Имидазо[1,2-a]пиридиновые производные, которые можно использовать в качестве ингибиторов пептиддеформилазы (пдф)

Авторы патента:


Имидазо[1,2-a]пиридиновые производные, которые можно использовать в качестве ингибиторов пептиддеформилазы (пдф)
Имидазо[1,2-a]пиридиновые производные, которые можно использовать в качестве ингибиторов пептиддеформилазы (пдф)
Имидазо[1,2-a]пиридиновые производные, которые можно использовать в качестве ингибиторов пептиддеформилазы (пдф)
Имидазо[1,2-a]пиридиновые производные, которые можно использовать в качестве ингибиторов пептиддеформилазы (пдф)
Имидазо[1,2-a]пиридиновые производные, которые можно использовать в качестве ингибиторов пептиддеформилазы (пдф)
Имидазо[1,2-a]пиридиновые производные, которые можно использовать в качестве ингибиторов пептиддеформилазы (пдф)
Имидазо[1,2-a]пиридиновые производные, которые можно использовать в качестве ингибиторов пептиддеформилазы (пдф)
Имидазо[1,2-a]пиридиновые производные, которые можно использовать в качестве ингибиторов пептиддеформилазы (пдф)

 


Владельцы патента RU 2420526:

НОВАРТИС АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I)

в которой радикалы R1, R2, R3 и R4, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, атом галогена, гидрокси-группу, аминогруппу, нитрогруппу, алкильный, алкенильный, циклоалкильный или аралкильный радикал, причем все эти радикалы могут необязательно быть замещенными галогеналкилом или гидроксиалкилом, или радикалы R2 и R3 совместно могут представлять собой часть арильного кольца; R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу или тиольную группу, алкильный, алкенильный, алкинильный, арильный, циклоалкильный, аралкильный радикал или 5-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; радикалы R6 и R7, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, алкильный или арильный радикал и Х представляет собой группу формулы

где U представляет собой связь или СН2, V представляет собой О, W представляет собой NH, а Y представляет собой ОН, или к его фармацевтически приемлемым солям, а кроме того, к фармацевтической композиции на основе этого соединения, обладающей ингибирующим действием в отношении пептиддеформилазы (ПДФ). Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые вызывают большой интерес, в качестве новых антибиотиков. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Настоящее изобретение относится к новым ингибиторам пептиддеформилазы (ПДФ). Эти соединения представляют большой интерес, особенно в качестве антибиотиков.

Пептиддеформилаза представляет собой бактериальный металлофермент, который содержит железо. Его присутствие определяется во всех бактериях, он играет жизненно важную роль в метаболизме бактерий. В процессе синтеза протеина пептиддеформилаза катализирует удаление формильной группы на N-концах протеинов бактерий. В отсутствие фермента бактерия не способна производить какие-либо действующие протеины. Пептиддеформилаза является объектом применения нового класса антибиотиков, которые называют ингибиторами пептиддеформилазы.

В основу настоящего изобретения была положена задача получения новых ингибиторов пептиддеформилазы, которые можно получать синтетическим путем простым способом.

В настоящем изобретении предлагаются соединения формулы (I)

в которой радикалы R1, R2, R3 и R4, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, атом галогена, гидроксильную, амино-, нитро- или тиольную группу, алкильный, алкенильный, алкинильный, гетероалкильный, арильный, гетероарильный, циклоалкильный, алкилциклоалкильный, гетероалкилциклоалкильный, гетероциклоалкильный, аралкильный или гетероаралкильный радикал, в соответствии с чем все эти радикалы могут необязательно быть замещенными, или два из радикалов R1, R2, R3 и R4 совместно могут являться частью циклоалкильного, гетероциклоалкильного, арильного или гетероарильного кольца, в соответствии с чем каждое из этих колец может необязательно быть замещенным;

R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксильную, амино-, нитро- или тиольную группу, алкильный, алкенильный, алкинильный, гетероалкильный, арильный, гетероарильный, циклоалкильный, алкилциклоалкильный, гетероалкилциклоалкильный, гетероциклоалкильный, аралкильный или гетероаралкильный радикал;

радикалы R6 и R7, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода или алкильный, алкенильный, алкинильный, гетероалкильный, арильный, гетероарильный, циклоалкильный, алкилциклоалкильный, гетероалкилциклоалкильный, гетероциклоалкильный, аралкильный или гетероаралкильный радикал и

Х представляет собой группу формулы -CS-NHOH, -СН2-СО-СН2-ОН, -СО-СН2-ОН, -CO-NHOH, -CNH-NHOH, -CH2-NOH-CHS, -NOH-CHS, -NOH-CHO, -CH2-NOH-CHO, -CH2-CHOH-CHO, -СНОН-СНО, -СНОН-СООН, -СН(СН2-ОН)-СООН, -СООН или -СН2СООН, или она выбрана из следующих формул:

в которых U представляет собой связь, СН2, NH, О или S, V представляет собой О, S, NH или СН2, W представляет собой О, S, NH или СН2, Y представляет собой ОН или NH2, Е представляет собой связь, СН2, NH, О или S, а группы D, G и М, независимо друг от друга, представляют собой N или СН,

или фармакологически приемлемую соль, сольват, гидрат, или фармакологически приемлемую смесь перечисленного.

Под термином «алкил» понимают насыщенную линейную или разветвленную углеводородную группу, которая содержит конкретно от 1 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 1 до 12 атомов углерода, наиболее предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода, например метильную, этильную, пропильную, изопропильную, н-бутильную, изобутильную, трет-бутильную, н-гексильную, 2,2-диметилбутильную или н-октильную группу.

Под терминами «алкенил» и «алкинил» понимают, по крайней мере, частично ненасыщенные линейные или разветвленные углеводородные группы, которые содержат конкретно от 2 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 2 до 12 атомов углерода, наиболее предпочтительно от 2 до 6 атомов углерода, например этенильную, аллильную, ацетиленильную, пропаргильную, изопренильную или гекс-2-енильную группу. Алкенильные группы предпочтительно содержат одну или две (наиболее предпочтительно одну) двойную связь (связи), а алкинильная группа содержит одну или две (наиболее предпочтительно одну) тройную связь (связи).

Кроме того, термины «алкил», «алкенил» и «алкинил» обозначают группы, в которых, например, один или более атомов водорода замещены атомом галогена (предпочтительно F или Cl), -СООН, -ОН, -SH, -NH2, -NO2, =O, =S, =NH, например 2,2,2-трихлорэтильной или трифторметильной группой.

Под термином «гетероалкил» понимают алкильную, алкенильную или алкинильную группу, в которой один или более (предпочтительно 1, 2 или 3) атома углерода замещены атомом кислорода, азота, фосфора, бора, селена, кремния или серы (предпочтительно атомом кислорода, серы или азота). Термин «гетероалкил» дополнительно обозначает карбоновую кислоту или группу, которая является производным карбоновой кислоты, например ацил, ацилалкил, алкоксикарбонил, ацилоксил, ацилоксиалкил, карбоксиалкиламид или алкоксикарбонилоксил.

