Соли металлов жирных кислот и способ их получения

Изобретение относится к резиновой промышленности, а именно к области производства технологических добавок для резиновых смесей. Способ получения солей металлов жирных кислот в качестве технологической добавки для резиновых смесей включает омыление 8-12% водным раствором гидроксида натрия при температуре 80-90°С жировых отходов с последующим добавлением к образовавшемуся гидролизату воды в количестве, равном или в 1,5-2,0 раза большем, чем объем гидролизата, а затем водорастворимой соли цинка или кальция или их смеси. В качестве жировых отходов используют жировую часть соапстока растительных масел, полученную в результате комплексного действия на отход электролита и деэмульгатора, исключая предварительную стадию дистилляции. При этом соли металлов имеют температуру плавления 65-85°С, плотность 1100-2200 кг/м3, массовую долю жирных кислот 77-82%. Изобретение позволяет упростить технологию производства солей металлов жирных кислот за счет исключения предварительной стадии дистилляции, что снижает энергоемкость процесса их изготовления, расширить сырьевую базу при использовании жировой части соапстока в качестве технологической добавки, улучшающей переработку резиновых смесей за счет снижения вязкости, минимального крутящего момента при их вулканизации, а соответственно с лучшими реологическими свойствами. 4 табл.

 

Изобретение относится к резиновой промышленности, а именно области производства солей металлов жирных кислот, используемых в качестве активирующих, диспергирующих технологических добавок для резиновых смесей.

Известны технологические добавки на основе цинковых солей синтетических жирных кислот фракции С79 и оксиэтилированных спиртов фракции C7-C15 со степенью оксиэтилирования 15 /SU 1214687 А, 28.02.1986/, а также диспергаторы на основе цинковых солей жирных кислот фракции С1025 и жирных кислот фракции С1025 в соотношении 50-60:40-50 или цинковых солей жирных кислот фракции C16-C21 со степенью оксиэтилирования 15-20 в соотношении 50-60:30-40:10-20 /RU 2054016 C1, 10.02.1996/.

Использование таких добавок позволяет улучшить переработку резиновых смесей при сохранении или улучшении ряда показателей резин. Однако способы изготовления таких добавок, как правило, основаны на использовании дефицитного сырья нефтяного происхождения, характеризуются высоким содержанием минеральной части, что снижает активирующее и структурирующее их влияние; наличие в составе смоляных кислот может приводить к ухудшению запаха, затрудняющего возможность их использования в резиновых смесях.

Известен также способ получения солей металлов жирных кислот путем омыления животного жира при нагревании, предварительно экстрагированного гексаном и содержащего жирные кислоты С624. Омыление ведут в среде кипящего ацетона при 50-60°С порошкообразным гидроксидом кальция, образовавшиеся мелкие зерна порошка мыла промывают кипящим ацетоном в течение 30 мин и фильтруют. Недостатком известного способа является необходимость использования пожаро- и взрывоопасных органических растворителей /Патент США 4427572, кл. НКИ 252-369, 1984/.

Также известен способ получения солей металлов жирных кислот путем омыления жировых отходов щелочью при нагревании с последующим добавлением к образовавшемуся гидролизату водного раствора соли кальция, в частности хлорида кальция, в котором в качестве жировых отходов используют масляный пек, а в качестве щелочи - 1-20 мас.% водный раствор гидроксида натрия. Недостатком способа является то, что он позволяет получать только кальциевые соли жирных кислот /Патент JP 3014536 А, 23.01.1991/.

Существует способ получения солей металлов жирных кислот путем омыления жировых отходов щелочью при нагревании с последующим выделением целевого продукта фильтрацией, в котором в качестве жировых отходов используют низкокачественный животный жир, а в качестве щелочи - 3-5 мас.% водный раствор гидроксида натрия и процесс омыления проводят при 90-98°С, после чего к образовавшемуся гидролизату добавляют воду в количестве, равном или в 1,5-2 раза большем, чем объем гидролизата, а затем водорастворимую соль бария или кальция, или цинка, или меди или их смеси.

Недостатком данного метода является то, что значительная часть ионов металлов не входит в состав целевых продуктов, а остается в сточной воде, а это ведет к загрязнению окружающей среды солями цинка или бария, или меди, или кальция /Патент RU 2000322 С, МПК C11D 13/02, С07С 61/41, С08К 5/09, 1993/.

