Пищевая добавка для пациентов с вич (варианты)



Пищевая добавка для пациентов с вич (варианты)
Пищевая добавка для пациентов с вич (варианты)
Пищевая добавка для пациентов с вич (варианты)
Пищевая добавка для пациентов с вич (варианты)

 


Владельцы патента RU 2421077:

Н.В. НЮТРИСИА (NL)

Изобретение относится к пищевому продукту для пациентов с ВИЧ. Предложена пищевая композиция, включающая один или более кислые и один или более нейтральные олигосахариды и цистеин и/или источник цистеина. При этом кислые олигосахариды получены из пектина, пектата, альгината, хондроитина, гиалуроновых кислот, гепарина, гепарана, сиалогликанов, фукоидана, фукоолигосахаридов или каррагинана. Нейтральный олигосахарид выбран из группы, состоящей из галактоолигосахарида, фруктоолигосахарида, трансгалактоолигосахарида, ксилоолигосахарида, лактосахарозы и арабиноолигосахаридов, и где указанный источник цистеина представляет собой N-ацетилцистеин и/или диацетилцистеин, сыворотку, молозиво, яичные белки или их сочетание. Изобретение позволяет предупредить и предотвратить дисфункции, относящиеся к ВИЧ. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к пищевому продукту для пациентов с ВИЧ. Более конкретно, изобретение относится к пищевой композиции, которая предоставляет тщательно выбранные питательные ингредиенты, специфически поддерживающие пациентов с ВИЧ с симптомами, относящимися к питанию. Данное изобретение также относится к производству пищевой добавки для пациентов с ВИЧ.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Инфекции с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) и развитие синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) имеют значительное воздействие на отечественное и глобальное здоровье, социальные, политические и экономические последствия. Во всем мире количество ВИЧ-1 инфицированных людей превышает 40 миллионов, большинство из которых живут в Азии, Африке (южнее Сахары) и Южной Америке. Несмотря на все терапевтические преимущества, достигнутые в течение последнего десятилетия, включающие разработку высоко активной антиретровирусной терапии (“HAART”), как только отдельный человек становится инфицированным, уничтожение вируса все еще остается невозможным.

В настоящее время признается важность пищевой поддержки ВИЧ-инфицированных людей. Инфицированные пациенты могут иметь увеличенные потребности в основной энергии, белках и микроэлементах вследствие метаболического стресса, который они переносят. Этот стресс в сочетании с анорексией и нарушением всасывания, ассоциированных с заболеванием, способствует развитию нарушения питания. Нарушение питания в целом воздействует, например, на иммунокомпетентность, (рабочую) производительность и восприятие. Предоставление дополнительного питания помогает этим пациентам улучшить их общий пищевой статус.

В настоящее время на рынке представлено несколько продуктов для пищевой поддержки пациентов с ВИЧ. Различные торговые поставщики имеют несколько клинических пищевых продуктов на рынке, которые перечислены ниже.

1. Advera, Ross Abbott

Распределение калорий:

Белок: 18,7% (гидролизат соевого белка, казеинат натрия)

Углевод: 65,5% (мальтодекстрин, сахароза, клетчатка сои)

Жир: 15,8% (Canola, MCT, рафинированное деодорированное масло сардины 1,5 э%)

Калорийность: 1,28 ккал/мл

2. Resource, Novartis

Распределение калорий:

Белок: 14% (казеинаты натрия и кальция, изолят соевого белка)

Углевод: 64% (кукурузный сироп, сахар)

Жир: 22% (масло подсолнечника с высоким содержанием олеиновой кислоты, кукурузное масло)

Калорийность: 1,06 ккал/мл

3. Benecalorie, Novartis

Распределение калорий:

Белок: 9% (казеинат кальция)

Углевод: 0%

Жир: 91% (масло подсолнечника с высоким содержанием олеиновой кислоты, моно- и диглицериды)

Калорийность: 7 ккал/мл

4. Boost, Mead Johnson, в данное время продукт поставляется Novartis

Распределение калорий:

Белок: 24% (концентрат молочного белка, казеинаты Ca & Na)

Углевод: 55% (твердые вещества кукурузного сиропа, сахар)

Жир: 21% (канола, масла подсолнечника и кукурузы с высоким содержанием олеиновой кислоты)

Калорийность: 1,01 ккал/мл

Однако несмотря на доступность продуктов, которые поддерживают общие пищевые требования ВИЧ-инфицированных пациентов, не существует доступных пищевых продуктов, которые дополнительно значительно снижают или предотвращают специфические симптомы, относящиеся к ВИЧ-инфекции, в особенности иммунную дисфункцию, кишечную дисфункцию и/или статус глутатиона у пациентов.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Существующие в настоящее время пищевые требования пациентов с ВИЧ имеют тот недостаток, что они не дают общего решения для всех относящихся к питанию медицинских проблем пациентов с ВИЧ, в особенности относящихся к инфекции иммунной дисфункции, кишечной дисфункции и/или статуса глутатиона. В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к применению олигосахаридов и цистеина и/или источника цистеина в производстве композиции для применения в способе лечения и/или профилактики ВИЧ или СПИД, причем указанный способ включает в себя введение указанному млекопитающему указанной композиции, содержащей терапевтически эффективное количество олигосахарида и цистеина и/или источника цистеина. В еще одном варианте осуществления композиции дополнительно содержат одну или более полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) и/или одно или более биологически активных соединений, в особенности соединений, произведенных из молока.

Настоящее изобретение предоставляет полные пищевые добавки, пригодные для пищевого лечения пациентов с ВИЧ. Пищевые добавки настоящего изобретения содержат, по меньшей мере, 2, предпочтительно, по меньшей мере, 3 компонента, поддерживающих функцию кишечника у пациента, статус глутатиона (GSH) и/или иммунную функцию. Неожиданно было обнаружено, что путем тщательного выбора сочетаний пищевых ингредиентов некоторые относящиеся к питанию побочные эффекты ВИЧ-инфекции (т.е. симптомы, относящиеся к инфекции) могут быть предотвращены и/или значительно снижены. Обнаружено, что эффект является намного лучшим, когда несколько симптомов, относящихся к заболеванию, были выбраны в качестве цели, чем тогда, когда пациент получал только один их индивидуальных ингредиентов, как практиковалось прежде.

