Бициклические амиды как ингибиторы киназы



Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы
Бициклические амиды как ингибиторы киназы

 


Владельцы патента RU 2416611:

НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к (3-трифторметилфенил)амиду 6-(6-гидроксиметилпиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты или к его таутомеру, или к его соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении протеинкиназ, на основе указанного соединения и к применению указанного выше соединения для приготовления фармацевтических композиций, предназначенных для применения для лечения зависимых от протеинкиназы заболеваний, предпочтительно - пролиферативных заболеваний, таких как, в особенности, опухолевые заболевания. 3 н. и 3 з.п. ф-лы.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. (3-Трифторметилфенил)амид 6-(6-гидроксиметилпиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты или его таутомер, или его соль.

2. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении протеинкиназ, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.

3. Соединение по п.1 или его соль, предназначенное для лечения зависимого от протеинкиназы заболевания.

4. Соединение по п.3, где подвергающееся лечению зависимое от протеинкиназы заболевание, предпочтительно пролиферативное заболевание, зависит от одной или более из следующих протеинкиназ: EphB4, c-Abl, Bcr-Alb, c-Kit, Raf, RET, PDGF-R и/или VEGF-R, предпочтительно VEGF-R.

5. Применение соединения по п.1 или его соли для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения зависимого от протеинкиназы заболевания.

6. Применение по п.5, где зависимое от протеинкиназы заболевание, предпочтительно пролиферативное заболевание, зависит от одной или более из следующих протеинкиназ: EphB4, c-Abl, Bcr-Abl, c-Kit, Raf, RET, PDGF-R и/или VEGF-R, предпочтительно VEGF-R.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, сольватам или таутомерам, где заместитель М выбран из групп D1 и D2, имеющих структурные формулы, приведенные ниже, и R1, Е, А и X соответствуют определениям, приведенным в формуле изобретения.

Изобретение относится к новым бензо[d]изоксазол-3-иламиновым соединениям формулы I в свободном виде или в виде солей с физиологически совместимыми кислотами, обладающим агонистическим действием в отношении ионного канала KCNQ2/3.

Изобретение относится к гетероциклическому соединению или его соли, представленному формулой (1): где R2 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу; А представляет собой низшую алкиленовую группу или низшую алкениленовую группу и R 1 представляет собой цикло(С3-С8)алкильную группу, ароматическую группу или гетероциклическую группу, выбранную из группы, состоящей из групп (I)-(IV), определенных в формуле изобретения.

Изобретение относится к новым производным циклопента[b]бензофурана формулы (I), в которой заместители R1, R2 , R3, R4, R5, R6, R7 и n указаны в формуле изобретения. .

Изобретение относится к производным азола формулы I в которой А представляет S, О; W является -(С=O)-; Х являются идентичными или различными и представляют =C(-R)- или =N-; Y представляет -О- или -NR1-; R представляет водород, галоген, (С1-С6)-алкил, нитро; R1 представляет водород; R2 представляет (C5-C 16)-алкил, (С1-С4)-алкил-фенил, где фенил может быть необязательно моно- или полизамещен (С1 -С6)-алкилом; R3 представляет водород; или R2 и R3 вместе с несущим их атомом азота могут образовывать моноциклическую насыщенную 6-членную кольцевую систему, причем отдельные члены этой кольцевой системы могут быть заменены на 1 группу из следующего ряда: -CHR5-, -NR5-; R5 представляет (С1-С6 )-алкил, трифторметил; и к его физиологически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым производным пирролидина общей формулы (1) или его фармацевтически приемлемым солям, где значения R101 и R102 определены в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям общей формулы I, в которой R1 обозначает С1-С 4-алкил; R2 обозначает С1-С4 -алкил; R3 обозначает фенил, который необязательно содержит 1-3 любых заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, C1-С6-алкил и С1-С 4-алкоксигруппу; R4 обозначает водород; C 1-С6-алкил или С3-С7-циклоалкил-С 1-C4-алкил, R5 обозначает водород; и R6 обозначает водород; и R7 обозначает водород; и R8 обозначает водород; и R9 обозначает С1-С4-алкил; и R10 обозначает C1-С6-алкил, фенил-С0 -С4-алкил или пиридинил-С0-С4 -алкил; при условии, что R10 не обозначает фенил, если R5 и R9 совместно образуют С2 -алкилен; или R5 и R9 совместно образуют C1-С3-алкилен; или R6 и R 9 совместно образуют C1-С3-алкилен; или R7 и R9 совместно образуют С2 -С4-алкилен или C1-С3-алкиленоксигруппу; или R8 и R9 совместно образуют С3 -С5-алкилен; или R9 и R10 совместно образуют С4-С6-алкилен; и n равно 0 или 1, или его любые физиологически совместимые соли.

