Способ получения полипептидных смесей с использованием гидрогенолиза

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, который обеспечивает пониженную продукцию водных отходов и улучшенную регуляцию максимальной молекулярной массы смеси ацетатных солей полипептидов. 3 н. и 22 з.п. ф-лы.

 

В данном описании различные публикации упоминаются путем их полного цитирования. Содержание этих публикации во всей их полноте включено в данное описание путем ссылки, для более полного описания состояния в области, к которой относится это изобретение.

Уровень техники

Ацетат глатирамера (GA) является смесью полипептидов, которая одобрена для лечения рассеянного склероза. «Копаксон»®, известное торговое наименование фармацевтической композиции, которая содержит ацетат глатирамера (GA) в качестве активного ингредиента, содержит ацетатные соли синтетических полипептидов, состоящих из четырех природных аминокислот: L-глутаминовой кислоты, L-аланина, L-тирозина и L-лизина со средними молярными фракциями 0,141; 0,427; 0,095 и 0,338 соответственно. Средняя молекулярная масса ацетата глатирамера составляет 4700-11000 дальтон. Химически ацетат глатирамера определяется как ацетат (соль) полимера L-глутаминовой кислоты с L-аланином, L-лизином и L-тирозином. Его структурная формула представляет собой:

(Glu, Ala, Lys, Tyr)х·хCH3COOH

(C5H9NO4•C3H7NO2•C6H14N2O2•C9H11NO3)х·хC2H4O2

CAS - 147245-92-9

(«Copaxone», Physician's Desk Reference, (2000), Medical Economics Co., Inc., (Montvale, NJ), 3115.)

Способы получения полипептидов этого типа, включая ацетат глатирамера, описаны в патенте США № 3849550, опубликованном 19 ноября 1974, Teitelbaum et al., патенте США № 5800808, опубликованном 1 сентября 1998, Konfino et al., и PCT International Publication No. WO 00/05250, опубликованной 3 февраля 2000 г (Ahanori et al.), которые включены в данное описание в качестве ссылки. Например, полипептиды этого типа получали из N-карбоксиангидридов тирозина, аланина, γ-бензилглутамата и ε-N-трифторацетиллизина. Полимеризацию осуществляли при комнатной температуре в безводном диоксане с диэтиламином в качестве инициатора. Деблокирование γ-карбоксильной группы глутаминовой кислоты производили бромистым водородом (НВr) в ледяной уксусной кислоте и за ним следовало удаление трифторацетильных групп с лизиновых остатков с помощью 1М пиперидина (патент США № 3849550, опубликованный 19 ноября 1974 г, Teitelbaum et al.).

Для удаления защиты у γ-карбоксильной группы глутаминовой кислоты необходимо использование больших количеств НВr/уксусной кислоты. В результате получается большой объем кислотных отходов. Утилизация этих кислотных отходов является трудным и дорогостоящим процессом. Желательны другие способы получения таких полипептидов, чтобы устранить проблемы связанные с кислотными отходами.

Сущность изобретения

Объектом данного изобретения является способ получения смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, причем смесь имеет требуемую максимальную молекулярную массу, включающий:

а) полимеризацию N-карбоксиангидридов тирозина, аланина, γ-бензилглутамата и трифторацетиллизина в присутствии инициатора в количестве от 0,01% до 20% по массе в течение подходящего периода времени и при подходящей температуре с образованием смеси защищенных полипептидов, причем смесь полипептидов в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу;

b) удаление защитной бензильной группы из смеси защищенных полипептидов путем контактирования полипептидов с катализатором гидрогенолиза и водородом с получением смеси защищенных трифторацетилом полипептидов, смесь которых в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу;

с) удаление защитной трифторацетильной группы у защищенных трифоторацетилом полипептидов путем контактирования полипептидов с раствором органического основания с образованием смеси полипептидов, причем смеси полипептидов в незащищенной форме имеют первую максимальную молекулярную массу;

d) удаление свободных трифторацетильных групп и низкомолекулярных примесей путем ультрафильтрации с получением смеси полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина; и

е) контактирование смеси полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, с водным раствором уксусной кислоты с образованием смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, имеющих требуемую максимальную молекулярную массу.

