Устройство для инфузионной и трансфузионной терапии


 

A61M1 - Отсасывающие или нагнетательные устройства для медицинских целей; устройства для отбора, обработки или переливания естественных жидких сред организма; дренажные системы (катетеры A61M 25/00; соединители, муфты, клапаны или ответвления для трубок, специально предназначенные для медицинских целей A61M 39/00; устройства для взятия проб крови A61B 5/15; ранорасширители A61B 17/02; слюноотсасыватели для зубоврачебных целей A61C 17/06; фильтры, имплантируемые в кровеносные сосуды A61F 2/01; насосы вообще F04)

Владельцы патента RU 2414246:

Хачатрян Ашот Папикович (RU)
Хачатрян Артём Ашотович (RU)

Изобретение относится к области медицины, предназначено для проведения инфузионных и трансфузионных процедур с использованием активированных лечебных растворов и может быть использовано при введении больших количеств жидкости - физраствора, крови, глюкозы и др. с добавлением лекарственных веществ. Устройство для проведения инфузионной и трансфузионной терапии включает капельницу, состоящую из герметичного пакета с лечебным раствором, медицинскую трубку, иглу, соединяющую медицинскую трубку с герметичным пакетом, инъекционную иглу и электролизер. В емкость с активирующей жидкостью помещен пустотелый стакан из диэлектрического материала с отверстиями по всей длине стакана. Электролизер выполнен в виде бездиафрагменного активатора и размещен между герметичным пакетом с лечебным раствором и инъекционной иглой. Медицинская трубка по всей ее длине размещена внутри электролизера и навита вокруг пустотелого стакана. Технический результат - возможность активирования лечебных растворов, в том числе крови и кровезаменителей, непосредственно в процессе проведения инфузионной или трансинфузионной терапии при условии постоянного поддержания электрического потенциала активирующей жидкости на заданном уровне (820+100 мВ). 1 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины и касается проведения инфузионных и трансфузионных процедур с использованием активированных лечебных растворов. Изобретение может быть использовано при введении больших количеств жидкости - физраствора, крови, глюкозы и др. с добавлением лекарственных веществ.

Инфузионно-трансфузионная терапия является одним из важнейших компонентов интенсивной терапии большинства критических состояний. С этой целью на протяжении достаточно длительного периода времени в клинической практике используют широкий спектр лечебных растворов. Проведение инфузионно-трансфузионной терапии осуществляется для восстановления объема и состава внеклеточного и внутриклеточного водного пространства организма с помощью парентерального введения жидкости, в том числе для восстановления должного содержания химических элементов (кальций, калий, хлор и др.), необходимых для нормальной жизнедеятельности, а также для удаления токсических веществ и стимуляция или, наоборот, снижения интенсивности работы органа. Показаниями к инфузионной терапии являются дефицит объема жидкости, возникающий при потерях воды и электролитов, плазмы и крови; изменения осмолярности, дефицит или избыток отдельных компонентов объема плазмы. Инфузионную терапию применяют также при невозможности использования энтерального пути усвоения воды и питательных веществ.

Самым важным параметром жидкости, с точки зрения современной медицины, является ее "заряд" - окислительно-восстановительный потенциал (ОВП), который должен быть отрицательным, так как клетки человека имеют отрицательный ОВП (-70 мВ). Болезни возникают, когда отрицательный потенциал клеток (ОВП) падает ниже нормы. Активированная тем или другим способом вода имеет отрицательный ОВП, микрокластерную структуру, легко усваивается организмом и восполняет клеткам крови потерянные при болезни отрицательные заряды и энергию.

С целью стимуляции общего иммунитета, в том числе для усиления активности клеток крови лечебные растворы, вводимые в организм, в том числе при инфузионной терапии, подвергаются активации, что позволяет обогащать кровь ионами микроэлементов с изменением структуры и свойств крови, но без изменения ее химического состава. Известен и подтвержден практикой феномен эффективного лечения самых различных заболеваний с использованием биологически активных жидкостей (Широносов В.Г. Физические основы резонансной активации воды, с.220-221, 1-й Международный симпозиум «Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности», сб. докл. - М.: ВНИИМТ АО НПО "Экран", 1997. - С.248. В частности, положительный клинический опыт накоплен при использовании для капельниц бесконтактно активированных физрастворов (ФР) способом Киселева с использованием лазера (Киселев Б.И. Метод адаптивного лечения (искусственный источник биополя в медицине). С.-Петербург: "Комплекс", вып.1. 1997, 9 с.).

