Коагулянт-адсорбент для очистки промышленных стоков от тяжелых металлов, способ получения коагулянта-адсорбента для очистки промышленных стоков от тяжелых металлов и способ использования коагулянта-адсорбента для очистки промышленных стоков от тяжелых металлов


 


Владельцы патента RU 2411191:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Санкт-Петербургский государственный университет (СПбГУ) (RU)

Изобретение относится к области экологии, в частности к технологии очистки промышленных стоков от тяжелых металлов. Заявленный коагулянт-адсорбент содержит оксиды, оксо- и гидроксокомплексы алюминия, железа, кальция и натрия с содержанием указанных ингредиентов в пересчете на оксиды в соотношении: оксид алюминия - не менее 15 мас.%, оксид железа - не менее 8 мас.%, оксид кальция - не менее 20 мас.%, оксид натрия - не более 5 мас.%, оксид серы - не более 5 мас.%, оксид титана - не более 2 мас.%, вода - не более 10 мас.%, примеси оксидов, включающие: Cr2O3 - не более 0,4 мас.%, MnO - не более 0,5 мас.%, K2O - не более 0,5 мас.%, Р2О5 - не более 0,3 мас.%, оксид хлора - не более 0,10 мас.%, которые суммарно составляют не более 2 мас.%, оксид кремния - остальное. Способ получения коагулянта-адсорбента включает приготовление смеси из влажного красного шлама глиноземных производств и оксида алюминия или гидроксида алюминия, высушивание смеси и измельчение высушенной твердой фазы. Использование коагулянта-адсорбента включает добавление водной суспензии коагулянта-адсорбента с концентрацией не более 17% в промышленный сток, содержащий тяжелые металлы, в количестве не менее 50 г/м3 промышленных стоков при интенсивном перемешивании не менее 1 мин. Изобретения обеспечивают существенное увеличение эффективности очистки при значительном удешевлении очистки и снижении трудозатрат. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 табл.

 

Изобретение относится к области экологии, в частности к технологии удаления токсичных соединений техногенного происхождения с применением коагулянта-адсорбента, и может быть использовано для улучшения состояния и сохранения здоровья человека и охраны окружающей среды.

Известны коагулянты, наибольшее распространение среди которых для очистки природных и сточных вод получили коагулянты, содержащие алюминий, в частности, сульфат алюминия и оксихлорид алюминия, из которых сульфат алюминия используется наиболее часто (1). Однако этими коагулянтами не достигается высокая степень очистки и обеззараживания природных и сточных вод, основной их недостаток состоит в значительном количестве остаточного алюминия в очищенной воде.

Известен коагулянт-адсорбент, используемый в качестве коагулянта на основе алюминия (2), который представляет собой гидрокарбоалюминат кальция в виде однородного порошка серо-белого цвета. Гидрокарбоалюминат кальция получают как попутный продукт производства глинозема способом гидрохимического синтеза из щелочных карбоалюминатных растворов и извести при комплексной переработке нефелинов. Однако высокая стоимость нефелина, более редко встречающегося в природе, чем, например, бокситы, сказывается на высокой стоимости самого коагулянта. Кроме того, промежуточный продукт (белый шлам), из которого получают гидрокарбоалюминат кальция, который используется в основном производстве глинозема для обескремнивания алюминатных растворов. В связи с этим глиноземные заводы не заинтересованы в производстве этого коагулянта.

Известен коагулянт для очистки воды промышленных стоков и способ его приготовления (3). Коагулянт состоит из красного шлама, полученного при промышленном производстве Al2O3, который обжигают при 600°С. Коагулянт добавляют в сточную воду, содержащую тяжелые металлы. Для получения коагулянта требуются большие энергетические затраты и он недостаточно эффективен для удаления тяжелых металлов.

Наиболее близким из аналогов является коагулянт для очистки воды промышленных стоков (4), принятый в качестве прототипа. Известный коагулянт состоит из красного шлама, который включает Fe2O3, Al2O3, SiO2, TiO2, СаО и Na2O, и смеси химических веществ, выбранных из группы, состоящей из Са(ОН)2, NaOH и Mg(OH)2, при массовом соотношение красного шлама и смеси - 1:5.

Недостатком известного коагулянта является недостаточно высокая очистка за счет очень большой щелочности, что и способствует большому остаточному количеству алюминия и/или железа в очищенной воде.

Из уровня техники известны способы получения коагулянта для очистки природных и сточных вод. Известен способ получения коагулянта сульфата алюминия из гидроксида алюминия, который основан на разложении гидроксида алюминия серной кислотой и кристаллизации образовавшегося продукта (5, с.48-53). Однако этот способ требует дорогостоящего и дефицитного исходного материала гидроксида алюминия, являющегося полупродуктом при получении глинозема.

Известны способы получения коагулянтов из бокситов, каолинов, глин и других минералов, содержащих алюминий, суть которых заключается в разложении этих минералов серной кислотой с последующей кристаллизацией готового продукта (5, с.53-79). Однако эти способы сложные и трудоемкие.

