Способ получения высокооктановой присадки к автомобильным бензинам


 


Владельцы патента RU 2415905:

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие ЭТН" (RU)

Изобретение относится к способу получения алифатических спиртов сернокислотной гидратацией соответствующих олефинов - этилена и пропилена, в частности к применению их в качестве высокооктановой присадки к бензинам. Сущность изобретения заключается в том, что в способе получения высокооктановой присадки к автомобильным бензинам, включающем сернокислотную гидратацию, сернокислотную гидратацию проводят со смесью этилен- и пропиленсодержащих газов - продуктом пиролиза углеводородного сырья путем подачи ее в первый реактор для гидратации пропилена из смеси газов серной кислотой, с получением изопропилсерной кислоты, дальнейшим гидролизом ее с получением смеси изопропилового спирта и воды, подачей оставшейся смеси газов во второй реактор для гидратации этилена из смеси газов серной кислотой с получением этилсерной кислоты, дальнейшим гидролизом ее с получением смеси этилового спирта и воды, ректификации смеси изопропилового и этилового спиртов и воды с получением целевого продукта. Техническим результатом изобретения является повышение стабильности и антидетонационных свойств высокооктановой присадки, снижение энергетических затрат и уменьшение отходов производства, обеспечивающих повышение рентабельности нефтеперерабатывающего производства. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

 

Настоящее изобретение относится к способу получения алифатических спиртов сернокислотной гидратацией соответствующих олефинов - этилена и пропилена, в частности к применению их в качестве высокооктановой присадки к бензинам.

Известно, что одним из путей увеличения октанового числа бензина при одновременной токсичности отработавших газов является применение спиртовых добавок (В.П.Бараник, В.В.Макаров, А.А.Петрыкин, А.В.Шамонина «Алифатические спирты - антидетонационные добавки к бензинам», Химия и технология топлив и масел. 2005, №6, с.22-23).

Известно также, что во многих методах переработки углеводородного сырья (атмосферно-вакуумная перегонка нефти и газового конденсата, термокрекинг остаточных дистиллятов и пр.) образуются газы, в состав которых входят такие олефины, как этилен и пропилен, являющиеся сырьем для получения соответствующих алифатических спиртов, а именно этилового и изопропилового.

По способу производства смеси алифатических спиртов из олефинов известны различные способы гидратации олефинов.

Известен способ непрерывной гидратации (заявка РФ №99106235104, С07С 29/04) олефинов водой в паровой фазе до соответствующих спиртов в присутствии соли гетерополикислоты, представляющей собой металлическую соль кремнийвольфрамовой кислоты или фосфорвольфрамовой кислоты, которая растворима в полярном растворителе при температуре ниже 40°С, причем в качестве металла в этой соли содержится щелочной металл или щелочноземельный металл.

Недостатком данного способа является сложность приготовления катализатора и высокие температуры протекания реакции гидратации олефинов (150-350°С).

Известен способ получения изопропилового спирта сернокислотной гидратацией пропилена или пропиленсодержащих смесей с использованием разбавленной (65-75%-ной) серной кислоты (заявка РФ №97106279/04, С07С 31/10), включающий абсорбцию пропилена серной кислотой, гидролиз абсорбата путем добавления воды и двухступенчатое разделение гидролизата в отпарных колоннах с последующей нейтрализацией и ректификацией спирта-сырца.

Недостатком известного способа является то, что при таком способе получения изопропилового спирта из пропилена нельзя проводить гидратацию всей смеси олефинов, а к исходному сырью предъявляются повышенные требования по содержанию пропилена.

Наиболее близким техническим решением является способ получения изопропилового спирта (патент США 2541673, кл.260-639, 1951 г.), в котором абсорбцию пропилена производят 70%-ной серной кислотой при 140-190°F (60-88°С) и давлении 100-500 psig (7-35 атм) с получением абсорбата, которые разбавляют водой до концентрации серной кислоты примерно 45% и выдерживают в течение 10 минут при температуре 190°F (88°C). Полученный гидролизат подают на тарельчатую колонну с выносным испарителем, где при атмосферном давлении отгоняют пары спирта и эфира от серной кислоты с одновременным концентрированием возвратной кислоты к кубе колонны от примерно 45 до 70%. Спирт-сырец содержит примерно 65% (об.) изопропилового спирта, диизопропиловый эфир и углеводородсодержащие газы. В дальнейшем его подвергают нейтрализации и ректификационной чистке.

