Средство повышения сохранности и продуктивности животных

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство включает диацетофенонилселенид (ДАФС-25), бета-каротин, растительное масло и ликопин при следующем содержании компонентов, мас.%: ДАФС-25 - 0,18-0,24, бета-каротин - 0,1-0,2, ликопин - 0,1-0,2, масло растительное - остальное. Средство экономично в получении, использовании и хранении. 6 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для нормализации обмена веществ у сельскохозяйственных животных, а также повышения их продуктивности и сохранности.

Проблема повышения продуктивности и сохранности у животных с использованием ветеринарных препаратов не теряет своей актуальности и в настоящее время, поскольку высокопродуктивные животные чувствительны к внешним факторам и нуждаются в постоянной фармакокоррекции обменных процессов.

Известен препарат Каролин, используемый как лечебно-профилактическое средство в животноводстве, который является композицией на основе растительного масла, содержащий 0,1-0,2% полного транс-бета-каротина. Препарат является иммунокорректором, противовоспалительным средством, активизирует обмен веществ, снижает болевые ощущения (патент РФ №2118528).

Известен препарат Селенолин, представляющий собой 2% раствор диацетофенонилселенида (ДАФС-25) в растительном масле (Временное наставление по применению препарата селенолин, утвержденное министерством Минсельхозом РФ 08.08.03 г., №13-4-03/0637). Диацетофенонилселенид является мембранопротектором, в связи с чем повышает активность фермента глутатиопероксидозы, предотвращает накопление токсических веществ в организме, обеспечивает физиологическую потребность организма в селене.

Недостатком вышеобозначенных препаратов является узкий спектр воздействия составляющих на антиоксидантную систему организма, поскольку сфера влияния бета-каротина не распространяется на ферменное звено антиоксидантной защиты, а селен, наоборот, является представителем ферментобразующей системы. Следовательно, рабочая зона непосредственной деятельности каждого компонента находится преимущественно либо в первом, либо во втором эшелоне фронта борьбы антиокислительной защиты с деструктивными окислительными процессами.

Наиболее близким аналогом по технической сущности является лекарственное средство карсел, включающее диацетофенонилселенид (ДАФС-25) 0,15-0,22, бета-каротин 0,1-0,2 и растительное масло остальное (патент РФ №2323719).

Однако в известном средстве каротиноид представлен только бета-каротином, который по своим антиоксидантным свойствам в 3 раза менее активен в сравнении с ликопином. При этом выше эффективность у средств, содержащих несколько каротиноидов, так как некоторые их функции в организме различны (бета-каротин обладает А-витаминной активностью, а ликопин снижает активность многих приводящих к раковой опухоли веществ, особенно из разряда нитрозаминов и гетероциклических аминов).

Таким образом, известные средства для нормализации обменных процессов у животных не позволяют обеспечивать комплексный эффект и привести к одновременному значительному повышению продуктивности, сохранности сельскохозяйственных животных и нормализации обменных процессов в их организме.

Техническим решением задачи является создание средства, включающего несколько различных источников каротиноидов и органическую форму селена, эффективно сочетающего факторы, повышающие сохранность, продуктивность и нормализацию обменных процессов с одномоментным лечебно-профилактическим действием в отношении гиповитаминоза А.

Поставленная задача достигается тем, что средство повышения сохранности и продуктивности животных включает диацетофенонилселенид (ДАФС-25), бета-каротин, растительное масло, причем дополнительно содержит ликопин при следующем содержании компонентов, мас.%:

ДАФС-25 0,18-0,24
бета-каротин 0,1-0,2
ликопин 0,1-0,2
масло растительное остальное

Заявленное средство повышения сохранности и продуктивности животных отличается от прототипа дополнительным источником каротиноидов и концентрацией диацетофенонилселенида и бета-каротина.

Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию «новизна».

Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, направлены на достижение поставленной задачи и не выявлены при изучении патентной и научно-технической литературы в данной и смежной областей науки и техники и, следовательно, соответствуют критерию «изобретательский уровень».

Заявленное средство - это комплексный препарат, включающий в себя несколько биологически активных действующих веществ, способных оказывать положительное влияние на организм животного. К факторам, обуславливающим получение средства с заданными свойствами, относится содержание химических компонентов, входящих в его состав.