Эффект бесконтактной активации жидкостей в бездиафрагменном электролизе продемонстрирован на работе устройства, разработанного, теоретически обоснованного в 1984 году и экспериментально подтвержденного Широносовым В.Г. с соавт. в 1999 году: бесконтактно активированные инфузионные растворы (БАИР) применяли для профилактики послеоперационного панкреатита у онкологических больных. В результате частота осложнений послеоперационного панкреатита уменьшилась с 71% в контрольной группе до 26% в группе с применением БАИР. (Широносов В.Г., Напольских В.М., Сорокин Э.П., Кубашев А.П. Применение бесконтактно активированных инфузионных растворов для профилактики послеоперационного панкреатита у онкобольных. Тезисы IV Международного конгресса "Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине", 03-07 июля 2006 года. Санкт-Петербург. С.218).

Феномен эффективного лечения различных заболеваний с использованием бесконтактно активированных жидкостей (БАЖ) объясняется следующим образом. Сами клетки в организме являются своеобразными миниатюрными реакторами для электрохимической активации (ЭХА), и то же самое касается и бесконтактно активированных жидкостей в организме. Возникающие при этом высокоэнергетичные системы осциллирующих диполей (СОД) образуют синхронный каркас, который и обеспечивает основную энергетику и иммунный статус организма. Соответственно лечение посредством БАЖ способствует восстановлению энергетики СОД на определенных частотах (Широносов В.Г. Феномен живой воды и его простое объяснение. XIII Международный симпозиум "Международный год воды - 2003", Сборник тезисов. Секция: Вода, как источник жизни. Австрия, 29 марта - 5 апреля, 2003 г. С.246-249). Исследования показали также, что под действием бесконтактной активации происходит изменение метаболизма в эритроцитах (Казанкин Д.С. и др. Бесконтактное воздействие активированных водных растворов на гемолиз эритроцитов. Сб. тезисов ВНКСФ-13, Ростов-на-Дону - Таганрог, 20-26 апреля 2007. С.465-466).

При бесконтактной активации инфузионных растворов происходит переход системы в неравновесное термодинамическое состояние с большей энергией. При этом возникают устойчивые нелинейные резонансные системы из осциллирующих "диполей" (два и более) - воды, ОН. В статике такие системы из диполей неустойчивы (эффект коллапса), но в динамике при резонансе проявляется эффект динамической стабилизации неустойчивых состояний. Полученные в ходе активации системы из высокодобротных "молекулярных резонаторов" с добротностью ~10-13 и более и отвечают за "необычность" свойств бесконтактно активированных жидкостей (Дубровская О.А., Мулахметов Р.Ф, Широносов В.Г. Феномен бесконтактной активации от микрогидрина и при химических реакциях. Сб. тезисов ВНКСФ-8, г.Екатеринбург, 2002. - с.597-599).

Уменьшение ОВП тканей и органов, а также жидких биологических сред сопровождается радиопротекторным действием независимо от того, каким способом вызвано снижение ОВП (гипоксия, введение антиоксидантов или выработка эндогенных радиопротекторов). При этом в организме происходит нейтрализация окисленных продуктов за счет создания условий их взаимодействия с избытком восстановленных молекул. В результате снижается риск необратимых перекисных повреждений биосубстрата. (Б.И.Леонов, В.И.Прилуцкий, В.М.Бахир. Физико-химические аспекты биологического действия электрохимически активированной воды. М., 1999, с.39-41).

