Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора



Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора
Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора
Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора
Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора
Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора
Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора
Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора
Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора
Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора
Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора

 


Владельцы патента RU 2405174:

Общество с ограниченной ответственностью "Детектирующие устройства" (ООО "Детектирующие устройства") (RU)

Изобретение относится к резонансным поглотителям ядерного гамма-излучения для устройств на эффекте Мессбауэра и предназначено для селективной регистрации гамма-излучения, испускаемого мессбауэровским изотопом 57Fe с помощью сцинтилляционного детектора вторичной эмиссии конверсионных Оже-электронов. Технический результат - повышение селективности при эффективности регистрации резонансных гамма-квантов не менее 60%, уменьшение эффективности регистрации фоновых линий 122 и 136 кэВ для источника гамма-излучения 57Co(Cr) за счет уменьшения толщины РСД до 50±5 мкм, уменьшение ширины линии поглощения РСД до 0,30±0,01 мм/с. При толщине многослойного РСД 50±5 мкм, эффективности регистрации резонансных гамма-квантов 60% отношение доли зарегистрированных резонансных гамма-квантов к нерезонансным (селективность) достигает 5. Применение пластикового органического сцинтиллятора на основе поливинилксилола с веществом конвертора K2Mg57Fe(CN)6, распределенным слоями в объеме сцинтиллятора для резонансного поглощения гамма-квантов 14,4 кэВ источника 57Co(Cr) с испусканием электронов конверсии и Оже-электронов, обеспечивает ширину линии поглощения РСД 0,30±0,01 мм/с. 5 з.п. ф-лы, 10 ил.

 

Изобретение относится к резонансным поглотителям ядерного гамма-излучения для устройств на эффекте Мессбауэра и предназначено для селективной регистрации гамма-излучения, испускаемого мессбауэровским изотопом 57Fe с помощью сцинтилляционного детектора вторичной эмиссии конверсионных и Оже-электронов.

Традиционно в мессбауэровской спектроскопии используются сцинтилляционные детекторы с тонким кристаллом NaI(Tl) (US 3781562, G01N 23/06, G01T 1/202, G01K 1/12, 1973.12.25) [1], которые имеют высокий световыход, максимум спектральной характеристики (410 нм), хорошо согласованный с максимумом спектральной чувствительности большинства фотоэлектронных умножителей (ФЭУ) (390-420 нм) и временем высвечивания 250 нс. Кристалл NaI(Tl) имеет высокую эффективность поглощения резонансных линий мессбауэровских изотопов, однако регистрирует и сопутствующие фоновые линии 122 и 136 кэВ для источника 57Со, что увеличивает время набора мессбауэровского спектра с величиной резонансного поглощения менее 1% до нескольких недель. Известно несколько описаний резонансных счетчиков (К.П.Митрофанов, Н.В.Иларионова, B.C.Шпинель. ПТЭ, №3, 1963, с.49) [2], (L.Levy, L.Mitrani, S.Ormandjiev. Nuclear Instruments and Methods, №31, 1964, p.233) [3], однако их применение ограничено из-за трудности в изготовлении.

Известен селективный мессбауэровский детектор и его применение (US 3257558, НКИ 378/3, 250/360.1, 250/393, МПК G21K 1/00, G21K 1/12, 1966.06.21) [4], в котором предложено наносить мессбауэровские изотопы на катод электронного умножителя. Однако в описании патента не решена проблема соответствия ядерных состояний источника гамма-излучения и вещества конвертора.

Указанная проблема решена путем разработки химических соединений вещества конвертора с ядрами мессбауэровского изотопа в состоянии, эквивалентном ядрам мессбауэровского источника гамма-излучения (RU 2027667, МПК G01C 3/10, G01C 3/12, C01F 5/00, 1995.01.27) [5]. Двойной гексоцианоферрат (II) магния-аммония (NH4)2Mg57Fe(CN)6 получают путем растворения металлического железа в соляной кислоте, добавлением к полученному раствору цианида щелочного металла с получением раствора гексацианоферрата (II) щелочного металла, осаждением продукта путем введения в раствор соединений, содержащих магний и аммоний. С целью сокращения числа стадий, повышения выхода продукта и снижения окрашенных примесей в конечном продукте в качестве цианида щелочного металла используют цианид натрия, а соединения, содержащие ионы магния и аммония, вводят в полученный раствор гексацианоферрата (II) натрия в избытке по отношению к ионам [Fe(CN)6]4- сверх стехиометрического количества.

