Препарат для адаптации лошадей к спортивным нагрузкам и способ его применения

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам адаптации лошадей к спортивным нагрузкам. Препарат включает экстракт из пантов северных оленей, стабилизаторы нипагин и нипазол, наполнитель 1,2-пропиленгликоль при определенном соотношении компонентов. Способ адаптации лошадей к спортивным нагрузкам заключается во внутримышечном введении указанного препарата в дозе 5 мл на голову, трехкратно, с интервалом 5 дней. Применение предлагаемого препарата значительно ускоряет адаптацию организма к спортивным нагрузкам и способствует восстановлению животных после нагрузки в оптимальные сроки. 2 н.п. ф-лы, 9 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам адаптации лошадей к спортивным нагрузкам.

Известны препараты и способы адаптации лошадей к спортивным нагрузкам, включающие введение лошадям препаратов, способствующих активизации иммунной системы и профилактики заболеваний. К таким средствам относятся препараты «Гамавит», «Фоспренил» (Патент РФ №2005475 С1 01.10.91 и Патент РФ №2177788 С2 01.06.98).

Однако использование данных препаратов и способов имеет ряд недостатков.

Недостатком использования «Гамавита» и «Фоспренила» является длительное введение большого количества препарата. Так, например, «Гамавит» рекомендуют вводить лошадям по 20-25 мл внутримышечно дважды в неделю в течение 1-1,5 месяцев. При этом увеличиваются затраты времени ветеринарных специалистов, количество необходимого на одно животное препарата, число инъекций на одну голову (при полном курсе 8-10 инъекций). Кроме того, «Гамавит» обладает менее выраженными адаптационными свойствами. Препарат «Фоспренил» чаще используют для профилактики инфекционных заболеваний, а также для их лечения, в качестве стимулятора естественной резистентности и иммунитета.

Известен также препарат (биологически активная добавка) и способ его применения, представляющий собой мелкодисперсный порошок из пантов северных оленей. Добавку скармливают лошадям путем смешивания с небольшим количеством смоченного корма (овса) (Материалы международной научн.-практ. конференции «Проблемы развития коневодства и конного спорта в России», 16-17 сентября 2003 г., Новосибирск, стр.116-121).

Недостатком данного препарата и способа его применения является плохая поедаемость корма с добавлением биологической добавки (лошадей отпугивает специфический запах препарата), а также довольно длительный курс применения, что значительно увеличивает трудозатраты.

Наиболее близким решением поставленной задачи является препарат «Велкорнин» и способ его применения. Данный препарат представляет собой тонизирующее средство из пантов северного оленя с высоким содержанием биологически активных веществ из экстрагирующего сырья (пантов) (Патент РФ №2008906 А61К 35/32, А61К 35/12 от 15.03.1994 г.).

Однако «Велкорнин» представляет собой спиртовой раствор и практически не может быть использован для инъекционного применения лошадям, так как вызывает очаг раздражения с последующим воспалением в месте инъекции. Применение внутрь данного препарата также практически невозможно из-за биологических особенностей этого вида животных. Не изучены также дозы и кратность применения для адаптации лошадей к спортивным нагрузкам.

Задачей заявляемого изобретения является расширение арсенала средств, сокращающих сроки восстановления лошадей после интенсивной нагрузки и способов их применения.

Поставленная задача решается тем, что в препарате для адаптации лошадей к спортивным нагрузкам, включающий экстракт из пантов северных оленей, стабилизаторы и наполнитель, согласно изобретению в качестве стабилизаторов используют нипазол и нипагин, в качестве наполнителя 1,2-пропиленгликоль, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

экстракт из пантов северных оленей - 25-30,
нипагин - 0,04-0,07,
нипазол - 0,023-0,03,
1,2-пропиленгликоль остальное.