В онкологии на фоне лучевой терапии кровь больных активируют путем ее внутривенного облучения лазером, когда на 5-7 сутки после операции отмечается выраженное снижение некробиотических процессов, отсутствуют отек и лейкоцитарная инфильтрация тканей, улучшается васкуляризация, значительно увеличивается количество новообразованных сосудов. Характер противовоспалительного действия внутривенного лазерного облучения подтвержден изменениями в периферической крови. Снижается лейкоцитоз, СОЭ, уменьшается доля сегментоядерных нейтрофилов. Достоверно увеличивается количество лимфоцитов к концу первой недели послеоперационного периода. Применение внутривенного лазерного облучения крови повышает абсолютное количество лимфоцитов в периферической крови, активирует Т-лимфоциты и стимулирует их розеткообразующую активность. Использование этого метода на фоне лучевой терапии онкологических больных оказывает благоприятное действие на иммунный статус пациентов.

Известен способ подготовки крови к переливанию путем воздействия на кровь электромагнитным излучением (заявка на пат. РФ №2001127417, МКИ А61М 1/36 «Способ воздействия электромагнитным излучением», опубл. 2000.06.27).

Известен способ обработки крови для последующей трансфузии с терапевтическими целями. Способ заключается в дополнительной обработке эритроцитов путем дополнительного облучения крови во время трансфузии с целью повышения эффективности восстановления функциональных свойств крови (пат. РФ №2133613, МКИ А61К 35/14, A01N 1/02 «Способ предтрансфузионной обработки консервированной эритроцитарной массы», публ. 1999.07.27). В качестве исследуемых жидкостей для подтверждения положительного воздействия активации исследовались вода, физиологический раствор и венозная кровь людей (Коновалова Н.А., Меньшикова С.Г., Широносов В.Г. Регистрация феномена бесконтактной активации жидкостей. Каф. биофизики УдГУ, г.Ижевск, Сб. тезисов ВНКСФ-8, г.Екатеринбург, 2002. - с.590-592).

Известно устройство для электрохимической обработки жидкости по пат. на ПМ №70655 (10.02.2008 г.), включающее стакан из диэлектрического материала с перфорированными боковыми стенками, внутри которого расположен электрод.

За прототип принято устройство подготовки крови к трансфузии с использованием бесконтактной активации крови в бездиафрагменном электролизере, например, в электролизере типа "Эсперо". Герметические тонкостенные полиэтиленовые емкости заполнялись кровью объемом V=50 мл и помещались в электролизер на 30 минут. Электролизер с коаксиально расположенными анодом и катодом заполнялся водопроводной водой объемом V=1,8 л, с добавлением поваренной соли NaCl в количестве 9 г/л. После проведения активации измерялись параметры крови. (Прилуцкий В.И., Бахир В.М. Электрохимически активированная вода: Аномальные свойства, механизм биологического действия. - М.; ВНИИИМТ АО НПО "Экран". 1997). Данное устройство для бесконтактной активации предназначено для профилактики и лечения различных заболеваний с целью стимуляции общего иммунитета, в том числе для усиления активности клеток крови. Активация лечебных растворов позволяет обогащать кровь ионами микроэлементов, приводит к активации, с изменением ее структуры, и свойств, но без изменения химического состава крови.

Однако данное устройство для подготовки к трансфузии или инфузии лечебных растворов, в том числе крови и кровезаменителей, как и все известные устройства ограничено тем, что:

1. Активирование лечебных растворов, в том числе крови и кровезаменителей непосредственно в процессе проведения инфузионной или трансфузионной терапии невозможно;

2. После извлечения емкостей с лечебными растворами из активирующей жидкости начинается релаксация значений ОВП лечебных растворов, которые через 30-40 минут значительно снижаются.

Задача по изобретению - создание устройства, обеспечивающего возможность активирования лечебных растворов, в том числе крови и кровезаменителей, непосредственно в процессе проведения инфузионной или трансфузионной терапии при условии постоянного поддержания электрического потенциала активирующей жидкости на заданном уровне (820±100 мВ).

Поставленная задача решается тем, что в устройстве для проведения инфузионной и трансфузионной терапии, включающем капельницу, состоящую из герметичного пакета с лечебным раствором, медицинской трубки, иглы, соединяющей медицинскую трубку с герметичным пакетом, инъекционной иглы, электролизер-бездиафрагменный активатор размещен между герметичным пакетом с лечебным раствором и инъекционной иглой, причем средняя часть медицинской трубки по ее длине размещена внутри электролизера. В емкость с активирующей жидкостью помещен пустотелый стакан из диэлектрического материала с отверстиями по всей длине стенки стакана по пат. на ПМ №70655, а медицинская трубка, размещенная внутри электролизера, навита по винтовой линии вокруг пустотелого стакана, для чего на наружной стенке стакана по всей высоте выполнены винтовые канавки для плотного прилегания трубки к стенкам стакана.