Если содержание бета-каротина в составе средства будет менее 0,1%, то это не обеспечит заявленной эффективности препарата. Если содержание бета-каротина в составе средства будет более 0,2%, то это увеличит стоимость препарата без усиления терапевтического эффекта (табл.1). Поэтому оптимальной дозировкой бета-каротина в средстве является концентрация 0,15%.

Таблица 1
Сравнительные испытания по определению эффективности содержания бета-каротина в препарате на поросятах
Показатели Содержание ликопина в препарате, %
0,05 0,10 0,15 0,20 0,25
Сохранность, % 92 97 100 96 93
Среднесуточный прирост массы тела, г 638 662 678 667 658

Если содержание ликопина в составе средства будет менее 0,1%, то это не обеспечит заявленной эффективности препарата. Если содержание ликопина в составе средства будет более 0,2%, то это увеличит стоимость препарата без усиления терапевтического эффекта (табл.2). Поэтому оптимальной дозировкой ликопина в средстве является концентрация 0,15%.

Таблица 2
Сравнительные испытания по определению эффективности содержания ликопина в препарате на поросятах
Показатели Содержание ликопина в препарате, %
0,05 0,10 0,15 0,20 0,25
Сохранность, % 91 96 100 98 99
Среднесуточный прирост массы тела, г 628 667 682 673 678

Если содержание диацетофенонилселенида в составе средства будет менее 0,18%, то это не обеспечит заявленной эффективности препарата. Если содержание диацетофенонилселенида в составе средства будет более 0,24%, то это, возможно, приведет к проявлению кумулятивных и токсических эффектов препарата, при этом увеличит стоимость препарата без усиления терапевтического эффекта (табл.3). Поэтому оптимальной дозировкой диацетофенонилселенида в средстве является концентрация 0,21%.

Таблица 3
Сравнительные испытания по определению эффективности содержания ДАФС-25 в препарате на поросятах
Показатели Содержание ДАФС-25 в препарате, %
0,16 0,18 0,21 0,24 0,26
Сохранность, % 75 92 100 98 93
Среднесуточный прирост массы тела, г 614 654 669 662 655

Поэтому средство повышения сохранности и продуктивности животных получают путем перемешивания компонентов - бета-каротина, ликопина и диацетофенонилселенида (ДАФС-25), взятых в соотношении, в %:

ДАФС-25 0,18-0,24;
бета-каротин 0,1-0,2;
ликопин 0,1-0,2;
масло растительное остальное,

до однородной массы при температуре 90°С.

После охлаждения полученную композицию фасуют порционно в посуду из темного стекла.

Пример конкретной реализации средство повышения сохранности и продуктивности животных.

Пример 1. 994,9 г подсолнечного дезодорированного масла нагрели до 90°С при перемешивании, добавили к нему 1,5 г бета-каротина, 1,5 г ликопина, выдержали 30 минут при перемешивании и добавили 2,1 г диацетофенанилселенида, продолжая перемешивать без нагревания. После охлаждения полученное средство расфасовали в герметичную тару из темного стекла.

Пример 2. 994,9 г соевого масла нагрели до 90°С при перемешивании, добавили к нему 1,5 г бета-каротина, 1,5 г ликопина, выдержали 30 минут при перемешивании и добавили 2,1 г диацетофенанилселенида, продолжая перемешивать без нагревания. После охлаждения полученное средство расфасовали в герметичную тару из темного стекла.

Входящие в состав средства химические компоненты, взятые в оптимальном соотношении, оказывают нормализующее действие на обменные процессы и тем самым способствуют повышению продуктивности и сохранности животных. При введении средства животным обеспечивается пролонгированное комплексное воздействие на все системы, органы и ткани организма, что позволяет не только расширить спектр действия, но и увеличить ассортимент средств, стимулирующих продуктивность, повышающих сохранность и нормализующих обмен веществ. Так как в состав средства входят вещества, обладающие мембранопротекторными и повышающими иммунитет свойствами, это приводит к эффективной реализации заявленного технического результата.

Поскольку в состав антиоксидантной системы организма входят ферментная система (селенозависимая глутатионпероксидаза, каталаза и др.) и биооксиданты (каротиноиды, витамин Е и др.), то предлагаемая последовательность приема антиоксидантов, действующих на всех уровнях защиты, обеспечивает нормализацию процесса перекисного окисления липидов.

