Применение тилвалосина в качестве противовирусного агента

Предложено применение макролидного антибиотика тилвалосина (он же 3-ацетат 4В-(3-метилбутаноат тилосина) в качестве противовирусного агента и соответствующий способ лечения вирусной инфекции. Показано подавление тилвалосином репликации вируса PRRSV и вируса гриппа А. Тилвалосин особенно полезен для лечения PRRSV, поскольку подавляет его распространение сразу после инфицирования. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 19 ил., 5 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Применение тилвалосина или его функционального производного, метаболита, сложного эфира или соли в изготовлении лекарства для предупреждения или лечения вирусной инфекции.

2. Применение по п.1, где вирус представляет собой вирус, который использует эндосомальный или лизосомальный путь инфицирования клеток-хозяев.

3. Применение по п.2, где вирус представляет собой вирус, который использует поздний эндосомальный или лизосомальный путь инфицирования клеток-хозяев.

4. Применение по п.3, где вирус представляет собой вирус, который использует лизосомальный путь инфицирования клеток-хозяев.

5. Применение по п.3, где вирус представляет собой вирус, который использует поздний эндосомальный путь инфицирования клеток-хозяев.

6. Применение по любому из пп.2-5, где вирус требует рН в пределах эндосомы или лизосомы ниже 6,5.

7. Применение по п.1, где вирус представляет собой Mastadenovirus, Arterivirus, Asfarvirus, Hantavirus, Circovirus, Coronavirus, Filiovirus, Flavivirus, Pestivirus, Hepacivirus, Influenza virus A, Isavims, Parvovirus, Enterovirus, Rhinovirus, Orthoreovirus, Rotavirus или Alphavirus.

8. Применение по п.1, где вирус выбран из аденовируса 7, PRRSV (вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней), вируса гриппа, вируса анемии лосося, вируса классической чумы свиней, вируса гепатита С, вируса гепатита Е, вируса африканской чумы свиней, вируса Син Номбре, вируса "Четырех углов", вируса Пуумала, вируса инфекционного бронхита, вируса трансмиссивного гастроэнтерита, SARS CoV (коронавируса, ассоциированного с тяжелым острым респираторным синдромом), вируса (лихорадки) Западного Нила, вируса Марбург, вируса Эбола, вируса желтой лихорадки, вируса клещевого энцефалита, вируса бычьей диареи, парвовируса собак, вируса Коксаки В3, вируса Коксаки В5, реовируса птиц, ротавируса, вируса леса Семлики и цирковируса свиней 2 типа.

9. Применение по п.8, где вирус представляет собой PRRSV.

10. Применение по п.8, где вирус представляет собой вирус гриппа.

11. Применение по п.1, где лекарство предназначено также для предупреждения или лечения бактериальной инфекции.

12. Применение по п.9 или 10, где лекарство предназначено также для предупреждения или лечения бактериальной инфекции.

13. Применение по п.11, где в случае, если вирусная инфекция представляет собой инфекцию, вызываемую либо PPRSV, либо вирусом гриппа свиней, то бактериальная инфекция представляет собой инфекцию, вызываемую одним или более из Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Streptococcus suis и Bordetella brochiseptica.

14. Применение по п.11, где в случае, если вирусная инфекция представляет собой инфекцию, вызываемую вирусом бычьей диареи, то бактериальная инфекция представляет собой инфекцию, вызываемую Mannheimia (Pasteurella) haemolytica или Mycoplasma bovis.

15. Применение по п.11, где в случае, если вирусная инфекция представляет собой инфекцию, вызываемую вирусом гриппа человека, то бактериальная инфекция представляет собой инфекцию, вызываемую одним или более из Staphylococcus aureus. Streptococci haemolyticus, Pneumococci, Pseudomonas aeruginosa и Haemophilus influenzae.

16. Применение по п.11, где в случае, если вирусная инфекция представляет собой инфекцию, вызываемую вирусом птичьего гриппа, то бактериальная инфекция представляет собой инфекцию, вызываемую Mycoplasma gallisepticum.

17. Способ лечения вирусной инфекции, включающий введение тилвалосина или его функционального производного, метаболита, сложного эфира или соли, или фармацевтической композиции, содержащей тилвалосин или его функциональное производное, метаболит, сложный эфир или соль, субъекту, имеющему вирусную инфекцию.

18. Способ по п.17, где вирус представляет собой вирус, который использует эндосомальный или лизосомальный путь инфицирования клеток-хозяев.

19. Способ по п.18, где вирус представляет собой вирус, который использует поздний эндосомальный или лизосомальный путь инфицирования клеток-хозяев.

20. Способ по п.19, где вирус представляет собой вирус, который использует лизосомальный путь инфицирования клеток-хозяев.

21. Способ по п.20, где вирус представляет собой вирус, который использует поздний эндосомальный путь инфицирования клеток-хозяев.

22. Способ по п.17, где вирус требует рН в пределах эндосомы или лизосомы ниже 6,5.

23. Способ по п.17, где вирус представляет собой Mastadenovirus, Arterivirus, Asfarvirus, Hantavirus, Circovirus, Coronavirus, Flavivirus, Pestivirus, Hepacivirus, Influenza virus A, Isavims, Parvovirus, Enterovirus, Rhinovirus, Orthoreovirus, PoTavirus или Alphavirus.