Здоровый кишечник и здоровая флора кишечника сложным образом связаны со здоровой иммунной функцией. Потенциальные иммуномодулирующие эффекты посредством специфических клетчаток/олигосахаридов могут являться опосредованным результатом влияния на состав кишечной флоры (документально подтверждены иммунные эффекты типов бифидобактерий и молочнокислых бактерий) и/или функцию (ферментация клетчаток продуцирует соединения, такие как жирные кислоты с короткой цепью, которые влияют на общую и иммунологическую функцию клеток кишечника). Неожиданно авторы изобретения обнаружили, что молекула DC-SIGN дендритных клеток может блокироваться некоторыми олигосахаридами. Поскольку блокировка этой молекулы может потенциально предотвращать передачу ВИЧ, применение этих олигосахаридов для блокировки рецептора DC-SIGN и для производства композиций для профилактики и/или лечения заболеваний, опосредованных DC-SIGN (особенно ВИЧ и СПИД), предоставлено в одном варианте осуществления изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Общие определения

“Олигосахариды” относится к углеводным цепям из моносахаридных единиц с длиной цепи между 1 и 5000, более предпочтительно между 2 и 250, более предпочтительно между 2 и 50, наиболее предпочтительно между 2 и 10.

“Степень полимеризации” или “СП” относится к общему числу сахаридных единиц в олигосахаридной цепи. “Средняя СП” относится к средней СП олигосахаридных цепей в композиции, не принимая в рассчет возможные моно- или дисахариды (которые предпочтительно удаляют в случае присутствия). Средняя СП композиции применяют для различения композиций. Предпочтительно средняя степень полимеризации олигосахаридных цепей составляет между 2 и 100, более предпочтительно между 3 и 250, например между 3 и 50.

“Совместное введение” двух или более веществ относится к введению этих веществ одному лицу, либо в одной композиции или в раздельных композициях (набор частей; в виде комбинированной композиции), которые вводятся в одно и то же время (одновременно) или в пределах небольшого промежутка времени (раздельное или последовательное применение, например, в пределах минут или часов).

Термин “содержащий” следует интерпретировать, как обозначающий присутствие установленных частей, стадий или компонентов, но не исключает присутствие одной или более дополнительных частей, стадий или компонентов.

“Процентное содержание” или “среднее” в общем случае относится к процентному содержанию или среднему от массы, пока иначе не указывают или до тех пор, пока не становится ясно, что подразумевают другую основу.

“ГОС” или “галактоолигосахариды” или “транс- галактоолигосахариды” или “ТОС” относятся к олигосахаридам, составленным из единиц галактозы.

“Лечение и/или предупреждение ВИЧ” относится к значительному снижению или предотвращению одного или более симптомов/дисфункций, относящихся к ВИЧ-инфекции, выбранных из иммунной дисфункции, кишечной дисфункции и/или низкого статуса глутатиона. В одном варианте осуществления лечение или предупреждение ВИЧ относится к значительному снижению (или полному предотвращению) распространения ВИЧ вследствие блокады рецептора DC-SIGN, как будет ясно из контекста.

“Значительное снижение или предотвращение” относится к снижению симптома (или распространения ВИЧ) на, по меньшей мере, 5, 10, 15, 30, 50 или даже 100% по сравнению с контрольными пациентами, которым не вводятся композиции в соответствии с изобретением. Симптомы могут быть измерены, как известно в области техники, например иммунную дисфункцию можно оценить посредством измерения счетов клеток CD4+. Блокировка рецептора DC-SIGN может быть определена, как в Примере 1.

Задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, состоит в предоставлении пищевых композиций, пригодных для лечения ВИЧ-пациентов, для улучшения их пищевого статуса и, по меньшей мере, двух, предпочтительно, по меньшей мере, трех симптомов, относящихся к ВИЧ. Композиции в соответствии с изобретением являются особенно применимыми для пациентов со счетом CD4+ Т клеток, который является ниже критического уровня, равного приблизительно 700 клеток/мкл крови, когда в общем случае терапия HAART еще не является необходимой, но когда пациенты уже проявляют или испытывают одну или более из иммуно-, кишечных- и/или относящихся к глутатиону дисфункций.

Таким образом, настоящие композиции являются пригодными для предупреждения и/или лечения одной или более из дисфункций, относящихся к ВИЧ, особенно:

1. Иммунной дисфункции, т.е. снижения счета CD4+ Т клеток, ведущего, к нарушенной иммунной функции;

2. Кишечной дисфункции, т.е. проблем с кишечником, конкретно ВИЧ-индуцированных нарушений всасывания и диареи; и/или

3. Низкого статуса глутатиона, особенно низких уровней глутатиона в крови и внутриклеточно в Т-клетках.

В предпочтительном варианте осуществления композиции являются пригодными для лечения или предупреждения, по меньшей мере, иммунной дисфункции и низкого статуса глутатиона. Эти композиции содержат подходящие количества обоих олигосахаридов и цистеина и/или источника цистеина. В еще одном варианте осуществления композиции дополнительно содержат подходящие количества одной или более ПНЖК и/или одно или более биологически активных соединений и являются пригодными для лечения или предотвращения всех трех из приведенных выше дисфункций.

Поскольку CD4+ Т-лимфоциты инфицируются и разрушаются ВИЧ, развитие ВИЧ может быть рутинным образом и регулярно регистрироваться посредством измерения счета CD4+ Т-лимфоцитов в циркуляции. Начальный период после инфекции ВИЧ, который может длиться от трех до более чем десяти лет, характеризуется медленным, но постепенным спадом общего счета CD4+ Т-клеток, без очевидных симптомов сниженной сопротивляемости инфекциям. Первые признаки инфекционных осложнений обычно происходят, когда счеты CD4+ Т-клеток становятся ниже 700 клеток/мкл крови. В этой точке ВИЧ-сероположительный человек может переносить респираторные (кашель, озноб, лихорадка) и/или желудочно-кишечные (дискомфорт кишечника, диарея) симптомы. Эти симптомы являются еще относительно мягкими и могут рассматриваться как субклинические; хотя досаждающие человеку, они обычно не являются достаточно тяжелыми, чтобы привести к госпитализации или началу высокоактивного антиретровирусного лечения (HAART).

Одним из типов клеток первоначально сталкивающихся с вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) после передачи половым способом являются дендритные клетки (DC). DC захватывают ВИЧ-1 посредством лектиновых рецепторов С-типа, из которых наиболее изученным примером является DC-SIGN, который опосредует интернализацию ВИЧ-1. DC может выдерживать вирусную инфекцию в течение нескольких дней и способен передавать ВИЧ-1 CD4(+) T-клеткам. Как описано в Примере 1, авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что олигосахариды могут связываться с DC-SIGN.

Композиции и применения в соответствии с изобретением

Композиции в соответствии с изобретением являются пригодными для лечения и/или предупреждения ВИЧ и/или СПИД у млекопитающего. Пациенты представляют собой предпочтительно людей, инфицированных ВИЧ и содержащих счет клеток CD4+, равный приблизительно 700 клеток на мкл крови или менее, более предпочтительно в интервале между приблизительно 200 и 700 клеток на мкл крови, например между приблизительно 200 и 500 клеток или приблизительно 200 и 600 или 500 и 700 клеток на мкл крови. В одном варианте осуществления пациенты имеют счет клеток CD4+, равный 700 или менее, но не те, кто проходит высокоактивную антиретровирусную терапию (HAART).

