Способ лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает использование препарата цидисепт-о по следующей схеме: в дозе 0,5-1 мл/кг массы тела, в течение 7-10 дней. Использование способа повышает эффективность лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных. 5 табл.

 

Изобретение относится к области ветеринарии и касается терапии респираторных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

Респираторные болезни молодняка сельскохозяйственных животных широко распространены в крупных хозяйствах, имеют сложную этиологию, особенно при применении интенсивных способов ведения животноводства, характеризующихся длительным пребыванием животных в закрытых помещениях, высокой концентрацией их на производственных площадях, воздействием на организм различных технологических стрессоров (А.Г.Шахов // Этиология факторных инфекций животных и меры их профилактики/Ветеринарная патология. №3 - 2005 г. С.22-24).

Респираторные болезни, в основном, протекают в виде смешанных вирусно-бактериальных инфекций, для профилактики и лечения которых важное значение имеет стратегическая медикация. Она подразумевает дачу с кормом или водой эффективных противомикробных средств в терапевтических дозах в критические периоды выращивания, которые определяются на основании осуществляемого в хозяйствах эпизоотологического мониторинга (А.Н.Гречухин // Эффективные средства лечения и профилактики при респираторном симптомокомплексе свиней / Ветеринария. №11 - 2006 г. С.13-15).

Это позволяет значительно снизить потери хозяйств от падежа и недополучения продукции, уменьшить стрессовое воздействие на животных и снизить трудозатраты на терапевтическую обработку больших групп животных в условиях интенсивного производства.

Наиболее часто в превентивной терапии используют антибиотики в смеси с кормом.

Однако активность антибиотиков со временем снижается, что обусловлено формированием лекарственной резистентности, которую предотвратить практически невозможно (А.Г.Хмылов // Доксимаг-о - новое лекарственное средство / Промышленное и племенное свиноводство, №3. 2009 г. - С.71-72).

В связи с этим возникает необходимость разработки и применения антимикробных средств неантибиотического происхождения, как, например, соли четвертичных аммониевых соединений, гуанидиновой кислоты и др.

Несмотря на значительные успехи ветеринарной фармации, выбор субстанций с указанными свойствами ограничен, а их применение не обеспечивает должный лечебно-профилактический эффект.

Известен способ лечения пневмоний с использованием препарата фармазин. Это антимикробное лекарственное средство в форме порошка, в 1 г которого в качестве действующего вещества содержится 500 мг тилозина (Ветеринарные препараты в России: Справочник в 2 томах. Т.1 / И.Ф.Кленова, К.Л.Мальцев, Н.А.Яременко, И.А.Архипов. - М.: Сельхозиздат, 2004. - стр.187).

Известны также другие способы лечения пневмоний свиней с использованием, в частности, препарата раствор гентамицина 4% - это антимикробное лекарственное средство в форме раствора для инъекций и орального применения, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 40 мг гентамицина в форме гентамицина сульфата (Ветеринарные препараты в России: Справочник в 2 томах. Т.1. / И.Ф.Кленова, К.Л.Мальцев, Н.А.Яременко, И.А.Архипов. - М.: Сельхозиздат, 2004. - С 168-169).

Часто используется способ лечения пневмоний с применением препарата тиловет - лекарственное средство в форме порошка для орального применения, в 100 г которого в качестве действующего вещества содержится 50 г тилозина тартрата и вспомогательные компоненты (Ветеринарные препараты в России: Справочник в 2 томах. Т.1 / И.Ф.Кленова, К.Л.Мальцев, Н.А.Яременко, И.А.Архипов. - М.: Сельхозиздат, 2004. - стр.182).

Наиболее близким техническим решением является способ лечения пневмоний с использованием препарата энрофлон 10%. Это раствор для орального применения, содержащий в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг энрофлоксацина. Препарат применяют молодняку сельскохозяйственных животных перорально 1 раз в сутки в течение 5 дней в дозах 2,5-5 мг/кг (Ветеринарные препараты в России: Справочник в 2 томах. Т.1 / И.Ф.Кленова, К.Л.Мальцев, Н.А.Яременко, И.А.Архипов. - М.: Сельхозиздат, 2004. - стр.235-236).

