Средство против вирусов: энцефаломиокардита, гриппа а, простого герпеса 2

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено средство против вирусов: энцефаломиокардита, гриппа А, простого герпеса 2, представляющее собой пептиды общей формулы А-Б-В-Г-Gly-Pro-X, где А -0, Met, Ala, Lys, Gly, Glu, Arg, His, Phe, Thr; Б-0, Ala, Asp, Gly, Glu, Phe, Pro, Arg, Tyr, His, Lys; В-0, Arg, Asp, Gly, Glu, Tyr, Val, Phe; Г-0, Pro, His, Arg, Lys, Tyr, Thr; X-0, Arg, Gly, Glu, Asp, Leu, где 0 - отсутствие аминокислотного остатка. Изобретение расширяет арсенал средств для борьбы с вирусами. 13 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Средство против вирусов: энцефаломиокардита, гриппа А, простого герпеса 2, представляющее собой пептиды общей формулы ,
где А - 0, Met, Ala, Lys, Gly, Glu, Arg, His, Phe, Thr;
Б - 0, Ala, Asp, Gly, Glu, Phe, Pro, Arg, Tyr, His, Lys;
В - 0, Arg, Asp, Gly, Glu, Tyr, Val, Phe;
Г - 0, Pro, His, Arg, Lys, Tyr, Thr;
X - 0, Arg, Gly, Glu, Asp, Leu,
где 0 - отсутствие аминокислотного остатка.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармакологии и медицины. .

Изобретение относится к бактерицидным содержащим амидные группы макроциклам формулы (I), в которой R26 обозначает водород или метил, R7 обозначает группу формулы (II), (III), (IV) или (V), где R1 обозначает водород или гидроксигруппу и * указывает положение связывания с атомом углерода, R2 обозначает водород или метил, и способы их получения, их применение для приготовления лекарственных средств, обладающих бактерицидной активностью.

Изобретение относится к новым пептидным соединениям, которые обладают способностью ингибировать протеазу вируса гепатита С (HCV), их фармацевтическим композициям и применению соединений для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с HCV.

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным предотвращать острое повышение проницаемости сосудистого эндотелия. .

Изобретение относится к области молекулярной фармакологии, в частности к пептиду, являющемуся частью последовательности интерлейкина-15 (IL-15), который может ингибировать биологическую активность указанной молекулы.
Изобретение относится к области фармакологии и медицины. .

Изобретение относится к новым химическим соединениям класса лупановых 2,3-секо-тритерпеноидов. .

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. .

Изобретение относится к соединениям формулы (Ia) или их фармацевтически приемлемым солям, таутомерам, или N-оксидам, для применения в профилактике или лечении болезненных состояний или заболеваний, опосредуемых циклин-зависимой киназой и гликоген синтаз киназой-3, таких, как раковые заболевания.
Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к новому трициклическому соединению, конкретно 7-[N'-(4-тpифтopмeтилбeнзoил)-гидpaзинoкapбoнил]-тpициклo[3.2.2.0 2,4]нoн-8-ен-6-карбоновой кислоте формулы I, обладающей противовирусной активностью по отношению к ортопоксвирусам, которая может найти применение в медицине
Наверх