Объектом изобретения является также способ получения смеси защищенных трифторацетилом полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и трифторацетиллизина, причем смесь полипептидов в незащищенной форме имеет максимальную молекулярную массу, включающий:

а) полимеризацию N-карбоксиангидридов тирозина, аланина, γ-бензилглутамата и трифторацетиллизина в присутствии инициатора в количестве от 0,01% до 20% по массе в течение подходящего периода времени и при подходящей температуре с получением смеси защищенных полипептидов, причем смесь полипептидов в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу;

b) удаление защитной бензильной группы из смеси защищенных полипептидов путем контактирования полипептидов с катализатором гидрогенолиза и водородом с получением смеси защищенных трифторацетилом полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и трифторацетиллизина, и причем эта смесь полипептидов в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу.

Подробное описание изобретения

Объектом данного изобретения является способ получения смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, причем смесь имеет требуемую максимальную молекулярную массу, включающий:

а) полимеризацию N-карбоксиангидридов тирозина, аланина, γ-бензилглутамата и трифторацетиллизина в присутствии инициатора в количестве от 0,01% до 20% по массе в течение подходящего периода времени и при подходящей температуре с образованием смеси защищенных полипептидов, причем смесь полипептидов в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу;

b) удаление защитной бензильной группы у смеси защищенных полипептидов путем контактирования полипептидов с катализатором гидрогенолиза и водородом с получением смеси защищенных трифторацетилом полипептидов, смесь которых в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу;

с) удаление трифторацетильной защитной группы у защищенных трифоторацетилом полипептидов путем контактирования полипептидов с раствором органического основания с образованием смеси полипептидов, причем смеси полипептидов в незащищенной форме имеют первую максимальную молекулярную массу;

d) удаление свободных трифторацетильных групп и низкомолекулярных примесей путем ультрафильтрации с получением смеси полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина; и

е) контактирование смеси полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, с водным раствором уксусной кислоты с образованием смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, имеющих требуемую максимальную молекулярную массу.

В одном из вариантов осуществления данного изобретения первая максимальная молекулярная масса может составлять от 2000 дальтон до 40000 дальтон, или от 2000 дальтон до 20000 дальтон, или от 4000 дальтон до 8600 дальтон, или от 4000 дальтон до 8000 дальтон, или от 6250 дальтон до 8400 дальтон, или от 2000 дальтон до 13000 дальтон, или от 4700 дальтон до 13000 дальтон, или от 10000 дальтон до 25000 дальтон, или от 15000 дальтон до 25000 дальтон, или от 18000 дальтон до 25000 дальтон, или от 20000 дальтон до 25000 дальтон, или от 4700 дальтон до 11000 дальтон, или от 7000 дальтон или от 13000 дальтон до 18000, или 15000 дальтон, или 12500 дальтон.

В одном из вариантов осуществления данного изобретения требуемая максимальная молекулярная масса может быть от 2000 дальтон до 40000 дальтон, или от 2000 дальтон до 20000 дальтон, или от 4000 дальтон до 8600 дальтон, или от 4000 дальтон до 8000 дальтон, или от 6250 дальтон до 8400 дальтон, или от 2000 дальтон до 13000 дальтон, или от 4700 дальтон до 13000 дальтон, или от 10000 дальтон до 25000 дальтон, или от 15000 дальтон до 25000 дальтон, или от 18000 дальтон до 25000 дальтон, или от 20000 дальтон до 25000 дальтон, или от 4700 дальтон до 11000 дальтон, или от 7000 дальтон или от 13000 дальтон до 18000, или 15000 дальтон, или 12500 дальтон.

В одном из вариантов осуществления данного изобретения катализатором гидрогенолиза может быть палладий на угле, никель Ренея, Рt, Рt/С, РtО2, Рd(ОН)2, Rh/С или RhСl(РРh3)3.

В другом воплощении катализатором гидрогенолиза может быть палладий на угле.

В еще одном воплощении массовое отношение защищенного полипептида к катализатору палладий на угле может быть 10:1.

В одном из вариантов осуществления данного изобретения стадия контактирования полипептидов с катализатором гидрогенолиза может быть осуществлена в растворителе, выбранном из группы, состоящей из метанола, этанола или изопропанола.

В другом воплощении растворитель может быть метанолом.

В одном из вариантов осуществления данного изобретения инициатором может быть первичный амин, диалкиламин или метоксид натрия.

В другом воплощении инициатором может быть диэтиламин.

В еще одном воплощении количество инициатора может составлять от 0,05% до 19% по массе, или от 0,1% до 17% по массе, или от 0,5% до 15% по массе, или от 1% до 10% по массе, или от 2% до 5% по массе, или 2% по массе, или 5% по массе.

