Способ детектирования и идентификации химических соединений и устройство для его осуществления

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может быть использовано при решении задач органической и биоорганической химии, биотехнологии и экологии, в частности в системах для определения состава и количества химических соединений в виде газовой фазы, растворов и биологических жидкостей. Устройство для детектирования и идентификации химических соединений включает камеру ввода анализируемого химического соединения, камеру анализатора ионов, анализатор ионов, подключенный к устройству обработки данных. Также устройство включает мембрану, проницаемую для анализируемых соединений и расположенную между упомянутыми камерами, систему подачи образца, содержащего анализируемое соединение, источник ионизации. Кроме того, устройство включает средства подключения к системам обеспечения рабочих атмосфер камер, источникам питания и источникам электрических рабочих полей. Причем мембрана выполнена с возможностью образования на ее поверхности ионов анализируемых химических соединений при воздействии на нее электромагнитного излучения или потоком частиц, а источник ионизации установлен с возможностью направлять электромагнитное излучение или поток частиц непосредственно на поверхность мембраны. При этом источник ионизации выполнен в виде источника электромагнитного излучения, оптически связанного через сканирующее устройство с поверхностью мембраны. Техническим результатом изобретения является увеличение чувствительности способа детектирования органических соединений, упрощение процесса получения ионов анализируемого химического соединения, снижение требований к параметрам лазера и расширение области применения способа и устройства детектирования и идентификации химических соединений. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может быть использовано при решении задач органической и биоорганической химии, биотехнологии и экологии, в частности в системах для определения состава и количества химических соединений в виде газовой фазы, растворов и биологических жидкостей.

Известен способ для элементного анализа вязких жидкостей и порошков (Патент США №6,002,478, МПК G01N 2173, НПК 356/316; опубл. в 1998) путем масс-спектрометрического анализа ионов исследуемого вещества, полученных в результате ионизации анализируемого вещества, введение которого в зону ионизации осуществляют посредством его лазерной абляции из мембраны, поры которой заполняют анализируемым веществом. Ионизацию паров анализируемого вещества в известном способе осуществляют в ионизаторе посредством индуктивно связанной плазмы (ICP). При этом имеет место разделение процессов лазерной десорбции вещества и его ионизации в жестком ионизаторе. Поскольку ионизация индуктивно связанной плазмой приводит к диссоциации молекулярных соединений, известный метод ограничен только элементным анализом, а потому неприменим для анализа структуры сложных соединений.

Наиболее близким к описываемому изобретению является способ и устройство детектирования и идентификации химических соединений (патент США №7,161,145, МПК H01J 49/10, НПК 250/288, опубл. в 2007), включающий доставку анализируемого вещества на поверхность мембраны, его диффузию через мембрану с последующей ионизацией паров анализируемого вещества и спектрометрическим анализом полученных ионов или их фрагментов.

Известный способ реализован в устройстве для детектирования и идентификации химических соединений, включающем камеру ввода анализируемого химического соединения, камеру анализатора с детектором ионов, мембрану, проницаемую для анализируемых соединений и расположенную между упомянутыми камерами, источник ионизации, систему доставки электромагнитного излучения, а также систему подачи жидкого образца, содержащего исследуемые соединения, и средства подключения к вакуумной системе и источникам питания и электрических рабочих полей прибора.

В известном способе на мембрану, проницаемую для детектируемых органических соединений, наносят раствор анализируемого химического соединения из непрерывного потока жидкого образца, испарение прошедшего через мембрану химического соединения с поверхности мембраны, обращенной в сторону камеры масс-спектрометра проводят под действием температуры мембраны, а ионизацию паров анализируемого химического соединения осуществляют лазерным излучением, используя резонансную многофотонную ионизацию или однофотонную ионизацию жестким вакуумным ультрафиолетовым излучением (ВУФ). После этого проводят анализ полученных ионов в масс-спектрометре.

Однако для ионизации органических соединений в состоянии пара (газовая фаза) известным способом требуются значительные плотности энергии лазерного излучения, достижимые, как правило, только при достаточно жесткой фокусировке излучения в перетяжку диаметром менее одного миллиметра. При таком диаметре лазерного луча не представляется возможным перекрыть весь поток молекул, испаряющихся с поверхности мембраны, что приводит к значительным потерям в доле ионизируемых молекул.

При этом длительность импульса, используемого для фотоионизации лазерного излучения, составляет порядка 10-9 сек, что при частоте следования импульсов 1 кГц соответствует скважности (отношение длительности импульса к периоду повторения) 10-6. Поскольку ионизация происходит только во время действия лазерного импульса, а испаряемые молекулы непрерывно свободно разлетаются в вакуумную камеру масс-спектрометра, доля ионизованных частиц в объеме перетяжки лазерного луча точно соответствует скважности (при условии 100% ионизации молекул в объеме перетяжки во время импульса), что также обуславливает значительные потери детектируемых соединений при испарении в вакуумную камеру масс-спектрометра.

