Усиление контроля древесных растений посредством применения на листья композиций бутоксиэтилового эфира триклопира, не содержащих ароматических растворителей


 


Владельцы патента RU 2413415:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЛЛС (US)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применяют на листву древесной растительности гербицидную композицию, содержащую от 60 до 600 грамм кислотный эквивалент/литр бутоксиэтилового эфира триклопира, от 25 до 150 грамм/литр эмульгатора и от 200 до 900 грамм/литр или неароматического алифатического растворителя, растительного масла или сложного эфира растительного масла в качестве носителя, или водного разбавления гербицидной композиции. Изобретение обеспечивает повышенный контроль/уничтожение древесных растений при лиственных обработках. 10 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Данная заявка подтверждает полезность предварительной заявки США №60/737994, зарегистрированной 18 ноября 2005 г. Данное изобретение относится к способу контролирования нежелательной древесной растительности посредством применения на листья композиции бутоксиэтилового эфира триклопира с неароматическим алифатическим растворителем, растительным маслом или сложным эфиром растительного масла в качестве носителя.

Современное повышенное внимание к природе и окружающей среде привело к беспрецедентным усилиям для того, чтобы содействовать ряду трав, низкорослому декоративному растительному покрову и полевым цветам на полосах отчуждения. Поэтому в соответствии с программой по контролю растительности требуются селективное подавление/искоренение высокорастущих древесных растений при обработке. Программы таких обработок приводят не только к эффективному, долговременному контролю кустарника и деревьев, они оставляют нецелевые растения, такие как однолетние и многолетние травы и другие желательные растения, фактически нетронутыми. Это позволяет желаемым растениям процветать, потому что они освобождены от конкуренции за влагу, питательные вещества и солнечный свет.

Одна такая программа включает применение базальной обработки коры или ствола гербицидом для подавления нежелательной растительности. Данный частный способ является привлекательным, так как он обеспечивает не только контроль растительности, но также эффективное размещение и использование гербицидной композиции на отдельных растениях. Патент США 5466659 описывает данный способ обработки различными композициями бутоксиэтилового эфира триклопира. В дополнение к данному способу обработки путем нанесения гербицидов на кору или стволы нежелательных растений часто представляется более эффективным обрабатывать листья целевой растительности, как это делается, когда гербицидные обработки осуществляются посредством наземного или воздушного применения вразброс или посредством наземного направленного опрыскивания, такого как с помощью ранцевого опрыскивателя или другого оборудования для направленного опрыскивания.

Для проникновения гербицида в листья древесного растения желательно растворить гербицид в неводном органическом носителе. Используемый в настоящее время, как, например, в гербициде гарлон 4 (Garlon™ 4 herbicide), такой носитель состоит из петролейных дистиллятов, таких как нефтетопливные масла, например дизельное масло или керосин.

Однако данные носители привносят риски не только для окружающей среды, но также и в отношении устройства для внесения гербицидов. При воздушных обработках, например, вследствие технологии устройства или погодных условий, таких как ветра во время опрыскивания, избыточному опрыскиванию могут подвергаться и окружающие площади.

Данное изобретение относится к способу контролирования нежелательной древесной растительности, который включает применение на листву древесной растительности гербицидной композиции, содержащей от 60 до 600 грамм кислотный эквивалент/литр бутоксиэтилового эфира триклопира, от 25 до 150 грамм/литр эмульгатора и от 200 до 900 грамм/литр либо неароматического алифатического растворителя, растительного масла или сложного эфира растительного масла в качестве носителя, или водного разбавления гербицидной композиции. Кроме обеспечения более эффективных способов обработок, т.е. лиственной обработки по сравнению с базальной обработкой коры, и обеспечения сниженного воздействия ароматических носителей данный способ предлагает неожиданный повышенный контроль ряда основных древесных растений.

Данное изобретение относится к способу контролирования древесных растений применением на их листву композиции, содержащей бутоксиэтиловый эфир триклопира, один или несколько эмульгаторов и носитель из неароматического алифатического растворителя, растительного масла или сложного эфира растительного масла.

Триклопир представляет собой международное название действующего вещества, 3,5,6-трихлор-2-пиридинилуксусной кислоты. Данное соединение является селективным системным гербицидом, применяемым для контроля/уничтожения кустарниковой и древесной растительности и многих широколиственных сорняков на площадях, таких как пастбища и другие некультивируемые земли, промышленных площадях, полосах отчуждения, в хвойных лесах, в масличных пальмах, плантациях каучуконосов и риса.