В одном варианте осуществления пищевые композиции представляют собой предпочтительно пищевые добавки и содержат олигосахариды и цистеин и/или источник цистеина.

Олигосахариды

Композиции в соответствии с изобретением содержат терапевтически эффективное количество олигосахаридов, предпочтительно кислых олигосахаридов и/или нейтральных олигосахаридов, как описано ниже.

Кислые олигосахариды содержат, по меньшей мере, одну кислотную группу, в то время как нейтральные олигосахариды не имеют такой кислотной группы. Разрабатываются пищевые клетчатки в значительной степени для оказания ими воздействий, благоприятных для здоровья. Некоторые клетчатки являются нерастворимыми и не подверженными воздействию ферментов и проходят неизмененными через кишечник. Другие типы клетчаток могут служить в качестве пребиотиков, т.е. они используются бактериями кишечника и стимулируют их рост. Таким образом, документально подтверждается, что клетчатки, такие как инулин или олигосахариды, такие как галактоолигосахариды (ГОС) и фрукто-олигосахариды (ФОС) стимулируют рост бифидобактерий и молочнокислых бактерий, которые являются важными для здоровой кишечной флоры.

Кислые олигосахариды

Термин “кислые олигосахарид(ы)” относится к олигосахаридам, содержащим, по меньшей мере, одну кислотную группу, выбранную из группы, состоящей из N-ацетилнейраминовой кислоты, N-гликолоилнейраминовой кислоты, свободной или этерифицированной карбоновой кислоты, группы серной кислоты и группы фосфорной кислоты. В одном варианте осуществления кислый олигосахарид предпочтительно представляет собой полигексозу. Предпочтительно, по меньшей мере, одна из вышеупомянутых кислотных групп расположена на концевой единице гексозы кислого олигосахарида. Предпочтительно, кислый олигосахарид имеет структуру, как изображено на Фиг.1, где концевая гексоза (левая) предпочтительно содержит двойную связь. Предпочтительно, кислый олигосахарид содержит карбоновую кислоту на концевой единице гексозы, где указанная группа карбоновой кислоты может быть свободной или этерифицированной. Способы производства этерифицированных гидролизатов пектина, которые могут подходящим образом использоваться в настоящих способе и композиции, предоставлены в WO 01/60378 и/или WO 02/42484, которые включены в данное описание в качестве ссылки. Единицы гексозы, отличные от концевых единиц(ы) гексозы, могут предпочтительно являться единицами уроновой кислоты, даже более предпочтительно единицами галактуроновой кислоты. Группы карбоновой кислоты на этих единицах могут быть свободными или (частично) этерифицированными и предпочтительно, по меньшей мере, на 10% метилированы (см. ниже).

Фиг.1. Полимерный кислый олигосахарид

где:

R предпочтительно выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси или кислотной группы, предпочтительно гидрокси; и

по меньшей мере, один заместитель, выбранный из группы, состоящей из R2, R3, R4 и R5, представляет собой N-ацетилнейраминовую кислоту, N-гликолоилнейраминовую кислоту, свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, а оставшиеся R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидрокси и/или водород. Предпочтительно один заместитель, выбранный из группы, состоящей из R2, R3, R4 и R5, представляет собой N-ацетилнейраминовую кислоту, N-гликолоилнейраминовую кислоту, свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, а оставшиеся представляют гидрокси и/или водород. Еще более предпочтительно один заместитель, выбранный из группы, состоящей из R2, R3, R4 и R5, представляет свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, а оставшиеся R2, R3, R4 и R5 представляют гидрокси и/или водород; и

n представляет собой целое число и относится к количеству единиц гексозы (см. также Степень Полимеризации, ниже), которые могут являться любой единицей гексозы. Подходящим образом, n представляет собой целое число в интервале 1-5000. Предпочтительно единица (единицы) гексозы являются единицей уроновой кислоты.

Наиболее предпочтительно R1, R2 и R3 представляют собой гидрокси, R4 представляет водород, R5 представляет карбоновую кислоту, n является числом между 1 и 250, предпочтительно между 1 и 10 и единица гексозы представляет собой галактуроновую кислоту.

Обнаружение, измерение и анализ кислых олигосахаридов, как используют в настоящем способе, даны в более ранней патентной заявке заявителя, относящейся к кислым олигосахаридам, т.е. WO 01/60378, которая включена в данное описание в качестве ссылки.

Предпочтительно, кислый олигосахарид имеет одну, предпочтительно две, концевых единиц уроновой кислоты, которые могут быть свободными или этерифицированными. Предпочтительно, концевую единицу уроновой кислоты выбирают из группы, состоящей из галактуроновой кислоты, глюкуроновой кислоты, гулуроновой кислоты, идуроновой кислоты, маннуроновой кислоты, рибуроновой кислоты и альтуроновой кислоты. Эти единицы могут быть свободными или этерифицированными. В одном варианте осуществления концевая единица гексозы имеет двойную связь, которая предпочтительно расположена между положениями С4 и С5 концевой единицы гексозы. Предпочтительно одна из концевых единиц гексозы содержит двойную связь. Концевая гексоза (например, уроновая кислота) предпочтительно имеет структуру в соответствии с Фиг.2.

Фиг.2. Предпочтительная концевая кислотная группа гексозы

где:

R предпочтительно выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси или кислотной группы, предпочтительно гидрокси (см. выше); и

по меньшей мере, один заместитель, выбранный из группы, состоящей из R2, R3, R4 и R5, представляет собой N-ацетилнейраминовую кислоту, N-гликолоилнейраминовую кислоту, свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, а оставшиеся R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидрокси и/или водород. Предпочтительно один заместитель, выбранный из группы, состоящей из R2, R3, R4 и R5, представляет собой N-ацетилнейраминовую кислоту, N-гликолоилнейраминовую кислоту, свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, а оставшиеся из R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидрокси и/или водород. Еще более предпочтительно один заместитель, выбранный из группы, состоящей из R2, R3, R4 и R5, представляет свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, а оставшиеся R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидрокси и/или водород; и n представляет собой целое число и относится к количеству единиц гексозы (см. также Степень Полимеризации, ниже), которые могут являться любой единицей гексозы. Подходящим образом, n представляет собой целое число в интервале 1-5000, представляя количество единиц гексозы, причем указанные единицы гексозы предпочтительно являются единицами уроновой кислоты, даже более предпочтительно единицами галактуроновой кислоты. Группы карбоновой кислоты на этих единицах могут быть свободными или (частично) этерифицированными и предпочтительно, по меньшей мере, частично метилированными.

Наиболее предпочтительно R2 и R3 представляют собой гидрокси, R4 представляет водород и R5 представляет свободную или этерифицированную карбоновую кислоту.