Для регистрации конверсионных и Оже-электронов вещество конвертора вносят в объем пластикового сцинтиллятора.

Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора описан в статье (А.Н.Мурин, С.И.Бондаревский, В.В.Джуржа, В.А.Тарасов. Сцинтилляционный резонансный детектор для мессбауэровских исследований. ПТЭ, №5, 1972, с.55) [6]. Для регистрации электронов конверсии и Оже-электронов используют пластмассовый сцинтиллятор (полистирол + 2%-р-терфенила + 0,02% РОРОР) с равномерно распределенными по объему частицами конвертора SnO2, приготовленными из обогащенного до 96,1% 119Sn. Высокодисперсный SnO2 получался при прокаливании оксалата двухвалентного олова в течение трех часов на воздухе при температуре 800°C. Так как при спекании образуются агломераты (слипание) частиц вещества конвертора, и состав пластмассового сцинтиллятора имеет низкий световыход 0,2 относительно NaI(Tl), что приводит к снижению эффективности регистрации резонансных гамма-квантов и селективности резонансного сцинтилляционного детектора.

Известно вещество для гамма-резонансного сцинтилляционного детектора и способ его изготовления, состоящее из сцинтиллятора и порошка двуокиси олова, обогащенной изотопом 119Sn (SU 647974, 2МПК G01T 1/20, 1982.09.15) [7]. С целью увеличения световыхода вещества используют антрацен в гранулах при заданном соотношении компонентов. Антрацен среди известных органических сцинтилляторов имеет наибольший световыход, однако время высвечивания велико и составляет 30 нс. С целью повышения прочности детектора вещество наносят с одинаковой поверхностной плотностью на органическую подложку-световод. Нагревают в пресс-форме до температуры размягчения подложки и под давлением 150-300 кг/см2 охлаждают в пресс-форме при комнатной температуре. Отсутствие распределения частиц вещества конвертора по объему сцинтиллятора при таком способе прессования приводит также к образованию агломератов, размер частиц превышает длину свободного пробега конверсионных и Оже-электронов, и толщина пленки исходя из данных поверхностной плотности смеси антрацена с частицами конвертора составляет величину порядка 160 мкм, что снижает эффективность регистрации резонансных гамма-квантов и селективность резонансного детектора.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора (SU 1575734, 5МПК G01T 1/204, G21K 1/12, 1993.12.30) [8]. Для приготовления вещества сцинтилляционного гамма-резонансного детектора были приготовлены композиции жидкого сцинтиллятора с содержанием резонансного поглотителя (конвертора) ферроцианида калия 0, 5, 12 и 20 мас.%, которые наносились на стеклянные подложки и прижимались к ним покровными стеклами до получения толщины слоя 0,2 мм. Недостатки способа-прототипа состоят в следующем:

1. Ширина резонансной линии составляет 0,41-0,43 мм/с для составов с максимальной эффективностью регистрации резонансных гамма-квантов, равной 60%. При измерении многокомпонентых спектров образцов, в которых мессбауэровский изотоп находится в нескольких различных состояниях, компоненты спектров, накладываясь друг на друга, будут неразличимы, и теоретический анализ экспериментально полученной линии невозможен.

2. Так как важными характеристиками РСД являются селективность (NR/NN, где NR - количество зарегистрированных резонансных гамма-квантов, NN - количество зарегистрированных нерезонансных гамма квантов) и время высвечивания используемого сцинтиллятора, их необходимо улучшать. Однако эти характеристики в прототипе не приведены.