На чертеже представлен общий вид устройства для проведения инфузионной и трансфузионной терапии.

Устройство включает капельницу 1, состоящую из герметичного пакета (пластикового мешочка) 2 с лечебным раствором или кровью, медицинской трубки 3, иглы 4, краника 5, и электролизер в виде бездиафрагменного активатора 6 с анодом 7 и катодом 8, анодной камеры 9, помещенных в емкость 10 с активирующей жидкостью.

Пустотелый стакан 11, охватывающий катод 8, установлен в емкость 10 с активирующей жидкостью. Герметичный пакет 2 с лечебным раствором или кровью через иглу 4 соединен с медицинской трубкой 3 капельницы 1, по которой лечебный раствор или кровь поступает к пациенту через инъекционную иглу 12. Пустотелый стакан 11, установленный в емкость 10 с активирующей жидкостью, выполнен из диэлектрического материала, а в стенках стакана 11 выполнены отверстия для заполнения всего объема емкости 10 активирующей жидкостью. На наружной стенке стакана 11 по всей высоте рекомендуется выполнить винтовые канавки для размещения в них медицинской трубки 3. Длина трубки 3 в ее части, размещенной внутри электролизера, составляет не менее 1,5 м.

По заявленному нами техническому решению в устройстве для инфузий и трансфузий уровень ОВП в активирующей жидкости доводится до значений в пределах 820±100 мВ (в зависимости от вида активируемого раствора (жидкости), вводимого пациенту). Это значение контролируется известными средствами (например, ОВП-метрией) и поддерживается в течение всей процедуры инфузий (трансфузии). Благодаря тому что заданные значения ОВП контролируются и поддерживаются в заданных пределах в процессе процедуры инфузии (трансфузии), мы получаем желаемые значения ОВП активируемых растворов.

При этом наш опыт многолетнего использования заявляемой технологии подтверждает, что при образовании электрической цепи «жидкость в трубке - игла - тело» паразитных токов, отрицательно влияющих на пациента, не возникает, т.к. значение ОПВ активируемой жидкости на этапе введения остается практически неизменным, а если меняется, то очень незначительно, как показано в сопоставительных примерах с включенным и отключенным электролизером.

Преимущество заявленного устройства и технологии активации достигается благодаря размещению электролизера между герметичным пакетом с лечебным раствором и инъекционной иглой, т.е. нет необходимости извлечения емкости с активируемым раствором из активирующей жидкости. Таким образом, преимущество по сравнению с прототипом состоит именно в том, что значения ОВП лечебного раствора или крови практически остаются неизменными: лечебный раствор после выхода из капельницы = -250 мВ ± 3 мВ, в конце инфузий = -230 мВ ± 3 мВ; кровь после активации = -340 мв ± 3 мВ, после трансфузии (инфузий) = -320 мВ ± 3 мВ (таблица 1). В решении по прототипу после извлечения емкости с активируемым раствором из активирующей жидкости начинается релаксация значений ОВП растворов, которые через 30-40 мин снижаются.

Устройство работает следующим образом. Для подготовки активирующей жидкости емкость 10 заполняют дистиллированной водой, добавляют пищевую соду из расчета 1 ст. ложка на 1 л воды. Бездиафрагменный активатор 6 с электродами 7 и 8, помещенный в емкость 10, включают в сеть и начинают активирование жидкости в емкости 10. Активацию проводят до значения ОВП = -800±100 мВ. Открывают краник 5 и пропускают лечебный раствор или кровь через медицинскую трубку 3 по всей ее длине, вплоть до инъекционной иглы 12. Начинают инфузию лечебного раствора или трансфузию крови. При этом лечебный раствор или кровь вводят пациенту со скоростью не более 1 капли в секунду. В прилагаемой к описанию таблице 1 приведены сопоставительные данные устройства по прототипу и заявленного устройства в отношении сохранения заданных значений ОВП лечебных растворов как в ходе инфузии (трансфузии), так и в конце процесса введения растворов, крови или кровезаменителей пациенту.