В одном варианте осуществления композиции содержат единственный тип кислого олигосахарида (имеющего однородную степень полимеризации), в то время как в еще одном варианте осуществления композиции содержат смесь кислых олигосахаридов, которые имею различные Степени Полимеризации (СП) и/или содержат как насыщенную, так и ненасыщенную концевую единицу гексозы. Предпочтительно, по меньшей мере, 5%, более предпочтительно, по меньшей мере, 10%, даже более предпочтительно, по меньшей мере, 25% концевых единиц глюкозы кислого олигосахарида составляет ненасыщенная единица гексозы (см., например, Фиг.2). Поскольку каждый индивидуальный кислый олигосахарид предпочтительно содержит только одну ненасыщенную концевую единицу гексозы, предпочтительно не более чем 50% из концевых единиц гексозы составляет ненасыщенная единица гексозы (т.е. содержит двойную связь).

Смесь кислых олигосахаридов предпочтительно содержит между 2 и 50% ненасыщенных единиц гексозы в расчете от общего количества единиц гексозы, предпочтительно между 10 и 40%.

Кислый олигосахарид, как использован в настоящем способе, имеет степень полимеризации (СП) от 1 до 5000, предпочтительно от 1 до 1000, более предпочтительно от 2 до 250, даже более предпочтительно от 2 до 50, наиболее предпочтительно от 2 до 10. Если используют смесь кислотных олигосахаридов с различными степенями полимеризации, средняя СП смеси кислого олигосахарида равна предпочтительно от 2 до 1000, более предпочтительно от 3 до 250, даже более предпочтительно от 3 до 50. См. также Фиг.1, где сумма “n” и концевой единицы (т.е. n+1) представляет собой степень полимеризации. Было найдено, что более низкая СП олигосахаридов улучшает вкусовую привлекательность и приводит к пониженной вязкости продукта, если кислый олигосахарид вводят в жидкой форме. Кислый олигосахарид может представлять собой гомогенный или гетерогенный углевод.

Кислые олигосахариды, применяемые в изобретении, предпочтительно получают из пектина, пектата, альгината, хондроитина, гиалуроновых кислот, гепарина, гепарана, бактериальных углеводов, сиалогликанов, фукоидана, фукологосахаридов или каррагинана, предпочтительно из пектина и/или альгината. Кислые олигосахариды могут быть получены способами, описанными в WO 01/60378, например химическим или ферментативным гидролизом или частичным гидролизом, см. страницу 8 и 9, которая включена здесь в качестве ссылки.

Альгинаты представляют собой линейные неразветвленные полимеры, содержащие остатки β-(1→4)-связанной D-маннуроновой кислоты и α-(1→4)-связанной L-гулуроновой кислоты с широким интервалом средних молекулярных масс (100-100000 остатков). Подходящие источники альгината включают водоросли и бактериальные альгинаты.

Пектин разделяют на две основные категории: высокометоксилированный пектин, который характеризуется степенью метоксилирования выше 50%, и низкометоксилированный пектин, имеющий степень метоксилирования ниже 50%. Как использовано здесь, подразумевают, что “степень метоксилирования” (также именуемая СЭ или “степень этерификации”) означает степень, до которой группы свободной карбоновой кислоты, содержащейся в цепи полигалактуроновой кислоты, были этерифицированы (например, посредством метилирования). Представленный кислый олигосахарид предпочтительно получают из высокометоксилированного пектина.

Кислый(е) олигосахариды предпочтительно характеризуются степенью метоксилирования выше 20%, предпочтительно выше 50%, даже более предпочтительно выше 70%. Предпочтительно кислые олигосахариды имеют степень метилирования выше 20%, предпочтительно выше 50%, даже более предпочтительно выше 70%.

Кислые олигосахарид(ы) предпочтительно вводят в количестве от приблизительно 10 мг до 100 грамм в день, предпочтительно от приблизительно 100 мг до 50 грамм в день, даже более предпочтительно от приблизительно 0,5 до 20 грамм в день.

Нейтральные олигосахариды

Как упомянуто выше, композиции могут также содержать один или более нейтральных олигосахаридов, либо вместо или в добавление к одному или более из кислых олигосахаридов. Один или более нейтральных олигосахаридов выбирают из группы, состоящей из целлобиозы, целлодекстринов, В-циклодекстринов, неперевариваемого декстрина, гентиоолигосахаридов, глюкоолигосахаридов, изомальтоолигосахаридов, изомальтозы, изомальтриозы, панозы, лейкрозы, палатинозы, теандерозы, D-агатозы, D-lyxo-гексулозы, лактосахарозы, α-галактоолигосахаридов, β-галактоолигосахаридов, трансгалактоолигосахаридов, лактулозы, 4'-галатозиллактозы, синтетического галактоолигосахарида, фруктанов - Леван-типа, фруктанов - Инулин-типа, 1 f-β-фруктофуранозилниктозы, лакто N-тетраозы, лакто N-неотетраозы, ксилоолигосахарида, лафинозы, лактосахарозы и арабиноолигосахаридов.

Предпочтительно нейтральный олигосахарид выбирают из группы, состоящей из галактоолигосахарида, фруктоолигосахарида, трансгалактоолигосахарида, ксилоолигосахарида, лактосахарозы и арабиноолигосахаридов. Даже более предпочтительно нейтральный олигосахарид выбирают из группы, состоящей из галактоолигосахарида, фруктоолигосахарида и трансгалактоолигосахарида.

Предпочтительно композиция содержит два химически различных нейтральных олигосахарида, один из которых выбирают из группы, состоящей из нейтрального олигосахарида на основе галактозы, а другой выбирают из группы олигосахарида на основе фруктозы и/или глюкозы.

Более предпочтительно композиция содержит фруктоолигосахарид и, по меньшей мере, один олигосахарид, выбранный из трангалактоолигосахарида и галактоолигосахарида.

Предпочтительные суточные количества нейтральных олигосахаридов составляют от приблизительно 10 мг до 100 грамм в день, предпочтительно от приблизительно 100 мг до 50 грамм в день, даже более предпочтительно от приблизительно 0,5 до 20 грамм в день.

Предпочтительно применяют композицию, содержащую нейтральные и кислые олигосахариды, где, по меньшей мере, 15% от общих олигосахаридов состоят из кислых олигосахаридов, более предпочтительно от 10 до 90% и наиболее предпочтительно от 25 до 75%. Предпочтительно применяют композицию, где, по меньшей мере, 25% от олигосахаридов представляют собой кислые олигосахариды, содержащие, по меньшей мере, одну концевую единицу уроновой кислоты.

Цистеин или источник цистеина

Предоставленные композиции содержат в дополнение к одному или более олигосахаридам, как описано выше, подходящее количество цистеина и/или источника цистеина. Фраза “источник цистеина” относится здесь ко всем соединениям, которые содержат биологически доступный цистеин, в любой форме, и рассчитывают как количество аминокислоты цистеина, которая присутствует в соединении или может быть произведена из соединения в организме после приема внутрь, на молярной основе.