Задачей настоящего изобретения является повышение селективности при эффективности регистрации резонансных гамма-квантов не менее 60%, уменьшение эффективности регистрации фоновых линий 122 и 136 кэВ для источника гамма-излучения 57Co(Cr) за счет уменьшения толщины РСД до 50±5 мкм, уменьшение ширины линии поглощения РСД до 0,30±0,01 мм/с.

Указанный технический результат достигается тем, что способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора включает приготовление слоя органического сцинтиллятора с распределенным веществом конвертора ферроцианида калия K2Mg57Fe(CN)6 в объеме сцинтиллятора.

Согласно изобретению в качестве органического сцинтиллятора используют пластический сцинтиллятор на основе поливинилксилола, из которого изготавливают пленку с толщиной, равной средней длине свободного пробега электрона с энергией 7,3 кэВ в веществе сцинтиллятора, штампуют заготовки, на поверхность которых осаждают в центрифуге взвесь мелкодисперсных частиц конвертора в изопропиловом спирте, затем формируют многослойный пакет из N пленок и прессуют при температуре размягчения пластикового сцинтиллятора. В частном случае выполнения:

- частицы вещества конвертора распределены в объеме пластикового сцинтиллятора слоями, расстояние между которыми составляет 1,4-1,6 мкм;

- средний размер частиц вещества конвертора составляет 0,1 мкм;

- поверхностная плотность частиц конвертора составляет 3,96 мкг/см2 на один слой;

- пленку пластического сцинтиллятора изготавливают из поливинилксилола с добавкой активатора в количестве 0,06 вес.% PBD (1,4-бис(5-фенил-оксазолил-2)-бензола) и сместителя спектра в количестве 2,5 вес.% РОРОР (2-(4-бифенилин)-5-(3,5-диметолфенил)оксадиазол-1,3,4);

- многослойный пакет содержит N=25 пленок.

Использование пластикового сцинтиллятора на основе поливинилксилола позволяет получать из него тонкие пленки большой площади с достаточной прочностью.

Средний размер мелкодисперсных частиц конвертора 0,1 мкм приводит к тому, что электроны конверсии и Оже-электроны наибольшую часть энергии оставляют в веществе пластикового сцинтиллятора и, следовательно, регистрируются с высокой эффективностью. Осаждение в центрифуге взвеси вещества конвертора на пленку пластикового сцинтиллятора обеспечивает равномерное распределение частиц вещества конвертора в объеме пластикового сцинтиллятора. В совокупности с величиной поверхностной плотности вещества конвертора 3,96 мкг/см2 на один слой это обеспечивает высокую эффективность поглощения резонансных гамма-квантов и селективность.

Так как толщина многослойного РСД мала и не превышает 50±5 мкм, отношение доли зарегистрированных резонансных гамма-квантов к нерезонансным (селективность) достигает 5.

Использованный состав пластикового сцинтиллятора имеет световой выход 0,356 относительно NaI(Tl) и время высвечивания 1,4 нс, что обеспечивает высокую эффективность регистрации резонансных гамма-квантов и скорость счета РСД до 2·108 имп./с соответственно. Применение пластикового органического сцинтиллятора с веществом конвертора K2Mg57Fe(CN)6 для резонансного поглощения гамма-квантов 14,4 кэВ источника 57Co(Cr) с испусканием электронов конверсии и Оже-электронов обеспечивает ширину линии поглощения РСД 0,30±0,01 мм/с, что на 30% меньше, чем у прототипа (0,41-0,43 мм/с) в эксперименте с РСД в качестве поглотителя, в то время как ширина линии резонансного поглощения спектра стандартного поглотителя Fe ГСО №3002-83 [9] составляет 0,21±0,01 мм/с.

Изобретение поясняется чертежами.

На фиг.1 схематически изображен РСД в поперечном сечении.

На фиг.2 приведена схема функционирования РСД, изготовленного заявляемым способом.

На фиг.3 приведены сравнительные графики зависимости скорости счета np, Гц, от скорости поступления гамма-квантов nвх, Гц, на вход блока детектирования, где кривая 1 - для идеального детектора с нулевым мертвым временем, 2 - для резонансного сцинтилляционного блока детектирования с РСД, изготовленным заявляемым способом.

