Лекарственная форма для лечения и профилактики анемии у сельскохозяйственных животных


 


Владельцы патента RU 2414910:

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова" (RU)

Изобретение относится к ветеринарии. Лекарственная форма включает водный раствор нанопорошка железа, органический растворитель, поверхностно-активное вещество, загуститель, в частности глицерин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

нанопорошок железа 0,01-10 органический растворитель 1-60 поверхностно-активное вещество (ПАВ) 1-15 загуститель 1-10 дистиллированная вода до 100

Изобретение позволяет повысить активность и стабильность лекарственной формы на основе нанопорошка железа и, в конечном итоге, повысить эффективность лечения и профилактики анемии у сельскохозяйственных животных. 1 табл.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарной медицине, а именно к фармакологии.

Известен феранимал-75 (ТУ 9325-001-17628719-05), который представляет собой 7,5% раствор железа (III) декстрана. Однако после применения этого препарата у животных отмечается лейкоцитоз, что указывает на аллергизирующую реакцию организма на железодекстранновый комплекс.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является препарат на основе высокодисперсного порошка металла железа (нанопорошок железа), который повышает уровень железа в крови, увеличивает эритро- и лейкопоэз, повышает гемоглобин, рекомендуемый для создания новых лекарственных средств, в частности для лечения и профилактики анемии. Нанопорошок железа используют в виде водного раствора 2% концентрации. (Прототип - Родионова Т.Н., Кульзенева М.П. //Влияние высоко дисперсного порошка железа на организм животных// Ученые записки / КГАВМ - Казань, 2008, т.192, стр.362-366.)

Недостатком является то, что препарат предназначен для инъекции, но железо в водном растворе не стабильно, оно в короткий срок окисляется и заметно выпадает в осадок, который не разбивается при встряхивании. Кроме того, большая часть препарата инкапсулируется, и в таком виде он плохо всасывается с места введения;

Техническим результатом изобретения является повышение активности и стабильности инъекционного препарата на основе нанопорошка железа, и, в конечном итоге, повышение эффективности лечения и профилактики анемии у сельскохозяйственных животных.

Технический результат достигается тем, что лекарственная форма для лечения и профилактики анемии у сельскохозяйственных животных включает водный раствор нанопорошка железа, в которой согласно изобретению она дополнительно содержит органический растворитель, поверхностно-активное, вещество, загуститель, в частности глицерин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Нанопорошок железа 0,01-10
Органический растворитель 1-60
Поверхностно-активное вещество (ПАВ) 1-15
Загуститель 1-10
Дистиллированная вода До 100

Отличие предлагаемого изобретения от прототипа состоит в том, она дополнительно содержит органический растворитель, поверхностно-активное. вещество, загуститель, в частности глицерин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Нанопорошок железа 0,01-10
Органический растворитель 31-60
Поверхностно-активное вещество (ПАВ) 1-15
Загуститель 1-10
Дистиллированная вода До 100

Лекарственную форму согласно формуле изобретения изготавливают следующим образом. Готовят навеску нанопорошка железа, затем растворяют в органическом растворителе до гомогенной консистенции при постоянном перемешивании. В качестве органического растворителя можно использовать диметилацетамид, или 1-метил-2-пирролидон, или Solufor P (2-пирролидон), или транскутол, или пропиленгликоль, или этиленгликоль, или глицероформаль, или диметилсульфоксид. К полученному раствору добавляют поверхностно-активное вещество (ПАВ). Композицию перемешивают до полного растворения с постепенным прогреванием до 40°. В качестве ПАВ можно использовать Cremofor EL, или Cremofor ELP (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-тририцинолеат), или Cremofor RH40 (полиоксиэтилен-глицерол-тригидрокси-стеарат), или Tween 80 (полиоксиэтиленсорбитан моноолеат), или Solutol HS15 (полиэтиленгликоль 660 12-гидрокси-стеарат). К полученному раствору добавляют загуститель при постоянном перемешивании, например глицерин, фармакопейное рафинированное масло. К полученной эмульсии добавляют дистиллированную воду до 100% и перемешивают с помощью магнитной мешалки в течение 15-30 мин.