Изобретение относится к соединениям формулы I в которойR1 представляет собой ОН, ОСН3, ОСF3, OCHF 2, OBzl, OAc, n-метоксибензилокси, SH, S(O)m СН3, SO2NH2, Hal, СF3 или СН3,R2, R3 каждый, независимо друг от друга, представляет собой H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH 2)nHet, COOH, COOA, COOAr, COOHet, CONH 2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2 , CONHHet, CON(Het)2, NH2, NHA, NHAr, NHHet, NAA', NHCOA, NACOA', NHCOAr, NHCOHet, NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHet, NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet, OH, OA, OAr, OHet, SH, S(O)n,A, S(O)mAr, S(O)mHet, SO2NH2, SO2NHA, SO2 NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2 NHHet, SO2NAHet, SO2NA-бензин, SO2 N(Ar)2 или SO2N(Het)2, R4, R5, R6 каждый, независимо друг от друга, представляет собой H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2) nHet, COOH, COOA, COOAr, COOHet, CONH2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet, CON(Het) 2, NH2, NHA, NHAr, NHHet, NAA', NHCOA, NHCONH 2, NACOA', NHCO(CH2)nAr, NHCOHet, NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHet, NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet, OH, OA, O(CH2)oHet, O(CH2)o NH2, O(CH2)oCN, OAr, OHet, SH, S(O)m,A, S(O)mAr, S(O)mHet, SO2NH2, SO2NHA, SO2 NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2 NHHet, SO2N(Ar)2 или SO2N(Het) 2,R4 и R5 вместе также представляют собой ОСН2O, ОСН2СН 2O, -СН=СН-СН=СН-, NH-CH=CH или CH=CH-NH, Y представляет собой ОН или SH,А, А' каждый, независимо друг от друга, представляет собой неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1-10 атомов углерода, в котором одна, две или три СН2 группы могут быть заменены О, S, SO, SO2, NH, NR8 и/или -СН=СН- группами и/или, дополнительно, 1-5 атомов водорода могут быть заменены F, Сl, Вr и/или R7,Alk или циклический алкил, содержащий 3-7 атомов углерода,А и А' вместе также представляют собой алкиленовую цепь, содержащую 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, в которой одна СН2 группа может быть заменена О, S, SO, SO2, NH, NR 8, NCOR8 или NCOOR8, Alk представляет собой алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, R7 представляет собой COOR9 , CONR9R10, NR9R10 , NHCOR9, NHCOOR9 или OR9, R8 представляет собой циклоалкил, содержащий 3-7 атомов углерода, циклоалкилалкилен, содержащий 4-10 атомов углерода, Alk или неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, в котором одна, две или три СН2 группы могут быть заменены О, S, SO, SO2, NH и/или, дополнительно, 1-5 атомов водорода могут быть заменены F и/или Сl,R9, R10 каждый, независимо друг от друга, представляет собой Н или алкил, содержащий 1-5 атомов углерода, в котором 1-3 СН2 группы могут быть заменены О, S, SO, SO2, NH, NMe или NEt и/или, дополнительно, 1-5 атомов водорода могут быть заменены F и/или Сl, R9 и R10 вместе также представляют собой алкиленовую цепь, содержащую 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, в которой одна СН2 группа может быть заменена О, S, SO, SO2, NH, NR8, NCOR8 или NCOOR8,Аr представляет собой фенил, нафтил или бифенил, каждый из которых незамещен или одно-, двух- или тризамещен Hal, A, OR11, N(R11) 2, NO2, CN, фенилом, CON(R11) 2, NR11COA, NR11CON(R11 )2, NR11SO2A, COR11 , SO2N(R11)2, S(O)m A, -[C(R11)2]n -COOR11 и/или -O[C(R11)2]o -COOR 11,Het представляет собой моно- или бициклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий от 1 до 4 атомов N, О и/или S, который может быть одно-, двух- или тризамещен Hal, A, OR11, N(R11) 2, NO2, CN, COOR11, CON(R11 )2, NR11COA, NR11SO2 A, COR11, SO2NR11, S(O) mA, =S, =NR11 и/или =O (карбонильным кислородом), R11 представляет собой Н или А, Hal представляет собой F, Cl, Вr или I,m представляет собой 0, 1 или 2,n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4,о представляет собой 1, 2 или 3 и их фармацевтически пригодным производным, солям, сольватам, таутомерам и стереоизомерам, включая их смеси во всех соотношениях, где соединения, выбранные из группы 5-(2,4-дигидроксифенил)-4-(нафт-1 -ил)-4Н-1,2,4-триазол-3-тиол, 5-(2,4-дигидроксифенил)-4-(2-метилфенил)-4H-1,2,4-триазол-3-тиол, 5-(2,4-дитидроксифенил)-4-(2,5-диметокси)-4Н-1,2,4-грказол-3-тиол, исключены.

