Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом



Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом
Соединения и композиции в качестве модуляторов ppar-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом

 


Владельцы патента RU 2408589:

АЙРМ ЛЛК (BM)

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I и его фармацевтически приемлемым солям. В формуле I

R1 выбирают из C1-6алкила, С3-12циклоалкила, фенила, фуранила, тиенила, пиридила, где фенил, принадлежащий радикалу R1, необязательно замещен радикалом, который выбран из галогена, нитро, C1-6алкила, C1-6алкокси, замещенного галогеном C1-6алкила и -XC(O)YR5; где Х представляет собой С1-4алкилен, Y представляет собой О, и R5 представляет собой водород; R2 представляет собой -C(O)NR4XOR5, где Х представляет собой С1-4алкилен; R4 выбирают из водорода и C1-6алкила; R5 представляет собой фенил; где любой фенил, принадлежащий радикалу R2, необязательно замещен двумя радикалами, которые независимо выбирают из галогена, нитро и замещенного галогеном C1-6алкила; R3 представляет собой фенил, который необязательно замещен радикалами в количестве от 1 до 2, которые независимо выбирают из галогена, C1-6алкила, C1-6алкокси, -XOXC(O)OR5, -XC(O)OR5, где Х независимо выбирают из простой связи и С1-4алкилена; и R5 выбирают из водорода и C1-6алкила. Изобретение также относится к соединениям, выбранным из 2-(2-нитро-4-трифторметилфенокси)этиловый сложный эфир 3-(2,6-дихлорфенил)-5-метилизоксазол-4-карбоновой кислоты, 2-(2,4-дихлорфенокси)этиловый сложный эфир 3-(2,6-дихлорфенил)-5-метилизоксазол-4-карбоновой кислоты, 3-(2,6-дихлорфенил)-5-метил-4-[2-(2-нитро-4-трифторметилфенокси)этоксиметил]изоксазола, другие соединения указаны в формуле изобретения. Соединения настоящего изобретения могут найти применение в качестве лекарственного средства, модулирующего активность рецепторов, активируемых PPARδ. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы I:

в которой R1 выбирают из C1-6алкила, С3-12циклоалкила, фенила, фуранила, тиенила, пиридила, где фенил, принадлежащий радикалу R1, необязательно замещен радикалом, который выбран из галогена, нитро, C1-6алкила, C1-6алкокси, замещенного галогеном C1-6алкила и -XC(O)YR5; где Х представляет собой С1-4алкилен, Y представляет собой О, и R5 представляет собой водород;
R2 представляет собой -C(O)NR4XOR5, где Х представляет собой С1-4алкилен; R4 выбирают из водорода и C1-6алкила; R5 представляет собой фенил; где любой фенил, принадлежащий радикалу R2, необязательно замещен двумя радикалами, которые независимо выбирают из галогена, нитро и замещенного галогеном C1-6алкила;
R3 представляет собой фенил, который необязательно замещен радикалами в количестве от 1 до 2, которые независимо выбирают из галогена, C1-6алкила, C1-6алкокси, -XOXC(O)OR5, -XC(O)OR5, где Х независимо выбирают из простой связи и С1-4алкилена; и R5 выбирают из водорода и C1-6алкила;
и его фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение по п.1,
где R1 выбирают из метила, этила, трет-бутила, пропила, циклопропила, изопропила, пиридинила, фуранила, тиенила и фенила, необязательно замещенного радикалом, который независимо выбирают из галогена, метила, нитро, метокси и трифторметила;
R2 представляет собой -C(O)NH(CH2)2OR5, -C(O)NH(CH2)2OR4 и -С(O)N(СН3)(СН2)2OR5; где R4 выбирают из метила и бутила; R5 представляет собой фенил, где фенил необязательно замещен двумя радикалами, которые независимо выбирают из галогена, нитро и трифторметила; и
R3 представляет собой фенил, необязательно замещенный радикалами в количестве от 1 до 2, которые независимо выбирают из галогена, метила, метокси, -ОСН2С(O)ОН, -(СН2)2С(O)ОН и -СН2С(O)ОН.