Нанопорошок железа является активным веществом в заявляемой лекарственной форме, которое, воздействуя на эритропоэз, повышает количество эритроцитов, гемоглобина. Органический растворитель улучшает проникновение нанопорошка железа в кровяное русло и повышает его биологические свойства. Количество органического растворителя может вводиться от 1 до 60 мас.%; его введение менее 1 мас.% приводит к нестабильности формы, а введение свыше 60 мас.% - к повышению токсичности лекарственной формы. Добавление ПАВ стабилизирует водный раствор, способствует хорошему всасыванию с места инъекции. Введение ПАВ менее 1 мас.% приводит к окислению железа, свыше 15 мас.% - к расщеплению препарата и, кроме того, не приводит к образованию эмульсии. Введение загустителя от 1 до 10 мас.% стабилизирует частички наножелеза. Введение загустителя менее 1 мас.% приводит к образованию плотного осадка за счет слипания наночастиц железа, введение свыше 10 мас.% - к снижению активности препарата и, как следствие, к снижению эффективности воздействия на организм животного. Предлагаемая лекарственная форма стабильна, она проявляет свою активность в организме, и, по сравнению с прототипом, она не инкапсулируется в месте введения, а быстро всасывается в организме животного.

В таблице представлены сравнительные результаты показателей эффективности лечения и профилактики анемии у сельскохозяйственных животных с применением лекарственного препарата по прототипу и по предлагаемому изобретению.

Таблица
Сравнительные результаты показателей эффективности лечения и профилактики анемии сельскохозяйственных животных с применением лекарственного препарата по прототипу и по предлагаемому изобретению из расчета введения одинакового количества активного вещества (порошка наножелеза), в частности, 0,1 мг/кг массы тела поросят-сосунов
Состав лекарственного препарата, мас.% Среднесуточный привес (г) Количество эритроцитов ×1012 Гемоглобин (г/л)
10-й день 20-й день 30-й день 10-й день 20-й день 30-й день 10-й день 20-й день 30-й день
Состав лекарственного препарата по прототипу
2% водный раствор нанопорошка железа 180 230 200 3.3 3.7 5.2 80 95 102
Состав лекарственной формы по предлагаемому изобретению, мас.%, с нижним пределом содержания ингредиентов
Нанопорошок железа 0,01 200,5 302 250 3,7 4,2 5,9 85,5 105 116
Органический
растворитель 1
ПАВ 1
Загуститель 1
Дистиллированная вода До 100
Состав лекарственной формы по предлагаемому изобретению, мас.%, со среднем пределом содержания ингредиентов
Нанопорошок железа 0,1 201,7 302 251 3,6 4,3 6,0 85 105 116
Органический
растворитель 10
ПАВ 5
Загуститель 3
Дистиллированная вода До 100
Нанопорошок железа 5 200,2 300 250,9 3,5 4,4 6,0 85,5 105 116
Органический
растворитель 40
ПАВ 10
Загуститель 5
Дистиллированная вода До 100
Нанопорошок железа 9 200,4 301 250,2 3,5 4,4 6,0 86 106,5 116
Органический
растворитель 50
ПАВ 15
Загуститель 9
Дистиллированная вода До 100
Состав лекарственной формы по предлагаемому изобретению, мас.%, с верхним пределом содержания ингредиентов
Нанопорошок железа 10 200,5 300,9 250,5 3,7 4,5 6,0 86 106 116
Органический
растворитель 60
ПАВ 15
Загуститель 10
Дистиллированная вода До 100
Примечание к таблице: при изготовлении лекарственной формы с применением верхнего предела содержания ингредиентов количество одного из неактивных веществ (органический растворитель, ПАВ, загуститель, вода) должно быть уменьшено в заявляемых пределах количественных соотношений, в частности ПАВ - 15 мас.%, для возможности доведения дистиллированной водой до 100 мас.%.

