Способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола


 


Владельцы патента RU 2404956:

ОАО "СТЕРЛИТАМАКСКИЙ НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ ЗАВОД" (RU)

Изобретение относится к способу получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, который является светлым фенольным антиоксидантом, из 2,6-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием, гидрогенолизом и выделением целевого продукта. При этом процесс проводят в присутствии 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола и 2,4-ди-трет-бутил-фенола в количестве 0,015-0,04% мас. и 0,1-0,2% мас., соответственно к исходному 2,6-ди-трет-бутил-фенолу. Способ позволяет получать 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенол, имеющий гарантированные показатели цветности в течение длительного срока хранения. 1 табл.

 

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к области получения светлых фенольных антиоксидантов.

Известен способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола каталитическим гидрогенолизом N,N-диметил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил) амина (основания Манниха) на сплавном никельалюминийтитановом катализаторе гидрирующим агентом в среде 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола при повышенных температуре и давлении, причем в качестве гидрирующего агента используют смесь водорода и триметиламина при следующем соотношении данных компонентов, об.%: водород 85-93; триметиламин 7-15 (Патент РФ № 2147570, С07С 39/06, С07С 37/50, опубл. 20.04.2000).

Известен способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола гидрогенолизом основания Манниха водородом на гетерогенном катализаторе - сплаве никеля, алюминия и молибдена при температуре 120-180°С и давлении 1-10 ата, причем реакционную массу, полученную при гидрогенолизе, из которой предварительно отделяют выделившийся диалкиламин, возвращают в зону реакции, поддерживая концентрацию основания Манниха в циркулирующем потоке в пределах 5-30 вес.% (Авторское свидетельство СССР №572447, С07С 39/06, опубл. 15.09.1977).

Недостатками указанных способов получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола является то, что не гарантируется длительная цветостабильность полученного продукта при хранении.

Наиболее близким является способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола из 2,6-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием в присутствии 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-циклогексанона в количестве 1-25% мас., гидрогенолизом и выделением целевого продукта (Патент РФ №2137749, С07С 39/06, С07С 37/11).

Данный способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, как и предыдущие, не гарантирует цветостабильность полученного продукта в течение длительного времени хранения.

Суть проблемы заключается в том, что светлые фенольные стабилизаторы, в том числе 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенол, при длительном хранении под воздействием кислорода воздуха, температуры окисляются с образованием окрашенных продуктов. Разработка способа получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола высокой цветостабильности (12 месяцев и более) имеет большое значение для сохранения потребительских свойств товарной продукции.

Целью предлагаемого изобретения является улучшение качества 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола, а именно за счет одного из основных его показателей - цветостабильности.

Поставленная задача решается посредством реализации способа получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола из 2,6-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием, гидрогенолизом полученного основания Манниха и выделением целевого продукта, в котором целевой продукт имеет гарантированные показатели цветности в течение длительного срока хранения.

Это обусловлено тем, что синтез 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола ведут из 2,6-ди-трет-бутил-фенола, содержащего 0,015-0,04% мас. 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола (2 ВБ-6ТБФ) и 0,1-0,2% мас. 2,4-ди-трет-бутил-фенола (2,4-диТБФ).

В процессе синтеза эти примеси в первую очередь вступают в реакцию окисления, благодаря низкому окислительно-восстановительному потенциалу и, следовательно, высокой реакционной способности, образуя неокрашенные продукты димеризации.

Эффект воздействия примесей не проявляется или проявляется недостаточно при введении этих добавок в количествах, менее указанных.

Цветостабильность 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола оценивали, определяя цветность образцов через 6 и 12 месяцев хранения. Прогнозирование цветостабильности осуществляли путем выдерживания образцов 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола в среде кислорода при температуре 60°С в течение 3 суток и последующим измерением цветности. Цветность образцов 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола определялась по известной платинокобальтовой шкале Хазена в единицах АРНА.

По техническим условиям на 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола (ТУ 38.5901237-90) цветность продукта при выпуске должна быть не более 25 единиц АРНА, при хранении продукта более 3-х месяцев допускается изменение цветности до 50 единиц АРНА.

Пример 1 (по прототипу)

В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6 - ди-трет-бутил-фенола, 112 г бис-(N,N-диметиламина)-метана (бисамина), 2,06 г 2,6-ди-трет-бутил-4-метила, 20,6 г ди-трет-бутил-4-метил-циклогексанона.

Ампулу герметизируют, выдерживают в термостате 3 часа при 120°С, проводят дегазацию от легких продуктов. С полученным продуктом проводят реакцию гидрогенолиза, дегазацию от легколетучих продуктов, стадию ректификации оставшихся алкилфенолов. Получают продукт, содержащий не менее 99,70% мас. 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола. Полученный продукт подвергают тестированию на цветостабильность в атмосфере кислорода при Т=60°С в течение 1, 3 суток, после длительного хранения в течение 6-12 месяцев. Результаты тестов приведены в таблице 1.