Недостатком способа является то, что проведение гидролиза при атмосферном давлении и, следовательно, высоких температурах в кубе колонны (до 160-165°С) только ускоряет протекание процессов разложения и полимеризации серной кислоты, кроме того, одновременное получение в колонне гидролиза изопропилового спирта и 70%-ной серной кислоты неизбежно приводит к ухудшению качества продуктов: в серной кислоте накапливаются продукты взаимодействия кислоты и органики - черная смола и шлам, а изопропиловый спирт загрязнен серосодержащими соединениями, например диоксидом серы, ухудшающим его свойства, в том числе запах и кислотность.

Задачей настоящего изобретения является создание способа получения высокооктановой присадки к автомобильным бензинам, обеспечивающей получение компаундированием товарных автомобильных бензинов с требуемыми октановыми числами, фазовой стабильностью спирто-бензиновой смеси при длительном хранении и при пониженных температурах.

Техническим результатом настоящего изобретения является повышение стабильности и антидетонационных свойств высокооктановой присадки, снижение энергетических затрат и уменьшение отходов производства, обеспечивающих повышение рентабельности нефтеперерабатывающего производства.

Поставленная задача достигается тем, что в способе получения высокооктановой присадки к автомобильным бензинам, включающем сернокислотную гидратацию, сернокислотную гидратацию проводят со смесью этилен- и пропиленсодержащих газов - продуктом пиролиза углеводородного сырья путем подачи ее в первый реактор для гидратации пропилена из смеси газов серной кислотой, с получением изопропилсерной кислоты, дальнейшим гидролизом ее с получением смеси изопропилового спирта и воды, подачей оставшейся смеси газов во второй реактор для гидратации этилена из смеси газов серной кислотой с получением этилсерной кислоты, дальнейшим гидролизом ее с получением смеси этилового спирта и воды, ректификации смеси изопропилового и этилового спиртов и воды с получением целевого продукта.

Оптимально гидратацию пропилена проводить серной кислотой с концентрацией 75-85%.

Целесообразно гидратацию пропилена проводить при температуре 50-60°С.

Предпочтительно гидратацию пропилена проводить при давлении 5-6 атм.

Оптимально гидролиз изопропилсерной кислоты проводить при температуре 85-95°С.

Целесообразно гидратацию этилена проводить серной кислотой с концентрацией 96-98%.

Предпочтительно гидратацию этилена проводить при температуре 80-90°С.

Оптимально гидратацию этилена проводить при давлении 20-25 атм.

Целесообразно гидролиз этилсерной кислоты проводить при температуре 92-96°С.

Предпочтительно гидролиз изопропилсерной и этилсерной кислот проводить при давлении 5,5-6 атм.

Оптимально в качестве продукта пиролиза использовать продукты пиролиза бензиновых фракций, газоконденсатов, рафинатов каталитического риформинга, керосино-газойлевых фракций, продукты крекинга мазутов.

Использование предлагаемого способа получения высокооктановой присадки к автомобильным бензинам из смеси этилен- и пропиленсодержащих газов - продукта пиролиза углеводородного сырья обеспечивает в сравнении с существующими способами следующие преимущества:

1. Поэтапное реагирование газов из смеси этилен- и пропиленсодержащих газов - продукта пиролиза углеводородного сырья не требует разделения газов, что приводит к уменьшению затрат и увеличению производительности.

2. По предлагаемому способу получается присадка состава 30-33% изопропанола, 67-70% этанола, а экспериментальные исследования образцов присадок, состоящих из изопропанола и этанола, побочных продуктов производства изопропилового спирта сернокислотной гидратацией показали, что наибольшей стабильностью и влиянием на антидетонационные свойства обладают именно такие присадки.

