Способ переработки отходов фильтрата производства пентаэритрита



 


Владельцы патента RU 2412150:

Открытое акционерное общество "Метафракс" (RU)

Настоящее изобретение относится к способу переработки отхода фильтрата производства пентаэритрита, содержащего (мас.%): 32-37,81 формиата натрия, 22-27 пентаэритрита, 10-11 циклических моноформалей, 2-3 дипентаэритрита, а также примеси производных пентаэритрита, с получение технического пентаэритрита и формиата натрия. Способ включает обработку фильтрата экстрагентом, с последующим разделением и утилизацией полученных жидкой и твердой фаз. При этом обработку проводят водой при соотношении вода/фильтрат, равном (0,5-1,0)/1, и температурах 15-25°С, с последующей подачей отмытого осадка, на стадию выпарки и кристаллизации для получения технического пентаэритрита, а раствора фильтрата - на упаривание и кристаллизацию для получения формиата натрия. 2 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к технологии органического синтеза, а именно к совместному производству пентаэритрита и формиата натрия, в котором образуется отход фильтрата в виде сиропообразной суспензии, содержащий формиат натрия, пентаэритрит, циклические моноформали, дипентаэритрит, а также примеси производных пентаэритрита.

Известен способ переработки маточника, содержащего пентаэритрит и формиат натрия, путем обработки формалином /1/. При этом образуется растворимый циклоацеталь пентаэритрита, а формиат натрия высаливается и его отделяют фильтрованием. Далее фильтрат обрабатывают щелочью, связывая формальдегид и разрушая циклоацеталь, затем выделяют пентаэритрит кристаллизацией и фильтрованием. Недостатком способа является использование токсичного и дорогостоящего реагента - раствора формалина.

Известен также способ переработки отходов фильтрата производства пентаэритрита /2/, включающий нагревание отхода фильтрата с кислотой жирного ряда при 175-275°С до образования «жировой» и твердой фаз с последующим отделением и утилизацией «жировой» фазы, содержащей эфиры жирных кислот полиоксисоединений. Недостатком способа является повышенные затраты на осуществление способа, связанные с необходимостью нагревания отходов фильтрата до 275°С и использованием дорогостоящих жирных кислот.

Известен также способ переработки отходов фильтрата производства пентаэритрита путем обработки фильтрата экстрагентами циклогексаном или этанолом /3/, с дополнительным подкислением раствора минеральной кислотой (азотной, соляной или серной) с последующей фильтрацией и промывкой кристаллов пентаэритрита дистиллированной водой. Образующуюся жидкую фазу и суспензию формиата натрия отфильтровывают в обогреваемом закрытом фильтре, высушивают от остатка этилового спирта и воды, получая кристаллы формиата натрия. Недостатками способа является повышенные затраты на осуществление способа, связанные с высокой стоимостью экстрагентов и токсичность экстрагентов.

Целью изобретения является снижение затрат на осуществление способа и токсичности применяемых реагентов.

Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки отхода фильтрата производства пентаэритрита, содержащего (мас.%): 32-37,81 формиата натрия, 22-27 пентаэритрита, 10-11 циклических моноформалей, 2-3 дипентаэритрита, а также примеси производных пентаэритрита, включающий обработку фильтрата экстрагентом, с последующим разделением и утилизацией полученных жидкой и твердой фаз, обработку проводят водой при соотношении вода/фильтрат, равном (0,5-1,0)/1, и температурах 15-25°С, с последующей подачей отмытого осадка, на стадию выпарки и кристаллизации для получения технического пентаэритрита, а раствора фильтрата - на упаривание и кристаллизацию для получения формиата натрия.

Примеси производных пентаэритрита образуются в результате протекания побочных реакций на стадии синтеза пентаэритрита. В состав примесей включаются формали дипентаэритритов различного строения, а также сахаристые вещества, которые образуются вследствие конденсации формальдегида в щелочной среде и представляют собой смесь различных сахаров.

Обработка отхода фильтрата водой с последующей утилизацией отмытого осадка в производстве пентаэритрита, а раствора фильтрата - в производстве формиата натрия позволяет исключить введение новых дорогостоящих и токсичных реагентов в этих производствах.

Причем обработка отхода фильтрата при соотношении вода/фильтрат, равном (0.5÷1.0)/1, позволяет получить высокий выход осадка пентаэритрита. При соотношении вода/фильтрат меньше 0.5/1 разделение компонентов отхода фильтрата по растворимости в воде затруднено из-за высокой вязкости и плотности. Кроме этого, снижается скорость механического разделения твердой и жидкой фаз фильтрованием или центрифугированием. С увеличением соотношения вода/фильтрат выше 1 снижается выход получаемого осадка пентаэритрита и происходит разбавление жидкой фазы по формиату натрия, которую впоследствии упаривают, что ведет к удорожанию способа переработки отхода фильтрата.