Поставленная задача решается также тем, что в способе применения препарата для адаптации лошадей к спортивным нагрузкам, включающем введение препарата, согласно изобретению препарат вводят внутримышечно в дозе 5 мл на голову, трехкратно, с интервалом 5 дней.

Препарат готовили следующим образом.

Препарат готовили по методике В.Г.Шелепова и Н.С.Осинцева (Патент РФ №2008906 от 15.03.1994 г.) путем поэтапной экстракции пантов северных оленей. Полученный экстракт отфильтровывали, отделяли от спирта путем выпаривания на водяной бане. Затем экстракт разводили 1,2-пропиленгликолем, предварительно стерилизованным в автоклаве при 0,5 атм в течение 30 мин, добавляли стабилизаторы нипазол (пропиленовый эфир параоксибензойной кислоты), нипагин (метиловый эфир параоксибензойной кислоты). Флаконы фломбировали, закрывали предварительно фломбированными пробками и металлическими колпачками под обкатку.

Полученный препарат по биохимическим и биологическим свойствам соответствовал требованиям как тонизирующее вещество (биологически активная добавка). В таблице 1 показан минеральный состав предлагаемого препарата и препарата «Велкорнин», мг/кг:

Таблица 1
Элемент Опытный препарат Велкорнин
1 2 3
В 0,565±0,054 0,74±0,038
Ва 0,445±0,026 0,55±0,035
Be <0,0001 <0,0001
Са 43,9325±2,65 34,76±1,35
Cd <0,0001 0,0041
Со <0,001 <0,001
Cr <0,01 <0,01
Cu 1,06±0,056 0,12±0,012
Fe 2,19±0,34 2,00±0,35
Mg 41,325±2,14 26,69±1,54
Mn 0,030±0,002 0,0195±0,004
Mo <0,001 <0,001
Na 532,075±11,64 442,52±15,47
Ni 0,050±0,002 0,046±0,002
Se 0,0465±0,002 0,032±0,001
Sr 0,315±0,042 0,165±0,052
Ti 0,465±0,064 0,67±0,054
Zn 0,745±0,024 0,42±0,034

В таблице 2 представлены данные по уровню жирных кислот в опытном препарате и препарате «Велкорнин», г/кг.

Таблица 2
Показатели Опытный препарат Велкорнин
Лауриновая С12:0 1,91±0,03 0,34±0,08
Миристиновая С14:0 0,91±0,03 0,56±0,15
Пальмитиновая С16:0 36,39±0,61 34,03±0,78
Пальмитоолеиновая С16:1 8,33±0,32 0,98±0,015
Стеариновая С18:0 6,27±0,035 6,47±0,48
Олеиновая С18:1 35,98±0,58 33,18±0,63
Линолевая С18:2 13,50±0,73 20,06±0,45
Леноленовая С18:3 2,37±0,05 1,42±0,03
Арахиновая С20:0 0,51±0,07 0,28±0,001
Насыщенные 45,99±0,21 41,68±0,30
Ненасыщенные 60,18±0,42 55,64±0,31
Сумма 106,17±0,30 97,32±0,31

Аминокислотный состав в опытном препарате и препарате «Велконин», в %, показан в таблице 3.

Таблица 3
Показатели Опытный препарат Велкорнин (контроль)
1 2 3
Изолейцин 0,05±0,002 0,02±0,001
Треонин 1,22±0,012 0,68±0,034
Серин 1,01±0,035 0,78±0,022
Глицин 1,23±0,03 0,99±0,034
Аланин 1,59±0,016 1,02±0,011
Валин 1,30±0,021 0,76±0,023
Метионин 0,42±0,002 0,18±0,002
Глутамин 3,86±0,344 2,86±0,072
Пролин 1,23±0,008 0,12±0,001
Фенилаланин 0,88±0,007 0,47±0,006
Лизин 2,77±0,034 1,69±0,045
Аргинин 1,28±0,015 0,92±0,006
Сумма 16,83±0,54 10,49±

Содержание витаминов в опытном препарате и препарате «Велкорнин» (в (мг/кг)) показано в таблице 4.