Термин «циклоалкил» относится к насыщенным или частично ненасыщенным (например, циклоалкенил) циклической группе, которая содержит одно или более колец (предпочтительно от 1 до 2), содержащих конкретно от 3 до 14 атомов углерода в кольце, предпочтительно от 3 до 10 (конкретно 3, 4, 5, 6 или 7) углеродных атомов в кольце. Термин «циклоалкил» дополнительно относится к группам, в которых один или более атомов водорода замещены атомами фтора, хлора, брома или иода, или группами -СООН, -ОН, =O, -SH, =S, -NH2, =NH или -NO2, то есть, например к циклическим кетонам, например, циклогексанону, 2-циклогексенону или циклопентанону. Другими конкретными примерами циклоалкильных групп являются циклопропильная, циклобутильная, циклопентильная, спиро[4,5]деканильная, норборнильная, циклогексильная, циклопентенильная, циклогексадиенильная, декалинильная, кубанильная, бицикло[4,3,0]нонильная, тетралиновая, циклопентилциклогексильная, фторциклогексильная или циклогекс-2-енильная группа.

Термин «гетероциклоалкил» относится к циклоалкильной группе, как она определена выше, в которой один или более (предпочтительно 1, 2 или 3) кольцевых углеродных атомов замещено атомом кислорода, азота, кремния, селена, фосфора или серы (предпочтительно кислорода, серы или азота). Гетероциклоалькильная группа предпочтительно содержит одно или два кольца, которые содержат от 3-до 10 (конкретно 3, 4, 5, 6 или 7) атомов в кольце. Выражение «гетероциклоалкил» относится, кроме того, к группам, в которых один или более атомов водорода замещено атомами фтора, хлора, брома или иода, или группами -СООН, -ОН, =O, -SH, =S, -NH2, =NH или -NO2. Примерами являются пиперидильная, морфолинильная, уротропинильная, пирролидинильная, тетрагидротиофенильная, тетрагидропиранильная, тетрагидрофурильная, оксациклопропильная, азациклопропильная или 2-пиразолинильная группа, а также лактамы, лактоны, циклические имиды и циклические ангидриды.

Под термином «алкилциклоалкил» понимают группу, которая, в соответствии с приведенными выше определениями, содержит как циклоалкильные, так и алкильные, алкенильные или алкинильные группы, например алкилциклоалкильные, алкилциклоалкенильные, алкенилциклоалкильные и алкинилциклоалкильные группы. Алкилциклоалкильная группа предпочтительно содержит циклоалкильную группу, которая содержит одно или два кольца, включающих от 3 до 10 (конкретно 3, 4, 5, 6 или 7) кольцевых атомов углерода, и одну или две алкильные, алкенильные или алкинильные группы, содержащие один или от 2 до 6 атомов углерода.

Термин «гетероалкилциклоалкил» обозначает алкилциклоалкильные группы, как они определены выше, в которых один или более (предпочтительно 1, 2 или 3) кольцевых атома углерода и/или других атома углерода замещены атомом кислорода, азота, кремния, селена, фосфора или серы (предпочтительно кислорода, серы или азота). Гетероалкилциклоалкильная группа предпочтительно содержит 1 или 2 кольца, включающих от 3 до 10 (конкретно 3, 4, 5, 6 или 7) кольцевых атомов, и одну или две алкильных, алкенильных, алкинильных или гетероалкильных групп, включающих 1 или от 2 до 6 атомов углерода. Примерами таких групп являются алкилгетероциклоалкил, алкилгетероциклоалкенил, алкенилгетероциклоалкил, алкинилгетероциклоалкил, гетероалкилциклоалкил, гетероалкилгетероциклоалкил и гетероалкилгетероциклоалкенил, в соответствии с чем циклические группы являются насыщенными или моно-, ди или три-ненасыщенными.

Под термином «арил» (Ar) понимают ароматическую группу, которая содержит одно или более кольцо, которые содержат конкретно от 6 до 14 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 10 (конкретно 6) кольцевых атомов углерода. Термин «арил» (или Ar) дополнительно относится к группам, в которых один или более атомов водорода замещен атомами фтора, хлора, брома или иода, или группами -СООН, -ОН, -SH, -NH2 или -NO2. Примерами служат фенильная, нафтильная, бифенильная, 2-фторфенильная, анилинильная, 3-нитрофенильная или 4-гидроксифенильная группа.

Термин «гетероарил» обозначает ароматическую группу, которая содержит одно или более колец, включающих конкретно от 5 до 14 кольцевых атомов, предпочтительно от 5 до 10 (конкретно 5 или 6) кольцевых атомов, и один или более (предпочтительно 1, 2, 3 или 4) кольцевых атомов кислорода, азота, фосфора или серы (предпочтительно кислорода, серы или азота). Термин «гетероарил» дополнительно обозначает группы, в которых один или более атомов водорода замещен атомами фтора, хлора, брома или иода, или группами -СООН, -ОН, -SH, -NH2 или -NO2. Примерами служат 4-пиридильная, 2-имидазолильная, 3-фенилпирролильная, тиазолильная, оксазолильная, триазолильная, тетразолильная, изоксазольильная, индазолильная, индолильная, бензиимидазолильная, пиридазинильная, хинолинильная, пуринильная, карбазолильная, акридинильная, пиримидильная, 2,3'-бифурильная, 3-пиразолильная и изохинолинильная группы.

Под термином «аралкил» понимают группы, которые, в соответствии с приведенными выше определениями, содержат как арильные, так и алкильные, алкенильные, алкинильные и/или циклоалкильные группы, например арилалкильные, алкиларильные, арилалкенильные, арилалкинильные, арилциклоалкильные, арилциклоалкенильные, алкиларилциклоалкильные и алкиларилциклоалкенильные группы. Конкретными примерами аралкилов являются толуол, ксилол, мезитилен, стирол, бензилхлорид, о-фтортолуол, 1Н-индол, тетралин, дигидронафталин, инданон, фенилциклопентил, кумол, циклогексилфенил, флуорен и индан. Аралкильная группа предпочтительно содержит одно или два ароматических кольца, включающих от 6 до 10 кольцевых атомов углерода, и одну или две алкильные, алкенильные и/или алкинильные группы, включающие 1 или от 2 до 6 атомов углерода и/или циклоалкильную группу, включающую 5 или 6 атомов углерода.

Термин «гетероаралкил» означает аралкильную группу, как она определена выше, в которой один или более (предпочтительно 1, 2, 3 или 4) кольцевых атомов углерода и/или других атомов углерода замещены атомом кислорода, азота, кремния, селена, фосфора, бора или серы (предпочтительно кислорода, серы или азота), то есть этот термин обозначает группы, которые, в соответствии с приведенными выше определениями, содержат как арильные или гетероарильные, так и алкильные, алкенильные, алкинильные и/или гетероалкильные и/или циклоалкильные и/или гетероциклоалкильные группы. Гетероаралкильная группа предпочтительно содержит одно или два ароматических кольца, включающих 5 или от 6 до 10 кольцевых атомов углерода, и одну или две алкильные, алкенильные и/или алкинильные группы, включающие один или от 2 до 6 атомов углерода и/или циклоалкильную группу, включающую 5 или 6 кольцевых атомов углерода, в соответствии с чем 1, 2, 3 или 4 этих атомов углерода замещены атомами кислорода, серы или азота.