3. Использование в составе присадки основных и побочных продуктов одного производства - сернокислотной гидратации, приводит как к удешевлению присадки в виду отсутствия необходимости внесения дополнительных компонентов, так и к снижению отходов, тем самым, обеспечивая повышение рентабельности.

4. Сернокислотная гидратация происходит в двух реакторах с определенными условиями для получения нужных компонентов присадки, а в ректификации не требуется четкости погоноразделения, так как полученные смеси спиртов и отходов гидратации пропилена близки по своим физико-химическим свойствам.

По составу газов термической и термокаталитической переработки нефтяного сырья, приведенных в таблице 1 (Химия нефти и газа./Под ред. В.А.Проскурякова. С.-Пб., Химия, 1998, 261 стр.) видно, что они являются сырьем для получения смеси спиртов сернокислотной гидратацией, а способ сернокислотной гидратации этилена и пропилена наиболее подходит для газов пиролиза, но возможен и для остальных газов, так как он не требует высоких содержаний этилена и пропилена, в отличие от способа прямой гидратации. Кроме того, при этом способе отсутствует необходимость разделения продуктов пиролиза, на гидратацию направляется полученная смесь, а гидратация проводится поэтапно - сначала гидратация пропилена (этилен и другие газы не вступят в реакцию из-за мягкости для них условий), затем - этилена. Побочные продукты этих двух процессов (например, диэтиловый эфир) будут сказываться на свойствах получаемой присадки и улучшать антидетонационные показатели получаемых компаундированием топлив.

Таблица 1
Объемный состав газов термической и термокаталитической переработки нефтяного сырья, % (об.)
Компоненты Термический крекинг Коксование Пиролиз Каталитический крекинг
Н2 0,4 1-2 10 1,0-1,5
Алканы
СН4 16-20 20-30 40-45 8-12
С2Н6 19-20 15-20 6-10 8-10
С3Н8 25-28 5-10 1-2 10-15
изо-С4Н10 5-7 3-5 1-2 20-25
С4Н10 9-10 10-15 1-2 8-12
Алкены
С2Н4 2-3 10-15 20-30 2-3
С3Н6 9-10 20-25 12-15 10-15
C4H8 9-10 10-15 1-2 15-20
С4Н6 1-5 - 3-10 -

Технологическая схема производства высокооктановой присадки представлена на чертеже. Схема содержит первый реактор 1, соединенные с ним последовательно циклонный сепаратор 2, второй реактор 3 и циклонный сепаратор 4. К выходам циклонных сепараторов 2 и 4 подключены гидролизеры 5 и 6 соответственно, выходы которых связаны со входами отпарной колонны 7, выходами подсоединенной к выпарной колонне 8 и нейтрализационной колонне 9 соответственно. Выходы выпарной колонны 8 соединены с гидролизером 5, емкостью 10 и емкостью 11. Выход емкости 10 связан со входом первого реактора 1, один из выходов которого соединен со вторым реактором 3. Емкость 11 подключена выходом ко второму реактору 3, один из выходов которого соединен с печью 12 дожига газов. Нейтрализационная колонна 9 через холодильник 13 связана с циклонным сепаратором 14, выходы которого соединены с печью 12 дожига газов и ректификационной колонной 15, выходы которой подключены к печи 12 дожига газов и гидролизеру 6. Выход циклонного сепаратора 4 соединен с печью 12 дожига газов. Один из входов реактора 1 предназначен для подачи продуктов пиролиза. Одни из входов отпарной колонны 7 и нейтрализационной колонны 9 предназначены для подачи пара. Верхний вход нейтрализационной колонны 9 предназначен для подачи NaOH. Все элементы схемы соединены между собой трубопроводами.

Основные аппараты процесса сернокислотной гидратации - реакционные абсорбционные колонны первый реактор 1, второй реактор 3 с развитой внутренней поверхностью. За счет развитой поверхности улучшается барботирование газа через кислоту и реакция протекает более полно. В верхней части колонны расположена насадка, отделяющая брызги жидкости от непрореагировавших газов, отходящих из реакционной колонны.