На фиг.4 приведена расчетная зависимость интегрального поглощения S, отн. ед., от эффективной толщины поглощения Ca, отн. ед., при наблюдении эффекта Мессбауэра.

На фиг.5 приведена экспериментально полученная зависимость селективности εsel, отн. ед., резонансного сцинтилляционного блока детектирования с РСД, изготовленным заявляемым способом при N=15 от поверхностной плотности σ, мг/см2, с источником 57Со(Cr) активностью 4 мКи.

На фиг.6 приведена экспериментально полученная зависимость селективности εsel, отн. ед., резонансного сцинтилляционного блока детектирования с РСД, изготовленным заявляемым способом при поверхностной плотности σ=0,099 мг/см2 от количества слоев N с источником 57Co(Cr) активностью 4 мКи.

На фиг.7 приведен мессбауэровский спектр, измеренный с резонансным сцинтилляционным блоком детектирования с РСД, полученным заявляемым способом и движущимся источником 57Co(Cr) активностью 4 мКи для определения селективности РСД.

На фиг.8 приведен мессбауэровский спектр, измеренный с РСД в качестве поглотителя, источником 57Co(Cr) активностью 4 мКи и сцинтилляционным блоком детектирования с кристаллом NaI(Tl).

На фиг.9 приведен мессбауэровский спектр, измеренный с Fe ГСО №3002-83 [9] в качестве поглотителя, источником 57Co(Cr) активностью 4 мКи и резонансным сцинтилляционным блоком детектирования с РСД, полученным заявляемым способом.

На фиг.10 показана фотография скола РСД, полученная на электронном микроскопе.

Способ осуществляется следующим образом.

Для изготовления тонких пленок пластического сцинтиллятора использовали известный состав поливинилксилола с добавкой активатора в количестве 0,06 вес.% PBD (1,4-бис(5-фенил-оксазолил-2)-бензола) и сместителя спектра в количестве 2,5 вес.% РОРОР (2-(4-бифенилин)-5-(3,5-диметолфенил)оксадиазол-1,3,4), имеющий световой выход 0,356 относительно NaI(Tl) и время высвечивания 1,4 нс, который растворяют в толуоле ГОСТ 5789-78, ч.д.а. с концентрацией пластического сцинтиллятора 3%. 1 см3 исходного раствора разбавляют толуолом до 3 см3 и наносят на полированную стеклянную подложку размером 10×10 см с шероховатостью поверхности Rz 0,025, затем сушат в сушильном шкафу при комнатной температуре в течение 3,5-4 часов и выдерживают в вакуумной сушилке Vacuum Drier SPT-200 при температуре 200°C в течение 45-90 мин до полного высыхания. В результате получают пленку пластикового сцинтиллятора толщиной 1,4-1,6 мкм, что соответствует длине свободного пробега электрона конверсии с энергией 7,3 кэВ, испускаемого ядрами 57Fe при резонансном поглощений гамма-квантов с энергией 14,4 кэВ источника 57Co(Cr). Длину свободного пробега рассчитывают по формуле Ландау:

где a=0.153ρZ/Aβ2;

ρ - плотность тормозящего вещества;

Z/A - отношение эффективного заряда к среднему атомному весу атомов тормозящего слоя;

β=ν/c - отношение скорости электрона к скорости света;

x - толщина слоя;

E - энергия электрона;

I - потенциал ионизации.

Стеклянную подложку с полученной пленкой пластикового сцинтиллятора помещают в стеклянную емкость с дистиллированной водой при температуре 40-50°C для отслаивания пленки с поверхности подложки водяным клином. Затем извлекают пленку из емкости и выдерживают в сушильном шкафу до полного высыхания. Из полученной пленки штампуют заготовки в форме дисков диаметром 25 мм.