Таблица 1
№ п/п Устройство по патенту-прототипу Сохранение заданных значений ОВП растворов в ходе инфузии (трансфузии) Заявленное устройство Сохранение заданных значений ОВП растворов в ходе инфузии (трансфузии)
1. Проводится предварительное активирование растворов в полиэтиленовых пакетах (перед инфузией, трансфузией) Значения ОВП растворов: в начале процедуры ОВП=-258 мВ, в конце процедуры, через 30 минут, ОВП=-15 мВ Активирование лечебных растворов происходит в процессе инфузии (трансфузии) Значения ОВП лечебных растворов после активации: после выхода из капельницы ОВП=-250 мВ; в конце инфузии (трансфузии) ОВП=-230 мВ
Значения ОВП крови после активации ОВП=-340 мВ в конце трансфузии ОВП=-320 мВ

Технический результат в части повышения эффективности функциональных свойств лечебных растворов достигается путем доведения значений ОВП активируемых растворов до необходимых показателей: под необходимыми показателями подразумеваются не абсолютные показатели ОВП растворов, а сдвиг ОВП в отрицательную сторону при бесконтактной активации растворов, которые в ходе бесконтактной активации приобретают восстановительные радиопротекторные свойства, что и повышает их эффективность. При этом в организме происходит нейтрализация окисленных продуктов за счет создания условий их взаимодействия с избытком восстановленных молекул.

Бесконтактная активация крови и ее составляющих, изменяющая структуру и свойства крови без изменения ее химического состава, открывает новые перспективы практического использования данного эффекта в медицине - для профилактики и лечения различных заболеваний, для инкубаторов крови.

Для подтверждения теоретического обоснования повышения эффективности лечебных растворов в процессе их активации приводятся результаты проведенных нами измерений ОВП (до и после активации) некоторых инфузионных растворов, наиболее часто применяемых в клинической практике (таблица 2).

Таблица 2
Препарат ОВП до активации, мВ ОВП после активации, мВ
Дисоль -50 225
Глюкоза 5% -380 210
Гемохес -98 -208
Глюкоза 10% -345 -185
Ацесоль -70 -175
Реополиглюкин -129 -148
Раствор Рингера -250 -216
Физраствор -320 -210
Метранидазол -151 -170
Плазма крови 6 -325
Эритроцитарная масса -70 -435
Аминовеноз 52 -420

Таблица демонстрирует, что ОВП большинства инфузионных растворов исходно имеет положительное значение (исключение составляют только некоторые препараты для парентерального питания, включающие аминокислоты).

ПРИМЕРЫ

ПРИМЕР 1.1: Подготовили систему, состоящую из раствора Рингера (250 мл), в стерильном полиэтиленовом пакете. Предварительно подготовили активирующую жидкость, для чего емкость заполнили дистиллированной водой. Туда же добавили пищевую соду из расчета 1 ст. ложка на 1 л воды. Активатор с электродами поместили в емкость с активирующей жидкостью и включили в сеть. Активацию проводили в течение 30 минут до значения ОВП не ниже = 820±-100 мВ. Затем вынули пакет, к нему подсоединили стандартную капельницу и начали капать со скоростью 1 капля в секунду.

Результат: в начале процедуры ОВП раствора = -258 мВ, в конце процедуры через 30 минут ОВП раствора = -15 мВ.

ПРИМЕР: 1.2: Подготовили систему, состоящую из раствора Рингера (250 мл), и капельницы с дополнительным удлинителем (1,5 м). Подготовили активирующий раствор по аналогии с примером 1.1. Удлинитель длиной 1,5 м разместили на пустотелый стакан по его канавкам. Пустотелый стакан установили в емкость с активирующей жидкостью, Раствор бесконтактно активировали в течение 10 минут. После чего открыли краник 5 и начали капать раствор в емкость со скоростью 1 капля в 1 сек. Измеряли ОВП раствора в начале процедуры и в конце процедуры, через 30 минут. Результат: ОВП в начале процедуры = -250 мВ. ОВП в конце процедуры = -230 мВ.

