5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-о-изопропилиден- -d-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин



5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-о-изопропилиден- -d-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин
5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-о-изопропилиден- -d-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин
5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-о-изопропилиден- -d-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин
5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-о-изопропилиден- -d-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин
5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-о-изопропилиден- -d-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин
5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-о-изопропилиден- -d-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин
5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-о-изопропилиден- -d-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин
5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-о-изопропилиден- -d-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин
5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-о-изопропилиден- -d-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин
5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-о-изопропилиден- -d-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин
5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-о-изопропилиден- -d-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин

 


Владельцы патента RU 2409586:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) (RU)

Изобретение относится к 5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-альфа-D-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолину, который может быть использован в процессе синтеза октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(α/β-D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианина цинка, способного окрашивать целлюлозные волокна в зеленый цвет; при этом указанная окраска отличается прочностью к влажно-тепловым воздействиям.

 

Область техники

Изобретение относится к новому химическому соединению, которое может быть использовано как исходное вещество для получения нового замещенного металлфталоцианина, а именно октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(α/β-D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианина цинка, проявляющего свойства красителя.

Уровень техники

Основными требованиями, предъявляемыми к прямым красителям, являются растворимость в воде, наличие заместителей и группировок, атомы которых способны участвовать в образовании водородных связей с оксигруппами целлюлозы. Таким требованиям отвечают растворимые в воде фталоцианиновые соединения, в частности дисульфокислота фталоцианина меди (Прямой бирюзовый светопрочный) и смесь красителей на основе фталоцианина меди, имеющих в своем составе точно неустановленное число и местоположение сульфо- и сульфоамидных заместителей (Прямой бирюзовый светопрочный К) /Степанов Б.И. Введение в химию и технологию органических красителей. М.: Химия, 1977 г., 488 с./. Эти соединения получают введением соответствующих заместителей в молекулу фталоцианина меди. Еще одним методом получения замещенных фталоцианинов является конденсация замещенных 1,3-дииминоизоиндолинов /Neil В.McKeown. The Synthesis of Symmetrical Phthalocyanines. In The Porphyrin Handbook. M.Kadish, K.M.Smith, R.Guilard, Eds. Volume 15. Phthalocyanines: Synthesis, p.61-124/.

Наиболее близким аналогом заявляемого соединения является 5,6-бис(3',5'-дитретбутилфенокси)-1,3-дииминоизоиндолин формулы

На основе этого соединения получают 2,3,9,10,16,17,23,24-октакис(3',5'-дитретбутилфенокси)фталоцианин и его комплекс с индием /М.John Plater, Adam Jeremiah and Grant Bourhill. Synthesis of soluble halogenated aryloxy substituted indium phthalocyanines. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2002, p.91-96/.

Эти фталоцианины обладают очень хорошей растворимостью в органических растворителях, однако они не растворимы в воде.

Сущность изобретения

Изобретательская задача заключалась в поиске соединения, являющегося замещенным 1,3-дииминоизоиндолином, которое при использовании его в качестве исходного соединения дало бы возможность синтезировать октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(α/β-D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианин цинка, хорошо растворимый в воде, обладающий способностью окрашивать целлюлозные волокна в глубокий цвет и при этом прочно фиксироваться на них.

Поставленная задача решена 5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолином формулы

Изобретение позволяет получить следующие преимущества:

- использование 5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолина в качестве исходного вещества дает возможность синтезировать октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(α/β-D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианин цинка, хорошо растворимый в воде;

- полученный на основе заявляемого соединения октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(α/β-D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианин цинка окрашивает целлюлозное волокно в зеленый цвет из нейтральных красильных ванн, проявляя тем самым свойства прямых красителей;

- окраски, полученные с применением октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(α/β-D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианина цинка, отличаются хорошей прочностью, а интенсивность окраски сохраняется после физико-механических воздействий.

