Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов



Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов
Производные, имеющие активность агонистов ppar-рецепторов

 


Владельцы патента RU 2415846:

Шионоги энд Ко., Лтд (JP)
Инститьют оф Медисинл Молекулар Дизайн, Инк. (JP)

Соединение формулы (I):

его фармацевтически приемлемая соль или сольват соединения или соли (I),

кольцо Q представляет собой возможно замещенный моноциклический или конденсированный (С6-С12)арил или возможно замещенный моноциклический или конденсированный гетероарил, где указанные заместители выбраны из: галогена; (С1-С6)алкила, возможно замещенного 1-3 атомами галогена; (С1-С6)алкилсульфонила; фенила, возможно замещенного 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена, (С1-С6)алкила, который может быть замещен 1-3 атомами галогена, группами (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил и (С1-С6)алкилтио; моноциклического или конденсированного гетероарила, возможно замещенного галогеном; или оксо; Y1 представляет собой связь или -NR6-CO-, где R6 представляет собой водород, кольцо А представляет собой возможно замещенный неароматический гетероциклдиил, где указанные заместители выбраны из (С1-С6)алкила, возможно замещенного группами гидрокси, (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, морфолино, (С1-С6)алкиламинокарбонил, ди(С1-С6)алкиламинокарбонил; циано; (С3-С6)циклоалкила; (С1-С6)алкокси; (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкила; фенила; бензила; бензилоксиметила; тиенила; 4-8-членного моноциклического неароматического гетероцикла, имеющего 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или О, и возможно замещенного 1 или 2 заместителями, выбранными из (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкила и оксо; (С1-С6)алкиламино; ди(С1-С6)алкиламино;

группа формулы: -Y2Z1- представляет собой группу формулы:

[Формула 2]

, , или ,

каждый R7 независимо представляет собой водород, (С1-С6)алкил или (С3-С6)циклоалкил, каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород или (С1-С6)алкил, n равен целому числу от 0 до 3, Z1 представляет собой связь, -O-, -S- или -NR9-, где R9 представляет собой водород, (С1-С6)алкил, ацил или (С1-С6)алкилсульфонил, кольцо В представляет собой возможно замещенный ароматический карбоциклдиил или возможно замещенный ароматический гетероциклдиил, где указанные заместители выбраны из (С1-С6)алкила, галогена, (С1-С6)алкокси и оксо; Y3 представляет собой связь, возможно замещенный (С1-С6)алкилен или (С3-С6)циклоалкилен, возможно прерванные -O-, или возможно замещенный (С2-С6)алкенилен, где указанные заместители выбраны из (С1-С6)алкила, (С3-С6)циклоалкила, галогена и (С1-С6)алкоксикарбонила; Z2 представляет собой COOR3; R3 представляет собой водород или (С1-С6)алкил. 9 н. и 21 з.п. ф-лы, 9 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы (I):
[формула 1]

его фармацевтически приемлемые соль или сольват,
где кольцо Q представляет собой возможно замещенный моноциклический или конденсированный (С6-С12)арил или возможно замещенный моноциклический или конденсированный гетероарил, где указанные заместители выбраны из: галогена; (С1-С6)алкила, возможно замещенного 1-3 атомами галогена; (С1-С6)алкилсульфонила; фенила, возможно замещенного 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена, (С1-С6)алкила, который может быть замещен 1-3 атомами галогена, группами (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил и (С1-С6)алкилтио; моноциклического или конденсированного гетероарила, возможно замещенного галогеном; или оксо; при условии, что кольцо Q не представляет собой незамещенный 11Н-дибенз[b,е]-азепин-6-ил,
Y1 представляет собой связь или -NR6-CO-, где R6 представляет собой водород,
при условии, что Y1 представляет собой -NR6-CO-, когда кольцо Q представляет собой незамещенный моноциклический (С6-С12)арил, и кольцо Q представляет собой фенил, замещенный (С1-С6)алкилгалогенидом, когда кольцо Q представляет собой моноциклический (С6-С12)арил, и Y1 представляет собой связь,
кольцо А представляет собой возможно замещенный неароматический гетероциклдиил, где указанные заместители выбраны из (С1-С6)алкила, возможно замещенного группами гидрокси, (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, морфолино, (С1-С6)алкиламинокарбонил, ди(С1-С6)алкиламинокарбонил; циано; (С3-С6)циклоалкила; (С1-С6)алкокси; (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкила; фенила; бензила; бензилоксиметила; тиенила; 4-8-членного моноциклического неароматического гетероцикла, имеющего 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или О, и возможно замещенного 1 или 2 заместителями, выбранными из (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкила и оксо; (С1-С6)алкиламино; ди(С1-С6)алкиламино;
при условии, что кольцо Q связано с атомом азота кольца А, когда Y1 представляет собой связь,
группа формулы -Y2Z1- представляет собой группу формулы:
[формула 2]
, , или ,
при условии, что группа формулы: -Y2Z1- не представляет собой -СН2-СН2-О- или -O-, когда кольцо Q представляет собой незамещенный бензотиазол-2-ил или незамещенный бензоксазол-2-ил,
каждый R7 независимо представляет собой водород, (С1-С6)алкил или (С3-С6)циклоалкил,
каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород или (С1-С6)алкил,
n равен целому числу от 0 до 3,
Z1 представляет собой связь, -O-, -S- или -NR9-, где R9 представляет собой водород, (С1-С6)алкил, ацил или (С1-С6)алкилсульфонил,
кольцо В представляет собой возможно замещенный ароматический карбоциклдиил или возможно замещенный ароматический гетероциклдиил, где указанные заместители выбраны из (С1-С6)алкила, галогена, (С1-С6)алкокси и оксо;
Y3 представляет собой связь, возможно замещенный (С1-С6)алкилен или (С3-С6)циклоалкилен, возможно прерванные -O-, или возможно замещенный (С2-С6)алкенилен, где указанные заместители выбраны из (С1-С6)алкила, (С3-С6)циклоалкила, галогена и (С1-С6)алкоксикарбонила;
Z2 представляет собой COOR3;
R3 представляет собой водород или (С1-С6)алкил;
где указанный моноциклический гетероарил означает 4-8-членный моноциклический ароматический гетероцикл, имеющий 1 или более гетероатомов, выбранных из О, S и N в кольце;
указанный конденсированный гетероарил означает группу, получаемую из конденсированного ароматического гетероцикла, в которой ароматическое углеродное кольцо или ароматический гетероцикл конденсированы с моноциклическим ароматическим гетероциклом, получаемым из вышеуказанного моноциклического гетероарила;
указанный неароматический гетероциклдиил означает бивалентную группу, получаемую удалением 2 атомов водорода из 4-10-членного неароматического гетероцикла, имеющего 1 или более гетероатомов, выбранных из О, S и N в кольце, где указанный неароматический гетероцикл может иметь алкиленовый мостик;
указанный ароматический карбоциклдиил означает бивалентную группу, получаемую удалением атома водорода из вышеуказанного (С6-С12)арила; указанный ароматический гетероциклдиил означает бивалентную группу, получаемую удалением атома водорода из вышеуказанного гетероарила;
при условии, что соединение, в котором группа формулы -Y2Z1- представляет собой группу формулы:
[формула 4]

