Способ получения м-нитробензоата марганца (ii)



 


Владельцы патента RU 2412152:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) (RU)

Изобретение относится к способу получения м-нитробензоата марганца (II) путем взаимодействия металла с кислотой в присутствии окислителя, органической жидкой фазы и стимулирующей добавки в бисерной мельнице. В качестве окислителя берут пероксид марганца в количестве 0,25-0,50 моль/(кг исходной загрузки) и в мольном соотношении с металлом 1:1-1:3. Кислоту дозируют в количестве (2,05÷2,15) где NMn и - содержания (моль/(кг исходной загрузки)) металла и его пероксида в исходной загрузке. В качестве основного компонента жидкой фазы берут изобутиловый спирт, этилцеллозольв, бутилацетат, о-ксилол или уайт-спирит, т.е. растворитель, в котором хотя бы частично растворима кислота и как можно хуже растворима соль-продукт. Молекулярный йод, иодид калия, бромид калия, хлорид кальция или хлорид бария как стимулирующую добавку дозируют в количестве 0,01-0,05 моль/(кг исходной загрузки). Загрузку ведут в последовательности: стеклянный бисер, растворитель жидкой фазы, м-нитробензойная кислота, стимулирующая добавка, металл и его пероксид. Процесс начинают при комнатной температуре и ведут при охлаждении в диапазоне максимально достигаемых температур 35-53°С при контроле методом отбора проб до практически полного превращения пероксида марганца и металла в соль, после чего процесс прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и фильтруют, осадок на фильтре промывают растворителем жидкой фазы, тщательно отжимают и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат вместе с промывным растворителем возвращают на загрузку повторного процесса. Технический результат - способ позволяет обеспечить практически количественное превращение металлсодержащих компонентов в целевую соль. 2 табл.

 

Изобретение относится к технологии получения карбоксилатов марганца (II) и может быть использовано в различных областях лабораторной и промышленной практики, в аналитическом контроле и в научных исследованиях.

Известен способ получения основного формиата или ацетата индия (А.с. СССР №454198), в соответствии с которым взаимодействие индия с соответствующей жирной кислотой ведут в присутствии пероксида водорода как окислителя металла с последующим извлечением целевого продукта известными приемами.

Недостатками этого способа являются:

1. Нет оснований считать, что возможна замена индия как восстановителя на марганец как таковая, причем с сохранением обозначенной в рассматриваемом способе структуры проведения окислительно-восстановительного процесса.

2. Пероксид водорода довольно легко распадается под воздействием каталитических количеств солей многих переходных металлов, в частности железа

(III). Активность металлсодержащих катализаторов в таком распаде существенно зависит не только от природы катиона соли, но и от природы аниона. Предсказать каталитическую активность конкретной соли в распаде пероксида водорода в выбранных условиях практически невозможно. Здесь нужны самостоятельные исследования для получения обозначенной информации.

3. Пероксид марганца и пероксид водорода различные по свойствам пероксиды. Поэтому автоматический перенос реакций одного пероксида на другой не обоснован и недопустим. Аналогии в данном вопросе требуется доказывать, а не просто постулировать.

4. В цитируемом процессе используются температуры 80-100°С, которые нужно поддерживать за счет подвода внешнего тепла. Следовательно, такой процесс весьма энергоемкий.

5. В рассматриваемом процессе четко не оговорены требования к используемому реакционному аппарату.

Наиболее близким к заявляемому является способ получения ацетата марганца (II) (патент РФ №2294921, опубл. 10.03.2007, БИ №7) путем прямого взаимодействия диоксида марганца как окислителя с металлом и уксусной кислотой в присутствии стимулирующей добавки йода. В таком процессе металл и его диоксид берут в количестве 11,8% от массы жидкой фазы загрузки на основе этилцеллозольва, 1-4 диоксана, изоамилового или н-бутилового спирта в качестве органического растворителя и уксусной кислоты с концентрацией 3,4-5 моль/кг. Мольное соотношение металла и его диоксида в загрузке 2:1. Массовое соотношение жидкой фазы со стеклянным бисером 1:1,5. Процесс проводят в бисерной мельнице вертикального типа с высокооборотной механической мешалкой лопастного типа в присутствии стимулирующей добавки йода в количестве 0,025-0,070 моль/кг. Загрузку проводят в последовательности: стеклянный бисер, растворитель жидкой фазы, уксусная кислота (или же сразу предварительно приготовленный раствор уксусной кислоты в соответствующем органическом растворителе), йод, металл и его диоксид. Процесс начинают при комнатной температуре и ведут в отсутствие подвода внешнего тепла до практически полного расходования диоксида, марганца как окислителя. Реакционную смесь (суспензию продукта в жидкой фазе реакционной смеси) отделяют от стеклянного бисера и непрореагировавшего металла, затем фильтруют. Осадок соли-продукта направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат с растворимыми солью-продуктом и продуктами превращения стимулирующей добавки возвращают на загрузку повторного процесса.