Структура заявляемого соединения подтверждена данными 1Н и 13С ЯМР спектроскопии, а также масс-спектрометрии (LC-MS эксперимент). 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ=7.49 (с, 2Н, Н-Ar), 5.51 (д, J1,2=5.0 Гц, 2Н, Н-1, Н-1'), 4.62 (дд, J2,3=2.6 Гц, J3,4=8.0 Гц, 2Н, Н-3, Н-3'), 4.43 (д, J4,5<1.0 Гц, 2Н, Н-4, Н-4'), 4.30 (дд, 2Н, Н-2, Н-2'), 4.20-4.16 (м, 6Н, Н-5, Н-5', H-6a,b, Н-6а',b'), 3.75-3.59 (м, 3Н, NH), 1.45, 1.42, 1.31, 1.30 (4с, 24Н, СН3), 1.42 (с, 6Н, СН3), 1.32 (с, 12Н, СН3) м.д. 13С ЯМР (100 МГц, ДМСО-d6) δ=152.7 (2С, CAr-О), 109.8 (2С, С(СН3)2), 109.1 (2С, С(СН3)2), 96.7 (2С, С-1, С-1'), 26.3, 25.4, 24.7, 23.4 (8С, 2С, 2С, 2С, 2С, СН3) м.д. MS (LS-MS), m/z=684 [M+Na]+.

В масс-спектре присутствует сигнал при m/z=684, соответствующий сумме молекулярного иона и катиона натрия. Положение сигналов протонов в 1Н ЯМР и сигналов атомов углерода в 13С ЯМР спектрах и их интегрирование полностью подтверждают структуру заявляемого соединения. Характерными в этом случае является мультиплет в области 3.7 м.д., соответствующий трем иминным протонам.

Сведения, подтверждающие возможность воспроизведения изобретения

Заявляемое соединение получено из 4,5-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)фталонитрила по схеме

Для этого были использованы следующие реагенты:

- метиловый спирт ГОСТ 2222-78, CAS 67-56-1;

- натрия метилат (Sodium methylate) - Acros Organics, CAS №124-41-4;

- аммиак жидкий технический ГОСТ 6221-90;

- 4,5-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)фталонитрил, который является новым соединением, поэтому был получен нами из 1,2-дибром-4,5-дифторбензола в две стадии.

Стадия 1.

Стадия 2.

Стадия 1. Получение 4,5-дифторфталонитрила.

В двугорлой колбе растворяли 272 мг (1 ммоль) 1,2-дибром-4,5-дифторбензола и 20 мг полиметилгидросилоксана (PMHS) в 2 мл N,N-диметиацетамида при комнатной температуре. Реакционную массу нагревали до температуры 120°С и добавляли 20 мг трис-дибензилиденацетондипалладия (Pd2(dba)3) и 15 мг 1,1'-бис(дифенил-фосфино)ферроцена (DPPF). Затем в 4-5 порций добавляли 117 мг (1 ммоль) цианистого цинка (Zn(CN)2) в течение 3 ч. Окончание реакции определяют при помощи ТСХ. Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли этилацетатом и фильтровали. Фильтрат промывали водой, сушили над сульфатом магния и концентрировали в вакууме. Полученный остаток хроматографировали на силикагеле с использованием дихлорметана в качестве элюента. Выход 4,5-дифторфталонитрила после удаления растворителя и сушки в вакууме составил 151 мг (92%). 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ=7.66 (с, 2Н, Н-Ar) м.д. ИК (табл. KBr): ν=3129, 3064, 2244, 1799, 1613, 1583, 1510, 1414, 1322, 1204, 1076, 908, 828, 654, 537 см-1. MS (EI), m/z=164 [М]+(100%).

Стадия 2. Получение 4,5-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)фталонитрила.