ПРИМЕР: 1.3. Подготовили систему, состоящую из раствора Рингера в количестве 250 мл, в полиэтиленовом стерильном пакете. Подготовку активирующей жидкости проводили по примеру 1.1. После чего в емкость с активирующей жидкостью с ОВП=-820 мВ поместили полиэтиленовый пакет с раствором и активировали в течение 30 минут. Затем вынули пакет, к нему подсоединили стандартную капельницу и дополнительный удлинитель -1,5 м. Последний поместили в емкость 10 с активирующей жидкостью. После чего открыли краник 5 и начали капать раствор в емкость со скоростью 1 капля в 1 сек. Измеряли ОВП раствора в начале процедуры и в конце процедуры. Результат: ОВП в начале процедуры = -270 мВ. ОВП в конце процедуры = -295 мВ.

Таким образом, исследования показали, что при бесконтактной активации раствора Рингера по способу-прототипу (пример 1.1) происходит значительная релаксация ОВП раствора в процессе инфузии. При предлагаемом способе (примеры 1.2, 1.3) релаксация ОВП раствора практически отсутствует или происходит увеличение его показателей.

Проведенными нами исследованиями доказано, что под влиянием бесконтактно активированных инфузионных растворов происходит значительный сдвиг ОВП раствора в отрицательную сторону, т.е. усиливаются восстановительные свойства крови, что подтверждает повышение эффективности функциональных свойств лечебных растворов после бесконтактной электрохимической активации. Для подтверждения этого факта приводим сопоставительные результаты экспериментов на следующих примерах:

ПРИМЕР 2.1: Больному проведена инфузия неактивированного 5% раствора глюкозы (250 мл). ОВП=+380 мВ. При этом капельница готовилась общепринятым стандартным способом. До проведения инфузии в периферическую вену ввели иглу и сделали забор 5 мл крови в шприц. Шприц удалили и к игле присоединили систему с раствором глюкозы. После взятия крови провели измерение ее ОВП. По окончании инфузии раствора глюкозы из локтевой вены другой руки сделан забор 5 мл крови в шприц и снова проведено измерение ОВП.

Результат: ОВП крови до инфузии (-40 мВ), ОВП крови после инфузии (-36 мВ).

ПРИМЕР 2.2: Больному проведена инфузия бесконтактно активированного 5% раствора глюкозы (250 мл) с ОВП=-210 мВ. Для подготовки активирующей жидкости емкость 10 (см. чертеж) заполнили дистиллированной водой, добавили пищевую соду из расчета 1 ст. ложка на 1 л воды. Бездиафрагменный активатор 6 с электродами 7 и 8 поместили в емкость 10, включили в сеть и начали активирование жидкости в емкости 10. Активацию проводили до значения ОВП=-800±100 мВ. Открыли краник 5 и пропустили лечебный раствор через медицинскую трубку 3 по всей ее длине, вплоть до инъекционной иглы 12. До проведения инфузии в периферическую вену ввели иглу 12 и сделали забор 5 мл крови в шприц. Шприц удалили и к игле присоединили систему с раствором глюкозы. Сразу после взятия крови провели измерение ее ОВП. Начали инфузию лечебного раствора. При этом лечебный раствор вводили пациенту со скоростью не более 1 капли в секунду. По окончании инфузии раствора глюкозы из локтевой вены другой руки было взято 5 мл крови в шприц и проведено измерение ОВП.

Результат: ОВП крови до инфузии (-52 мВ), ОВП крови после инфузии (-155 мВ).

ПРИМЕР 3.1: Больному проведена инфузия раствора аминовеноза (250 мл) с ОВП=-52 мВ. Капельница готовилась стандартным способом. До проведения инфузии в периферическую вену ввели иглу и сделали забор 5 мл крови в шприц. Шприц удалили и к игле присоединили систему с раствором аминовеноза. Сразу после взятия крови провели измерение ОВП. После окончания инфузии из локтевой вены другой руки было взято 5 мл крови в шприц и проведено измерение ОВП.