Недостатками описанного способа являются:

1. Диоксид и пероксид марганца разные по природе и реакционной способности окислители. В первом случае окисление сопровождается снижением степени окисления марганца в полученном продукте превращения диоксида марганца, а во втором степень окисления марганца не меняется, а окисление идет за счет расходования активного кислорода пероксидной группировки окислителя.

2. Уксусная кислота и м-нитробензойная довольно разные по природе, молекулярной массе, реакционной способности, растворимости в органических средах. Ясно, что использовать найденные для уксусной кислоты избытки данного реагента в случае м-нитробензойной кислоты просто нереально. Следовательно, в последнем случае процесс придется вести в отсутствии избытка кислоты, т.е. при иных соотношениях реагентов в загрузке, последствия чего практически непредсказуемы.

3. Сказанное в п.2 в полной мере справедливо и в отношении мольного соотношения металла и окислителя в загрузке. В цитируемом решении оно 2:1. Вряд ли оно останется таким при переходе к системе Мn-пероксид марганца - м-нитробензойная кислота.

4. В цитируемом решении в качестве стимулирующей добавки используют йод. Нет оснований считать, что он окажется эффективной стимулирующей добавкой в системе с м-нитробензойной кислотой и пероксидом марганца в качестве окислителя, а если и останется, то в таком же количестве. Тем более единственной стимулирующей добавкой на данный момент времени.

5. Карбоксилаты марганца на основе уксусной и м-нитробензойной кислот будут безусловно различны по своим физическим свойствам, в том числе и растворимости в используемых жидких средах, которые вполне естественно могут быть иными в отношении цитируемого решения. Нет оснований считать, что м-нитробензоат марганца будет преимущественно накапливаться в суспензированной твердой фазе и в последующем отделяться путем простого фильтрования.

Задачей предлагаемого решения является подобрать такие мольные соотношения металла, его пероксида и кислоты, а также абсолютные значения их дозировок в загрузке, природу растворителя и стимулирующей добавки, количество последней и прочие условия проведения процесса, которые бы обеспечили практически количественное превращение металлсодержащих компонентов в целевую соль, преимущественно накапливающуюся в твердой фазе и отделяемая путем простого фильтрования.

Поставленная задача достигается тем, что в качестве окислителя берут пероксид марганца в количестве 0,25-0,50 моль/(кг исходной загрузки) и в мольном соотношении с металлом 1:1-1:3, кислоту дозируют в количестве (2,05÷2,15) где NMn и - содержания (моль/(кг исходной загрузки)) металла и его пероксида в исходной загрузке, в качестве основного компонента жидкой фазы берут изобутиловый спирт, этилцеллозольв, бутил-ацетат, о-ксилол или уайт-спирит, т.е. растворитель, в котором хотя бы частично растворима кислота и как можно хуже растворима соль-продукт, а молекулярный йод, иодид калия, бромид калия, хлорид кальция или хлорид бария как стимулирующую добавку дозируют в количестве 0,01-0,05 моль/(кг исходной загрузки), загрузку ведут в последовательности: стеклянный бисер, растворитель жидкой фазы, м-нитробензойная кислота, стимулирующая добавка, металл и его пероксид; процесс начинают при комнатной температуре и ведут при охлаждении в диапазоне максимально достигаемых температур 35-53°С при контроле методом отбора проб до практически полного превращения пероксида марганца и металла в соль, после чего процесс прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и фильтруют, осадок на фильтре промывают растворителем жидкой фазы, тщательно отжимают и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат вместе с промывным растворителем возвращают на загрузку повторного процесса.

Характеристика используемого сырья

Марганец реактивный по ГОСТ 6008-90.

Пероксид марганца по ГОСТ 4470-48.

Йод кристаллический по ГОСТ 4159-79.

м-Нитробензойная кислота по ТУ 6-09-19-73.

Бутилацетат по ГОСТ 8981-78.

изо-Бутиловый спирт по ГОСТ 9536-79.

Этилцеллозольв по ГОСТ 8313-88.