24. Способ по п.17, где вирус выбран из аденовируса 7, PRRSV, вируса гриппа, вируса анемии лосося, вируса классической чумы свиней, вируса гепатита С, вируса гепатита Е, вируса африканской чумы свиней, вируса Син Номбре, вируса "Четырех углов", вируса Пуумала, вируса инфекционного бронхита, вируса трансмиссивного гастроэнтерита, SARS CoV, вируса (лихорадки) Западного Нила, вируса Марбург, вируса Эбола, вируса желтой лихорадки, вируса клещевого энцефалита, вируса бычьей диареи, парвовируса собак, вируса Коксаки ВЗ, вируса Коксаки В 5, реовируса птиц, ротавируса, вируса леса Семлики и цирковируса свиней 2 типа.

25. Способ по п.24, где вирус представляет собой PRRSV.

26. Способ по п.25, где вирус представляет собой вирус гриппа.

27. Способ по любому из пп. 17-26, предназначенный также для лечения или предупреждения бактериальной инфекции.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается назальной композиции для лечения индуцированного грибками риносинусита у млекопитающего, где указанная композиция включает водную суспензию, содержащую: (а) от 1-700 мкг суспендированного твердого стероидного противовоспалительного агента, при этом стероидный противовоспалительный агент представляет собой флутиказон или его фармацевтически приемлемые соль, сложный эфир, енольный простой эфир, енольный сложный эфир, кислота или основание, где указанный стероидный противовоспалительный агент имеет указанный в формуле изобреетния профиль распределения размеров частиц; (б) противогрибковый агент, где количество противогрибкового агента составляет от 0,5 до 150 мг; при этом указанная композиция пригодна для введения в назально-параназальную слизистую оболочку.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического бактериального простатита нехламидийной этиологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики острых гастродуоденальных язв у больных колоректальным раком в раннем послеоперационном периоде.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическому производству, и касается получения таблетированной лекарственной формы. .
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции. .
Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных Helicobacter pylori.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и касается фармацевтической композиции для перорального введения, пригодной для получения готовой для использования суспензии, содержащей частицы с покрытием, содержащие активный агент, который характеризуется неприятным и/или горьким вкусом, такой как кларитромицин, и суспензионную основу, содержащую осмотически активное вещество, которое обеспечивает высокое осмотическое давление после смешивания указанной суспензионной основы с водной суспензионной средой в полученной готовой для использования суспензии.
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для лечения кровопотери - кровезаменителям

Изобретение относится к группе соединений общей формулы (I) (причем заместитель Q-A расположен на кольцевом атоме, который отделен двумя атомами от кольцевого атома, непосредственно присоединенного к замещенной глюцитольной группе), где R 1, R2, R3 и R4 каждый независимо выбран из водорода, -C(=O)Rx и алкила, которая может быть замещена одним или более Ra, где Ra - фенил, и Rx - алкил; Ar1 - бензольное кольцо, которое может быть замещено алкилом или галогеном, тиофеновое кольцо или пиразиновое кольцо; Q представляет -(CH2)m-(L)p-; m - целое число, выбранное из 0-2, n - целое число, выбранное из 1 и 2, и р - целое число, выбранное из 0 и 1; L представляет -О-, А - фенил, который может быть замещен одним или более Rb, нафтил или 5-10-членная ароматическая гетероциклическая группа, содержащая атом азота или серы; Rb независимо выбран из алкила, который может быть замещен одним или более Rc, циклоалкила, алкенила, алкинила, галогена, гидроксила, цианогруппы, карбоксильной группы, алкоксигруппы, которая может быть замещена одним или более Rc, фенила, алкилтиогруппы, алкилсульфонильной группы, -NRfRg, алкилкарбонильной группы, алкоксикарбонильной группы, алкилендиоксигруппы, пиразолильной группы и тетрагидрофуранилокси группы; Rc независимо выбран из галогена, гидроксила и фенила; Rf - водород и Rg - алкилкарбонил, или к их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для наружного применения при лечении собак, кошек, пушных зверей и других мелких домашних животных при заболеваниях бактериально-микозно-клещевой этиологии

Изобретение относится к полиморфам мотилида и способам получения и применения таких полиморфов
Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии, и может быть использовано для лечения рака яичка несеминомной гистологической структуры
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных акне средней степени тяжести
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения хронических гонорейных уретритов и гонорейно-бактериальных уретритов

Изобретение относится к фармацевтической области и касается композиции, включающей производное фениламидина, либо соль соответствующего производного, представленного общей формулой, где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и означают необязательно замещенную С3-4-алкильную группу; и одно или более средств, выбранных из группы, включающей азоловые противогрибковые средства, полиеновые противогрибковые средства, кандиновые противогрибковые средства и фторпиримидиновые противогрибковые средства
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и фармакологии, в частности к микологии, и может быть использовано при разработке лекарственных антигрибковых средств на основе амфотерицина В, обладающих низкой нефро- и гепатотоксичностью
Наверх