Фармацевтическая композиция в виде спрея для лечения раневых поверхностей

Авторы патента:

 


Владельцы патента RU 2416394:

Пшеничников Виталий Георгиевич (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственных средств, предназначенных для наружного применения при лечении ран различной этиологии, в том числе возникших после ожогов. Результатом являются активация роста грануляционной ткани кожи, стимулирование регенерации, ускорение заживления поврежденных тканей и снижение отечности. Указанный результат достигается тем, что в фармацевтической композиции содержатся действующие вещества: лидокаин, ацемин, офлоксацин, вспомогательные вещества: консервант - нипагин, растворитель - пропиленгликоль и формообразователь - очищенная вода.

 

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственных средств, предназначенных для наружного применения при лечения ран различной этиологии, в том числе возникших после ожогов.

Известно лекарственное средство для наружного применения на основе полипептидов интерфероновой природы, дополнительно содержащее компоненты противовирусного действия, вспомогательные компоненты и компоненты основы, в котором компонентом противовирусного действия является глицирризиновая кислота и/или ее фармацевтически приемлемые соли, а в качестве консерванта может быть использован нипагин (Заявка RU №2008120844/15. Опубл. 10.12.2009).

Известно лекарственное средство «Фугентин», содержащее, мас.%: фузидиевую кислоту 1,7-2,3, гентамицина сульфат 0,085-0,115, консервант нипагин 0,068-0,084, воду очищенную 8,5-10,5 и 1,2-пропиленгликоль - остальное до 100 (Пат. RU №2077327. Опубл. 20.04.1997).

Однако известное средство предназначено для лечения инфекционных заболеваний уха и носа и профилактики послеоперационных осложнений на придаточных пазухах носа. Оно не предназначено для лечения наружных раневых поверхностей, в том числе ожоговых.

Известно изобретение, в котором с 1 по 3 дни после химического ожога пищевода вводят препараты трансмембранным раневым диализом следующего состава: раствор реополиглюкина 100 мл, лидокаина 2% 4 мл, диоксидина 1% 10 мл, дексаметазона 8 мг, а с 4-7 дни заболевания вводят диализат, включающий раствор реополиглюкина 100 мл, диоксина 1% 10 мл, аскорбиновую кислоту 5% 5 мл, при этом трансмембранный раневый диализ проводят 1 раз в день (Пат. RU №2265455 Опубл. 10.12.2005).

Однако известное изобретение предназначено для лечения внутренних химических ожогов, а именно пищевода, и не предназначено для лечения обширных наружных раневых поверхностей, в том числе полученных при ожогах.

Известен способ лечения химических ожогов, в котором использовано лекарственное средство, включающее метронидазол, преднизолон, лидокаин и воду (Пат. RU №2286781. Опубл. 10.01.2005).

Однако лекарственное средство, использованное в известном способе лечения химических ожогов, имеет сложный композиционный состав.

Известно приготовление мази и марлевой ткани для лечения ожогов, в которых для компрессов использован состав из лидокаина, сульфадеицина, вазелина и ланолина (Пат. KR №20000063327. Опубл. 06.11.2000).

Однако известный состав не позволяет комплексно воздействовать на пораженные зоны и достигать высокого уровня многонаправленной специфической активности на раневые поверхности, т.к. изготовлен в форме мази.

Задачей настоящего изобретения является активация роста грануляционной ткани кожи, стимулирование регенерации, ускорение заживления поврежденных тканей и снижение отечности.

Поставленная задача решается тем, что в фармацевтической композиции в виде спрея для лечения раневых поверхностей, содержащей действующее вещество - лидокаин, вспомогательные вещества и формообразователь, для получения раствора в ней использована вода очищенная, дополнительно два действующих вещества - ацемин и офлоксацин, в качестве вспомогательных веществ в нее введены консервант - нипагин и растворитель - пропиленгликоль, при этом соотношение ингредиентов составляет, мас./об.%:

Ацемин 1,0-10,0
Лидокаин 1,0-10,0
Офлоксацин 0,1-1,0
Нипагин 0,05-0,3
Пропиленгликоль 5,0-30,0
Вода очищенная остальное до 100

Настоящее изобретение поясняют подробным описанием и примерами изготовления.

Фармацевтическую композицию в виде спрея для лечения раневых поверхностей изготавливают следующим образом.

Для приготовления фармацевтической композиции в виде спрея для лечения раневых поверхностей приготавливают раствор 1 и раствор 2.

Раствор 1 получают следующим образом. Первоначально берут формообразователь - очищенную воду, нагревают ее до 60-65°С. Затем в нагретой очищенной воде растворяют консервант - нипагин и действующие вещества - лидокаин и ацемин.