о-Ксилол по ТУ 6-09-3825-78.

Уайт-спирит по ГОСТ.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.

Калий бромистый по ГОСТ 4160-74.

Кальций хлористый по ГОСТ 4460-77.

Бария хлористый, 2-водный по ГОСТ 4108-72.

Проведение процесса заявляемым способом следующее. В бисерную мельницу вертикального типа с обратным холодильником-конденсатором, высокооборотной мешалкой и принудительным охлаждением проточной холодной водой вводят расчетные количества стеклянного бисера, растворителя жидкой фазы, карбоновой кислоты, стимулирующей добавки, марганца и его пероксида. Подают охлаждающую воду в обратный холодильник-конденсатор и на охлаждение через стенки корпуса реактора, включают механическое перемешивание и этот момент принимают за начало процесса. Подачу воды на охлаждение реактора регулируют таким образом, чтобы максимальная температура по ходу процесса не превышала 35-53°С. Контроль за ходом процесса проводят методом отбора проб и определения в них накопившихся соединений марганца (II), остаточных количеств кислоты и пероксида. Это дает возможность своевременно определять момент прекращения процесса: остаточные количества металла и его пероксида стремятся к нулю. Выполнив такое определение и убедившись, что ошибки в контроле исключены, процесс прекращают.

Для этого прекращают подачу охлаждающей воды в обратный холодильник-конденсатор и на охлаждение корпуса бисерной мельницы, останавливают перемешивание, отсоединяют корпус реактора от его крышки с мешалкой и обратным холодильником-конденсатором, опускают его таким образом, чтобы реакционная смесь в нем оказалась ниже нижней кромки лопасти механической мешалки, давая возможность остаткам реакционной смеси стечь, затем вынимают из гнезда каркасной рамы и выливают содержимое в воронку с сеткой с размерами ячеек 0,3×0,3 мм. Суспензия реакционной смеси стекает в приемную емкость, а бисер остается на сетке. Его аккуратно снимают и возвращают в реактор, который снова помещают в гнездо каркасной рамы, соединяют с крышкой с мешалкой, вводят некоторое количество растворителя жидкой фазы, включают механическое перемешивание на 3-8 мин и отмывают поверхности реактора и его элементов, а также стеклянного бисера от оставшихся на них остатков реакционной смеси. После этого установку разбирают, проводят повторное отделение стеклянного бисера на указанной сетке, а собранную в емкости жидкую фазу используют в качестве промывного растворителя.

Отделенную от бисера суспензию реакционной смеси направляют на вакуум-фильтрование. Полученный на фильтре осадок продукта промывают промывным растворителем, тщательно отжимают, снимают с фильтра и направляют на очистку путем перекристаллизации. Из полученного фильтрата, а затем смеси фильтрата с промывным растворителем отбирают пробы, в которых определяют содержание соли марганца (II), остаточные количества карбоновой кислоты, количество стимулирующей добавки или продуктов ее превращения в проведенном окислительно-восстановительном процессе. После этого смесь фильтрата и промывного растворителя возвращают на загрузку повторного процесса.

Пример №1.

В бисерную мельницу вертикального типа с толстостенным стеклянным корпусом с внутренним диаметром 54,1 мм и высотой 143 мм и плоским дном, снабженную высокоскоростной (1560 об/мин) механической мешалкой лопастного типа с размерами лопасти 53,1×47×3,5 мм, выполненной из текстолита и закрепленной в зазоре текстолитового вала диаметром 10,8 мм двумя пластмассовыми штифтами, а также обратным холодильником-конденсатором, карманом для измерения температуры реакционной смеси, пробоотборником и охлаждающей водяной баней, последовательно загружают 150 г стеклянного бисера, 60,42 г изобутилового спирта в качестве растворителя жидкой фазы, 31,59 г м-нитробензойной кислоты, 1,27 г йода в качестве стимулирующей добавки, 3,30 г марганца и 3,42 г пероксида марганца MnO2·1,5H2O. Реактор помещают в соответствующее гнездо каркасной рамы, соединяют его с крышкой и с обратным холодильником-конденсатором, подводят снизу водяную охлаждающую баню таким образом, чтобы примерно 100 мм высоты корпуса оказались погруженными в жидкость, включают механическое перемешивание и этот момент принимают за начало процесса.

По ходу процесса отбирают пробы реакционной смеси, в которых определяют количества накопившейся соли марганца (II), непрореагировавших кислоты и пероксида марганца, а также контролируют температуру в зоне реакции. Во времени она повышается и на 21 мин достигает своего максимального значения 47°С.

