Устройство для переливания парентеральных жидкостей

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания парентеральных жидкостей при оказании экстренной помощи пострадавшим на месте катастроф и при их транспортировке. Устройство содержит иглу полимерную для подсоединения к емкости с парентеральной жидкостью, капельницу с фильтром, зажим, инъекционный узел, трубку соединительную и инъекционную иглу. На входе капельница снабжена фильтром и каплеобразователем в виде полого цилиндра, переходящего в усеченный конус с отверстием по центру. Наружная поверхность цилиндра соединена с внутренней поверхностью капельницы. На выходе капельницы установлен противоэмболийный узел с односторонним клапаном, пропускающий парентеральную жидкость к инъекционному узлу и перекрывающий капельницу при потоке от пациента. Клапан имеет эластичную мембрану, закрепленную на корпусе клапана фиксатором. Технический результат состоит в исключении обратного тока крови от пациента и в устранении воздушной эмболии. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для переливания парентеральных жидкостей (инфузионных растворов) пациентам. Особенно эффективно заявленное изобретение может быть использовано при оказании экстренной помощи пострадавшим сразу же на месте катастрофы и далее при транспортировке их к месту нахождения лечебного учреждения.

На сегодняшний день известны и используются многочисленные устройства для введения пациентам инфузионных растворов. Однако многие из них не удовлетворяют требованиям, предъявляемым медициной катастроф. Так, в частности, известно устройство для внутривенного вливания по патенту СССР №845756, решающее задачу повышения противоэмболийной безопасности за счет использования гибких концевых и каплеобразующих трубок, имеющих специально подобранные длины и диаметры.

В авт.свид. СССР №1174037 раскрыт дозатор лекарственных растворов, содержащий полый корпус с приспособлением для фиксации игл, поршень с приводом для взаимодействия с резервуаром и системой управления. Для устранения воздушной эмболии он снабжен охватывающим резервуар цилиндром, на наружной поверхности поршня образована кольцевая проточка и он соединен с приводом винтом с многозаходной резьбой.

Капельница, раскрытая в авт.свид. СССР №1779384, содержит прозрачную емкость, верхнюю приводную и нижнюю отводную трубки и поплавок с коническими иглами. Нижняя игла намагничена, а снаружи емкости со стороны нижней отводной трубки размещена U-образная упругая скоба из ферромагнитного материала, взаимодействующего с указанной иглой.

Все известные решения не обеспечивают надежное устранение воздушной эмболии при изменении пространственного положения устройства и не исключают обратный ток жидкости от пациента к контейнеру.

Наиболее близким аналогом для заявленного изобретения является устройство для переливания парентеральной жидкости, раскрытое в авт.свид. СССР №1806760. Это устройство содержит капельницу с фильтром, зажим, инъекционный узел, трубку и иглу. С целью исключения воздушной эмболии при отклонении капельницы от вертикального положения в устройство введены капельно-фильтрующий узел, установленный на дне капельницы, выполненный в виде корпуса с размещенным внутри него фильтром и трубкой из упругоэластичного материала. Один конец трубки жестко и соосно соединен с корпусом фильтра. На свободном конце его установлена балластная втулка. Длина трубки с балластной втулкой составляет не мене 1/3 от высоты капельницы.

Однако в такой конструкции имеет место поступление крови в контейнер при уменьшении давления в контейнере по сравнению с давлением пациента, особенно при горизонтальном расположении контейнера с раствором на уровне пациента. Такая ситуация имеет место при транспортировке пациента в условиях, в которых затруднительно подвесить контейнер на некоторую высоту.

При расположении фильтра на выходе капельницы, как это имеет место в известном устройстве, пузырьки воздуха прилипают к фильтру и в процессе переливания жидкости могут отрываться и транспортироваться током жидкости в организм пациента - в его кровеносную систему, вызывая воздушную эмболию и представляя опасность для здоровья и жизни.

Заявленное изобретение решает задачу устранения недостатков аналогов с целью использования в медицине катастроф и при транспортировке пострадавших.

Технический результат состоит в исключении обратного тока крови от пациента в контейнер и устранении воздушной эмболии.