Известен двухстадийный способ получения коагулянта на основе гидроксилхлорида алюминия (6) с достаточно высокими очистительными свойствами. Однако он трудоемкий и дорогостоящий, а также не всегда надежный в получении такого коагулянта, который имел бы постоянно высокие и стабильные очистительные и обеззараживающие свойства.

Известен способ получения коагулянта для очистки и обеззараживания природных и сточных вод (7), наиболее близкий к предлагаемому способу по достигаемому техническому результату, и выбранный в качестве прототипа. Известный способ позволяет достигнуть технический результат, состоящий в экологически чистом способе очистки воды.

Недостатками известного способа получения коагулянта для очистки природных и сточных вод являются высокая его стоимость и дефицитность, поскольку для его получения в качестве минерала используют нефелин, реже встречающийся в природе, чем, например бокситы, что и сказывается на высокой стоимости получаемого конечного продукта, а также то, что известный способ (в целом) является трудоемким и дорогостоящим.

Из уровня техники известны также способы использования коагулянта.

Известен способ использования коагулянта для очистки природных и сточных вод, наиболее близкий к предлагаемому способу и принятый в качестве прототипа (7), основанный на изготовлении водной суспензии полученного коагулянта и перемешивании с очищаемой водой в фиксированное время, за которое происходит очистка сточной воды.

Недостатком известного способа является высокая дефицитность известного коагулянта-адсорбента.

Технический результат, достигаемый изобретением, является общим для всей группы заявленных изобретений, и состоит в повышении качества очистки сточных вод не ниже соответствующих установленных норм и правил (8, 9), а также в снижении стоимости всего технологического цикла, начиная с получения нового коагулянта-адсорбента.

Указанный технический результат достигается новым составом заявленного коагулянта-адсорбента для очистки промышленных стоков от тяжелых металлов, содержащего оксиды, оксо- и гидроксокомплексы алюминия, железа, кальция и натрия, причем указанные ингредиенты содержатся в пересчете на оксиды в соотношении, мас.%

оксид алюминия - не менее 15

оксид железа- не менее 8

оксид кальция - не менее 20

оксид натрия - не более 5

оксид серы- не более 5

оксид титана - не более 2

вода - не более 10

примеси оксидов, включающие: Cr2O3 - не более 0,4 мас.%, MnO - не более 0,5 мас.%, K2O - не более 0,5 мас.%, P2O5 - не более 0,3 мас.%, оксид хлора - не более 0,10 мас.%, которые суммарно составляют не более 2 мас.%, а оксид кремния - остальное.

Указанный технический результат достигается также новым способом получения коагулянта-адсорбента для очистки промышленных стоков от тяжелых металлов, который заключается в получении направляемого в отвалы влажного красного шлама глиноземных производств из бокситов любого состава, приготовлении смеси из шлама и оксида алюминия или гидроксида алюминия, перемешивании смеси не менее 5 минут, высушивании смеси при температуре не выше 70°С до влажности не более 10%; измельчении высушенной твердой фазы до получения коагулянта-адсорбента в форме порошка с размером частиц дисперсной фазы не более 0,07-0,08 мм.

При содержании в шламе Al2O3 меньше 10% вводится добавка оксида или гидроксида алюминия для увеличения общего содержания оксида алюминия в смеси не менее 10%, достаточное максимальное содержание оксида алюминия составляет 25%, а оптимальным является 16-21%.

Кроме того, указанный технический результат достигается тем, что при приготовлении смеси берут порошкообразный оксид алюминия (гидроксид алюминия) и после перемешивания в него дополнительно вносят раствор H2SO4 в массовом соотношении в пересчете на оксиды Al2O3:SO3=5:1.

Помимо этого, указанный технический результат достигается тем, что в шлам добавляют NaHSO4 в массовом соотношении в пересчете на оксиды Al2O3:SO3=5:1.Указанный технический результат достигается также новым способом использования коагулянта-адсорбента для очистки промышленных стоков от тяжелых металлов, который состоит в добавлении водной суспензии коагулянта-адсорбента с концентрацией не более 17% в очищаемую воду в количестве не менее 50 г в пересчете на порошкообразный коагулянт-адсорбент на 1 м3 сточной воды при интенсивном перемешивании, которое проводят не менее 1 минуты.

Кроме того, указанный технический результат достигается тем, что в водную суспензию добавляют раствор серной кислоты в массовом соотношении в пересчете на оксиды Al2O3:SO3=1:1, а коагулянт-адсорбент с концентрацией не более 17% по общей сухой массе.

Помимо того, указанный технический результат достигается тем, что в промышленный сток дополнительно при перемешивании добавляют водный раствор любого известного флокулянта, подходящего для составов очищаемых стоков, в количестве не более 10 г по сухому флокулянту на 1 м3 очищаемого промышленной сточной воды.

