Способ профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение свиноматкам перорально один раз в сутки двумя курсами: с 85 по 95 и со 105 до опороса интестевит - 1 г, витамин С - 2 г, ацетилсалициловую кислоту - 2 г, глюкозу - 20 г, бентонит - 30 г и парентерально селедант двукратно: за 25-30 и 10-15 дней до опороса в дозе 20 мкг/кг массы тела. Использование способа позволяет повысить эффективность профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок. 5 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к акушерству, и касается профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок.

Гестоз представляет собой синдром полиорганной функциональной недостаточности у беременных и характеризуется нарушением целостности и проницаемости сосудистой стенки, генерализованным сосудистым спазмом, изменением реологических свойств крови, нарушением кровообращения в жизненно важных органах, включая фетоплацентарную систему (1, 2). Для клинического течения болезни у беременных характерны три признака - гипертензия, протеинурия, отеки - классическая триада Цангемейстера (3). Проявление гестоза у матерей оказывает неблагоприятное воздействие на функциональное состояние плода, его рост и развитие. Наблюдается увеличение частоты прерывания беременности, слабость родовой деятельности, задержание последа и послеродовых осложнений - эндометриты и маститы (4, 5, 6, 7).

У беременных свиноматок для гестоза характерны только два клинических признака - гипертензия и протеинурия. Заболевание сопровождается нарушением ряда обмена веществ в организме, активизацией свободнорадикального окисления, снижением энергетического обмена, изменением реологических свойств крови и иммунобиологической активности организма (8).

Актуальность определяется значительной частотой встречаемости данной патологии у свиноматок с нарушениями в фетоплацентарной системе и внутриутробного развития плодов, клинически проявляющейся рождением слаборазвитых, нежизнеспособных и мертвых плодов, расстройствами родового акта и послеродового периода в виде первичной слабости родов, задержания последа, метрит-мастит-агалактии, острого гнойно-катарального эндометрита, субклинического мастита.

Первичная слабость родов у свиноматок характеризуется увеличением продолжительности опороса более 5 ч, в том числе стадии выведения плодов - более 3 ч и последовой - более 2 ч. При проявлении данной патологии у свиноматок учащается мертворождаемость поросят в 1,7 раза и повышается заболеваемость послеродовыми болезнями в 2,2 раза (9).

Задержание последа - неотделение плодных оболочек у свиноматок в течение 2 ч после рождения поросят. Как правило, задержание последа у свиноматок осложняется развитием острого послеродового гнойно-катарального эндометрита или метрит-мастит-агалактии.

Метрит-мастит-агалактия - остро протекающее заболевание свиноматок, возникающее как общий синдром в первые двое суток после опороса и проявляющееся воспалением матки, молочной железы, а также снижением (гипогалактия) или прекращением (агалактия) секреции молока. Заболевание проявляется повышением температуры тела до 39,8-40,8°C, учащением пульса и дыхания, угнетением общего состояния, снижением или прекращением приема корма и воды. Свиноматка лежит, не допуская поросят к соскам молочной железы. Из половых путей выделяется слизисто-гнойный экссудат жидкой или полужидкой консистенции в количестве от 10-20 до 200-300 мл. Основной формой воспаления молочной железы является субклинический мастит, которым поражается 35-80% (в среднем 52,8%) функционирующих долей молочной железы. Клинически выраженный мастит регистрируется у 12-20% больных свиноматок (10).

Острый послеродовой гнойно-катаральный эндометрит - воспаление слизистой оболочки матки без существенных изменений в общем состоянии с нормальной или незначительно повышенной (до 39,6°C) температурой тела.

Субклинический мастит (мастит без клинически выраженных признаков воспаления) характеризуется острым очаговым воспалением молочной железы, сопровождающимся снижением или прекращением секреции молока.

Мерворождаемость поросят - рождение мертвых поросят, погибших внутриутробно в период развития или в родовых путях во время родового акта.

Слаборазвитые поросята - поросята, рожденные с массой тела менее 1,0 кг.