Полученные данные аналитического контроля превращают в соответствующие кинетические кривые накопления соли-продукта, расходования кислоты и пероксида марганца, позволяющие определить время достижения 25, 50, 75 и 97%-ного выхода соли марганца от расчетного значения, а также момент прекращения процесса. Они оказались равными 3, 12, 31, 79 и 89 мин. По достижении последнего прекращают подачу холодной воды в обратный холодильник-конденсатор и охлаждающую баню, останавливают перемешивание, баню опускают вниз, освобождая корпус реактора для проведения последующих операций, корпус мельницы отсоединяют от крышки и опускают таким образом, чтобы лопасть мешалки оказалась над реакционной смесью с бисером и в таком положении оставляют на 5 мин, давая возможность остаткам реакционной смеси стечь с поверхностей корпуса реактора, вала и лопасти мешалки, после чего содержимое реактора выливают в воронку с сеткой с размерами ячеек 0,3×0,3 мм в качестве фильтровальной перегородки. Суспензия реакционной смеси быстро проваливается в приемную емкость, а бисер остается на сетке. Его аккуратно снимают, возвращают в реактор, последний соединяют с крышкой, устанавливают в свое гнездо в каркасной раме и должным образом закрепляют. Далее в него вносят 43 г изобутилового спирта, включают механическое перемешивание и в течение 5 мин ведут отмывку поверхностей элементов реактора и стеклянного бисера от остатков реакционной смеси. После этого перемешивание прекращают, корпус реактора снова отсоединяют от крышки и отделяют бисер от промывного растворителя как описано выше.

Параллельно с отмывкой бисера и реактора проводят вакуум-фильтрование отделенной ранее суспензии реакционной смеси. Полученный осадок на фильтре промывают промывным растворителем, тщательно отжимают, после чего снимают с фильтра и отправляют на очистку путем перекристаллизации, а смесь промывного растворителя и фильтрата анализируют на содержание растворенного м-нитробензоата марганца, непрореагировавших кислоты, пероксида марганца, а также продуктов превращения стимулирующей добавки, после чего направляют для использования в загрузке повторного процесса.

Выход отделенного путем фильтрования м-нитробензоата марганца составляет 97% от расчетного значения. Содержание соли марганца в возвращаемой на загрузку повторного процесса смеси промывного растворителя и фильтрата 0,013 моль/кг.

Примеры №2-9.

Реактор, природа растворителя и стимулирующей добавки, масса загрузки и ее соотношение с массой стеклянного бисера, последовательность загрузки реагентов, а также операций проведения окислительно-восстановительного процесса, контроля за ходом его протекания, определения момента прекращения процесса, отделения реакционной смеси от бисера, отмывки поверхностей элементов реактора и стеклянного бисера от остатков реакционной смеси, отделения осадка продукта и его промывки, отжима и направления на очистку аналогичны описанным в примере 1. Отличаются дозировкой пероксида марганца и стимулирующей добавки в начальной загрузке, мольным соотношением пероксида марганца и металла, а также цифровым коэффициентом в расчетной формуле для дозировки кислоты. Указанные различия и характеристики отдельных вариантов проведения процесса приведены в табл. (PC- реакционная смесь)

Характеристики загрузки, проведения процесса полученной реакционной смеси Пример №
2 3 4 5 6 7 8 9
Начальное содержание пероксида марганца в PC, моль/(кг исходной загрузки) 0,25 0,34 0,42 0,50 0,3 0,3 0,3 0,3
Загрузка марганца, моль/(кг исходной загрузки) 0,75 0,66 0,58 0,50 0,45 0,45 0,45 0,45
Загрузка м-нитробензойной кислоты, моль/(кг исходной загрузки) 2,15 2,12 2,05 2,15 1,58 1,58 1,58 1,58
Загрузка йода, моль/(кг исходной загрузки) 0,05 0,05 0,05 0,05 0,04 0,03 0,02 0,01
Температура начальной реакционной смеси, °С 19 18 18 20 19 19 19 19
Максимальная температура PC по ходу процесса, °С 48 51 53 49 42 40 37 35
Время достижения максимальной температуры PC по ходу процесса, (мин) 21 17 16 14 21 20 24 29
Время достижения степени превращения (в %) марганецсодержащих компонентов в целевую соль, мин
25
8 3 3 3 3 3 2 3
50 16 12 12 11 13 15 16 20
75 40 35 33 37 33 35 38 47
98 и более 75 83 73 81 63 79 105 123
Длительность процесса получения целевой соли, мин 80 90 80 90 70 85 110 130
Промывной растворитель, % от массы PC 43 47 42 44 35 37 35 40
Длительность отмывки элементов реактора и бисера от остатков PC, мин 6 6 5 7 4 4 4 5
Выход отделенного фильтрованием твердого м-нитробензоата марганца, 97 98 97 96 96 97 97 96
% от накопленного в реакционной смеси
Содержание м-нитробензоата марганца в возвращаемой в повторный процесс смеси промывного растворителя и фильтрата PC, моль/кг 0,012 0,014 0,016 0,011 0,014 0,013 0,012 0,010