Технический результат достигается за счет того, что в устройстве для переливания парентеральных жидкостей, включающем капельницу с фильтром, соединенную трубкой, на которой установлен зажим с инъекционным узлом, на входе капельница снабжена фильтром и каплеобразователем, выполненным в виде полого цилиндра, переходящего в усеченный конус с отверстием по центру, наружная поверхность цилиндра соединена с внутренней поверхностью капельницы,* а на выходе капельницы установлен противоэмболийный узел с односторонним клапаном, выполненным с возможностью пропускания парентеральной жидкости к инъекционному узлу и перекрытия капельницы при потоке от пациента, при этом клапан противоэмболийного узла имеет эластичную мембрану, закрепленную на корпусе клапана фиксатором.

Технический результат усиливается за счет того, что фильтр закреплен внутри капельницы при помощи каплеобразователя. А также за счет того, что цилиндрическая часть фиксатора упирается во внутренний кольцевой выступ корпуса клапана, а выступающая над цилиндрической частью часть фиксатора с одной стороны прижимает эластичную мембрану к корпусу.

А также за счет того, что капельница имеет корпус, выполненный в виде усеченного конуса, соединенного с крышкой, а высота крышки составляет не менее 1/5 от высоты корпуса.

Сущность изобретения будет более понятна из последующего описания изобретения со ссылками на позиции чертежей, где на фиг.1 изображено устройство для переливания парентеральных жидкостей, на фиг.2 - капельница с противоэмболийным узлом в разрезе.

Устройство 1 (см. фиг.1) для переливания парентеральных жидкостей включает полимерную иглу 2 для подсоединения к полимерным емкостям с парентеральными жидкостями (инфузионными растворами) 3, капельницу 4, соединенную трубкой 5, на которой установлен зажим 6 и инъекционный узел 7. На входе 8 капельница 4 снабжена фильтром 9 и каплеобразователем 10, выполненным в виде полого цилиндра 11, переходящего в усеченный конус 12 с отверстием 13 по центру, наружная поверхность цилиндра 11 соединена с внутренней поверхностью капельницы 4. Внутри каплеобразователя 10 установлен фильтр 9. Фильтр 9 изготовлен из гидрофильного материала, например капрона с размерами ячеек 15 мкм. Этот фильтр 9 обеспечивает задержку механических частиц, имеющихся в инфузионных растворах, а также создает сопротивление для прохождения оставшихся пузырьков воздуха. На выходе 14 капельницы 4 установлен противоэмболийный узел 15 с односторонним клапаном 16, выполненным с возможностью пропускания парентеральной жидкости к инъекционному узлу и перекрытия капельницы 4 при потоке от пациента. Клапан 16 противоэмболийного узла 15 имеет эластичную мембрану 17, закрепленную на корпусе 18 клапана 16 фиксатором 19. Фильтр 9 закреплен внутри капельницы 4 при помощи каплеобразователя 10. Цилиндрическая часть 20 фиксатора 19 упирается во внутренний кольцевой выступ 21 корпуса 18 клапана 16, а выступающая над цилиндрической частью 20 часть 22 фиксатора 19 с одной стороны прижимает эластичную мембрану 17 к корпусу 18. Жидкость к мембране 17 поступает по трубке 23, один конец которой надет на штуцер корпуса клапана, а другой конец соединен с балластной втулкой 24 из стойкого к агрессивным средам материала, обладающего высоким удельным весом, например нержавеющей стали. За счет балластной втулки 24 трубка 23 отклоняется к стенке корпуса капельницы 4, и ее отверстие 25 всегда находится под слоем жидкости.

Устройство 1 для переливания парентеральной жидкости используется следующим образом.