Таблица 4
Показатели Опытный препарат Велкорнин (контроль)
1 2
А 17,10±0,21 8,13±0,14
Е 5,87±0,055 2,46±0,025
В1 0,58±0,002 0,18±0,001
В2 0,88±0,004 0,44±0,007
В3 8,87±0,023 3,02±0,022
В6 1,17±0,009 0,49±0,005
В5 59,07±1,45 19,89±0,89
В12, мкг/кг 39,15±1,01 19,65±1,15

Содержание гормонов в опытном препарате и препарате «Велкорнин» отражено в таблице 5.

Таблица 5
Показатели Опытный препарат Велкорнин (контроль)
1 2 3
Эстрадиол, пг/мл 3920,0±23,7 1140,0±22,4
Фолликулостимулирущий, µ И ед./мл 0,263±0,01 0,223±0,03
Тиреостимулирующий, µ И ед./мл 0,068±0,002 0,102±0,013
Тироксин, нмоль/л 24,67±0,82 18,35±0,63
Тестостерон, нг/мл 15,18±0,76 6,43±0,45
Прогестерон, нг/мл 7,74±0,99 4,80±0,2
Р<0,05

Таким образом, представленные данные по минеральному, аминокислотному, витаминному составу, уровню гормонов и жирных кислот позволяют сделать вывод о том, что предлагаемый препарат соответствует по всем показателям требованиям, предъявляемым к биологически активным добавкам, а по отдельным показателям имеет более высокий уровень, чем у препарата «Велкорнин».

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Определение оптимальной дозы препарата.

Для отработки дозы предлагаемого препарата, в период интенсивного тренинга (подготовки к соревнованиям), были сформированы 9 опытных и 1 контрольная группа лошадей по принципу аналогов по 3 животных в каждой (жеребцы и мерины в возрасте 8-10 лет). Все животные содержались в аналогичных условиях, получали одинаковую спортивную нагрузку. В таблице 6 представлены различные дозы препарата и кратность их введения.

Таблица 6
Доза препарата, мл 3 5 10 Без препарата
1 2 3 4 5
10 инъекций раз в три дня 5-7 5-7 9-11 7-9
3 инъекции раз в 5 дней 7-9 3-5 3-5 7-9
3 инъекции раз в 10 дней 7-9 5-7 3-5 7-9

Из результатов, приведенных в таблице 6, видно, что восстановление лошадей после физических нагрузок происходило быстрее при введении препарата в дозах 5 мл (один раз в 5 дней 3 инъекции) и 10 мл (трехкратно с интервалом 5 дней и трехкратно с интервалом 10 дней). Поскольку достигаемый эффект от введения этих доз был аналогичным, была отобрана оптимальная доза по эффективности, кратности введения, расходования препарата, т.е. доза 5 мл трехкратно с интервалом 5 дней. Общий расход препарата составил 15 мл. Побочные явления во всех случаях применения препарата отсутствовали или были незначительны и проявлялись в некоторых случаях появлением небольших безболезненных припухлостей (1-2 см в диаметре), исчезающих в течение 1-2 дней.

Пример 2. Оценка эффективности препарата. Во время соревнований по троеборью были сформированы опытная и контрольная группы лошадей по принципу аналогов по 8 животных в каждой (мерины, возраст 8-10 лет). Все животные несли одинаковую спортивную нагрузку - езда, кросс, конкур. Инъекции препарата делали за месяц до соревнований в дозе 5 мл трижды с интервалом 5 дней внутримышечно. Эффективность терапии оценивали по снижению выраженности клинических проявлений усталости в опытных и контрольных группах.

Критерием оценки переносимости нагрузки (восстановления) служили: физическое состояние в тренинге (после шаговой проводки), результаты конкура на 3 день соревнований, восстановление частоты пульса и дыхания после 15 минут движения рысью на корде.