Примеры №10-17.

Реактор, масса загрузки и ее соотношение с массой стеклянного бисера, содержание реагентов и стимулирующей добавки в начальной реакционной смеси, последовательность операций загрузки, проведения процесса, контроля за ходом его протекания, выгрузки реакционной смеси, отделения реакционной смеси от бисера, промывки поверхностей бисера и элементов реактора от остатков реакционной смеси, выделения продукта, его очистки и возврат фильтрата с промывным растворителем аналогичны описанным в примере 1. Отличаются природой используемого растворителя и стимулирующей добавки. Указанные различия и другие характеристики проведенных вариантов приведены в табл. (иБС - изобутиловый спирт, ЭЦ - этилцеллозольв, БА - бутилацетат, о-К- о-ксилол, УА - уайт-спирит).

Характеристики загрузки, проведения процесса полученной реакционной смеси Пример №
10 11 12 13 14 15 16 17
Растворитель жидкой фазы ЭЦ БА УА иБС иБС иБС иБС
Природа стимулирующей добавки J2 J2 J2 J2 KJ KBr СаСl2 BaCl2
Температура начальной реакционной смеси, °С 20 20 19 18 18 18 19 20
Максимальная температура PC по ходу процесса, °С 42 46 41 41 43 43 41 44
Время достижения максимальной температуры PC по ходу процесса, мин 11 15 22 19 16 13 18 14
Время достижения степени превращения (в %) марганецсодержащих компонентов в целевую соль, мин
25
2 2 4 5 2 4 2 3
50 5 6 15 14 9 8 10 8
75 9 13 32 33 23 22 36 29
98 и более 43 45 64 93 52 61 63 68
Длительность процесса получения целевой соли, мин 50 50 70 100 60 65 70 75
Промывной растворитель, % от массы PC 41 40 44 39 42 43 38 45
Длительность отмывки элементов реактора и бисера от остатков PC, мин 7 8 7 6 6 8 7 7
Выход отделенного фильтрованием твердого м-нитробензоата марганца, % от накопленного в реакционной смеси 94 98 97 98 98 97 97 96
Содержание м-нитробензоата марганца в возвращаемой в повторный процесс смеси промывного растворителя и фильтрата PC, моль/кг 0,045 0,009 0,008 0,007 0,011 0,012 0,013 0,010

Положительный эффект предлагаемого решения состоит в:

1. Предлагаемое решение имеет простое, не котлонадозное оборудование и простые методы контроля за ходом протекания процесса. В нем довольно легко и просто определяется момент прекращения процесса. Длительность процесса невелика.

2. Процесс не требует подвода внешнего тепла, является малоэнергоемким, не приводит к образованию сточных вод и других серьезных загрязнений окружающей среды.

3. В нем не образуются сопутствующие продукты, требующие выделения, очистки и утилизации.

4. В нем высокий процент перехода масс металлсодержащих реагентов и кислоты в массу целевого продукта. Продукт отделяется от реакционной смеси простым фильтрованием и очищается в процессе доступной и легко осуществимой перекристаллизации.

5. Органический растворитель возвращается в обратный процесс, а низкие температуры в зоне реакции предопределяют малые потери этого компонента за счет испарения.