Примерами служат арилгетероалкильные, арилгетероциклоалкильные, арилгетероциклоалкенильные, арилалкилгетероциклоалкильные, арилалкенилгетероциклоалкильные, арилалкинилгетероциклоалкильные, арилалкилгетероциклоалкенильные, гетероарилалкильные, гетероарилалкенильные, гетероарилалкинильные, гетероарилгетероалкильные, гетероарилциклоалкильные, гетероарилциклоалкенильные, гетероарилгетероциклоалкильные, гетероарилгетероциклоалкенильные, гетероарилалкилциклоалкильные, гетероарилалкилгетероциклоалкенильные, гетероарилгетероалкилциклоалкильные, гетероарилгетероалкилциклоалкенильные и гетероарилгетероалкилгетероциклоалкильные группы, в соответствии с чем циклические группы являются насыщенными или моно-, ди- или триненасыщенными. Конкретными примерами служат тетрагидроизохинолинил, бензоил, 2- или 3-этилиндолил, 4-метилпиридиновая группа, 2-, 3- или 4-метоксифенил, 4-этоксифенил, 2-, 3- или 4-карбоксифенилалкильная группа.

Термины «циклоалкил», «гетероциклоалкил», «алкилциклоалкил», «гетероалкилциклоалкил», «арил», «гетероарил», «аралкил» и «гетероаралкил» относятся также к группам, в которых один или более атомов водорода замещены атомами фтора, хлора, брома или иода, или группами ОН, =O, SH, =S, NH2, -NH или NO2.

Выражение «необязательно замещенный» относится к группам, в которых один или более атомов водорода замещены, например, атомами фтора, хлора, брома или иода, или группами ОН, =O, SH, =S, NH2, =NH или NO2. Это выражение относится также к группам, которые замещены незамещенными C16-алкильными, С26-алкенильными, С26-алкинильными, C16-гетероалкильными, С310-циклоалкильными, С29-гетероциклоалкильными, С610-арильными, С19-гетероарильными, C7-C12-аралкильными или С211-гетероаралкильными группами.

Соединения формулы (I) могут содержать один или более центров хиральности, в зависимости от заместителей. Настоящее изобретение, следовательно, включает как все чистые энантиомеры, так и все чистые диастереомеры, а также их смеси в любом отношении. К тому же настоящее изобретение включает все цис-/транс-изомеры соединений общей формулы (I), a также все их смеси. Кроме того, настоящее изобретение включает все таутомерные формы соединений формулы (I).

Предпочтение отдается соединениям формулы (I), в которых W представляет собой NH, а V представляет собой О, S или NH.

Предпочтительны соединения формулы (I), в которых одна, две или три группы D, G и М представляют собой атомы азота.

Особенно предпочтительны соединения формулы (I), в которых Х представляет собой группу формулы -СН2-CO-NHOH, -CO-NHOH, -СН2-NOH-CHS, -NOH-CHS, -CH2-NOH-CHO, -NOH-CHO, -CH2-CO-CH2OH, -СО-СН2ОН, -СН2-СНОН-СНО, -СНОН-СНО или группу, имеющую одну из следующих формул:

Наиболее предпочтительно, чтобы заместитель Х имел формулу -CO-NHOH.

Кроме того, R1 предпочтительно представляет собой атом водорода, атом хлора, атом брома, аминогруппу, метильную группу или этильную группу, конкретно атом водорода или аминогруппу.

R2 более предпочтительно представляет собой атом водорода, атом хлора, атом брома, метильную группу или этильную группу, конкретно атом водорода.

Далее, R3 и R4 предпочтительно не являются одновременно атомами водорода.

R3 представляет собой, более предпочтительно, атом водорода, атом хлора, атом брома, аминогруппу, метильную группу, этильную группу или пропильную группу, конкрентно атом хлора, атом брома или аминогруппу.

R4, в свою очередь, предпочтительно представляет собой атом хлора, атом брома, метильную группу, этильную группу или пропильную группу, конкретно атом хлора или атом брома.

Соединениям формулы (I), в которых R3 представляет собой атом брома, а R4 представляет собой метильную группу или в которых R3 представляет собой атом водорода, а R4 представляет собой атом хлора или атом брома, отдается особенное предпочтение.

Более предпочтительно два из радикалов R1, R2, R3 и R4 совместно являются частью циклоалкильного, гетероциклоалкильного, арильного или гетероарильного кольца, в соответствии с чем эти кольца могут необязательно быть замещенными.

R5, в свою очередь, предпочтительно представляет собой трет-бутильную группу, изопропильную группу, неопентильную группу или н-гексильную группу, конкретно трет-бутильную, неопентильную или н-гексильную группу.

Более предпочтительно группы R6 и R7, независимо друг от друга, представляют собой атомы водорода, гидроксиметильные или метильные группы.

Примерами фармакологически приемлемых солей соединений формулы (I) служат соли физиологически приемлемых минеральных кислот, например соляной кислоты, серной кислоты и фосфорной кислоты, или соли органических кислот, например метансульфоновой кислоты, пара-толуолсульфокислоты, молочной кислоты, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, трифторуксусной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты и салициловой кислоты. Соединения формулы (I) могут быть сольватированными, конкретно гидратированными. Гирдратирование может произойти, например, в процессе приготовления или как следствие гигроскопичности изначально безводных соединений формулы (I).

Лекарственные составы по настоящему изобретению содержат по крайней мере одно соединение формулы (I) в качестве действующего вещества и необязательно носители и/или вспомогательные компоненты.

Предшественники лекарств (определение и примеры см., например, в R.В.Silverman, Medizinische Chemie, VCH Weinheim, 1995, глава 8, с.361ff), которые аналогичным образом являются целью настоящего изобретения, содержат соединение формулы (I) и по крайней мере одну фармакологически приемлемую защитную группу, которая отщепляется в физиологических условиях, например гидроксильную, алкоксильную, аралкилоксильную, ацильную или ацилоксильную группу, например метоксильную, этоксильную, бензилоксильную, ацетильную или ацетилоксильную группу.

Терапевтическое применение соединений формулы (I), их фармакологически приемлемых солей или сольватов и гидратов, а также составы и фармацевтические композиции аналогичным образом являются целью настоящего изобретения.