Раствор 2 получают, нагревая растворитель - пропиленгликоль до температуры 60-65°С и растворяя затем в нем действующее вещество - офлоксацин.

После этого к раствору 1 прибавляют раствор 2, контролируя объем полученного раствора, при необходимости корректируют объем раствора водой очищенной. Полученный раствор охлаждают при постоянном перемешивании до температуры 25-30°С в течение одного часа. В полученном растворе соотношение ингредиентов составляет, мас./об.%:

Ацемин 1,0-10,0
Лидокаин 1,0-10,0
Офлоксацин 0,1-1,0
Нипагин 0,05-0,3
Пропиленгликоль 5,0-30,0
Вода очищенная остальное до 100

После этого полученный раствор расфасовывают в тару.

Примеры выполнения.

Пример 1.

Для приготовления фармацевтической композиции в виде спрея для лечения раневых поверхностей приготавливают раствор 1 и раствор 2.

Раствор 1 получили следующим образом. Первоначально взяли 50 мл формообразователя - очищенную воду. Нагрели ее до 60-65°С. Затем в нагретой очищенной воде растворили 0,2 г консерванта - нипагина и действующие вещества - 3,0 г лидокаина и 5,0 ацемина.

Раствор 2 получили следующим образом. Для этого нагрели 20,0 г растворителя - пропиленгликоля до температуры 60-65°С и в нем растворили затем 0,2 г действующего вещества - офлоксацина.

После этого к раствору 1 прибавили раствор 2, контролируя объем полученного раствора, при необходимости корректируя объем раствора водой очищенной. Затем полученную смесь из раствора 1 и 2 охлаждали при постоянном перемешивании до температуры 25-30°С в течение одного часа.

В полученном растворе соотношение ингредиентов составило, мас./об.%:

Ацемин 5,0
Лидокаин 3,0
Офлоксацин 0,2
Нипагин 0,2
Пропиленгликоль 20,0
Вода очищенная остальное до 100

Полученный раствор расфасовывают в тару, оснащенную распылителем.

Пример 2.

Для приготовления фармацевтической композиции в виде спрея для лечения раневых поверхностей приготавливают раствор 1 и раствор 2.

Раствор 1 получили следующим образом. Первоначально взяли 50 мл формообразователя - очищенную воду. Нагрели ее до 60-65°С. Затем в нагретой очищенной воде растворили 0,05 г консерванта - нипагина и по 1,0 г каждого из действующих веществ - лидокаина и ацемина.

Раствор 2 получили следующим образом. Для этого нагрели 5,0 г растворителя - пропиленгликоля до температуры 60-65°С и в нем растворили затем 0,1 г действующего вещества - офлоксацина.

После этого к раствору 1 прибавили раствор 2, контролируя объем полученного раствора и при необходимости корректируя объем раствора водой очищенной. Затем полученную смесь из раствора 1 и 2 охлаждали при постоянном перемешивании до температуры 25-30°С в течение одного часа.

В полученном растворе соотношение ингредиентов составило, мас./об.%:

Ацемин 1,0
Лидокаин 1,0
Офлоксацин 0,1
Нипагин 0,05
Пропиленгликоль 5,0
Вода очищенная остальное до 100

Полученный раствор расфасовывают в тару, оснащенную распылителем.

Пример 3.

Для приготовления фармацевтической композиции в виде спрея для лечения раневых поверхностей приготавливают раствор 1 и раствор 2.

Раствор 1 получили следующим образом. Первоначально взяли 50 мл формообразователя - очищенную воду. Нагрели ее до 60-65°С. Затем в нагретой очищенной воде растворили 0,3 г консерванта - нипагина и по 10,0 г каждого из действующих веществ - лидокаина и ацемина.

Раствор 2 получили следующим образом. Для этого нагрели 30,0 г растворителя - пропиленгликоля до температуры 60-65°С и в нем растворили затем 1,0 г действующего вещества - офлоксацина.

После этого к раствору 1 прибавили раствор 2, контролируя объем полученного раствора и при необходимости корректируя объем раствора водой очищенной. Затем полученную смесь из раствора 1 и 2 охлаждали при постоянном перемешивании до температуры 25-30°С в течение одного часа.

В полученном растворе соотношение ингредиентов составило, мас./об.%:

Ацемин 10,0
Лидокаин 10,0
Офлоксацин 1,0
Нипагин 0,3
Пропиленгликоль 30,0
Вода очищенная остальное до 100

Полученный раствор расфасовывают в тару, оснащенную распылителем.

Предлагаемая фармацевтическая композиция в виде спрея для лечения раневых поверхностей позволяет стимулировать регенерацию тканей раневых поверхностей, в том числе и после ожогов. Она оказывает обезболивающее воздействие на поврежденные ткани длительно незаживающих ран, ожогов. Кроме того, ускоряет образование послеоперационных рубцов. Благодаря входящим в нее трем действующим активным ингредиентам - ацемину, офлоксацину и лидокаину обладает противоотечным, антибактериальным и ранозаживляющим действием, активируя рост грануляционной ткани кожи.