Устройство подсоединяют к полимерному контейнеру при помощи полимерной иглы. При этом контейнер может быть подвешен на стойке или размещен в специальном выдавливающем устройстве, или размещается под головой или спиной пациента. Капельница 4 при этом может находиться в горизонтальном положении рядом с пострадавшим на носилках. Перед тем как ввести инъекционную иглу в вену пациента, необходимо вытеснить воздух из устройства 1, заполнив магистраль и на 2/3 капельницу 4 раствором. Раствор поступает в противоэмболийный узел 15, а из него к инъекционной игле через отверстие 25 балластной втулки 24 и через односторонний клапан 16, минуя отклонившуюся мембрану 17. При отклонении капельницы 4 от вертикального положения на угол до 90 град, балластная втулка 24, соприкасаясь с внутренней стенкой капельницы 4, перемещается по ее периметру. Жидкость растекается вдоль капельницы 4 и таким образом отверстие 25 балластной втулки 24 постоянно находится под слоем жидкости, что исключает проникновение пузырьков воздуха в кровеносное русло пациента. При оказании экстренной помощи капельница 4 может находиться на носилках рядом с пострадавшим. При этом при перемещении пациента она может отклоняться на угол, больший 90 град, от вертикального положения. Однако благодаря наличию трубки 23 отверстие 25 балластной втулки 24 всегда находится в жидкости. В случае если контейнер при транспортировке или перемещениях пострадавшего оказывается под меньшим, чем у пациента давлением, эластичная мембрана 17 перекрывает канал капельницы 4, т.е. отверстие 26 штуцера клапана 16 и обратного поступления крови от пациента в контейнер не наблюдается.

Таким образом, изобретение позволяет исключить при введении парентеральной жидкости попадание воздуха в кровеносную систему пострадавшего при любом положении капельницы в пространстве, а также исключить обратный ток жидкости от пострадавшего к контейнеру.

1. Устройство для переливания парентеральных жидкостей, включающее капельницу с фильтром, соединенную трубкой, на которой установлен зажим, с инъекционным узлом, отличающееся тем, что на входе капельница снабжена фильтром и каплеобразователем, выполненным в виде полого цилиндра, переходящего в усеченный конус с отверстием по центру, наружная поверхность цилиндра соединена с внутренней поверхностью капельницы, а на выходе капельницы установлен противоэмболийный узел с односторонним клапаном, выполненным с возможностью пропускания парентеральной жидкости к инъекционному узлу и перекрытия капельницы при потоке от пациента, при этом противоэмболийный узел имеет эластичную мембрану, закрепленную на корпусе клапана фиксатором.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что фильтр закреплен внутри капельницы при помощи каплеобразователя.

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что цилиндрическая часть фиксатора упирается во внутренний кольцевой выступ корпуса клапана, а выступающая над цилиндрической частью часть фиксатора с одной стороны прижимает эластичную мембрану к корпусу.

4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что капельница имеет корпус, выполненный в виде усеченного конуса, соединенного с крышкой, а высота крышки составляет не менее 1/5 от высоты корпуса.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. .

Изобретение относится к медицине и используется в трансфузиологии. .

Изобретение относится к трансфузиологии. .

Изобретение относится к медицине, а именно, к иммунологии и пульмонологии и может быть использовано при лечении больных хроническим обструктивным бронхитом. .

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к трансфузиологии, в частности к средствам для сбора, стабилизации, фильтрации и возврата собственной крови пациенту.

Изобретение относится к медицине, в частности к трансфизиологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и кровесберегающим технологиям в анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при проведении адреналэктомии по поводу феохромоцитомы надпочечника.

Изобретение относится к биосовместимым полимерам, подходящим для использования в фильтрах для селективного удаления лейкоцитов. .

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к трансфузиологии. .

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для заготовки, обработки, транспортировки, хранения и переливания биологических жидкостей

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в трансфузиологии для переливания крови, ее продуктов, кровезаменителей и инфузионных растворов