В одном из вариантов осуществления данного изобретения органическим основанием на стадии с) может быть водное органическое основание.

В другом варианте осуществления данного изобретения водным органическим основанием может быть первичный, вторичный или третичный амин, или метанольный раствор аммиака.

В еще одном варианте осуществления данного изобретения водным органическим основанием может быть пиперидин.

Рассматриваемое изобретение представляет также смесь ацетатных солей полипептидов, полученную представленными ранее способами.

Рассматриваемое изобретение, кроме того, представляет фармацевтическую композицию, содержащую представленную ранее смесь и фармацевтически приемлемый носитель.

Рассматриваемое изобретение, кроме того, еще представляет способ получения фармацевтической композиции, включающий смешивание представленной выше смеси с фармацевтически приемлемым носителем.

Рассматриваемое изобретение, кроме того, представляет усовершенствованную в способе получения фармацевтическую композицию, содержащую водный раствор смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, причем данная смесь имеет требуемую максимальную молекулярную массу, причем усовершенствование состоит в получении смеси ацетатных солей полипептидов любым одним из представленных ранее способов.

Рассматриваемое изобретение представляет способ получения смеси защищенных трифторацетилом полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и трифторацетиллизина, причем смесь полипептидов в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу, включающий:

а) полимеризацию N-карбоксиангидридов тирозина, аланина, γ-бензилглутамата и трифторацетиллизина в присутствии инициатора в количестве от 0,01% до 20% по массе в течение подходящего периода времени и при подходящей температуре с получением смеси защищенных полипептидов, причем смесь полипептидов в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу;

b) удаление защитной бензильной группы из смеси защищенных полипептидов путем контактирования полипептидов с катализатором гидрогенолиза и водородом с получением смеси защищенных трифторацетилом полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и трифторацетиллизина, причем эта смесь полипептидов в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу.

В одном из вариантов осуществления данного изобретения катализатором гидрогенолиза может быть палладий на угле, никель Ренея, Рt, Рt/С, РtО2, Рd(ОН)2, Rh/С или RhСl(РРh3)3.

В другом воплощении катализатором гидрогенолиза может быть палладий на угле.

В еще одном воплощении массовое отношение защищенного полипептида к катализатору, палладию/угле может быть 10:1.

В одном из вариантов осуществления данного изобретения стадия контактирования полипептидов с катализатором гидрогенолиза может осуществляться в растворителе, выбранном из группы, состоящей из метанола, этанола или изопропанола.

В другом воплощении растворитель может быть метанолом.

В еще одном другом воплощении инициатором может быть первичный амин, диалкиламин или метоксид натрия.

В одном из вариантов осуществления данного изобретения инициатором может быть диэтиламин.

В другом воплощении количество имициатора может составлять от 0,05% до 19% по массе, или от 0,1% до 17% по массе, или от 0,5% до 15% по массе, или от 1% до 10% по массе, или от 2% до 5% по массе, или 2% по массе, или 5% по массе.

В одном из вариантов осуществления данного изобретения первая максимальная молекулярная масса может составлять от 2000 дальтон до 40000 дальтон, или от 2000 дальтон до 20000 дальтон, или от 4000 дальтон до 8600 дальтон, или от 4000 дальтон до 8000 дальтон, или от 6250 дальтон до 8400 дальтон, или от 2000 дальтон до 13000 дальтон, или от 4700 дальтон до 13000 дальтон, или от 10000 дальтон до 25000 дальтон, или от 15000 дальтон до 25000 дальтон, или от 18000 дальтон до 25000 дальтон, или от 20000 дальтон до 25000 дальтон, или от 4700 дальтон до 11000 дальтон, или от 7000 дальтон или от 13000 дальтон до 18000, или 15000 дальтон, или 12500 дальтон.

Рассматриваемое изобретение представляет также смесь защищенных трифторацетилом полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и трифторацетиллизина, полученную любым одним из непосредственно представленных выше способов.

Рассматриваемое изобретение представляет также способ получения смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, причем эта смесь имеет требуемую максимальную массу, включающий:

а) обработку представленной выше смеси раствором органического основания,

b) удаление свободных трифторацетильных групп и низкомолекулярных примесей путем ультрафильтрации с получением смеси полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина,

с) контактирование смеси полипептидов с водным раствором уксусной кислоты с образованием смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, имеющих требуемую максимальную молекулярную массу.

В одном из вариантов осуществления представленного выше способа органическим основанием может быть водное органическое основание.