Помимо антиоксидантных свойств каротиноиды, в том числе ликопин, обладают другими ценными свойствами, оказывающими позитивное влияние на организм животных (антиканцерогенная, антимутагенная, детоксикационная и иммуностимулирующая активность), причем ликопин в 3 раза более активен в сравнении с бета-каротином. При этом дополнительное введение в препарат бета-каротина (в качестве источника витамина А) способствует улучшению витаминного статуса организма животных.

Селен обеспечивает активность окислительно-восстановительных ферментов и витаминов, иммунологическую резистентность организма, повышает синтез белка цитохрома Р-450. Недостаток этого микроэлемента в организме матери вызывает у нее задержание последа, бесплодие, а также развитие селеновой недостаточности у плода.

Промышленная эффективность применения средства для нормализации обменных процессов у животных иллюстрируется примерами.

Пример 1. Научно-производственный опыт проводили на свиноматках крупной белой породы, отобранных по принципу аналогов, разделенных на три группы по 10 особей в каждой. Свиноматки находились во втором периоде супоросности, животные первой (контрольной) группы получали основной рацион. Животным второй опытной группы заявленное средство применяли per os по 20 мл на особь в течение 10 дней, двумя курсами с интервалом две недели, третья (опытная) группа получала карсел по аналогичной схеме из расчета 25 мл на животное.

Для выяснения механизма действия заявленного средства на свиноматок определяли их многоплодие, крупноплодность, молочность, а также рост и сохранность поросят-сосунов. Кроме того, у 5 животных из каждой группы перед утренним кормлением из ушной вены в начале опыта, перед опоросом и перед отъемом поросят брали пробы крови для лабораторных исследований.

В результате установлено, что указанные дозы и последовательность приема оказывают стимулирующее действие на эритропоэз и гемопоэз, а также естественную резистентность организма животных. В опытной группе отмечается увеличение, не выходящее за пределы установленных норм, эритроцитов, гемоглобина, общего белка, каротина и витаминов А и Е, стабилизация фракционного состава белка, что свидетельствует о положительном влиянии заявленного средства на организм животных.

Показатели резистентности организма подтвердили благоприятное влияние препарата на факторы гуморальной защиты. Бактерицидная активность сыворотки крови опытных свиней составила 19,5%, превысив этот показатель у контрольных животных на 3,1-3,4%. Активность сывороточного лизоцима у животных опытных групп достигала 11,5%, в то время как в группах сравнения она была равна 7,8% и 9,1%.

При анализе данных клинического статуса установлено, что применение препарата в период супоросности повышает репродуктивные функции свиноматок: по количеству живых поросят в опытных группах по сравнению с прототипом (карсел) на 5,2% и негативным контролем на 6,7%; по крупноплодности - соответственно на 4,7-5,9%. При этом регистрируется увеличение молочности маток на 3,8-4,9%, а также более высокая сохранность поросят с разницей по группам 7,1-10,8%.

Пример 2. Вторая серия опытов по оценке эффективности препарата была проведена на двухмесячных телятах. Для этого сформировали 3 группы аналогов, по 20 особей в каждой. Животным первой опытной группы препарат применяли per os по 20 мл на особь в течение 10 дней, двумя курсами с интервалом две недели. Второй группе телят (позитивный контроль) вводили карсел по аналогичной схеме. Третья группа служила негативным контролем и препаратов не получала.

Во всех группах на протяжении эксперимента учитывали клиническое состояние животных, их сохранность и продуктивность. Результаты апробации отражены в таблице 4.

Таблица 4
Сравнительные испытания по определению эффективности нового препарата на телятах
Показатели На конец опыта
I группа II группа III группа
Кол-во животных 20 18 17
Сохранность, % 100 90 85
Среднесуточный прирост массы тела, г 982,5 891,6 841,3

Из данных, представленных в таблице, видно, что сохранность телят в группе с применением заявленного средства была на 10% выше в сравнении с группой позитивного контроля и на 15% в сравнении с животными, не получавшими добавок. Разница по среднесуточному приросту составила 9,2% и 14,4% соответственно по группам.

Пример 3. Третья серия опытов по оценке эффективности препарата была проведена на коровах. Для этого было отобрано 24 коровы айширской породы, которых по принципу аналогов распределили в 2 группы (по 12 особей в каждой). Животным первой опытной группы препарат применяли per os по 40 мл на особь в течение 10 дней, двумя курсами с интервалом две недели. Вторая группа служила контролем и препаратов не получала.

