Способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ


 


Владельцы патента RU 2420739:

Учреждение Российской академии наук Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева РАН (ИНХС РАН) (RU)

Изобретение относится к области химии полимеров, биохимии и медицины. Для получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ осуществляют радикальную полимеризацию водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.% овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты, 7,0-20,0 мас.% гидрофильного мономера, состоящего из акриламида, метакриламида или N-винилпирролидона, и 0,7-15,0 мас.% бифункционального сшивающего агента. При этом в гидрофильный мономер дополнительно вводят N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилат, взятый в количестве 45-55 мас.%, по отношению к массе гидрофильного мономера. Введение в состав гидрофильного мономера N-этилбромида диметиламиноэтилметакрилата приводит к повышению эффективности сорбции протеиназ из биологических жидкостей на 20-50%. 1 табл.

 

Изобретение относится к области химии полимеров, биохимии и медицины, а именно к способу получения биоспецифического полимерного собента, который используют для удаления протеолических ферментов из крови и других биологических жидкостей с целью детоксикации организма при патологических состояниях, сопровождающихся активацией протеолиза и ферментной интоксикацией, включая сепсис, гнойный перитонит, панкреатит, бронхиальную астму и т.п.

Известен способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ путем взаимодействия ингибитора трипсина из сои с активированным сшитым полисахаридом - сефарозой [Gilliam Е.В., Kitto G.B., Isolation of starfish trypsin by affinity chromatography, Comparative Biochemistry and Physiology, 1976, V.54, №1, p.21-26].

Недостатком известного способа является невысокая эффективность сорбции, составляющая 0,2 мг фермента на 1 мг химически связанного с полимером ингибитора.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.%, овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты, 7,0-20,0 мас.%, гидрофильного мономера и 0,7-15,0 мас.% бифункционального сшивающего агента [Авторское свидетельство СССР №1137388 A, G01N 33/50, Бюл. №4, 1985]. В качестве гидрофильного мономера используют акриламид, метакриламид или N-винилпирролидон. Эффективность сорбента при сорбции протеиназ из крови собаки или плазмы крови человека составляет 0,8-1,0 мг фермента на 1 мг связанного с полимером овомукоида.

Недостатком известного способа является невысокая эффективность сорбции при извлечении протеиназ из крови. Причина этого заключается в том, что оптимум pH действия овомукоида равен 8,0, то есть максимальной емкостью сорбент обладает при извлечении протеиназ из раствора с pH 8,0.

Однако pH крови отличается от этой величины и составляет примерно 7,4.

Задачей изобретения является повышение эффективности сорбента при сорбции протеиназ из крови и плазмы.

Техническим результатом, достигаемым при использовании изобретения, является повышение эффективности сорбента при сорбции протеиназ из крови и плазмы.

Технический результат достигается тем, что в способе получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.%, овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты, 7,0-20,0 мас.%, гидрофильного мономера, состоящего из акриламида, метакриламида или N-винилпирролидона, и 0,7-15,0 мас.% бифункционального сшивающего агента, в гидрофильный мономер дополнительно вводят N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилат, взятый в количестве 45-55 мас.%, по отношению к массе гидрофильного мономера.

В качестве сшивающего агента используют N,N-метиленбисакриламид (БИС) или диэфир метакриловой кислоты и полиоксиэтиленгликоля со степенью полимеризации 3 (ТГМ-3) или диэфир метакриловой кислоты и полиоксиэтиленгликоля со степенью полимеризации 13 (ТГМ-13).

Используемый овомукоид является гликопротеином с молекулярной массой 31000 и содержит два центра связывания трипсина и один центр связывания химотрипсина, то есть в пределе 1 мг овомукоида может связывать до 1,5 мг трипсина и до 0,7 мг химотрипсина.

Овомукоид выделяют из белка утиных яиц по методике [Шульгин М.Н., Валуева Т.А., Кестере А.Я., Мосолов В.В. Свойства утиного овомукоида, очищенного методом аффинной хроматографии на трипсинсефарозе, Биохимия, 1981, т.46, №3, с.473-480].