Клинические показатели восстановления лошадей после нагрузки:

A) Физическое состояние в тренинге (баллы), после 15 минут проводки шагом:

1 - свободное движение;

2 - видимая слабость тонуса мышц;

3 - неохотное передвижение;

4 - скованность на движении;

Б) Результаты конкура на 3 день соревнований (баллы),

1 - чистота прыжка (до 4 штрафных очков);

2 - чистота прыжка (до 12 штрафных очков);

3 - чистота прыжка (до 16 штрафных очков), замедленная реакция на средства управления - 1-2 «закидки»;

4 - чистота прыжка (16 и выше штрафных очков), плохая управляемость - несколько закидок - снятие с маршрута;

B) Восстановление частоты пульса и дыхания после 15 мин движения рысью на корде (баллы):

1 - восстановление за 5-7 мин;

2 - восстановление за 12-15 мин;

3 - восстановление за 15-20 мин;

4 - восстановление более 20 мин.

Максимальная выраженность каждого признака составляла 4 балла. По полученным результатам высчитывали суммарный индекс выраженности симптоматики (СИВС). Время восстановления лошадей после интенсивной нагрузки показано в таблице 7.

Таблица 7
Группа Число дней восстановления после интенсивной нагрузки (СИВС)
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Контроль (без препарата) 8,7 5,9 4,8 4,2 3,3 2,1 1,7 1,5 1
Опыт (с препаратом) 6,7 3,6 2,6 1,1 1 1 1 1 1

Из результатов, приведенных в таблице 2, видно, что лошади опытной группы быстрее восстанавливались после соревновательной нагрузки. Лошади опытной группы на 5 день показали минимальное число балов (=1), соответствующее показателям полного клинического восстановления, тогда как лошади контрольной группы достигли этого показателя только на 9 день после соревнований. Количество баллов в первый день выше во всех группах, так как результаты конкура учитывались только в первый день после кросса. Это наиболее значимый показатель восстановления лошадей после кросса.

Результаты биохимических исследований сыворотки крови животных опытной и контрольной групп приведены в таблице 8.

Гликолитический механизм ресинтеза АТФ в скелетных мышцах заканчивается образованием молочной кислоты, которая затем поступает в кровь. Содержание ее в крови существенно возрастает при выполнении интенсивной работы. Накопление молочной кислоты в крови, совпадает с усиленным образованием ее в мышцах.

Из результатов, приведенных в таблице, видно, что содержание молочной кислоты в сыворотке крови лошадей опытной группы, после введения препарата, было достоверно ниже: в покое (р<0,01), сразу после интенсивной нагрузки и через час после нее, в сравнении с лошадьми контрольной группы и фоновыми показателями обеих групп. Таким образом, применение предлагаемого нами препарата достоверно способствует усовершенствованию анаэробных процессов и экономии энергозатрат в организме животных.

Скорость утилизации молочной кислоты во время отдыха - один из показателей углеводного обмена, использующийся для оценки восстановления организма после нагрузок. Так, в опытной группе он достоверно выше (р<0,01) фоновых и контрольных показателей.

Концентрация глюкозы в сыворотке крови животных контрольной группы после интенсивной нагрузки значительно снижалась (р<0,01), что свидетельствует о частичном истощении энергетических запасов организма. Однако у животных опытной группы (получавших препарат) колебания уровня глюкозы в сыворотке крови были незначительными. Следовательно, применение препарата способствует более экономному расходованию углеводов в организме животных при больших нагрузках. Содержание общего белка в сыворотке крови опытных животных изменилось под воздействием незначительно, тогда как у животных контрольной группы после физических нагрузок показатели общего белка снизились (табл.8).