Наиболее близким по технической сущности является способ получения солей металлов жирных кислот, используемых согласно данному способу в качестве активатора вулканизации в резиновой смеси на основе изопреновых каучуков, согласно которому жировые отходы подвергают омылению в течение 3 ч 8-12% раствором гидроксида натрия при нагревании до 80-90°С с последующим добавлением к образовавшемуся гидролизату воды в количестве, равном или 1,5-2,0 раза большем, чем объем гидролизата, а затем водорастворимой соли цинка или кальция, или бария или их смесей. В качестве жировых отходов используют продукт глубокой переработки растительных масел - кубовые остатки при дистилляции жирных кислот, выделенных из растительных масел или их соапстоков. Полученные соли металлов жирных кислот предлагается использовать вместо стеарина технического в брекерных резиновых смесях /Патент RU 2191771 С2, МПК С07С 51/41, 57/02, 57/12, C08K 5/09, 2002/.

Недостатком известного способа является, что процесс получения кубовых остатков при дистилляции жирных кислот является очень энергоемким и дорогостоящим, предлагается использовать продукт глубокой переработки растительных хлопковых масел или их соапстоков. В жирнокислотном составе таких жировых отходов ограничено содержание диненасыщенных жирных кислот, что не обеспечивает достаточно эффективный выход солей металлов в техническом продукте.

Технической задачей изобретения является расширение арсенала составов солей металлов жирных кислот, используемых в качестве активирующих технологических добавок, более экономичных способов их получения с меньшей энергоемкостью за счет исключения предварительной стадии дистилляции и расширения сырьевой базы при использовании жировой части соапстока производств растительных масел.

Техническая задача достигается тем, что при получении солей металлов жирных кислот в качестве технологической добавки для резиновых смесей жировую часть соапстоков производств растительных масел подвергают омылению 8-12% водным раствором гидроксида натрия при температуре 80-90°С с последующим добавлением к образовавшемуся гидролизату воды в количестве, равном или в 1,5-2,0 раза большем, чем объем гидролизата, а затем водорастворимой соли цинка или кальция или их смеси. Жировую часть соапстоков растительных масел получают в результате комплексного действия на соапстоки электролита и деэмульгатора при следующих условиях: соапстоки растительных масел нагревают до температуры 50-60°С при постоянном перемешивании, добавляют в них в количестве 50-60% от исходного сырья воду, 4-6% от исходного сырья хлорида натрия, 0,1-0,4% от исходного сырья неионогенного ПАВ ОП-7 и продолжают нагревать еще в течение 10-15 мин. Полученную смесь оставляют при комнатной температуре отстаиваться в течение 12 ч, в результате чего происходит разделение соапстоков на слои, верхний из которых представляет собой жировую часть.

Полученные соли металлов жирных кислот используют в резиновой смеси в качестве активирующей, диспергирующей технологической добавки в количестве 1-15 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука.

Для решения поставленной задачи используют жировые отходы, жирнокислотный состав которых приведен в табл.1.

Таблица 1
Жирнокислотный состав жировых отходов
Наименование жирной кислоты Символ жирной кислоты Состав, мас.д., %
Миристиновая C14:0 0-1,0
Пальмитиновая C16:0 2,0-10
Стеариновая С18:0 1,0-7,0
Арахиновая С20:0 до 1,0
Пальмитолеиновая C16:1 до 1,0
Олеиновая С18:1 15,0-35,0
Эйкозеновая C20:1 до 1,0
Докозеновая С22:1 до 1,0
Линолевая С18:2 55,0-65,0
Эйкозадиеновая С20:2 до 1,0
Линоленовая С18:3 до 0,5

Таким образом, в предлагаемом техническом решении используются жировые отходы с диненасыщенными жирными кислотами в количестве 55-65% вместо 1,0-5,0% по прототипу.

Данное изобретение иллюстрируют следующие примеры:

Пример 1. 100 г жировой части подсолнечного соапстока, имеющей следующие характеристики: число омыления 228 мг KOH/г, кислотное число 113 мг KOH/г, бромное число 17,6 Br2/100 г, загружают в круглодонную колбу, снабженную мешалкой и термометром, добавляют 16 г гидроксида натрия в виде 8% водного раствора (200 г раствора) и ведут реакцию в течение 3 ч при температуре 80-90°С. К полученному гидролизату (290 см3) добавляют 450 см3 воды, после чего в разбавленный гидролизат вводят 28 г хлорида цинка. Образовавшуюся суспензию фильтруют, осадок промывают водой и сушат. Получают 116,2 г технологической добавки (ССЦ) в виде непылящего порошка белого цвета с Тпл 70-80°С, влажностью 1%, содержащего 82% цинковой соли жирных кислот.