Для приготовления конвертора используют готовый ферроцианид калия K2Mg57Fe(CN)6, синтезированный по технологии, описанной в [5]. Ферроцианид калия наиболее востребован в мессбауэровской спектроскопии, так как, в силу распространенности железа в природе, 2/3 мессбауэровских исследований проводится на измерении составов, содержащих железо.

Вещество конвертора размалывают в яшмовой ступке и 50 мг полученного порошка размешивают в 500 см3 изопропилового спирта ТУ СОМР 2-017-06 х.ч., не разрушающего структуру молекул вещества конвертора. Сосуд с раствором порошка конвертора в изопропиловом спирте помещают в ультразвуковой диспергатор УЗДН-2Т, в котором происходит измельчение фракций вещества конвертора в течение 5 часов. Извлекают сосуд с раствором измельченной фракции вещества конвертора и отделяют крупную фракцию более 0,1 мкм в центрифуге Chirana М815 при 2000 об/мин в течение 5 мин. 1 см3 взвеси с мелкой фракцией наносят на подложу из тонкой пленки плексигласа толщиной 300-400 мкм. Так как априори нельзя определить концентрацию получаемой взвеси мелкодисперсных частиц размером 0,1 мкм, предварительно определяют эффективную толщину Ca вещества конвертора, для чего помещают его в качестве образца в мессбауэровский спектрометр MS-1104Em с источником 57Co(Cr) и детектором с кристаллом NaI(Tl) и измеряют мессбауэровский спектр.

Исходя из площади экспериментально полученного спектра вещества конвертора (фиг.8) рассчитывают действительную площадь спектра поглощения по формуле

где α - коэффициент фона детектирующего тракта;

Sexp - площадь экспериментально полученного спектра.

Эффективную толщину образца определяют из графика зависимости площади спектра поглощения от эффективной толщины поглотителя (фиг.4) (B.C.Шпинель. Резонанс гамма-лучей в кристаллах. М., Наука, 1969, с.65) [10]. При отсутствии квадрупольного расщепления ΔE=0 по нижней линии определяем значение эффективной толщины поглотителя Ca при известной площади спектра S.

Эффективную толщину поглотителя определяют следующим образом:

где f - вероятность безотдачного излучения гамма-квантов;

n - количество ядер мессбауэровского изотопа на см2;

σ0 - эффективное сечение резонансного поглощения, определяемое типом мессбауэровского изотопа.

Тогда по формуле (2) рассчитывают количество ядер n мессбауэровского изотопа на 1 см2, осажденного вещества конвертора. Затем рассчитывают количество вещества ν исходя из закона Авогадро:

где Na - число Авогадро.

Молярная масса вещества конвертора K2Mg57Fe(CN)6 М=314,4 г/моль. Тогда масса m, нанесенная на 1 см2, рассчитывается следующим образом:

Затем рассчитывают во сколько раз необходимо разбавить исходную взвесь частиц конвертора, содержащую m грамм вещества конвертора в 1 см3 раствора, чтобы получить поверхностную плотность вещества конвертора, осажденного на пленку из 1 см3, равную 3,96 мкг/см2.

Как следует из графика зависимости селективности РСД от поверхностной плотности, максимальные значения селективности 4,7-4,8 соответствуют поверхностной плотности 0,090-0,110 мг/см2 (фиг.5).

Как следует из графика зависимости селективности РСД от количества слоев N при поверхностной плотности σ=0,099 мг/см2, селективность возрастает до 5 при увеличении количества слоев до 25 (фиг.6), и дальнейшее увеличение количества слоев не целесообразно.

Таким образом, как следует из графиков (фиг.5, 6), РСД с селективностью, равной 5, для источника 57Co(Cr) активностью 4 мКи и эффективностью регистрации резонансных гамма-квантов 60% получают при поверхностной плотности РСД, равной 0,099 мг/см2, и количестве слоев N=25, соответственно на одну пленку диаметром 25 мм необходимо наносить 3,96 мкг вещества конвертора.