При значительных физических нагрузках в сыворотке крови лошадей определяют изоформу фермента креатининфосфатазы (КФК), вырабатываемую скелетной мускулатурой. Если физическая нагрузка вызывает значительный выброс ферментов из ткани в кровь и длительную их циркуляцию в ней в период отдыха, это свидетельствует о невысоком уровне тренированности, а возможно и о предпатологическом пограничном состоянии организма. В наших исследованиях фоновые показатели КФК достоверно не отличались в опытной и контрольной группе. По окончании опыта в крови лошадей опытной группы наблюдали достоверное снижение показателей КФК (117,75±8,6) по сравнению с фоном (297,7±3,3(р<0,05)), и показателями КФК (170,5±11,9) контрольной группы. Таким образом, приведенные выше данные показывают адаптогенное действие предлагаемого нами препарата для лошадей в период физических нагрузок. Снижение показателей КФК (170,5±11,9) у лошадей контрольной группы по сравнению с фоном (276,7±10,3) объясняется возрастанием тренированности организма животных в процессе соревновательного периода.

Изменение содержания гормонов в крови животных также является одним из показателей адаптационных возможностей организма к физическим нагрузкам. Изучение уровня кортизола в крови целесообразно для оценки мобилизационных резервов организма. Кортизол является основным «гормоном стресса» и по увеличению его концентрации в крови определяют ответную реакцию организма на физические нагрузки. Результаты исследования сыворотки крови опытных животных показали (табл.8), что у лошадей, которым вводили препарат, уровень кортизола после нагрузки составлял 131,71±7,3 и достоверно не отличался от фоновых показателям (124,83±6,0), тогда как в контрольной группе показатели кортизола (172,1±7,2) были достоверно выше, чем фоновые -122,8±8,6 (р<0,05). Адаптация организма к физическим нагрузкам проявляется отсутствием роста кортизола в крови, что, в свою очередь, косвенно подтверждается описанной выше регуляцией уровня глюкозы, общего белка в крови.

Контроль динамики изменений биохимических показателей функционального состояния печени позволил заключить, что применение предлагаемого препарата из пантов северных оленей не оказывает токсического действия на гепатобилиарную систему животных (таблица 3), показатели АсАТ, АЛТ, билирубин, ГГТ находятся в пределах физиологической нормы и не отличаются от таковых у контрольных животных.

Пример 3. Влияние предлагаемого препарата на показатели резвости рысаков. В условиях Красноярского ипподрома по принципу аналогов были подобраны 2 группы лошадей (n=5), орловские рысаки 3-летнего возраста. Животные принадлежали одному тренировочному отделению, несли одинаковую соревновательную и тренировочную нагрузку. Лошадям опытной группы трижды с интервалом 5 дней внутримышечно вводили испытуемый препарат в дозе 5 мл. Для выяснения эффективности действия препарата оценивали лучшие показатели резвости в начале и в конце бегового сезона. Средняя лучшая резвость лошадей опытной группы к концу сезона составила 2 м 18 с, а в контрольной группе 2 м 24 с.

Показатели резвости рысаков опытной и контрольной групп в начале и конце бегового сезона приведены в таблице 9.

Таблица 9
Группы Лучшая резвость (время прохождения) на дистанции 1600 м (м, с)
Начало сезона Конец сезона
Опыт 2, 28±0,03 2, 18±0,026*
Контроль 2, 26±0,029 2, 24±0,022
Примечание: ρ - достоверность результатов по сравнению с контролем. * р<0,1

Таким образом, из таблицы 9 видно, что наряду с повышением тренированности у животных к концу сезона накапливается мышечная усталость и показатели резвости практически не изменяются, либо происходит незначительное их снижение. Предлагаемый препарат позволяет снизить общую утомляемость, повышает выносливость к физическим нагрузкам.

Таким образом, применение предлагаемого препарата значительно ускоряет адаптацию организма к спортивным нагрузкам и способствует восстановлению животных после нагрузки в оптимальные сроки.

