Способ снижения массы тела млекопитающих


 


Владельцы патента RU 2420211:

Идельсон Евгений Викторович (RU)

Изобретение относится к лечению и профилактике ожирения и может быть использовано для снижения массы тела как животных, так и людей. Способ снижения веса млекопитающих включает добавку к основному рациону концентрата биологически активных веществ, полученного водным извлечением из древесины осины. Эффективное количество добавки к пище для мышей составляет 0,43-1,71 мг сухого вещества на 1 г живой массы концентрата биологически активных веществ осины ежедневно двумя раздельными дозами в течение месяца. Эффективное количество добавки к пище для человека составляет 3,6 мг сухого концентрата биологически активных веществ осины ежедневно двумя раздельными дозами в течение двух недель. Изобретение позволяет мягко, без побочных эффектов снижать вес и поддерживать более низкую массу тела, достигнутую при похудении. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

 

Изобретение относится к лечению и профилактике ожирения и может быть использовано для снижения массы тела как животных, так и людей.

Ожирение вызывается недостатком физических упражнений или привычкой к перееданию либо метаболическими нарушениями вследствие генетических факторов или эндокринных и других заболеваний. Ожирение может являться фактором риска, вызывающим различные заболевания, в частности утяжеление сердечно-сосудистой патологии, развитие диабета II типа, гипертонии и т.д. Поэтому, очень важна ранняя терапия или профилактика ожирения.

Стратегия снижения веса должна предусматривать уменьшение калорий и увеличение физической нагрузки, однако осуществить это на практике достаточно сложно без использования дополнительной помощи.

В арсенале способов похудения имеются способы, включающие наряду с основным рационом прием дополнительных веществ, т.е. добавок. Так, в патенте RU 2295873, опубл. 27.03.2007, описан способ похудения, включающий прием перед или после, или вместо каждого приема пищи кремниевого геля в суточной дозе 100-1000 г при продолжительности курса от 2 до 96 недель.

Данный метод похудения основан на подавлении аппетита и уменьшении количества принимаемой пищи, что достигается заполнением желудка студнеобразной массой кремниевого геля. Однако метод является нефизиологичным, что вызывает ухудшение общего самочувствия, слабость и утомляемость.

Известен способ лечения ожирения, заключающийся в регулировании аппетита и веса тела, а также липидного обмена введением добавки - оксида хрома (VI) в дозировке 0,35 мг/кг/сутки в каплях в виде раствора (RU 2277918, опубл. 20.06.2006).

Хром - жизненно необходимый для здоровья микроэлемент, участвующий в огромном количестве реакций, в ходе которых сахар и жир превращаются в энергию. Однако для него характерна крайне низкая всасываемость в кишечнике, большие же дозировки его вызывают побочные эффекты.

Известен способ лечения ожирения и способ индуцирования потери веса у млекопитающих, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества топирамата (RU 2214241, A61K 31/35, A61P 3/04, опубл. 20.10.2003). У грызунов и собак значительное снижение скорости увеличения веса или потеря веса тела достигается при пероральном введении в дозах от 10 мг/кг. Для лечения ожирения у взрослого человека топирамат вводят в суточной дозировке примерно от 50 до 200 мг двумя раздельными дозами. Способ обеспечивает значительное снижение скорости увеличения веса у млекопитающих за счет уменьшения метаболической эффективности пищи.

Однако этот способ снижения веса основан на приеме химической добавки - топирамата, что сопровождается значительными побочными эффектами.

Учитывая недостатки применения для снижения веса и профилактики ожирения синтетических добавок в последние годы ведется поиск аналогичных средств среди природных соединений, например растительных экстрактов.

Известен способ коррекции массы тела при ожирении путем перорального введения гранулированного препарата «Аскохол», содержащего экстракт травы солянки холмовой и витамин C, в течение 18 дней по 1 ч. л. 3 раза в день (RU 2274466, A61K 36/48, A61P 43/00, опубл. 20.04.2006).

