Способ определения проходимости слезоотводящих путей



Способ определения проходимости слезоотводящих путей
Способ определения проходимости слезоотводящих путей
Способ определения проходимости слезоотводящих путей
Способ определения проходимости слезоотводящих путей

 


Владельцы патента RU 2409307:

Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт глазных болезней РАМН (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к лечебной диагностике, и может найти применение при определении проходимости слезоотводящих путей. Сущность способа состоит в том, что при закрытом одном слезоотводящем канальце осуществляют подачу рабочей жидкости в другой слезоотводящий каналец. При этом подачу рабочей жидкости осуществляют посредством насоса постоянной производительности. Одновременно с подачей рабочей жидкости регистрируют временную зависимость ее давления, измеряют установившееся во времени значение давления Рс рабочей жидкости, на основании которого выносят суждение о степени сужения слезоотводящих путей. О степени сужения слезоотводящих путей судят по величине превышения измеренным давлением Рс рабочей жидкости величины давления, соответствующей норме при заданной производительности насоса. Использование данного изобретения позволяет повысить точность диагностики степени сужения слезоотводящих путей. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Изобретение относится к медицине, более конкретно к офтальмологии, и может быть использовано при диагностике патологии слезоотводящих путей.

Из достигнутого уровня техники известен способ определения проходимости слезоотводящих путей, включающий инстиляцию в конъюнктивальную полость водного раствора радиофармацевтического препарата с последующим визуальным и количественным анализом дакриосцинтиграммы (Завгородняя В.П., Сова Е.В. Результаты диагностики патологии слезоотведения методом дакриосцинтиграфии // Офтальмологический журнал, 1989, №1, с.102-103). Этот способ позволяет дать оценку общей проходимости слезоотводящих путей, однако требует использования радиофармацевтических препаратов и оказывает лучевую нагрузку на пациента.

Известен также способ определения проходимости слезоотводящих путей, включающий ввод рабочей жидкости под давлением в один из слезоотводящих канальцев (предпочтительно нижний) при закрытом другом слезоотводящем канальце. В качестве средства для подачи рабочей жидкости используют емкость с рабочей жидкостью, находящейся под заданным начальным давлением, не превышающим 300 мм рт.ст. Измеряют интервал времени, в течение которого давление рабочей жидкости снижается до значения не ниже 20 мм рт.ст., а о степени сужения слезоотводящих путей судят по величине превышения измеренного интервала времени значения «норма», установленного предварительно (SU 1475588, ВНИИ глазных болезней, 30.04.1989 - прототип).

Недостаток прототипа состоит в том, что он не обеспечивает высокой точности диагностики степени сужения слезоотводящих путей, поскольку из-за низкой скорости изменения давления рабочей жидкости на заключительной стадии измерений возрастает погрешность фиксации момента времени, соответствующего достижению давлением рабочей жидкости заданного минимального значения. Кроме того, известный способ не позволяет судить о динамике изменения просвета слезоотводящих путей (за счет деформации, обусловленной протекающей рабочей жидкостью), в частности при подаче жидкости под давлением, которое соответствует «пробивному» (иными словами, давлению, при котором рабочая жидкость начинает протекать по слезоотводящим путям).

Настоящее изобретение направлено на решение технической задачи по повышению точности диагностики степени сужения слезоотводящих путей. Поставленная задача решена тем, что в способе определения проходимости слезоотводящих путей, согласно которому при закрытом одном слезоотводящем канальце осуществляют подачу рабочей жидкости в другой слезоотводящий канадец, согласно изобретению подачу рабочей жидкости осуществляют посредством насоса постоянной производительности, при этом одновременно с подачей рабочей жидкости регистрируют временную зависимость ее давления, измеряют установившееся во времени значение давления Рс рабочей жидкости, на основании которого выносят суждение о степени сужения слезоотводящих путей.

Преимущество предложенного способа, по сравнению с прототипом, заключается в том, что использование насоса постоянной производительности для подачи рабочей жидкости в слезоотводящий каналец обеспечивает, с одной стороны, возможность осуществлять диагностику степени сужения слезоотводящих путей путем измерения только одной величины - установившегося (стабильного) во времени значения давления рабочей жидкости - с точностью, определяемой только погрешностью используемого манометра, а с другой стороны, за счет измерения временной зависимости давления рабочей жидкости получить дополнительную информацию относительно функций слезоотводящих путей.