Заявленный способ получения коагулянта-адсорбента для очистки промышленных сточных вод был опробован на отвальных красных шламах Бокситогорского глиноземного завода, производящего глинозем из бокситов из Северо-Уральского и Северо-Онежского месторождений. Состав бокситов из разных месторождений довольно близок по качественному и количественному составу, в пересчете на оксиды в мас.% следующий:

Месторождение Химический состав бокситов, мас.%
Al2O3 SiO2 Fe2O3 TiO2 СаО H2O
Северо-Уральское 50-60 2-7 20-25 2,0-2,5 0,5-1,0 11,0-16,0
Северо-Онежское 51-54 17-19 6,0-8,0 2,0-3,0 0,5 2,8-16,0

В состав отвальных красных шламов входят в основном оксиды, гидроксиды железа, алюминия, кальция, кремния, натрия, титана, серы и углерода и их соединений типа оксо- и гидроксокомплексов:

Fe3O4, 2CaO·SiO2, CaOTiO2, CaO·CO2, 4Na2O·3Al2O3·6SiO2·SO3, Fe(OH)3, Al(OH)3, 3CaO·Al2O3·n Fe2O3·m SiO2·4H2O

Содержание ингредиентов в отвальном красном шламе при производстве глинозема из бокситов в пересчете на оксиды находится в следующем интервале, мас.%:

Al2O3 - 5-15

Fe2O3 - 10-23

CaO - 35-50

Na2O - 1-5

SiO2 - 15-25

SO3 - 0,5-3

TiO2 - 0,5-2

примеси оксидов других элементов не более 2% (из них Cr менее 0,1%), остальное вода.

В примерах конкретной реализации, полученного заявленным способом коагулянта-адсорбента, были использованы отвальные красные шламы из руды как из Северо-Уральского, так и из Северо-Онежского месторождений.

В ходе целенаправленных и многократных исследований, в том числе и в лабораториях очистных сооружений разных заводов, полученного заявленными способами коагулянта-адсорбента, ставилась задача разработки наиболее эффективного способа» очистки промышленных сточных вод, содержащих большое количество соединений тяжелых металлов, до необходимых нормативов для использования, очищенной воды в технических целях на самом предприятии или для сброса ее в канализацию с целью предотвращения загрязнения окружающей среды.

Указанный технический результат достигается заявленным способом получения и способом использования коагулянта-абсорбента для очистки промышленных сточных вод также тем, что коагулянт-адсорбент может также применяться в сочетании с известными флокулянтами.

Методом рентгенофазового анализа установлено присутствие в коагулянте-адсорбенте следующих сложных химических соединений:

1) гидрокарбоалюминат кальция 3CaOAl2O3·СаСО3·11H2O;

2) бета-двукальциевый силикат - β-Ca2SiO4;

3) магнетит Fe2O3;

4) гидроалюмосиликат натрия;

5) гидрогранат (3СаО·Al2O3·6H2O);

6) перовскит - CaTiO3

возможные остальные сложные соединения оксидов - находятся в очень малых количествах, не определяемых рентгенофазовым анализом.

С учетом изложенного, «пересчет на оксиды» предполагает, что в общем количестве (пересчитанных в мас.%) оксидах уже присутствуют указанные выше соединения, и поэтому в полученном (по заявленному в п.1 формулы способу) коагулянте-адсорбенте указаны ингредиенты, пересчитанные на оксиды, и взятые в следующем соотношении, в мас.%.

оксид алюминия - не менее 15

оксид железа - не менее 8

оксид кальция - не менее 20

оксид натрия - не более 5

оксид серы - не более 5

оксид титана - не более 2

вода - не более 10

примеси оксидов, включающие: Cr2O3 - не более 0,4 мас.%, MnO - не более 0,5 мас.%, K2O - не более 0,5 мас.%, P2O5 - не более 0,3 мас.%, оксид хлора - не более 0,10 мас.%, которые суммарно составляют не более 2 мас.%,

оксид кремния - остальное.

Содержание примесей невелико, поэтому их влияние на коагулирующие и адсорбирующие свойства коагулянта-адсорбента в процессе очистки воды незначительно, остаточных количеств этих элементов в очищенных водах не было обнаружено, так как в частицах дисперсной фазы коагулянта-адсорбента примеси находятся в связанном виде.

Коагулянт-адсорбент при смешении с водой образует суспензию, дисперсная фаза которой обладает большой активной поверхностью, в которой наибольшей адсорбционной способность обладает Al2O3, который в основном содержится в гидрокарбоалюминате кальция. Одновременно дисперсные частицы являются центрами зародышей твердой фазы, на которой адсорбируются микрохлопья гидроксидов и гидроксокомплексов солей алюминия и тяжелых металлов, а также крупнодисперсные примеси других веществ. Кроме того, частицы коагулянта-адсорбента являются утяжелителями хлопьев, что улучшает и ускоряет очистку сточных вод.

Пример 1

Получен коагулянт-адсорбент из отвального красного шлама, полученного при производстве глинозема из бокситов Северо-Уральского месторождения. Красный шлам, состав которого представлен в виде таблицы, отбирали и добавляли при перемешивании порошок Al2O3, размалывали до размера частиц дисперсной фазы 0,08 мм (170 меш).