Пленки пластикового сцинтиллятора помещают на фторопластовой подложке на дно дюралюминиевого стакана. Сверху наливают раствор исходной взвеси K2Mg57Fe(CN)6 в изопропиловом спирте с указанной концентрацией и помещают два стакана в гнезда центрифуги Chirana М815. При вращении центрифуги со скоростью 4000 об/мин и ускорении 59g в течение 10 мин происходит равномерное осаждение частиц вещества конвертора на пленку пластикового сцинтиллятора. Пленки с осажденным на них веществом конвертора извлекают из стакана и собирают пакет из N=25 пленок, который прессуют при температуре 165±5°C до получения монолитного РСД (фиг.1, 10). РСД (фиг.2) содержит пластический сцинтиллятор 1, имеющий время высвечивания 1,4 нс, что обеспечивает скорость счета РСД до 2·108 имп./с (фиг.3), частицы конвертора 2, равномерно распределенные в объеме пластического сцинтиллятора 1. При прохождении гамма-излучения через РСД резонансные гамма-кванты поглощаются ядрами мессбауэровского изотопа вещества конвертора 2 с испусканием конверсионных и Оже-электронов, которые при рассеивании передают свою энергию веществу сцинтиллятора. В сцинтилляторе 1 осуществляется преобразование энергии, потерянной конверсионными и Оже-электронами в кванты света, которые, достигая фотокатода 4 фотоэлектронного умножителя 3, преобразуются в электрический сигнал и регистрируются счетным устройством.

РСД такой конструкции обеспечивает селективность, равную 5 (фиг.7), ширину линии поглощения РСД 0,30±0,01 мм/с (фиг.8), что на 30% меньше, чем у прототипа (0,41-0,43 мм/с), где в эксперименте РСД использован в качестве поглотителя. В настоящее время в мессбауэровской спектроскопии принято оценивать ширину линии резонансного поглощения по данным спектра стандартного поглотителя Fe ГСО №3002-83 [9], которая составляет 0,20±0,01 мм/с (фиг.9).

Планируется мелкосерийное производство РСД, изготовленных по заявляемому способу. Полученные характеристики РСД позволяют уменьшить время набора мессбауэровских спектров образцов с величиной резонансного поглощения гамма-квантов менее 1% в два и более раза по сравнению с традиционными сцинтилляционными блоками детектирования с кристаллом NaI(Tl).

Источники информации

1. US 3781562, G01N 23/06, G01T 1/202, G01K 1/12, 1973.12.25.

2. К.П.Митрофанов, Н.В.Иларионова, B.C.Шпинель. ПТЭ, №3, 1963, с.49.

3. L.Levy, L.Mitrani, S.Ormandjiev Nuclear Instruments and Methods, №31, 1964, p.233.

4. US 3257558, НКИ 378/3, 250/360.1, 250/393, МПК G21K 1/00, G21K 1/12, 1966.06.21.

5. RU 2027667, МПК G01C 3/10, G01C 3/12, C01F 5/00, 1995.01.27.

6. A.H.Мурин, С.И.Бондаревский, В.В.Джуржа, В.А.Тарасов. Сцинтилляционный резонансный детектор для мессбауэровских исследований. ПТЭ, №5, 1972, с.55.

7. SU 647974, 2МПК G01T 1/20, 1982.09.15.

8. SU 1575734, 5МПК G01T 1/204, G21K 1/12, 1993.12.30.

9. Свидетельство на стандартный образец гамма-резонансного поглотителя металлического железа Fe. ГСО №3002-83.