Обработка отхода фильтрата водой (без подогрева воды) при температурах 15-25°С не требует дополнительных энергозатрат, что уменьшает расходы на осуществление способа. При температурах ниже 15°С эффективность обработки водой фильтрата снижается за счет увеличения в осадке пентаэритрита примесей формиата натрия. Кроме того, в летних условиях понижение температуры воды ниже 15°С требует дополнительных затрат на охлаждение.

При температурах воды выше 25°С эффективность обработки водой твердой фазы отхода фильтрата снижается, так как пентаэритрит имеет положительный температурный коэффициент растворимости и с увеличением температуры возрастают потери пентаэритрита за счет перехода пентаэритрита в жидкую фазу.

Подача отмытого осадка на стадию выпарки и кристаллизации для получения технического пентаэритрита действующего производства пентаэритрита позволяет полностью утилизировать осадок отхода фильтрата, получая технический пентаэритрит, что приведет к получению дополнительного количества продукции на установке кристаллизации.

Подача раствора фильтрата на упаривание и кристаллизацию для получения формиата натрия позволяет полностью утилизировать формиат натрия, содержащийся в растворе, получая дополнительный объем товарного формиата натрия на действующей установке производства формиата натрия.

Примеры осуществления способа

В качестве объекта исследования использовали отход фильтрата производства пентаэритрита ОАО «Метафракс» следующего состава (мас.%): пентаэритрит - 22,5; формиат натрия - 37,81; дипентаэритрит - 2,45; циклические моноформали - 10,7; примеси производных пентаэритрита. При комнатной температуре он представлял собой вязкую суспензию, плотностью ~1,457 г/см3.

Для переработки брали навеску отхода фильтрата, смешивали ее с разным количеством воды, а затем помещали в термостат при температуре 20°С и перемешивали пропеллерной мешалкой в реакторе в течение 30 минут. По окончании выщелачивания полученную суспензию разделяли путем фильтрования при 20°С под вакуумом через двойной бумажный фильтр, измеряя длительность фильтрации осадка. После этого осадок и раствор взвешивали, определяли плотность раствора и анализировали содержание основных компонентов в осадке и растворе. Осадок по составу подходил для смешивания с раствором, поступающим на упаривание и кристаллизацию технического пентаэритрита, т.е. для переработки его в технический пентаэритрит. А получаемый после обработки отхода фильтрата раствор по составу подходил для подачи его на упаривание и кристаллизацию формиата натрия, т.е. переработки его в товарный формиат натрия.

Соотношение фаз вода/фильтрат, т.е. в опытах 1-6 изменяли от 0,20 до 1,00. Степень извлечения каждого компонента в твердую и жидкую фазу определяли как отношение массы компонента в фазе к массе этого компонента в исходном отходе фильтрата. Результаты обработки отхода фильтрата различным количеством воды приведены в табл.1-2.

Таблица 1
Показатели обработки отхода фильтрата водой
Показатели до обработки отхода фильтрата водой Показатели после обработки отхода фильтрата водой
Масса исходного отхода фильтрата, г Масса Н2О для обработки, г Соотношение фаз Выход получение го раствора, % Плотность полученного раствора, г/см3 Длительность фильтрации осадка, мин Выход осадка, %
1 100 20 0,200 44.71 - 55,29
2 100 28,6 0,286 77,85 1,312 30 22,15
3 100 33,3 0,333 78,86 1,285 24 21,14
4 100 40 0,400 81,10 1,271 19 18,90
5 100 50 0,500 83,96 1,251 15 16,04
6 75 75 1,000 90,64 1,182 14 9,36
Таблица 2
Концентрации компонентов в твердой и жидкой фазах после обработки отхода фильтрата водой
2 3 4 5 6
Соотношение фаз 0,286 0,333 0,400 0,500 1,00
Фазы Т Ж Т Ж Т Ж Т Ж Т Ж
ПЭ Конц-я, % 68,2 4,08 64,4 4,17 61,4 3,78 69,21 4,34 73,1 4,78
ЦМФ Конц-я, % 7,7 9,20 7,0 8,79 6,45 5,74 6,42 7,2 6,13 5,88
ДПЭ Конц-я, % 9,4 0,84 8,35 0,64 7,78 0,28 10,41 0,36 9,92 0,16
ФН Конц-я, % 14,2 38,96 13,3 37,16 11,8 37,9 8,60 32,11 5,25 22,17
Н2О Содержание, % 0,5 46,92 6,95 49,24 12,57 52,3 5,36 55,99 5,6 67,01
Примечание: ПЭ - пентаэритрит, ЦМФ - циклические моноформали, ДПЭ - дипентаэритрит, ФН - формиат натрия, Т - твердая фаза, Ж - жидкая фаза, MH2O - масса воды, Мф - масса отхода фильтрата.