Наименование компонентов Al2O3 Fe2O3 СаО Na2O SiO2 SO3 H2O и др.
Содержание, мас.% 10 11 44 4 22 1 8

После обработки получен коагулянт-адсорбент следующего состава, представленного также в идее таблицы, и из образца приготовлена 16,7% водная суспензия.

Наименование компонентов Al2O3 Fe2O3 СаО Na2O SiO2 SO3 H2O и др.
Содержание, мас.% 17,4 10,1 40,4 3,7 20,2 0,9 7,3

Например, если смешать 100 г красного шлама с 9 г Al2O3, перемешать и измельчить, то получится указанный выше состав. В данном примере при малой влажности красного шлама нет необходимости в дополнительном высушивании смеси.

Пример 2

Получен коагулянт-адсорбент из отвального шлама, полученного при производстве глинозема из бокситов Северо-Онежского месторождения.

Красный шлам, состав которого представлен в виде следующей таблицы, отбирали и добавляли при перемешивании порошок Al2O3 и 1% раствор H2SO4, высушивали при 70°С и размалывали до размера частиц дисперсной фазы 0,08 мм (170 меш).

Наименование компонентов Al2O3 Fe2O3 СаО Na2O SiO2 SO3 H2O и др.
Содержание, мас.% 8 11 45 4 23 1 8

После обработки красного шлама получен коагулянт-адсорбент состава, который представлен в виде таблицы, и из данного образца приготовлена 15,1% водная суспензия.

Наименование компонентов Al2O3 Fe2O3 СаО Na2O SiO2 SO3 H2O и др.
Содержание, мас.% 20,7 9,2 37,2 3,5 19,1 4,2 6,1

Пример 3

Получен коагулянт-адсорбент из отвального шлама, полученного при производстве глинозема из бокситов Северо-Онежского месторождения.

Красный шлам, состав которого представлен в виде таблицы, отбирали и добавляли при перемешивании порошок Al2O3, высушивали при 70°С и размалывали до размера частиц дисперсной фазы 0,08 мм (170 меш).

Наименование компонентов Al2O3 Fe2O3 СаО Na2O SiO2 SO3 H2O и др.
Содержание, мас.% 8 11 45 4 23 1 8

После обработки красного шлама получен коагулянт-адсорбент состава, представленного

в виде таблицы, и из данного образца приготовлена 13,2% водная суспензия.

Наименование компонентов Al2O3 Fe2O3 СаО Na20 SiO2 SO3 H2O и др.
Содержание, мас.% 25,0 8,9 36,7 3,2 18,8 0,8 6,6

Пример 4

Получен коагулянт-адсорбент из отвального красного шлама, полученного при производстве глинозема из бокситов Северо-Уральского месторождения. Красный шлам, состав которого представлен в виде следующей таблицы, отбирали и добавляли при перемешивании порошок Al2O3 и порошок NaHSO4 в массовом соотношении в пересчете на оксиды Al203:SO3=5:1, высушивали при 70°С и размалывали до размера частиц дисперсной фазы 0,08 мм (170 меш).

Наименование компонентов Al2O3 Fe2O3 СаО Na2O SiO2 SO3 H2O и др.
Содержание, мас.% 10 11 44 4 22 1 8

После обработки получен коагулянт-адсорбент состава (по данным рентгеноспектрального анализа), представленного в таблице, и из данного образца приготовлена 15,0% водная суспензия.

Наименование компонентов Al2O3 Fe2O3 СаО Na2O SiO2 SO3 H2O и др.
Содержание, мас.% 16,3 9,9 39,8 3,6 19,9 3,2 7,3

Например, если 100 г данного образца шлама добавить порошки: 9 г Al2O3 и 5,7 г NaHSO4 перемешать и измельчить, то должен получиться состав указанный ниже в таблице. При этом Al2O3:SO3=(10+9):3,8=5:1.

Наименование компонентов Al2O3 Fe2O3 СаО Na2O SiO2 SO3 H2O и др.
Содержание, мас.% 16,6 9,6 38,4 4,4 19,2 4,2 7,6

Результаты теоретического состава и данные рентгеноспектрального анализа согласуются между собой в пределах погрешности используемого метода анализа

Пример 5

Получен коагулянт-адсорбент из отвального шлама, полученного при производстве глинозема из бокситов Северо-Онежского месторождения.

Красный шлам, состав которого представлен в виде таблицы, отбирали и добавляли при перемешивании порошок Al(ОН)3, высушивали при 70°С и размалывали до размера частиц дисперсной фазы 0,08 мм (170 меш).

Наименование компонентов Al2O3 Fe2O3 СаО Na2O SiO2 SO3 H2O и др.
Содержание, мас.% 8 11 45 4 23 1 8

После обработки красного шлама получен коагулянт-адсорбент состава, представленного в виде таблицы, и из данного образца приготовлена 13,2% водная суспензия.