Известны композиция для лечения ожирения и способ эстетической терапии человека, заключающиеся в том, что принимают внутрь экстракт зеленого чая, обогащенного катехинами (RU 2242984, A61K 35/78, A61P 3/00, опубл. 27.12.2004)). Установлено, что экстракты зеленого чая ингибируют поглощение углеводов и липидов. Термогенный эффект действия зеленого чая описан в Am. J. Clin. Nutr. 1999, 70, pages 1040-1045, где сообщается, что экстракт, богатый полифенолами и кофеином, эффективно и значительно увеличивает расход энергии и окисление жиров.

Экстракт зеленого чая, согласно данному изобретению, снижает вес или же поддерживает вес на желаемом низком уровне. Однако вышеуказанный способ дает кратковременный результат, т.е. способ не эффективен из-за нестойкости и обратимости результатов.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ снижения массы тела в эксперименте на животных, включающий введение в корм добавки в виде глипролинсодержащего пищевого белка - желатины - в дозе 8-10:1 мас.ч. (RU 2262945, A61K 38/06, A61K 38/39, A61P 3/04, опубл. 27.10.2005). Эксперимент по снижению веса проводили на белых беспородных крысах, которым желатину добавляли в обычный рацион - размягченный в воде сухой комбикорм. Способ позволяет подавлять аппетит, уменьшать количество потребляемой пищи и как результат - снижать массу тела животных.

Данный способ снижения массы тела не имеет серьезных отрицательных побочных эффектов из-за физиологичности состава вводимой добавки. Желатина содержит в большом количестве глипролин, который постоянно присутствует в живом организме. К сожалению, вышеуказанный метод дает кратковременный результат.

Задачей настоящего изобретения является разработка безвредного и эффективного способа, позволяющего снижать вес млекопитающих, предпочтительно человека, улучшать структуру их тела и поддерживать более низкую массу тела, достигнутую при похудении. Кроме того, задачей изобретения является расширение арсенала способов похудения, основанных на приеме растительных экстрактов, которые мягко, без побочных эффектов помогут снизить вес.

Задача решается тем, что в способе снижения массы тела млекопитающих, включающем введение последним эффективного количества добавки к пище, согласно изобретению в качестве добавки к пище используют концентрат биологически активных веществ, полученный водным извлечением из древесины осины. Причем эффективное количество добавки к пище для мышей составляет 1 мл/гол концентрата биологически активных веществ осины ежедневно двумя раздельными дозами в течение 1 месяца.

Предлагаемый способ снижения массы тела предназначен млекопитающим, в частности, животным млекопитающегося вида, включая мышь, крысу, кролика, овцу, корову, свинью лошадь и т.д. В наиболее предпочтительном варианте млекопитающим является человек.

В отличие от прототипа в предлагаемом изобретении в качестве добавки к пище белым мышам добавляют концентрат биологически активных веществ осины (БАВ) в количестве 0,43-1,71 мг сухого вещества на 1 г живой массы в сутки или 0,5-2,0 мл/гол. 3,5%-ного раствора двумя раздельными дозами в течение месяца. Концентрат биологически активных веществ получен водной экстракцией древесины осины с последующим ее механическим отжимом.

По химическому составу концентрат биологически активных веществ (БАВ) древесины осины содержит фосфатидилхолины, фосфатидилэтаноламины, галактозилдиацилглицерин, стерины и их эфиры, олеиновую, линолевую, линоленовую, арахидоновую кислоты, витамины и микроэлементы.

Состав концентрата биологически активных веществ древесины осины (БАВ): вода - 96,5%; протеин - 0,1%; зола - 0,15%; БЭВ (безазотистые экстрактивные вещества) - 2,17%; сахар - 1,92%; витамин E - 35,83 мг/л; витамин C - 32,1 мг/л; Ca - 200 мг/л; P - 30,0 мг/л; K - 324,0 мг/л; Na - 24,0 мг/л; Mg - 30,8 мг/л; Fe - 11,4 мг/л; Mn - 0,9 мг/л; Cu - 0,1 мг/л; Zn - 0,45 мг/л.

Концентрат биологически активных веществ (БАВ) - это раствор зеленоватого цвета с горько-кислым вкусом и приятным специфическим запахом, содержание сухих веществ 3,5%.