Минус-варианты - поросята, рожденные с массой тела менее 0,4 кг. По технологии ведения промышленного свиноводства предусмотрено, что такие поросята подлежат выбраковке.

Известен способ профилактики позднего токсикоза у свиноматок путем пероральной дачи свиноматкам с 70 по 100 день супоросности активированного угля, витамина U и витамина С (11). Из представленных в способе фармакологических средств активированный уголь обладает способностью адсорбировать на своей поверхности токсические вещества (12). Витамин U представляет активированную форму метионина и обладает антитоксическим свойством, повышает резистентность слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и препятствует воздействию на нее вредных факторов, стимулирует регенерацию поврежденных ее участков, оказывает противоязвенное и противовоспалительное действие (13). Аскарбиновая кислота (витамин С) является регулятором окислительно-восстановительных процессов, происходящих в организме, стимулирует синтетическую и детоксирующую функцию печени.

Основной целью применения указанных препаратов является профилактика интоксикации (токсического состояния), часто наблюдаемой при скармливании свиноматкам недоброкачественных (испорченных, согревшихся, заплесневелых), с повышенным содержанием перекисей, микотоксинов, солей тяжелых металлов и других вредных агентов, и их действие направлено на нейтролизацию токсинов, поддержание антитоксической функции печени, снижение ее функциональной нагрузки и препятствие нарушения ее морфологического состояния и развития дистрофических процессов - гепатоза, поражения печени невоспалительного характера. Действие применяемых препаратов не направлено на предупреждение спазма сосудов кровеносной системы, нормализацию реологических свойств крови (коагуляционных и фибринолитических свойств), нарушение которых у животных проявляется при гестозе. Поэтому применением препаратов с данной направленностью невозможно получить желаемого эффекта при гестозе у свиноматок, что наблюдается при профилактике токсических состояний, например, при скармливании недоброкачественных кормов (14).

Известен способ профилактики гестоза у свиноматок путем трехкратного внутримышечного введения селенолина в период беременности в дозе 0,01 мл/кг массы тела и облучения биологически активной точки (БАТ) № 17 электромагнитным излучением коротковолновой частоты (ЭМИКВЧ) мм-диапазона по 5 минут в течение 5-7 дней в критические периоды супоросности (2-й, 2,5-й, 3-й месяцы беременности) (15). Недостатком данного метода является длительное воздействие приборной техникой на супоросных свиноматок (трехкратное назначение процедуры по 5-7 дней в каждый курс облучения при общей продолжительности 15-21 день), что трудоемко в выполнении, а животные подвергаются длительному стрессовому воздействию.

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок.

Поставленная цель достигается применением способа профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок, в ходе которого свиноматкам назначают перорально один раз в сутки двумя курсами: с 85 по 95 и со 105 до опороса интестевит - 1 г, витамин С - 2 г, ацетилсалициловую кислоту - 2 г, глюкозу - 20 г, бентонит - 30 г и парентерально селедант двукратно: за 25-30 и 10-15 дней до опороса в дозе 20 мкг/кг массы тела.

Новизна заявляемого способа заключается в том, что впервые предлагается способ профилактики гестоза у свиноматок. С этой целью беременным свиноматкам назначается комплекс препаратов, способных активно влиять на течение биохимических процессов в организме, восстанавливать и удерживать их при воздействии на организм негативных факторов экзогенного и эндогенного происхождения на уровне, адекватном физиологическому состоянию животного.

Интестевит содержит в своем составе комплекс иммобилизированных лиофильно высушенных культур бифидобактерий (Bifidobacterium globosum), молочно-кислого стрептококка (Enterococcus faecium), относящихся к группе симбионтной микрофлоры и сенной палочки (Bacillus suptilis), обладающей антагонистическим действием к патогенной микрофлоре кишечника, прежде всего к патогенным штаммам эшерихий. Он стимулирует ферментативные процессы в пищеварительном тракте, регулирует кислотный баланс, повышает естественную резистентность организма животных и способствует восстановлению популяционного уровня представителей нормальной микрофлоры кишечника (16).