Ниже здесь “цистеиновый эквивалент” относится к количеству цистеина как таковому или количеству цистеина, которое присутствует в источнике цистеина. Например, 100 мг NAC (N-ацетилцистеин; ММ=163,2) эквивалентно 74 мг цистеина (ММ 121,15). Таким образом, 100 мг NAC равно 74 мг цистеинового эквивалента. Сходным образом, это может применяться к белкам или пептидам. Когда пептид (ММ = хДальтон) содержит 3 аминокислоты цистеина (3уДальтон), тогда 100 мг этого пептида эквивалентно 100х3Y/X мг цистеина. Таким образом, 100 мг этого пептида равно 300 у/х мг цистеинового эквивалента.

Пригодные источники цистеина в соответствии с изобретением представляют собой, например, белки в денатурированной и/или неденатурированной форме, такие как белки молока, например белки сыворотки или казеина. Яичные белки богаты цистеином и, следовательно, также являются применимыми. Растительные белки, такие как из гороха, картофеля, сои и риса могут также применяться для предоставления цистеина. Также могут применяться гидролизаты этих белковых источников или фракции, обогащенные белками или пептидами богатыми цистеином (например, как описано в ЕР1201137). Кроме того, могут применяться синтетические цистеиновые эквиваленты, например производные цистеина, такие как цистеин, соли цистеина, N-ацетилцистеин и/или диацетилцистеин.

ВИЧ-инфицированным пациентам подходящим образом вводят суточную дозу, равную, по меньшей мере, приблизительно 100 мг цистеинового эквивалента, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 200, 400 или 600 мг цистеинового эквивалента в день. Понимают, что суточная дозировка может быть подразделена на 2, 3 или более дозированных единиц, принимаемых несколько раз в день.

В еще одном варианте осуществления композиции в соответствии с изобретением содержат одно или более соединений, которые стимулируют уровни глутатиона, например липоевая кислота, пируват, оксалоацетат, оксалоаспартат обладают способностью к стимуляции уровней глутатиона. Такие соединения, стимулирующие уровень глутатиона, могут применяться в дополнение к цистеину, но также вместо цистеина. В еще одном варианте осуществления композиции, содержащие один или более олигосахаридов и цистеин и/или источник цистеина дополнительно содержат одну или более ПНЖК и/или одно или более биологически активных соединений, такие как соединения, найденные в молоке, или пробиотические микроорганизмы.

Пробиотический микроорганизм

Пробиотический микроорганизм означает микроорганизм, который благоприятно влияет на ВИЧ-пациента посредством улучшения его кишечного микробного баланса (Fuller, R. J. Applied Bacteriology, 1989; 66:365-378). Пробиотический микроорганизм может быть выбран из одного или более микроорганизмов, пригодных для потребления человеком и которые обладают способностью улучшать микробный баланс в кишечнике. Предпочтительно, настоящая композиция содержит от 104 до 1012, более предпочтительно от 105 до 1011, наиболее предпочтительно от 107 до 5×1010 колонийобразующих единиц (кое) пробиотических бактерий на грамм олигосахарида с уроновой кислотой со СП между 2 и 100. Настоящая композиция предпочтительно содержит от 102 до 1013 колонийобразующих единиц (кое) пробиотических бактерий на грамм сухой массы настоящей композиции, предпочтительно от 104 до 1012, более предпочтительно от 105 до 1010, наиболее предпочтительно от 105 до 1×109 кое. Дозировка пробиотических бактерий в соответствии с настоящим изобретением составляет предпочтительно между 102 до 1013, более предпочтительно от 105 до 1011, наиболее предпочтительно от 108 до 5×1010 колонийобразующих единиц (кое) в день. Предпочтительно используют живые или жизнеспособные бактерии, но могут также применяться мертвые бактерии или бактериальные фрагменты.

Предпочтительно настоящая композиция содержит бактерии рода Lactobacillus и/или Bifidobacterium. Предпочтительно композиция содержит Bifidobacterium, выбранные из группы, состоящей из B. longum, B. breve и B.bifidum и/или Lactobacillus, выбранные из L. casei, L. paracasei, L. rhamnosus, L. acidophilis и L. plantarum. Наиболее предпочтительно настоящая композиция содержит Bifidobacterium breve и/или Lactobacillus paracasei.

Bifidobacterium breve представляет собой грамположительную анаэробную, палочковидную бактерию. Настоящая B. breve предпочтительно имеет, по меньшей мере, 95% идентичность последовательности нуклеиновой кислоты от последовательности 16 S rРНК при сравнении с типовым штаммом B. breve АТСС 15700, более предпочтительно, по меньшей мере, 97%, 98%, 99% или более идентичность последовательности, как определено у Stackebrandt & Goebel, 1994, Int. J. Syst. Bacteriol. 44:846-849. Идентичность последовательности нуклеиновой кислоты рассчитывают для двух нуклеотидных последовательностей, когда они оптимально выровнены, используя программы GAP или BESTFIT с использованием параметров по умолчанию. Применяют параметры по умолчанию GAP c штрафом за создание зазора = 50 (нуклеотидов)/ 8 (белков) и штрафом за создание зазора = 3 (нуклеотида)/ 2 (белка). Для нуклеотидов использумой матрицей обсчета по умолчанию является nwsgapdna (Henikoff & Henikoff, 1992, PNAS 89, 915-919). Очевидно, когда говорят, что последовательности РНК являются по существу сходными или имеют определенную степень идентичности последовательности с последовательностями ДНК, тимин (Т) в последовательности ДНК считается равным урацилу (U) в последовательности РНК. Выравнивания последовательностей и оценки процента идентичности последовательности могут определяться с использованием компьютерных программ, таких как GCG Wisconsin Package, Version 10.3, доступная от Accelrys Inc., 9685 Scranton Road, San Diego, CA 92121-3752, USA или EMBOSSwin. v. 2.10.0. Bifidobacterium, применяемая в настоящем изобретении предпочтительно гибридизируется с зондом B. breve и дает сигнал в способе анализа с 5'-нуклеазой, как описано в рассматриваемых одновременно с настоящей заявкой международной патентной заявке PCT/NL2004/000748 и европейской патентной заявке 05075486.0 настоящего заявителя. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящая композиция содержит, по меньшей мере, одну B. breve, выбранную из группы, состоящей из B. breve Bb-03 (Rhodia), B. breve M16-V (Morinaga), B. breve R0070 (Institute Rosell, Lallemand), DSM 20091 и LMG 11613. Наиболее предпочтительно, B. breve представляет собой B. breve M16-V (Morinaga).