Соединения формулы (I) представляют большой интерес особенно в качестве ингибиторов металлопротеиназ (в особенности ПДФ). Применение этих действующих веществ в производстве лекарств, которые предотвращают и/или лечат болезни, особенно те, которые переносятся ПДФ, также является целью настоящего изобретения. В общем, соединения формулы (I) применяют, используя известные приемлемые методы, отдельно или в комбинации с любым другим терапевтическим средством. Прием лекарств возможен, например, одним из следующих способов: орально, например, в виде драже, покрытых оболочкой таблеток, пилюль, полутвердых, мягких или жестких капсул, растворов, эмульсий или суспензий; парентерально, например, в виде раствора для инъекций; ректально, в виде суппозиториев; путем ингаляции, например, в виде лекарственного порошка или аэрозоля, через кожу или через нос. Чтобы приготовить такие таблетки, пилюли, полутвердые, покрытые оболочкой таблетки, драже и жесткие желатиновые капсулы, терапевтически приемлемый продукт можно смешивать с фармакологически инертными неорганическими или органическими носителями для лекарств, например лактозой, сахарозой, глюкозой, желатином, солодом, силикагелем, крахмалом или его производными, тальком, стеариновой кислотой или ее солями, сухим обезжиренным молоком и тому подобными веществами. Чтобы приготовить мягкие капсулы, можно применять носители для лекарств, например растительные масла, нефть, животные или синтетические масла, парафин, жир, полиолы. Чтобы получить жидкие растворы и сиропы, можно использовать такие носители для лекарств, как вода, спирты, водный раствор соли, водный раствор декстрозы, полиолы, глицерин, растительные масла, нефть, животные или синтетические масла. Для получения суппозиториев можно применять такие носители лекарств, как растительные масла, нефть, животные или синтетические масла, парафин, жир и полиолы. Для получения аэрозолей можно применять сжатые газы, которые подходят для этой цели, например кислород, азот и диоксид углерода. Фармакологически приемлемые составляющие могут также содержать консервирующие и стабилизирующие добавки, эмульгаторы, подсластители, ароматические вещества, соли с целью модифицирования осмотического давления, буферные вещества, покрывающие добавки и антиоксиданты.

Соединения формулы (I), в которых Х=-СООСН2, можно получить по реакции соединений формул (II), (III) и (IV), в которых строение и состав радикалов определены выше.

Соединения формулы (I), в которых Х=-CO-NHOH, можно получить по реакции продукта этой реакции с гидроксиламином в метаноле.

Примеры

Общая методика: 50 мкл 0,2 М раствора амина (II) в метаноле диспергируют в 96-луночном планшете (нерастворимые в метаноле амины диспергируют вручную). Прибавляют 50 мкл 0,2 М раствора альдегида (III) в метаноле. Планшет встряхивают в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем распределяют 50 мкл 0,2 М раствора изоцианида (IV) в метаноле и 50 мкл 0,4 М раствора уксусной кислоты в метаноле. Планшет встряхивают в течение ночи при комнатной температуре, растворитель выпаривают, а остаток растворяют в 150 мкл 0,5 М раствора NH2OH в метаноле. Планшет снова встряхивают в течение ночи при комнатной температуре.

Приведенные в таблице соединения получены в соответствии с общей методикой, при использовании подходящих исходных веществ, и идентифицированы посредством масс-спектрометрии. Все соединения были испытаны на активность в качестве ингибиторов ПДФ (методы испытаний см. в D. Chen и др. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Jan. 2004, с.250-261), величины 1С50 находятся в интервале от 1 нмоль до 50 мкмоль.

Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(6-фтор-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 225,09 225,08
2-(6-бром-8-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 299,03 299,04
2-(6-бром-2,5-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 313,05 313,08
N-гидрокси-2-(6-иод-2-изобутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 389,07 389,10
2-(6-бром-2,5-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 327,07 327,10
2-(2-трет-бутил-6-иод-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 389,07 389,11
2-(6-бром-2-этил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 327,07 327,10
2-(6-хлор-2-циклопропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 295,12 295,14
2-(6-хлор-2-изопропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 297,14 297,18
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(6-бром-2-этил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 341,09 341,12
2-(6-бром-2-изопропил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 341,09 341,12
2-[6-бром-5-метил-2-((Е)-пропенил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 339,07 339,11
2-(6-хлор-2-изобутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 297,14 297,17
2-(2-трет-бутил-6-хлор-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 297,14 297,16
2-(2-трет-бутил-6-хлор-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 311,16 311,23
2-(2-трет-бутил-6-фтор-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 281,17 281,15
2-(6-фтор-2-изобутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 281,17 281,19
N-гидрокси-2-(2-изобутил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 277,20 277,21
2-(6-бром-5-метил-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 341,09 341,12
2-(6-бром-2-изобутил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 355,11 355,14
2-(2-трет-бутил-6-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 277,20 277,20
N-гидрокси-2-(6-иод-2-изобутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-пропиоамид 403,09 403,12
2-(6-бром-8-метил-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 355,11 355,08
2-(6-бром-2-трет-бутил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 355,11 355,13
2-(6-хлор-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 297,14 297,16
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(2-трет-бутил-6-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 291,22 291,22
2-(6-хлор-2-изобутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 311,16 311,17
2-(6-бром-5-метил-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 355,11 355,13
2-(6-бром-2-трет-бутил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 369,13 369,16
2-(6-бром-2-изобутил-8-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-1-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 369,13 369,15
2-(6-бром-2-изобутил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 369,13 369,15
N-гидрокси-2-(2-гидроксиметил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 251,14 251,15
2-(5-этил-2-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 265,16 265,17
2-(5-этил-2-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 249,16 249.17
N-гидрокси-2-[2-(1Н-имидазол-2-ил)-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-ацетамид 287,15 287,16
2-(2,5-диэтил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 263.18 263,19
2-[5-этил-2-(1Н-имидазол-2-ил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 301,16 301,18
2-(5-этил-2-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-пропиоамид 279,17 279,26
2-[5-этил-2-((Е)-пропенил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 275,18 0,00
2-[7-этил-2-(1Н-имидазол-2-ил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 301,16 301,18
2-(2-фуран-2-ил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 287,13 287,15
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
N-гидрокси-2-[8-метил-2-(1Н-пиразол-3-ил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-ацетамид 287,15 287,16
2-(2-циклопропил-5-этил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 275,18 275,18
N-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-3-фенил-пропиоамид 327,17 327,10
N-гидрокси-2-(5-метил-2-фенил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 297,16 297,17
N-гидрокси-2-(7-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-3-фенил-пропиоамид 311,18 311,15
2-(2-бутил-5-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)N-гидрокси-ацетамид 305,24 305,22
2-(2-этил-5-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 277,20 277,19
N-гидрокси-2-(2-изобутил-5-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 305,24 305,14
N-гидрокси-2-(2-гидроксиметил-5-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 279,17 279,17
2-(2-бензил-5-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 339,22 339,22
N-гидрокси-2-(2-пентил-5-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 319,26 319.25
N-гидрокси-2-(2-метил-5-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 263,18 263,17
3-[3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-5-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]-пропионовая кислота 321,19 321,18
2-(2,5-дипропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 291,22 291,21
N-гидрокси-2-[2-(2-метилсульфанил-этил)-5-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-ацетамид 323,19 323,18
2-(2-трет-бутил-5-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 305,24 305,22
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-5-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 319,26 319,25
2-(2-гепт-1-инил-5-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 343,26 343,25
N-гидрокси-2-(2-пентил-6-трифторметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 345,18 345,20
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-6-трифторметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 345,18 345,20
2-(2-гепт-1-инил-6-трифторметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 369,18 369,11
2-(6-фтор-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 295,19 295,20
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-6-фтор-имидазо[1,2-a]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 295,19 295,19
2-(2-бутил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 277,20 277,19
2-(2-бензил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 311,18 311,19
N-гидрокси-2-(5-метил-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 291,22 291,22
N-гидрокси-2-[5-метил-2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-ацетамид 295,15 295,09
2-(2-трет-бутил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 277,20 277,21
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-5-метил-имидазо[1,2-a]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 291,22 291,22
2-(2-гепт-1-инил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 315,22 315,23
2-(2-бутил-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 313,20 313,21
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(2-бензил-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 347,18 347,20
N-гидрокси-2-(2-пентил-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-ацетамид 327,22 327,23
N-гидрокси-2-(2-пропил-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-ацетамид 299,18 299,21
N-гидрокси-2-[2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино]-ацетамид 331,15 331,18
2-(2-трет-бутил-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 313,20 313,21
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 327,22 327,23
2-(2-гепт-1-инил-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 351,22 351,23
2-(6-бром-2-изобутил-8-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 355,11 355.03
2-[6-бром-2-(2,2-диметил-пропил)-8-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 369,13 369,15
2-(6-бром-2-гепт-1-инил-8-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 393.13 393,14
2-(6-хлор-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 311,16 311,17
2-[6-хлор-2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 311,16 311,17
2-(6-хлор-2-гепт-1-инил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 335,16 335,17
2-(2-бутил-6-нитро-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 308,16 308,15
N-гидрокси-2-(2-изобутил-6-нитро-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 308,16 308,11
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(2-бензил-6-нитро-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 342,14 342,17
N-гидрокси-2-(6-нитро-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 322,18 322,19
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-6-нитро-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 322,18 322,20
2-(2-гепт-1-инил-6-нитро-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 346,18 346,20
2-(2-бутил-6-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 277,20 277,18
N-гидрокси-2-(6-метил-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 291.22 291,22
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-6-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 291,22 291,22
2-(2-гепт-1-инил-6-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 315,22 315,22
2-(2-бутил-5,7-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 291.22 291,23
N-гидрокси-2-(2-изобутил-5,7-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 291,22 291,21
N-гидрокси-2-(2-гидроксиметил-5,7-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 265,16 265,16
2-(2-бензил-5,7-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 325,20 325,21
2-(5,7-диметил-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 305,24 305,24
3-[3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-5,7-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]-пропионовая кислота 307,17 307,10
2-(5,7-диметил-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 277,20 277,26
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-[5,7-диметил-2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 309,17 309,18
2-(2-трет-бутил-5,7-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 291,22 291,22
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-5,7-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 305,24 305,24
2-(2-гепт-1-инил-5,7-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 329,24 329,24
2-(6,8-дибром-2-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 419,00 419,03
2-(6,8-дибром-2-изобутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 419,00 419,03
2-(6,8-дибром-2-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 392,93 393,00
2-(2-бензил-6,8-дибром-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 452,97 453,02
2-(6,8-дибром-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 433,02 433,05
2-[6,8-дибром-2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 436,95 436,97
2-[6,8-дибром-2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 433,02 433,02
2-(6,8-дибром-2-гепт-1-инил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 457,01 457,03
2-(2-бутил-8-хлор-6-трифторметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 365,12 365,14
2-(8-хлор-2-гидроксиметил-6-трифторметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 339,06 339,03
2-(2-бензил-8-хлор-6-трифторметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 399,10 399,15
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(8-хлор-2-пентил-6-трифторметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 379,14 379,15
2-[8-хлор-2-(2,2-диметил-пропил)-6-трифторметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 379,14 379,15
2-(8-хлор-2-гепт-1-инил-6-трифторметил-имидазо[1,2-a]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 403,14 403,14
2-(6-бром-2-изобутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 341,09 341,09
2-(6-бром-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 355,11 355,10
2-(6-бром-2-трет-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 341,09 341,09
2-[6-бром-2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 355,11 355,11
2-(6-бром-2-гепт-1-инил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 379,11 379,12
2-(2-бутил-9-гидрокси-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 329,19 329,19
2-(2-этил-9-гидрокси-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 301,15 301,16
N-гидрокси-2-(9-гидрокси-2-изобутил-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-ацетамид 329.19 329,19
2-(2-бензил-9-гидрокси-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 363,17 363,18
N-гидрокси-2-(9-гидрокси-2-пентил-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-ацетамид 343,21 343,21
N-гидрокси-2-(9-гидрокси-2-пропил-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-ацетамид 315,17 315,17
N-гидрокси-2-[9-гидрокси-2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино]-ацетамид 347,14 347,15
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(2-трет-бутил-9-гидрокси-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 329,19 329,19
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-9-гидрокси-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 343,21 343,21
2-(8-бром-2-бутил-6-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 355,11 355,11
2-(8-бром-6-метил-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 369,13 369,12
2-[8-бром-2-(2,2-диметил-пропил)-6-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 369,13 369,12
2-(8-бром-2-гепт-1-инил-6-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 393,13 393,13
2-(2-бутил-5-хлор-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 297,14 297,14
2-(5-хлор-2-этил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 269,10 269,14
2-(5-хлор-2-изобутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 297,14 297,14
2-(5-хлор-2-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 271,07 271,09
2-(2-бензил-5-хлор-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 331,12 331,13
2-(5-хлор-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 311,16 311,16
2-(5-хлор-2-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 255,08 255,09
3-[5-хлор-3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]-пропионовая кислота 313,09 313,13
2-(5-хлор-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 283,12 283,18
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-[5-хлор-2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 315,09 315,10
2-(2-трет-бутил-5-хлор-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 297,14 297,14
2-[5-хлор-2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 311.16 311,16
2-(5-хлор-2-гепт-1-инил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 335,16 335,17
N-гидрокси-2-(5-метил-6-нитро-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 308,16 308.14
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-5-метил-6-нитро-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 336,20 336,25
2-(5-бром-2-пропил-имидазо[1,2-b]изохинолин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 377,09 377,13
2-[5-бром-2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-)]изохинолин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 409,06 409,08
2-(6,8-дибром-2-бутил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 433,02 433,05
2-(6,8-дибром-2-этил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 404,98 405,00
2-(6,8-дибром-2-изобутил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 433,02 433,03
2-(6,8-дибром-2-гидроксиметил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 406.95 406,98
2-(2-бензил-6,8-дибром-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 466,99 466,96
2-(6,8-дибром-5-метил-2-пентил-имидазо[1,2-a]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 447,03 447,04
2-(6,8-дибром-2,5-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 390,96 390,98
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(6,8-дибром-5-метил-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 419,00 419,01
2-[6,8-дибром-5-метил-2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 450,97 451,02
2-[6,8-дибром-2-(2,2-диметил-пропил)-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 447,03 447,05