n равен 0, и Z1 представляет собой связь, исключено, и за исключением следующих соединений:
этил-4-[2-[1-(2-бензотиазолил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(2-бензоксазолил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(4-метилтиазол-2-ил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(4-фенилтиазол-2-ил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(2-тиазолил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(4-фенил-1,3,5-тиадиазол-2-ил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(5-бром-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(1,2-бензизотиазол-3-ил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-1,3,5-тиадиазол-2-ил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[3-[4-(5-метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-1-пиперазинил]пропокси]бензоат;
этил-4-[2-[4-(2-бензоксазолил)-1-пиперазинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[4-(5-бром-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-1-пиперазинил]этокси]бензоат;
этил-4-[3-[4-(5-бром-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-1-пиперазинил]пропокси]бензоат;
этил-4-[3-[4-(2-бензотиазолил)-1-пиперазинил]пропокси]бензоат;
этил-4-[3-[4-(1,3,4-тиадиазол-2-ил)-1-пиперазинил]пропокси]бензоат;
этил-4-[2-[4-(2-тиазолил)-1-пиперазинил]этокси]бензоат;
этил-4-[3-[4-(2-бензоксазолил)-1-пиперазинил]пропокси]бензоат;
этил-4-[3-[4-(2-тиазолил)-1-пиперазинил]пропокси]бензоат;
этил-4-[2-[4-(2-бензотиазолил)-1-пиперазинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[4-(1,2-бензизотиазол-3-ил)-1-пиперазинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[4-(1,2-бензоксазол-3-ил)-1-пиперазинил]этокси]бензоат;
этил-4-[3-[4-(1,2-бензоксазол-3-ил)-1-пиперазинил]пропокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(5-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[4-(4-фенил-1,3-тиазол-2-ил)-1-пиперазинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(5-метил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(5-бром-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-пирролидинил]этокси]бензоат;
этил-4-[2-[1-(5-хлор-1,3-тиазол-2-ил)-4-пиперидинил]этокси]бензоат;
(4-{2-[4-фенил-пиперазин-1-ил]этокси}фенил)уксусная кислота;
(4-{2-[4-(3-хлорфенил)-пиперазин-1-ил]этокси}фенил)уксусная кислота;
(4-{2-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]этокси}фенил)уксусная кислота;
(4-{2-[4-(пиридин-2-ил)-пиперазин-1-ил]этокси}фенил)уксусная кислота;
(4-{2-[4-(пиримидин-2-ил)-пиперазин-1-ил]этокси}фенил)уксусная кислота;
гидрохлорид 4-[[4-(2-пиридил)-1-пиперазинил]метил]фенилуксусной кислоты;
гидрохлорид 4-[[4-(2-толил)-1-пиперазинил]метил]фенилуксусной кислоты;
гидрохлорид 4-[(4-фенил-1-пиперазинил)метил]фенилуксусной кислоты;
гидрохлорид 4-[[4-(2-фторфенил)-1-пиперазинил)метил]фенилуксусной кислоты;
гидрохлорид 4-[[4-(2,5-диметилфенил-1-пиперазинил]метил]фенилуксусной кислоты;
2-[(4-фенилпиперазин-1-ил)метил]бензимидазол-4-карбоновая кислота;
2-[[4-(мета-(трифторметил)фенил)пиперазин-1-ил]метил]бензимидазол-4-карбоновая кислота;
2-[[4-(мета-хлорфенил)пиперазин-1-ил]метил]бензимидазол-4-карбоновая кислота;
2-[[4-(нафт-1-ил)пиперазин-1-ил]метил]бензимидазол-4-карбоновая кислота; и
2-[[4-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксан-5-ил]пиперазин-1-ил]метил]бензимидазол-4-карбоновая кислота.

2. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1, где кольцо А представляет собой группу формулы:
[формула 5]


или

где X4 представляет собой N или CR5, где R5 представляет собой водород или возможно замещенный (С1-С6)алкил,
X5 представляет собой О, S, NR16 или CR17R18, где каждый из R16-R18 независимо представляет собой водород, возможно замещенный (С1-С6)алкил, циано, возможно замещенный неароматический гетероцикл, тиенил, (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, бензил или (С3-С6)циклоалкил, при условии, что соединение, в котором X4 представляет собой CR5, и X5 представляет собой CR17R18, исключено,
каждый R4 независимо представляет собой возможно замещенный (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, фенил или бензил,
где указанные заместители являются такими, как определено для кольца А в п.1;
m равен целому числу от 0 до 2,
связь от X4 соединяет с Y1, другая связь соединяет с Y2, и еще одна связь может соединять с X5, когда X5 представляет собой NR16 или CR17R18.

3. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1, где кольцо А представляет собой группу формулы:
[формула 6]

X4 представляет собой N или CR5, где R5 представляет собой водород или возможно замещенный (С1-С6)алкил,
X5 представляет собой NR16 или CR17R18, где каждый из R16-R18 независимо представляет собой водород, возможно замещенный (С1-С6)алкил, циано, возможно замещенный неароматический гетероцикл, тиенил, (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, бензил или (С3-С6)циклоалкил,
каждый R4 независимо представляет собой возможно замещенный (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, фенил или бензил,
где указанные заместители являются такими, как определено для кольца А в п.1;
m равен целому числу от 0 до 2,
связь от X4 соединяет с Y1 другая связь соединяет с Y2, и еще одна связь может соединять с X5.

4. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1, где кольцо А представляет собой группу формулы:
[формула 7]

каждый R4 независимо представляет собой возможно замещенный (С1-С6)алкил или (С1-С6)алкокси, где указанные заместители являются такими, как определено для кольца А в п.1; и
m равен целому числу 1 или 2.

5. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1, где кольцо А представляет собой группу формулы:
[формула 8]

R17 представляет собой возможно замещенный (С1-С6)алкил, циано, возможно замещенный неароматический гетероцикл, тиенил, (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, бензил или (С3-С6)циклоалкил, где указанные заместители являются такими, как определено для кольца А в п.1;
связь от N соединяет с Y1, и связь от С соединяет с Y2.

6. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.5, где Q выбрано из любой следующей структуры:



,
где R и R' выбраны из: галогена; (С1-С6)алкила, возможно замещенного 1-3 атомами галогена; (С1-С6)алкилсульфонила; фенила, возможно замещенного 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена, (С1-С6)алкила, который может быть замещен 1-3 атомами галогена, группами (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил и (С1-С6)алкилтио; моноциклического или конденсированного гетероарила, возможно замещенного галогеном, или оксо.

7. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1, где кольцо А представляет собой группу формулы:
[формула 9]

X4 представляет собой N или CR5, где R5 представляет собой водород или возможно замещенный (С1-С6)алкил,
X5 представляет собой NR16 или CR17R18, где каждый из R16-R18 независимо представляет собой водород, возможно замещенный (С1-С6)алкил, циано, возможно замещенный неароматический гетероцикл, тиенил, (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, бензил или (С3-С6)циклоалкил при условии, что соединение, в котором X4 представляет
собой CR5, и X5 представляет собой CR17R18, исключено,
каждый R4 независимо представляет собой возможно замещенный (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, фенил или бензил,
где указанные заместители являются такими, как определено для кольца А в п.1;
m равен целому числу от 0 до 2,
связь от X4 соединяет с Y1, другая связь соединяет с Y2, и еще одна связь может соединять с X5.

8. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1 или 2, где кольцо Q представляет собой замещенный конденсированный гетероарил, где указанные заместители являются такими, как определено для кольца Q в п.1.

9. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1 или 2, где кольцо Q представляет собой замещенный бензофурил, замещенный бензотиенил, замещенный бензопирролил, замещенный бензоксазолил, замещенный бензоизоксазолил, замещенный бензотиазолил, замещенный бензоизотиазолил, замещенный бензоимидазолил или замещенный бензопиразолил, где указанные заместители являются такими, как определено для кольца Q в п.1.

10. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1 или 2, где группа формулы:
[формула 10]

представляет собой группу формулы:
[формула 11]

R1 представляет собой водород, галоген, (С1-С6)алкил, возможно замещенный 1-3 атомами галогена, или возможно замещенный фенил,
R2 представляет собой галоген, (С1-С6)алкил, возможно замещенный 1-3 атомами галогена, возможно замещенный фенил или возможно замещенный гетероарил, или
R1 и R2 могут быть взяты вместе с соседним атомом углерода и 5-членным кольцом, включающим X1 и X3 в качестве конструктивных атомов, с образованием замещенного конденсированного гетероарила,
X1 представляет собой N или CR10, и
X3 представляет собой NR11, О или S, где каждый из R10 и R11 независимо представляет собой водород или (С1-С6)алкил,
где указанные заместители являются такими, как определено для кольца Q в п.1.

11. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1 или 2, где группа формулы:
[формула 12]

представляет собой группу формулы:
[формула 13]

R1 представляет собой водород, галоген или (С1-С6)алкил, возможно замещенный 1-3 атомами галогена,
R2 представляет собой галоген, (С1-С6)алкил, возможно замещенный 1-3 атомами галогена, возможно замещенный фенил или возможно замещенный гетероарил, или
R1 и R2 могут быть взяты вместе с соседним атомом углерода и 5-членным кольцом, включающим X1 и X3 в качестве конструктивных атомов, с образованием замещенного конденсированного гетероарила,
X1 представляет собой N или CR12, и
X3 представляет собой NR13, О или S, где каждый из R12 и R13 независимо представляет собой водород или (С1-С6) алкил,
где указанные заместители являются такими, как определено для кольца Q в п.1.

12. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1 или 2, где группа формулы:
[формула 14]

представляет собой группу формулы:
[формула 15]

каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген или (С1-С6)алкил, возможно замещенный 1-3 атомами галогена,
R2 представляет собой галоген, (С1-С6)алкил, возможно замещенный 1-3 атомами галогена, возможно замещенный фенил или возможно замещенный гетероарил,
X1 представляет собой N или CR19,
X3 представляет собой N или CR20, где каждый из R19 и R20 независимо представляет собой водород или (С1-С6)алкил, и при условии, что либо Х1, либо X3 представляет собой N,
где указанные заместители являются такими, как определено для кольца Q в п.1.

13. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1 или 2, где группа формулы -Y2Z1- представляет собой группу формулы:
[формула 16]

каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород или (С1-С6)алкил,
n равен целому числу от 0 до 2, и Z1 представляет собой связь, -О- или -S-.

14. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1 или 2, где кольцо В представляет собой возможно замещенный фенилен, возможно замещенный индолдиил, возможно замещенный бензофурандиил, возможно замещенный бензотиофендиил, возможно замещенный фурандиил или возможно замещенный тиофендиил, где указанные заместители являются такими, как определено для кольца В в п.1.

15. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1 или 2, где Y3 представляет собой связь, возможно замещенный (С1-С6)алкилен, возможно прерванный -O-, или возможно замещенный (С2-С6)алкенилен, где указанные заместители являются такими, как определено для Y3 в п.1.

16. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1 или 2, где Z2 представляет собой COOR3, где R3 представляет собой водород или (С1-С6)алкил.

17. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1, где группа формулы:
[формула 17]

представляет собой группу формулы:
[формула 18]

R1 представляет собой водород,
R2 представляет собой возможно замещенный фенил, или
R1 и R2 могут быть взяты вместе с соседним атомом углерода и 5-членным кольцом, включающим X1 и X3 в качестве конструктивных атомов, с образованием замещенного конденсированного гетероарила,
X1 представляет собой N или CR10, где R10 представляет собой водород,
X3 представляет собой О или S,
где указанные заместители являются такими, как определено для кольца Q в п.1;
Y1 представляет собой связь,
кольцо А представляет собой группу формулы:
[формула 19]
или
X4 представляет собой N,
X5 представляет собой NR16 или CR17R18, где каждый из R16-R18 независимо представляет собой водород, возможно замещенный (С1-С6)алкил, циано, возможно замещенный неароматический гетероцикл, тиенил, (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, бензил или (С3-С6)циклоалкил,
каждый R4 независимо представляет собой возможно замещенный (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, фенил или бензил,
где указанные заместители являются такими, как определено для кольца А в п.1;
m равен целому числу от 0 до 2,
связь от X4 соединяет с Y1, другая связь соединяет с Y2, и еще одна связь может соединять с X5,
группа формулы:-Y2Z1- представляет собой группу формулы:
[формула 20]

каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород или (С1-С6)алкил,
n равен целому числу от 0 до 2,
Z1 представляет собой связь, -О- или -S-,
кольцо В представляет собой возможно замещенный фенилен, возможно замещенный фурандиил или возможно замещенный тиофендиил,
где заместитель(ли) указанных фенилена, фурандиила или тиофендиила кольца В выбран(ы) из группы, состоящей из галогена, (С1-С6)алкила и (С1-С6)алкокси,
Y3 представляет собой связь, возможно замещенный (С1-С6)алкилен, возможно прерванный -O-, или возможно замещенный (С2-С6)алкенилен, где заместитель(ли) указанных (С1-С6)алкилена или (С2-С6)алкенилена в Y3 выбран(ы) из группы, состоящей из галогена и (С1-С6)алкила, и
Z2 представляет собой COOR3, где R3 представляет собой водород или (С1-С6)алкил.

18. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1, где группа формулы:
[формула 21]

представляет собой группу формулы:
[формула 22]

каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген или (С1-С6)алкил, возможно замещенный 1-3 атомами галогена,
R2 представляет собой (С1-С6)алкил, возможно замещенный 1-3 атомами галогена, или возможно замещенный фенил,
X1 представляет собой N или CR19,
X3 представляет собой N или CR20, где каждый из R19 и R20 независимо представляет собой водород или (С1-С6)алкил при условии, что либо X1, либо X3 представляет собой N,
где указанные заместители являются такими, как определено для кольца Q в п.1;
Y1 представляет собой связь,
кольцо А представляет собой группу формулы:
[формула 23]
или
X4 представляет собой N,
X5 представляет собой NR16 или CR17R18, где каждый из R16-R18 независимо представляет собой водород, возможно замещенный (С1-С6)алкил, циано, возможно замещенный неароматический гетероцикл, тиенил, (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, бензил или (С3-С6)циклоалкил,
каждый R4 независимо представляет собой возможно замещенный (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, фенил или бензил,
где указанные заместители являются такими, как определено для кольца А в п.1;
m равен целому числу от 0 до 2,
связь от X4 соединяет с Y1, другая связь соединяет с Y2, и еще одна связь может соединять с X5,
группа формулы -Y2Z1- представляет собой группу формулы:
[формула 24]

каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород или (С1-С6)алкил,
n равен целому числу от 0 до 2,
Z1 представляет собой связь, -О- или -S-,
кольцо В представляет собой возможно замещенный фенилен, возможно замещенный фурандиил или возможно замещенный тиофендиил, где заместитель(ли) указанных фенилена, фурандиила или тиофендиила,
кольца В выбран(ы) из группы, состоящей из галогена, (С1-С6)алкила и (С1-С6)алкокси,
Y3 представляет собой связь, возможно замещенный (С1-С6)алкилен, возможно прерванный -O-, или возможно замещенный (С2-С6)алкенилен, где заместитель(ли) указанного (С1-С6)алкилена или (С2-С6)алкенилена в Y3 выбран(ы) из группы, состоящей из галогена и (С1-С6)алкила, и
Z2 представляет собой COOR3, где R3 представляет собой водород или (С1-С6)алкил.

19. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1, где
Y1 представляет собой связь,
кольцо А представляет собой группу формулы:
[формула 25]

каждый R4 независимо представляет собой возможно замещенный (С1-С6)алкил или (С1-С6)алкокси, где указанные заместители являются такими, как определено для кольца А в п.1;
m равен целому числу 1 или 2,
группа формулы -Y2Z1-представляет собой группу формулы:
[формула 26]

каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород или (С1-С6)алкил,
n равен целому числу 1 или 2,
Z1 представляет собой связь или -O-,
кольцо В представляет собой возможно замещенный фенилен, где указанные заместители являются такими, как определено для кольца В в п.1;
Y3 представляет собой возможно замещенный (С1-С6)алкилен, возможно прерванный -O-,
где заместитель(ли) указанного (С1-С6)алкилена в Y3 выбран(ы) из группы, состоящей из галогена и (С1-С6)алкила, и
Z2 представляет собой COOR3, где R3 представляет собой водород или (С1-С6)алкил.

20. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.1,
где Y1 представляет собой связь,
кольцо А представляет собой группу формулы:
[формула 27]

R17 представляет собой возможно замещенный (С1-С6)алкил, циано, возможно замещенный неароматический гетероцикл, тиенил, (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, бензил или (С3-С6)циклоалкил, где указанные заместители являются такими, как определено для кольца А в п.1;
связь от N соединяет с Y1, и связь от С соединяет с Y2, группа формулы -Y2Z1- представляет собой группу формулы:
[формула 28]

каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород или (С1-С6)алкил,
n равен 2,
Z1 представляет собой -O-,
кольцо В представляет собой возможно замещенный фенилен, где указанные заместители являются такими, как определено для кольца В в п.1;
Y3 представляет собой возможно замещенный (С1-С6)алкилен, возможно прерванный -O-,
где заместитель(ли) указанного (С1-С6)алкилена в Y3 выбран(ы) из группы, состоящей из галогена и (С1-С6)алкила, и
Z2 представляет собой COOR3, где R3 представляет собой водород или (С1-С6)алкил.

21. Соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по п.20, где Q выбрано из любой следующей структуры:



,
где R и R' выбраны из: галогена; (С1-С6)алкила, возможно замещенного 1-3 атомами галогена; (С1-С6)алкилсульфонила; фенила, возможно замещенного 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена, (С1-С6)алкила, который может быть замещен 1-3 атомами галогена, группами (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил и (С1-С6)алкилтио; моноциклического или конденсированного гетероарила, возможно замещенного галогеном, или оксо.

22. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью агонистов рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом (PPAR), содержащая соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по любому из пп.1-21 в качестве активного ингредиента.

23. Фармацевтическая композиция для предупреждения и/или лечения заболевания, связанного с рецептором(ами), активируемым(и) пролифератором пероксисом, содержащая соединение, его фармацевтически приемлемые соль или сольват по любому из пп.1-21 в качестве активного ингредиента.

24. Соединение формулы:
[формула 29]

его соль или сольват,
где кольцо Q имеет такое же значение, как определено в п.1, и R4 представляет собой (С1-С6)алкил или (С1-С6)алкокси.

25. Соединение формулы:
[формула 30]

его соль или сольват,
где Y2, Z1, кольцо В, Y3 и Z2 имеют такие же значения, как определено в п.1,
каждый R4 независимо представляет собой (С1-С6)алкил, и
Rx представляет собой водород или защитную группу для амино.

26. Соединение формулы:
[формула 31]

его соль или сольват,
где кольцо Q имеет такое же значение, как определено в п.1,
R17 представляет собой (С1-С6)алкил, циано, неароматический гетероцикл, как он определен в п.1, или (С3-С6)циклоалкил,
каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород,
n равен целому числу от 1 до 3, и
X10 представляет собой галоген или гидрокси.

27. Соединение, его соль или сольват по п.26, где Q выбрано из любой следующей структуры:




где R и R' выбраны из: галогена; (С1-С6)алкила, возможно замещенного 1-3 атомами галогена; (С1-С6)алкилсульфонила; фенила, возможно замещенного 1 или 2 заместителями, выбранными из галогена, (С1-С6)алкила, который может быть замещен 1-3 атомами галогена, группами (С1-С6)алкиламино, ди(С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил и (С1-С6)алкилтио; моноциклического или конденсированного гетероарила, возможно замещенного галогеном, или оксо.