Витамин С (аскорбиновая кислота) участвует в течении окислительно-восстановительных реакциях в организме, углеводном и белковом обмене, синтезе коллагена и веществ, входящих в состав эндотелия сосудов ретикулярной и соединительной тканей организма. Способствуя образованию коллагена, аскорбиновая кислота обеспечивает целостность и функциональную активность сосудов кровеносной системы. Влияет на диссемиляционные процессы, способствует питанию и восстановлению тканей, поступлению в них кислорода и удалению продуктов обмена. Активизируя ретикулоэндотелиальную систему, усиливает процесс нейтрализации токсинов и повышает устойчивость организма к ядам эндогенного и экзогенного происхождения.

Ацетилсалициловая кислота обладает анальгезирующим, жаропонижающим действием на организм. Она расслабляет гладкую мускулатуру кровеносных сосудов, уменьшает скорость оседания эритроцитов, улучшает реологические (физические) свойства крови.

Глюкоза влияет на энергетические процессы, связанные с гликолизом. Распадаясь в организме, она является источником энергии для функционирования органов и тканей. При ее введении в организм изменяется осмотическое давление между плазмой крови и тканевыми жидкостями. Увеличивается ток жидкости, а вместе с ней продуктов обмена и токсинов из тканей в кровь, повышается обмен веществ, улучшается работа сердца и кровеносных сосудов. В печени соединяется с ядами и токсинами и, стимулируя функцию кровеносной системы, способствует выведению токсинов из организма (12, 17).

Бентонит обладает высокой ионообменной способностью, повышенной адсорбцией токсинов кормов и вредных продуктов жизнедеятельности микроорганизмов, что позволяет его использовать как антитоксическое средство. Значительный набор макро-, микроэлементов в его составе позволяет ему оказывать выраженное нормализующее влияние на обмен веществ в организме свиноматок, что дает возможность повышать жизнеспособность поросят и их устойчивость к желудочно-кишечным болезням (18).

Селедант по своему биологическому действию относится к антиоксидантам. Снижая и предотвращая накопление токсических продуктов перекисного окисления липидов в организме, он способствует нормализации обмена веществ и повышению резистентности животных. Являясь органической формой селенсодержащего препарата, селедант способен быстро всасываться, усваиваться и оказывать биологическое действие на организм в малых количествах в сравнении с органическими препаратами селена. Он, как и другие органические соединения селена (ДАФС-25, селенопират, селекор, селплекс), является малотоксичным, что позволяет широко его использовать в ветеринарии и животноводстве. Препараты селена имеют широкое применение при нарушении воспроизводительной функции животных для повышения сохранности и продуктивности молодняка (19, 20).

Сущность заявляемого способа поясняется примером.

Исследования выполнены на 31 свиноматке крупной белой породы по второму-пятому опоросу, массой тела 170-230 кг, взятых в опыт на 85-90 день супоросности без существенных отклонений от нормы их клинического состояния. Животные были разделены на две группы: опытную и контрольную. Свиноматкам опытной группы (n=14) путем скармливания с комбикормом назначали перорально один раз в сутки двумя курсами: с 85 по 95 и со 105 до опороса интестевит - 1 г, витамин С - 2 г, ацетилсалициловую кислоту - 2 г, глюкозу - 20 г, бентонит - 30 г и парентерально селедант двукратно: за 25-30 и 10-15 дней до опороса в дозе 20 мкг/кг массы тела. Животным контрольной группы (n=14) препараты не назначали.