Опыт №1 проводили при соотношении вода/фильтрат 0,200. Установлено, при таком соотношении фаз образуется вязкая нефильтруемая суспензия, что затрудняет и делает неприемлемым проведение процесса выщелачивания растворимых соединений из твердого отхода фильтрата.

В опытах №2-4 соотношение фаз поддерживали MH2OФ=0,286-0,400, при этом процесс фильтрации протекал достаточно длительно за 30-19 мин, растворы после фильтрации имели плотности 1,271-1,312 г/см3. Как видно из данных табл.1-2, при таком соотношении фаз содержание пентаэритрита в осадке составляло 61,4-68,2%, а содержание примесей в осадке составляло (мас.%): ЦМФ - 6,4-7,7, ДПЭ - 7,78-9,4, ФН - 11,8-14,2 (остальное вода). Высокое содержание примесей формиата натрия в осадке нежелательно из-за попадания этих примесей на стадию кристаллизации пентаэритрита и загрязнения осадка пентаэритрита на стадии кристаллизации. Концентрация формиата натрия в растворе после обработки отхода фильтрата водой составляла высокие значения 38,9-37,9%, что выгодно для переработки раствора в формиат натрия. Однако низкая скорость фильтрации после обработки отхода фильтрата водой и плохая очистка осадка пентаэритрита указывают на то, что режимы обработки водой отхода фильтрата №2-4 не подходят для промышленной реализации.

В опытах №5-6 соотношение фаз поддерживали согласно заявленному способу MH2OФ=0,500-1,00, что привело к снижению длительности процесса фильтрации до 14-15 мин и повышению содержания пентаэритрита в осадке до 69,2-73,1%, незначительному изменению содержания ДПЭ и ЦМФ и существенному снижению содержания хорошо растворимого соединения формиата натрия до 8,6-5,25%. Осадок с таким содержанием примесей может перерабатываться в технический пентаэритрит путем смешения с раствором, поступающим на выпаривание и кристаллизацию технического пентаэритрита. При этом плотность полученного раствора составляла 1,251-1,182 г/см3, концентрация формиата натрия в растворе, подаваемом на получение формиата натрия, составила высокие значения 22,17-32,11%, что является приемлемым для подачи раствора на стадию упаривания в производстве формиата натрия.

Таким образом, осуществление способа переработки отходов фильтрата производства пентаэритрита по примерам №5-6, т.е. по заявленному способу, позволяет снизить затраты на осуществление способа и токсичность применяемых реагентов за счет использования обработки отходов фильтрата водой при температуре окружающей среды.

Технико-экономическая оценка показала, что при использовании предлагаемого способа на ОАО «Метафракс» можно из отхода фильтрата дополнительно получить 1241 т/год монопентаэритрита и 3580 т/год формиата натрия. Суммарный доход от получения дополнительного объема продукции составит 98.7 млн. руб/год.

Литература

1. Патент США 2,780,655. Recovery of pentaerythritol by formalin extraction. / Harold I.Yalowitz. - Заявл.: 5 мая 1954, Опубл.: 5.02.1957.

2. Берлоу Э., Барт Р., Сноу Д. Пентаэритриты. - Перевод с англ. - М., 1963.

3. Белкин Д.И. Научные основы, разработка и промышленное использование эффективной технологии пентаэритрита. Диссертация на соискание ученой степени доктора технических наук, 1988.