Способ осуществляют следующим образом.

Влияние концентрата биологически активных веществ осины (БАВ) на потерю веса изучалось на белых мышах (Mus musculus L). Из 25 белых лабораторных мышей (средняя живая масса 41±1-2 г., возраст мышей - 90 дней, самки взрослые) было сформировано по принципу аналогов 5 групп (1 контрольная и 4 опытные). Эксперимент проводили в течение 30 дней. Кормили животных вволю два раза - утром и вечером со свободным доступом к воде. Основной рацион кормления состоял из 12 г зерновой смеси и 1-2 г овощей. Компоненты рациона смешивались и измельчались и в виде смеси скармливались мышам. Концентрат биологически активных веществ осины (БАВ) вводили в измельченную часть корма в виде раствора, смешивали, и в виде влажной мешанки скармливали белым мышам.

Животные 1 опытной группы получали дополнительно к основному рациону концентрат биологически активных веществ осины (БАВ) в количестве 0,43 мг сухого вещества на 1 г живой массы (0,5 мл/гол. в сутки) в 2 приема (утром и вечером).

Мышам 2 опытной группы добавляли 0,85 мг сухого вещества на 1 г живой массы (1 мл/гол.) в сутки БАВ.

Животные 3 опытной группы потребляли по 1,28 мг сухого вещества на 1 г живой массы (по 1,5 мл/гол.) в сутки БАВ.

Мыши 4 опытной группы дополнительно к основному рациону получали 1,71 мг сухого вещества на 1 г живой массы (2 мл/гол.) в сутки БАВ (табл.1).

В период проведения опытов внешний вид и состояние шерстного покрова в опытных группах были лучше, чем у контрольных аналогов. Глаза блестящие, кожные покровы розового цвета, без патологий.

По окончании опыта производили определение их живой массы, а затем убой всех опытных мышей (табл.2).

Таблица 1
Схема опыта
Группа Количество мышей в группе Условия кормления
Контрольная 5 OP
I опытная 5 ОР + 0,43 мг сухого вещества на 1 г живой массы в сутки БАВ
II опытная 5 ОР + 0,85 мг сухого вещества на 1 г живой массы в сутки БАВ
III опытная 5 ОР + 1,28 мг сухого вещества на 1 г живой массы в сутки БАВ
IV опытная 5 ОР + 1,70 мг сухого вещества на 1 г живой массы в сутки БАВ
где OP - основной рацион,
БАВ - концентрат биологически активных веществ осины.
Таблица 2
Живая масса белых мышей
Группа Средняя живая масса в группе
начало опыта, г конец опыта, г
Контрольная 41,9±1,7 40,9±1,8
I опытная 42,2±1,4 36,2±1,4
II опытная 41,6±1,5 30,5±1,7
III опытная 42,3±1,3 36,3±1,9
IV опытная 41,8±1,6 37,7±1,7

Приведенные в таблице 2 данные показывают, что наибольшее снижение живой массы наблюдалось во второй опытной группе - 11,1 г или 26,8%; где мыши получали концентрат биологически активных веществ осины (БАВ) в количестве 0,85 мг сухого вещества на 1 г живой массы в сутки. Наименьшее снижение живой массы отмечено в четвертой опытной группе - 4,1 г или 9,8%, получавшей осиновый сок в количестве 1,71 мг сухого вещества на 1 г живой массы в сутки.

Известно, что мыши очень избирательно относятся к корму. Возникновение различных патологий в их организме обуславливается избытком или недостатком одного или нескольких макро-, микроэлементов и витаминов, а также их соотношением в кормах и воде. Т.е, минеральный состав корма влияет на обменные процессы, происходящие в организме животного. Добавка к корму концентрата биологически активных веществ осины (БАВ) стимулирует обмен веществ, препятствует усвоению жиров, активизирует их расщепление и выведение. Улучшение обмена веществ лабораторных мышей и общее оздоровление их организма подтверждают показатели крови (табл.3).

