Способ лечения смещения сычуга


 


Владельцы патента RU 2406484:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ предусматривает пероральное введение калия ацетата в дозе 0,3-0,5 г на 1 кг массы тела животного, предварительно растворенного в соотношении 1:5 в воде, подогретой до температуры тела животного. Способ позволяет сократить сроки выздоровления животных. 1 табл.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарной медицине, в частности к способу лечения смещения сычуга у коров.

Известны способы лечения смещения сычуга путем хирургической операции (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных/ Б.М.Анохин, В.М.Данилевский, Л.Г.Замарин и др. Под ред. В.М.Данилевского. - М.: Агропромиздат, 1991. - С.208) путем перорального введения в организм коровы в качестве лечебного средства 3-5 л рубцового содержимого (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных/ Б.М.Анохин, В.М.Данилевский, Л.Г.Замарин и др. Под ред. В.М.Данилевского. - М.: Агропромиздат, 1991. - С.209).

Известен также способ лечения смещения сычуга путем перорального применения гипертонического раствора натрия ацетата (RU 2134586 С1, 6 A61K 31/00, 35/78, 20.08.99) - прототип.

Недостатком этого способа является низкая лечебная эффективность при смещении сычуга.

Задача изобретения - повышение эффективности лечения животных со смещением сычуга.

Это достигается тем, что в качестве лечебного средства применяют калия ацетат, являющийся естественным рубцовым метаболитом. Известно его применение в ветеринарной медицине в качестве диуретического средства (Субботин В.М., Субботина С.Г., Александров Н.Д. Современные лекарственные средства в ветеринарии. Серия «Ветеринария и животноводство». Ростов-на-Дону: «Феникс», 2001. - С.140).

Предложен способ лечения смещения сычуга у коров путем введения в организм калия ацетата, при котором животным перорально применяют калия ацетат в дозе 0,3-0,5 г на 1 кг массы тела, предварительно растворив его в соотношении 1:5 в воде, подогретой до температуры тела животного.

Пример. Опыт проведен в период стойлового содержания на 44 коровах, у которых было отмечено смещение сычуга. Все животные были разделены на 4 группы (контрольная и три опытные) по 11 голов в каждой (см. табл.).

Лечебная эффективность перорального применения калия ацетата при смещении сычуга у коров
Показатель Группа
контрольная 1 опытная 2 опытная 3 опытная
Разовая доза натрия ацетата, г/кг массы тела 0,5
Разовая доза калия ацетата, г/кг массы тела 0,3 0,4 0,5
Выздоровело животных (%) после дачи препарата:
1 раз 100 83,33 100 100
2 раза 16,67
Время выздоровления (мин) после дачи препарата:
1 раз 179-285 98-115 66-95 55-74
2 раза 47

Коров контрольной группы лечили путем перорального применения натрия ацетата в дозе 0,5 г на 1 кг массы тела, предварительно растворенного в соотношении 1:5 в воде, подогретой до температуры тела животного.

Согласно результатам опыта в контрольной группе после однократного применения натрия ацетата выздоровление отмечено у 100% заболевших животных. При этом клиническое выздоровление животных наблюдалось через 179-285 мин после применения натрия ацетата. Расчеты показали, что средневзвешенная величина продолжительности выздоровления контрольных животных составила 207 мин.

Животных 1-й, 2-й и 3-й опытных групп лечили путем перорального применения калия ацетата в дозе соответственно 0,3 г, 0,4 г и 0,5 г на 1 кг массы тела, предварительно растворенного в соотношении 1:5 в воде, подогретой до температуры тела животного. При необходимости калия ацетат в тех же дозах применяли повторно, через 120 мин после первого его применения.

Согласно результатам опыта в 1-й опытной группе после первого перорального применения калия ацетата в дозе 0,3 г на 1 кг массы тела клиническое выздоровление наступило у 83,33% животных, а после повторного его применения - у оставшихся 16,67% животных. При этом после первого применения калия ацетата животные выздоравливали в течение 98-115 мин, а после повторного его применения - в течение 47 мин.

Во 2-й опытной группе после первого применения калия ацетата в дозе 0,4 г на 1 кг массы тела клинически выздоровели все 100% животных. Клиническое выздоровление у животных отмечено в течение 66-95 мин после применения калия ацетата. При этом средневзвешенная величина продолжительности клинического выздоровления животных составила 77 мин.