N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилата (ЭБ-ДМА) получают добавлением 0,035 моля диметиламиноэтилметакрилата по каплям при перемешивании к 0,8 моля этилбромида при 0°C в присутствии ингибитора полимеризации - гидрохинона в количестве 1 мас.%. Образующийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат. Температура плавления ЭБ-ДМА равна 103°C.

Механизм действия N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилата (ЭБ-ДМА) заключается в придании сшитому полимеру положительного заряда, что приводит к изменению локального значения pH у активного центра овомукоида и обеспечивает смещение эффективного оптимума pH действия овомукоида с 8,0 до 7,35-7,45.

Пример 1.

В 91 мл бикарбонатного буфера (рН 8,0) растворяют 1,0 г овомукоида. К раствору при 0°C добавляют 0,01 мл хлорангидрида акриловой кислоты (ХААК). Реакционную смесь перемешивают при 0°C в течение 15 минут. К раствору добавляют 3,85 г акриламида, 3,15 г ЭБ-ДМА, 1,0 г БИС и инициатор полимеризации - 0,01 г персульфата аммония и 0,2 мл 0,4%-го раствора N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамина. Через раствор в течение 10 минут пропускают азот для удаления растворенного кислорода. Полимеризацию проводят выдерживанием реакционной смеси при 10°C в течение 20 минут.

Полученный сорбент измельчают продавливанием через сито с диаметром пор 1,0 мм и промывают водой до полного удаления непрореагировавших веществ.

Полноту удаления контролируют спектрофотометрически.

Количество связанного овомукоида определяют по разнице между исходной концентрацией овомукоида и его концентрацией в промывных водах. Оно равно 4,2 мг на 1 г сорбента. Затем сорбент выдерживают в физиологическом растворе (0,9%-ный раствор NaCl).

Для изучения свойств сорбента его помещают в колонку объемом 30 мл и через колонку пропускают 250 мл плазмы крови человека, содержащей трипсин.

Количество сорбированного трипсина определяют путем смывания его с колонки водным раствором с pH 1,5.

Состав исходного раствора и свойства сорбента приведены в таблице.

Примеры 2-12.

Процесс проводят по примеру 1, используя различные исходные соединения и их количества.

Состав исходной смеси и свойства сорбентов приведены в таблице.

№ примера Исходная смесь*, г/100 г раствора (мас.%) Содержание овомукоида в сорбенте, мг/г Емкость сорбента, мг трипсина/г сорбента Эффективность сорбции, мг трипсина/мг овомукоида
Овомукоид Мономер ЭБ-ДМА Сшивающий агент
1 1,0 ХААК 3,85 АА 3,15 1,0 БИС 2,6 3,35*** 1,28
2 1,0 ХААК 3,15 АА 3,85 0,7 БИС 1,9 2,26*** 1,19
3 1,0 ХААК 3,5 АА 3,5 0,7 БИС 1,3 1,70*** 1,21
4 1,0 ХААК 10,0 АА 10,0 1,5 БИС 2,8 3,13** 1,12
5 0,1 ХААК 5,5 АА 4,5 15,0 ТГМ-13 0,9 1,33*** 1,47
6 0,8 ХАМАК 6,75 АА 8,25 10,0 ТГМ-13 2,3 3,00** 1,30
7 1,5 ХААК 5,0 МАА 5,0 8,0 ТГМ-3 3,2 3,81*** 1,19
8 1,5 ХАМАК 4,0 ВП 4,0 10,0 БИС 2,0 2,55*** 1,28
9 0,5 ХААК 3,5 ВП 3,5 1,5 БИС 1,1 1,63*** 1,48
10 0,1 ХАМАК 4,5 МАА 5,5 5,0 ТГМ-3 0,6 0,86** 1,43
11 1,5 ХААК 7,5 АА 7,5 1,5 БИС 2,4 2,90*** 1,21
12 1,2 ХААК 7,5 АА 7,5 1,5 БИС 1,5 1,85*** 1,23
* ХААК - хлорангидрид акриловой кислоты, ХАМАК - хлорангидрид метакриловой кислоты, АА - акриламид, МАА - метакриламид, ВП - N-винилпирролидон.
** Сорбция из крови собак.
*** Сорбция из плазмы крови человека.