Примеры 2-7 (по предлагаемому изобретению)

Пример 2. В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6-ди-трет-бутил-фенола, 0,082 г 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола (0,04% к 2,6-ди-трет-бутил-фенола), 0,4 г 2,4-ди-трет-бутил-фенола (0,2% к 2,6-ди-трет-бутил-фенола), 112 г бисамина, 45 г метанола. Ампулу герметизируют, выдерживают в термостате при Т=120°С 3 часа, охлаждают, проводят дегазацию реакционной массы от легких. Полученный продукт подвергают реакции гидрогенолиза, катализатор промывают толуолом, объединяют промывной толуол с продуктом. Полученную смесь дегазируют, отгоняют от толуола. Оставшиеся алкилфенолы подвергают вакуумной ректификации и кристаллизации. Получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99,70% мас. Полученный продукт подвергают тестированию на цветостабильность в атмосфере кислорода при Т=60°С в течение 1, 3 суток и после периода хранения Агидола-1 через 6-12 месяцев. Результаты тестирования приведены в таблице 1.

Пример 3. В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6-ди-трет-бутил-фенола, 0,031 г 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола (0,015% к 2,6-ди-ТБФ), 0,206 г 2,4-ди-трет-бутил-фенола (0,1% к 2,6-ди-ТБФ), 112 г бисамина, 45 г метанола. Проводят реакции аминометилирования и гидрогенолиза по аналогии с примером 2. Полученные алкилфенолы подвергают вакуумной ректификации и кристаллизации. Получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99,70% мас.

Полученный продукт подвергают тестированию на цветостабильность в атмосфере кислорода при Т=60°С в течение 1, 3 суток и после длительного хранения в условиях, оговоренных ТУ, в течение 6-12 месяцев. Результаты тестирования приведены в таблице 1.

Пример 4. В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6-ди-трет-бутил-фенола, 0,103 г 2-втор-6-трет-бутил-фенола (0,05% к 2,6-ди-ТБФ), 0,412 г 2,4-ди-ТБФ (0,2% к 2,6-ди-ТБФ), 112 г бисамина, 45 г метанола. Проводят реакции аминометилирования и гидрогенолиза. Алкилфенолы подвергают вакуумной ректификации и кристаллизации, получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99,70% мас.

Полученный продукт подвергают тестированию на цветостабильность аналогично примерам 1-3. Результаты тестирования в таблице 1.

Пример 5. В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6-ди-трет-бутил-фенола, 0,082 г 2-втор-6-трет-бутил-фенола (0,04% к 2,6-ди-трет-бутил-фенолу), 0,618 г 2,4-ди-ТБФ (0,3% к 2,6-ди-трет-бутил-фенолу), 112 г бисамина, 45 г метанола. Проводят реакции аминометилирования и гидрогенолиза по примеру 1. Алкилфенолы подвергают вакуумной ректификации и кристаллизации. Получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99,70% мас.

Продукт синтеза подвергают тестированию на цветостабильность аналогично примерам 1-4. Результаты тестирования в таблице 1.

Пример 6. В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6-ди-третбутил-фенола, 0,0206 г 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола (0,01% к 2,6-ди-трет-бутил-фенолу), 0,412 г 2,4-ди-ТБФ (0,2% к 2,6-ди-трет-бутил-фенолу), 112 г бисамина, 45 г метанола. Проводят реакции аминометилирования, гидрогенолиза, стадии вакуумной ректификации и кристаллизации. Получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99,70% мас.

Продукт синтеза подвергают тестированию на цветостабильность аналогично примерам 1-5. Результаты тестирования в таблице 1.

Пример 7. В металлическую ампулу загружают 206 г 2,6-ди-трет-бутил-фенола, 0,031 г 2-втор-6-трет-бутил-фенола (0,015% к 2,6-ди-трет-бутил-фенолу), 0,0206 г 2,4-ди-трет-бутил-фенола (0,01% к 2,6-ди-трет-бутил-фенолу), 112 г бисамина, 45 г метанола. Проводят реакции аминометилирования, гидрогенолиза, стадии вакуумной ректификации и кристаллизации. Получают продукт с содержанием основного вещества не менее 99,70% мас.

Продукт синтеза подвергают тестированию на цветостабильность аналогично примерам 1-6. Результаты тестирования в таблице 1.

Таким образом, из приведенных примеров следует, что в результате реализации способа получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола из 2,6-ди-трет-бутил-фенола, содержащего 0,04-0,015% мас. 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола и 0,1-0,2% мас. 2,4-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием, гидрогенолизом и выделением целевого продукта 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенол имеет гарантированные показатели цветности в течение длительного срока хранения.