В 3-й опытной группе после первого применения калия ацетата в дозе 0,5 г на 1 кг массы тела клинически выздоровели все 100% животных. Клиническое выздоровление животных после применения калия ацетата отмечено через 55-74 мин.

При этом средневзвешенная величина продолжительности клинического выздоровления животных составила 65 мин.

Таким образом, калия ацетат является высокоэффективным лечебным средством. При этом оптимальная лечебная доза калия ацетата составила 0,5 г на 1 кг массы тела животного.

Пероральное применение калия ацетата в дозе 0,5 г на 1 кг массы тела приводило к клиническому выздоровлению всех больных животных после первой дачи препарата и сокращению времени клинического выздоровления в 2,7 раза по сравнению с контролем.

Источники информации

1. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных/Б.М.Анохин, В.М.Данилевский, Л.Г.Замарин и др. Под ред. В.М.Данилевского. - М.: Агропромиздат, 1991. - С.208, 209.

2. RU 2134586 C1, 6 A61K 31/00, 35/78, 20.08.99. Способ лечения смещения сычуга/ Лазарева С.А., Ли А.Ч. - №98105794; заявл. 25.03.98; опубл. 20.08.1999 г.

3. Субботин В.М., Субботина С.Г., Александров Н.Д. Современные лекарственные средства в ветеринарии. Серия «Ветеринария и животноводство». Ростов-на-Дону: «Феникс», 2001. - С.140.

Способ лечения смещения сычуга, отличающийся тем, что перорально вводят применения калия ацетат в дозе 0,3-0,5 г на 1 кг массы тела, предварительно растворив его в соотношении 1:5 в воде, подогретой до температуры тела животного.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биологии и ветеринарии, а именно к гематологии. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, содержащей: а) а) одно или более NO-высвобождающих НПВС формулы (I); b) одно или более поверхностно-активных веществ; с) соединение акцептор карбонильного радикала, выбранное из свободных кислотных форм, солей, сложноэфирных производных карбоновой кислоты соединения формулы (II): H2N-(СН2)m-(С 6Н4)-СООН, где где m=0-10; и d) при необходимости масло или полутвердый жир и/или короткоцепочечный жир.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается трансбуккальной системы доставки, способной приготавливаться обычным способом, получением сухого порошка и прессования с применением стандартного устройства для изготовления таблеток, вышеназванная система трансбуккальной доставки, включающая матрицу из: (а) эффективного количества одного или более активных компонентов; (b) количества одного или более полиэтиленгликолей или их производных, имеющих молекулярный вес между 1000 и 8000, достаточного для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы; (с) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы матрицы; (d) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы; и (е) 0,05-2 мас.% одного или более подсластителей от общей массы матрицы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается трансбуккальной системы доставки, способной приготавливаться обычным способом, получением сухого порошка и прессования с применением стандартного устройства для изготовления таблеток, вышеназванная система трансбуккальной доставки, включающая матрицу из: (а) эффективного количества одного или более активных компонентов; (b) количества одного или более полиэтиленгликолей или их производных, имеющих молекулярный вес между 1000 и 8000, достаточного для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы; (с) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы матрицы; (d) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы; и (е) 0,05-2 мас.% одного или более подсластителей от общей массы матрицы.
Изобретение относится к медицине, а именно - к рефлексотерапии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к онкоторакальной хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с метастатическим поражением легких. .

Изобретение относится к медицине, а именно к онкоторакальной хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с метастатическим поражением легких. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении распространенных злокачественных новообразованиях органов брюшной полости и полости таза.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении распространенных злокачественных новообразованиях органов брюшной полости и полости таза.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении распространенных злокачественных новообразованиях органов брюшной полости и полости таза.
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, обладающих ретинопротекторной активностью
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, обладающих нейропротекторной активностью

Изобретение относится к области ветеринарии

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии и кардиологии, и касается снижения биологического возраста при артериальной гипертонии в сочетании с абдоминальным ожирением

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии и кардиологии, и касается снижения биологического возраста при артериальной гипертонии в сочетании с абдоминальным ожирением

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для нормализации уровня ингибитора активатора плазминогена в крови при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе
Наверх