В одном предпочтительном воплощении изобретения о степени сужения слезоотводящих путей судят по величине превышения измеренным давлением Рс рабочей жидкости величины давления, принятого соответствующего норме при заданной производительности насоса. Благодаря этому исключается погрешность, обусловленная зависимостью давления Рс от величины расхода рабочей жидкости через слезоотводящие пути.

В другом предпочтительном воплощении изобретения определяют составляющую ΔРс измеренного давления Рc, которая соответствует перепаду давления на слезоотводящих путях, а о степени сужения слезоотводящих путей судят по величине превышения ΔРc величины давления, соответствующего норме при заданной производительности насоса. Благодаря этому обеспечивается возможность использования соответствующих норме значений давления при обследовании больных со слезотечением с помощью устройств с различающимися параметрами гидравлической системы.

На фиг.1 изображена блок-схема устройства для осуществления способа определения проходимости слезоотводящих путей; на фиг.2 - временная зависимость давления рабочей жидкости при обследовании пациентов контрольной группы; на фиг.3 - то же для больных со слезотечением; на фиг.4 - временные зависимости перепада давления ΔР на слезоотводящих путях.

Устройство для осуществления патентуемого способа определения проходимости слезоотводящих путей содержит сосуд 1 с рабочей жидкостью (стерильным физиологическим раствором), средство для подачи рабочей жидкости, выполненное в виде насоса 2 постоянной производительности, тройник 3, манометр 4, а также канюлю 5. Сосуд 1, предпочтительно с объемом 0,4-0,6 л, с помощью трубки 6 соединен с входом насоса 2. Выход насоса 2 с помощью силиконовой трубки 7 соединен с входом тройника 3, первый выход которого с помощью силиконовой трубки 8 соединен с входом манометра 4, который в предпочтительном воплощении изобретения выполнен с цифровым выходом 9, который соединен с входом программного блока 10 управления и обработки результатов измерений, в качестве которого может быть использован персональный компьютер. Вход/выход блока 10 в предпочтительном воплощении изобретения также связан с входом/выходом насоса 2, а второй выход тройника 3 с помощью силиконовой трубки 11 соединен с канюлей 5, вводимой в слезоотводящий каналец глаза пациента.

Способ осуществляется следующим образом. Предварительно устанавливают соответствующую выбранной величине расхода рабочей жидкости производительность насоса 2 (фиг.1). Затем включают насос 2 на время, необходимое для заполнения всей гидравлической системы устройства (полостей силиконовых трубок 7, 8, 11, тройника 3 и канюли 5) рабочей жидкостью. После удаления воздуха из гидравлической системы устройства из канюли 5 начинает вытекать рабочая жидкость, что является сигналом для отключения насоса 2. Затем, аналогично тому, как описано в прототипе, вводят канюлю 5 предпочтительно в нижний слезоотводящий каналец, а в верхний каналец - с помощью зонда заглушку для исключения ретроградного оттока рабочей жидкости. Далее, включают насос 2 и при его заданной постоянной производительности регистрируют с помощью манометра 4 временную зависимость давления Рс рабочей жидкости. О степени сужения слезоотводящих путей судят по превышению величины Рс давления, соответствующего норме при заданной производительности насоса 2.

Для определения критериев нарушения проходимости слезоотводящих путей проводится обследование контрольной группы пациентов, которые не предъявляли каких-либо жалоб на слезотечение. После включения насоса 2 измеряемое манометром 4 давление рабочей жидкости растет, пока не достигает индивидуального установившегося значения давления Рс0, которое зависит от объемного расхода рабочей жидкости через последовательно соединенные между собой гидравлическую систему устройства (трубки 7, 11, тройник 3, канюля 5) и слезоотводящие пути пациента.