28. Соединение формулы:
[формула 32]

его соль или сольват,
где каждый R4 независимо представляет собой (С1-С6)алкил,
m равен 1 или 2, и
Rx представляет собой водород или защитную группу для амино.

29. Соединение формулы:
[формула 33]

его соль или сольват,
где каждый R4 представляет собой (С1-С6)алкил,
каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород,
n равен целому числу от 1 до 3,
Rx представляет собой водород или защитную группу для амино, и
X10 представляет собой гидрокси или галоген.

30. Соединение формулы:
[формула 34]

его соль или сольват,
где R17 представляет собой (С1-С6)алкил, циано, неароматический гетероцикл, как он определен в п.1,
каждый из R8 и R9 независимо представляет собой водород,
n равен целому числу от 0 до 3,
X10 представляет собой галоген или гидрокси, и
Rx представляет собой водород или защитную группу для амино.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению 3-{[5-(азетидин-1-илкарбонил)пиразин-2-ил]окси}-5-{[(1S)-1-метил-2-(метилокси)этил]окси}-N-(5-метилпиразин-2-ил)бензамид или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к производным оксазолидинона формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтическим композициям, содержащим указанные производные, применяемые в качестве антибиотика.

Изобретение относится к новым производным пирролидина общей формулы (1) или его фармацевтически приемлемым солям, где значения R101 и R102 определены в формуле изобретения.

Изобретение относится к новым соединениям формулы 1, его фармацевтически приемлемым солям и стререоизомерам: где: R1 означает Н, амидино, С1-С4-алкиламидино, С1-С 4-алканоиламидино, C1-С10-алкил, С3-С7-циклоалкил, С6-С10 -арил, 6-членный гетероцикл с атомом О, 5-членный гетероцикл с двумя атомами N, 6-членный гетероарил с одним или двумя атомами N, 5-членый гетероарил с двумя гетероатомами, один из которых N, а другой S, C1-C6-алкилкарбонил, С 3-С7-циклоалкилкарбонил, С1-С 4-алкоксикарбонил, С6-С10-арил-С 1-С4-алкоксикарбонил, -SO2-С 1-C4-алкил, -C(O)-N(R6)(R7 ) или -C(S)-N(R6)(R7); причем R6 , R7, означает Н, C1-С6-алкил, С3-С7-циклоалкил; алкил, циклоалкил, гетероцикл, арил или гетероарил незамещены или замещены; R2 означает С6-С10-арил, который незамещен или моно-, или дизамещен; R3 означает Н, CN, C1-С 6-алкил, С3-С7-циклоалкил, С 2-С6-алкенил моноциклический 5-членный гетероцикл с N и О, моноциклический 5-членный гетероарил с двумя гетероатомами, один из которых N, а другой -O или S, -C(O)-R8 или -C(S)-R8; причем R8 означает ОН, С 1-С4-алкил, С1-С4-алкилокси или N(R9)(R10); R9, R10 , означают Н, С1-С6-алкил, С3 -С7-циклоалкил, С1-С4-алкилокси, фенил или 5-членый гетероарил с двумя гетероатомами, один из которых N, а другой -S, 6-членный гетероарил с N; R9 , R10 могут вместе с N, с которым они связаны, образовывать единственное 4-6-членное кольцо, которое может дополнительно включать О или S; причем, алкил, циклоалкил, гетероцикл, фенил или гетероарил незамещены или замещены.

Изобретение относится к новым антибактериальным соединениям формулы (I) Соединения формулы (I) где Q означает группу следующей структуры R1 означает водород, галоген, гидрокси, амино, меркапто, алкил, гетероалкил, алкилокси, гетероалкилокси, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкилциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, циклоалкилокси, алкилциклоалкилокси, гетероциклоалкилокси или гетероадкилциклоалкилокси, X1, X2, X3, X4, X 5 и X6 каждый независимо друг от друга означает атом азота или группу формулы CR2, R2 означает водород, галоген или гидрокси, амино, алкильную, алкенильную, алкинильную или гетероалкильную группу, R3 выбран из следующих групп R5 означает группу формулы -B-Y, где В означает алкилен, алкенилен, алкинилен, -NH- или гетероалкилен, a Y означает арил, гетероарил, аралкил, гетероаралкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, алкилциклоалкил или гетероалкилциклоалкил, или их фармацевтически приемлемую соль, сольват, гидрат или фармацевтически приемлемую композицию, а также к фармацевтической композиции, обладающей антибактериальной активностью, на основе этих соединений и к их применению для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения бактериальных инфекций.

Изобретение относится к кристаллическим формам гидрата дигидрохлорида 5-(4-{[6-(4-амино-3,5-диметилфенокси)-1-метил-1-Н-бензимидазол-2-ил]метокси}бензил)-1,3-тиазолидин-2,4-диона, представленного формулой (I).

Изобретение относится к новым производным пирролидина общей формулы (1) или его фармацевтически приемлемым солям, где значения R101 и R102 определены в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой [I-D1] или к его фармацевтически приемлемой соли: где каждый символ определен в формуле изобретения.