2-(6,8-дибром-2-гепт-1-инил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 471,03 471,08
2-(2-бутил-5-гидрокси-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 329,19 329,20
N-гидрокси-2-(5-гидрокси-2-изобутил-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-ацетамид 329,19 329,20
2-(2-бензил-5-гидрокси-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 363,17 363,17
N-гидрокси-2-(5-гидрокси-2-пентил-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-ацетамид 343,21 343,19
N-гидрокси-2-(5-гидрокси-2-пропил-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино)-ацетамид 315,17 315,23
N-гидрокси-2-[5-гидрокси-2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино]-ацетамид 347,14 347,15
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-5-гидрокси-имидазо[1,2-а]хинолин-1-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 343,21 343,21
2-(2-бутил-6,8-дифтор-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 299,16 299,16
2-(6,8-дифтор-2-изобутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 299,16 299,16
2-(6,8-дифтор-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 313,18 313,18
2-[6,8-дифтор-2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 317,11 317,12
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-6,8-дифтор-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 313,18 313,18
2-(6-бром-2-изобутил-7,8-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 369,13 369,13
2-(6-бром-7,8-диметил-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 383,15 383,14
2-[6-бром-2-(2,2-диметил-пропил)-7,8-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 383,15 383,14
2-(6-бром-2-гепт-1-инил-7,8-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 407,15 407,15
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-7-метил-6-нитро-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 336,20 336,21
2-(5-бром-2-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 341,09 341,09
2-(5-бром-2-этил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 313,05 313,06
2-(5-бром-2-изобутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 341,09 341,10
2-(5-бром-2-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 315,02 315,04
2-(2-бензил-5-бром-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-4-гидрокси-ацетамид 375,07 374,98
2-(5-бром-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 355,11 355,06
2-(5-бром-2-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 299,03 299,04
3-[5-бром-3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]-пропионовая кислота 357,04 357,06
2-(5-бром-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 327,07 327,07
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-[5-бром-2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 359,04 359,06
2-(5-бром-2-трет-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 341,09 341.17
2-[5-бром-2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 355,11 355,11
2-(5-бром-2-гепт-1-инил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 379,11 379,12
2-(2-бутил-8-этил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 305,24 305,23
2-(8-этил-2-гидроксиметил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 279,17 279,18
2-(2-бензил-8-этил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 339,22 339,22
2-(8-этил-5-метил-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 319,26 319,25
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-8-этил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 319,26 319,25
2-(8-этил-2-гепт-1-инил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 343,26 343,26
2-(6,8-дихлор-2-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 305,03 305,06
2-(6,8-дихлор-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 345,12 345,12
2-(6-бром-2-изобутил-7-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 355,11 355,11
2-[6-бром-2-(2,2-диметил-пропил)-7-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 369,13 369,12
2-(2-бутил-5-этил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 291,22 291,22
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(5-этил-2-изобутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 291,22 291,21
2-(5-этил-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 305,24 305,23
3-[5-этил-3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]-пропионовая кислота 307,17 307,17
2-(5-этил-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 277,20 277,19
2-[5-этил-2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 309,17 309,18
2-(2-трет-бутил-5-этил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 291,22 291,22
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-5-этил-имидазо[1,2-a]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 305.24 305,24
2-(5-этил-2-гепт-1-инил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 329,24 329,24
2-(6-бром-2-бутил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 355,11 355,11
2-(2-бензил-6-бром-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 389,09 389.06
2-(6-бром-5-метил-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 369,13 369,13
3-[6-бром-З-(гидроксикарбамоилметил-амино)-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]-пропионовая кислота 371,06 371,10
2-[6-бром-5-метил-2-(2-метилсульфанил-этил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 373,06 373,08
2-[6-бром-2-(2,2-диметил-пропил)-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 369,13 369,14
2-(6-бром-2-гепт-1-инил-5-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 393,13 393,03
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(2,7-бис-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 267,13 267,13
N-гидрокси-2-(7-гидроксиметил-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 279,17 279,17
2-(2-трет-бутил-7-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 293,19 293,18
2-(2-циклогексил-7-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 319,21 319,20
амид 2-бутил-3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-имидазо[1,2-а]пиридин-6-карбоновой кислоты 306,19 306,18
амид 3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-2-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-6-карбоновой кислоты 280,12 280,14
амид 2-трет-бутил-3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-имидазо[1,2-а]пиридин-6-карбоновой кислоты 306,19 306,18
амид 3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-2-(3,3,3-грифтор-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-6-карбоновой кислоты 346,13 346,15
амид 2-циклогексил-3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-имидазо[1,2-а]пиридин-6-карбоновой кислоты 332,21 332,20
2-(6,8-дибром-2-бутил-5,7-диметил-имидазо[1,2-a]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 447,03 447,05
2-(6,8-дибром-2-этил-5,7-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 419,00 419,02
2-(2-бензил-6,8-дибром-5,7-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 481,01 481,05
2-(6,8-дибром-5,7-диметил-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 461,05 461,08
3-[6,8-дибром-3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-5,7-циметил-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]-пропионовая кислота 462,98 463,01
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-[6,8-дибром-2-(2,2-диметил-пропил)-5,7-диметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 461,05 461,10
2-[6,8-дибром-5,7-диметил-2-(3,3,3-трифтор-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 486,98 487,04
2-(8-бром-6-хлор-2-этил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 347,01 347,10
2-[8-бром-6-хлор-2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 389,07 389,07
2-(8-бром-6-хлор-2-циклогексил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 401,07 401,08
2-(8-амино-2-бутил-6-хлор-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 312,15 312,16
2-(8-амино-6-хлор-2-этил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 284,11 284,12
2-(8-амино-6-хлор-2-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 286,09 286,02
2-(8-амино-2-бензил-6-хлор-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 346,13 346,15
2-(8-амино-6-хлор-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 326,17 326,18
3-[8-амино-6-хлор-3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]-пропионовая кислота 328,10 328,12
2-(8-амино-6-хлор-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 298,13 298,06
2-(8-амино-2-трет-бутил-6-хлор-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 312,15 312,16
2-[8-амино-6-хлор-2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 326,17 326,18
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-[8-амино-6-хлор-2-(3,3,3-трифтор-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 352,10 352,05
2-(8-амино-6-хлор-2-циклогексил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 338,17 338,18
2-(8-амино-6-бром-2-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 356,10 356,12
2-(8-амино-6-бром-2-этил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 328,06 328,08
2-(8-амино-6-бром-2-гидроксиметил-имидазо[1,2-a]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 330,04 330,06
2-(8-амино-2-бензил-6-бром-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 390,08 390,11
2-(8-амино-6-бром-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 370,12 370,13
2-(8-амино-6-бром-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 342,08 342,10
2-(8-амино-6-бром-2-трет-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 356,10 356,11
2-[8-амино-6-бром-2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 370,12 370,13
2-[8-амино-6-бром-2-(3,3,3-трифтор-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 396,04 396,05
2-[8-амино-6-бром-2-(2,2,2-трифтор-этил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 382,03 382,06
2-(8-амино-6-бром-2-циклогексил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 382,12 382,13
2-(6-амино-2-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 278,19 278,19
2-(6-амино-2-этил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 250,15 250,15
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(6-амино-2-бензил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 312,17 312,25
2-(6-амино-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 292,21 292,20
3-[6-амино-3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]-пропионовая кислота 294,14 294,15
2-(6-амино-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 264,17 264,27
2-(6-амино-2-трет-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 278,19 278.18
2-[6-амино-2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 292,21 292,20
2-[6-амино-2-(3,3,3-трифтор-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 318,14 318,15
2-[6-амино-2-(2,2,2-трифтор-этил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 304,12 304,11
2-(6-амино-2-циклогексил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 304,21 304,20
2-(8-амино-2-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 278,19 278,19
2-(8-амино-2-бензил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 312,17 312,18
2-(8-амино-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 292,21 292,20
2-(8-амино-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 264,17 264,20
2-(8-амино-2-трет-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 278,19 278,19
2-[8-амино-2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 292,21 292,20
2-[8-амино-2-(3,3,3-трифтор-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 318,14 318,15
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(5-амино-2-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 278,19 278,25
2-(5-амино-2-бензил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 312,17 312,19
2-(5-амино-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 292,21 292,20
2-(5-амино-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 264,17 264,17
2-(5-амино-2-трет-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 278,19 278,19
2-[5-амино-2-(3,3,3-трифтор-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 318,14 318,16
2-[5-амино-2-(2,2,2-трифтор-этил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 304,12 304.10
2-(5-амино-2-циклогексил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 304,21 304,21
2-(2-бутил-8-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 277,20 277,22
N-гидрокси-2-(2-гидроксиметил-8-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 251,14 251,13
2-(2-бензил-8-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 311,18 311,11
N-гидрокси-2-(8-метил-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 291,22 291,21
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-8-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 291,22 291,21
N-гидрокси-2-[8-метил-2-(3,3.3-трифтор-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-ацетамид 317,14 317,15
2-(2-циклогексил-8-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 303,22 303,21
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(2-бутил-7-этил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 291,22 291,21
2-(7-этил-2-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 265,16 265,07
2-(2-бензил-7-этил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 325,20 325,20
2-(7-этил-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 305,24 305,23
2-(2-циклогексил-7-этил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 317,24 317,23
2-(2-бутил-8-гидрокси-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 279,17 279,20
2-(2-этил-8-гидрокси-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 251,14 251,14
N-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 253,11 253,12
2-(2-бензил-8-гидрокси-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 313,15 313,17
N-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 293,19 293,19
N-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-ацетамид 265,16 265,16
2-(2-трет-бутил-8-гидрокси-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 279.17 279,17
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-8-гидрокси-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 293,19 293,19
N-гидрокси-2-[8-гидрокси-2-(3,3,3-трифтор-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-ацетамид 319,12 319,13
2-(2-циклогексил-8-гидрокси-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 305,19 305,19
2-(2-бутил-имидазо[2,1-а]изохинолин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 313,20 313,20
Пример Расч. [М+Н] Найдено [М+Н]
2-(2-бензил-имидазо[2,1-а]изохинолин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 347,18 347,19
N-гидрокси-2-(2-пентил-имидазо[2,1-а]изохинолин-3-иламино)-ацетамид 327,22 327,22
2-[2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[2,1-а]изохинолин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 327,22 327,22
2-(2-циклогексил-имидазо[2,1-а]изохинолин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 339,22 339,21
2-(8-бензилоксил-2-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 369,23 369,23
2-(8-бензилоксил-2-гидроксиметил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 343,17 343.18
2-(8-бензилоксил-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 383,25 383,23
2-(8-бензилоксил-2-пропил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 355,21 355,22
2-(8-бензилоксил-2-трет-бутил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 369,23 369,25
2-[8-бензилоксил-2-(2,2-диметил-пропил)-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино]-N-гидрокси-ацетамид 383,25 383.25
2-(8-бензилоксил-2-циклогексил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-иламино)-N-гидрокси-ацетамид 395,25 395,25
3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-6-карбоновая кислота 321.19 321,14
2-бутил-3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-имидазо[1,2-а]пиридин-8-карбоновая кислота 307,17 307,20
3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-2-пентил-имидазо[1,2-а]пиридин-8-карбоновая кислота 321.19 321,17
2-(2,2-диметил-пропил)-3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-имидазо[1,2-а]пиридин-8-карбоновая кислота 321,19 321,19
2-циклогексил-3-(гидроксикарбамоилметил-амино)-имидазо[1,2-а]пиридин-8-карбоновая кислота 333,19 333,20