Указанные обстоятельства приводят к потере большей части потока детектируемых молекул (количество ионов, поступающих в масс-спектрометр для анализа, не превышает 10-6 от числа испаренных с поверхности мембраны молекул) и снижению чувствительности устройства в целом более чем на 6 порядков.

Кроме того, при однофотонной ионизации вакуумным ультрафиолетовым излучением (ВУФ) для генерации ВУФ используют преобразование импульсного лазерного излучения с длиной волны 1060 нм в 9 гармонику (118 нм) с крайне низкой эффективностью. В результате полученной энергии излучения недостаточно для эффективной ионизации молекул. Резонансная многофотонная ионизация требует использования двух мощных импульсных лазеров, один из которых должен иметь возможность перестройки длины волны излучения. Комплекс таких лазеров дорог и труден в эксплуатации.

Таким образом, технический результат от использования настоящего изобретения заключается в увеличении чувствительности способа детектирования органических соединений за счет увеличения количества ионов анализируемого вещества, поступающих в анализатор, и возможности получения как отрицательных, так и положительных ионов, и в упрощении процесса получения ионов анализируемого химического соединения. Также технический результат от использования настоящего изобретения состоит в снижении требований к параметрам лазера и в расширении области применения способа и устройства детектирования и идентификации химических соединений, в том числе и биологических жидкостей, за счет обеспечения возможности использования различных методов и устройств для ионизации.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе детектирования и идентификации химических соединений в газовой и жидкой среде, включающем доставку анализируемого вещества на поверхность мембраны, его диффузию через мембрану с последующей ионизацией анализируемого вещества и спектрометрическим анализом полученных молекулярных ионов или их фрагментов, ионизацию анализируемых химических соединений осуществляют на поверхности мембраны при воздействии на нее электромагнитным излучением или потоком частиц, при этом материал мембраны выбирают с обеспечением возможности образования на ее поверхности, обращенной в сторону анализатора, ионов анализируемых химических соединений при воздействии на нее электромагнитным излучением или потоком частиц.

При этом в процессе диффузии смеси анализируемых соединений через мембрану производят их разделение во времени.

Целесообразно использовать мембрану, в порах которой образуются ионы при воздействии на ее поверхность электромагнитным излучением или потоком частиц.

При этом мембрана может быть выполнена из пористого материала, например пористого кремния.

Мембрана может быть выполнена из одного или нескольких материалов, поверхность, по крайней мере, одного из которых обладает свойством образования ионов химических соединений при воздействии на нее электромагнитным излучением или потоком частиц

Также мембрана может быть выполнена из материала, в котором формируют структурные дефекты, например, путем образования оборванных химических связей или структурного разупорядочения приповерхностного слоя, либо созданием на поверхности мембраны аморфного слоя материала, либо путем механической обработки поверхности мембраны, либо другим известным методом.

Создание на поверхности материала мембраны аморфного слоя может быть осуществлено, например, путем воздействия на нее лазерным излучением.

Мембрана может быть выполнена из материала, в котором внедрены частицы или наночастицы другого материала, например, частицы кремния в полимер или наночастицы золота в пористое стекло.

В качестве источника электромагнитного излучения может быть использован лазер или широкополосный источник электромагнитного излучения, например, ртутная лампа.

В качестве потока частиц может быть использован поток электронов, образуемый, например, эмиссией электронов с горячего катода или поток электронов (β частиц) испускаемых радиоактивным источником или поток ионов, образуемый в результате ионизации газов в источнике ионного пучка.

Целесообразно воздействие на мембрану электромагнитным излучением или потоком частиц осуществлять посредством сканирования поверхности мембраны.

Предпочтительно образованные в капиллярах мембраны ионы выводить в зону анализа посредством электростатического поля, создаваемого на мембране.

Раствор анализируемого химического соединения может быть нанесен на поверхность мембраны путем сорбции из потока раствора в области внешней поверхности мембраны либо распылением раствора под давлением, или электроспреем, или термоспреем.

Кроме того, раствор анализируемого химического соединения может быть нанесен на поверхность мембраны в виде капли.

Химическое соединение может быть нанесено на поверхность мембраны из потока газа, пропускаемого в области внешней поверхности мембраны.

С целью ускорения диффузии анализируемого химического соединения через мембрану ее подвергают нагреванию, например, посредством электрического нагревателя или посредством оптического излучения.