За животными вели наблюдение. В конце супоросности (за два-три дня до предполагаемого опороса) у свиноматок определяли показатели систолического и диастолического кровяного давления с помощью тонометра модели UA F&D производства фирмы Compani Ltd (Япония), а наличие белка в моче - с помощью диагностического теста «Albu PHAN» фирмы PLIVA-Lachema (Словакия). Наличие признаков гестоза устанавливали при проявлении гипертезии у свиноматок - показателе систолического кровяного давления более 125 мм рт. ст. и диастолического - более 90 мм рт. ст., протеинурию - при наличии белка в моче в количестве более 0,3 г/л. При наступлении опороса учитывали продолжительность родового акта, случаи проявления первичной слабости родов и задержания последа, количество родившихся живых (в т.ч. слаборазвитых и минус-вариантов) и мертворожденных поросят, заболеваемость свиноматок метрит-мастит-агалактией, острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом, субклиническим маститом. Патологию родов диагностировали по продолжительности стадии выведения плодов и последовой, заболеваемость свиноматок метрит-мастит-агалактией, острым послеродовым эндометритом устанавливали по изменению общего состояния, приема корма и воды, показателям температуры тела, количеству и характеру выделений из половых путей. Пораженность долей молочной железы субклиническим маститом определяли в соответствии с «Методическими рекомендациями по диагностике, терапии и профилактике болезней органов размножения и молочной железы у свиней», Воронеж (2007) по количеству соматических клеток в 1 мл секрета (21). Критерием субклинического мастита у свиноматок служило наличие в секрете молочной железы соматических клеток (СК) в количестве более 2 млн./мл. Условно здоровыми считали доли с содержанием СК от 1 до 2 млн./мл и нормально функционирующими - содержание СК в секрете менее 1,0 млн./мл.

Результаты исследований по выявлению свиноматок с признаками гестоза после назначения профилактических средств по заявляемому способу представлены в таблице 1.

Из таблицы 1 следует, что в контрольной группе было выявлено 5 свиноматок (29,4%) с признаками гестоза: гипертензией и протеинурией. Систолическое кровяное давление у беременных свиней по группе составило в среднем 129,5±2,29 мм рт. ст., диастолическое - 89,4±2,05 мм рт. ст., содержание белка в моче - 0,51±0,043 г/л. У свиноматок опытной группы показатели систолического и диастолического кровяного давления были меньше и составили соответственно 124,8±2,45 и 83,1±3,15 мм рт. ст. Содержание белка в моче было достоверно меньше в 1,5 раза (Р<0,05) и составило 0,33±0,071 г/л. В группе выявлена одна свиноматка с признаками гестоза.

Показатели продолжительности течения опороса и проявления родовых осложнений при профилактике гестоза по заявляемому способу представлены в таблице 2.

Как следует из представленных в таблице 2 данных, продолжительность родового акта у свиноматок контрольной группы составила 4,28+0,24 ч, в том числе стадия выведения плодов - 2,53+0,18 ч и последовая - 1,75+0,12 ч. Выявлено 5 (29,4%) свиноматок с первичной слабостью родов и 7 (41,2%) - с задержанием последа. У свиноматок, которым назначали комплекс препаратов по заявляемому способу, продолжительность родового акта оказалась меньше на 51,6 минуту, в том числе стадия выведения плодов - на 27,6 минут и последовая - на 24,0 минуты. Первичную слабость родов регистрировали реже в 4,1 раза и задержание последа - реже в 2,9 раза.

Результаты исследований по влиянию препаратов на жизнеспособность приплода представлены в таблице 3.

Из данных таблицы 3 следует, что от свиноматок контрольной группы получено 178 (94,2%) живых поросят, в том числе 153 (80,9%) нормально развитых, 19 (10,1%) - слаборазвитых, 6 (3,2%) - минус-вариантов и 11 (5,82%) мертворожденных, в том числе 7 (3,7%) - погибших во время родов, 4 (2,12%) - погибших в период внутриутробного развития. Из 152 поросят, полученных от свиноматок, у которых профилактировали гестоз по заявляемому способу, получено 148 (97,4%) живых поросят, в том числе 135 (88,8%) нормально развитых, 10 (6,58%) - слаборазвитых, 3 (1,97%) - минус-вариантов и 4 (2,63%) мертворожденных, в том числе 3 (1,97%) - погибших во время родов, 1 (0,66%) - погибших в период внутриутробного развития.

При использовании способа профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок рождение слаборазвитых и минус-вариантов сократилось в 1,92 раза и мертворожденных - уменьшилось в 2,2 раза, в том числе погибших в период внутриутробного развития - в 3,21 раза и погибших во время родов - в 1,88 раза.

Показатели проявления послеродовых осложнений при профилактике гестоза у свиноматок представлены в таблице 4.