1. Соединения формулы (I)

в которой радикалы R1, R2, R3 и R4, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу, аминогруппу, нитрогруппу, алкильный, алкенильный, циклоалкильный или аралкильный радикал, причем все эти радикалы могут необязательно быть замещенными галогеналкилом или гидроксиалкилом, или радикалы R2 и R3 совместно могут представлять собой часть арильного кольца;
R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксигруппу или тиольную группу, алкильный, алкенильный, алкинильный, арильный, циклоалкильный, аралкильный или 5-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода;
радикалы R6 и R7, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, алкильный или арильный радикал; и
Х представляет собой группу формулы

где U представляет собой связь или СН2, V представляет собой О, W представляет собой NH, a Y представляет собой ОН, или их фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения по п.1, где R1 представляет собой атом водорода, атом хлора, атом брома, аминогруппу, метильную группу или этильную группу.

3. Соединения по п.1, где R2 представляет собой атом водорода, атом хлора, атом брома, метильную группу или этильную группу.

4. Соединения по п.1, где R3 и R4 не являются одновременно атомами водорода.

5. Соединения по п.1, где R3 представляет собой атом водорода, атом хлора, атом брома, аминогруппу, метильную группу, этильную группу или пропильную группу.

6. Соединения по п.1, где R4 представляет собой атом хлора, атом брома, метильную группу, этильную группу или пропильную группу.

7. Соединения по п.1, где R3 представляет собой атом брома, а R4 представляет собой метильную группу, или где R3 представляет собой атом водорода, а R4 представляет собой атом хлора или атом брома.

8. Соединения по п.1, где R5 представляет собой трет-бутильную группу, изопропильную группу, неопентильную группу или н-гексильную группу.

9. Соединения по п.1, где группы R6 и R7, независимо друг от друга, представляют собой атомы водорода или метильные группы.

10. Соединения по п.1, где Х представляет собой группу формулы -СО-NH-OH,

11. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении пептиддеформилазы (ПДФ), содержащая соединение по п.1 и необязательно носители и/или вспомогательные компоненты.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I обладающим антиамилоидогенным действием, способу их получения и применению в качестве активного компонента для получения фармацевтической композиции и лекарственного средства.