Бутоксиэтиловый эфир триклопира коммерчески доступен от фирмы Dow AgroSciences как гарлон 4 (Garlon™ 4 herbicide), препаративная форма, 4 фунта кислотных эквивалентов/галлон, содержащая петролейные дистилляты.

Неароматические алифатические растворители представляют собой углеводородные жидкости, которые содержат минимальные количества любых ароматических компонентов, например менее одного процента. Неароматические алифатические растворители, наиболее подходящие для данного изобретения, имеют интервал температур кипения от 160 до 315°С, предпочтительно от 200 до 250°С. Неароматические алифатические растворители являются доступными от Exxon Mobil Chemical, например, как Exxsol™ углеводородные жидкости. Exxsol D 80 углеводородная жидкость представляет собой особенно подходящий неароматический алифатический растворитель для целей данного изобретения.

Подходящие растительные масла, применяемые в данном изобретении, могут включать кукурузное масло, соевое масло, рапсовое масло или масло канолы, подсолнечное масло, льняное масло или хлопковое масло.

Подходящие сложные эфиры растительных масел, применяемые в данном изобретении, могут включать сложные эфиры кукурузного масла, соевого масла, подсолнечного масла, масла канолы и хлопковое масло. Предпочтительны масла из соевого масла, подсолнечного масла и масла канолы. Следующие предпочтительные сложные эфиры растительных масел включают С14 алкиловые сложные эфиры жирных кислот с линейной и разветвленной цепью, как насыщенных, так и ненасыщенных, находящихся в интервале от С6 до С18. Сложные эфиры насыщенных жирных кислот включают, например, капроат, каприлат, капрат, лаурат, миристат, пальмитат, маргарат и стеарат. Сложные эфиры ненасыщенных жирных кислот включают, например, миристолеат, пальмитолеат, олеат, линолеат и линоленат. Предпочитают метиловые эфиры жирных кислот, и, кроме того, сложные эфиры ненасыщенных жирных кислот предпочтительны перед сложными эфирами насыщенных жирных кислот. Предпочтительные сложные эфиры жирных кислот, применяемые в настоящем изобретении, включают метилкаприлат-капрат (Emery™ 2209, Henkel Corporation), метиллаурат (Emery 2296, Emery 2290 или Emery 2270, Henkel Corporation) и метилолеат (Emery 2301, Henkel Corporation). Более предпочтительный эфир жирной кислоты представляет собой метилолеат.

Подходящие эмульгаторы могут быть анионогенной, катионогенной или неионогенной природы. Обычные эмульгирующие средства включают соли алкилсульфатов, такие как диэтаноламмония лаурилсульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как кальция додецилбензолсульфонат; алкилфенол-алкиленоксид-аддитивные продукты, такие как нонилфенол-С18этоксилат; алкиленоксид-аддитивные продукты спирта, такие как С16этоксилат тридецилового спирта; мыла, такие как натрия стеарат; алкилнафталинсульфонатные соли, такие как натрия дибутилнафталинсульфонат: диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрия ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитололеат; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмония хлорид; полиэтиленгликолевые сложные эфиры жирных кислот, такие как полиэтиленгликольстеарат; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатных сложных эфиров.

Композиции, применимые для лиственных обработок данного изобретения, содержат от 60 до 600 грамм кислотный эквивалент/литр бутоксиэтилового эфира триклопира, от 25 до 150 грамм/литр эмульгатора и от 200 до 900 грамм/литр носителя. Предпочтительно композиция содержит от 60 до 480 грамм кислотный эквивалент/литр бутоксиэтилового эфира триклопира, от 50 до 100 грамм/литр эмульгатора и от 230 до 865 грамм/литр носителя.

Кроме композиций и применений, представленных выше, данное изобретение также охватывает композицию и применение данных композиций бутоксиэтилового эфира триклопира в комбинации с одним или несколькими дополнительными совместимыми ингредиентами. Другие дополнительные ингредиенты могут включать, например, один или несколько других гербицидов, красителей или любых других вспомогательных ингредиентов, обеспечивающих рабочую применимость, таких как, например, стабилизаторы, ароматизаторы, добавки, снижающие вязкость, и добавки, снижающие температуру замерзания.