К смеси 5.2 г (20 ммоль) 1,2:3,4-ди-О-изопропилиден-α-D-галактопиранозы и 1.64 г (10 ммоль) 4,5-дифторфталонитрила в 50 мл ДМФА порциями прибавляли 0.8 г (20 ммоль) NaH и полученную смесь перемешивали при 35-40°С 2 дня. Затем охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь выливали в воду, выпавший осадок отфильтровывали и сушили в вакууме. Очистку проводили колоночной хроматографией на силикагеле, используя смесь толуол-ацетон (5:1) в качестве элюента. Выход 4,5-бис-(1',2':3',4'-ди-О-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)фталонитрила составил 6.2 г (96%). Т.пл.=198°С. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ=7.17 (с, 2Н, Н-Ar), 5.51 (д, J1,2=5.0 Гц, 2Н, Н-1, Н-1'), 4.63 (дд, J2,3=2.5 Гц, J3,4=7.9 Гц, 2Н, Н-3, Н-3'), 4.37 (д, J4,5<1.0 Гц, 2Н, Н-4, Н-4'), 4.32 (дд, 2Н, Н-2, Н-2'), 4.20-4.13 (м, 6Н, Н-5, Н-5', Н-6а,b, Н-6а',b'), 1.49 (с, 6Н, СН3), 1.42 (с, 6Н, СН3), 1.32 (с, 12Н, СН3) м.д. 13С ЯМР (100 МГц, ДМСО-d6) δ=152.0 (2С, CAr-О), 116.7 (2С, CAr-Н), 115.5 (2С, CN), 109.4 (2С, CAr-CN), 108.8 (2С, С(СН3)2), 108.6 (2С, С(СН3)2), 96.1 (2С, С-1, С-1'), 70.4, 70.3, 68.1, 66.1 (8С, 2С, 2С, 2С, 2С, СН3) м.д. ИК (табл. KBr): ν=2987, 2933, 2231, 1590, 1519, 1370, 1212, 1115, 1003, 920, 536 см-1. MS (FTICR), m/z=644 [М]+.

М=644.7 Найдено, %: С - 59.78, Н - 6.32, N-4.10

C32H40N2O12 Вычислено, %: С - 59.62, Н - 6.25, N - 4.35.

Пример 1. Получение заявляемого 5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолина.

К охлажденному до 0°С раствору 502 мг (9.3 ммоль) метилата натрия в 40 мл смеси метанол-тетрагидрофуран (1:1) добавляли при перемешивании 6.0 г (9.3 ммоль) 4,5-бис-(1,2:3,4-ди-О-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6-ил)фталонитрила. Через полученный раствор пропускали газообразный аммиак сначала 30 мин при комнатной температуре, затем 1 час при кипении реакционной смеси. Затем смесь выливали в воду, выпавший осадок отфильтровывали, промывали холодным метанолом, сушили в вакууме. Выход 5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолина составил 5.9 г (95%).

Пример 2. Использование заявляемого соединения как исходного для получения октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(α/β-D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианина цинка, проявляющего свойства красителя.

Октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(α/β-D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианин цинка, который может быть использован для крашения целлюлозных волокон в зеленый цвет может быть получен из 5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-О-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолина в две стадии.

Стадия 1. Получение октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианина цинка

Смесь 661 мг (1 ммоль) 5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолина и 110 мг (0.5 ммоль) двухводного ацетата цинка в 1 мл диметиламиноэтанола кипятили в течение 24 часов. Затем охлажденную до комнатной температуры реакционную массу выливали в 20 мл 50%-ного водного метанола. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали смесью вода-метанол (1:1) и сушили в вакууме. Продукт очищали колоночной хроматографией на силикагеле, используя в качестве элюента смесь гексан-этилацетат (1:1) для отделения примесей и затем этилацетат для элюирования готового продукта. Выход октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(1',2':3',4'-ди-О-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)]-фталоцианина цинка составил 198 мг (30%). 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ=7.16 (с, 8Н, Н-Ar), 5.66 (д, J1,2=4.8 Гц, 8Н, Н-1), 4.76-4.43 (м, 48Н, Н-2, Н-3, Н-4, Н-5, Н-6), 1.53-1.36 (м, 96Н, СН3) м.д. 13С ЯМР (100 МГц, ДМСО-d6) δ=109.8 (8С, С(СН3)2), 109.1 (8С, С(СН3)2), 96.9, 96,7 (8С, С-1, С-1'), 26.5, 26.3, 25.5, 25.3, 24.8, 24.7 (32С, СН3) м.д. ИК (табл. KBr): ν=2987, 2936, 1609, 1492, 1456, 1383, 1281, 1211, 1070, 1005, 891, 748, 511 см-1. ЭСП (ДМСО), λmax (log ε)=669 (4.95), 604 (4.48), 352 (4.91), 289 (4.67) нм. MS (MALDI-TOF), m/z=2643 [М]+.

М=2642.2 Найдено, %: С - 58.35, Н - 6.10, N - 4.12

C128H160N8O48Zn Вычислено, %: С - 58.14, Н - 6.10, N - 4.24.