Однако препарат нельзя применять совместно с левомицетином тетрациклинами, теофилином. И кроме того, убой на мясо животных, которым применяли энрофлон, разрешается только через 14 суток. Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанных сроков нельзя использовать в пищевых целях. Кроме того, применение данного препарата не всегда приводит к положительным результатам, что, по-видимому, связано с развитием устойчивости возбудителя заболевания к препарату.

Технический результат изобретения - повышение эффективности лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных.

Способ осуществляется следующим образом.

После постановки диагноза животным вводят цидисепт-о в дозе 0,5-1 мл/кг массы тела в течение 7-10 дней.

Цидисепт-о - новый антибактериальный препарат на основе циминаля (В.И.Беляев, Г.А.Востроилова, А.Л.Индюков, Ю.М.Косенко. Фармако-токсикологические свойства и эффективность нового антибактериального препарата цидисепт-о // Аграрный вестник Урала. - 2008. - №8. - С.71-73), состоящий из следующего соотношения компонентов, мас.%:

Циминаль - 0,2-0,4;

Метилцеллюлоза - 0,8%;

Полиэтиленоксид-400 - 4,6%;

Вода дистил. - до 100,0 г.

Циминаль - пара-нитро-α-хлоркоричный альдегид, используемый в медицине в составе препаратов цимезоль и цидипол для лечения и профилактики гнойных осложнений при повреждении мягких тканей, для профилактики и лечения болезней мочеполовых путей, вызванных трепонемами, гонококками, трихомонадами (М.Д.Машковский. Лекарственные средства. - М.: РИА «Новая волна»: Издатель Умеренков, 2008. - С.943-944). Циминаль активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, способствует эпителизации и заживлению ран.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Показатели эффективности при лечении респираторных болезней у поросят.

Изучение лечебной эффективности препарата при респираторных болезнях поросят проведено в трех опытах. Этиологию пневмоний устанавливали комплексно на основании клинических, патологоанатомических данных и результатов лабораторных исследований.

Первый опыт проведен в ОАО Агрофирма «Ливенское мясо» Ливенского района Орловской области на поросятах 40-45 дневного возраста, которых разделили на 2 группы с учетом общего состояния и тяжести заболевания, находящихся в одинаковых условиях кормления и содержания.

При бактериологическом исследовании патологического материала от убитых с диагностической целью больных пневмонией поросят выделены Pasteurella multocida, Salmonella cholerae suis, Salmonella typhimurium, Streptococcus pneumoniae. Молекулярно-генетическими исследованиями обнаружены геномы Mycoplasma hyopneumoniae, вирусов РРСС и ЦВС-II.

Животным опытной группы (n=34) 1 раз в сутки в течение 10 дней подряд применяли цидисепт-о перорально в дозе 0,5 мл/кг массы тела. Поросятам второй (контрольной) группы (n=32) применяли препарат энрофлокс перорально 1 раз в сутки в течение 10 дней в дозе 2 мл на животное.

За подопытными животными в течение 10 дней вели ежедневные клинические наблюдения, учитывали количество выздоровевших животных, падеж, прирост массы тела. Результаты испытаний представлены в таблице 1.

Из таблицы 1 видно, что терапевтическая эффективность цидисепта-o составила 79,4%. При применении энрофлокса она составила 75,0%. В опытной группе поросят, подвергнутых лечению цидисептом-о, падежа не было, при назначении энрофлокса пало 2 (6,2%) поросенка. При применении цидисепта-о среднесуточный прирост массы тела составил 145 г, в базовом варианте - 150 г. В обеих группах выздоровление животных наступало на 8-й день лечения.

Таблица 1
Сравнительная лечебная эффективность препарата цидисепт-о при респираторных заболеваниях у поросят
Показатели Цидисепт-о Энрофлокс
Количество животных, гол. 34 32
Пало, гол., % 0 (0) 2 (6,2)
Выздоровело, гол., % 27 (79,4) 24 (75,0)
Осталось больными, гол., % 7 (20,6) 6 (18,8)
Сроки выздоровления, дни 8,2±0,2 8,3±0,4
Среднесуточный прирост массы тела, г 145 150
Терапевтическая эффективность, % 79,4 75,0

Второй опыт проведен в ОАО Агрофирма «Ливенское мясо» Ливенского района Орловской области на поросятах 2,5-месячного возраста.