Пример 2. 100 г жировой части рапсового соапстока, имеющей следующие характеристики: число омыления 195 мг KOH/г, кислотное число 110 мг KOH/г, бромное число 16 Br2/100 г, загружают в круглодонную колбу, снабженную мешалкой и термометром, добавляют 14 г гидроксида натрия в виде 12% водного раствора (116 г раствора) и ведут реакцию в течение 3 ч при температуре 80-90°С. К полученному гидролизату (206 см3) добавляют 310 см воды, после чего в разбавленный гидролизат вводят 27 г хлорида цинка. Образовавшуюся суспензию фильтруют, осадок промывают водой и сушат. Получают 113,4 г непылящего порошка белого цвета с Тпл 65-75°С, влажностью 1%, содержащего 77% цинковой соли жирных кислот.

Пример 3. 100 г жировой части подсолнечного соапстока, имеющей следующие характеристики: число омыления 228 мг KOH/г, кислотное число 113 мг KOH/г, бромное число 17,6 Br2/100 г, загружают в круглодонную колбу, снабженную мешалкой и термометром, добавляют 16 г гидроксида натрия в виде 10% водного раствора (160 г раствора) и ведут реакцию в течение 3 ч при температуре 80-90°С. К полученному гидролизату (250 см3) добавляют 400 см воды, после чего в разбавленный гидролизат вводят 24 г хлорида кальция. Образовавшуюся суспензию фильтруют, осадок промывают водой и сушат. Получают 114,2 г непылящего порошка белого цвета с Тпл 75-85°С, влажностью 1%, содержащего 80% кальциевой соли жирных кислот.

Пример 4. 100 г жировой части подсолнечного соапстока, имеющей следующие характеристики: число омыления 228 мг KOH/г, кислотное число 113 мг KOH/г, бромное число 17,6 Br2/100 г, загружают в круглодонную колбу, снабженную мешалкой и термометром, добавляют 16 г гидроксида натрия в виде 12% водного раствора (135 г раствора) и ведут реакцию в течение 3 ч при температуре 80-90°С. К полученному гидролизату (225 см3) добавляют 350 см3 воды, после чего в разбавленный гидролизат вводят 18 г хлорида цинка и 14 г хлорида кальция. Образовавшуюся суспензию фильтруют, осадок промывают водой и сушат. Получают 115,3 г непылящего порошка белого цвета с Тпл 75-85°С, влажностью 1%, содержащего 81% смесь цинковых и кальциевых солей жирных кислот.

Физико-химические показатели солей металлов жирных кислот как технического продукта в виде технологической добавки ССЦ, полученной по примерам 1-4, приведены в табл.2.

Таблица 2
Физико-химические показатели технологической добавки ССЦ
Наименование показателя Значение
Температура плавления 65,0-85,0
Плотность, кг/м3 1100-2200
Массовая доля солей жирных кислот, % 77,0-82,0

Полученные продукты по примерам 1-4 были испытаны в качестве активирующей, диспергирующей технологической добавки ССЦ в резиновых смесях на основе комбинации изопреновых каучуков в количестве 1-15 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука. Резиновые смеси готовили на лабораторных вальцах и вулканизовали в гидравлическом прессе при температуре 140-170°С в течение 40-60 мин.

Примеры 5-7. Изготавливали брекерные резиновые смеси состава, в мас.ч.: СКИ-3 - 80, натуральный каучук 20, сера полимерная «Кристекс» - 6,3, сера техническая - 1,0, сульфенамид М - 1,0, стеарин технический - 2,0, белила цинковые - 8,0, сантогард PWI - 0,3, технический углерод N330 - 57,0, масло ПН-6 - 4,0, мягчитель нефтяной «АСМ Г» - 1,0, диафен ФП - 2,0, сажа белая БС-120 - 3,0, манобонд 680С - 0,45, содержание технологической добавки ССЦ изменяли в пределах 1-15 мас.ч. Результаты испытаний по примерам 5-7 приведены в табл.3.