Представленные в таблице 3 данные показывают, что содержание эритроцитов в крови опытных животных находилось в пределах от 2,12 до 8,44-1012 л. Так, в третьей опытной группе было отмечено содержание эритроцитов по сравнению с контрольной выше на 5,34-1012 л.

Таблица 3
Гематологические показатели крови опытных животных
Группа Эритроциты, 1012 л Лейкоциты, 109 л
Контрольная 3,1±0,15 5,2±0,13
I опытная 2,12±0,15 1,9±0,13
II опытная 5,34±0,25 4,85±0,088
III опытная 8,44±0,28 4,7±0,15
IV опытная 5,8±0,2 6,0±0,08
Норма 2,8-8,5 6,0-13,0

В первой опытной группе отмечено наименьшее содержание эритроцитов - 2,12·1012 л по сравнению с контрольной, что на 0,98·1012 л меньше. Содержание лейкоцитов в крови белых мышей второй, третьей и четвертой опытных групп (4,85·109 л, 4,7·109 л, 6,0·109 л соответственно) незначительно отличалось от контрольной группы (5,2·109 л) и соответствует норме. Наименьшее содержание лейкоцитов было в первой опытной группе (1,9·109 л), получавшей дополнительно к основному рациону 0,43 мг сухого вещества на 1 г живой массы концентрата биологически активных веществ осины, что на 3,3·109 л меньше, чем в контрольной группе. Таким образом, не наблюдаются физиологические изменения показателей крови.

Результаты опыта подтверждают, что включение предлагаемой добавки к основному рациону, кроме того, стимулирует моторную и секреторную деятельность желудка, улучшает пищеварительные процессы, стимулирует функцию печени.

Паренхиматозные органы (печень, почки) исследовали целиком, надсекая соединительнотканную капсулу органа. После взвешивания на электронных весах печень и почки помещали в формалин для фиксации. Гистохимия жиров и липидов проводилась по методу «Выявление нейтральных жиров Суданом III» (Елисеева В.Г. и др. Основы гистологии и гистологическая техника. М. Медицина. 1967). Приведенные в таблице 4 данные показывают, что мыши, получавшие концентрат биологически активных веществ в количестве 0,85 мг/г в сутки имели меньшую массу печени и почек, что свидетельствует о нормализующем действии данной добавки и сопряжено с оздоровлением организма в целом за счет улучшения функции печени и регуляции обмена веществ.

Таблица 4
Масса внутренних органов мышей
Группа Количество живот ных, гол. Доза БАВ мг/г в сутки Масса, г
печени левой почки правой почки
Контрольная 5 - 2,4±0,05 0,273±0,014 0,263±0,004
I опытная 5 0,43 2,199±0,0088 0,303±0,002 0,324±0,002
II опытная 5 0,85 2,098±0,0035 0,230±0,01 0,243±0,0028
III опытная 5 1,28 2,643±0,05 0,302±0,017 0,294±0,0015
IV опытная 5 1,70 2,665±0,006 0,299±0,005 0,323±0,0088

Гистологическое исследование тканей печени мышей показало, что в печени опытных животных контрольной группы наблюдалось обильное накопление жироподобных веществ. Кроме того встречаются различные деструктивные явления, такие как набухание ядерных структур, пикноз ядра и вакуолизация цитоплазмы клеток. Количество двуядерных клеток составляет около 25% от их общего количества. В печени мышей I опытной группы, получающей концентрат биологически активных веществ осины в количестве 0,43 мг сухого вещества на 1 г живой массы, еще прослеживается накопление жироподобных веществ, но наблюдается появление молодых клеток, то есть печень восстанавливает свои функции. В печени мышей II опытной группы, получающей концентрат биологически активных веществ осины в количестве 0,85 мг сухого вещества на 1 г живой массы, клетки не имеют ярко выраженных деструктивных изменений, относительное количество жироподобных веществ в пределах физиологических норм. Наблюдается большое количество многоядерных клеток, находящихся в синтетической стадии, то есть идет обновление клеточного состава железы. У мышей, получавших добавку в количестве 1,28 и 1,71 мг сухого вещества на 1 г живой массы, печень не имеет ярких патологических изменений, а процессы, происходящие в печени, указывают на то, что в незначительной степени начинается обновление клеточного состава железы.