Изобретение относится к 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолиновым производным формулы I или их фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой (1-6С)алкил; R2 , R3 независимо представляют собой галоген, (1-4С)алкокси; R4 представляет собой фенил или 5-6-членный гетероарил, имеющий один или два атома гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, фенил или указанный гетероарил, замещенные R7 и необязательно замещенные на (гетеро)ароматическом кольце одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, нитро, трифторметила и (1-4С)алкила; R7 представляет собой Н, (1-4С)алкилтио, (1-4С)алкилсульфонил, R8R9-амино, R 10R11-аминокарбонил, R12R13 -амино(1-4С)алкилкарбонил-амино, R14R15 -амино(1-4C)алкил, R16-окси, R17R18 -аминокарбонил(1-4С)алкокси, R19-окси(1-4C)алкил, R19-оксикарбонил(1-4C)алкил, R20R21 -аминосульфонил, R20-оксисульфонил, аминоиминометил, (ди)(1-4С)алкиламиноиминометил, морфолинилиминометил, трифторметилсульфонил; R23-оксикарбонил, или R23R24 -аминокарбонил; R8 представляет собой Н или (1-4С)алкил; R9 представляет собой (1-4С)алкилсульфонил, (1-6С)алкилкарбонил, (2-6С)алкенилкарбонил, (3-6С)циклоалкилкарбонил, (1-4С)алкоксикарбонил, (3-4С)алкенилоксикарбонил, (ди)(1-4С)алкиламинокарбонил, пиперазинилкарбонил, (5-8С)алкил, (3-6С)циклоалкил(1-4С)алкил или фенилкарбонил, фурилкарбонил, тиофенилсульфонил, 5-членный гетероарил(1-4С)алкил, имеющий один или два атома азота, необязательно замещенный на гетероароматическом кольце одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из гидрокси, амино, галогена, нитро, трифторметила, (1-4С)алкокси; R10 представляет собой Н или (1-4С)алкил; R11 представляет собой гидрокси(2-4С)алкил, (1-4С)алкокси(2-4С)алкил; R12 , R13 независимо представляют собой Н, (1-6С)алкил, (3-6С)-циклоалкил, (1-4С)алкокси(2-4С)алкил, (3-6С)циклоалкил-(1-4С)алкил, пироллидинил(1-4С)алкил, амино(2-4С)алкил, (ди)(1-4С)-алкиламино(2-4С)алкил или фенил(1-4С)алкил, пиридинил(1-4С)алкил; или R12 R13 в R12R13-амино(1-4C)алкилкарбониламино могут быть объединены вместе с атомом азота, к которому они присоединены, в (5-6С)гетероциклоалкильное кольцо, имеющее один или два атома азота, необязательно замещенное гидрокси(1-4С)алкилом; R 14, R15 независимо представляют собой Н, (1-6С)алкил, (1-6С)алкилкарбонил, (1-4С)алкоксикарбонил или пиридинил(1-4С)алкил, необязательно замещенный на ароматическом кольце одним заместителем, выбранным из галогена; или R16 представляет собой (ди)(1-4С)алкиламино(2-4С)алкил, гидроксикарбонил(1-4С)алкил, (1-4С)алкоксикарбонил(1-4С)алкил, фенил(1-4С)алкил или пиридинил(1-4С)алкил; R17, R18 независимо представляют собой Н, (1-6С)алкил, тиофенил(1-4С)алкил; или R17R 18 в R17R18-аминокарбонил(1-4C)алкокси могут быть объединены в морфолиновое или пиперазиновое кольцо, R19 представляет собой Н или(1-6С)алкил; R20 , R21 независимо представляют собой Н, (1-6С)алкил или (1-4 С)алкокси(1-4С)алкил; или R20R21 в R20R21-аминосульфониле могут быть объединены в морфолиновое кольцо; X представляет собой О или N-R22 ; Y представляет собой СН2 или С(О); Z представляют собой CN или NO2; R22 представляет собой Н; R23, R24 независимо представляют собой Н, (1-4С)алкил; или R23R24 в R23 R24-аминокарбониле могут быть объединены в дигидропиридиновое кольцо; при условии, что соединения формулы I, в которых X представляет собой О, R4 представляет собой фенил и R7 выбран из Н, (1-4С)алкилтио, (1-4С)алкилсульфонила, R23 -оксикарбонила и R23R24-аминокарбонила, и соединения формулы I, в которых X представляет собой О, R 4 представляет собой (2-5С)гетероарил и R7 представляет собой Н исключены.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I в которой R1 обозначает алкил или циклоалкил; R2 обозначает фенил-С1-С7-алкил, ди-(фенил)-С 1-С7-алкил, нафтил-С1-С7 -алкил, фенил, нафтил, пиридил-С1-С7-алкил, индолил-С1-С7-алкил, 1Н-индазолил-С 1-С7-алкил, хинолил-С1-С7 -алкил, изохинолил-С1-С7-алкил, 1,2,3,4-тетрагидро-1,4-бензоксазинил-С 1-С7-алкил, 2Н-1,4-бензоксазин-3(4Н)-онил-С 1-С7-алкил, 9-ксантенил-С1-С 7-алкил, 1-бензотиофенил-С1-С7-алкил, пиридил, индолил, 1Н-индазолил, хинолил, изохинолил, 1,2,3,4-тетрагидро-1,4-бензоксазонил, 2Н-1,4-бензоксазин-3(4Н)-онил, 9-ксантенил, 1-бензотиофенил, 4Н-бензо[1,4]тиазин-3-онил, 3,4-дигидро-1Н-хинолин-2-онил или 