Указанный технический результат достигается также тем, что в устройстве для детектирования и идентификации химических соединений, включающем камеру ввода анализируемого химического соединения, камеру анализатора ионов, анализатор с детектором ионов, подключенным к устройству обработки данных, мембрану, проницаемую для анализируемых соединений и расположенную между упомянутыми камерами, систему подачи образца, содержащего анализируемое соединение, источник ионизации, а также средства подключения к системам обеспечения рабочих давлений газа в камерах, к источникам питания и источникам рабочих электрических полей, мембрана выполнена с возможностью образования на ее поверхности ионов анализируемых химических соединений, а источник ионизации установлен с возможностью направлять электромагнитное излучение или поток частиц непосредственно на поверхность мембраны.

Источник ионизации может быть выполнен в виде источника электромагнитного излучения, оптически связанного через сканирующее устройство и окно в камере анализатора с поверхностью мембраны.

В качестве источника электромагнитного излучения может быть использован лазер или широкополосный источник электромагнитного излучения, например, ртутная лампа.

Источник ионизации может быть выполнен в виде источника потока частиц и установлен в камере анализатора с возможностью направления потока имитируемых источником частиц непосредственно на поверхность мембраны, обращенную в сторону камеры анализатора.

При этом в качестве источника потока частиц может быть использован источник потока электронов, например, в виде радиоактивного источника β-частиц.

В качестве источника потока частиц может быть также использован источник потока электронов, например, в виде электронной пушки с нагреваемым катодом или источник ионного пучка.

Система подачи жидкого или газообразного образца, содержащего исследуемые соединения, может быть выполнена в виде устройства для распыления раствора анализируемого химического соединения на мембрану под давлением.

Система подачи жидкого или газообразного образца, содержащего исследуемые соединения, может быть выполнена в виде устройства для электрического распыления при приложении к распылителю высокого напряжения - электроспрея.

Мембрана может быть подключена к источнику электростатического поля.

Устройство может содержать электрический нагреватель, расположенный в непосредственной близости от мембраны.

Нагреватель мембраны может быть выполнен в виде источника оптического излучения, например, в виде лампы накаливания или излучающего фотодиода.

Анализатор ионов может быть выполнен в виде масс-спектрометра и/или спектрометра ионной подвижности.

Устройство обработки данных может представлять собой компьютер, подключенный через аналого-цифровой преобразователь к выходу детектора ионов.

Установлено, что при воздействии лазерного излучения или потока частиц непосредственно на поверхность мембраны, обращенную в камеру ионизации молекулы, в условиях удержания молекул анализируемого химического соединения на поверхности мембраны в течение определенного времени увеличивается количество молекул, взаимодействующих с потоком воздействующего излучения. Использование мембраны, способной удерживать на своей поверхности молекулы анализируемого соединения некоторое время после их диффузии, позволяет осуществить такое взаимодействие с воздействующим излучением или потоком частиц, что резко повышает количество ионов, поступающих в анализирующее устройство. Если время удержания молекул больше периода следования лазерных импульсов или импульсов потока частиц, то для дальнейшего увеличения эффективности ионизации появляется возможность осуществить сканирование пятна излучения по поверхности мембраны и, тем самым, увеличивать ионный поток пропорционально площади засвечиваемой поверхности мембраны.

Мембрана, используемая в устройстве детектирования и идентификации химических соединений, согласно настоящему изобретению принимает непосредственное участие в процессе образования ионов анализируемых химических соединений. Свойство образования ионов, локализованных на мембране химических соединений под действием электромагнитного излучения или потока частиц, достигают путем выбора материала мембраны и/или структуры ее поверхности, обращенной в сторону анализатора, с соответствующими физическими свойствами.

При воздействии лазерного излучения или потока частиц непосредственно на поверхность такой мембраны ионизация сорбированной на ее поверхности молекулы с образованием положительно заряженного иона происходит за счет перехода электрона в твердое тело. Энергия, необходимая для перевода электрона в твердое тело, меньше энергии ионизации свободной молекулы, когда электрон отрывается от молекулы в свободное пространство, на величину работы выхода электрона с поверхности твердого тела. Эта энергия может быть дополнительно уменьшена при приложении сильного электрического поля.

Описываемый способ в зависимости от поставленных задач предполагает применение различных источников ионизации, а потому может быть реализована и возможность образования отрицательных ионов за счет захвата электрона молекулой, сорбированной на поверхности мембраны. Для этого выбирают соответствующую полярность поля между мембраной и входом. Этот процесс связан с уменьшением работы выхода электрона с поверхности на величину энергии сродства к электрону сорбированной молекулы.

А возможность применения сканирования дополнительно в значительной степени снижает необходимую энергию излучения в импульсе.

Снижение требований к получению достаточной энергии ионизации позволяет использовать в анализаторах менее сложные и более дешевые средства для ионизации молекул анализируемых химических соединений.