Наименование компонентов Al2O3 Fe2O3 СаО Na2O SiO2 SO3 H2O и др.
Содержание, мас.% до сушки 22,9 8,1 33,3 2,9 17,0 0,7 15,1
после сушки 24,5 8,7 35,6 3,2 18,2 0,8 9,0

Например, к 100 г шлама добавлено при перемешивании 35,19 г Al(ОН)3, полученный до сушки и после сушки составы коагулянта-адсорбента указаны в вышеприведенной таблице.

При сравнении полученных составов коагулянта-адсорбента в примерах 3 и 5 видно, что при получении из одного красного шлама - состав практически одинаковый. Различие в приготовлении из Al2O3 или из Al(ОН)3 отличается только временем сушки при необходимости до указанной влажности (вода - не более 10 мас.%).

Проверка эффективности очистки промышленных сточных вод с использованием коагулянта-адсорбента проводилась методом пробного коагулирования для четырех образцов коагулянта-адсорбента, приведенных выше в примерах. Для анализа отбирались пробы воды из верхней части очищенной воды после 20-30 минут отстаивания, фильтрация воды не проводилась.

Ниже в таблицах 1-11 приведены результаты пробного коагулирования модельного раствора и образцов гальванических сточных вод при рН 8-8,5 с использованием заявленного коагулянта-адсорбента и известного коагулянта Al2(SO4)3.

В Таблице 1 показаны результаты коагулирования модельного раствора при рН 8,3, который обрабатывался водными суспензиями коагулянта-адсорбента (далее: КА), полученного по первому и второму вариантам. Доза КА (по сухому порошку) - 200 мг/дм3 раствора. Обработка проводилась по первому варианту использования КА без применения флокулянта.

Таблица 1
Состав суспензии 16,7% водная суспензия КА (пример 1) 15,1% водная суспензия КА (пример 2)
Состав модельного раствора, мг/дм3 Al Fe Zn Ni Al Fe Zn Ni
1.6 3.2 4.8 1.7 1.6 3.2 4.8 1.7
Состав очищенной воды после отстаивания, мг/дм3 20 мин 0,28 0,93 0,26 0,21 0,20 0,54 0,21 0,10
40 мин 0,16 0,35 0,13 0,05 0,10 0,21 0,06 0,02

В Таблице 2 показаны результаты коагулирования модельного раствора при рН 8,3, который обрабатывался водными суспензиями коагулянта-адсорбента (КА), полученного по первому и второму вариантам. Доза КА (по сухому порошку) - 200 мг/дм3 раствора. Обработка проводилась по первому варианту использования КА без применения флокулянта.

Таблица 2
Состав суспензии 16,7% водная суспензия КА (пример 1) 15,1% водная суспензия КА (пример 2)
Состав модельного раствора, мг/дм3 А1 Fe Zn Ni А1 Fe Zn Ni
1.6 3.2 4.8 1.7 1.6 3.2 4.8 1.7
Состав очищенной воды после отстаивания, мг/дм3 20 мин 0,21 0,76 0,16 0,20 0,18 0,32 0,12 0,10
40 мин 0,12 0,20 0,06 0,06 0,10 0,12 0,08 0,02

В Таблице 3 показаны результаты коагулирования объединенных гальванических стоков Санкт-Петербургского электротехнического завода после обезвреживания Cr(VI) раствором FeSO4 (доза по Fe 40 мг/дм) и подщелачивания до рН 8,0.

Определение остаточного содержания металлов проводилось через 30 мин после введения 13,2% водной суспензии КА, полученного по первому и второму вариантам. Доза реагентов приведена по общей сухой массе вводимых для очистки реагентов.

Таблица 3
Коагулянт Без коагулянта Al2(SO4)3 КА (пример 3; использован по первому варианту) КА (пример 3; использован по второму варианту)
Доза коагулянта, мг/дм3 0 50 100 50 100 50 100
Показатель, Остаточное содержание ионов металлов в очищенной воде после обработки и 30 минут отстаивания, мг/дм3
Al3+ 2,11 5,47 8,72 0,26 0,24 0,21 0,23
Cr(общ.) 2,82 0,30 0,25 0,22 0,20 0,20 0,08
Fe3+ 1,53 0,27 0,20 0,15 0,02 0,37 0,20
Ni2+ 4,71 0,47 0,32 0,31 0,12 0,18 0,03
Pb2+ 0,23 0,01 0,07 0,002 0,002 0,002 0,002
Zn2+ 3,24 0,09 0,06 0,05 0,03 0,03 0,02
Cu2+ 0,47 0,04 0,03 0,04 0,03 0,02 0,02

В Таблице 4 показаны результаты коагулирования объединенных гальванических стоков Санкт-Петербургского электротехнического завода после обезвреживания Cr(VI) раствором FeSO4 (доза по Fe 40 мг/дм3) и подщелачивания до рН 8,4.

Определение остаточного содержания металлов проводилось через 30 мин после введения 15% водной суспензии КА, полученного по третьему варианту. Доза реагентов приведена по общей сухой массе вводимых для очистки реагентов.