Способ получения м-нитробензоата марганца (II) путем взаимодействия металла с кислотой в присутствии окислителя, органической жидкой фазы и стимулирующей добавки в бисерной мельнице, отличающийся тем, что в качестве окислителя берут пероксид марганца в количестве 0,25-0,50 моль/(кг исходной загрузки) и в мольном соотношении с металлом 1:1-1:3, кислоту дозируют в количестве (2,05÷2,15) , где NMn и - содержания (моль/(кг исходной загрузки)) металла и его пероксида в исходной загрузке, в качестве основного компонента жидкой фазы берут изобутиловый спирт, этилцеллозольв, бутилацетат, о-ксилол или уайт-спирит, т.е. растворитель, в котором хотя бы частично растворима кислота и как можно хуже растворима соль - продукт, а молекулярный йод, йодид калия, бромид калия, хлорид кальция или хлорид бария как стимулирующую добавку дозируют в количестве 0,01-0,05 моль/(кг исходной загрузки), загрузку ведут в последовательности: стеклянный бисер, растворитель жидкой фазы, м-нитробензойная кислота, стимулирующая добавка, металл и его пероксид; процесс начинают при комнатной температуре и ведут при охлаждении в диапазоне максимально достигаемых температур 35-53°С при контроле методом отбора проб до практически полного превращения пероксида марганца и металла в соль, после чего процесс прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера и фильтруют, осадок на фильтре промывают растворителем жидкой фазы, тщательно отжимают и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат вместе с промывным растворителем возвращают на загрузку повторного процесса.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бензоата марганца (II) прямым взаимодействием металла с карбоновой кислотой в присутствии окислителя, стимулирующей добавки йода и органического растворителя жидкой фазы в бисерной мельнице, в котором в качестве окислителя берут пероксид марганца в количестве 0,15-0,50 моль/кг, а мольное соотношение металл-пероксид (1,5÷2,2):1; бензойную кислоту берут в количестве (2,05÷2,1)·(n Mn+ ), где nMn и - количество молей металла и его пероксида в загрузке, в качестве растворителя жидкой фазы используют бутилацетат, а стимулирующей добавки - молекулярный йод в количестве 0,02-0,05 моль/кг; процесс начинают и ведут в условиях интенсивного перемешивания и принудительного охлаждения в диапазоне температур от комнатной до 45-60°С до достижения практически количественного расходования металла и его пероксида в продукт, после чего перемешивание и принудительное охлаждение реакционной смеси прекращают, реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера и фильтруют, стеклянный бисер и элементы реактора промывают растворителем жидкой фазы, который в последующем идет на промывку осадка на фильтре, полученный фильтрат охлаждают до 7-10°С и выдерживают при такой температуре в течение 2-2,5 час для завершения кристаллизации продукта, образовавшуюся суспензию фильтруют, полученные осадки продукта направляют раздельно на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат возвращают в повторный процесс.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бензоата железа (III) из магнетита и раздробленного чугуна при их взаимодействии с бензойной кислотой.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бензоата железа (III) взаимодействием раздробленного железа с кислотой при барботаже воздуха в качестве окислителя с использованием стимулирующей добавки в реакторе с высокоскоростной лопастной мешалкой, в котором в качестве жидкой фазы берут 3,5-3,9 моль/кг раствора бензойной кислоты в смеси диметилформамида и н-бутилового спирта в массовом соотношении 1:1-1:1,5, содержащего 0,03-0,07 моль/кг йода в качестве стимулирующей добавки, который вводят в интенсивный контакт с раздробленным железом в массовом соотношении 4,44:1, а сам процесс начинают с приготовления раствора бензойной кислоты и йода в смесевом растворителе и проводят в бисерной мельнице вертикального типа при соотношении масс жидкой фазы и стеклянного бисера 1:1 при барботаже воздуха с расходом 0,3-0,5 л/мин на 1 кг жидкой фазы и температуре 70-80°С, поддерживаемой с помощью жидкостной обогревающей бани, до практически полного расходования загруженной кислоты, после чего перемешивание прекращают, реакционную смесь отделяют от стеклянного бисера и непрореагировавших частиц железа путем пропускания через находящуюся в поле действия магнита металлическую сетку, после чего фильтруют; получаемый на фильтре осадок сушат или направляют на перекристаллизацию из ацетона, а фильтрат анализируют на содержание солей железа и возвращают в повторный процесс.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения аммонийных солей ароматических карбоновых кислот путем реакции ароматической карбоновой кислоты с аммиаком в апротонном растворителе.

Изобретение относится к парфюмернркосметической п|Эомышленности.' В способе получения солюбилизатора для косметических изделий с целью улучшения качества целевого продукта оксиэтилированный спиртсмол.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения бензоата железа (III) путем взаимодействия раздробленного чугуна с бензойной кислотой и кислородом воздуха в качестве окислителя в присутствии хлорида натрия в качестве стимулирующей добавки

Изобретение относится к способу получения n-аминобензоата марганца (II) путем прямого взаимодействия металла с карбоновой кислотой в присутствии окислителя
Наверх