Таким образом, можно сделать вывод, что концентрат БАВ проявляет гипохолестеринемическое действие, а также гипотриглицеринемический эффект, который проявляется в сдерживании процесса чрезмерного накопления жира в печени, что в свою очередь предотвращает жировое перерождение печени. Следовательно, полученный концентрат биологически активных веществ, защищая печень от вредных воздействий, повышает метаболическую активность основного фильтра в организме.

На основании проведенного исследования установлено, что добавка к основному рациону опытным мышам концентрата БАВ в количестве 0,43-1,71 мг сухого вещества на 1 г живой массы стимулирует обмен веществ, препятствует усвоению жиров, что, в конечном счете, дает снижение их массы тела. Оптимальная доза добавки к основному рациону концентрата биологически активных веществ осины составляет 0,85 мг сухого вещества на 1 г живой массы ежедневно двумя раздельными дозами в течение месяца.

Предлагаемая суточная дозировка человеку: 3,6 мг сухого вещества или 103 мл в виде раствора концентрата биологически активных веществ осины в течение двух недель двумя раздельными дозами: утром и вечером, т.е. по 1,8 мг сухого вещества (1 капсула) или 51,5 мл раствора.

Таким образом, разработан безвредный и эффективный способ, с помощью которого можно регулировать вес, предупреждать ожирение, увеличение веса и связанные с этим заболевания. Прием уникальной комбинации природных жиросжигающих биологически активных компонентов позволяет снизить вес млекопитающих за счет повышения интенсивности обменных процессов в организме. Действие, оказываемое биологически активной добавкой на основе древесины осины, носит нормализующий характер и сопряжено с оздоровлением организма в целом за счет улучшения функции печени и регуляции обмена веществ. Кроме того, преимущество данного способа снижения веса млекопитающих - в использовании добавки физиологичного состава и происхождения, исключающего побочные реакции.

1. Способ снижения массы тела млекопитающих, включающий введение последним эффективного количества добавки к пище, отличающийся тем, что в качестве добавки к пище используют концентрат биологически активных веществ, полученный водным извлечением из древесины осины.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что эффективное количество добавки к пище для мышей составляет 0,43-1,71 мг/г концентрата биологически активных веществ осины ежедневно двумя раздельными дозами в течение месяца.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что эффективное количество добавки к пище для человека составляет 3,6 мг сухого концентрата биологически активных веществ осины ежедневно двумя раздельными дозами в течение двух недель.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы 1 где Х представляет собой OR1, SR1 или NR1R2, где R1 и R2 независимо представляют собой С1 -С5 низший алкил, и R1 и R2 в NR1R2 могут образовывать 5-7-членное кольцо, включающее гетероатом О; или к его стереоизомеру, фармацевтически приемлемой соли, гидрату или сольвату.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям где R1 и R2, взятые вместе, представляют собой группу, выбранную из групп формулы (III-1): и где R9 представляет собой 1) низшую алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена или низшей алкоксигруппой,2) арильную группу,3) аралкильную группу, 4) гетероарилалкильную группу,5) гетероарильную группу, где арильная, аралкильная, гетероарилалкильная и гетероарильная группы могут быть замещены атомом галогена, низшей алкильной группой, необязательно замещенной низшей алкоксигруппой или 1-3 атомами галогена, низшей алкоксигруппой, необязательно замещенной 1-3 атомами галогена, цианогруппой, гидроксигруппой, алкилсульфонильной группой, циклоалкилсульфонильной группой, арильной группой, гетероарильной группой, алкиламинокарбонильной группой, алканоиламиногруппой, алкиламиногруппой или диалкиламиногруппой;R 10 представляет собой низшую алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена, или низшую алкилсульфонильную группу;X9-X12 представляют собой атом углерода или атом азота, где атом углерода может быть независимо замещен низшей алкильной группой, необязательно замещенной атомом галогена или низшей алкоксигруппой, низшей алкоксигруппой, необязательно замещенной атомом галогена, или цианогруппой или атомом галогена;R3 представляет собойa) группу формулы (II-1): где R4 и R5, взятые вместе с атомом азота, образуют 5- или 6-членное моноциклическое кольцо, где моноциклическое кольцо может содержать в качестве заместителя низшую алкильную группу; ml равно целому числу 3; илиb) группу формулы (II-2): где R6 представляет собой низшую алкильную группу или циклоалкильную группу; m2 равно целому числу 1 или 2;X1-X4 все представляют собой атомы углерода, либо 1 из Х1-Х 4 представляет собой атом азота, и остальные представляют собой атомы углерода;и где «гетероарил» в каждом случае относится к 5- или 6-членному ароматическому кольцу, содержащему от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R1 выбран из группы, состоящей из фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, (низш.)фенилалкила, в котором фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R2 представляет собой водород; или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом кислорода, при этом упомянутое насыщенное гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галогена; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, (низш.)гидроксиалкила, (низш.)алкоксиалкила, (низш.)галогеналкила, (низш.)циклоалкилалкила, (низш.)цианоалкила, (низш.)алкилсульфонила, фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R4 представляет собой водород или галоген; R5 представляет собой группу, выбранную из где m представляет собой 0 или 1; n представляет собой 0, 1 или 2; Х представляет собой CR13 R13'; R6, R6', R 7, R7', R8, R8' , R13, R13' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, галогена; р представляет собой 0 или 1; R9 выбран из (низш.)алкила, циклоалкила, (низш.)циклоалкилалкила; q представляет собой 0 или 1; R10 представляет собой (низш.)алкил; и к их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической и/или обратной агонистической активностью в отношении рецептора гистамина 3, на основе соединений формулы I.