Видно, что введение в состав сорбента положительно заряженного мономера приводит к повышению эффективности сорбции протеиназ из биологических жидкостей на 20-50% по сравнению с прототипом (с 0,8-1,0 до 1,19-1,47 мг фермента/мг овомукоида).

Предельные количества мономеров при получении сорбента определяются тем обстоятельством, что именно при таком содержании звеньев мономеров в сорбенте оптимум pH действия овомукоида равен pH раствора, из которого проводится сорбция.

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получать биоспецифические сорбенты протеиназ с повышенной эффективностью сорбции протеиназ из биологических жидкостей.

Кроме того, поскольку основной вклад в стоимость сорбента вносит овомукоид, то использование предлагаемого способа позволит более эффективно использовать овомукоид и существенно снизить стоимость проведения операции сорбции.

Способ получения биоспецифического полимерного сорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации водного раствора, содержащего 0,1-1,5 мас.% овомукоида из белка утиных яиц, ацилированного хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты, 7,0-20,0 мас.% гидрофильного мономера, состоящего из акриламида, метакриламида или N-винилпирролидона, и 0,7-15,0 мас.% бифункционального сшивающего агента, отличающийся тем, что в гидрофильный мономер дополнительно вводят N-этилбромид диметиламиноэтилметакрилат, взятый в количестве 45-55 мас.% по отношению к массе гидрофильного мономера.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и описывает способ определения стрептомицина иммунохимическим методом, в котором на поверхность пьезокварцевого иммуносенсора иммобилизуют рецепторное покрытие на основе стрептомицин-белкового (бычий сывороточный альбумин) конъюгата, к пробе добавляют фиксированное количество антител к стрептомицину и выдерживают в течение 2-3 мин до образования иммунокомплекса, вводят в ячейку в фосфатном буферном растворе с рН 7,1-7,5 и регистрируют изменение частоты колебания сенсора при взаимодействии стрептомицин-белкового коньюгата с антителами к стрептомицину, аналитический сигнал обратно пропорционален концентрации стрептомицина в анализируемой пробе, концентрацию определяют по градуировочному графику, регенерацию рецепторного покрытия осуществляют нанесением на поверхность 0,03 мМ раствора тиоцианата калия.
Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики нарушения репродуктивной функции у мужчин. .

Изобретение относится к медицинской иммунологии и касается способа и набора для определения функциональной активности компонента С3 комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах.

Изобретение относится к медицинской иммунологии и касается способа и набора для определения функциональной активности компонента С3 комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах.

Изобретение относится к медицине, в частности к ранней диагностики туберкулеза при ВИЧ-инфекции. .
Изобретение относится к медицине и касается способа определения растворимой формы димера CD50 антигена в сыворотке крови человека, включающего использование CD50-специфических моноклональных антител, при котором реакцию проводят на планшете с применением тетраметилбензидина в качестве субстрата.
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, а именно к микробиологии и иммунологии. .

Изобретение относится к области медицины и касается улучшенных способов иммуноанализа для выявления болезненного состояния или предрасположенности к заболеванию у млекопитающего.

Изобретение относится к быстрому способу получения фотореактивных полимеров и иммобилизации биомолекул на указанных полимерах. .
Изобретение относится к биотехнологии. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для очистки животноводческих отходов и сточных вод. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для очистки животноводческих отходов и сточных вод. .
Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине и ветеринарии при получении инъекционных препаратов иммобилизованных ферментов. .

Изобретение относится к области биотехнологии. .

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической промышленности. .

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармакологии и гепатологии
Наверх