
Влияние настойки софоры на содержание глюкозы в крови у белых крыс.
Условия опыта Глюкоза, ммоль/л, на 2 день приема Глюкоза, моль/л, после 5 дней приема Глюкоза, ммоль/л, после 10 дней приема
1 Интактная группа 4,20±0,33 4,5±0,67 4,3±0,34
2 контроль 14,9±0,55 15,1±0,92 14,7±0,62
3 Аллоксан + экстракт прототипа 1 мл 7,5±0,15 5,8±0,51 5,2±0,23
4 Аллоксан + гомеопатическая настойка софоры 1 мл 6,5±0,12 4,7±0,66 4,7±0,54
5 Аллоксан + гомеопатическая настойка софоры 3 мл 6,5±0,67 3,5±0,2 3,5±0,3

Способ получения средства, обладающего гипогликемическим действием, путем настаивания и фильтрации, отличающийся тем, что бутоны из двух видов софоры: японской и толстоплодной замачивают 60%-ным спиртом при соотношении сырье-экстрагент 1:2, настаивают 14 дней, фильтруют и повторно заливают 90%-ным спиртом 1:2, настаивают 10 дней, фильтруют, извлечение является 1 фракцией, далее свежее сырье: соцветие бутонов софоры толстоплодной и японской измельчают и заливают дистиллированной водой в соотношение 1:10, добавляют 10%-ный раствор аскорбиновой кислоты, оставляют на 24 ч, фильтруют и получают фракцию 2, фракции смешивают между собой до концентрации спирта 60%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии и эндокринологии. .

Изобретение относится к новым соединениям формулы где R1 выбран из группы, состоящей из этила, 2-фторэтила и изопропила; R2 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-7-алкила, гидрокси, C1-7-алкокси, С3-7-циклоалкила, галогена, -C(О)OR6, где R6 представляет собой С 1-7-алкил, амино, фенила, фенила, замещенного 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-C1-7 -алкила и галоген-С1-7-алкокси, пиридила, имидазолила, триазолила и пирролила; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-7-алкокси, амино, -O-бензила и -о-тетрагидропиранила; или R2 и R3 связаны друг с другом с образованием цикла вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, и R2 и R3 вместе представляют собой -CH=CH-NH-; R4 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, пиридила и пиримидила; R5 и R5 независимо друг от друга выбраны из водорода или метила; А выбран из группы, состоящей из фенила; фенила, замещенного 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-7 -алкила, С3-7-циклоалкила, C1-7-алкилсульфонила, -O-C1-7-алкилсульфонила, гидрокси, C1-7 -алкокси, гидрокси-С1-7-алкила, гидрокси-С2-7 -алкокси, дигидрокси-С3-7-алкокси, C1-7 -алкиламино, ди-С1-7-алкиламино, амино-С2-7 -алкокси, амино-С1-7-алкила, -C(O)NR10R 11, -О-C1-7-алкилен-С(O)NR10R 11, -C(O)OR10, -C1-7-алкилен-С(O)ОR 10, -O-С1-7-алкилен-С(O)ОR10, галогена, галоген-С1-7-алкокси, циано-С1-7-алкокси, фторфенила, пиридила, тетразолила и тетразолил-С1-7 -алкокси; 1,3-бензодиоксолила; нафтила; пиримидинила; пиридила, замещенного одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-7-алкила, C1-7-алкокси, амино, C1-7-алкиламино, ди-С1-7-алкиламино, С3-7-циклоалкиламино, галогена, циано, морфолинила, имидазолила и -NH-C(O)-R9, где R9 представляет собой C1-7-алкил или С3-7-циклоалкил, и индолила; R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой водород или C1-7-алкил; и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области медицины и касается стимулятора регенерации панкреатических бета-клеток и продуцирования инсулина в панкреатических бета-клетках.

Изобретение относится к производным пиразола формулы (I): ,где R1 обозначает водород; R 2 обозначает адамантан, незамещенный или замещенный гидроксигруппой или галогеном; R3 обозначает трифторметильную, пиразоловую, триазоловую, пиперидиновую, пирролидиновую, гидроксиметилпиперидиновую, бензилпиперазиновую, гидроксипирролидиновую, трет-бутилпирролидиновую гидроксиэтилпиперазиновую, гидроксипиперидиновую или тиоморфолиновую группу; R4 обозначает циклопропил, трет-бутил, -CH(СН 3)2CH2OH, метил, -CF3 или группу - (CH2)nCF3, где n равно 1 или 2; R5 обозначает водород или низш.
Изобретение относится к фармации. .

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается коррекции инсулинорезистентности при метаболическом синдроме. .

Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию композиции, обладающей общеукрепляющим действием. .
Изобретение относится к медицине, пищевой и косметической отраслям промышленности. .
Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к средству для ухода за полостью рта. .

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию композиции для нанесения на ресницы, содержащей водную фазу, окрашивающее вещество, эмульгирующую систему, содержащую по меньшей мере одно производное соевого масла и/или одну из его солей.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к созданию композиции для нанесения на ресницы, содержащей водную фазу, окрашивающее вещество, эмульгирующую систему, содержащую по меньшей мере одно производное соевого масла и/или одну из его солей.
Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, и может быть использовано для восстановления структуры волос
Наверх