Циклонные сепараторы 2, 4, 14 служат для отделения продуктов реакции от растворенных в них газов, и выполнены в виде теплоизолированных от внешней среды циклонных испарителей с подогреваемыми, например электронагревателями, вертикальными цилиндрическими стенками (патент РФ №2301250). Их конструкция обеспечивает не только эффективное разделение газовой и жидкой фаз, но и существенно ограничивает выход паров жидкости вместе с газами.

Отпарная колонна 7, выпарная колонна 8, гидролизеры 5 и 6 представлены аппаратами колонного типа.

Печь 12 дожига газов включает в себя топочное пространство, горелку постоянного горения малой мощности (мазутную), горелку диффузионную (газовую).

Ректификационная колонна 15 представляет собой вертикальный цилиндрический аппарат, снабженный внутри ректификационными тарелками (насадками) и другими вспомогательными устройствами в виде отбойников различных конструкций, распределителей ввода сырья, перераспределителей ввода потоков.

Схема работает следующим образом.

Продукт пиролиза без предварительного разделения поступает в первый реактор 1 изопропилового спирта, заполненный серной кислотой, например, 80%-ным раствором. После заполнения газами первого реактора 1, их подача прекращается, давление нагнетается тем же раствором серной кислоты, например, до 5-8 атм. При температуре, например, 50°С из смеси газов в реакцию вступает только пропилен (табл.2). После достижения необходимого давления и полноты реакции, смесь через электрозадвижку направляется в циклонный сепаратор 2, из которого непрореагировавшие газы поступают во второй реактор 3 этилового спирта, содержащий, например, 96%-ный раствор серной кислоты, а образовавшаяся изопропилсерная кислота поступает в гидролизер 5. При определенных условиях, например 20-25 атм и 80°С, в реакторе 3 в реакцию вступает этилен. Процесс получения этилсерной кислоты проходит аналогично процессу получения изопропилсерной кислоты. Полученная этилсерная кислота поступает в гидролизер 6. Для гидролиза используется вода, отделенная при ректификации смеси спиртов. Гидролиз проводится, например, при условиях 5,5-6 атм и 92-96°С в случае гидролиза этилсерной кислоты, и 5-6 атм и 90-95°C в случае гидролиза изопропилсерной кислоты. В гидролизате растворены незначительные количества газов, серной кислоты, диэтилового эфира, воды, а также негидролизованные этилсульфаты. Для отгонки побочных веществ и для завершения гидролиза эта смесь направляется в отпарную колонну 7, в которую снизу вводят водяной пар под давлением, например, 1,4-1,5 атм при температуре 125°С. Из кубовой части отпарной колонны 7 отводят 45-47%-ную серную кислоту, которая через фильтр для очистки от смолистых соединений поступает в выпарную колонну 8, где ее упаривают до концентрации 80-90%. Часть этой кислоты поступает в емкость 10, вторая часть направляется в емкость 11 и вновь доводится до концентрации 96% олеумом. Отбираемая из верхней части отпарной колонны 7 парогазовая смесь, содержащая пары воды, спиртов, диэтилового эфира, газы, поступает в нейтрализационную колонну 9. Несколько выше места ввода смеси в нейтрализационную колонну 9 подают 5%-ный водный раствор NaOH. Барботируя через щелочной раствор парогазовая смесь нейтрализуется и далее, на вышележащих тарелках, промывается водой, поступающей сверху. Нейтрализованные пары, отходящие из верхней части нейтрализационной колонны 9, конденсируются в холодильнике 13, далее поступают в циклонный сепаратор 14. Отделенные на циклонном сепараторе 14 газы направляются в печь 12 дожига газов, а водная смесь спиртов поступает на ректификацию в ректификационную колонну 15, где разделяются на смесь спиртов и воду, воду отправляют в гидролизеры 5 и 6.

Полученная смесь спиртов состава 30-33% изопропанола и 67-70% этанола обладает наибольшей фазовой стабильностью, обеспечивая стабильность автомобильного бензина при длительном хранении и при понижении температур.