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицинской технике и касается устройств для открывания канала, в частности канала системы шлангов для крови или контейнеров для крови. При этом канал представляет собой шланг, в котором находится запирающий проходное отверстие канала закрывающий элемент. В первом варианте выполнения устройство для открывания канала системы шлангов для крови или контейнеров для крови имеет, по меньшей мере, одно открывающее устройство, которое выполнено таким образом, что оно оказывает действующее на канал снаружи усилие, благодаря чему закрывающий элемент сжимается и канал открывается. Открывающее устройство выполнено с таким контуром, что канал может вкладываться в открывающее устройство только таким образом, что оказываемое на канал усилие действует исключительно или, по меньшей мере, также в той области, в которой находится закрывающий элемент. Предусмотрены средства, которые препятствуют только частичному вкладыванию канала в открывающее устройство. Эти средства имеют пружинный механизм, который выполнен таким образом, что канал либо выдавливается из открывающего устройства, либо вдавливается в правильное положение в открывающем устройстве. Во втором варианте выполнения устройство или открывающее устройство имеет процессорный блок, который выполнен таким образом, что он показывает или вызывает подлежащее осуществлению приведение в действие открывающего устройства в заданные моменты времени и/или вызывает это приведение в действие только тогда, когда канал находится в своем правильном положении в открывающем устройстве, и/или контролирует процесс открывания канала. В третьем варианте выполнения открывающее устройство имеет открывающий элемент и приводной узел. Открывающий элемент или приводной узел соединен с кулисной направляющей. Приводной узел или открывающий элемент - с вращающимся или скользящим элементом, который при работе приводного узла приводится во вращательное движение относительно кулисной направляющей. Кулисная направляющая выполнена таким образом, что относительное перемещение между вращающимся или скользящим элементом и кулисной направляющей вызывает движение выдвигания или втягивания открывающего элемента. Изобретение упрощает и ускоряет процесс открывания и при этом одновременно выполняет высокие стандарты безопасности и качества. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения несросшихся переломов и ложных суставов трубчатых костей при наличии дефицита мягких тканей. Для этого за 5-6 дней до операции выполняют пункционную биопсию костных и мягкотканных фрагментов из очага поражения трубчатой кости и определяют наличие и характер облигатной внутриклеточной вирусной инфекции (ОВВИ). Также выполняют суперселективные ангиографические исследования микрососудистого русла до капиллярного звена. За 2-4 дня до операции пациенту вводят лекарственное средство валтрекс в дозе 500 мг 2 раза в день. Далее выполняют остеосинтез или реостеосинтез с резекцией концов отломков кости, вскрытие костно-мозговых каналов, костную стимуляцию и рыхлое заполнение пространства костного дефекта гелеобразным наноструктурированным композитным имплантатом. При наличии ОВВИ резекцию костных отломков выполняют в расширенном объеме до появления «кровяной росы», то есть до участков с удовлетворительным внутрикостным кровоснабжением. Композитный имплантат содержит обогащенную тромбоцитами аутоплазму, смешанную в соотношении 1:(1-2) с гранулами комплексного аллопластического препарата (КАП) на основе гидроксиапатита, включающего 50-60 масс.% коллагена. Композитный имплантат также содержит либо 0,08-2,8 масс.% коллоидного раствора наночастиц нульвалентного металлического серебра Ag0, или золота Au0, или меди Cu0, или палладия Pd0, или платины Pt0, либо 5-12 мас.% наночастиц указанных металлов в виде сухой формы. Размер наночастиц составляет от 2 нм до 40 нм. В гранулы КАП вводят коллоидный раствор этих наночастиц, либо коллоидные наночастицы указанных металлов в виде сухой формы. После этого подготовленные гранулы гелеобразного комплексного аллопластического препарата выкладывают в выбранном соотношении на слой обогащенной тромбоцитами аутоплазмы, не перемешивая, для последующего перенесения в пространство костного дефекта. В случае выполнения резекции костных отломков в расширенном объеме до появления «кровяной росы» на оперированной трубчатой кости дополнительно выполняют кортикотомию с последующей дистракцией костного регенерата любым известным способом. Далее выполняют репозицию костных отломков с последующим металлоостеосинтезом. После этого перед ушиванием раны поверхность площади дефицита мягких тканей в проекции несросшихся переломов и ложных суставов обкладывают полупроницаемой гибкой пластиной, выполненной из комплексного аллопластического препарата на основе гидроксиапатита, содержащего 50-60 масс.