Результат: ОВП крови до инфузии (-36 мВ), ОВП крови после инфузии (-38 мВ).

ПРИМЕР 3.2: Больному проведена инфузия бесконтактно активированного раствора аминовеноза (250 мл) с ОВП=-420 мВ. При этом раствор активировался по примеру 1.1. До проведения инфузии в периферическую вену ввели иглу и сделали забор 5 мл крови в шприц. Шприц удалили и к игле присоединили систему с активированным раствором аминовеноза. Сразу после взятия крови провели измерение ее ОВП. После окончания инфузии из локтевой вены другой руки был проведен забор 5 мл крови в шприц и проведено измерение ОВП.

Результат: ОВП крови до инфузии (-48 мВ), ОВП крови после инфузии (-252 мВ).

Таким образом, исследования показали, что неактивированные растворы как с положительным ОВП (5% раствор глюкозы), так и с отрицательным ОВП (раствор аминовеноза) не оказывают влияния на ОВП крови.

Для проверки эффективности бесконтактной активации инфузионных растворов при включенном и отключенном электролизере были поведены следующие эксперименты:

ПРИМЕР 4.1. Подготовили систему, состоящую из раствора Рингера (250 мл) и капельницы с дополнительным удлинителем (1,5 м). ОВП раствора Рингера до активации = +250 мВ. Готовили активирующую жидкость и бесконтактно активировали раствор Рингера согласно примеру 1.1. Трубку 3 активировали в активирующей жидкости в течение 10 минут, после чего при включенном электролизере открыли краник 5 и начали капать раствор в емкость. Измеряли ОВП раствора в начале процедуры и в конце процедуры.

Результат: ОВП в начале процедуры = -250 мВ. ОВП в конце процедуры = -230 мВ.

ПРИМЕР 4.2: Подготовили систему, состоящую из раствора Рингера (250 мл) и капельницы с дополнительным удлинителем (1,5 м). Готовили активирующую жидкость и бесконтактно активировали раствор согласно примеру 1.1. При достижении значения ОВП активированной жидкости = -820 мВ электролизер отключили. Трубку 3 активировали в активирующей жидкости в течение 10 минут. Открыли краник 5 и начали капать раствор в емкость. Измеряли ОВП раствора в начале процедуры и в конце процедуры. Результат: ОВП в начале процедуры = -235 мВ. ОВП в конце процедуры = -210 мВ.

Таким образом, показатели ОВП растворов с включенным и отключенным электролизером достоверно не изменяются.

Заявленный способ активации применяется нами в клинической практике с 2002 года. Клинические испытания способа были проведены в клиниках Лос-Анджелеса, Сант-Диего, Далласа, Сингапура с 2007 по 2009 г. Проводили лечение больных с различной патологией: рак 3,4 степени, болезнь Паркинсона, аутизм, аллергия, инсульт, экзема, бронхиальная астма, гипертония и др. Во всех случаях был получен положительный эффект (результаты проведенных исследований опубликованы на сайте www.umedt.com). Приводим один из примеров клинической практики.

Больной Я., 82 года, диагноз: состояние после повторного инсульта. Объективно: больной заторможен, не разговаривает, на вопросы не отвечает, не двигается, на родственников не реагирует. Самостоятельно не может ни есть, ни пить. Больной 20 дней находился в клинике г.Лос-Анджелеса. Ему была проведена вся необходимая для данной патологии терапия, включающая инфузионную терапию, сосудорасширяющую, витамины и др. Состояние без изменений. Больной поступил в клинику альтернативной медицины, где ему были проведены капельницы с бесконтактно активированными растворами Рингера - 250 мл + витамин С + витамин В комплекс. (ОВП=-420 мВ). После проведения 5 капельниц больной начал говорить, узнает родственников. Самостоятельно начал есть и пить. Начал передвигаться с палочкой и с поддержкой окружающих.

Устройство для проведения инфузионной и трансфузионной терапии, включающее капельницу, состоящую из герметичного пакета с лечебным раствором, медицинской трубки, иглы, соединяющей медицинскую трубку с герметичным пакетом, инъекционной иглы, при этом в емкость с активирующей жидкостью помещен пустотелый стакан из диэлектрического материала с отверстиями по всей длине стакана, отличающееся тем, что электролизер в виде бездиафрагменного активатора размещен между герметичным пакетом с лечебным раствором и инъекционной иглой, а медицинская трубка по всей ее длине размещена внутри электролизера и навита вокруг пустотелого стакана.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области обработки воды. .