3. Соединение по п.1 формулы Iа:

в которой q означает 0 или 1,
m означает 2, и
n выбирают из 0, 1 и 2;
R10 выбирают из галогена, C1-6алкила и C1-6алкокси,
R11 выбирают из галогена, нитро и замещенного галогеном C1-6алкила,
а R12 выбирают из галогена, C1-6алкила, нитро, C1-6алкокси и замещенного галогеном C1-6алкила.

4. Соединение по п.1, которое выбирают из следующих соединений:
(5-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-фенилизоксазол-3-ил}-фенил)уксусная кислота;
(3-хлор-4-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-фенилизоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
(3-хлор-4-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-п-толилизоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
{3-хлор-4-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(4-фторфенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
{3-хлор-4-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(4-нитрофенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
(3-хлор-4-{5-(2-хлорфенил)-4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
(3-хлор-4-{5-(4-хлорфенил)-4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
{3-хлор-4-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(2-метоксифенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
{3-хлор-4-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(3-метоксифенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
{3-хлор-4-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(4-метоксифенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
{3-хлор-4-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(2-трифторметил-фенил)изоксазол-3-ил]фенил }уксусная кислота;
{3-хлор-4-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(3-трифторметил-фенил)изоксазол-3-ил]фенил }уксусная кислота;
{3-хлор-4-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(4-трифторметил-фенил)изоксазол-3-ил]фенил }уксусная кислота;
(3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-п-толилизоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
{3-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(4-фторфенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
{3-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(4-нитрофенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
(3-{5-(2-хлорфенил)-4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
(3-{5-(3-хлорфенил)-4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил] изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
(3-{5-(4-хлорфенил)-4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
{3-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(2-метоксифенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
{3-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(3-метоксифенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
{3-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(4-метоксифенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
{3-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(2-трифторметилфенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
(3-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(3-трифторметилфенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
{3-[4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(4-трифторметилфенил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
(3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-о-толилизоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
и (3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-м-толилизоксазол-3-ил}фенил)-уксусная кислота.

5. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений:
[2-(2-нитро-4-трифторметилфенокси)этил]амид 3-(2,6-дихлорфенил)-5-метилизоксазол-4-карбоновой кислоты;
метил-[2-(2-нитро-4-трифторметилфенокси)этил]амид 3-(2,6-дихлорфенил)-5-метилизоксазол-4-карбоновой кислоты;
(3-хлор-4-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-метилизоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
(3-хлор-4-{5-метил-4-[2-(2-нитро-4-трифторметилфенокси)этилкарбамоил]изоксазол-3-ил} фенил)уксусная кислота;
(4-{4-[2-(2,4-бис-трифторметилфенокси)этилкарбамоил]-5-метилизоксазол-3-ил}-3-хлорфенил)уксусная кислота;
2-(3-хлор-4-(5-циклопропил-4-(2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил)изоксазол-3-ил)фенил)уксусная кислота;
2-(3-хлор-4-(4-(2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-изопропил-изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
2-(3-хлор-4-(4-(2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-этил-изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
2-(4-(5-трет-бутил-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]изоксазол-3-ил)-3-хлорфенил})уксусная кислота;
2-(3-хлор-{4-(4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(фуран-2-ил)изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
2-(3-хлор-{4-(4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(фуран-3-ил)изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
2-(3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(фуран-2-ил)изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
2-(3-(5-циклопропил-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил)]изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
2-(3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-метилизоксазол-3-ил} фенил)уксусная кислота;
2-(3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-этилизоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
2-(3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-пропилизоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
2-(3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-изопропилизоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
2-(3-(5-трет-бутил-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]изоксазол-3-ил})фенил)уксусная кислота;
2-(3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(фуран-3-ил)-изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
2-(3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(пиридин-2-ил)изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
2-(3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(пиридин-3-ил)изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
2-(3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(пиридин-4-ил)изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота и
2-(3-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этилкарбамоил]-5-(тиофен-2-ил)изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота.