При бактериологическом исследовании патологического материала от убитых с диагностической целью больных пневмонией поросят выделены Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Streptococcus pneumoniae. При молекулярно-генетическом исследовании выделены геномы вируса ЦВС-II, хламидий, Mycoplasma hyiopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis.

Животным опытной группы (n=12) 1 раз в сутки в течение 10 дней подряд применяли цидисепт-о перорально в дозе 0,5 мл/кг массы тела. Поросятам второй (контрольной) группы (n=11) применяли препарат энрофлокс перорально 1 раз в сутки в течение 10 дней в дозе 2 мл на животное.

За подопытными животными в течение 10 дней вели ежедневные клинические наблюдения, учитывали количество выздоровевших животных, падеж, прирост массы тела. Результаты испытаний представлены в таблице 2.

Из таблицы 2 видно, что терапевтическая эффективность цидисепта-о составила 83,3%, энрофлокса - 81,8%. При применении цидисепта-о среднесуточный прирост массы тела животных составил 285 г, в контроле - 289 г. Выздоровление поросят в опытной группе наступало на 8-й день лечения, в контрольной - на 7-й день.

Таблица 2
Сравнительная лечебная эффективность препарата цидисепт-о при респираторных заболеваниях у поросят
Показатели Цидисепт-о Энрофлокс
Количество животных, гол. 12 11
Пало, гол., % 0 0
Выздоровело, гол., % 10 (83,3) 9 (81,8)
Осталось больными, гол., % 2 (16,7) 2 (18,2)
Сроки выздоровления, дни 8,0±0,31 7,6±0,26
Среднесуточный прирост массы тела, г 285±5,6 289±4,0
Терапевтическая эффективность, % 83,3 81,8

Третий опыт проведен в колхозе-племзаводе им. Ленина Тамбовского района Тамбовской области на поросятах 50-55-дневного возраста, разделенных на две группы и находящихся в одинаковых условиях.

При бактериологическом исследовании патологического материала выделены культуры Pasteurella multocida и Salmonella cholerae suis. При молекулярно-генетическом исследовании обнаружены геномы Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis и ЦВС-II.

Животным опытной группы (n=22) 1 раз в сутки в течение 9 дней подряд применяли цидисепт-о перорально в дозе 0,75 мл/кг массы тела. Поросята второй (контрольной) группы (n=20) служили базовым вариантом и им применяли препарат тилозин (производство ЗАО «Нита-Фарм», г.Саратов; серия 487210408) внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела 1 раз в сутки в течение 9 дней.

За подопытными животными в течение 10 дней вели ежедневные клинические наблюдения, учитывали количество выздоровевших животных, падеж, прирост массы тела. Результаты испытаний представлены в таблице 3.

Таблица 3
Сравнительная лечебная эффективность препарата цидисепт-о при респираторных заболеваниях у поросят
Показатели Цидисепт-о Тилозин
Количество животных, гол. 22 20
Пало, гол., % 0 (0) 0 (0)
Выздоровело, гол., % 18 (81,8) 16 (80,0)
Осталось больными, гол., % 4 (18,2) 4 (20,0)
Сроки выздоровления, дни 6,78±0,13 7,00±0,16
Среднесуточный прирост массы тела, г 175±5,2 181±5,9
Терапевтическая эффективность, % 81,8 80,0

Из таблицы 3 видно, что терапевтическая эффективность цидисепта-о составила 81,8%, энрофлокса - 80,0%. При применении цидисепта-о среднесуточный прирост массы тела поросят составил 175 г, энрофлокса - 181 г. В опытной группе выздоровление животных наступало на 6-й день лечения, в контрольной - на 7-й день.

Пример 2. Показатели эффективности при лечении респираторных болезней у телят.

Изучение лечебной эффективности цидисепта-о при респираторных болезнях телят проведено в двух опытах. Этиологию пневмоний устанавливали комплексно на основании клинических, патологоанатомических данных и результатов лабораторных исследований.

Первый опыт проведен в СПК «Староникольское» Хохольского района Воронежской области на телятах 2-2,5-месячного возраста весом 60-85 кг.