Как видно из таблицы, эффективность лечения и профилактики анемии сельскохозяйственных животных с применением лекарственной формы состоит в следующем. По сравнению с прототипом увеличился среднесуточный привес на десятый день на 11%, на двадцатый день - на 30%, на тридцатый день - на 25%. По сравнению с прототипом на 10-й день количество эритроцитов увеличилось на 9%, на 20-й день - на 19%, на 30-й день - на 15%. Аналогично увеличилось количество гемоглобина: на 10-й день его количество увеличилось на 6%, на 20-й день - на 10,5%, на 30-й день - на 14%.

Пример. Поросенку весом 1 кг на подсосном периоде (третий день жизни) в клетке №5 установлен диагноз алиментарная анемия, связанная с недостатком железа. При клиническом исследовании крови установлено количество эритроцитов 2,9×1012, гемоглобина 70 г/л. В этот же день поросенку была сделана инъекция лекарственной формы согласно изобретению в дозе 0,1 мг/кг массы тела подкожно, однократно.

Лекарственная форма была приготовлена следующего состава: нанопорошок железа - 0,1 г, органический растворитель (транскутол), ПАВ (Cremofor EL) - 20 г, загуститель (глицерин) - 10 г, вода - до 100 г. Через каждые 10 суток в течение 30 дней утром до кормления у животных брали образцы крови для клинических анализов, проводилось контрольное взвешивание. На десятый день жизни поросенок весил 3 кг, на двадцатый день 6 кг, на тридцатый день 8,5 кг. Количество эритроцитов составило на десятый день 3,6×1012, на двадцатый день 4,4×1012, на тридцатый 6,0×1012. Количество гемоглобина соответственно 85 г/л, 105,5 г/л, 116 г/л.

Лекарственная форма для лечения и профилактики анемии у сельскохозяйственных животных, включающая водный раствор нанопорошка железа, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит органический растворитель, поверхностно-активное вещество, загуститель, в частности глицерин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

нанопорошок железа 0,01-10
органический растворитель 1-60
поверхностно-активное вещество (ПАВ) 1-15
загуститель 1-10
дистиллированная вода до 100


 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средств, влияющих на иммунную и кроветворную системы. .

Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно касается композиции с пролонгированным высвобождением активного вещества, представляющего собой источник железа, содержащей по меньшей мере одну гранулу, покрытую оболочкой, причем указанная гранула, покрытая оболочкой, состоит из частицы, содержащей указанное активное вещество, покрытое по меньшей мере двумя оболочками, содержащими комбинацию эксципиентов, а также способа ее получения.

Изобретение относится к способу получения микроэлементного лекарственного средства на основе железо-декстринового комплекса. .

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, нейрохирургии и реаниматологии, и касается лечения гипертензионно-гидроцефального синдрома. .

Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно касается композиции с пролонгированным высвобождением активного вещества, представляющего собой источник железа, содержащей по меньшей мере одну гранулу, покрытую оболочкой, причем указанная гранула, покрытая оболочкой, состоит из частицы, содержащей указанное активное вещество, покрытое по меньшей мере двумя оболочками, содержащими комбинацию эксципиентов, а также способа ее получения.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к набору для профилактики гипогалактии у женщин с заболеваниями щитовидной железы. .

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при состояниях, сопровождающихся массивной кровопотерей. .

Изобретение относится к способу получения микроэлементного лекарственного средства на основе железо-декстринового комплекса. .

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, нейрохирургии и реаниматологии, и касается лечения гипертензионно-гидроцефального синдрома. .

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для селективного разрушения опухолей. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. .
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается лечения анемии у беременных реципиенток почечного трансплантата
Наверх