В другом варианте осуществления представленного выше способа водным органическим основанием может быть первичный, вторичный или третичный амин, или метанольный раствор аммиака.

В еще одном варианте осуществления представленного выше способа водным органическим основанием может быть пиперидин.

Подробное описание экспериментов

ПРИМЕР 1

Синтез поли[5-бензил-l-Glu, N6-ТFА-L-Lуs, L-Аlа, L-Туr]

7,43 г N-карбоксиангидрида L-тирозина добавляли к 260 мл диоксана, смесь нагревали до 60°С в течение 20 минут и затем фильтровали. К 630 мл диоксана добавляли 34,61 г N-карбоксиангидрида N6-трифторацетил-L-лизина, раствор перемешивали при 20-25°С в течение 15 минут и затем фильтровали. 21,25 г N-карбоксиангидрида L-аланина добавляли к 395 мл диоксана, раствор перемешивали при 20-25°С в течение 15 минут и затем фильтровали. 14,83 г N-карбоксиангидрида 5-бензил-L-глутамата добавляли к 260 мл диоксана, раствор перемешивали при 20-25°С в течение 10 минут и затем фильтровали.

Растворы объединяли в 2 л колбе Эрленмейера, оборудованной механической мешалкой. Растворы перемешивали между собой в течение 5 минут. Затем к реакционной смеси добавляли 3,9 г диэтиламина. Смесь перемешивали в течение 24 часов при 23-27°С.

Реакционную смесь затем добавляли к 5 л деионизированной воды. Твердый продукт реакции отфильтровывали, промывали и сушили при 60°С под вакуумом. Получали 65,6 г белого-не совсем белого порошка твердого вещества.

ПРИМЕР 2

Удаление защиты (гидрогенолиз) поли[5-бензил-L-Glu, N6-ТFА-L-Lуs, L-Аlа, L-Туr] с образованием поли[L-Glu, N6-ТFА-L-Lуs, L-Аlа, L-Туr]

18 г твердого продукта, синтезированного, как описано в примере 1, суспендировали в 540 мл метанола. Добавляли 1,8 г влажного палладия на древесном угле (10% Рd на древесном угле типа порошка 87L, Johnson Matthey - Precious Metals Division). Гидрогенолиз осуществляли путем пропускания Н2 через смесь при давлении 2 атм в течение 7 часов. Смесь фильтровали. Реакционную смесь концентрировали до 270 мл и добавляли к 600 мл воды. Смесь перемешивали в течение одного часа, смесь фильтровали и сушили с получением 14 г белого-не совсем белого порошка.

ПРИМЕР 3

Удаление трифторацетильной группы с получением поли[L-Glu, L-Lуs, L-Аlа, L-Туr]

9 г продукта, синтезированного в примере 2, добавляли к 540 мл воды. К смеси добавляли 60 мл пиперидина и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 часов. Смесь фильтровали и получали прозрачный фильтрат с желтоватым оттенком. Ультрафильтрацию выполняли, используя 5-килодальтоновую мембрану для удаления всех низкомолекулярных примесей. После 6 циклов ультрафильтрования раствор подкисляли уксусной кислотой до тех пор, когда достигался рН 4,0. Добавляли воду и раствор подвергали ультрафильтрации до тех пор, когда получали рН 5,5. Раствор концентрировали и лиофилизировали в течение 60 часов. Получали 4,7 г белого, лиофилизированного осадка поли[L-Glu, L-Lуs, L-Аlа, L-Туr].

ПРИМЕР 4

Анализ молекулярной массы

Молекулярную массу продукта из примера 3 определяли, используя колонку для ВЭЖХ Superose 12 HR Gel Permeation, оборудованную УФ детектором. В качестве подвижной фазы использовали фосфатный буфер рН 1,5.

Общее время удерживания колонки определяли, используя 200 мкл ацетона, разбавленного 1 мл воды. Колонку калибровали, используя маркеры молекулярной массы ТV, применяя расчеты Millenium, которые описаны в патенте США 6514938, зарегистрированном 4 февраля 2003 (Gad et al.) (cм., в частности, пример 2), включенном в данное описание в качестве ссылки.

После калибровки готовили раствор 5 мг/мл продукта из примера 3. Измеряли максимум пика времени удерживания и максимальную молекулярную массу, как определено, был равен 12700 дальтон.