Во всех группах на протяжении эксперимента учитывали клиническое состояние животных, их сохранность и продуктивность. Результаты апробации отражены в таблице 5.

Из данных, представленных в таблице 5 видно, что применение препарата способствовало увеличению надоев молока на 13,6%, также несколько выше были показатели жирности (3,6% против 3,8%). При этом молоко опытной группы содержало больше сухого вещества, общего белка и каротина.

Таблица 5
Испытания по определению эффективности нового препарата на коровах
Показатели I группа - опыт II группа - контроль
Суточный удой молока, кг 17,8±0,5 20,6±0,22
Содержание жира в молоке, % 3,6±0,02 3,8±0,01
Сухое вещество, % 12,58±0,29 13,79±0,23
Общий белок, % 3,12±0,04 3,21±0,03
Каротин, мг/мл 0,174±0,009 0,285±0,011

Пример 4. Ослабленному поросенку 30-дневного возраста, с массой тела 8,1 кг применяли заявленное средство per os по 10 мл в течение 10 дней, двумя курсами с интервалом две недели. К концу курса у животного регистрировали улучшение общего состояния, повышение двигательной активности, хорошую выраженность рефлексов и аппетита, увеличение прироста массы тела. Лабораторный анализ крови показал, что применение средства позволило оптимизировать обмен веществ и повысить уровень естественной резистентности.

Таким образом, новое средство обладает выраженной фармакологической активностью на организм животных, что проявляется улучшением гематологических и биохимических показателей сыворотки крови животных, а также интенсификацией их роста.

Пример 5. Научно-производственный опыт проводили на 80 поросятах крупной белой породы, отобранных по принципу аналогов, разделенных на четыре группы по 20 особей в каждой. Животным первой контрольной группы per os вводили ликопин по 0,030 г, второй контрольной бета-каротин по 0,030 г, третьей контрольной ДАФС-25 по 0,042 г, в четвертой опытной группе использовали заявленное средство по 20 мл на особь (включающего 0,030 г ликопина, 0,030 г бета-каротина и 0,042 г диацетофенанилселенида). Все вещества применяли в течение 10 дней, двумя курсами с интервалом две недели. В динамике определяли прирост массы тела, сохранность и в конце эксперимента у всех животных брали кровь для оценки морфобиохимических показателей.

Таблица 6
Результаты проверки эффективности применения заявляемого средства
Группы Показатель Концентрация, % Среднесуточный прирост массы тела, г Сохранность
голов %
1 контрольная Ликопин 0,15 670 18 90
2 контрольная Бета-каротин 0,15 640 14 70
3 контрольная ДАФС-25 0,21 664 16 80
4 опытная Заявляемое средство По формуле изобретения 758 20 100

В результате установлено, что в опытной группе, где применяли заявленное средство, эффективность роста была на 13,4%, 18,4% и 14,2% выше в сравнении с отдельными компонентами (соответственно по группам), при этом существенно возросла сохранность поросят на 10-30% (в группе, где использовали заявленное средство, она составила 100%).

Лабораторные исследования крови свиней при использовании заявляемого средства свидетельствуют о том, что применение данной композиции в сравнении с отдельно взятыми веществами оказывает более выраженное оптимизирующее действие на морфобиохимический и иммунный статус организма животных. В опытной группе в сравнении с контрольными отмечается увеличение, не выходящее за пределы установленных норм, эритроцитов (на 12,4%, 13,2% и 10,8% соответственно по группам), гемоглобина (на 14,5%, 11,5% и 12,8%), альбуминов (на 16,5%, 15,3% и 19,7%) и гамма-глобулиновой фракции (на 6,8%, 10,5% и 9,1%). Улучшились иммунологические факторы: бактерицидная активность сыворотки крови опытных свиней составляла 20,1% и превышала этот показатель у контрольных животных на 3,5-4,1%, активность сывороточного лизоцима у животных опытной групп достигала 13,4%, в то время как в группах сравнения она была равна 5,8%, 5,4% и 6,9%. Оценка показателей, свидетельствующих о состоянии печени, показало, что заявленное средство оказывает выраженное гепатопротекторное действие (об улучшении протеинсинтетической функции печени судили по позитивным сдвигам в белковом спектре крови, детоксикационное влияние препарата проявилось в уменьшение качественного выражения тимоловой пробы и уровня эндогенной интоксикации, а также в снижении аспартат- и аланинаминотрансферазы). В группах же сравнения, где применяли отдельно ликопин, бета-каротин и ДАФС-25, детоксикационный эффект не проявлялся. Следует обратить внимание, что концентрация молекул средней массы в группе, где применяли заявленное средство, была ниже в среднем в 3,5 раза в сравнении с группами с ДАФС-25 и бета-каротином, а с группой ликопина разница составила в 3 раза.