В предпочтительном варианте осуществления настоящая композиция содержит Lactobacillus paracasei. Предпочтительно настоящий штамм L. paracasei имеет, по меньшей мере, 95%, более предпочтительно по меньшей мере 97%, 98%, 99% или более идентичность последовательности нуклеиновой кислоты от последовательности 16 S rРНК при сравнении с типовым штаммом L. paracasei АТСС 25032, как определено выше. Lactobacillus, применяемая в настоящем изобретении, предпочтительно гибридизируется с зондом L. paracasei и дает сигнал в способе анализа с 5'-нуклеазой, как описано в рассматриваемой одновременно с настоящей заявкой европейской патентной заявке 05075486.0 настоящего заявителя. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления, настоящая композиция содержит, по меньшей мере, L. paracasei, выбранную из группы L. paracasei F19 (Arla, Sweden), L. paracasei LAFTI L26 (DSM Food Specialties, the Netherlands) и L. paracasei CRL 431 (Chr. Hansen, Denmark), LMG 12165 и LMG 11407.

Полиненасыщенные жирные кислоты:

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что эйкозапентаеновая кислота (ЭПК, n-3) и гамма-линоленовая кислота (ГЛК, n-6) эффективно снижают воспалительно опосредованную кишечную проницаемость при плотном контакте. Следовательно, предоставлена композиция, пригодная для улучшения целостности кишечного барьера, которая содержит (в дополнение к олигосахаридам и цистеину и/или источнику цистеина) ЭПК и/или ГЛК. Основываясь на биохимических путях, можно предложить гипотезу, что также другие сочетания жирных кислот являются также эффективными. Таким образом, также предоставлены композиции, содержащие одну или более других ПНЖК или их смеси. Например, может применяться смесь любых из ЭПК, докозагексаеновой кислоты (ДГК, n-3), дигомо-гаммалиноленовой кислоты (ДГЛК, С20:3n-6), стеаридоновой кислоты (СТК, С18:4n-4), альфа-линоленовой кислоты (АЛК, С18:3n-3), докозапентаеновой кислоты (ДПК, С22:5n-3), эйкозатетраеновой кислоты (С20:4n-3) и/или арахидоновой кислоты (АК, n-6).

Подходящим образом применяют относительно высокую суточную дозу полиненасыщенных жирных кислот. В одном варианте осуществления используют, по меньшей мере, приблизительно 25 эн%, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 30 эн%, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 35 эн% жировой смеси, содержащей n-3 и/или n-6 жирные кислоты (эн% является краткой формой выражения процентного распределения энергии и представляет относительное количество, которое каждый компонент вносит в общую калорийность препарата). Предпочтительные суточные количества составляют, по меньшей мере, 1 грамм ПНЖК, более предпочтительно между 1-50 грамм ПНЖК, более предпочтительно между 5 и 25 грамм ПНЖК и наиболее предпочтительным является количество между 7,5 и 15 грамм ПНЖК.

Оптимальная жировая смесь может, например, содержать 40% масла бораго и 60% рыбьего жира. Тогда отношение кислот n-3/n-6 находится между 1-2 и массовое процентное содержание n-3 находится между 20-40, а n-6 составляет между 15-35 от общего содержания жирных кислот. Масло бораго может быть частично или полностью замещена маслом энотеры.

Поэтому предпочтительные суточные количества составляют, по меньшей мере, 0,1 грамм ЭПК и 0,05 грамм ГЛК, более предпочтительно от 0,1 до 5 грамм ЭПК и от 0,05 до 2,5 грамм ГЛК, более предпочтительно от 0,5 до 2,5 грамм ЭПК и от 0,25 до 1,25 грамм ГЛК и наиболее предпочтительным является количество от 0,75 до 1,5 грамм ЭПК и от 0,37 до 0,75 грамм ГЛК.

Биологически активные ингредиенты

Композиции в соответствии с изобретением могут дополнительно содержать одну или более биологически активных молекул, предпочтительно компонентов, находящихся естественным образом в молоке. Такие включают факторы роста, иммуноглобулины и другие компоненты молока или компоненты, произведенные из молока.

А. Факторы роста

Было обнаружено, что молочные факторы роста являются благоприятными для здоровья кишечника. Трансформирующий ростовой фактор-бета, инсулино-подобный фактор роста и факторы роста кератиноцитов являются наиболее важными примерами молочных факторов роста. Следовательно, в одном варианте осуществления композиции дополнительно содержат один или более факторов роста, например приблизительно 1-500 мкг факторов роста в день.

В. Иммуноглобулины

Показано, что иммуноглобулины служат защитой против кишечных инфекций, и композиции в соответствии с изобретением подходящим образом содержат суточную дозу от 0,1 до 10 г иммуноглобулинов.

С. Другие ингредиенты

Также обнаружено, что другие биоактивные ингредиенты, получаемые из молока, например нуклеотиды, жирные кислоты, олигосахариды обладают благоприятным эффектом на барьерную функцию кишечника и могут, следовательно, подходящим образом применяться в производстве композиций.

D. Молозиво

В одном варианте осуществления композиции содержат молозиво. Молозиво представляет собой пред-молочную жидкую среду, секретируемую молочными железами млекопитающих матерей после родов, в частности коров после отела. Молозиво содержит многие биологически активные ингредиенты молока и, следовательно, является превосходным источником биологически активных молекул. Молозиво, являясь источником белка, имеет дополнительное преимущество, предоставляя цистеин. Для оказания благоприятных эффектов на пациентов с ВИЧ, по меньшей мере, приблизительно 5 грамм молозива предоставляют на суточной основе, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 10 грамм, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 20 г в день или более.

Экстракты из молочных белков, такие как экстракт фактора роста сыворотки, как описано в ЕР0545946, или казеиновый экстракт, как описано в WO02083164, концентраты иммуноглобулинов, лактоферрина или другие концентрированные фракции сыворотки также могут применяться для улучшения барьерной функции кишечника пациентов с ВИЧ.

Понятно, что биологически активные молекулы или компоненты могут быть получены, используя ряд способов. Многие являются коммерчески доступными или могут быть получены синтетически, посредством технологии рекомбинантной ДНК или они могут быть (частично) очищены или экстрагированы из природных источников, таких как молоко. Также могут применяться смеси из любых биологически активных молекул или компонентов, содержащих эти молекулы.

Композиции, пригодные для блокировки DC-sign рецепторов

В еще одном варианте осуществления предоставлены композиции, пригодные для лечения и/или предотвращения заболеваний, опосредованных DC-sign, таких как ВИЧ или СПИД. Такие композиции содержат подходящее количество олигосахаридов, особенно кислых олигосахаридов, как описано здесь выше и в Примере 1. Предпочтительными являются олигосахариды, которые имеют значение IC50, равное приблизительно 1000, 600, 400, более предпочтительно 200 мкг/мл или менее, такие как 150, 100, 50, 25 мкг/мл или менее. Значение IC50 может быть определено, используя способы, известные в области техники (см. Примеры 1).