Из представленных в таблице 4 данных следует, что в контрольной группе свиноматок послеродовые болезни проявились у 8(47,1%) свиноматок, в том числе эндометрит - у 7 (41,2%) и метрит-мастит-агалактия - у 1 (5,88%) животных. При профилактике гестоза проявление послеродовых болезней сократилось в 2,2 раза, в том числе эндометрит - в 1,93 раза без проявления наиболее тяжело протекающей послеродовой патологии - метрит-мастит-агалактии.

Влияние заявляемого способа профилактики гестоза у свиноматок на возникновение субклинического мастита представлено в таблице 5.

Таблица 5
Распространение субклинического мастита у свиноматок при профилактике гестоза
Показатели Контроль Опытная
Исследовано долей молочной железы, число (%) 58 (100) 58 (100)
Выявлено: нормально функционирующих, число (%) 28 (48,3) 34 (58,6)
условно здоровых, гол (%) 14 (24,1) 15 (25,9)
пораженных субклиническим маститом, гол (%) 16 (27,6) 9 (15,5)

Исследованием секрета молочной железы свиноматок контрольной группы, полученного во время родов, выявлено 28 (48,3%) нормально функционирующих долей с содержанием СК 550,6±26,5 тыс./мл, 14 (24,1%) условно здоровых с содержанием СК - 1515,6±72,9 тыс./мл и 16 (27,6%) долей, пораженных субклиническим маститом с содержанием СК - 3350,1±155,8 тыс./мл. Исследованием секрета молочной железы свиноматок, у которых профилактировали развитие гестоза по заявляемому способу, выявлено, что пораженность долей молочной железы субклиническим маститом снизилась в 1,8 раза.

Источники информации

1. Пестрикова Т.Ю. Перинатальная диагностика и профилактическое лечение препаратом магне B6 беременных группы риска по развитию гестоза / Т.Ю.Пестикова, Е.А.Юрасова // Акушерство и гинекология. - 2006. - № 4. - С.55-58.

2. Шалина Р. Гестоз. Современное состояние вопроса / Р.И.Шалина // Акушерство и гинекология. - 2007. - № 5. - С.27-32.

3. Савельева Г.М. Некоторые актуальные вопросы акушерства / Г.М.Савельева, Е.Я.Караганова, М.А.Курцер, А.Г.Конопляников // Акушерство и гинекология. - 2006. - № 3. - С.3-7.

4. Авдеенко B.C. Перинатальная патология и методы ее коррекции у крупного рогатого скота: Автореф. дис.… док. вет. наук / B.C.Авденко. - Воронеж, 1993. - 41 с.

5. Колчина А.Ф. Патогенетические особенности токсикозов беременных и фетоплацентарной недостаточности у коров /А.Ф.Колчина // Научные аспекты профилактики и терапии болезней сельскохозяйственных животных: Мат. науч. конф., посвящ. 70-летию факультета вет. медицины Воронежского государственного госагроуниверситета им. К.Д.Глинки. - Воронеж, 1996. - Ч 1. - С.77.

6. Мисайлов В.Д. Проблемы гестоза у беременных животных в молочном скотоводстве и свиноводстве / В.Д.Мисайлов, А.Г.Нежданов, В.Н.Коцарев, М.Н.Кочура, В.И.Михалев, О.Н.Скрыльников, С.М.Сулейманов, А.И.Золотарев // Российский ветеринарный журнал (сельскохозяйственные животные). - Спец. выпуск (май). - 2007. - С.13.

7. Шабунин С.В. Болезни органов размножения у животных как локальное проявление полиорганной патологии / С.В.Шабунин, А.Г.Нежданов // Современные проблемы ветеринарного обеспечения репродуктивного здоровья животных (Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 100-летию со дня рождения профессора В.А.Акатова, 27-29 мая 2009 года, г.Воронеж. - «Истоки», Воронеж, 2009. - С.6.