Примеры 8-10. Изготавливали обкладочные резиновые смеси для конвейерных лент состава, в мас.ч.: СКИ-3 - 100, сера техническая - 1,8, сульфенамид Ц - 1,8, стеарин технический - 2,0, технический углерод П234 - 38,0, белила цинковые - 5,0, каолин - 10,0, смола стирол-инденовая - 4,0, масло ПН-6 - 5,0, диафен ФП - 1,0, ацетонанил Р - 1,0, нафтам-2 - 0,5, сантогард PWI - 0,3, содержание технологической добавки ССЦ изменяли в пределах 1-15 мас.ч. Результаты испытаний по примерам 8-10 приведены в табл.4.

Таблица 3
Свойства брекерных резиновых смесей и вулканизатов с технологической добавкой ССЦ
Наименование показателей Прототип Примеры
5 6 7
Технологическая добавка ССЦ - 1,0 5,0 15,0
Вязкость по Муни при 100°С 77 76 71 68
Минимальный крутящий момент при 190°С, Н·м 4,5 4,4 4,3 3,82
Оптимум вулканизации при 190°С, мин 4,0 4,22 4,01 3,78
Условная прочность при растяжении, МПа 24,6 24,2 25,0 24,5
Дисперсия по прочности 0,16 0,20 0,14 0,10
Относительное удлинение при разрыве, % 440 420 450 460
Твердость по Шору А, усл. ед. 76 77 75 69
Концентрация поперечных связей, см-3·1018 60,0 60,6 62,3 59,4
Таблица 4
Свойства обкладочных резиновых смесей и вулканизатов для конвейерных лент с технологической добавкой ССЦ
Наименование показателей Прототип Примеры
8 9 10
Технологическая добавка ССЦ - 1,0 5,0 15,0
Вязкость по Муни при 100°С 41 42 41 38
Начало вулканизации на реометре «Монсанто» при 151°С, мин 6,05 5,50 6,00 6,00
Оптимум вулканизации при 190°С, мин 11,45 11,30 11,01 11,15
Условная прочность при растяжении, МПа 24,7 24,2 25,2 23,2
Дисперсия по прочности 0,22 0,21 0,19 0,18
Относительное удлинение при разрыве, % 670 680 650 660
Твердость по Шору А, усл. ед. 56 57 62,3 59,4
Потери объема при истирании, мм3 153 150 155 153

Из табл.3-4 видно, что резиновые смеси и их вулканизаты, содержащие соли металлов жирных кислот как технический продукт (технологическую добавку ССЦ) с указанными техническими характеристиками (табл.2), характеризуются вязкостью, вулканизационными характеристиками резиновых смесей и физико-механическими показателями на уровне прототипа. Технологическая добавка по предлагаемому техническому решению имеет вид непылящего, неслеживающегося при хранении порошка светлого цвета, легко дозирующаяся, что обеспечивает ее автоматическую развеску в подготовительных цехах заводов резиновой промышленности.

Техническим результатом предлагаемого технического решения является упрощение технологии производства солей металлов жирных кислот за счет исключения предварительной стадии дистилляции, что снижает энергоемкость процесса их изготовления; расширение сырьевой базы при использовании жировой части соапстока, получение технического продукта, являющегося активирующей, диспергирующей технологической добавкой, улучшающей переработку резиновых смесей за счет снижения вязкости, минимального крутящего момента при их вулканизации, а соответственно с лучшими реологическими свойствами.

Способ получения солей металлов жирных кислот, используемых в качестве технологической добавки для резиновых смесей, путем омыления щелочью жировых отходов - 8-12%-ным водным раствором гидроксида натрия при температуре 80-90°С с последующим добавлением к образовавшемуся гидролизату воды в количестве, равном или в 1,5-2,0 раза большем, чем объем гидролизата, а затем водорастворимой соли цинка или кальция, или их смеси, отличающийся тем, что в качестве жировых отходов используют жировую часть соапстока растительных масел, полученную в результате комплексного действия на жировые отходы электролита и деэмульгатора, исключая предварительную стадию дистилляции, при этом соли металлов жирных кислот имеют температуру плавления 65-85°С, плотность 1100-2200 кг/м3, массовую долю жирных кислот 77-82%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным алкоксимодифицированных силсесквиоксанов и к их использованию в качестве диспергаторов в вулканизируемых эластомерных смесях, содержащих диоксид кремния в качестве армирующего наполнителя.
Изобретение относится к области формованных эластомерных изделий, полученных из вулканизуемой композиции эластомерного латекса. .
Изобретение относится к набухающим в воде композициям, а также их получению и применению. .
Изобретение относится к резиновой промышленности, а именно к области переработки эластомерных отходов повышенной влажности, образующихся в производстве производств синтетических каучуков, и изготовления на их основе резиновых смесей.