Средство повышения сохранности и продуктивности животных, включающее диацетофенонилселенид (ДАФС-25), бета-каротин, растительное масло, отличающееся тем, что дополнительно содержит ликопин при следующем содержании компонентов, мас.%:

ДАФС-25 0,18-0,24
бета-каротин 0,1-0,2
ликопин 0,1-0,2
масло растительное остальное


 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики тромбоэмболических и воспалительных осложнений после операции кесарева сечения у женщин группы высокого риска.

Изобретение относится к области медицины и касается оптимизированной композиции для инъекции РНК. .

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при необходимости проведения диагностического бронхоальвеолярного лаважа у больных среднетяжелой и тяжелой бронхиальной астмой.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения хвойного эфирного масла путем паровой перегонки измельченного сырья при температуре с последующим отделением эфирного масла от дистиллята.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств, обладающих общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием, на основе растительного сырья, которые могут использоваться для водотерапии с целью профилактики и лечения различных заболеваний.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к разработке способов лечения лучевой болезни, и может быть использовано для восстановления эпителия тощей кишки после воздействия ионизирующего излучения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к стресспротекторному средству. .

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к таблетке пролонгированного высвобождения, состоящей по меньшей мере из двух слоев, отличающейся тем, что по меньшей мере один слой быстро выделяет лекарственное средство 1S,9S(RS,3S)N-(2-этокси-5-оксо-тетрафуран-3-ил)-6,10-диоксо-9-(изохинолин-1-оил-амино)-1,2,3,4,7,8,9,10-октагидро-6-Н-пиридазино[1,2-а][1,2]диазепин-1-карбоксамид и по меньшей мере один слой замедленно выделяет лекарственное средство 1S,9S(RS,3S)N-(2-этокси-5-оксо-тетрафуран-3-ил)-6,10-диоксо-9-(изохинолин-1-оил-амино)-1,2,3,4,7,8,9,10-октагидро-6-Н-пиридазино[1,2-а][1,2]диазепин-1-карбоксамид для лечения аутоиммунных заболеваний, диабета типа I и типа II, ревматоидного артрита, остеоартрита и/или псориаза.
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, а именно к получению лекарственного средства в виде раствора на основе флуконазола, обладающего противогрибковым действием при лечении болезней глаза, уха и верхних дыхательных путей, а также для профилактики этих заболеваний у больных с нарушением иммунной системы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности и касается композиции альфа-липоевой (тиоктовой) кислоты в форме раствора для инфузий и к способу лечения заболеваний, выбранных из группы, включающей алкогольную и/или диабетическую полинейропатию, коронарный атеросклероз, болезнь Боткина (легкой и средней тяжести), цирроз печени, отравление солями тяжелых металлов и интоксикации различной этиологии.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении местнораспространенного операбельного рака пищевода. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении местнораспространенного операбельного рака пищевода. .

Изобретение относится к соединению бензоазепина, представленному следующей общей формулой (I): или к его соли, где R представляет собой атом водорода, гидрокси-группу, необязательно защищенную защитной группой, выбранной из низшей алкильной группы, фенил(низшей)алкильной группы, меркапто-группу или амино-группу, необязательно защищенную одной или двумя защитными группами, выбранными из низшей алкильной группы, необязательно содержащей гидрокси-группу, R1 представляет собой атом водорода или гидрокси-защитную группу, где защитная группа включает низшую алкильную группу, фенил(низшую)алкильную группу, циано низшую алкильную группу и низшую алкилоксикарбонил низшую алкильную группу, а Х представляет собой атом кислорода или атом серы.