8. Мисайлов В.Д. К проблеме позднего токсикоза (гестоза) у беременных свиноматок / В.Д.Мисайлов, В.Н.Коцарев, А.Г.Шахов и др. // Современные проблемы ветеринарного обеспечения репродуктивного здоровья животных (Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 100-летию со дня рождения профессора В.А.Акатова, 27-29 мая 2009 года, г.Воронеж. - «Истоки», Воронеж, 2009. - С.272-275.

9. Мисайлов В.Д. Первичная слабость родов, мертворождаемость поросят и послеродовые болезни свиноматок / В.Д.Мисайлов, В.Н.Коцарев // Свиноводство. - 2005. - № 4. - С.22-25.

10. Мисайлов В.Д. Метрит-мастит-агалактия у свиноматок / В.Д.Мисайлов //Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных (Тезисы докладов Всесоюзной научной конференции 26-28 октября 1988 года, г.Воронеж). - Воронеж, 1988. - С.179-183.

11. Еремин А.П. Способ профилактики позднего токсикоза свиноматок и гипоксии новорожденных поросят / А.П.Еремин, С.П.Еремин, П.А.Паршин, B.C.Слободяник, С.М.Сулейманов // «Актуальные проблемы болезней органов размножения и молочной железы у животных» (Материалы международной научно-практической конференции, посвященной 35-летию организации Всероссийского НИВИ патологии, фармакологии и терапии), 5-7 октября 2005 г. - Воронеж, 2005. - С.421-423.

12. Червяков Д.К. / Лекарственные средства в ветеринарии / Д.Е.Червяков, П.Д.Евдокимов, А.С.Вишкер. - Справочник, 2 изд. пер. доп. - М.: «Колос». - 1977. - 496 с.

13. Кузнецов Н.И. Новые препараты для профилактики токсической гепатодистрофии и лечения животных // Ветеринария. - 199. - № 3. - С.9-11.

14. Момот Ю. Развитие зародышей и плодов свиней в антенатальный период онтогенеза / Ю.Момот, Л.Лапшин. // Свиноводство. - 2006. - № 6. - С.25-26.

15. Носова Е.В. Применение электромагнитного излучения КВЧ-мм диапазона и препарата «Селенолин» для коррекции воспроизводительной функции у свиноматок: Автореф. дис.… канд. вет. наук / Е.В.Носова. - Саратов, 2008. - 26 с.

16. Наставление по применению препарата интестевит в ветеринарии № 13-4-03/0662. М., 2003.

17. И.Е.Мозгов /Фармакология. - 8 изд. доп. и пер. - М.: Агропромиздат. - 1985. - 416 с.

18. Матюшевский Л.А. Использование бентонита для профилактики послеродовых заболеваний у свиноматок / Л.А.Матюшевский, А.В.Сотников, Е.Л.Гридяев, Е.Т.Молчанова // Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных (Тезисы докладов Всесоюзной научной конференции 26-28 октября 1988 года, г.Воронеж). - Воронеж, 1988. - С.163-164.

19. Инструкция по применению СеледантаАФ 300, 1000 для регуляции окислительно-восстановительных процессов, нормализации обмена веществ, регуляции репродуктивной функции и профилактики послеродовых патологий, повышения резистентности животных к заболеваниям. Утверждена Россельхознадзором 3 апреля 2007 года.

20. Беляев В.И. Влияние селенита натрия и селеданта на супоросных свиноматок и их потомство / В.И.Беляев, Ю.П.Балым // Ветеринария. - 2007. - № 11. - С.33-35.

21. Методические рекомендации по диагностике, терапии и профилактике болезней органов размножения и молочной железы у свиней. - Воронеж, 2007. - 19 с.