ПРИМЕР 5

Гидролиз и определение содержания аминокислот

Образец раствора получали, используя 10 мг полипептида из примера 3, добавленные к внутреннему контрольному раствору аргинина. Образец раствора гидролизовали, используя концентрированную НСl, содержащую 1% (в/о) фенола, в атмосфере N2 при 110°С в течение 24 часов. Готовили контрольные растворы аминокислот, каждый из которых содержит одну из: глутамата, аланина, тирозина и лизина НСl, и гидролизовали. С образцом раствора и контролями получали производные с помощью орто-фтальдиальдегида.

Образцы и контроли анализировали, используя колонку Merck LiChrosorb RP18 7 мкм, оборудованную УФ детектором. Мобильная фаза была градиентом фосфатного буфера рН 2,5/ацетонитрила. Молярные фракции аминокислот в полипептидном образце определяли по площади пика.

Аминокислота Молярная часть
Глутаминовая кислота 0,138
Аланин 0,42
Тирозин 0,099
Лизин 0,343

ПРИМЕР 6

Образование ацетатной соли

Продукт из любого одного из примеров 1-3 приводят в контакт с водным раствором уксусной кислоты с образованием ацетатной соли полипептида.

Обсуждение

Авторы описанного изобретения обнаружили, что гидрогенолиз эффективен для удаления бензильных групп с глутаматных остатков защищенных полипептидов. В частности, обнаружено, что использование гидрогенолиза в присутствии катализатора палладия/угле, является эффективным для удаления бензильных групп с глутаматных остатков с образованием трифторацетилполипептида, который защищен трифторацетильными группами по лизиновым остаткам. Катализатор, например, палладий на угле может быть удален и повторно использован с исключением тем самым ненужных затрат. Трифторацетильные группы затем удаляли с лизиновых остатков с помощью пиперидина.

Для удаления бензильных групп с глутаматных остатков можно использовать также и другие катализаторы гидрогенолиза. Такими известными катализаторами являются никель Ренея, Рt, Рt/С, РtО2, Рd(ОН)2, Rh/С, RhСl(РРh3)3 и другие катализаторы из переходных металлов. Реакцию гидрогенолиза выполняли при температуре между 20°С и 100°С и давлении между 1 атм и 100 атм.

Использование гидрогенолиза вместо НВr/уксусной кислоты для удаления бензильных групп, однако, представило дополнительное осложнение. Когда используют НВr/уксусную кислоту, она имеет двойную функцию, как для удаления бензильных групп с глутаматных остатков, так и для расщепления полипептида с получением требуемой средней молекулярной массы смеси. При гидрогенолизе, однако, расщепления полипептида не происходит. Поэтому при раскрытом способе дополнительно модифицирован способ получения требуемой максимальной молекулярной массы путем использования специфических количеств инициатора реакции полимеризации.

Инициаторами, которые можно использовать, являются н-гексиламин и другие первичные амины, диэтиламин и другие диалкиламины или метоксид натрия, или любая комбинация инициаторов. В патенте США № 5800808, зарегистрированном 1 сентября 1998 (Konfino et al.) раскрыто использование 0,1-0,2% диэтиламина в качестве инициатора в процессе, проводимом при комнатной температуре в течение 24 часов, в котором также используют НВr для получения полипептидов с молекулярной массой в интервале 5000-9000 дальтон. В отличие от этого в примерах данной заявки использовано 3,9 г диэтиламина в качестве инициатора с 7,43 г N-карбоксиангидрида L-тирозина, 34,61 г N-карбоксиангидрида N6-трифторацетил-L-лизина, 21,25 г N-карбоксиангидрида L-аланина и 14,83 г N-карбоксиангидрида 5-бензил-L-глутамата при процессе, проводимом при температуре от 23ºС до 27ºС в течение 24 часов с получением смеси полипептидов со средней молекулярной массой в 12700 дальтон. На максимальную молекулярную массу смеси полипептидов влияет также температура процесса и время реакции.

В любом варианте осуществления представляемого изобретения определение максимальной молекулярной массы смеси полипептидов можно проводить после полимеризации полипептида, но перед удалением или бензильной защитной группы или трифторацетильной защитной группы. Альтернативно, в любом воплощении представляемого изобретения максимальная молекулярная масса смеси полипептидов может быть определена после удаления защитной бензильной группы, но перед удалением трифторацетильной защитной группы. Еще одной альтернативой в любом варианте осуществления рассматриваемого изобретения является определение максимальной молекулярной массы смеси полипептидов после удаления обеих защитных групп у полипептида. Регулирование максимальной молекулярной массы можно подобным же образом выполнять на упомянутых стадиях процесса известными методами, такими как хроматографическое фракционирование, фильтрование, ультрафильтрационный диализ, ферментативный гидролиз или седиментация.