Таблица 4
Коагулянт Без коагулянта Al2(SO4)3 КА (пример 4; использован по первому варианту) КА (пример 4; использован по второму варианту)
Доза коагулянта, мг/дм3 0 50 100 50 100 50 100
Показатель Остаточное содержание ионов металлов в очищенной воде после обработки и 30 минут отстаивания, мг/дм3
Al3+ 2,11 5,47 8,72 0,26 0,21 0,22 0,20
Cr(общ.) 2,82 0,30 0,25 0,24 0,20 0,23 0,20
Fe3+ 1,53 0,27 0,20 0,18 0,04 0,30 0,31
Ni2+ 4,71 0,47 0,32 0,28 0,14 0,15 0,10
Pb2+ 0,23 0,01 0,07 0,002 0,002 0,002 0,002
Zn2+ 3,24 0,09 0,06 0,04 0,01 0,05 0,03
Cu2+ 0,47 0,04 0,03 0,03 0,02 0,01 0,02

В Таблице 5 представлены результаты коагулирования объединенных гальванических стоков Санкт-Петербургского электротехнического завода после обезвреживания Cr(VI) раствором FeSO4 (доза по Fe 40 мг/дм3) и подщелачивания до рН 8,2.

Определение содержания металлов проводилось через 30 мин после введения 15,1% водной суспензии КА, полученного по второму варианту. Доза реагентов приведена по общей сухой массе вводимых для очистки реагентов.

Таблица 5
Коагулянт Без коагулянта Al2(SO4)3 КА (пример 2; использован по первому варианту) КА (пример 2; использован по второму варианту)
Доза коагулянта, мг/дм3 0 50 100 50 100 50 100
Показатель Остаточное содержание ионов металлов в очищенной воде после обработки и 30 минут отстаивания, мг/дм3
Al3+ 2,11 5,47 8,72 0,20 0,25 0,21 0,23
Cr(общ.) 2,82 0,30 0,25 0,22 0,20 0,20 0,20
Fe3+ 1,53 0,27 0,20 0,15 0,02 0,37 0,40
Ni2+ 4,71 0,47 0,32 0,31 0,12 0,18 0,10
Pb2+ 0,23 0,01 0,07 0,002 0,002 0,002 0,002
Zn2+ 3,24 0,09 0,06 0,02 0,02 0,03 0,02
Cu2+ 0,47 0,04 0,03 0,02 0,02 0,02 0,02

В таблице 6 приведены результаты коагулирования гальванической сточной воды Санкт-Петербугского электротехнического завода после обезвреживания Cr (VI) раствором FeSO4 (с дозой 40 мг/дм3 по Fe), затем обработки воды 16,7% водной суспензией коагулянта-адсорбента (доза КА с составом пример 1 - 100 мг/дм3) без применения флокулянта, в сравнении с необработанной водой.

Анализы на содержание металлов в очищенной воде проводились через 20 минут после введения коагулянта-адсорбента.

Таблица 6
Способ Содержание примесей в воде, мг/дм3
обработки Al Cr Fe Ni Zn Cu н/п*
без обработки 0,67 0,96 12,6 0,83 2,8 0,9 12
с обработкой 0,17 0,08 0,62 0,08 0,43 0,04 1,1
н/п* - нефтепродукты

В таблице 7 приведены результаты коагулирования гальванической сточной воды Санкт-Петербугского электротехнического завода после обезвреживания Cr (VI) раствором FeSO4 (с дозой 40 мг/дм3 по Fe), затем обработки воды 16,7% водной суспензией коагулянта-адсорбента (доза КА с составом пример 1 - 100 мг/ дм3) с применения флокулянта Pr 854 (доза 0,5 мг/дм3), в сравнении с необработанной реагентами водой.

Анализы на содержание металлов в очищенной воде проводились через 20 минут после введения коагулянта-адсорбента.

Таблица 7
Способ обработки Содержание примесей в воде, мг/дм
Al Cr Fe Ni Zn Cu н/п*
без обработки 0,67 0,96 12,6 0,83 2,8 0,9 12
с обработкой 0,10 0,06 0,51 0,04 0,32 0,02 0,8
н/п* - нефтепродукты

В таблице 8 приведены результаты коагулирования гальванической сточной воды Гатчинского электротехнического завода после обезвреживания Cr (VI) раствором FeSO4 (с дозой 40 мг/дм3 по Fe), затем обработки воды 13,2% водной суспензией коагулянта-адсорбента (доза КА с составом пример 3 100 мг/дм3) без применения флокулянта, в сравнении с необработанной водой.

Анализы на содержание металлов в очищенной воде проводились через 30 минут после введения коагулянта-адсорбента.

Таблица 8
Способ обработки Содержание примесей в воде, мг/дм3
Al Cr Fe Ni Zn
без обработки 3,4 0,52 10,1 0,65 1,2
с обработкой 0,17 0,08 0,62 0,08 0,43

В таблице 9 приведены результаты коагулирования гальванической сточной воды Гатчинского электротехнического завода после обезвреживания Cr (VI) раствором FeSO4 (с дозой 40 мг/дм3 по Fe), затем обработки воды 13,2% водной суспензией коагулянта-адсорбента (доза КА с составом пример №3 - 100 мг/ дм3) с применения флокулянта Pr 851 (доза 1,0 мг/дм3), в сравнении с необработанной водой.