При бактериологическом исследовании патологического материала от больных телят были выделена культуры Streptococcus pneumoniae, Streptococcus bovis, Staph. aureus. При исследовании носовых смывов методом ПЦР был выделен геном герпес вируса крупного рогатого скота I типа (вирус ИРТ).

Телятам опытной группы (n=16) применяли цидисепт-о перорально в дозе 0,5 мл/кг массы тела, контрольной (n=15) - энрофлокс 10%, дозу, способ, кратность введения препарата определяли согласно инструкции по применению.

За животными вели клиническое наблюдение, учитывали общее состояние, падеж, сроки клинического выздоровления.

Результаты опыта представлены в таблице 4.

Таблица 4
Лечебная эффективность цидисепта-о при респираторных заболеваниях у телят
Показатели Группа животных
Энрофлокс 10% Цидисепт-о
Количество животных, гол. 17 16
Выздоровело, гол. (%) 14 (82,4) 14 (87,5)
Пало, гол. (%) - -
Осталось больными, гол. (%) 3 (17,6) 2 (12,5)
Сроки выздоровления, дни 7,5±0,5 6,2±0,4
Терапевтическая эффективность, % 82,4 87,5

Применение цидисепта-о способствовало выздоровлению 87,5% животных при 82,4% в контрольной группе. В опытной группе выздоровление наступало в среднем на 1,3 дня быстрее, чем в контрольной группе (табл.4).

Второй опыт по изучению лечебной эффективности цидисепта-о при респираторных заболеваниях у телят 2-х месячного возраста проведен в СПК (Артель) «Заря» Колпнянского района Орловской области.

При бактериологическом исследовании патологического материала (легкие со средостенными узлами) от павшего теленка с респираторной патологией выделен стрептококк гр. Д. При молекулярно-генетическом исследовании суспензии легких от этого теленка обнаружены геномы Mycoplasma spp. и вируса ИРТ.

Для лечения телят контрольной группы применяли энрофлокс 10% в соответствии с инструкцией по применению.

Животным опытной группы для лечения применяли цидисепт-о перорально в дозе 0,5 мл/кг массы тела один раз в сутки в течение 7 дней.

Результаты опыта представлены в таблице 5.

Таблица 5
Лечебная эффективность цидисепта-о при респираторных заболеваниях у телят
Показатели Цидисепт-о Энрофлокс 10%
Количество животных, голов 41 43
Выздоровело, голов (%) 35 (85,4) 35 (81,4)
Пало, голов (%) - -
Осталось больными, голов (%) 6 (14,6) 8 (18,6)
Сроки выздоровления, дней 6,4±0,3 7,6±0,6
Терапевтическая эффективность, % 85,4 82,5

Установлено, что цидисепт-о обладает достаточно высокой терапевтической эффективностью при респираторных заболеваниях телят (85,4%), что превышает на 4,0% таковую базового варианта. Препарат обеспечивает более раннее выздоровление (на 1,2 дня), высокую сохранность животных.

Таким образом, проведенными исследованиями установлено, что препарат обладает выраженным терапевтическим действием при респираторных болезнях поросят и телят. Применение препарата технологично и экономически выгодно.

Способ лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных, включающий использование комплексного препарата, отличающийся тем, что в качестве такого препарата используют Цидисепт-о по следующей схеме: в дозе 0,5-1 мл/кг массы тела в течение 7-10 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производному 5-замещенного 7-амино-[1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидина формулы (I) и его оптическим изомерам и фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой СН3 или СН3СН2 ; R2 представляет собой Н, 2-F, 2-Cl, 3-F, 3-ОСН 3, 3-CN, 3-CF3, 3-CONH2 или 3-SO 2CH3; R3 представляет собой Н или СН3; R4 представляет собой Н или СН 3; и R5 представляет собой Н; или, когда R 4 представляет собой СН3, R5 представляет собой Н или F.