Рассматриваемое изобретение представляет способ получения смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, который обеспечивает пониженную продукцию водных отходов и улучшенную регуляцию максимальной молекулярной массы смеси ацетатных солей полипептидов.

1. Способ получения смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, причем смесь имеет требуемую максимальную молекулярную массу, включающий:
a) полимеризацию N-карбоксиангидридов тирозина, аланина, γ-бензилглутамата и трифторацетиллизина в присутствии инициатора в количестве от 0,01 до 20% по массе в течение подходящего периода времени и при подходящей температуре с образованием смеси защищенных полипептидов, смесь которых в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу;
b) удаление защитной бензильной группы из смеси защищенных полипептидов путем контактирования полипептидов с катализатором гидрогенолиза и водородом с получением смеси защищенных трифторацетилом полипептидов, смесь которых в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу;
c) удаление защитной трифторацетильной группы у защищенных трифторацетилом полипептидов путем контактирования полипептидов с раствором органического основания с образованием смеси полипептидов, смеси которых в незащищенной форме имеют первую максимальную молекулярную массу;
d) удаление свободных трифторацетильных групп и низкомолекулярных примесей путем ультрафильтрации с получением смеси полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина; и
e) контактирование смеси полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, с водным раствором уксусной кислоты с образованием смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, имеющих требуемую максимальную молекулярную массу.

2. Способ по п.1, где первая максимальная молекулярная масса составляет от 2000 до 40000 Да.

3. Способ по п.2, где первая максимальная молекулярная масса составляет от 4700 до 11000 Да.

4. Способ по п.1, в котором катализатором гидрогенолиза является палладий на угле, никель Ренея, Pt, Pt/C, PtO2, Pd(OH)2, Rh/C или RhCl(PPh3)3;
стадию контактирования полипептидов с катализатором гидрогенолиза осуществляют в растворителе, выбранном из группы, состоящей из метанола, этанола или изопропанола;
инициатором является первичный амин, диалкиламин или метоксид натрия;
количество инициатора составляет от 1 до 10% по массе; или
органическое основание на стадии с) является водным органическим основанием.

5. Способ по п.4, где количество инициатора составляет от 2 до 5% по массе.

6. Способ по п.4, в котором катализатором гидрогенолиза является палладий на угле.

7. Способ по п.6, в котором массовое отношение защищенного полипептида к катализатору палладий на угле составляет 10:1.

8. Способ по п.4, в котором растворителем является метанол.

9. Способ по п.4, в котором инициатором является диэтиламин.

10. Способ по п.4, в котором водным органическим основанием является первичный, вторичный или третичный амин или метанольный раствор аммиака.

11. Способ по п.10, в котором водным органическим основанием является пиперидин.

12. Способ по любому из пп.1-11, дополнительно включающий смешивание смеси ацетатных солей полипептидов с фармацевтически приемлемым носителем.

13. Способ получения смеси защищенных трифторацетилом полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и трифторацетиллизина, причем смесь полипептидов в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу, включающий:
a) полимеризацию N-карбоксиангидридов тирозина, аланина, γ-бензилглутамата и трифторацетиллизина в присутствии инициатора в количестве от 0,01 до 20% по массе в течение подходящего периода времени и при подходящей температуре с получением смеси защищенных полипептидов, смесь которых в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу; и
b) удаление защитной бензильной группы из смеси защищенных полипептидов путем контактирования полипептидов с катализатором гидрогенолиза и водородом с получением смеси защищенных трифторацетилом полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и трифторацетиллизина, и причем смесь полипептидов в незащищенной форме имеет первую максимальную молекулярную массу.

14. Способ по п.13, в котором катализатором гидрогенолиза является палладий на угле, никель Ренея, Pt, Pt/C, PtO2, Pd(OH)2, Rh/C или RhСl(PPh3)3;
стадию контактирования полипептидов с катализатором гидрогенолиза осуществляют в растворителе, выбранном из группы, состоящей из метанола, этанола или изопропанола;
инициатором является первичный амин, диалкиламин или метоксид натрия; или количество инициатора составляет от 1 до 10% по массе.

15. Способ по п.14, где количество инициатора составляет от 2 до 5% по массе.

16. Способ по п.14, в котором катализатором гидрогенолиза является палладий на угле.

17. Способ по п.16, в котором массовое отношение защищенного полипептида к катализатору палладий на угле составляет 10:1.