6. Соединение, выбранное из следующих соединений:
2-(2-нитро-4-трифторметилфенокси)этиловый сложный эфир 3-(2,6-дихлорфенил)-5-метилизоксазол-4-карбоновой кислоты;
2-(2,4-дихлорфенокси)этиловый сложный эфир 3-(2,6-дихлорфенил)-5-метилизоксазол-4-карбоновой кислоты;
3-(2,6-дихлорфенил)-5-метил-4-[2-(2-нитро-4-трифторметилфенокси)-этоксиметил] изоксазол;
(3-хлор-4-{5-метил-4-[2-(2-нитро-4-трифторметилфенокси)этоксиметил]изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота;
{3-хлор-4-[5-метил-4-(2-нитро-4-трифторметил-феноксиметил)изоксазол-3-ил] фенил} уксусная кислота;
(3-хлор-4-{4-[2-(2,4-дихлорфенокси)этоксиметил]-5-фенил-изоксазол-3-ил} фенил)уксусная кислота и
(3-хлор-4-{4-[4-(2,4-дихлорфенокси)бутирил]-5-фенил-изоксазол-3-ил}фенил)уксусная кислота.

7. Соединение по любому из пп.1-6 для применения в качестве лекарственного средства, модулирующего активность рецепторов, активируемых PPARδ.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы: где А и В представляют собой пару конденсированных насыщенных или ненасыщенных 5- или 6-членных колец, где указанная система конденсированных колец А/В содержит от 0 до 2 атомов азота, и указанные кольца дополнительно замещены 0-4 заместителями, независимо выбранными из галогена, низшего алкила или оксо; а и b представляют собой положения присоединения остатков Y и D, соответственно, и эти положения а и b находятся в пери-положении по отношению друг к другу на указанной конденсированной системе колец А/В; d и e представляют собой конденсированные положения между кольцом А и кольцом В в указанной конденсированной системе колец А/В; D представляет собой арильную или гетероарильную циклическую систему, которая означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S; которая может быть дополнительно замещена 0-4 заместителями, независимо выбранными из низшего алкила и амино; Y выбран из -СН2 - и -O-; М выбран из арила, арила, замещенного галогеном или алкокси; R1 выбран из арила, арила, замещенного галогеном, гетероарила, гетероарила, замещенного галогеном, где гетероарил означает 5- или 6-членное ароматическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатомов, выбранных из О, N или S, и CF3; и если Y представляет собой -СН3- или -O-, то R1 дополнительно представляет собой низший алкил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым аддитивным солям возможно в виде стереохимически изомерной формы, обладающим антивирусной активностью в отношении ВИЧ-инфекции, в частности, обладающих свойствами ингибитора ВИЧ и предназначенных для применения в качестве лекарственного средства.