Бактерицидные содержащие амидные группы макроциклы v

Изобретение относится к бактерицидным содержащим амидные группы макроциклам формулы (I), в которой R26 обозначает водород или метил, R7 обозначает группу формулы (II), (III), (IV) или (V), где R1 обозначает водород или гидроксигруппу и * указывает положение связывания с атомом углерода, R2 обозначает водород или метил, и способы их получения, их применение для приготовления лекарственных средств, обладающих бактерицидной активностью. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 22 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы
,
в которой R26 обозначает водород или метил,
R7 обозначает группу формулы
,

в которой R1 обозначает водород или гидроксигруппу,
* указывает положение связывания с атомом углерода,
R2 обозначает водород или метил,
R3 обозначает группу формулы


в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
А обозначает связь или фенил,
R4 обозначает водород или гидроксигруппу,
R5 обозначает группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
R23 обозначает группу формулы *-(СН2)о-NH2,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
о равно 1, 2, 3 или 4,
m равно 0 или 1,
R8 и R12 независимо друг от друга обозначают группу формулы
*-CONHR14 или *-CH2CONHR15,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
R14 и R15 независимо друг от друга обозначают группу формулы
,

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4a обозначает водород, аминогруппу или гидроксигруппу,
R5a обозначает водород,
R6a обозначает водород,
R8a и R12a независимо друг от друга обозначают
*-(CH2)Z1a-OH, *-(CH2)Z2a-NHR13a, *-CONHR14a или *-CH2CONHR15a,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
Z1a и Z2a независимо друг от друга равны 1, 2 или 3,
R13a обозначает водород и
R14a и R15a независимо друг от друга обозначают группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4c обозначает водород, аминогруппу или гидроксигруппу,
R5c обозначает водород,
R6c обозначает водород,
kc равно 0 или 1,
и
lc равно 1, 2, 3 или 4,
R9a обозначает водород,
R18a и R19a независимо друг от друга обозначают водород или группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4h обозначает водород,
R5h обозначает водород,
R6h обозначает водород,
kh равно 0 или 1
и
lh равно 1, 2, 3 или 4,
где R18a и R19a одновременно не обозначают водород,
ka равно 0 или 1,
еа равно 1, 2 или 3,
и
la, wa и ya независимо друг от друга равны 1, 2, 3 или 4,
R9 обозначает водород,
или
R8 обозначает *-(CH2)Z1-OH,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
Z1 равно 1, 2 или 3,
и
R9 обозначает группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота, и
h равно 1, 2, 3 или 4,
R16 и R17 независимо друг от друга обозначают группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4b обозначает аминогруппу,
R5b обозначает водород,
R6b обозначает водород,
R12b обозначает *-(CH2)Z2b-NHR13b или *-CONHR14b,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
R13b обозначает водород,
и
Z2b равно 1, 2 или 3, и
R14b обозначает группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4g обозначает аминогруппу,
R5g обозначает водород,
R6g обозначает водород,
kg равно 0 или 1, и
lg равно 1, 2, 3 или 4,
kb равно 0 или 1,
lb и yb независимо друг от друга равны 1, 2, 3 или 4,
d равно 1, 2 или 3,
k равно 0 или 1,
l, w и у независимо друг от друга равны 1, 2, 3 или 4,
или одна из его физиологически приемлемых солей.

2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно описывается формулой
,
в которой R26 обозначает водород или метил,
R1 обозначает водород или гидроксигруппу,
R2 обозначает водород или метил,
R3 является таким, как определено в п.1,
или одна из его физиологически приемлемых солей.

3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что R3 обозначает группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4 обозначает водород или гидроксигруппу,
R5 обозначает группу формулы
,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
R23 обозначает группу формулы *-(CH2)o-NH2,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
о равно 1, 2, 3 или 4,
m равно 0 или 1,
R8 обозначает группу формулы *-CONHR14 или *-CH2CONHR15,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
R14 и R15 независимо друг от друга обозначают группу формулы

,
в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4a обозначает водород, аминогруппу или гидроксигруппу,
R5a обозначает водород,
R6a обозначает водород,
R8 и R12 независимо друг от друга обозначают группу формулы
*-CONHR14 или *-CH2CONHR15,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
R14a и R15a независимо друг от друга обозначают группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4c обозначает водород, аминогруппу или гидроксигруппу,
R5c обозначает водород,
R6c обозначает водород,
kc равно 0 или 1, и
lc равно 1, 2, 3 или 4,
R9a обозначает водород,
ka равно 0 или 1,
и
la, wa и ya независимо друг от друга равны 1, 2, 3 или 4,
R9 обозначает водород,
или
R8 обозначает *-(CH2)Z1-OH
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
Z1 равно 1, 2 или 3,
и
R9 обозначает группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота, и
h равно 1, 2, 3 или 4,
или одна из его физиологически приемлемых солей.

4. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что
R3 обозначает группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R12 обозначает группу формулы *-CONHR14 или *-CH2CONHR15,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
R14 и R15 независимо друг от друга обозначают группу формулы


в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4a обозначает водород, аминогруппу или гидроксигруппу,
R5a обозначает водород,
R6a обозначает водород,
R8a и R12a независимо друг от друга обозначают
*-(CH2)Z1a-OH, *-(CH2)Z2a-NHRl3a, *-CONHR14a или *-CH2CONHR15a,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
Z1a и Z2a независимо друг от друга равны 1, 2 или 3,
R13a обозначает водород,
и
R14a и R15a независимо друг от друга обозначают группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4c обозначает водород, аминогруппу или гидроксигруппу,
R5c обозначает водород,
R6c обозначает водород,
kc равно 0 или 1,
и
lc равно 1, 2, 3 или 4,
R9a обозначает водород,
ka равно 0 или 1,
и
la, wa и уа независимо друг от друга равны 1, 2, 3 или 4,
у равно 1, 2, 3 или 4,
или одна из его физиологически приемлемых солей.

5. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что
R3 обозначает группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота, А обозначает связь или фенил,
R17 обозначает группу формулы
или
в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4b обозначает аминогруппу,
R5b обозначает водород,
R6b обозначает водород,
R12b обозначает *-(CH2)Z2b-NHRl3b,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
R13b обозначает водород,
и
Z2b равно 1, 2 или 3,
kb равно 0 или 1,
lb и yb независимо друг от друга равны 1, 2, 3 или 4,
d равно 1, 2 или 3,
или одна из его физиологически приемлемых солей.

6. Способ получения соединения формулы (I) по п.1 или одной из его физиологически приемлемых солей, характеризующийся тем, что [А] соединение формулы

в которой R2, R7 и R26 обладают указанными ниже значениями, и boc обозначает трет-бутоксикарбонил,
вводят в двухстадийную реакцию сначала в присутствии одного или большего количества дегидратирующих реагентов с соединением формулы
,
в которой R3 обладает указанным ниже значением,
и затем с кислотой и/или подвергают гидрогенолизу,
или
[В] соединение формулы
,
в которой R2, R7 и R26 обладают указанными ниже значениями, и Z
обозначает бензилоксикарбонил,
вводят в двухстадийную реакцию сначала в присутствии одного или большего количества дегидратирующих реагентов с соединением формулы
,
в которой R3 обладает указанным ниже значением,
и затем с кислотой или подвергают гидрогенолизу, где
R26 обозначает водород или метил,
R7 обозначает группу формулы
,

в которой R1 обозначает водород или гидроксигруппу,
* указывает положение связывания с атомом углерода,
R2 обозначает водород или метил,
R3 обозначает группу формулы


в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
А обозначает связь или фенил,
R4 обозначает водород или гидроксигруппу,
R5 обозначает группу формулы
,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода, R23 обозначает группу формулы *-(CH2)o-NH2, в которой
* указывает положение связывания с атомом углерода,
о равно 1, 2, 3 или 4,
m равно 0 или 1,
R8 и R12 независимо друг от друга обозначают группу формулы *-CONHR14 или *-CH2CONHR15
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
R14 и R15 независимо друг от друга обозначают группу формулы
,
или
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
R4a обозначает водород, аминогруппу или гидроксигруппу,
R5a обозначает водород,
R6a обозначает водород,
R8a и R12a независимо друг от друга обозначают
*-(CH2)Z1a-OH, *-(CH2)Z2a-NHRl3a, *-CONHR14a или *-CH2CONHR15a,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
Z1a и Z2a независимо друг от друга равны 1, 2 или 3,
R13a обозначает водород и
R14a и R15a независимо друг от друга обозначают группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4c обозначает водород, аминогруппу или гидроксигруппу,
R5c обозначает водород,
R6c обозначает водород,
kc равно 0 или 1,
и
lc равно 1, 2, 3 или 4,
R9a обозначает водород,
R18a и R19a независимо друг от друга обозначают водород или группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4h обозначает водород,
R5h обозначает водород,
R6h обозначает водород,
kh равно 0 или 1
и
lh равно 1, 2, 3 или 4,
где R18a и R19a одновременно не обозначают водород,
ka равно 0 или 1,
еа равно 1, 2 или 3,
и
la, wa и уа независимо друг от друга равны 1, 2, 3 или 4,
R9 обозначает водород,
или
R8 обозначает *-(CH2)Z1-OH,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
Z1 равно 1, 2 или 3,
и
R9 обозначает группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
и
h равно 1, 2, 3 или 4,
R16 и R17 независимо друг от друга обозначают группу формулы
или
в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4b обозначает аминогруппу,
R5b обозначает водород,
R6b обозначает водород,
R12b обозначает *-(CH2)Z2b-NHR13b или *-CONHR14b,
в которой * указывает положение связывания с атомом углерода,
R13b обозначает водород,
и
Z2b равно 1, 2 или 3,
и
R14b обозначает группу формулы