18. Способ по п.14, в котором растворителем является метанол.

19. Способ по п.14, в котором инициатором является диэтиламин.

20. Способ по п.13, где первая максимальная молекулярная масса составляет от 2000 до 40000 Да.

21. Способ по п.13, где первая максимальная молекулярная масса составляет от 4700 до 11000 Да.

22. Способ получения смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, причем смесь имеет требуемую максимальную молекулярную массу, включающий:
a) получение смеси трифторацетил защищенного полипептида в соответствии со способом по любому из пп.13-21,
b) обработку смеси, полученной на стадии а), раствором органического основания,
c) удаление свободных трифторацетильных групп и низкомолекулярных примесей путем ультрафильтрации с получением смеси полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина; и
d) контактирование смеси полипептидов с водным раствором уксусной кислоты с образованием смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, имеющих требуемую максимальную молекулярную массу.

23. Способ по п.22, где органическим основанием является водное органическое основание.

24. Способ по п.23, в котором водным органическим основанием является первичный, вторичный или третичный амин или метанольный раствор аммиака.

25. Способ по п.24, в котором водным органическим основанием является пиперидин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения смеси трифторацетил-глатирамера ацетата, где полученная смесь полипептидов содержит не более чем 0,1% бромированного тирозина и менее чем 1000 ч/млн загрязняющих примесей ионов металлов.

Изобретение относится к составу сополимера-1, по существу свободному от сополимера-1 с молекулярной массой более 40 кДа. .

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, конкретно к статистическим сополимерам на основе L-лизина и дофамина, и способам их получения, которые могут быть использованы в биохимической практике в качестве низкотоксичных веществ, обладающих пролонгированным гипотензивным действием.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической комбинации, предназначенной для использования в способе лечения или профилактики аутоиммунных заболеваний или нарушений, или отторжения трансплантатов, включающей 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол (FTY720), фосфат или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения и ингибитор киназы JAK3, представляющий собой моноцитрат 3-{(3R-,4R)-4-метил-3-[метил-(7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино]пиперидин-1-ил}-3-оксопропионитрила (СР-690555), в эффективных количествах.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается применения 3-(1-метил-1Н-индол-3-ил)-4-[1-{(1-пиридин-2-илметил)пиперидин-4-ил}-1Н-индол-3-ил]пиррол-2,5-диона или 3-(1-метил-1Н-индол-3-ил)-4-[1-(пиперидин-4-ил)-1Н-индол-3-ил]пиррол-2,5-диона, изготовления фармацевтической композиции для лечения и предупреждения отторжения трансплантата органа или ткани с высокой эффективностью.