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы где: R1 означает -OR1' , -SR1 , 6-членный гетероциклоалкил, с одним атомом О и возможно одним атомом N, фенил или 5-членный гетероарил с двумя атомами N, 6-членный гетероарил с одним атомом N; R1' /R1 означают C1-6-алкил, C1-6-алкил, замещенный галогеном, -(CH2)х-С3-6 циклоалкил или -(СН2)х-фенил; R2 означает -S(O)2-С1-6-алкил, -S(O) 2NH-С1-6-алкил, CN; означает группу: , , , , , , , ,и где один дополнительный N-атом ядра ароматического или частично ароматического бициклического амина может присутствовать в форме своего оксида ;R3-R10 означает Н, галоген, C1-6-алкил, С3-6циклоалкил, 4-6-членный гетероциклоалкил с одним атомом N или О, 6-членный гетероциклоалкил с двумя атомами О или двумя атомами N, 6-8-членный гетероциклоалкил, содержащий один атом N и один атом О или S, 5-членный гетероарил с двумя или тремя атомами N, 5-членный гетероарил с одним атомом S, в котором один атом углерода может быть дополнительно замещен на N или О, 6-членный гетероарил с одним или двумя атомами N, C1-6-алкокси, CN, NO2, NH2, фенил, -С(O)-5-членный циклический амид, S-C1-6-алкил, -S(O)2-С1-6-алкил, С1-6-алкил, замещенный галогеном, C1-6-алкокси, замещенный галогеном, C1-6-алкил, замещенный ОН, -O-(СН2) y-С1-6-алкокси, -O(СН2)y C(O)N(С1-6-алкил)2, -С(O)-С1-6 -алкил, -O-(СН2)х-фенил, -O-(СН2 )х-С3-6циклоалкил, -O-(СН2) х-6-членный гетероциклоалкил с одним атомом О, -С(O)O-С 1-6-алкил, -С(O)-NH-С1-6-алкил, -С(O)-N(С 1-6-алкил)2, 2-окса-5-аза-бицикло[2.2.1]гепт-5-ил или 3-окса-8-аза-бицикло[3.2.1]окт-8-ил; R' и R'" в группе (д) вместе с -(СН2)2-, с которым они связаны, могут образовывать шестичленное кольцо; R, R', R" и R'" независимо друг от друга означают H, C 1-6-алкил; и где все группы фенил-, циклоалкил-, циклический амид, гетероциклоалкил- или 5- или 6-членный гетероарил, как определено для R1, R1', R1 ' и R3-R10, могут являться незамещенными или замещенными одним или более чем одним заместителем, выбранным из ОН, =O, галогена, C1-6-алкила, фенила, C1-6-алкила, замещенного галогеном, или C1-6 -алкокси; n, m, о, р, q, r, s и t=1, 2; х=0, 1 или 2; y=1, 2; и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты.