Дополнительные гербицидные соединения, применяемые в качестве вспомогательных средств или добавок, не должны быть антагонистическими по отношению к активности композиции бутоксиэтилового эфира триклопира, использованной в данном изобретении. Подходящие гербицидные соединения включают, но без ограничения только ими, 2,4-Д, 2М-4Х(2,4-МСРА), аметрин, аминопиралид, асулам, атразин, бутафенацил, карфентразон-этил, хлорфлуренол, хлормекват, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортолурон, циносульфурон, клетодим, клопиралид, циклосульфамурон, DE-742, дикамбу, дихлобенил, дихлорпроп-Р, диклосулам, дифлуфеникан, дифлуфензопир, диурон, флуроксипир, глифосат, гексазинон, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, МСРА, метсульфурон-метил, пиклорам, пиритиобак-натрий, сетоксидим, сульфометурон, сульфосат, сульфосульфурон, тебутиурон, тербацил, тиазопир, тифенсульфурон, триасульфурон и трибенурон. Особенно полезные гербицидные соединения для применения с бутоксиэтиловым эфиром триклопира в лиственных обработках по уничтожению кустарника представляют собой сложные эфиры и амины клопиралида, например моноэтаноламинную соль 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислоты, а также смеси с бутоксиэтиловым эфиром 2,4-Д, с 1-метилгептиловым эфиром флуроксипира, с изооктиловым эфиром пиклорама и с солями аминопиралида. Гербицидная композиция, использованная в способе данного изобретения, может быть приготовлена в препаративной форме с другим гербицидом или гербицидами, смешана в баке с другим гербицидом или гербицидами или применена последовательно с другим гербицидом или гербицидами.

Красители могут быть использованы в препаративной композиции в качестве маркера. Обычно предпочтительный краситель может представлять собой растворимый в масле краситель, выбранный из перечня, утвержденного ЕРА, для нейтральных средств, остатки которых не допускаются. Такие красители могут включать, например, D&C Red #17, D&C Violet #2 и D&C Green #6. Красители обычно вносят в композицию добавлением требуемого количества красителя в приготовляемую композицию с перемешиванием. Красители обычно присутствуют в конечной препаративной форме композиции в концентрации при 0,1-1,0% масс.

Композиции данного изобретения могут быть применены на листву древесной растительности сами по себе, или они могут быть разбавлены водой перед применением. Разбавленные композиции, в большинстве случаев, примененные на древесную растительность, в основном содержат от 0,0001 до 20,0 массового процента бутоксиэтилового эфира триклопира.

Следующие примеры иллюстрируют данное изобретение.

Примеры

Пример 1. Приготовление препаративной формы на основе метилированного соевого масла

Cognis 33971 эмульгатор (кальция додецилбензолсульфонат-алкоксилированный спирт) (5,0 г) добавляли с перемешиванием при комнатной температуре к 60,45 г технического бутоксиэтилового эфира триклопира и 34,55 г Edenor ME 12-18 (метилированное соевое масло). Перемешивание продолжали до получения одной фазы.

Пример 2. Приготовление препаративной формы на основе Exxsol D-80

Sponto AC 31-2 эмульгатор (смешанная аминная соль додецилбензолсульфоната; 3,5 г) и Witconol AL 69-66 эмульгатор (спиртовой этоксилат; 1,5 г) добавляли с перемешиванием при комнатной температуре к 62,1 г технического бутоксиэтилового эфира триклопира и 32,9 г Exxsol D-80 растворителя (неароматический углеводородный растворитель). Перемешивание продолжали до получения одной фазы.

Пример 3. Приготовление препаративной формы на основе Exxsol D-80

Witconate P-120 эмульгатор (кальциевая соль додецилбензолсульфоната; 2,88 г) и T-Det C-40 эмульгатор (этоксилат касторового масла; 2,27 г) добавляли с перемешиванием при комнатной температуре к 172,1 г технического бутоксиэтилового эфира триклопира, 369,1 г технического бутоксиэтилового эфира 2,4-Д и 453,7 г Exxsol D-80 растворителя (неароматический углеводородный растворитель). Перемешивание продолжали до получения одной фазы.

Опыт 4. Гербицидная оценка

Опыты проводили в четырех местностях на участках со смешанными видами и одним видом древесных растений. Целевой древесный кустарник имел шесть футов и менее, и обработку проводили брандспойтом по вершинам. Исследование было предназначено для сравнения препаративной формы на основе метилированного соевого масла из примера 1 и препаративной формы на основе Exxsol D-80 из примера 2 с коммерчески доступной препаративной формой гарлон 4, которая содержит керосин. Выбранные дозы рассчитаны на целевые виды. В смешанном кустарнике дозы составляли 1,5 и 3,0 фунтов кислотных эквивалентов на акр (фунт кэ/акр) (lbs ae/ac) (1,68 и 3,36 килограммов кислотного эквивалента на гектар (кг кэ/га) (kg ae/ha)). Для ракитника веникоподобного дозы составляли 1,25 фунт кэ/акр (1,4 кг кэ/га). Препаративные формы разбавляли в воде и применяли при объеме подачи 20 галлонов на акр (gpa) (187 литров на гектар (л/га)). ПАВ к смесям не добавляли. Участки обрабатывали в вегетационный период и оценку контроля/гибели проводили на следующий год. Результаты (контроль/гибель в процентах) суммированы в таблице I.