Изобретение относится к новым антраниламидопиридинмочевинам в качестве ингибиторов киназы рецептора VEGF, их получению и их применению в качестве лекарственных средств для предотвращения или лечения заболеваний, обусловленных персистирующим ангиогенезом.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где пунктирная линия либо отсутствует, либо представляет двойную связь; R1 представляет собой Н, или представляет собой C1-6-алкил, возможно замещенный группой CN, или представляет собой фенил или сульфонилфенил, которые замещены одной или более группами В, или представляет собой -(CH2)m-Rа, где R a представляет собой: NRiRii, С 3-6-циклоалкил, 6-членный гетероциклоалкил, который означает одновалентную насыщенную группировку, содержащую один гетероатом азота, остальные являются атомами углерода, арил, которые возможно замещены одной или более группами В, или представляет собой -(СН 2)n-(СО)-Rb или -(СН2) n-(SO2)-Rb, где Rb представляет собой: NRiRii, 5-6-членный гетероциклоалкил, который означает одновалентную насыщенную группировку, содержащую один или два гетероатома, выбранных из азота, кислорода, остальные являются атомами углерода, арил или 5 или 6-членный гетероарил, который обозначает ароматическое кольцо, содержащее в качестве членов кольца один или два гетероатома, выбранных из N или О, остальные являются атомами углерода; которые возможно замещены одной или более группами В, R2 представляет собой один или более чем один Н, гало, C1-6-алкил, C 1-6-алкокси, R3 представляет собой Н, или представляет собой -(CO)-Rc, где Rc представляет собой: C1-6-алкил, 5-членный гетероциклоалкил, который означает одновалентную насыщенную группировку, содержащую один гетероатом азота, остальные являются атомами углерода, возможно замещенный C1-6-алкилом, или представляет собой C1-6 -алкил; R4 представляет собой Н; R5 представляет собой Н, C1-6-алкил, -(CH2)m -NRiRii, -(CH2)n-(CO)-R b, где Rb представляет собой NRiR ii или 6-членный гетероциклоалкил, который означает одновалентную насыщенную группировку, содержащую один гетероатом азота, остальные являются атомами углерода, когда пунктирная линия отсутствует, или отсутствует, когда пунктирная линия представляет двойную связь; R6 отсутствует, когда пунктирная линия представляет двойную связь; R7 представляет собой Cl или NR eRf, где Re и Rf представляют собой Н или C1-6-алкил, или Re и R f вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный гетероциклоалкил, который означает одновалентную насыщенную группировку, содержащую один или два гетероатома, выбранных из азота, кислорода, остальные являются атомами углерода; который может быть замещен C1-6-алкилом, или R6 и R7 вместе образуют С=O группу, когда пунктирная линия отсутствует; В представляет собой гало, C1-6 -алкокси, (CRiiiRiv)n-фенил; Ri и Rii представляют собой Н, C1-6 -алкил, -С(O)-С1-6-алкил; Riii и R iv представляют собой C1-6-алкил; m представляет собой 1-2; n представляет собой 0-1; а также к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R1 означает С1-10 алкил, С3-10циклоалкил; R3 означает Н, галоид; R4 означает 6-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1-2 атома азота, один из которых может быть окислен, необязательно замещенный галоидом; n равно от 0 до 3, при условии, что R1 означает С3-10циклоалкил и/или R 4 означает необязательно замещенный галоидом 6-членный моноциклический гетероарил, содержащий 2 кольцевых гетероатома N, один из которых может быть окислен, или его фармацевтически приемлемая соль.

Изобретение относится к новым производным пирролидиния формулы I в форме энантиомера и его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R3 каждый независимо означает циклопентил, циклогексил, фенил; R2 означает ОН; R4 означает С1-С4алкил; R5 означает С1алкил, замещенный группой -CO-NH-R6; R6 означает 5-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую в цикле один атом N и один атом О, 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в цикле два атома N.
Наверх