Предварительными расчетами (материальный баланс) было установлено, что для обеспечения фазовой стабильности (с учетом возможных потерь) смесь, получаемая сернокислотной гидратацией, должна состоять из 30-33% изопропанола и 67-70% этанола.

Для проведения экспериментальных исследований в качестве базового был выбран прямогонный бензин с нефтеперерабатывающей установки циклонного типа «Ц-41» (с. Парабель Томской области). В качестве добавки изучены смеси этилового и изопропилового спирта (ИПС). Приготовление спиртобензиновых композиций осуществлялось простым перемешиванием. Для определения влияния изопропанола на фазовую стабильность были составлены варианты смеси от 40% до 90% (об.) этанола, от 10% до 60% (об.) ИПС. Каждая из добавок вводилась в состав прямогонного бензина в количествах 3%, 6%, 10% (об,). Полученные результаты приведены в таблице 2.

Таблица 2
Зависимость антидетонационных характеристик прямогонных бензинов с добавками спиртов от состава этой смеси и ее количества (в об.%) в бензине, стабильность полученной бензино-спиртовой смеси
№ п/п Состав смеси: этанол, ИПС % (об.) Количество добавки, % (об.) ОЧМ при 20°С ОЧИ при 20°С Относительная диалектическая проницаемость Расслоение Повышение октанового числа
ОЧМ ОЧИ
1 40%, 60% 3% 76,4 80,4 2,042 есть 8,9 10,2
6% 84,7 94,3 2,156 нет 17,2 24,1
10% 88,6 98,6 2,385 есть 21,1 28,4
2 50%, 50% 3% 77,0 80,9 2,050 нет 9,5 10,7
6% 85,2 95,1 2,181 есть 17,7 24,9
10% 88,5 98,5 2,454 нет 21,0 28,3
3 60%, 40% 3% 76,4 80,5 2,040 есть 9,0 10,3
6% 85,6 94,4 2,157 есть 18,1 24,2
10% 88,6 98,6 2,434 нет 21,1 28,4
4 70%, 30% 3% 76,9 81,2 2,046 есть 9,42 11,0
6% 85,4 95,4 2,178 нет 17,9 25,2
10% 88,7 98,7 2,442 нет 21,2 28,5
5 80%, 20% 3% 77,1 81,3 2,101 нет 9,6 11,1
6% 85,9 95,9 2,187 есть 18,4 25,7
10% 88,6 98,6 2,465 есть 21,1 28,4
6 90%, 10% 3% 76,6 80,6 2,043 есть 9,1 10,4
6% 85,8 95,8 2,193 есть 18,3 25,6
10% 88,6 98,6 2,467 есть 21,1 28,4

Из экспериментальных данных видно, что прирост октанового числа как по моторному методу (ОЧМ), так и по исследовательскому (ОЧИ) примерно равен для всех смесей и составляет от 8,9 до 21,1 единиц по моторному методу и от 10,2 до 28,5 единиц по исследовательскому методу, но наибольшей фазовой стабильностью обладает смесь, состоящая из 30% изопропанола и 70% этанола.

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получить высокооктановую присадку к автомобильным бензинам, обладающую повышенными стабильностью и антидетонационными свойствами, обеспечивающую получение компаундированием товарных автомобильных бензинов с требуемыми октановыми числами, фазовой стабильностью спиртобензиновой смеси при длительном хранении и при пониженных температурах, а также снижение энергетических затрат и уменьшение отходов производства, обеспечивающих повышение рентабельности нефтеперерабатывающего производства.