Таблица I
Процент контроля/гибели от препаративной формы/дозы
Виды, общепринятое название Метилированное соевое масло Exxsol D-80 Керосин
Гарлон 4
1,25 фунт кэ/акр
(1,4 кг кэ/га)
1,25 фунт кэ/акр
(1,4 кг кэ/га)
1,25 фунт кэ/акр
(1,4 кг кэ/га)
Ракитник веникоподобный 90 97 65
1,5 фунт кэ/акр
(1,68 кг кэ/га)
3,0 фунт кэ/акр
(3,36 кг кэ/га)
1,5 фунт кэ/акр
(1,68 кг кэ/га)
3,0 фунт кэ/акр
(3,36 кг кэ/га)
1,5 фунт кэ/акр
(1,68 кг кэ/га)
3,0 фунт кэ/акр
(3,36 кг кэ/га)
Ликвидамбар 43 73 53 82 43 61
Вишня 30 50 33 47 30 37
Сосна ладанная 13 37 13 47 26 40
Дуб красный 47 65 55 80 47 58
Дуб черный/
дуб иволистный
47 62 40 78 47 62

Второе исследование оценивало большие воздушные обработки на мескитовом дереве. Альтернативные препаративные формы при 0,25 фунт кэ/акр (0,28 кг кэ/га) разбавляли в воде и применяли c самолета с фиксированным крылом на 10 акровых (4,04 гектара) делянках (2 на обработку) при объеме подачи в 5 gpa (46,8 л/га). Гербициды применяли в смеси, которая состояла из ВЕЕ триклопира и второго гербицида, Reclaim™ гербицида. К смесям не добавляли ПАВ. Участки обрабатывали в вегетационный период и оценку контроля/гибели проводили на следующий год. Результаты суммированы в таблице II.

Таблица II
Процент контроля/гибели от препаративной формы/дозы
Виды, общепринятое название Метилированное соевое масло Exxsol D-80 Керосин
Гарлон 4
0,25 фунт кэ/акр
(0,28 кг кэ/га)+ Reclaim ТМ 0,25 фунт кэ/акр
(0,28 кг кэ/га)
0,25 фунт кэ/акр
(0,28 кг кэ/га)+ Reclaim ТМ 0,25 фунт кэ/акр
(0,28 кг кэ/га)
0,25 фунт кэ/акр
(0,28 кг кэ/га)+ Reclaim ТМ 0,25 фунт кэ/акр
(0,28 кг кэ/га)
Мескитовое дерево 68,5 72,9 42,4

Третье исследование оценивало контроль ежевики с помощью Crossbow™ гербицида. Альтернативные препаративные формы при 0,5% об./об. и 1,0% об./об. разбавляли в воде и применяли c самолета с фиксированным крылом на скопления ежевики (4 на обработку) как опрыскивание до мокрой обработки (общепринятый для ежевики способ обработки индивидуальных растений). К смесям добавляли ПАВ при 0,25% об./об. Участки обрабатывали в вегетационный период и оценку контроля/гибели проводили на следующий год. Результаты суммированы в таблице III.

Таблица III
Процент контроля/гибели от препаративной формы/дозы
Виды, общепринятое название Метилированное соевое масло Exxsol D-80 Crossbow
Керосин
0,5% 1,0% 0,5% 1,0% 0,5% 1,0%
Ежевика 98 100 80 100 91 90

1. Способ борьбы с нежелательной древесной растительностью, который включает применение на листву древесной растительности гербицидной композиции, содержащей от 60 до 600 грамм кислотный эквивалент/литр бутоксиэтилового эфира триклопира, от 25 до 150 грамм/литр эмульгатора и от 200 до 900 грамм/литр или неароматического алифатического растворителя, растительного масла или сложного эфира растительного масла в качестве носителя, или водного разбавления гербицидной композиции.