Способ переработки отхода фильтрата производства пентаэритрита, содержащего, мас.%: 32-37,81 формиата натрия, 22-27 пентаэритрита, 10-11 циклических моноформалей, 2-3 дипентаэритрита, а также примеси производных пентаэритрита, включающий обработку фильтрата экстрагентом с последующим разделением и утилизацией полученных жидкой и твердой фаз, отличающийся тем, что обработку проводят водой при соотношении вода:фильтрат, равном (0,5-1,0):1, и температурах 15-25°С с последующей подачей отмытого осадка, на стадию выпарки и кристаллизации для получения технического пентаэритрита, а раствора фильтрата - на упаривание и кристаллизацию для получения формиата натрия.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения твердого содержащего диформиат натрия состава с содержанием муравьиной кислоты не менее 35 мас.% от общей массы содержащего диформиат натрия состава, в котором а) обеспечивают поток муравьиной кислоты с содержанием муравьиной кислоты не менее 74 мас.%; b) поток муравьиной кислоты с этапа а) вместе с содержащими формиат натрия потоками с этапа f) и с этапа h) подают на этап кристаллизации, где получают, при повышенной температуре, водный раствор с молярным соотношением HCOOH:Na[HCOO] более чем 1,5:1 и молярным соотношением НСООН:Н2О, составляющим по меньшей мере 1,1:1; с) на этапе кристаллизации проводят кристаллизацию водного раствора с этапа b) с получением потока, содержащего твердую фазу и маточный раствор; d) полученный поток с этапа с) подают на этап разделения, на котором твердую фазу отделяют от маточного раствора, причем получают поток, содержащий диформиат натрия, и поток, содержащий маточный раствор; е) разделяют поток, содержащий маточный раствор с этапа d), на две части; f) одну часть потока с этапа е) в виде доли (А) возвращают на этап b); g) другую часть потока с этапа е) в виде доли (В) вместе с потоком, включающим основание, содержащее натрий, подают на этап нейтрализации, получая при этом смесь, содержащую формиат натрия, и причем доли маточного раствора (А) и (В) дополняют друг друга до 100 мас.%, а массовое соотношение доли (А) маточного раствора и доли (В) находится в пределах от 20:1 до 1:10; и h) подают с этапа g) и необязательно с этапа h) смесь, содержащую формиат натрия, при необходимости после изъятия его части, в виде потока на этап концентрирования, на котором выводят часть воды, содержавшейся в этом потоке, причем после отделения части воды получают поток, содержащий формиат натрия, который непосредственно возвращают на этап b) либо кристаллизуют на втором этапе кристаллизации и разделения, а полученную при этом жидкую фазу подают в виде потока на этап концентрирования h), а твердую фазу подают в виде потока на этап b).

Изобретение относится к способу разделения многоатомных спиртов, например неопентилгликоля, и формиата натрия, включающий упаривание и охлаждение реакционной смеси, добавление органического растворителя, кристаллизацию формиата натрия, отделение формиата натрия от насыщенного раствора многоатомного спирта, например, фильтрованием и кристаллизацию многоатомного спирта.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения муравьинокислых формиатов, используемых для консервирования и/или подкисления растительных и/или животных материалов, для обработки биологических отходов, а также в качестве добавки в корма для животных или в качестве стимуляторов роста животных.

Изобретение относится к получению солей марганца с органическими кислотами, в частности к соли двухвалентного марганца и муравьиной кислоты. .

Изобретение относится к получению солей переходных металлов и органических кислот, в частности к соли трехвалентного железа и муравьиной кислоты. .

Изобретение относится к получению солей органических кислот и переходных металлов, в частности к соли двухвалентного железа и муравьиной кислоты. .

Изобретение относится к получению солей железа и органических кислот, в частности к соли двухвалентного железа и муравьиной кислоты. .
Изобретение относится к получению солей металлов органических кислот, в частности к получению соли двухвалентного железа и муравьиной кислоты. .
Изобретение относится к получению солей органических кислот, в частности к соли двухвалентного железа и муравьиной кислоты. .
Изобретение относится к технологии органического синтеза, а именно к технологии получения пентаэритрита и дипентаэритрита, используемых в лакокрасочной и других отраслях химической промышленности.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения пентаэритрита с содержанием основного вещества более 98 мас.% и пентаэритрита, обогащенного дипентаэритритом в количестве 5-20 мас.%, используемых в лакокрасочной и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к способу одновременного получения пентаэритрита и формиата натрия, используемых в химической, кожевенной и лакокрасочной и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к способу получения пентаэритрита путем взаимодействия ацетальдегида с избытком формальдегида в присутствии гидроксида натрия. .

Изобретение относится к получению многоатомных спиртов, в частности пентаэритрита (ПЭ), широко используемого в производстве лакокрасочных материалов, пластификаторов, и касается способа получения ПЭ в присутствии гидроокиси кальция.

Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности пентаэритрита, используемого в лакокрасочной и других отраслях промышленности. .

Изобретение относится к вариантам способа извлечения 1,3-пропандиола из ферментативного бульона. .
Наверх