На фиг.2 представлены границы разброса значений давления Рс0 рабочей жидкости при обследовании пациентов контрольной группы, а именно: max Pc0 и min Pc0, соответствующие определенному значению расхода рабочей жидкости. Это позволяет для каждой выбранной величины расхода выявить критерий нарушения проходимости слезоотводящих путей, приняв, например, аналогично прототипу, соответствующее норме максимальное значение Рс0 (max Рс0) в каждой из упомянутых выше совокупностей. В принципе, если дисперсия в каждой из упомянутых выше совокупностей значений Рс0 мала, то за соответствующее норме для каждого выбранного расхода рабочей жидкости может быть принято среднее значение, вычисленное для каждой совокупности значений Рс0.

Следовательно, проводя обследование больных с жалобами на слезотечение на устройстве с идентичными гидравлическими характеристиками (имеется в виду с теми же трубками, тройником, канюлей и т.д.), о степени сужения слезоотводящих путей судят по тому, насколько измеренное у больного установившееся во времени величина Рс больше max Pc0 или среднего значения Рс. То есть чем больше разность давлений, тем степень сужения слезоотводящих путей больше.

Таким образом, патентуемый способ обеспечивает диагностику степени сужения слезоотводящих путей по измерению только одной величины - установившегося (стабильного) во времени значения давления рабочей жидкости. В представляющем интерес диапазоне давлений (до 500 мм рт.ст.) относительная погрешность известных манометров не превышает 1,0%, поэтому патентуемый способ обеспечивает выявление даже очень слабо выраженных стенозов.

Патентуемый способ позволяет также выявлять стенозы, при которых рабочая жидкость начинает протекать по слезоотводящим путям не сразу, а только после достижения так называемого «пробивного давления». В этом случае после включения насоса 2 давление рабочей жидкости растет более быстро, поскольку рабочая жидкость из канюли 5 не поступает в слезоотводящие пути до тех пор, пока не достигнет максимального значения, которое соответствует «пробивному давлению» в каждом конкретном случае. Таким образом, патентуемый способ обеспечивает повышение информативности относительно функций слезоотводящих путей.

Безусловным преимуществом патентуемого способа (по сравнению с прототипом) является возможность использования критериев нарушения проходимости слезоотводящих путей, которые были установлены при обследовании контрольной группы пациентов, даже после замены в устройстве соединительных трубок, тройника и канюли. Дело в том, что измеряемое установившееся во времени значение давления Рс (или Рc0) является суммой перепада давления δРс или δРс0 на гидравлической системе устройства (трубках 7, 11, тройнике 3, канюле 5) и перепада давления ΔРс или ΔРс0 на слезоотводящих путях пациента, а именно:

В описываемом выше случае обследование как пациентов контрольной группы, так и пациентов с жалобами на слезотечение осуществлялось на одном и том же устройстве и при одинаковой производительности насоса 2. Следовательно, в этом случае δРс=δРс0, а разброс значений Рс или Рс0 обусловлен только состоянием слезоотводящих путей обследуемых.

Из приведенного выше соотношения (2) следует, что для определения перепада давления ΔРс0 рабочей жидкости на слезоотводящих путях пациентов контрольной группы необходимо дополнительно, при той же производительности насоса 2, измерить перепад давления на гидравлической системе устройства. Для этого, не вводя канюлю 5 в слезоотводящий канадец, включают насос 2 и при соответствующей его производительности измеряют манометром 4 установившееся во времени значение давления жидкости, которое будет соответствовать перепаду давления δРс0 на гидравлической системе устройства. В результате разность давлений Рс0-δРс0, измеренных одним и тем же устройством и при одинаковой производительности насоса 2, будет равна перепаду давления ΔРc0 на слезоотводящих путях соответствующего пациента контрольной группы при соответствующей производительности насоса 2 (иными словами, при соответствующем объемном расходе рабочей жидкости).

Аналогично тому, как описано выше, полученные при обследовании пациентов контрольной группы совокупности значений ΔРс0, каждая из которых соответствует определенному расходу рабочей жидкости, позволяют для каждой выбранной величины расхода рабочей жидкости определить инвариантный относительно гидравлических параметров устройства для патентуемого способа критерий нарушения проходимости слезоотводящих путей, приняв, например, соответствующее норме максимальное значение ΔРс0, а именно max (ΔРс0).

Обсуждаемые выше критерии нарушения проходимости слезоотводящих путей могут быть использованы также и в том случае, когда диагностика больных со слезотечением осуществляется с помощью устройства, параметры гидравлической системы которого отличаются от тех, которые использовались при обследовании пациентов контрольной группы.