2. Способ по п.1, в котором гербицидная композиция содержит от 60 до 480 грамм кислотный эквивалент/литр бутоксиэтилового эфира триклопира, от 50 до 100 грамм/литр эмульгатора и от 230 до 865 грамм/литр или неароматического алифатического растворителя, растительного масла или сложного эфира растительного масла в качестве носителя.

3. Способ по п.1, в котором неароматический алифатический растворитель имеет интервал температур кипения от 160 до 315°С.

4. Способ по п.1, в котором неароматический алифатический растворитель имеет интервал температур кипения от 200 до 250°С.

5. Способ по п.1, в котором растительное масло представляет собой кукурузное масло, соевое масло, подсолнечное масло, рапсовое масло или масло канолы, хлопковое масло или льняное масло.

6. Способ по п.1, в котором сложный эфир растительного масла представляет собой сложный эфир кукурузного масла, соевого масла, подсолнечного масла, масла канолы или хлопкового масла.

7. Способ по п.1, в котором сложный эфир растительного масла представляет собой C1-C4 алкиловый сложный эфир жирной кислоты с линейной и разветвленной цепью как насыщенной, так и ненасыщенной, находящейся в интервале от С6 до С18.

8. Способ по п.1, в котором сложный эфир растительного масла представляет собой метилкаприлат-капрат, метиллаурат или метилолеат.

9. Способ по п.1, в котором гербицидная композиция разбавлена перед применением на листву древесной растительности.

10. Способ по п.1, в котором гербицидная композиция применяется с дополнительным гербицидом.

11. Способ по п.10, в котором дополнительный гербицид представляет собой 2,4-Д, аминопиралид, клопиралид, флуроксипир или пиклорам.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к медицине, в частности к паразитологии, и может быть использовано для борьбы с резистентными к перметрину и пиретроидам вшами на различных стадиях развития.

Изобретение относится к новым химическим биологически активным веществам. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к противомикробному продукту, имеющему, по крайней мере, одну поверхность и нековалентно присоединенный, по крайней мере, к части указанной поверхности противомикробный полимер, который является линейным и/или разветвленным полимером, содержащим атомы азота, модифицированным полимером полимера-предшественника, где указанный полимер-предшественник выбран из группы полимеров, имеющих следующие общие формулы от I до III и их сополимеров: где R1 и R2 независимо выбраны из линейной или разветвленной (C1-С6 ) углеводородной цепи; х находится в диапазоне от 0 до 1; или где указанный полимер-предшественник выбран из группы, состоящей из полимеров, имеющих следующие общие формулы IIa, IIb, IIIa и IIIb, где n представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 6; R4 выбран из прямой связи и линейной или разветвленной (С1-С6) углеводородной цепи; R5 выбран из водорода и линейной или разветвленной (С1-С6) углеводородной цепи; R6 выбран из прямой связи и линейной или разветвленной (C1 -С6) углеводородной цепи; и Аr7 является азотосодержащей гетероароматической группой; и где указанный полимер-предшественник модифицирован таким образом, что, по крайней мере, часть указанных атомов азота замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из линейных или разветвленных С1 -С20-алкилов, и, по крайней мере, часть атомов азота в указанном полимере-предшественнике является кватернизованной, причем степень замещения указанных кватернизованных атомов азота составляет от 10 до 100%.

Изобретение относится к медицине, в частности к паразитологии, и может быть использовано для борьбы с резистентными к перметрину и пиретроидам вшами на различных стадиях развития.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к области медицинской и ветеринарной микробиологии и биотехнологии и может быть использовано для получения препаратов для дезинфекции поверхностей в помещениях, санитарного и биотехнологического оборудования, предметов ухода за больными.

Изобретение относится к ветеринарной санитарии, в частности к дезинфекции «ледников» для хранения кормов пушных зверей в условиях вечной мерзлоты. .

Изобретение относится к средствам для дезинфекции и может применяться в лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ), на станциях скорой помощи, дезинфекционных станциях, в детских учреждениях, на предприятиях общественного питания, объектах коммунальной службы, на транспорте, в ветеринарии, в сельском хозяйстве, на предприятиях пищевой промышленности и в других отраслях народного хозяйства, а также для предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения, включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты.
Изобретение относится к использованию препаратов на основе производных феноксипропионовой кислоты, например Феноксапроп-П-этил, Феноксапропэтил и Клодинафоп-пропаргил, используемых для одновременной защиты зерновых культур от сорняков, от фитотоксичных побочных действий данных гербицидов и стимулирования развития культуры.

Изобретение относится к области бактерицидных средств
Наверх