Изобретение относится к производным пиразола формулы (I): ,где R1 обозначает водород; R 2 обозначает адамантан, незамещенный или замещенный гидроксигруппой или галогеном; R3 обозначает трифторметильную, пиразоловую, триазоловую, пиперидиновую, пирролидиновую, гидроксиметилпиперидиновую, бензилпиперазиновую, гидроксипирролидиновую, трет-бутилпирролидиновую гидроксиэтилпиперазиновую, гидроксипиперидиновую или тиоморфолиновую группу; R4 обозначает циклопропил, трет-бутил, -CH(СН 3)2CH2OH, метил, -CF3 или группу - (CH2)nCF3, где n равно 1 или 2; R5 обозначает водород или низш.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где Х обозначает C(R8R9 ), NR10, О, S; R1 обозначает фенил, необязательно замещенный от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, гидроксигруппу, низший алкил, гидрокси-низший алкил и CN; R2 обозначает водород или низший алкил; R 3 и R4 обозначают водород; R5 и R 6 обозначают водород; R7 обозначает оксадиазолил или триазолил, при этом оксадиазолил или триазолил замещены R 11; R8 и R9 обозначают водород; R 10 обозначает водород, низший алкил, низший алкил-карбонил или низший алкил-сульфонил; R11 обозначает арил или гетероарил, выбранные из группы, включающей пиридинил, пиразинил, пиримидинил, пиридинил-2-он, оксадиазолил, индазолил, 1,3-дигидробензимидазол-2-он, 1,3-дигидроиндол-2-он, бензтриазолил, имидазопиридинил, триазолпиридинил, тетразолпиридинил, бензимидазолил, 2-оксо-2,3-дигидро-1Н-индол-5-ил, пиримидин-4-он, фуранил, тиадиазолил, пиразолил, изоксазолил, пиримидин-2,4-дион, бензоксазин-3-он, 1,4-дигидробензоксазин-2-он, индолил, тиофенил, оксазолил, бензооксазин-2-он, 3,4-дигидрохиназолин-2-он, пиридазинил, хиноксалинил, бензотиазолил, бензотиадиазолил, нафтиридинил, циннолинил, 1,4-дигидрохиноксалин-2,3-дион и 1,2-дигидроиндазол-3-он, где арил или гетероарил необязательно замещены от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкил, гидроксигруппу, В(ОН)2, карбокси-низшую алкоксигруппу, карбамоил-низшую алкоксигруппу, цианогруппу, гидрокси-низший алкил, фтор-низший алкил, низшую алкоксигруппу, галоген, S(O2)R13 , C(O)R14, NO2, NR15R16 , фенил-низшую алкоксигруппу, [1,3,4]оксадиазол-2-он, оксадиазолил, триазолил и изоксазолил, имидазолил, пиразолил, тетразолил, пирролил, где имидазолил необязательно замещен низшим алкилом, и где изоксазолил замещен низшим алкилом; R12 обозначает водород или низший алкил; R13 обозначает низший алкил, NR 17R18 или фтор-низший алкил; R14 обозначает NR19R20, низшую алкоксигруппу, низший алкенил-оксигруппу или низший алкил; R15 и R16 независимо друг от друга обозначают водород, низший алкил, низший алкил-карбонил, низший алкил-SO2, низший алкенил-оксикарбонил и низший алкил-NH-карбонил; или NR15 R16 обозначает гетероциклил, выбранный из группы, включающей морфолинил, тиоморфолинил, 1,1-диоксотиоморфолинил, пиперидинил, пиперидин-2-он, пиперазин-2-он, 8-окса-3-аза-бицикло[3.2.1]октил, пиперазинил, пирролидинил, 1,1-диоксоизотиазолидинил, пирролидин-2-он, имидазолидин-2,4-дион, 2,4-дигидро[1,2,4]триазол-3-он, пирролидин-2,5-дион, азетидин-2-он и 1,3-дигидроимидазол-2-он, где гетероциклил необязательно замещен гидрокси-низшим алкилом или низшим алкил-карбонилом; R17 и R18 независимо друг от друга обозначают водород, низший алкил, гидрокси-низший алкил, низшую алкоксигруппу-низший алкил; или NR17R18 обозначает морфолинил; R19 и R20 независимо друг от друга обозначают водород, низший алкил, циклоалкил, гидрокси-низший алкил, низшую алкоксигруппу-низший алкил или циано-низший алкил; или NR 19R20 обозначает гетероциклил, выбранный из группы, включающей морфолинил, пирролидинил, 8-окса-3-аза-бицикло[3.2.1]октил, пиперидинил, пиперазинил, пиперазин-2-он, тиазолидинил, тиоморфолинил, 1,3,8-триаза-спиро[4,5]декан-2,4-дион и спиро(1-фталан)пиперидин-4-ил, где гетероциклил необязательно замещен гидроксигруппой, низшим алкил-(SO2), низшим алкилом, низшим алкил-карбонилом или низшей алкоксигруппой, карбоксильной группой, карбамоилом, цианогруппой и фенилом; и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым амидам антраниловой кислоты с гетероарилсульфонильной боковой цепью, которые могут быть полезны для лечения и профилактики опосредованных K+ каналом заболеваний.