Предлагаемая композиция ингредиентов оказывает комплексное воздействие на пораженные зоны и позволяет достигнуть высокого уровня многонаправленной специфической активности при лечении ран, ожогов, послеоперационных рубцов с одновременным сокращением сроков лечения.

Предлагаемая фармацевтическая композиция расширяет спектр лекарственных средств российского производства, доступна для потребителей - врачей и пациентов.

Предлагаемая фармацевтическая композиция в виде спрея для лечения раневых поверхностей производится открытым акционерным обществом «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»» (ОАО «Синтез») в соответствии с технологическим регламентом и фармакопейной статьей.

Фармацевтическая композиция в виде спрея для лечения раневых поверхностей, содержащая действующее вещество - лидокаин, вспомогательные вещества и формообразователь, отличающаяся тем, что для получения раствора в ней использована вода очищенная, дополнительно два действующих вещества - ацемин и офлоксацин, в качестве вспомогательных веществ в нее введены консервант - нипагин и растворитель - пропиленгликоль, при этом соотношение ингредиентов составляет, мас./об.%:

Ацемин 1,0-10,0
Лидокаин 1,0-10,0
Офлоксацин 0,1-1,0
Нипагин 0,05-0,3
Пропиленгликоль 5,0-30,0
Вода очищенная Остальное до 100


 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному веществу - гидрохлориду N-(2,6-диметилфенил)амида 2-( -N,N-диэтиламиноэтиламино)-4-оксо-4-(4-этоксифенил) 2-бутеновой кислоты формулы (I), которое проявляет местно-анестезирующую активность.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и неврологии, и может быть использовано при состояниях, требующих блокады верхнего ягодичного нерва. .

Изобретение относится к новым производным 3-(2-карбонилвинил)индола, а именно к гидрогалогенидам 3-[1-(2-гидрокси-3-пиперидин-1-ил-пропил)-1Н-индол-3-ил]-1-фенилпропенона формулы I: где R=Н, Br, алкил C1-С 6, Х=Cl, Br, обладающим местноанестезирующей (поверхностной, инфильтрационной, проводниковой и эпидуральной) и антиаритмической (противофибрилляторной) активностью.

Изобретение относится к новым производным индола, а именно к гидрогалогенидам N-[2-(1-алкил-1Н-индол-3-ил)-1-(4-алкилпиперазин-1-карбонил)винил]-2-фторбензамида формулы I: где R1 и R2 = алкил C1-С6, Х=Cl, Br, обладающим местноанестезирующей и антиаритмической активностью.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при проведении каротидной эндартерэктомии у больных критической ишемией нижних конечностей и выраженным болевым синдромом.
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, неврологии, и может быть использовано при лечении осложненной спинальной травмы, сопровождающейся гипоксией и ишемией тканей организма.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении пациентов с плече-лопаточным синдромом. .
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при длительных офтальмологических вмешательствах или при невозможности проведения эндотрахеального наркоза у пациентов с тяжелой сопутствующей патологией.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при необходимости обезболивания до оперативного вмешательства, во время него и после.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения экземы. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию местного, наружного и общесистемного применения для лечения гнойно-деструктивных поражений слизистой и кожи, а также общесистемных заболеваний при иммунодефицитных состояниях, содержащую циклоферон, целевую добавку и основу, отличающуюся тем, что в качестве целевой добавки она содержит, по крайней мере, одну целевую добавку, выбранную из ряда: иммуномодулятор, витамин, вещество, обладающее антибактериальной активностью в отношении грамположительных и/или грамотрицательных бактерий, антимикотик, анестетик, стимулятор репаративных процессов, биогенный элемент или их смесь при следующем содержании компонентов.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения карбункулов кожи. .

Изобретение относится к применению производных тетрагидробензо[4,5]тиофен[2,3-d]пиримидинонов, в том числе и группы ранее неизвестных соединений, соответствующих общей формуле (I), для приготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания или нарушения, требующего ингибирования фермента, являющегося 17 -гидроксистероид-дегидрогеназой (17 -HSD), наиболее предпочтительно - требующего ингибирования фермента 17 -HSD типа 1, 17 -HSD типа 2 или 17 -HSD типа 3.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для ранозаживляющего наполнения кожного повреждения, при котором имеет место потеря кожного материала.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к репаративному средству при ожоговых поражениях. .
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. .
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. .
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. .
Изобретение относится к медицине, а именно к детской анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве профилактики бронхолегочной дисплазии у новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела.
Наверх