Изобретение относится к технологии брикетирования полезных ископаемых, вторичного сырья, отходов производства и может быть использовано в металлургической, машиностроительной и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к каучуковой смеси, к способу ее получения и применению. .

Изобретение относится к вулканизуемой слоистой конструкции, используемой в изделиях для удерживания текучей среды, например воздуха, в шине. .
Изобретение относится к области обработки отходов резины, образующихся в процессе производства, а также при переработке вышедших из употребления шин и резинотехнических изделий, в частности к веществам - химическим модификаторам измельченной в крошку резины.

Изобретение относится к композиции для изготовления эластомерных пленок, используемых в производстве синтетических перчаток, и способу изготовления эластомерных пленок и перчаток.

Изобретение относится к сложнополиэфирной полимерной композиции, к способу ее получения, а также к формованному изделию из нее, такому как пленка, лист и тонкостенный полый контейнер.
Изобретение относится к модифицированным наночастицам на основе пирогенного диоксида кремния, используемым в композициях для покрытий, в частности, автомобильных и промышленных.

Изобретение относится к получениию эластомерных композиционных материалов, модифицированных металлами переменной валентности. .
Изобретение относится к резинотехнической промышленности, в частности к производству полимерных композиций для изготовления железнодорожных подрельсовых и нашпальных прокладок-амортизаторов рельсовых скреплений повышенной долговечности.

Изобретение относится к способу переработки расплавов термопластичных органических полимеров и может применяться при формовании экструзией, инжекционным формованием и раздуванием полимерного рукава.

Изобретение относится к антибактериальному средству, состоящему из серебросодержащих частиц гидроксида сульфата алюминия, представленных следующими формулами (X-I) или (Y-I): (Ag aBb-a)bAlcAx (SO4)y(OH)z·pH2 O (X-I), где а, b, с, х, у, z и р удовлетворяют неравенствам 0,00001 а<0,5 0,7 b 1,35; 2,7<с<3,3; 0,001 х 0,5; 1,7<у<2,5; 4<z<7 и 0 р 5 соответственно, В представляет собой по меньшей мере один одновалентный катион, выбранный из группы, состоящей из Na+,NH4 +, K+ и Н3О+ , суммарная величина (1b+3с), полученная путем умножения валентностей на число молей катионов, удовлетворяет неравенству 8<(1b+3с)<12, и А представляет собой анион органической кислоты; [Aga Bb-a]b[M3-cAlc](SO 4)y(OH)z·pH2O (Y-I), где а, b, с, у, z и р удовлетворяют неравенствам 0,00001 а<0,5; 0,8 b 1,35; 2,5 с 3; 1,7<у<2,5; 4<z<7 и 0 р 5 соответственно, В представляет собой по меньшей мере один одновалентный катион, выбранный из группы, состоящей из Na+, NH4 +, К+ и Н3О+ , и М представляет собой Ti или Zn.
Изобретение относится к резиновой промышленности и может быть использовано при изготовлении резиновых технических изделий из смеси на основе сополимеров винилиденфторида и гексафторпропилена с различной молекулярной массой, предназначенных для работы в агрессивных средах при повышенных температурах.

Изобретение относится к органической химии и химии полимеров, в частности к усовершенствованному способу получения комплексных стабилизаторов для хлорсодержащих полимеров, и может быть использовано при переработке композиций хлорсодержащих полимеров, таких как поливинилхлорид, хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида и др.
Изобретение относится к сложно полиэфирным композициям, содержащим поглощающие кислород полидиены и использующимся для упаковки продуктов питания и напитков. .

Изобретение относится к способу получения тетрагидрата ацетата марганца, относящемуся к области химической технологии соединений марганца, и может быть использован для получения чистых солей марганца, применяемых в электронной промышленности в качестве сырья для изготовления оксидно-полупроводниковых конденсаторов.

Изобретение относится к резиновой промышленности, а именно к области производства технологических добавок для резиновых смесей

Наверх