% коллагена. Толщина пластины составляет от 0,25 мм до 1,2 мм. Площадь пластины на 10-20% превышает площадь дефицита мягких тканей в соответствующей проекции. Оставшуюся в процессе изготовления обогащенной тромбоцитами аутоплазмы часть эритроцитной массы и плазмы возвращают в кровяное русло пациента внутривенно капельно во время оперативного вмешательства или в раннем послеоперационном периоде. После операции пациенту вводят валтрекс в дозе 500 мг 1 раз в день в течение 2 недель и затем в дозе 500 мг через день в течение 2 недель. Способ обеспечивает надежное предотвращение ОВВИ в очаге поражения, нормализацию локальной микроциркуляции крови, исключение ишемических процессов, а также компенсацию укорочения длины оперируемой конечности пациента при исключении ослабления процесса репаративного остеогенеза и аллергических реакций организма. 5 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для забора и сбора крови из плаценты и/или пуповины с целью ее хранения для последующего использования или для научных целей либо в целях использования при необходимости для нужд трансплантации применительно к пациентам, страдающим различными врожденными или приобретенными заболеваниями, такими как иммунодефициты, онкологические заболевания или метаболические нарушения, связанные, среди прочего, с отложениями. Устройство для забора крови из плаценты и/или пуповины содержит по меньшей мере одно средство забора крови, состоящее по меньшей мере из одной иглы или катетера, пригодного для прокалывания пуповинной вены и/или венозной системы плаценты, а также по меньшей мере одной трубки, или канала, по которому забранная кровь циркулирует. Каждая трубка соединена по меньшей мере с одним средством сбора крови. Кровь стекает в средство сбора под действием гравитации. Средство сбора соединено по меньшей мере с одним средством отсасывания, содержащим плунжерную систему. Изобретение обеспечивает возможность увеличения объема крови, собираемой из плаценты и пуповины так, чтобы содержание экстрагированных стволовых клеток было достаточным для решения необходимых терапевтических задач, а также безопасность для матери на этапе непосредственно после родов, обеспечивая естественное изгнание плаценты без какого-либо риска для здоровья. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение касается безопасной системы для проведения перфузии физиологической жидкости, обеспечивающей заключительную проверку совместимости лечения с состоянием пациента и/или клинической ситуацией, ранее диагностированной врачом, простым, эффективным и энергосберегающим способом. С этой целью система по изобретению содержит: жидкостный контур перфузии (100, 1000), содержащий перфузионный катетер (101), перфузионную трубку (102, 1002), а также контейнер (103, 1003) для заданного перфузионного продукта, вводимого посредством перфузии пациенту (B); средство (400) для сбора пробы физиологической жидкости у пациента; контейнер (303) для сбора проб, оборудованный средством (300) жидкостного соединения со средством (400) для сбора проб; средство (710, 721) для анализа и сравнения (710, 721) собранной физиологической жидкости и образца (810) заданного продукта; средство жидкостного соединения между средством для анализа и контейнером для сбора проб; средство (731) для управления потоком перфузионного продукта в трубке, при этом средство для анализа и сравнения передает средству управления потоком информацию (IC) по результатам сравнения собранной физиологической жидкости (302) и заданного образца (810) продукта. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано при хирургических операциях для забора и возврата собственной крови пациента. Устройство включает сборник крови, связанный с магистралями для крови и антикоагулянта, вакуумную магистраль и вакуумную камеру с размещенным в ней контейнером для крови. Корпус вакуумной камеры выполнен в виде цилиндрической емкости из прозрачного жесткого материала, а крышка - из упруго-эластичного материала. В крышке выполнены цилиндрическое отверстие для соединения вакуумной камеры с вакуумной магистралью посредством втулки, расположенной на вакуумной магистрали, и конусное отверстие для соединения контейнера для крови с магистралью для крови посредством коннектора, расположенного на контейнере для крови. Крышка с возможностью съема герметично соединена с корпусом вакуумной камеры при помощи замкового соединения и в ней выполнена цилиндрическая впадина для установки герметизирующей пробки коннектора контейнера для крови. Изобретение позволяет упростить и ускорить процесс подготовки устройства к работе, упростить конструкцию изделия и увеличить производительность труда при его изготовлении, а также снизить расход материалов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.
Наверх