Чтобы использовать полученные выше критерии нарушения проходимости слезоотводящих путей при обследовании больных со слезотечением, необходимо дополнительно определить для выбранного расхода рабочей жидкости (производительности насоса 2) перепад давления δРс рабочей жидкости на гидравлической системе используемого в этом случае устройства. Для этого, не вводя канюлю 5 в слезоотводящий каналец, включают насос 2 и при заданной его производительности измеряют манометром 4 установившееся во времени значение давления, которое будет соответствовать перепаду давления δРс на гидравлической системе конкретного используемого устройства и при соответствующей производительности насоса 2. В результате перепад давления ΔРс на слезоотводящих путях конкретного больного со слезотечением может быть определен по соотношению (1), а именно: ΔРсс-δРс, при условии, что Рс и δРс были измерены на одном и том же устройстве и при одинаковом расходе рабочей жидкости.

Таким образом, в описываемом предпочтительном воплощении изобретения о степени сужения слезоотводящих путей у больных со слезотечением судят по тому, насколько величина ΔРс больше max(ΔPс0), которое определено при той же производительности насоса 2, но на устройстве с другими параметрами гидравлической системы.

Патентуемый способ может быть проиллюстрирован следующими примерами, которые осуществлялись на одном и том же устройстве, содержащем сосуд объемом около 0,5 л, насос постоянной производительности - перистальтический насос INFUSOMAT FmS фирмы B.BRAUN, который обеспечивает постоянный расход рабочей жидкости в диапазоне от 0,1 до 999,9 мл/час с шагом 0,1 мл/час. В качестве манометра использовали цифровой манометр AZ-8230, производитель - AZ Instrument Corporation (Тайвань). Точность - 0.3% полной шкалы.

Результаты определения проходимости слезоотводящих путей по патентуемому способу приведены в примерах

Пример 1. Г-рин Р.Л., 56 лет. Оба глаза - норма. Жалоб на слезотечение не предъявляет. Канальцевая проба: OD = 5 минут, OS = 5 минут. На дакриоцисторентгенографии патологии слезоотводящих путей не обнаружено. Данные исследования: перепад давления δРс рабочей жидкости на гидравлической системе составляет 287 мбар.

Результаты исследования пациента: Рс0=340 мбар для OD; Рс0=333 мбар для OS. Величина ΔРс0=53 мбар для OD; ΔРс0=46 мбар для OS.

Пример 2. М-ина B.C., 60 лет, оба глаза - патология.

Жалобы на слезотечение из обоих глаз на улице в ветреную погоду, реже в помещении в течение года. Канальцевая проба OD = 8 минут, OS = 8 минут. Рентгенография слезных путей: OU - сужение слезноносового канала на уровне шейки слезного мешка. Данные исследования: перепад давления δРс рабочей жидкости на гидравлической системе составляет 287 мбар.

Результаты исследования пациента: Рс0=561 мбар для OD; Рс0=566 мбар для OS. Величина ΔРс0=274 мбар для OD; ΔРс0=279 мбар для OS.

Пример 3. Р-ва Л.Д., 18 лет, правый глаз - норма, левый глаз - патология. Жалобы на слезотечение из левого глаза в помещении и на улице. Канальцевая проба: OD = 5 минут, OS = 8 минут. На дакриоцисторентгенографии легкое сужение слезоотводящих путей на OS.

Данные исследования: перепад давления δРс рабочей жидкости на гидравлической системе составляет 290 мбар.

Результаты исследования пациента: Рс0=326 мбар для OD; Pc0=460 мбар для OS. Величина ΔРс0=96 мбар для OD; ΔРс0=230 мбар для OS.

Из приведенных примеров следует, что для одного и того же измерительного устройства при приблизительно одинаковом давлении δРс=287-290 мбар разброс давления для пациента без явной патологии находится в диапазоне 326-340 мбар, следовательно, за норму можно принять 340 мбар. В то же время значения давления при патологии превышают эти величины на 35-60%. Устройство, используемое для реализации патентуемого способа, позволяет измерять давление с точностью 0,3%, что обеспечивает максимальную погрешность не более 5 мбар. Таким образом предложенный способ позволяет диагностировать слабовыраженные патологии слезоотводящих путей.