Анализы на содержание металлов в очищенной воде проводились через 30 минут после введения коагулянта-адсорбента.

Таблица 9
Способ Содержание примесей в воде, мг/дм3
обработки Al Cr Fe Ni Zn
без обработки 3,4 0,52 10,1 0,65 1,2
с обработкой 0,17 0,08 0,62 0,08 0,43

В таблице 10 приведены результаты коагулирования кислотно-щелочных стоков Санкт-Петербургского завода «Красный Октябрь», в которых отсутствовал Cr (VI), после нейтрализации стоков до рН 8,4, затем обработки воды (по первому варианту) 15,1% водной суспензией коагулянта-адсорбента (доза КА с составом пример 2 - 200 мг/дм3) без применения и с применением раствора флокулянта Pr 854 (доза 1,0 мг/дм3), в сравнении с необработанной КА и флокулянтом водой.

Пробы на анализы на содержание металлов в очищенной воде проводились через 30 минут после введения КА и флокулянта.

Таблица 10
Доза реагентов, мг/дм3 Без коагулянта КА 200 КА ПДС, мг/дм
мг/дм3 200 мг/дм3
+Pr 854
1 мг/дм3
Cu 0,439 0,112 0,043 0,04
Ni 0,08 0,070 0,06 0,05
Zn 0,33 0,085 0,06 0,07
Cd 0,25 0,015 0,010 0,001

В таблице 11 приведены результаты коагулирования кислотно-щелочных стоков Санкт-Петербургского завода «Красный Октябрь», в которых отсутствовал Cr (VI), после нейтрализации до рН 8,4, затем обработки воды 15,1% водной суспензией коагулянта-адсорбента (доза КА с составом пример 2 - 200 мг/дм) без применения и с применением раствора флокулянта Pr 854 (доза 1,0 мг/дм), в сравнении с необработанной водой КА и флокулянтом.

Пробы на анализы на содержание металлов в очищенной воде проводились через 30 минут после введения КА и флокулянта.

Таблица 11
Доза реагентов, мг/дм3 Без коагулянта КА КА ПДС, мг/дм3
200 мг/дм3 200 мг/дм3
+Pr 854
1 мг/дм3
Cu 0,439 0,112 0,043 0,04
Ni 0,08 0,070 0,06 0,05
Zn 0,33 0,085 0,06 0,07
Cd 0,25 0,015 0,010 0,001

Как видно из приведенных в таблицах результатов исследований, в течение 20-30 минут (времени прохождения через небольшие очистные сооружения) происходит эффективная очистка сточной воды не только от ионов тяжелых металлов, но и от нефтепродуктов. Возможные небольшие превышения ПДС (предельно допустимого сброса) содержания тяжелых металлов легко устраняются на известных адсорбционных фильтрах на выходе из очистных сооружений предприятия.

Достоинством заявленного коагулянта-адсорбента и способов его получения и использования является то, что для их применения нет необходимости вложения больших вложений и трудозатрат, а также коренной перестройки очистных сооружений, и это при одновременном существенном увеличении эффективности очистки.

Литература

1. Справочник по очистке природных и сточных вод. Пааль Л.Л., Кару Я.Я., Мендер Х.А., Репин Б.Н. - М.: Высш. шк., 1994. С.51-58.

2. Патент РФ №2126365.

3. Патенты Японии JP 50001560; JP 5200310.

4. Патент Южной Кореи KR 2003090547.

5. Запольский А.К., Баран А.А. Коагулянты и флокулянты в процессах очистки воды. - Л.: Химия, 1987, С.48-79.

6. Патент РФ №2102322.

7. Патент РФ 2195434 (прототип).

8. Строительные нормы и правила 2.04.03-85 Канализация. Наружные сети и сооружения. - М.: СИТП Госстрой СССР, 1986. С.48.

9. Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования. ГН 2.1.5.1315-03.

1. Коагулянт-адсорбент для очистки промышленных стоков от тяжелых металлов, содержащий оксиды, оксо- и гидроксокомплексы алюминия, железа, кальция и натрия, причем указанные ингредиенты содержатся в пересчете на оксиды в соотношении, мас.%:

оксид алюминия не менее 15
оксид железа не менее 8
оксид кальция не менее 20
оксид натрия не более 5
оксид серы не более 5
оксид титана не более 2
вода не более 10,

примеси оксидов, включающие: Cr2O3 - не более 0,4 мас.%, MnO - не более 0,5 мас.%, K2O - не более 0,5 мас.%, P2O5 - не более 0,3 мас.%, оксид хлора - не более 0,10 мас.%, которые суммарно составляют не более 2 мас.%, оксид кремния - остальное.