1. Препарат для адаптации лошадей к спортивным нагрузкам, включающий экстракт из пантов северных оленей, стабилизаторы, наполнитель, отличающийся тем, что в качестве стабилизаторов используют нипазол и нипагин, в качестве наполнителя 1,2-пропиленгликоль, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

экстракт из пантов северных оленей 25-30
нипагин 0,047-0,07
нипазол 0,023-0,03
1,2-пропиленгликоль остальное

2. Способ адаптации лошадей к спортивным нагрузкам, включающий введение им препарата, отличающийся тем, что препарат по п.1 вводят внутримышечно, в дозе 5 мл на голову, трехкратно, с интервалом 5 дней.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно - к рефлексотерапии. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, биохимии, и касается создания нового эффективного средства для лечения гипоксических состояний, интоксикаций, комбинированных поражений тканей и митохондриальных дисфункций различной степени выраженности.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики и лечения энтеропатий, развивающихся на фоне интенсивной цитостатической полихимиотерапии.
Изобретение относится к фармацевтической химии и медицине и касается фармацевтической композиции для лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной системы, а также заболеваний, связанных с нарушением митохондриальной энергетики и образованием свободных радикалов, включающей действующее вещество - 6-декапренил-2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинон, неионогенное поверхностно-активное вещество, антиоксидант, консервант, жирорастворимый и/или водорастворимый стабилизатор эмульсии, воду и порошкообразный опудриватель, а также способа ее получения.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию капсулы с набухающей оболочкой, изготовленной из агар-агара с добавлением или без водорастворимых биологически активных веществ, и заполненной масляными растворами жирорастворимых витаминов и/или масляными экстрактами из растительного сырья и/или жирными маслами и/или их смесями.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию композиции, обладающей общеукрепляющим действием. .
Изобретение относится к медицине, в частности к физиологии, и может быть использовано для повышения адаптационных свойств организма к недостатку кислорода. .
Изобретение относится к медицине и биотехнологии и представляет собой клеточный трансплантат, состоящий из жизнеспособных клеток, получаемых из гиалиновой хрящевой ткани, для лечения деструктивно-дистрофических заболеваний и травматических повреждений суставного хряща, отличающийся тем, что клеточный трансплантат состоит из хондробластов и фибробластоподобных клеток, выращенных из аллогенной (донорской) гиалиновой хрящевой ткани реберного или суставного хряща и иммобилизованных на биорезорбируемом трехмерном аллогенном костном носителе.
Изобретение относится к медицине и биотехнологии и представляет собой клеточный трансплантат, состоящий из жизнеспособных клеток, получаемых из гиалиновой хрящевой ткани для лечения деструктивно-дистрофических заболеваний и травматических повреждений суставного хряща, отличающийся тем, что клеточный трансплантат состоит из хондробластов и фибробластоподобных клеток, выращенных из гиалиновой хрящевой ткани реберного хряща и иммобилизованных на биорезорбируемом трехмерном аллогенном костном носителе.
Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к способам единовременного консервирования пантов в разных весовых категориях, используемых в фармацевтической промышленности.

Изобретение относится к медицине и биотехнологии, а именно к способам получения материалов для костных имплантатов. .

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, точнее к технологии переработки пантов марала, изюбра, северного оленя для получения биологически активного порошка.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, точнее к технологии переработки пантов для получения фармакологических и косметических препаратов. .
Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, применяемых для профилактики и лечения нарушений физиологической и репаративной регенерации костной ткани и суставного хряща.
Изобретение относится к пищевой промышленности, а также к области профилактической медицины. .
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, в частности направлено на лечение и профилактику вульвовагинитов у коров и может быть использовано как на крупных животноводческих комплексах, так и в фермерских и личных хозяйствах.
Изобретение относится к медицине и биотехнологии, а именно к материалам для восстановления целостности структур костной ткани, и может быть использовано для восстановления дефектов костной ткани и для стимуляции остеогенеза и предотвращения костной резорбции.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения пациентов с болевой мышечно-суставной дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС)
Наверх