Проведение процесса ионизации анализируемого химического соединения непосредственно на поверхности мембраны, обращенной в сторону камеры ионизатора, при согласовании размеров мембраны и размеров лазерного луча, а также соответствующем выборе частоты следования лазерных импульсов позволяет получать количество ионов, поступающих в масс-спектрометр для анализа до 10-2 от числа сорбированных на внешней поверхности мембраны молекул, что значительно повышает чувствительность способа детектирования и идентификации химических соединений, в частности следовых количеств органических соединений, по сравнению с известными методами.

Описываемое изобретение иллюстрируется чертежами, где представлено на:

Фиг.1 - схема осуществления способа детектирования и идентификации химических соединений;

Фиг.2 - схема ионизации химических соединений на поверхности мембраны и в ее

порах;

Фиг.3 - схема устройства для реализации способа детектирования и идентификации химических соединений;

Фиг.4 - зависимость амплитуды протонированных молекулярных пиков от времени с момента ввода соединений;

Фиг.5 - графики, иллюстрирующие возможность разделения сложной смеси.

Описываемый способ детектирования и идентификации химических соединений согласно изобретению осуществляют следующим образом.

Анализируемое вещество наносят со стороны камеры 1 ввода образца на поверхность мембраны, которая разделяет камеру 1 ввода образца и камеру 2 анализатора. Для нанесения определяемых соединений может быть использован поток газа с содержащимися в нем газообразными соединениями или поток жидкости. Жидкость с растворенными соединениями подают на поверхность мембраны 4 как непосредственно из потока, так и путем распыления с использованием, например, распыления в электрическом поле (электроспрея) или термического испарения (термоспрея). Детектируемые соединения сорбируются на поверхности мембраны 4 и диффундируют через нее. В результате диффузии детектируемые соединения поступают на поверхность мембраны 4, обращенной в сторону анализатора, а также в случае применения пористой мембраны и в ее поры. Известно, что скорость диффузии молекул через мембрану зависит от температуры мембраны 4. Поэтому для ускорения процесса диффузии мембрану можно нагревать нагревателем, расположенным в непосредственной близости от мембраны, или оптическим излучением от специального источника, например лампы накаливания или излучающего фотодиода.

Выполнение поверхности мембраны 4, обращенной в сторону анализатора, структурированной позволяет удерживать и концентрировать молекулы анализируемого соединения в зоне ионизации. Время нахождения молекулы на поверхности мембраны 4 после ее диффузии через мембрану зависит от энергии связи молекулы с поверхностью и может составлять десятки секунд в зависимости от материала мембраны и структуры молекулы. Этот эффект обеспечивает возможность концентрации молекул детектируемого соединения на поверхности мембраны 4 и возможность резкого увеличения доли молекул, подвергаемых ионизирующему воздействию. На поверхность мембраны 4 с содержащимися на ней молекулами детектируемых соединений воздействуют лазерным излучением или потоком частиц 20, что приводит к образованию ионов анализируемых соединений, которые десорбируют с поверхности мембраны в камеру анализатора.

Так как лазерное излучение 20 проникает на некоторую длину в материал мембраны, а поток частиц - в поры мембраны 4, ионы могут образовываться как на поверхности мембраны 4, так и на поверхности стенок ее пор. Глубина проникновения излучения определяется коэффициентом поглощения излучения в материале мембраны 4, составляющим, например, для кремниевых мембран 105-106 см-1 на длине волны лазерного излучения 355 нм. Образовавшиеся в порах ионы выталкивают из пор электростатическим полем, приложенным к мембране, в зону анализа. Глубина проникновения электростатического поля определяется Дебаевским радиусом, составляющим, например, для полупроводника с концентрацией носителей 1018 см-3 порядка 10-6 см (Фиг.2).

Для создания направленного потока ионов в анализатор в камере последнего создают электрическое поле.

В качестве анализатора, как правило, используют масс-спектрометр или спектрометр ионной подвижности.

Мембрана должна удовлетворять двум требованиям - быть проницаемой для детектируемых соединений и обладать свойством образования ионов на ее поверхности под действием электромагнитного излучения или потока частиц.

Перепад давления на мембране может изменяться от единиц Па до 106 Па и более и определяется техническими условиями и типом анализатора.

Применяемые в способе согласно изобретению мембраны могут быть созданы по различным технологиям.

Пористые мембраны - могут быть изготовлены из металлов с высокой работой выхода электрона, например платины, вольфрама, золота либо из полупроводников (кремний, германий). Поверхности таких мембран могут непосредственно использоваться для лазерной ионизации или ионизации потоком частиц.

Мембраны для образования отрицательных ионов выполняют из материалов с низкой работой выхода электрона, например сплавов, содержащих щелочные металлы.