Эти композиции могут дополнительно далее содержать цистеин и/или источник цистеина, ПНЖК и т.д., как описано здесь где-либо еще. Олигосахариды могут быть получены в виде готовой формы в виде фармацевтической композиции или как композиция пищи или пищевой добавки (как описано здесь ниже для композиций, содержащих олигосахариды и цистеин и/или источник цистеина).

Руководство по фармацевтическим готовым формам, которые являются пригодными для различных типов введения, могут быть найдены в Remington's Pharmaceutical Sciences, Mace Publishing Company, Philadelphia, PA, 17th ed. (1985).

Пищевые композиции и пищевые добавки

Было обнаружено, что олигосахариды и цистеин и/или источник цистеина могут быть благоприятно использованы в пище, такой как пища для младенцев и клиническая пища. Такая пища предпочтительно содержит липиды, белки и углеводы и может вводиться в жидкой или твердой форме. Термин “жидкая пища”, как использован в настоящем изобретении, включает сухую пищу (например, порошки), которые сопровождаются инструкциями, как смешивать указанную сухую пищевую смесь с подходящей жидкостью (например, водой). Твердая пища включает пищу в виде батончика добавки с активностью воды от 0,2 до 0,4. Активность воды можно определить как отношение давления водяного пара продукта к давлению пара чистой воды при той же температуре. Твердый продукт должен удовлетворять требованию активности воды, иначе продукт будет неустойчивым при хранении. Также предоставлены полутвердая пища и пищевые добавки.

Следовательно, настоящее изобретение также относится к пищевой композиции, которая в дополнение к настоящим олигосахаридам и цистеину и/или источнику цистеина предпочтительно содержит от 5 до 50 эн% липида, от 10 до 60 эн% белка, от 15 до 85 эн% углевода. В контексте данного изобретения следует понимать, что олигосахариды в композициях настоящего изобретения не поставляют калории и, следовательно, не включены в эн%, упомянутые здесь. Все белки, пептиды, аминокислоты не вносят вклад в калории и, следовательно, не включены в эн%, упомянутые здесь. В одном варианте осуществления пищевая композиция содержит от 15 до 50 эн% липида, от 25 до 60 эн% белка и от 15 до 45 эн% углевода. В еще одном варианте осуществления настояшая пищевая композиция содержит от 15 до 50 эн% липида, от 35 до 60 эн% белка и от 15 до 45 эн% углевода.

Предпочтительно применяют липиды, которые имеют высокое содержание ЭПК или ГЛА. Рыбий жир и масло бораго или энотеры являются предпочтительными источниками этих полиненасыщенных жирных кислот.

Источник усваиваемого углевода может быть добавлен к пищевой формуле. Он предпочтительно предоставляет приблизительно от 25 до 40% энергии пищевой композиции. Может использоваться любой подходящий источник углевода, например сахароза, лактоза, глюкоза, фруктоза, твердые вещества кукурузного сиропа и мальтодекстрины и их смеси.

Предпочтительно витамины и минералы присутствуют в количествах, как требуется по нормативам FSMP.

Диарея представляет собой основную проблему у многих ВИЧ-пациентов, которые получают жидкую пищу. Было обнаружено, что проблемы со стулом снижаются при введении настоящих олигосахаридов в сухой пищевой композиции или в жидкой пищевой композиции, которая имеет осмоляльность от 50 до 500 мОсм/кг, более предпочтительно от 100 до 400 мОсм/кг.

С учетом вышесказанного, пищевая композиция предпочтительно не поставляет избыточные калории. Следовательно, пищевая композиция предпочтительно не содержит более 500 ккал/суточную дозу, более предпочтительно от 200 до 400 ккал/суточную дозу и более предпочтительно от 250 до 350 ккал/суточную дозу.

В соответствии с приведенным выше, настоящее изобретение относится к пищевой композиции, содержащей:

а) олигосахариды, предпочтительно олигосахариды содержат, по меньшей мере, кислые олигосахариды, предпочтительно в таких количествах, которые обеспечивают суточную дозу от 10 мг до 100 грамм в день, предпочтительно от приблизительно 100 мг до 50 грамм в день, даже более предпочтительно от приблизительно 0,5 до 20 грамм; и

b) цистеин и/или источник цистеина, где предпочтительно по меньшей мере 0,1 г цистеинового эквивалента обеспечивается в суточной дозе; и необязательно

с) один или более биологически активных ингредиентов (например, молозиво) и/или ПНЖК (например, ЭПК и/или ГЛК), предпочтительно, где по меньшей мере 1 грамм ПНЖК, более предпочтительно 1-50 грамм ПНЖК, более предпочтительно, от 5 до 25 грамм ПНЖК и даже более предпочтительно от 7,5 до 15 грамм ПНЖК поставляется в суточной дозе, также предпочтительно по меньшей мере 0,1 грамм ЭПК и 0,05 грамм ГЛК, более предпочтительно от 0,1 до 5 грамм ЭПК и от 0,05 до 2,5 грамм ГЛК, более предпочтительно от 0,5 до 2,5 грамм ЭПК и от 0,25 до 1,25 грамм ГЛК и даже более предпочтительно от 0,75 до 1,5 грамм ЭПК и от 0,37 до 0,75 грамм ГЛК поставляется в суточной дозе.

В одном варианте осуществления пищевая композиция содержит от 5 до 50 эн% липидов, от 35 до 60 эн% белка, от 15 до 60 эн% углеводов, кислые олигосахариды и цистеин и/или источник цистеина, где источник цистеина выбирают из группы, состоящей из NAC, сыворотки, молозива, яичных белков или их смесей.

В еще одном варианте осуществления пищевая композиция содержит от 15 до 50 эн% липидов, от 35 до 60 эн% белка, от 15 до 45 эн% углеводов, кислый олигосахарид и нейтральный олигосахарид и цистеин и/или источник цистеина, где источник цистеина выбирают из группы, состоящей из NAC, молозива, яичных белков или их сочетаний.

Пищевая композиция предпочтительно находится или вводится в форме пищевой добавки. Данная пищевая композиция или пищевая добавка может преимущественно применяться в способе лечения пациентов с ВИЧ, где указанный способ включает введение указанной композиции или добавки млекопитающему, предпочтительно человеку, инфицированному ВИЧ.

Также предоставлен способ производства композиции для применения в лечении и/или предупреждении ВИЧ, где указанный способ включает в себя:

- предоставление подходящего количества одного или более олигосахаридов;

- предоставление подходящего количества цистеина и/или источника цистеина;

- получение готовой формы обоих вышеуказанных компонентов в подходящей композиции пищи или пищевой добавки или фармацевтической композиции.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение. До тех пор пока не утверждается иначе, в практике настоящего изобретения будут использоваться стандартные общепринятые способы молекулярной биологии, фармакологии, иммунологии, вирусологии, микробиологии или биохимии. Такие методы описаны у Sambrook and Russel (2001) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Third Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, NY, в Томах 1 и 2 Ausubel et al. (1994) Current Protocols in Molecular Biology, Current Protocols, USA и Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Philadelphia, Pa., 17th ed. (1985), Microbiology: A Laboratory Manual (6th Edition) by James Cappuccino, Laboratory Methods in Food Microbiology (3rd edition) by W. Harrigan (Aвтор) Academic Press, все включены здесь в качестве ссылки.