Изобретение относится к устройствам, предназначенным для очистки и подготовки железнодорожных цистерн под налив с утилизацией образующихся при этом отходов и получением из отходов товарного нефтепродукта.
Изобретение относится к обработке воды. .

Изобретение относится к установке для опреснения морской воды и может быть использовано в районах с жарким климатом с использованием солнечной энергии для нагрева воды, а также на подводных лодках и кораблях.

Изобретение относится к области очистки промышленных и бытовых стоков технической воды от загрязнений, содержащих соединения свинца и кадмия, и может быть использовано, в частности, при очистке промышленных стоков гальванического производства или производства материалов и изделий из пластических масс и лакокрасочного производства.

Изобретение относится к способам опреснения морской воды и может быть использовано для получения практически любых объемов воды, используемой в сельской, коммунальной и других отраслях жизнедеятельности, из вод океанов, морей и засоленных подземных вод.

Изобретение относится к способам опреснения морской воды и может быть использовано для получения практически любых объемов воды, используемой в сельской, коммунальной и других отраслях жизнедеятельности, из вод океанов, морей и засоленных подземных вод.

Изобретение относится к прикладной электрохимии и может быть использовано для приготовления жидкого антиоксиданта, стимулирующего и нормализующего процессы в биологических объектах.

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых флотационным способом с применением оборотного водоснабжения и может быть использовано в других отраслях промышленности, где лимитируется содержание кальция.

Изобретение относится к ингалятору для введения порошковых лекарственных препаратов и картриджу для порошковых лекарств, предназначенному для использования с этим ингалятором, в частности к многодозовому ингалятору сухого порошка с отсчетом доз или индикаторным средством, имеющимися в ингаляторе или в картридже.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам для обеспечения работы микрохирургических систем. .

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ изготовления субстрата, в котором соединение, обладающее активностью против свертывания крови, выбранное из группы, состоящей из гепарина, тромбомодулина, 4-метоксибензолсульфонил-Asn (PEG2000-Ome)-Pro-4-амидинобензиламидо, ATIII и гирудина, и гидрофильное соединение, выбранное из группы, состоящей из PVA, PVP, PEG, PPG, материала, состоящего из полиэфира и полисилоксана, полиэтиленамина, полиаллиламина, поливиниламина, поливинилацетата, полиакриловой кислоты и полиакриламида, а также сополимера или привитого полимера из мономера указанных полимеров и другого мономера, приводят в контакт с субстратом, который содержит раствор органического растворителя, в котором содержание влаги составляет 25 об.% или более и 90 об.% или менее, и содержится по меньшей мере одна вторичная или третичная гидроксильная группа; затем облучают соединение, обладающее активностью против свертывания крови, и гидрофильное соединение, приведенные в контакт с субстратом, с использованием излучения, выбранного из группы, состоящей из -лучей, -лучей, рентгеновских лучей, пучка электронов и пучка нейтронов, и отмывают непрореагировавшие компоненты при помощи неионогенного поверхностно-активного агента.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и кардиологии, и может быть использовано при необходимости защиты органов и систем больных от ишемического и реперфузионного повреждений во время оперативного вмешательства.

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к приспособлению для обеспечения дыхательных путей у пациентов, находящихся в бессознательном состоянии. .
Изобретение относится к хирургии и может быть применимо для лечения воспалительного очага. .

Изобретение относится к медицинской технике и касается устройства для консервативного лечения экссудативных синуситов различных форм и этиологии. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к торакальной хирургии. .

Изобретение относится к медицине и предназначено для введения пациенту, чтобы обеспечить воздушный канал к его голосовой щели. .

Изобретение относится к медицине, а именно кардиологии и может быть использовано при лечении ишемической болезни сердца - стенокардии напряжения I-II функциональных классов.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении патологий, патогенез которых связан с нарушением процессов на уровне микроциркуляции
Наверх