Пористые полимерные мембраны обладают высокой селективностью по классам химических соединений, но не могут быть непосредственно использованы для лазерной ионизации или ионизации потоком частиц. Поэтому поверхность таких мембран подвергают дополнительной обработке с целью создания слоя, обеспечивающего ионизацию при лазерном облучении или воздействии потоком частиц. Таким слоем может быть слой полупроводника, аморфного кремния или слой полимера с внедренными в него частицами или наночастицами полупроводника или металла.

Непористые мембраны, как правило, полимеры, проницаемые для выбранного класса химических соединений, также требуют специальной подготовки поверхности для обеспечения ионизации.

Многослойные мембраны, например, «полимер - пористый металл, полимер - пористый полупроводник» позволяют использовать селективность полимерных мембран и высокую эффективность ионизации металлических и полупроводниковых поверхностей.

Устройство для детектирования и идентификации химических соединений согласно изобретению включает (Фиг.3) камеру 1 ввода образца анализируемого химического соединения, камеру 2 анализатора, анализатор 3, например, масс-спектрометр, мембрану 4, расположенную между камерами 1 и 2, а также источник ионизации 5, например, лазер. Камера 1 ввода образца содержит входной патрубок 6 и патрубок 7, подключенный к насосу (на чертеже не показан). Корпус камеры 2 анализатора 3 содержит окно 8, выполненное из проницаемого для лазерного излучения материала, например, из плавленого кварца, патрубок 9 для подключения камеры 2 к системе создания соответствующей рабочей атмосферы в камере 2, выводы 10 для подключения анализатора 3 к источникам питания устройства и источникам рабочих электростатических полей и выводы 11 анализатора 3 к устройству для обработки результатов детектирования, например, к компьютеру (на чертеже не показаны). Лазер 5 оптически связан с камерой 2 через сканирующее устройство 12, выполненное с возможностью подачи и сканирования лазерного излучения на поверхность мембраны 4, которая через выводы 13 подключена к источникам электростатического поля для ускорения диффузии молекул и снижения энергии ионизации (на чертеже не показаны). Входная сетка масс-спектрометра 3 через выводы 10 подключена к источнику электростатического поля (на чертеже не показан), создающего направляющий поток ионов от мембраны в анализатор.

Возможна экранировка или изоляция для сохранения электрических и магнитных рабочих полей прибора.

Устройство работает следующим образом

Анализируемое химическое соединение 14 в потоке газа через патрубок 6 подают на поверхность мембраны 4, обращенную в сторону камеры 1. Соединение сорбируется на поверхности и диффундирует через мембрану 4 на ее поверхность, обращенную в сторону камеры 2 анализатора 3. Излучение лазера 6 поступает на сканирующее устройство 12 и далее через окно 8 на поверхность мембраны 4. Облучение поверхности мембраны приводит к образованию ионов 15 детектируемого химического соединения. В области между мембраной 4 и входной сеткой анализатора 3, подключенной через вводы 10 к высоковольтному источнику напряжения, создают направленное электростатическое поле, под действием которого полученные ионы поступают во времяпролетный масс-спектрометр 3 (анализатор) с детектором ионов, выходной сигнал с которого подают через аналого-цифровой преобразователь на компьютер для анализа масс-спектра. Направление электростатического поля выбирают из условия ускорения ионов выбранной полярности в направлении входа анализатора 3.

Поток газа из камеры 1 образца откачивают насосом через патрубок 7. Поддержание вакуума в камере анализатора используют патрубок 9, соединенный с вакуумной системой.

При использовании потока жидкости устройство работает аналогично, но для обеспечения потока жидкости используют жидкостной насос.

В устройстве для детектирования и идентификации химических соединений согласно настоящему изобретению в качестве источника ионизации 6 может быть использован также источник потока частиц, например, радиоактивный источник β-частиц, встроенный в камеру 2 анализатора таким образом, чтобы поток генерируемых электронов был направлен на поверхность мембраны 4. В этом случае патрубок 9 используют для подачи чистого рабочего газа в камеру 2 анализатора.

В качестве анализатора 3 может быть использован также спектрометр ионной подвижности.

Ниже приведенные примеры иллюстрируют работоспособность устройства, реализующего описываемый способ (пример 1), эффект накопления молекул на поверхности (пример 2) и возможность разделения смеси химических соединений на мембране устройства (пример 3).

Пример 1. Устройство для детектировании и идентификации химических соединений содержит мембрану диаметром 2 мм, выполненную из пористого кремния толщиной 50 микрон, в качестве источника ионизации использован импульсный лазер, а в качестве анализатора - масс-спектрометр.