Изобретение относится к соединению 3-{[5-(азетидин-1-илкарбонил)пиразин-2-ил]окси}-5-{[(1S)-1-метил-2-(метилокси)этил]окси}-N-(5-метилпиразин-2-ил)бензамид или к его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к профилактике ожирения путем введения питательных композиций детям младшего возраста до 3 лет, не страдающим ожирением. .

Изобретение относится к соединениям формулы (I): в которой R означает дигидроксизамещенную С2-С6алкильную группу, и Су представляет собой спиро[4.5]дец-6-ил, спиро[2.5]окт-4-ил, спиро[3.5]нон-5-ил, 3,3-диметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил или 1-спиро(бицикло[2.2.1]гептан-2,1'-циклопропан)-3-ил-группу.

Изобретение относится к области фармации, а именно к созданию средства на основе растительного компонента, обладающего анорексическим, гипогликемическим и гиполипидемическим действием.

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии, касается применения трекрезана в качестве активатора суммарной триптофанил-тРНК синтетазы (ТРСазы). .
Изобретение относится к области к области фармации, в частности фитотерапии, и может применяться для лечения лекарственного гепатита. .
Изобретение относится к области к области фармации, в частности фитотерапии, и может применяться для лечения лекарственного гепатита. .
Изобретение относится к области к области фармации, в частности фитотерапии, и может применяться для лечения лекарственного гепатита. .
Изобретение относится к области к области фармации, в частности фитотерапии, и может применяться для лечения лекарственного гепатита. .
Изобретение относится к области к области фармации, в частности фитотерапии, и может применяться для лечения лекарственного гепатита. .
Изобретение относится к области к области фармации, в частности фитотерапии, и может применяться для лечения лекарственного гепатита. .
Изобретение относится к области к области фармации, в частности фитотерапии, и может применяться для лечения лекарственного гепатита. .
Изобретение относится к области к области фармации, в частности фитотерапии, и может применяться для лечения лекарственного гепатита. .
Изобретение относится к области к области фармации, в частности фитотерапии, и может применяться для лечения лекарственного гепатита. .
Изобретение относится к области к области фармации, в частности фитотерапии, и может применяться для лечения лекарственного гепатита. .

Изобретение относится к питательной добавке, к способу ее производства и применения. .
Наверх