Изобретение относится к производным тиофена формулы (I): где А представляет собой -CONH-CH2 -, -CO-CH=CH-, -СО-СН2СН2-, -СО-СН 2-О-, -CO-CH2-NH-, или R1 представляет собой водород, C1-5-алкил или C1-5-алкокси; R2 представляет собой водород, С1-5-алкил, C1-5 -алкокси, трифторметил или галоген; значения R3, R 31, R32, R33, R34, R 4, R5, R6, R7, k, m, n описаны в п.1 формулы.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (Ib) в которой R1 представляет (1) -N(R 1A)SO2-R1B, (2) -SO2NR 1CR1D, (3) -COOR1E, (4) -OR1F , (5) -S(O)mR1G, (6) -CONR1H R1J, (7) -NR1KCOR1L, или (8) циано, где m представляет 0, 1 или 2; Х представляет собой связь или спейсер, содержащий 1-3 атома, в качестве основной цепи; R1A, R1B, R1C, R1D , R1E, R1F, R1G, R1H , R1J, R1K и R1L каждый независимо представляет собой (1) атом водорода, (2) С1-8алкильную группу, которая может иметь заместитель(заместители), выбранные из группы, состоящей из [1] гидрокси группы, [2] карбокси группы, [3] С1-6алкокси группы, которая может быть замещена галогеном, и [4] моно- или дизамещенного аминозамещенного С1-8 алкильной группой или (3) тетрагидропиран, пиперазин, пиперидин, азетидин, пирролидин или морфолин, каждый из которых может иметь заместитель (заместители), выбранные из группы, состоящей из гидрокси, галогена, С1-8алканоила и C1-10галогеналкила, и где R1C и R1D или R1H и R1J вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать пиперазин, пиперидин, азетидин, пирролидин или морфолин, каждый из которых может иметь заместитель (заместители), выбранные из группы, состоящей из гидрокси, галогена, С1-8алканоила и C1-10галогеналкила; кольцо А представляет собой бензольное кольцо или пиридиновое кольцо, каждое из которых может иметь заместитель (заместители), выбранные из группы, состоящей из С1-8алкила, нитро, C1-6алкокси и галогена; кольцо В представляет собой бензольное кольцо, пиридиновое кольцо или пиразиновое кольцо, каждое из которых может иметь заместитель (заместители), выбранные из группы, состоящей из С1-8алкила; R51 представляет собой (1) С1-8алкил, С2-8алкенил или С2-8алкинил, каждый из которых может иметь заместитель (заместители) бензола или (2) бензол, пиразол, пиридин, изоксазол, тиофен, бензотиазол, каждый из которых может иметь заместитель (заместители), выбранные из группы, состоящей из С1-4алкокила, C1-6алкокси, C1-6алкилтио, С1-6алкилсульфинила, C1-6алкилсульфоинила и галогена; R52 представляет собой атом водорода; R53 представляет собой (1) С1-8алкил, С2-8алкенил или С2-8алкинил, каждый из которых может иметь заместитель (заместители) бензола или (3) бензол, пиразол, пиридин, тиофен, бензодиоксан, циклогексан или тетрагидропиран, каждый из которых может иметь заместитель(заместители), выбранные из группы, состоящей из [1] гидрокси группы, [2] циано, [3] карбомоила, [4] аминокарбонила, замещенного одним или двумя заместителями выбранными из (а) гидрокси группы, (b) амино, (с) С1-4алкокси, (d) моно или дизамещенного амина, замещенного С1-8углеводородной группой, (е) карбоксила и (f) C1-6алкоксикарбонила, [5] карбокси, [6] галогена, [7] C1-6алкокси, [8] С1-6алкилсульфонила, [9] амино, [10] C1-6ациламино, [11] алкил-сульфониламино, [12] циклического аминокарбонила и [13] С1-8углеводородная группа, замещенная 1 или 2 заместителями, выбранными из (а) гидрокси, (b) амино, (с) С1-4алкокси, (d) моно или дизамещенного амина, замещенного С1-8углеводородной группой, и (е) аминокарбонила, замещенного С1-8углеводородной группой; к его соли, его N-оксиду, его сольвату.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии. .

Изобретение относится к новым кристаллическим модификациям [6-метокси-5-(2-метоксифенокси)-2-пиридин-4-илпиримидин-4-ил]амида 5-метилпиридин-2-сульфоновой кислоты, продуцирующим эндотелиальный антагонистический эффект и пригодным для лечения заболеваний связанных с аномальным сосудистым тонусом и эндотелиальной дисфункцией, таких как сердечная недостаточность, легочная гипертензия и др.

Изобретение относится к производному 5-замещенного 7-амино-[1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидина формулы (I) и его оптическим изомерам и фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой СН3 или СН3СН2 ; R2 представляет собой Н, 2-F, 2-Cl, 3-F, 3-ОСН 3, 3-CN, 3-CF3, 3-CONH2 или 3-SO 2CH3; R3 представляет собой Н или СН3; R4 представляет собой Н или СН 3; и R5 представляет собой Н; или, когда R 4 представляет собой СН3, R5 представляет собой Н или F.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) где R3/R3', R4/R4' и R5/R5' , где по меньшей мере один из R4/R4' или R5/R5' всегда представляет собой атом фтора, а значения остальных радикалов раскрыты в описании.

Изобретение относится к средству и применению его для профилактики или лечения злоупотребления психоактивными веществами и зависимости от психоактивных веществ, которое содержит соединение формулы (R)-2-{3-[1-(аценафтен-1-ил)пиперидин-4-ил]-2,3-дигидро-2-оксо-бензимидазол-1-ил}-N-метилацетамид или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к средству и применению его для профилактики или лечения злоупотребления психоактивными веществами и зависимости от психоактивных веществ, которое содержит соединение формулы (R)-2-{3-[1-(аценафтен-1-ил)пиперидин-4-ил]-2,3-дигидро-2-оксо-бензимидазол-1-ил}-N-метилацетамид или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения смеси ацетатных солей полипептидов, каждый из которых состоит из глутаминовой кислоты, аланина, тирозина и лизина, который обеспечивает пониженную продукцию водных отходов и улучшенную регуляцию максимальной молекулярной массы смеси ацетатных солей полипептидов

Наверх