Стадия 2. Получение октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(α/β-D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианина цинка.

Раствор 100 мг октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(1,2:3,4-ди-О-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6-ил)]фталоцианина цинка в 10 мл 90%-ной водной трифторуксусной кислоты перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов. Затем кислоту нейтрализовали медленным добавлением водного раствора карбоната натрия и полученную смесь концентрировали в вакууме. Полученный остаток очищали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, используя смесь ацетонитрил-вода в качестве элюента. Выход 60 мг (81%). 1Н ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6): δ=8.99 (с, 8Н, Н-Ar), 5.66-3.71 (м, 56Н) м.д. ИК (табл. KBr): ν=3428, 2925, 1716, 1637, 1495, 1399, 1256, 1074, 744, 616, 580 см-1. ЭСП (ДМСО), λmax (log ε)=679 (4.67), 613 (3.90), 360 (4.34), 291 (4.12) нм. MS (MALDI-TOF), m/z=2001 [М]+.

Пример 3. Крашение целлюлозного волокна с применением октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(α/β-D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианина цинка.

Образец хлопчатобумажной ткани пропитывали в течение 30 с при температуре 40°С в красильном растворе, содержащем 2 г/л октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-(α/β-D-галактопиранозо-6-ил)]фталоцианина цинка и 2.5 г/л карбоната натрия. Затем образец отжимали до 100% и, не проводя операцию фиксации красителя, сушили на воздухе. Устойчивость окраски к стирке оценивали в растворе олеинового мыла (5 г/л) при температуре 40°С в течение 30 мин. Интенсивность окраски (K/S) оценивали по коэффициенту отражения, полученному на приборе «Spekol-11».

Интенсивность окраски до стирки - 3.031, а после стирки - 3.000.

5,6-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден-α-D-галактопиранозо-6'-ил)-1,3-дииминоизоиндолин



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к 4,5-бис-(1',2':3',4'-ди-O-изопропилиден- -D-галактопиранозо-6'-ил)фталонитрилу, который может быть использован в процессе синтеза октакис-[2,3,9,10,16,17,24,25-( / -D-галактопиранозо-6'-ил)]фталоцианина цинка, способного окрашивать целлюлозные волокна в зеленый цвет; при этом указанная окраска отличается прочностью к влажно-тепловым воздействиям.

Изобретение относится к замещенным ароматическим фторгликозидным производным формулы (Ib), где R1 и R2 независимо означают Н или F, причем по крайней мере один из остатков R1 и R2 должен означать F; R3 - ОН; А означает О; R4 - водород, (С1 -С6)-алкил, (C1-C 6)-алкокси или ОН; R5 - водород, (С1 -С6)-алкокси или галоген; R6 - водород, галоген или ОН; В - (С1-С 6)-алкандиил, -CO-NH-CH2-, -О- или -CO-CH2-CH2-; R7 - водород; R8 - водород, ОН, (С1-С 6)-алкил, галоген или (С1-С 6)-алкокси, который необязательно одно- или многократно замещен фтором; R9 - водород; или R8 и R9 совместно означают -СН=СН-O- или -CH2-CH2 -O-, образуя вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, Сус2 - фуранил или дигидрофуранил, соответственно; а также к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к производному 5-тио- -D-глюкопиранозида формулы (i), в которой Y представляет -О- или -NH-; R1, R2 или R3 представляют водород, ацил или фенилС1-4алкил; R4 представляет водород, ацил, алкоксикарбонил или фенил-С 1-4алкил; Ar представляет фенил или нафтил, замещенные -Х-А1, причем фенил может быть дополнительно замещен 1-3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксила и др.; Х представляет -(CH 2)n-, -CO(CH2)n-, -CH(OH)(CH 2)n-, -O-(CH2)n-, -CONH(CH 2)n-, где n - целое число от 0 до 3, -СОСН=СН-, -S- или -NH-; А1 представляет фенил, нафтил или гетероарил, выбранный из бензофуранильной группы, пиридильной группы, пиразолильной группы и тиазолильной группы, где последние три группы могут быть дополнительно замещены алкилом, а фенильная группа может быть замещена 1-4 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксила и др.; или его фармацевтически приемлемой соли, или его гидрату.