Таблица 1
Показатели цветности образцов Агидола-1 (единиц АРНА).
Пример Данные по цветности образцов при выпуске и после тестирования Данные по цветности образцов после хранения и после тестирования
6 месяцев 12 месяцев
Исходный образец 1 сутки 3 сутки Исходный образец 1 сутки 3 сутки Исходный образец
Прототип №1 11,8 20,0 27.7 15,8 19,8 39,6 19,8
Пример 2 11,8 15,8 19,8 11,8 15,8 19,8 11,8
Пример 3 11,8 15,8 19,8 11,8 15,8 19,8 11,8
Пример 4 11,8 19,8 23,7 11,8 19,8 23,7 13,2
Пример 5 11,8 19,8 23,7 11,8 19,8 27,7 13,2
Пример 6 11,8 20,0 27,7 11,8 19,8 27,7 13,2
Пример 7 11,8 20.0 27,7 11,8 19,8 27,7 13,2

Способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола из 2,6-ди-трет-бутил-фенола последовательным аминометилированием, гидрогенолизом и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии 2-втор-бутил-6-трет-бутил-фенола и 2,4-ди-трет-бутил-фенола в количестве 0,015-0,04 мас.% и 0,1-0,2 мас.% соответственно к исходному 2,6-ди-трет-бутил-фенолу.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу проведения взаимодействия алкена(ов), содержащего(их)ся в углеводородном потоке, и более высококипящего реагента в присутствии сульфоионитного катализатора в реакционно-ректификационной системе, имеющей ректификационные зоны и расположенные между ними реакционные зоны с погруженным в жидкость катализатором, переливами жидкости из верхней части каждой вышележащей зоны в нижнюю часть нижележащей зоны и диспергированным пропусканием части парового потока из нижележащей зоны через каждую реакционную зону.

Изобретение относится к способу получения гидроксиароматических соединений окислением ароматических соединений закисью азота в газовой фазе в присутствии цеолитов.

Изобретение относится к фенольным соединениям производным диалкоксиэтаналей, которые являются промежуточными продуктами в органическом синтезе, а также они могут быть использованы как сшивающие агенты фенольного типа, не выделяющие формальдегид.

Изобретение относится к синтезу алкилированных в орто-положении фенолов, используемых в качестве исходных веществ при получении органических соединений. .

Изобретение относится к способам получения антиоксидантов фенольного типа термоокислительного и озонного старения, в частности бутадиен--метилстирольных и бутадиен-стирольных каучуков, получаемых эмульсионной полимеризацией.

Изобретение относится к способам селективного окисления ароматических соединений (например, бензола и его производных) в гидроксилированные ароматические соединения (например, в соответствующие фенолы).

Изобретение относится к способам выделения алкилфенолов, в частности, пара-трет-бутилфенола (ПТБФ) из реакционных смесей. .

Изобретение относится к способу синтеза алкилфенолов общей формулы где R - третичные CnH2n+1 c n=4-8, 10 и втор - С10Н21. .

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу 2,6-ди-трет-бутил-фенола алкилированием фенола изобутиленсодержащей фракцией в присутствии катализатора - алюминия, растворенного в феноле, с последующим выделением целевого продукта и примесей алкилфенолов ректификацией.
Изобретение относится к способу алкилирования фенолов, имеющих, по крайней мере, один атом водорода в орто-положении относительно гидроксильной группы терпеновыми циклическими спиртами при нагревании в присутствии катализатора.

Изобретение относится к способу аллилирования фенолов, имеющих, по крайней мере, один атом водорода в ортоположении относительно гидроксильной группы, терпеновым аллильным спиртом при нагревании в присутствии катализатора.

Изобретение относится к фосфазеновому нанесенному на носитель катализатору, к фосфазеновому соединению и фосфазениевой соли, которые используются при получении катализатора, и к применению катализатора.

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу 2,6-ди-трет-бутил-фенола алкилированием фенола изобутиленсодержащей фракцией в присутствии катализатора - алюминия, растворенного в феноле, с последующим выделением целевого продукта и примесей алкилфенолов ректификацией.

Изобретение относится к получению 2-(4-гидроксифенил)этанола (n-тирозола), который может быть использован в медицине в качестве стимулирующего, адаптогенного средства.

Изобретение относится к области получения замещенных фенолов, используемых в качестве ингибиторов свободнорадикальных процессов. .

Изобретение относится к способу получения адамантилсодержащих производных фенола общей формулы где R1=R2=R3 =Ad, (I); R1=R3=Ad, R2=СН 3 (II); R1=R2=Ad, R3=СН 3 (III); R1=OH, R2=R3=Ad (IV), которые могут быть использованы как антиоксиданты органических систем, для ингибирования термополимеризации в производстве олефиновых углеводородов, а также как исходные соединения для получения мономеров эпоксидных смол
Наверх