Промышленная применимость патентуемого способа подтверждается также возможностью его осуществления с использованием широко известных измерительных приборов и элементов.

1. Способ определения проходимости слезоотводящих путей, согласно которому при закрытом одном слезоотводящем канальце осуществляют подачу рабочей жидкости в другой слезоотводящий каналец, отличающийся тем, что подачу рабочей жидкости осуществляют посредством насоса постоянной производительности, одновременно с подачей рабочей жидкости регистрируют временную зависимость ее давления, измеряют установившееся во времени значение давления Рс рабочей жидкости, на основании которого выносят суждение о степени сужения слезоотводящих путей.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что о степени сужения слезоотводящих путей судят по величине превышения измеренным давлением Рс рабочей жидкости величины давления, соответствующей норме при заданной производительности насоса.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что определяют составляющую измеренного давления Рс, которая соответствует перепаду давления на слезоотводящих путях, а о степени сужения слезоотводящих путей судят по величине превышения ΔРc величины давления, соответствующего норме при заданной производительности насоса.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям - сложному эфиру ретинила, выбранному из группы, состоящей из сложного эфира 9-цис-ретинила формулы I и сложного эфира 11-цис-ретинила формулы II, где А означает CH2OR и R представляет собой образующий сложный эфир остаток поликарбоновой кислоты, выбранной из янтарной кислоты, лимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, фумаровой кислоты, малоновой кислоты и оксалоуксусной кислоты; а также к фармацевтическим композициям и к способу восстановления фоторецепторной функции при недостаточности эндогенного 11-цис-ретиналя, предусматривающему введение эффективного количества производного ретиналя в качестве активного ингредиента, где производное ретиналя преобразовывается в ретиналь, способный формировать функциональный комплекс опсин/ретиналь, где производное ретиналя представляет собой сложный эфир 9-цис-ретинила формулы I, сложный эфир 11-цис-ретинила формулы II или их комбинацию, где А означает CH2OR и R представляет собой образующий сложный эфир остаток монокарбоновой кислоты C1-С 10 или поликарбоновой кислоты, выбранной из янтарной кислоты, лимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, фумаровой кислоты, малоновой кислоты и оксалоуксусной кислоты.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения незначительных структурно-функциональных нарушений, возникающих после хирургии отслойки сетчатки, путем микроимпульсного воздействия.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для блокирования крупных разрывов, отрывов, группы разрывов сетчатки глаза. .

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при интраокулярной коррекции афакии интраокулярной линзой (ИОЛ) с плоскостной гаптикой при факоэмульсификации катаракты, осложненной разрывом задней капсулы хрусталика.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургической коррекции астигматизма высокой степени на глазах, перенесших сквозную кератопластику.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при операции факоэмульсификация катаракты. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для обеспечения стабильного положения интраокулярной линзы для иридовитреальной фиксации после осложненной экстракапсулярной или интракапсулярной экстракции катаракты при удалении возрастной и травматической катаракты.
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для устранения проявлений слабости цинновых связок (ЦС) и подвывиха хрусталика первой степени, сопровождающегося отрывом ЦС на ограниченном протяжении (не более двух часовых меридианов) на глазах с имплантированной интраокулярной линзой (ИОЛ) либо в ходе ее имплантации.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для хирургической коррекции аномалий рефракции глаза. .

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения времени обучения оценке времени восприятия зрительной информации. .

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения времени обучения оценке времени инерционности зрительной системы человека. .

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения времени обучения оценке времени возбуждения зрительного анализатора человека. .
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для объективного определения привычного тонуса аккомодации. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прижизненного определения упругих свойств роговицы. .
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для количественной оценки эффективности фотодинамической терапии хориоидальной неоваскуляризации.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования развития диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для диагностики патологических изменений, вызванных неполной адаптацией нейроэпителиальных слоев сетчатки, после витреоретинальной хирургии отслойки сетчатки.

Изобретение относится к медицине, офтальмологии и может быть использовано для флюоресцентной диагностики в ходе фотодинамической терапии глазных заболеваний
Наверх