Изобретение относится к О-арилглюкозидным ингибиторам SGLT2 формулы I где Y обозначает А обозначает -O(CH2)m, S, NH(СН 2)m или (СН2)n, где n обозначает 0-3, a m обозначает 0-2; R1-R6 определены выше, а также к фармацевтической композиции на их основе и способам лечения диабета типа II и микро- и макрососудистых диабетических осложнений.

Изобретение относится к группе новых соединений камтотецингликоконъюгатам общей формулы I, где R1 - полностью стереометрическая неполярная боковая цепь аминокислоты, представленная алкильным радикалом, который имеет до 4 атомов углерода; R2 - основная боковая цепь аминокислоты, являющейся радикалом формулы -(CH2)n-R3, причем R3 = NH2, и n равно 1-4, а также их соли, стереоизомеры и смеси стереоизомеров; двум способам получения этих соединений, а также лекарственному средству, обладающему способностью ингибировать рост объема опухолей или замедлять их рост.

Изобретение относится к новым инозитолгликанам с инсулиноподобным действием формулы I, где А обозначает Н-Р(О)(ОН)-, H-P(S)(OH)-, HO-P(S)(OH)-, S(О)2(OR1)-, или NH2-C(О)-, где R1 обозначает атом водорода или (С1-С4)-алкил, Z обозначает 2-6 сахарных остатков из группы: манноза, глюкоза, глюконовая кислота, галактоновая кислота, манноновая кислота, глюкозамин, фруктоза или галактоза или 2-6 сахарных остатков из группы, указанной для Z, замещенных одно-шестикратно независимо друг от друга метилом, маннозой, глюкозамином, диманнозой или манноза-глюкозамином, и гликозидная связь обоих сахаров маннозы и глюкозамина находится между С-атомами 1-3, 1-2 или 1-6 обоих сахаров, и R обозначает инозитол, инозитолфосфат, инозитолтиофосфат, инозитолциклотиофосфат или инозитолциклофосфат.

Изобретение относится к синтезу новых биологически активных соединений, в частности сульфонил--D-тиоксилозидов, которые могут найти применение в терапии в качестве противотромбозных агентов, особенно венозных противотромбозных агентов.

Изобретение относится к способу получения редкого фенологликозида - 4-гидроксиацетофенон-4-O-β-D-глюкопиранозида (пицеина), обладающего антидиабетической, цитотоксической и антиоксидантной активностями, из стеблей толокнянки обыкновенной путем экстрагирования растительного материала. Способ заключается в предварительном проведении ультразвуковой экстракции измельченного растительного материала 50% этиловым спиртом в соотношении сырье : экстрагент 1:(7-10) в течение 30-40 мин, дальнейшем экстрагировании трижды растительного материала тем же экстрагентом в соотношении сырье : экстрагент 1:(17-19) при температуре 80-90°C в течение 1-1.5 ч, концентрировании объединенных извлечений и последовательной жидкофазной экстракции этилацетатом и н-бутанолом в соотношении 1:0.3 и 1:0.4, пятикратно и трехкратно соответственно. Полученный продукт перекристаллизовывают из этилацетата, очищают хроматографически на оксиде алюминия и перекристаллизовывают из метанола. Изобретение позволяет упростить способ получения высокочистого образца пицеина, а также повысить выход целевого продукта. 5 ил., 1 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к олигосахаридам, активирующим рецепторы FGF, и их применению в медицине, формулы (I): где R2 представляет собой -О-алкил или моносахарид формулы (II), R представляет собой алкил, R3 - дисахарид формулы (III), R5 - дисахарид формулы (IV), R7 представляет собой ОН или дисахарид формулы (VI), R1, R4, R6 и R8 представляют собой -OSO3 - или ОН, но не являются ОН-группами одновременно, R9 представляет собой ОН, -О-алкил или дисахарид формулы (VII), R10 представляет собой -О-алкил, при условии, что R9 представляет собой ОН или -О-алкил, если R2 - моносахарид формулы (II), R7 представляет собой дисахарид формулы (VI), если R2 представляет собой -О-алкил. Предложены новые вещества, стимулирующие образование сосудов. 11 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 пр.
Наверх