1. Способ получения высокооктановой присадки к автомобильным бензинам, включающий сернокислотную гидратацию, отличающийся тем, что сернокислотную гидратацию проводят со смесью этилен- и пропиленсодержащих газов - продуктом пиролиза углеводородного сырья путем подачи ее в первый реактор для гидратации пропилена из смеси газов серной кислотой, с получением изопропилсерной кислоты, дальнейшим гидролизом ее с получением смеси изопропилового спирта и воды, подачей оставшейся смеси газов во второй реактор для гидратации этилена из смеси газов серной кислотой с получением этилсерной кислоты, дальнейшим гидролизом ее с получением смеси этилового спирта и воды, ректификации смеси изопропилового и этилового спиртов, и воды с получением целевого продукта.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидратацию пропилена проводят серной кислотой с концентрацией 75-85%.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидратацию пропилена проводят при температуре 50-60°С.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидратацию пропилена проводят при давлении 5-6 атм.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидролиз изопропилсерной кислоты проводят при температуре 85-95°С.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидратацию этилена проводят серной кислотой с концентрацией 96-98%.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидратацию этилена проводят при температуре 80-90°С.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидратацию этилена проводят при давлении 20-25 атм.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидролиз этилсерной кислоты проводят при температуре 92-96°С.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидролиз изопропилсерной и этилсерной кислот проводят при давлении 5,5-6 атм.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве продукта пиролиза используют продукты пиролиза бензиновых фракций, газоконденсатов, рафинатов каталитического риформинга, керосино-газойлевых фракций, продукты крекинга мазутов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению присадок для нефтяной промышленности и может быть использовано для снижения температуры застывания, динамической вязкости, а также как средство предотвращения образования асфальтеносмолопарафиновых отложений (АСПО) при транспортировке и хранении нефти.
Изобретение относится к горючим для двигателей внутреннего сгорания. .
Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, конкретно к присадкам, улучшающим смазочные свойства малосернистых дизельных топлив. .
Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии. .
Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии. .
Изобретение относится к процессам хранения и применения бензинов для автомобильной техники. .

Изобретение относится к применению полимеров, которые содержат полимеризуемые -олефин, сложный эфир , -ненасыщенной карбоновой кислоты и, при необходимости, сложный алкениловый эфир карбоновой кислоты, в качестве присадки для турбинного топлива и в частности в качестве присадки для улучшения свойств хладотекучести для турбинного топлива; к турбинному топливу, дополненному такими полимерами; а также к набору присадок, содержащих такие сополимеры.

Изобретение относится к составам жидких топлив для дизельных двигателей на основе биотоплива и может быть использовано для получения жидкого топлива, синтезируемого из органического сырья, в основном, растительного происхождения, эквивалентного по физико-химическим характеристикам нефтяному дизельному топливу, но обладающего лучшими экологическими характеристиками.
Изобретение относится к топливной композиции для дизельных двигателей и к способу ее получения

Изобретение относится к применению алкилфеноло-альдегидных смол и растворимых в нефтяных дистиллятах полярных азотистых соединений для повышения электропроводности нефтяных дистиллятов с низким содержанием воды, а также к нефтяным дистиллятам с присадками

Изобретение относится к применению алкилфеноло-альдегидных смол и азотсодержащих полимеров для улучшения электропроводности нефтяных дистиллятов с низким содержанием воды и к нефтяным дистиллятам с присадками
Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии
Изобретение относится к жидким углеводородным топливам с присадками, в частности к пожаробезопасным вводно-топливным микроэмульсиям
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот путем этерификации карбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров карбоновых кислот метанолом или этанолом в присутствии металлического катализатора, в котором реакцию проводят при температуре выше чем 150°С, указанный металлический катализатор является солью щелочноземельного металла и алифатической карбоновой кислоты, содержащей от 10 до 24 атомов углерода, и по окончании этерификации или переэтерификации соответственно металлический катализатор выделяют и этот выделенный катализатор снова используют в качестве жидкого катализатора в способе получения сложных эфиров карбоновых кислот путем этерификации карбоновых кислот и/или переэтерификации сложных эфиров карбоновых кислот метанолом или этанолом в присутствии катализатора
Изобретение относится к области получения экологически чистых дизельных топлив путем смешения их с добавками
Изобретение относится к области нефтепереработки, нефтехимии и автомобильной промышленности, конкретно, к составу присадки к бензину, используемой в автомобильных двигателях внутреннего сгорания
Наверх