Изобретение относится к конденсированному гетероциклическому производному, представленному формулой (I): где кольцо А представляет 5-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или S; RA представляет низшую алкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой, COW1, COOW1 или CONW2W3, в которых W1-W 3 независимо представляют атом водорода или низшую алкильную группу; m представляет целое число 0 или 2; кольцо В представляет бензольное кольцо или тиофеновое кольцо; RB представляет атом галогена, цианогруппу, низшую алкильную группу или OW 4, в которой W4 представляет атом водорода или низшую алкильную группу; n представляет целое число 0-2; Е 1 представляет атом кислорода; Е2 представляет атом кислорода; U представляет ординарную связь или низшую алкиленовую группу; Х представляет группу, представленную Y, -CO-Y, -SO 2-Y, -S-L-Y, -O-L-Y, -CO-L-Y, -SO-L-Y, -SO2-L-Y, -S-Z или -O-Z, в которой L представляет низшую алкиленовую группу, необязательно замещенную галогеном или гидроксигруппой; Y представляет группу, представленную Z или -NW7W8, где W7 и W8 независимо представляют атом водорода, низшую алкильную группу или Z, при условии, что W7 и W8 не являются одновременно атомами водорода, или W7 и W8 могут связываться вместе с соседним атомом азота с образованием циклической аминогруппы; Z представляет циклоалкильную группу, необязательно конденсированную с фенилом и необязательно замещенную фенильной группой, необязательно замещенной галогеном или алкокси группой; 6-8-членную гетероциклоалкильную группу, имеющую 1 гетероатом, выбранный из атома азота или кислорода, необязательно конденсированную с фенилом и необязательно замещенную фенилом; фенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, алкильной группы, необязательно замещенной атомом галогена гидроксигруппой или алкоксигруппой, алкоксигруппы, необязательно замещенной атомом галогена, гидроксигруппой, алкоксигруппой, алкоксикарбонилокси группой или ацилокси группой, алкилтио группы, карбоксигруппы и алкоксикарбонильной группы; пиридил; или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к конденсированному гетероциклическому производному, представленному формулой (I): где кольцо А представляет 5-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или S; RA представляет низшую алкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой, COW1, COOW1 или CONW2W3, в которых W1-W 3 независимо представляют атом водорода или низшую алкильную группу; m представляет целое число 0 или 2; кольцо В представляет бензольное кольцо или тиофеновое кольцо; RB представляет атом галогена, цианогруппу, низшую алкильную группу или OW 4, в которой W4 представляет атом водорода или низшую алкильную группу; n представляет целое число 0-2; Е 1 представляет атом кислорода; Е2 представляет атом кислорода; U представляет ординарную связь или низшую алкиленовую группу; Х представляет группу, представленную Y, -CO-Y, -SO 2-Y, -S-L-Y, -O-L-Y, -CO-L-Y, -SO-L-Y, -SO2-L-Y, -S-Z или -O-Z, в которой L представляет низшую алкиленовую группу, необязательно замещенную галогеном или гидроксигруппой; Y представляет группу, представленную Z или -NW7W8, где W7 и W8 независимо представляют атом водорода, низшую алкильную группу или Z, при условии, что W7 и W8 не являются одновременно атомами водорода, или W7 и W8 могут связываться вместе с соседним атомом азота с образованием циклической аминогруппы; Z представляет циклоалкильную группу, необязательно конденсированную с фенилом и необязательно замещенную фенильной группой, необязательно замещенной галогеном или алкокси группой; 6-8-членную гетероциклоалкильную группу, имеющую 1 гетероатом, выбранный из атома азота или кислорода, необязательно конденсированную с фенилом и необязательно замещенную фенилом; фенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, алкильной группы, необязательно замещенной атомом галогена гидроксигруппой или алкоксигруппой, алкоксигруппы, необязательно замещенной атомом галогена, гидроксигруппой, алкоксигруппой, алкоксикарбонилокси группой или ацилокси группой, алкилтио группы, карбоксигруппы и алкоксикарбонильной группы; пиридил; или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к новой кристаллической форме соединения формулы (I), которое обладает свойствами антагониста Р2т и может найти применение для профилактики артериальных тромботических осложнений у пациентов при заболеваниях коронарной артерии, цереброваскулярным и периферическим сосудистым заболеванием.

Изобретение относится к водному раствору парацетамола для использования его при перфузии с рН между 4,5 и 6

Изобретение относится к области ветеринарии

Наверх