Изобретение относится к соединению общей формулы [1] или его фармацевтической приемлемой соли где R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и каждый из них представляет собой C1-С10-алкильную группу; R3 и R4 каждый представляет собой атом водорода; R5 и R6 могут быть одинаковыми или разными и каждый из них представляет собой атом водорода или C1-С10-алкильную группу; Y представляет собой 5-6-членную ароматическую гетероциклическую группу или конденсированную ароматическую гетероциклическую группу, содержащую один или несколько гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, причем гетероциклическая группа может быть замещена 0-6 одинаковыми или разными группами, выбранными из следующей группы заместителей , и т.д.; n принимает целые значения от 0 до 2;[группа заместителей ]: гидроксильная группа; атомы галогена; С1-С10-алкильные группы; C1-С10-алкильные группы, каждая из которых монозамещена группой, выбранной из следующей группы заместителей ; С1-С4-галогеналкильные группы; С3-С8-циклоалкильные группы; С1-С10-алкоксигруппы; C1-С10-алкоксигруппы, каждая из которых монозамещена группой, выбранной из следующей группы заместителей , и т.д.

Изобретение относится к новым замещенным изоксазолам общих формул I, II, III, IV, V, где R1 выбирают из низшего алкила, карбоксиалкила, алкоксикарбонила, аминокарбонила, аминокарбонилалкила и т.д.; R2 выбирают из алкилсульфонила, гидроксисульфонила и аминосульфонила; R3 выбирают из фенила или 6-членного гетероцикла, содержащего один атом азота, причем фенил может быть необязательно замещен одним или более радикалами, независимо выбранными из алкила, циано, галогеналкила, гидроксиалкила и т.д.; при условии, что R2 является аминосульфонилом, в случае, если R2 - замещенный фенильный радикал находится в 3-положении изоксазола; R4 выбирают из низшего алкила, гидроксила, карбоксила, галогена, низшего карбоксиалкила и т.д.; R5 выбирают из метила, гидрокси и амино; R6 выбирают из фенила или 6-членного гетероцикла, содержащего один атом азота, причем фенил может быть необязательно замещен одним или более радикалами, независимо выбранными из низшего алкилсульфинила, низшего алкила, циано, низшего галогеналкила и т.д.; R7 выбирают из низшего алкила, гидроксила, карбоксила, галогена, низшего карбоксила и т.д.; R8 представляет один или более радикалов, независимо выбранных из водорода, низшего алкилсульфинила, низшего алкила, циано, низшего галогеналкила и т.д.

Изобретение относится к новым производным изоксазола общей формулы I, где R1 обозначает необязательно замещенную С6-С14арилгруппу или 5-6-членную гетероциклическую группу, имеющую один гетероатом, выбранный из азота, кислорода, серы; R2 обозначает атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную С1-С6алкильную группу, С2-С6алкенильную группу, С2-С6алкинильную группу, С3-С10циклоалкильную группу, С3-С10циклоалкенильную группу, цианогруппу, карбоксилгруппу, С1-С7алканоилгруппу, С2-С7алкоксикарбонильную группу или необязательно замещенную карбамоилгруппу; R3 обозначает необязательно замещенную аминогруппу или насыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую атом азота; Х обозначает атом кислорода или атом серы; n обозначает целое число от 2 до 6, и их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к новым 2-фенилэтиламинозамещенным производным карбоксамидов формулы (I) где J, W, R, R0, R1 , R2, R3 и R4 имеют значения, такие, как определено в п.1 формулы изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям, содержащим их в качестве модуляторов натриевых и/или кальциевых каналов для предупреждения, ослабления и лечения широкого спектра патологий, включающих неврологические, психические, сердечно-сосудистые, воспалительные, офтальмологические, урологические и желудочно-кишечные заболевания.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I где Qa представляет собой фенил или гетероарил, и Qa, возможно, может нести 1 или 2 заместителя, выбранных из гидрокси, галогено, амино, (1-6С)алкила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино и ди-[(1-6С)алкил]амино; R1 и R2 каждый независимо выбран из водорода и (1-6С)алкила; Qb представляет собой фенил или гетероарил, и Qb, возможно, может нести 1 или 2 заместителя, выбранных из гидрокси, галогено, (1-6С)алкила, (3-6С)циклоалкила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкоксикарбонила, амино, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил]амино, гидрокси-(1-6С)алкила, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкила, амино-(1-6С)алкила, (1-6С)алкиламино-(1-6С)алкила, (1-6С)алкилтио, (1-6С)алкилсульфинила и (1-6С)алкилсульфонила; где любой из заместителей на Qa или Qb, определенных выше, содержащих группу СН 2, которая присоединена к 2 атомам углерода, или группу СН3, которая присоединена к атому углерода, возможно, может нести на каждой указанной группе СН2 или СН 3 один или более чем один заместитель, выбранный из гидрокси, амино, (1-6С)алкила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино и ди-[(1-6С)алкил]амино; где гетероарил представляет собой ароматическое 5- или 6-членное моноциклическое кольцо, которое может содержать вплоть до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, азота и серы, и может быть конденсировано с бензольным кольцом или пятичленным азотсодержащим кольцом, содержащим 2 атома азота; а также к их фармацевтически приемлемым солям.
Наверх