Изобретение относится к применению соединений общей формулы (I) где m представляет собой 0, 1, 2 или 3; каждый R1 независимо представляет собой галоген, циано, гидроксил, С3-С6циклоалкил, C 1-С6алкокси, C1-С6галогеноалкил, С1-С6галогеноалкокси, -NR9R 10, С1-С6алкилтио, С1-С 6алкилкарбонил, фенил или C1-С6алкил; Z1 представляет собой связь или группу (CH2 )q, где q представляет собой 1 или 2; Z2 представляет собой связь или группу СН2 при условии, что оба Z1 и Z2 одновременно не представляют собой связь; Q представляет собой атом кислорода или серы либо группу СН2 или NH; R2 представляет собой группу n представляет собой 0; каждый R4 , R5, R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода или C1-С6алкильную группу, либо R4, R5, R6 и R 7 вместе представляют собой C1-С4 алкиленовую цепь, связывающую два атома углерода, к которым они присоединены, с образованием 4-7-членного насыщенного карбоцикла, либо каждый R5, R6 и R7 представляет собой атом водорода и R4 и R8 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5-6-членный насыщенный карбоцикл; R8 представляет собой атом водорода, C1-С6алкильную группу или он связан с R 4, как определено выше; каждый R9 и R10 независимо представляет собой атом водорода; R15 представляет собой -OC(O)NR17R18 или -NHC(O)R 20; t представляет собой 0, 1, 2 или 3; каждый R16 независимо представляет собой галоген, циано, гидроксил, С 3-С6циклоалкил, С1-С6алкокси, C1-С6галогеноалкил, C1-C 6галогеноалкокси, -NR21R22, С 1-С6алкилтио, С1-С6алкилкарбонил, фенил или C1-С6алкил; каждый R17 и R18 независимо представляет собой атом водорода или С1-С6алкильную группу; R20 представляет собой группу С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, С5-С6 циклоалкенил, фенил либо 5-6-членную азотсодержащую гетероциклическую кольцевую систему, которая может быть замещена C1-С 6алкилом; каждый R21 и R22 независимо представляет собой атом водорода; либо к их фармацевтически приемлемым солям или сольватам в изготовлении лекарственного средства для использования в лечении воспалительного заболевания.

Изобретение относится к способу получения новых солей тиотропия формулы 1, где Х- означает анион, отличный от НСО3 - (бикарбоната) и который означает HSО4 -, Н2РО4 - или анион, выбранный из группы, включающей C1-С10алкилсульфонат, С6-С 10арилсульфонат, замещенный ОН, или Х- означает R-COO-, где R означает СОО-(С1-С6 )алкил или группу, выбранную из группы, включающей С1 -С10алкил, С2-С10алкенил, С 6-С10арил, необязательно замещенные одной или более пригодными группами, предпочтительно выбранными, из группы, включающей ОН, NH2, COOH, заключающийся в том, что бикарбонат тиотропия формулы 2 в пригодном растворителе взаимодействует с кислотой НХ, где Х имеет значения, указанные выше.
Изобретение относится к области ветеринарии. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего противовоспалительным и регенерирующим действием. .
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано при лечении рецидивирующего обструктивного бронхита (РОБ) у детей. .

Изобретение относится к области фармацевтических наук. .

Изобретение относится к биоадгезивному носителю для слизистых оболочек с замедленным высвобождением активного компонента. .

Изобретение относится к биоадгезивному носителю для слизистых оболочек с замедленным высвобождением активного компонента. .

Изобретение относится к биоадгезивному носителю для слизистых оболочек с замедленным высвобождением активного компонента. .

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к созданию фармацевтических композиций для лечения аллергических и воспалительных заболеваний кожи, содержащих глюкокортикостероид, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение и мазевую основу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкокортикостероид 0,002-0,08, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение 0,5-15, мазевая основа до 100.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к созданию фармацевтических композиций для лечения аллергических и воспалительных заболеваний кожи, содержащих глюкокортикостероид, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение и мазевую основу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкокортикостероид 0,002-0,08, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение 0,5-15, мазевая основа до 100.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к созданию фармацевтических композиций для лечения аллергических и воспалительных заболеваний кожи, содержащих глюкокортикостероид, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение и мазевую основу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкокортикостероид 0,002-0,08, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение 0,5-15, мазевая основа до 100.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к созданию фармацевтических композиций для лечения аллергических и воспалительных заболеваний кожи, содержащих глюкокортикостероид, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение и мазевую основу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкокортикостероид 0,002-0,08, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение 0,5-15, мазевая основа до 100.
Наверх