3Н-бензоксазол-2-онил, где каждый фенил, нафтил, пиридил, индолил, 1Н-индазолил, хинолил, изохинолил, 1,2,3,4-тетрагидро-1,4-бензоксазинил, 2Н-1,4-бензоксазин-3(4Н)-онил, 1-бензотиофенил, 4Н-бензо[1,4]тиазин-3-онил, 3,4-днгидро-1H-хинолин-2-онил или 3Н-бензоксазол-2-онил является незамещенным или содержит один или несколько, вплоть до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей С1-С 7-алкил, гидрокси-С1-С7-алкил, С 1-С7-алкокси-С1-С7-алкил, С1-С7-алкокси-С1-С7 -алкокси-С1-С7-алкил, С1-С 7-алканоилокси-С1-С7-алкил, амино-С 1-С7-алкил, С1-С7-алкокси-С 1-С7-алкиламино-С1-С7-алкил, С1-С7-алканоиламино-С1-С 7-алкил, С1-С7-алкилсульфониламино-С 1-С7-алкил, карбокси-С1-С7 -алкил, С1-С7-алкоксикарбонил-С1 -С7-алкил, галоген, гидроксигруппу, С1-С 7-алкоксигруппу, С1-С7-алкокси-С 1-С7-алкоксигруппу, амино-С1-С 7-алкоксигруппу, N-С1-С7-алканоиламино-С 1-С7-алкоксигруппу, карбамоил-С1-С 7-алкоксигруппу, N-С1-С7-алкилкарбамоил-С 1-С7-алкоксигруппу, С1-С7 -алканоил, C1-С7-алкилокси-С1 -С7-алканоил, С1-С7-алкокси-С 1-С7-алканоил, карбоксил, карбамоил и N-С 1-С7-алкокси-С1-С7-алкилкарбамоил; W обозначает фрагмент, выбранный из числа остатков формул IA, IB и IC, где звездочка (*) указывает положение, в котором фрагмент W присоединен к атому углерода в положении 4 пиперидинового кольца в формуле I, и где Х1, Х 2, Х3, Х4 и Х5 независимо выбраны из группы, включающей углерод и азот, где Х4 в формуле IB и X1 в формуле IC могут обладать одним из этих значений или дополнительно выбраны из группы, включающей S и О, где кольцевые атомы углерода и азота могут содержать количество атомов водорода или заместителей R3 или - если содержится с учетом приведенных ниже ограничений - R4, необходимое для доведения количества связей кольцевого атома углерода до 4, кольцевого атома азота до 3; при условии, что в формуле IA по меньшей мере 2, предпочтительно по меньшей мере 3 из атомов Х1 -Х5 обозначают углерод и в формулах IB и IC по меньшей мере 1 из Х1-Х4 обозначает углерод, предпочтительно 2 из атомов Х1-Х4 обозначают углерод; y равно 0 или 1; z равно 0 или 1; R3, который может быть связан с любым атомом из Х1, X2, Х3 и Х4, обозначает водород или С1-С 7-алкилокси-С1-С7-алкилоксигруппу, фенилокси-С1-С7-алкил, фенил, пиридил, фенил-С1-С7-алкоксигруппу, фенилоксигруппу, фенилокси-С1-С7-алкоксигруппу, пиридил-С 1-С7-алкоксигруппу, тетрагидропиранилоксигруппу, 2Н,3Н-1,4-бензодиоксинил-С1-С7-алкоксигруппу, фениламинокарбонил или фенилкарбониламиногруппу, где каждый фенил или пиридил является незамещенным или содержит один или несколько, вплоть до 3 заместителей, предпочтительно 1 или 2 заместителя, независимо выбранных из группы, включающей С1-С 7-алкил, гидроксигруппу, С1-С7-алкоксигруппу, фенил-С1-С7-алкоксигруппу, где фенил является незамещенным или замещен С1-С7-алкоксигруппой и/или галогеном; карбокси-С1-С7-алкилоксигруппу, N-моно- или N,N-ди-(С1-С7-алкил)аминокарбонил-С 1-С7-алкилоксигруппу, галоген, аминогруппу, N-моно- или N,N-ди-(С1-С7-алкил)аминогруппу, С1-С7-алканоиламиногруппу, морфолино-С 1-С7-алкоксигруппу, тиоморфолино-С1 -С7-алкоксигруппу, пиридил-С1-С7 -алкоксигруппу, пиразолил, 4-С1-С7-алкилпиперидин-1-ил, тетразолил, карбоксил, N-моно- или N,N-ди-(С1-С 7-алкиламино)карбонил и цианогруппу; или обозначает 2-оксо-3-фенилтетрагидропиразолидин-1-ил, оксетидин-3-ил-С1-С7-алкилоксигруппу, 3-С 1-С7-алкилоксетидин-3-ил-С1-С 7-алкилоксигруппу или 2-оксотетрагидрофуран-4-ил-С 1-С7-алкилоксигруппу; при условии, что если R3 обозначает водород, то y и z равны 0; R4 - если он содержится, обозначает гидроксигруппу, галоген или С1-С7 -алкоксигруппу; Т обозначает карбонил; и R11 обозначает водород, или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к способу селективного получения N-[3-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)пропил]-N-[4-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)бутил]амина (1) и N1,N4-бис-[3-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)пропил]-1,4-бутандиамина (2): который включает взаимодействие амина с насыщенным сероводородом водным раствором формальдегида, причем в качестве амина используют полиметиленполиамин (спермидин или спермин) при мольном соотношении полиамин : формальдегид : сероводород, равном 1:6:4, и реакцию проводят при температуре 20°С в течение 3 часов.
Наверх