Изобретение относится к применению соединений, охарактеризованных формулами (I) и (IB), или их фармацевтически приемлемых солей, изомеров или гидратов для производства лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания или состояния, опосредованного сигма-рецептором, выбранного из психоза, невропатической боли или воспалительной боли и нарушения движения, такого как дистония или поздняя дискинезия, моторных нарушений, включая аллодиниюи/или гипералгезию.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R1 выбран из группы, состоящей из фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, (низш.)фенилалкила, в котором фенильное кольцо может быть незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R2 представляет собой водород; или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом кислорода, при этом упомянутое насыщенное гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из (низш.)алкила, галогена; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, (низш.)гидроксиалкила, (низш.)алкоксиалкила, (низш.)галогеналкила, (низш.)циклоалкилалкила, (низш.)цианоалкила, (низш.)алкилсульфонила, фенила, незамещенного или замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена; R4 представляет собой водород или галоген; R5 представляет собой группу, выбранную из где m представляет собой 0 или 1; n представляет собой 0, 1 или 2; Х представляет собой CR13 R13'; R6, R6', R 7, R7', R8, R8' , R13, R13' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, (низш.)алкила, галогена; р представляет собой 0 или 1; R9 выбран из (низш.)алкила, циклоалкила, (низш.)циклоалкилалкила; q представляет собой 0 или 1; R10 представляет собой (низш.)алкил; и к их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической и/или обратной агонистической активностью в отношении рецептора гистамина 3, на основе соединений формулы I.

Изобретение относится к оксазолидиноновым антимикробным производным соединениям, которые активны в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий при слабой активности ингибирования моноаминоксидазы (МАО).

Изобретение относится к новым производным имидазохинолина или к их фармацевтически приемлемым солям, их таутомерам или фармацевтически приемлемым солям таутомеров, общей формулы I, где R1 представляет собой -NR6R7 , -(CH2)mCH=CH(CH2)n R9, -(СН2)mС С(СН2)nR9 или -S(O) qR10; R2 представляет собой C 1-6алкил или C1-6алкил, замещенный одной группой, выбранной из -ОН и -ОМе; каждый из R4 и R5 независимо представляет собой Н, С6арил-С1 алкил или защитную группу; каждый из R6 и R7 независимо представляет собой Н, C1-6алкил, C 1-6алкил, замещенный одной группой, выбранной из -ОН и -ОМе, C1-6алкокси-С1-2алкил или -(CH 2)mCH=CH(CH2)nR9 ; каждый R9 независимо представляет собой Н, C 1-6алкил, или С6-10арил; каждый R10 независимо представляет собой C1-3алкил или С 6-10арил-С1-6алкил; каждое из m и n независимо равно 0 или 1; и каждое q независимо равно 0; при условии, что если R1 представляет собой -S-Me, то R2 не является изобутилом.

Изобретение относится к 6-амидо-замещенным производным пиразолопиридина формулы (I), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению формулы (I): к его соли или гидрату, где R1 представляет атом водорода, алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода; причем алкильная группа необязательно замещена атомом галогена; R 2 представляет атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода; R3 представляет алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода или циклоалкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода; причем алкильная группа необязательно замещена атомом галогена; R4 и R5 независимо представляют атом водорода, атом галогена, алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую 1-6 атомов углерода, или алкенильную группу, содержащую 2-6 атомов углерода; причем алкильная группа необязательно замещена атомом галогена; и при условии, что R4 и R5 не являются одновременно атомами водорода; или заместители R4 и R5 вместе представляют (а) 3-6-членную циклическую структуру, включающую атом углерода, общий для R4 и R5, с образованием спироциклической структуры с пирролидиновым кольцом; или (b) экзометиленовую группу, связанную с пирролидиновым кольцом с помощью двойной связи; R6 и R7 независимо представляют атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода; R8 представляет галоген-замещенную алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода; причем циклоалкильная группа может быть замещена атомом галогена; R9 представляет атом водорода; X1 представляет атом водорода или атом галогена; и А представляет атом азота или фрагмент, представленный формулой (II): ,где X2 представляет атом водорода, алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, или алкоксигруппу, содержащую 1-6 атомов углерода; или X2 вместе с R8 представляет циклическую структуру, содержащую часть ядра, причем образованное таким образом кольцо необязательно содержит атом кислорода и является замещенным алкильной группой, содержащей 1-6 атомов углерода.

Изобретение относится к соединению формулы (I): к его соли или гидрату, где R1 представляет атом водорода, алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода; причем алкильная группа необязательно замещена атомом галогена; R 2 представляет атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода; R3 представляет алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода или циклоалкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода; причем алкильная группа необязательно замещена атомом галогена; R4 и R5 независимо представляют атом водорода, атом галогена, алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую 1-6 атомов углерода, или алкенильную группу, содержащую 2-6 атомов углерода; причем алкильная группа необязательно замещена атомом галогена; и при условии, что R4 и R5 не являются одновременно атомами водорода; или заместители R4 и R5 вместе представляют (а) 3-6-членную циклическую структуру, включающую атом углерода, общий для R4 и R5, с образованием спироциклической структуры с пирролидиновым кольцом; или (b) экзометиленовую группу, связанную с пирролидиновым кольцом с помощью двойной связи; R6 и R7 независимо представляют атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода; R8 представляет галоген-замещенную алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода; причем циклоалкильная группа может быть замещена атомом галогена; R9 представляет атом водорода; X1 представляет атом водорода или атом галогена; и А представляет атом азота или фрагмент, представленный формулой (II): ,где X2 представляет атом водорода, алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, или алкоксигруппу, содержащую 1-6 атомов углерода; или X2 вместе с R8 представляет циклическую структуру, содержащую часть ядра, причем образованное таким образом кольцо необязательно содержит атом кислорода и является замещенным алкильной группой, содержащей 1-6 атомов углерода.

Изобретение относится к новым соединениям - производным бензохинонов формулы (I): где каждый R1 и R2 представляет собой O-С(O)фенил; где фенил замещен 1 заместителем, выбранным из галоида, нитро, C1-С6алкила или С1-С6алкокси, и к их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к области медицины и касается способа получения живой культуральной гриппозной вакцины. .

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. .
Изобретение относится к области медицины и касается усовершенствований везикул внешней мембраны менингококков (ОМV), направленных против конкретных эпидемических штаммов, которые могут быть чрезвычайно эффективно использованы для борьбы с локальными вспышками заболевания.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к применению смесей олигосахаридов для лечения и/или профилактики инфекций, в частности для лечения и/или профилактики симптомов, выбранных из группы, состоящей из тошноты, приступов повышения температуры и судорог при лихорадке.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к противотуберкулезным фармацевтическим составам. .

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения капсулированной формы антибиотиков рифамицинового ряда для лечения туберкулеза. .

Изобретение относится к биоадгезивному носителю для слизистых оболочек с замедленным высвобождением активного компонента. .

Изобретение относится к медицине и фармакологии, конкретно к применению производных 1-(1-бензилиндол-3-ил)2,3,4,9-тетрагидро-1-Н- -карболина общей формулы (1), а также их фармакологически приемлемых солей для производств лекарственного средства для лечения или профилактики туберкулеза, к новым производным -карболина формулы (1), способу их получения, лекарственным средствам на их основе и способу лечения туберкулеза.
Наверх