На поверхность мембраны первоначально направляют поток воздуха при атмосферном давлении. Сторона мембраны, обращенная в сторону вакуумной камеры масс-спектрометра, находится при давлении 10-6 Торр. Перепад давления в 1 атмосферу обеспечивает постоянный поток молекул азота и кислорода в камеру масс-спектрометра порядка 2·1015 моль/сек. Поверхность мембраны, обращенная в сторону масс-спектрометра, постоянно облучают импульсным лазером с длиной волны 355 нм, длительностью импульса излучения 0.3 наносекунды и частотой следования 300 Гц. Излучение лазера разворачивают сканером в кадр размером на поверхности мишени 1×1 мм. Время прохождения кадра 1 сек, что соответствует 300 лазерным импульсам. Полученные при облучении мембраны ионы детектируют времяпролетным масс-спектрометром.

Через 30 сек после начала записи масс-спектров в камеру ввода образца, находящуюся под давлением 2.5 Торр вводят 1 см3 воздуха, содержащего насыщенные пары анилина при атмосферном давлении. Время ввода - около 1 секунды. Через 2 секунды давление в камере образца возвращается к исходному значению. До подачи паров анилина в масс-спектре отсутствует пик, соответствующий массе протонированной молекулы анилина (m/z=94) (Кривая 1). Пик m/z=94 появляется приблизительно через 20 секунд после подачи паров анилина и существует в масс-спектре более 250 секунд. Наблюдаемое время выхода анилина соответствует времени диффузии молекул анилина через пористую мембрану.

Результаты проведенного анализа вводимых химических соединений показаны на графиках Фиг.4, где «кривая 1» соответствует масс-спектру до подачи паров анилина, «кривая 2» - масс-спектру на 100 секунде после подачи паров анилина, а «кривая 3» -зависимости амплитуды пика анилина от времени. Точка «В» соответствует моменту подачи паров анилина.

Таким образом, продемонстрирована возможность реализации устройства для детектирования химических соединений, использующего ионизацию молекул химического соединения на поверхности мембраны.

Пример 2. Работа устройства аналогична примеру 1. В прибор подают 1 см3 воздуха при атмосферном давлении, содержащий насыщенные пары анилина, и фиксируют количество ионов анилина, зарегистрированных детектором за одну секунду через 100 сек после напуска. Далее через 10 минут эксперимент повторяют с выключенным сканирующим устройством. Установлено, что количество зарегистрированных ионов с выключенным сканирующим устройством в 250 раз меньше количества ионов с включенным сканирующим устройством.

Таким образом, имеет место накопление молекул химических соединений на поверхности мембраны, обращенной в сторону камеры анализатора.

Пример 3. На поверхность мембраны диаметром 2 мм, выполненной из пористого кремния толщиной 50 микрон, со стороны камеры ввода образца направляют поток воздуха при атмосферном давлении. Сторона мембраны, обращенная в сторону масс-спектрометра, находится при давлении 10-6 Торр. Поверхность мембраны, обращенную в сторону масс-спектрометра, постоянно облучают импульсным лазером с длиной волны 355 нм, длительностью импульса излучения 0.3 наносекунды и частотой следования 300 Гц. Полученные при облучении мембраны ионы детектируют времяпролетным масс-спектрометром. Далее на мембрану подают 1 см3 воздуха, содержащего смесь паров аммиака, анилина и пиридина. Время выхода каждого вещества определяют по появлению соответствующего пика в масс-спектре.

На Фиг.5 приведены зависимости амплитуды пиков в масс-спектре, соответствующих протонированным молекулярным ионам введенных соединений, от времени с момента напуска смеси. Как видно из чертежа, время выхода соединений изменяется от 5 до 80 секунд и определяется физическими свойствами соединений.

Таким образом, в мембране происходит разделение сложной смеси, что может быть использовано для анализа смесей без их предварительного разделения хроматографом.

Способ детектирования и идентификации химических соединений согласно изобретению позволяет использовать различные методы ионизации молекул, а именно: поверхностную ионизацию при импульсном нагреве мембраны излучением или потоком частиц, ионизацию через возбуждение электронных состояний молекулы, лазерно-стимулированную полевую десорбцию, ионизацию при резонансном возбуждении плазмонов в наночастицах или наноструктурах на поверхности мембраны, поверхностно активированную лазерную ионизацию (SALDI) и другие известные методы.

Все перечисленные выше методы ионизации обладают исключительно высокой эффективностью, которая может достигать 10% от количества сорбированных молекул в зоне облучения.

Преимуществом способа являются невысокие требования к качеству лазерного излучения. Способ в соответствии с изобретением не требует перестройки длины волны излучения или использование ВУФ лазеров. В качестве лазерных источников могут быть использованы лазеры видимого и ближнего УФ диапазонов - импульсные азотные лазеры или твердотельные лазеры с диодной накачкой и генерацией гармоник.