Способ профилактики гестоза и его осложнений у свиноматок, включающий использование селенсодержащего препарата, отличающийся тем, что в качестве такового используют селедант, а дополнительно применяют интестевит, витамин С, ацетилсалициловую кислоту, глюкозу и бентонит по следующей схеме: свиноматкам назначают перорально один раз в сутки двумя курсами: с 85 по 95 и со 105 до опороса интестевит - 1 г, витамин С - 2 г, ацетилсалициловую кислоту - 2 г, глюкозу - 20 г, бентонит - 30 г и парентерально селедант двукратно: за 25-30 и 10-15 дней до опороса в дозе 20 мкг/кг массы тела.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям формулы I, где значения заместителей R, R1 , R2 и R3 перечислены в формуле изобретения, и могут быть получены способом, включающим взаимодействие соответствующих хлорацетамидов с предварительно приготовленным раствором элементной серы с морфолином или пиперидином, пропускание полученного раствора монотиооксамидов через слой сорбента и последующее взаимодействие монотиооксамидов с гидразин-гидратом, реакцию полученного соединения с альдегидами в ДМФА при комнатной температуре с последующим осаждением метанолом, дающим хороший выход конечного продукта; полученные соединения обладают высокой эффективностью против патогенных бактерий, характеризуются избирательностью и могут быть использованы для ингибирования секреции III типа у патогенных бактерий.

Изобретение относится к медицине и касается системы доставки микробицидного средства, включающей микробицидную композицию, содержащую микробицидное соединение, которое представляет собой дендример, включающий одну или большее число поверхностных групп формулы (IV); его микробицидно-активное производное или его фармацевтически приемлемую соль, или сольват; и носитель, наполнитель или разбавитель для действующего соединения; а также профилактическое устройство.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения состояний, обусловленных патологическим метаболизмом глюкозы и липидов. .

Изобретение относится к органической химии, в частности к технологии получения селеноксантенов, и может быть использовано в производстве пищевых добавок, лекарственных препаратов и косметических средств, проявляющих биологическую активность, широкого спектра действия.
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, влияющих на свободнорадикальные процессы, реологию крови, агрегацию тромбоцитов и внутрисосудистое тромбообразование.

Изобретение относится к новому продукту в виде раствора для лечения доброкачественных, вирусных, предзлокачественных и злокачественных неметастазирующих поражений кожи, диспластических поражений видимых слизистых оболочек, грибковых заболеваний кожи, коррекции морщин и старческих пигментных пятен, представляющему собой соединение общей формулы Н2SеО3·х·[R-СХY-(СН 2)m-СООН], где х=2-6, полученное взаимодействием двуоксиси селена с галоидкарбоновыми кислотами общей формулы R-CXY-(CH2)m-СООН, где R = фенил, алкил общей формулы CnH2n+1; n=1-5, Х=Н или Y, Y=F, Cl, Br или J, m=0-10.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения пораженного псориазом участка кожи, волосистой части головы или ногтей. .

Изобретение относится к профилактическому или терапевтическому средству, включающему в качестве активного ингредиента 2-фенил-1,2-бензисоселенозол-3(2Н)-он или его соль, для лечения кератоконъюнктивитных нарушений, таких как синдром сухого глаза, поверхностная точечная кератопатия, дефекты эпителия роговицы, эрозия роговицы, язва роговицы, дефекты эпителия конъюнктивы, сухой кератоконъюнктивит, верхний лимбический кератоконъюнктивит, филаментозный кератоконъюнктивит, кератит или конъюнктивит

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается средства для улучшения и/или восстановления репродуктивной функции, представляющего собой -кристаллическую форму 9-фенил-симм-октагидроселеноксантена формулы 1 с порошковой рентгенограммой, полученной на Сu-К источнике излучения с показателями характеристического отражения, выраженными в градусах угла дифракции 2 : 6,0; 12,0; 15,0; 17,0; 19,0; 20,0; 21,5; 21,7; 20,9; 25,0; 27,0; 28,0; 29,0; 37,0 и температурой плавления 96,8°С

Изобретение относится к новым производным комбретастатина формулы (I), обладающим свойствами ингибитора ангиогенеза, которые могут быть использованы в качестве противораковых и/или антиангиогенных средств

Изобретение относится к области медицины и направлено на создание средств, которые могут использоваться как в наркологической практике, так и в профилактических целях для снижения риска заболеваемости алкоголизмом, наркоманией и токсикоманией

Изобретение относится к медицине, конкретно к (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекану формулы I
Изобретение относится к медицине, фармацевтической промышленности, и касается способа локальной интраартикулярной терапии реактивного асептического воспаления коленного сустава

Изобретение относится к области ветеринарии

Наверх