в которой * указывает положение связывания с атомом азота,
R4g обозначает аминогруппу,
R5g обозначает водород,
R6g обозначает водород,
kg равно 0 или 1,
и
lg равно 1, 2, 3 или 4,
kb равно 0 или 1,
lb и yb независимо друг от друга равны 1, 2, 3 или 4,
d равно 1, 2 или 3,
k равно 0 или 1,
l, w и y независимо друг от друга равны 1, 2, 3 или 4.

7. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, характеризующийся тем, что соль соединения превращают в соединение с помощью хроматографии с прибавлением основания.

8. Соединение по п.1 или 2, предназначенное для лечения и/или профилактики бактериальных заболеваний.

9. Применение соединения по любому из пп.1-5 для приготовления лекарственного средства, обладающего бактерицидной активностью.

10. Применение соединения по любому из пп.1-5 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики бактериальных заболеваний.

11. Лекарственное средство, обладающее бактерицидной активностью, включающее по меньшей мере одно соединение по любому из пп.1-5 в комбинации по меньшей мере с одним инертным, нетоксичным, фармацевтически приемлемым наполнителем.

12. Лекарственное средство по п.11, предназначенное для лечения и/или профилактики бактериальных инфекций.

13. Способ борьбы с бактериальными инфекциями у людей и животных путем введения бактерицидно эффективного количества по меньшей мере одного соединения по любому из пп.1-5 или лекарственного средства по п.11 или 12.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым пептидным соединениям, которые обладают способностью ингибировать протеазу вируса гепатита С (HCV), их фармацевтическим композициям и применению соединений для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с HCV.

Изобретение относится к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью морфогенетического белка хрящевого происхождения CDMP-1 по отношению к пролиферации хондроцитов.
Изобретение относится к области биоорганической химии и медицины и может быть использовано для создания лекарственных препаратов с нейротропной активностью. .

Изобретение относится к пептидам, имеющим общую формулу (I), и к их косметически или дермофармацевтически приемлемым солям, где Х выбран из группы, образованной цистеинилом, серилом, треонилом и аминобутирилом; R1 выбран из группы, образованной Н или насыщенной линейной С2-С24ацильной группой; R2 выбран из группы, образованной аминогруппой, которая возможно замещена C1-C24алкилом, или гидроксигруппой.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих ростостимулирующей активностью гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью факторов роста по отношению к пролиферации фибробластов, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью факторов роста по отношению к стимулированию коллагеногенеза, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к ', '-эпоксидам пептидов формулы (III) и (IV), которые ингибируют химотрипсино-подобную активность 20S протеасомы. .

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения аналогов аденокортикотропного гормона (АКТГ) (4-10), обладающих нейротропной активностью.

Изобретение относится к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью морфогенетического белка хрящевого происхождения CDMP-1 по отношению к пролиферации хондроцитов.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью факторов роста по отношению к пролиферации фибробластов, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью факторов роста по отношению к стимулированию коллагеногенеза, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к ', '-эпоксидам пептидов формулы (III) и (IV), которые ингибируют химотрипсино-подобную активность 20S протеасомы. .

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению биологически активных веществ пептидной природы, обладающих активностью фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF) по отношению к стимулированию ангиогенеза, и может быть использовано в медицине.
Наверх