1. Способ детектирования и идентификации химических соединений, включающий доставку анализируемого вещества на поверхность мембраны, его диффузию через мембрану с последующей ионизацией анализируемого вещества и спектрометрическим анализом полученных молекулярных ионов или их фрагментов, отличающийся тем, что ионизацию анализируемых химических соединений осуществляют на поверхности мембраны электромагнитным излучением или потоком частиц, при этом материал мембраны выбирают с обеспечением возможности образования на ее поверхности, обращенной в сторону анализатора, ионов анализируемых химических соединений при воздействии на нее электромагнитным излучением или потоком частиц.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в процессе диффузии смеси анализируемых соединений через мембрану производят их разделение во времени.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют мембрану, выполненную с возможностью образования ионов анализируемых химических соединений в ее порах при воздействии на ее поверхность электромагнитным излучением или потоком частиц.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что мембрана выполнена из пористого материала, например пористого кремния.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что мембрана выполнена из одного или нескольких материалов, поверхность, по крайней мере, одного из которых обладает свойством образования ионов химических соединений при воздействии на нее электромагнитным излучением или потоком частиц.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что мембрана выполнена из материала, в котором формируют структурные дефекты путем образования, например, оборванных химических связей, или структурного разупорядочения приповерхностного слоя, или созданием на поверхности мембраны аморфного слоя материала, или путем механической обработки поверхности мембраны, или другим известным методом.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что аморфный слой на поверхности мембраны формируют, например, путем воздействия на нее лазерным излучением.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что мембрана выполнена из материала, в котором внедрены частицы или наночастицы другого материала, например, частицы кремния в полимер или наночастицы золота в пористое стекло.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что мембрану нагревают посредством электрического нагревателя или посредством оптического излучения.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника электромагнитного излучения используют лазер или широкополосный источник электромагнитного излучения, например ртутную лампу.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что воздействие на мембрану электромагнитным излучением осуществляют посредством сканирования потоком электромагнитного излучения поверхности мембраны.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве потока частиц используют поток электронов, образуемый, например, эмиссией электронов с горячего катода или радиоактивным источником.

13. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве потока частиц используют поток ионов, образуемый в результате ионизации газов в источнике ионного пучка.

14. Способ по п.1, отличающийся тем, что анализируемое вещество наносят на поверхность мембраны в виде раствора.

15. Способ по п.14, отличающийся тем, что раствор анализируемого вещества, наносят на поверхность мембраны путем распыления раствора под давлением, или электроспреем, или термоспреем.

16. Способ по п.1, отличающийся тем, что химическое соединение наносят на поверхность мембраны из потока газа путем адсорбции соединений на поверхность мембраны.

17. Способ по п.1, отличающийся тем, что на полученные ионы воздействуют электрическим полем.

18. Устройство для детектирования и идентификации химических соединений, включающее камеру ввода анализируемого химического соединения, камеру анализатора ионов, анализатор ионов, подключенный к устройству обработки данных, мембрану, проницаемую для анализируемых соединений и расположенную между упомянутыми камерами, систему подачи образца, содержащего анализируемое соединение, источник ионизации, а также средства подключения к системам обеспечения рабочих атмосфер камер, источникам питания и источникам электрических рабочих полей, отличающееся тем, что мембрана выполнена с возможностью образования на ее поверхности ионов анализируемых химических соединений при воздействии на нее электромагнитного излучения или потоком частиц, а источник ионизации установлен с возможностью направлять электромагнитное излучение или поток частиц непосредственно на поверхность мембраны.

19. Устройство по п.18, отличающееся тем, что источник ионизации выполнен в виде источника электромагнитного излучения, оптически связанного через сканирующее устройство с поверхностью мембраны.

20. Устройство по п.19, отличающееся тем, что в качестве источника электромагнитного излучения используют лазер или широкополосный источник электромагнитного излучения, например, ртутную лампу.

21. Устройство по п.18, отличающееся тем, что источник ионизации выполнен в виде источника потока частиц и установлен в камере анализатора с возможностью направления эмитируемого им потока частиц непосредственно на поверхность мембраны, обращенную в сторону камеры анализатора.

22. Устройство по п.21, отличающееся тем, что в качестве источника потока частиц используют источник потока электронов, например, в виде радиоактивного источника β-частиц.

23. Устройство по п.21, отличающееся тем, что в качестве источника потока частиц используют источник потока электронов в виде электронной пушки с нагреваемым катодом.

24. Устройство по п.21, отличающееся тем, что в качестве источника потока частиц используют источник ионного пучка.

25. Устройство по п.18, отличающееся тем, что система подачи жидкого или газообразного образца, содержащего исследуемые соединения, выполнена в виде устройства для распыления раствора анализируемого химического соединения на мембрану под давлением.

26. Устройство по п.18, отличающееся тем, что система подачи жидкого или газообразного образца, содержащего исследуемые соединения, выполнена в виде устройства для электрического распыления при приложении к распылителю высокого напряжения - электроспрея.

27. Устройство по п.18, отличающееся тем, что мембрана подключена к источнику электрического поля.