10. B.C.Шпинель. Резонанс гамма-лучей в кристаллах. М., Наука, 1969, с.65.

1. Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора, включающий приготовление слоя органического сцинтиллятора с распределенным веществом конвертора ферроцианида калия K2Mg57Fe(CN)6 в объеме сцинтиллятора, отличающийся тем, что в качестве органического сцинтиллятора используют пластический сцинтиллятор на основе поливинилксилола, из которого изготавливают пленку с толщиной, равной средней длине свободного пробега электрона с энергией 7,3 кэВ в веществе сцинтиллятора, штампуют заготовки, на поверхность которых осаждают в центрифуге взвесь мелкодисперсных частиц конвертора в изопропиловом спирте, затем формируют многослойный пакет из N пленок и прессуют при температуре размягчения пластикового сцинтиллятора.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что частицы вещества конвертора распределены в объеме пластикового сцинтиллятора слоями, расстояние между которыми составляет 1,4-1,6 мкм.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что средний размер частиц вещества конвертора составляет 0,1 мкм.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что поверхностная плотность частиц конвертора составляет 3,96 мкг/см2 на один слой.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что пленку пластического сцинтиллятора изготавливают из поливинилксилола с добавкой активатора в количестве 0,06 вес.% PBD (1,4-бис(5-фенил-оксазолил-2)-бензола) и сместителя спектра в количестве 2,5 вес.% РОРОР (2-(4-бифенилин)-5-(3,5-диметолфенил)оксадиазол-1,3,4).

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что многослойный пакет содержит N=25 пленок.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к рентгенотехнике, в частности к матричным рентгеновским приемникам (МРП), и предназначено для использования в медицинских сканирующих рентгеновских аппаратах с высоким пространственным разрешением.

Изобретение относится к фотоприемным устройствам для черенковских РИЧ-детекторов (RICH-Ring Imaging Cherenkov), регистрирующих кольцевое черенковское излучение, и может быть использовано в экспериментах в области физики элементарных частиц высоких энергий (ионов, каонов и протонов) для определения их зарядов и скоростей в широком диапазоне их импульсов и для их идентификации.

Изобретение относится к области ядерной физики и может быть использовано в научно-измерительной аппаратуре, а также при разработке средств оперативного обнаружения и идентификации контрабандных материалов.

Изобретение относится к оксидным сцинтилляционным монокристаллам, предназначенным для приборов рентгеновской компьютерной томографии (РКТ) и обследования просвечиванием излучением.
Изобретение относится к радиометрии жидких, газообразных, твердых сред, а также к дозиметрии ионизирующих излучений. .

Изобретение относится к области создания материалов для сцинтилляционной техники, а именно к пластмассовым сцинтилляторам (ПС), и может быть использован в ядерной физике, физике высоких энергий, в радиационной химии, в атомной промышленности, радиационной медицине.

Изобретение относится к области регистрации ионизирующих излучений. .

Изобретение относится к области регистрации ионизирующих излучений. .

Изобретение относится к материалам и устройствам, используемым при регистрации ионизирующего излучения

Изобретение относится к устройству для обнаружения излучения и системе для обнаружения излучения, в частности к устройству для обнаружения излучения и системе для обнаружения излучения, применяемым для рентгенографии и т.п

Изобретение относится к области регистрации ионизирующих излучений и может быть использовано для неразрушающего контроля материалов, изделий и предметов радиографическими методами, а также для обнаружения и идентификации опасных материалов как активными, так и пассивными методами
Изобретение относится к сцинтилляционным материалам, конкретно к двуслойным волоконным сцинтилляторам, предназначенным для регистрации тепловых нейтронов и пригодным для создания на их основе сцинтилляционных волоконных детекторов для радиационного экологического мониторинга территории, контроля космического и техногенного нейтронного фона, для создания комплексов технического контроля за ядерным топливом и изделиями из делящихся материалов, а также для создания антитеррористических комплексов радиационного контроля

Изобретение относится к области детектирования гамма- и нейтронного излучения

Изобретение относится к области электронного приборостроения, а более конкретно - к конструкции детекторов электронов, и может найти преимущественное использование в электронных микроскопах

Изобретение относится к рентгенотехнике и медицинской диагностике, возможно использование изобретения в гамма-дефектоскопии различных изделий и трубопроводных систем

Изобретение относится к мониторингу, радиационному контролю и может быть использовано в ядерной физике, атомной энергетике, в системах контроля и обеспечения безопасности энергетических ядерных реакторов

Изобретение относится к люминесцирующим веществам, к примеру веществам, используемым для того, чтобы обнаруживать ионизирующее излучение, Технический результат - повышение эффективности сцинтиллятора
Наверх