2. Способ получения коагулянта-адсорбента для очистки промышленных стоков от тяжелых металлов, включающий получение направляемого в отвалы влажного красного шлама глиноземных производств из бокситов любого состава, приготовление смеси из шлама и оксида алюминия или гидроксида алюминия, перемешивание смеси не менее 5 мин, высушивание смеси при температуре не выше 70°С до влажности не более 10%; измельчение высушенной твердой фазы до получения коагулянта-адсорбента в форме порошка с размером частиц дисперсной фазы не более 0,07-0,08 мм.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что при приготовлении смеси берут порошкообразный оксид или гидроксид алюминия и после в него дополнительно при перемешивании вносят раствор H2SO4 в массовом соотношении в пересчете на оксиды Al2O3:SO3=5:1.

4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в шлам при перемешивании кроме порошкообразных оксида или гидроксида алюминия добавляют NaHSO4 в массовом соотношении в пересчете на оксиды Al2O3:SO3=5:1.

5. Способ использования коагулянта-адсорбента для очистки промышленных стоков от тяжелых металлов, включающий добавление водной суспензии коагулянта-адсорбента с концентрацией не более 17% в промышленный сток в количестве не менее 50 г в пересчете на порошкообразный коагулянт-адсорбент на 1 м3 промышленных стоков при интенсивном перемешивании, которое проводят не менее 1 мин.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что в водную суспензию добавляют раствор серной кислоты в массовом соотношении в пересчете на оксиды Al2O3:SO3=1:1, а коагулянт-адсорбент - с концентрацией не более 17% по общей сухой массе.

7. Способ по п.5, отличающийся тем, что в промышленный сток дополнительно при перемешивании добавляют водный раствор любого известного флокулянта, подходящего для составов очищаемых промышленных стоков, в количестве не более 10 г по сухому флокулянту на 1 м3 очищаемого промышленного стока.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к методам магнитной активации жидких сред и может быть использовано при эксплуатации транспортных средств, в теплотехнике и энергетике, в нефтяной, пищевой промышленности, в медицине, фармакологии, биологии, сельском хозяйстве и других областях народного хозяйства.

Изобретение относится к технологии получения глубоко обессоленной воды и может быть использовано в теплоэнергетике, черной металлургии, химической и нефтехимической промышленности.

Изобретение относится к технологии получения глубоко обессоленной воды и может быть использовано в теплоэнергетике, черной металлургии, химической и нефтехимической промышленности.

Изобретение относится к флотационным реагентам, применяемым для выделения ионов таллия (III) или лантана из водных растворов, и может быть использовано для их извлечения из сточных вод и других технологических растворов.

Изобретение относится к флотационным реагентам, применяемым для выделения ионов таллия (III) или лантана из водных растворов, и может быть использовано для их извлечения из сточных вод и других технологических растворов.

Изобретение относится к фильтрующему элементу для фильтрации воды. .

Изобретение относится к приготовлению питьевых, очищенных, артезианских вод с приближением по солевому составу к воде из природного источника, например озера Байкал, и может быть использовано при подготовке воды для розлива в емкости различных объемов.

Изобретение относится к приготовлению питьевых, очищенных, артезианских вод с приближением по солевому составу к воде из природного источника, например озера Байкал, и может быть использовано при подготовке воды для розлива в емкости различных объемов.

Изобретение относится к методам магнитной активации жидких сред и может быть использовано при эксплуатации транспортных средств, в теплотехнике и энергетике, в нефтяной, пищевой промышленности, в медицине, фармакологии, биологии, сельском хозяйстве и других областях народного хозяйства.

Изобретение относится к технологии получения глубоко обессоленной воды и может быть использовано в теплоэнергетике, черной металлургии, химической и нефтехимической промышленности.

Изобретение относится к технологии получения глубоко обессоленной воды и может быть использовано в теплоэнергетике, черной металлургии, химической и нефтехимической промышленности.

Изобретение относится к флотационным реагентам, применяемым для выделения ионов таллия (III) или лантана из водных растворов, и может быть использовано для их извлечения из сточных вод и других технологических растворов.

Изобретение относится к флотационным реагентам, применяемым для выделения ионов таллия (III) или лантана из водных растворов, и может быть использовано для их извлечения из сточных вод и других технологических растворов.

Изобретение относится к фильтрующему элементу для фильтрации воды. .

Изобретение относится к приготовлению питьевых, очищенных, артезианских вод с приближением по солевому составу к воде из природного источника, например озера Байкал, и может быть использовано при подготовке воды для розлива в емкости различных объемов.

Изобретение относится к приготовлению питьевых, очищенных, артезианских вод с приближением по солевому составу к воде из природного источника, например озера Байкал, и может быть использовано при подготовке воды для розлива в емкости различных объемов.

Изобретение относится к методам магнитной активации жидких сред и может быть использовано при эксплуатации транспортных средств, в теплотехнике и энергетике, в нефтяной, пищевой промышленности, в медицине, фармакологии, биологии, сельском хозяйстве и других областях народного хозяйства.
Наверх