28. Устройство по п.18, отличающееся тем, что анализатор ионов выполнен в виде масс-спектрометра и/или спектрометра ионной подвижности.

29. Устройство по п.18, отличающееся тем, что устройство обработки данных представляет собой компьютер, подключенный через аналого-цифровой преобразователь к выходу анализатора ионов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области газового анализа и предназначено для применения в качестве ионизатора в спектрометрах ионной подвижности, масс-спектрометрах и других аналитических приборах.

Изобретение относится к области создания полупроводниковых приборов методом легирования и предназначено для получения направленных потоков (пучков) ионов. .

Изобретение относится к ускорительной технике. .

Изобретение относится к области масс-спектрометрии и может быть использовано в анализаторах атомных частиц, масс-спектрометрах, в частности в магнитных резонансных масс-спектрометрах.
Изобретение относится к способам определения параметров простых, состоящих из одного элемента, и сложных, состоящих из нескольких элементов, частиц износа в маслосистеме двигателя для возможности определения в ней типа развивающегося дефекта.

Изобретение относится к методам анализа элементного состава веществ. .

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к исследованию и анализу материалов с помощью оптических методов анализа. .

Изобретение относится к плазменной технике и может быть использовано в различных источниках плазмы. .

Изобретение относится к спектральному анализу с использованием индукционного высокочастотного разряда. .
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения язвенно-некротических поражений слизистой оболочки рта пациентов с множественной миеломой

Изобретение относится к спектральному анализу элементного состава вещества. В устройстве для спектрального анализа состава вещества на платформе на ВЧ генераторе расположены отдельно газовая, жидкостная и твердотельная горелки, которые подключены в порядке использования к штуцеру и к ВЧ генератору перемещением платформы. Изобретение позволяет проводить анализ атомного состава газовых, жидких и твердых веществ с помощью одного устройства. 5 ил.

Изобретение относится к области спектрального анализа и может быть использовано в биологических и клинико-диагностических лабораториях для контроля состояния здоровья пациентов. Способ лазерного атомно-эмиссионного спектрального анализа волос включает обработку исследуемой пробы на этапах промывки водой, осушение и термическую обработку при последующем инструментальном методе определения содержания металлов с применением пилотного лазера для точного выбора зоны облучения контролируемого образца. При этом на протяжении всего процесса обработки исследуемой пробы ее контролируемая часть постоянно находится в капсуле объемом менее 10 мкл, а этапы термообработки объединены и сокращены до нескольких минут при доведении состояния пробы до ее обугливания при температуре 285±5°С, в процессе которого осуществляют учет потерь летучих компонентов, находящихся в составе отходящих газов с углеводородной матрицей, применяя в качестве источника их возбуждения шестиструйный плазматрон, после чего осуществляют лазерное облучение обугленной пробы при последующей поэтапной обработке спектроаналитических сигналов, получаемых в процессе реализации обоих методов возбуждения спектров. Изобретение обеспечивает повышение точности анализа волос за счет контроля химического состава отходящих газов. 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике наличия ацетона в выдыхаемом воздухе пациента. Способ измерения концентрации ацетона в выдыхаемом воздухе основан на измерении уровня содержания ацетона по эмиссионным линиям разряда при пониженном давлении пробы выдыхаемого воздуха пациента с нормировкой на концентрацию паров воды, определенную по параметрам тлеющего разряда. Устройство для реализации способа состоит из разрядной трубки с разрядом в прокачиваемом через трубку выдыхаемого воздуха пациента в сочетании со спектрометром видимого диапазона волн и с возможностью расшифровки и интерпретации эмиссионных спектров. Использование изобретения обеспечивает возможность неинвазивного контроля содержания глюкозы в крови больного диабетом посредством измерения концентрации паров ацетона в выдыхаемом воздухе пациента в режиме реального времени. Изобретение позволяет повысить точность и чувствительность измерения концентрации примесей ацетона в выдыхаемом воздухе пациента, а также упростить конструкцию и расширить ассортимент устройств данного назначения. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области плазменной техники. Технический результат - повышение мощности автоэмиссионного источника ионов за счет одновременного повышения силы тока и энергии ионов в пучке. Устройство создания мощных ионных потоков состоит из вакуумной камеры с источником ионов и двух электродов - анода и катода, между которыми создается разность потенциалов. Источник ионов выполнен в виде резервуара с жидкостью, соединенного с нагревательным элементом или с криогенной установкой, внутри которого установлен анод, причем анод и стенки резервуара расположены с зазором, создающим капиллярное движение потока жидкости из резервуара, катод выполнен в форме пластины со щелью, расположенной над анодом, который выполнен в виде системы соосных цилиндров, расположенных относительно друг друга с зазором, а катод выполнен в форме пластины с системой щелей. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.
Наверх