ПРИМЕРЫ

Пример 1. Блокировка связывания DC-SIGN - Fc кислотными олигосахаридами и ГОС

Показано, что блокировка DC-SIGN предотвращает вирусную транслокацию от дендритных клеток к CD4 T-клеткам. Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что олигосахариды могут блокировать DC-SIGN с различной эффективностью. Кислые олигосахариды (КОС), подобно гидролизату пектина, являются наиболее активными, как показано в Таблице 1. Эти результаты показывают, что КОС могут предотвращать связывание Fc фрагментов с DC-SIGN при самой низкой концентрации.

ТАБЛИЦА 1
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ DC-sign ОЛИГОСАХАРИДАМИ
Олигосахарид I.C. 50 (мкг/мл)
Кислый олигосахарид (гидролизат пектина) 200
Галактоолигосахариды (Трансгалактоолигосахариды) 600
Фруктоолигосахарид (Инулин НР) >1000

Материалы и способы:

Олигосахаридные препараты наносят на планшету ELISA в серийных разведениях. Связывание DC-SIGN - Fc измеряют в ELISA, используя анти-DC-SIGN-Fc, и визуализируют добавлением меченого вторичного антитела. ОП измеряют с помощью спектрофотометра (Becton Dickinson) через 20 минут инкубации. Результаты представлены в виде ингибирующей концентрации при 50% ингибировании.

Пример 2. Композиция пищевого батончика

Исходное вещество код г/день белок г/100г
Молозиво SR 20,00 15,00 27,38
Масло бораго (Ropufa 25 n-6) 2000342 4,00 0,00 5,48
Масло ЭПК-ДГК (Maruha) 2001292 6,00 0,00 8,21
Галактоолигосахариды (эликсир или сироп) 2001189 15,38 0,00 21,06
Инулин (Raftiline HP) 2001190 0,79 0,00 1,08
Кислые Олигосахариды (гидрол. пектина) SR 8,54 0,11 11,69
N-ацетил-Цистеин SR 1,83 1,34 2,50
Сироп фруктозы JJ 13,20 0,00 18,07
Глицерин JJ 3,30 0,00 4,52
В день
Ккал Эн.%
Энергия белка 66 26,9
Энергия углеводов 82 33,4
Энергия жира 97 39,7
245

Пример 3. Композиция пищевого батончика

Исходное вещество код г/день бел. угл. жир г/100г
Молозиво SR 20,00 15,00 2,10 0,80 21,04
Масло бораго (Ropufa 25 n-6) 2000342 4,00 0,00 0,00 4,00 4,21
Масло ЭПК-ДГК (Maruha) 2001292 6,00 0,00 0,00 6,00 6,31
Галактоолигосахариды (эликсир или сироп) 2001189 15,38 0,00 4,78 0,00 16,18
Инулин (Raftiline HP) 2001190 0,79 0,00 0,00 0,00 0,83
Кислые Олигосахариды (гидрол. пектина) SR 8,54 0,11 0,09 0,00 8,98
Порошок мембраны яичной скорлупы 21,09 16,87 0,00 0,00 22,19
Сироп фруктозы JJ 15,40 0,00 11,92 0,00 16,20
Глицерин JJ 3,85 0,00 3,83 0,00 4,05
СУММА 95,05 31,98 22,72 10,80 100,00
В день на 100 г
Ккал Эн.% Ккал
Энергия белка 128 40,5 135
Энергия углеводов 91 28,8 96
Энергия жира 97 30,8 102
СУММА 316 332

Пример 4. Композиция порошка

Исходное вещество код г/день бел. угл. жир г/100г
Молозиво SR 20,00 15,00 2,10 0,80 29,39
Масло бораго (Ropufa 25 n-6) 2000342 4,00 0,00 0,00 4,00 5,88
Масло ЭПК-ДГК (Maruha) 2001292 6,00 0,00 0,00 6,00 8,82
ГОС/МД DE2 порошок 2001189 14,78 0,00 7,66 0,00 21,72
Инулин (Raftiline HP) 2001190 0,79 0,00 0,00 0,00 1,16
Кислые Олигосахариды (гидрол. пектина) SR 8,54 0,11 0,09 0,00 12,55
N-ацетил-Цистеин SR 1,83 1,34 0,00 0,00 2,69
MD DE47 ММ 7,00 0,01 6,75 0,02 10,29
MD DE47 ММ 5,00 0,01 4,82 0,01 7,35
SSL (эмульгатор) SHS 0,11 0,00 0,00 0,11 0,17
СУММА 68,05 16,46 21,41 10,94 100,00
В день на 100 г
Ккал Эн.% Ккал
Энергия белка 66 26,3 97
Энергия углеводов 86 34,3 126
Энергия жира 98 39,4 145
СУММА 250 367

Пример 5. Композиция порошка

Исходное вещество код г/день бел. угл. жир г/100г
Молозиво SR 20,00 15,00 2,10 0,80 19,95
Масло бораго (Ropufa 25 n-6) 2000342 4,00 0,00 0,00 4,00 3,99
Масло ЭПК-ДГК (Maruha) 2001292 6,00 0,00 0,00 6,00 5,98
ГОС/MaltoDex (DE2 порошок) 2001189 14,78 0,00 7,66 0,00 14,74
Инулин (Raftiline HP) 2001190 0,79 0,00 0,00 0,00 0,79
Кислые Олигосахариды (гидрол. пектина) SR 8,54 0,11 0,09 0,00 8,52
Альфа-лактальбумин (Davisco) 34,03 31,21 0,17 0,17 33,94
MaltoDex DE47 ММ 7,00 0,01 6,75 0,02 6,98
MaltoDex DE47 ММ 5,00 0,01 4,82 0,01 4,99
SSL (эмульгатор) SHS 0,11 0,00 0,00 0,11 0,11
СУММА 100,25 46,33 21,58 11,11 100,00
В день на 100 г
Ккал Эн.% Ккал
Энергия белка 185 49,9 185
Энергия углеводов 86 23,2 86
Энергия жира 100 26,9 100
СУММА 372 371

Пример 6. Жидкая пищевая композиция

Исходное вещество код г/день бел. угл. жир г/100г
Масло бораго (Ropufa 25 n-6) 2000342 4,00 0,00 0,00 4,00 10,67
Масло ЭПК-ДГК (Maruha) 2001292 6,00 0,00 0,00 6,00 16,00
Галактоолигосахариды (эликсир или сироп) 2001189 15,38 0,00 4,78 0,00 41,01
Инулин (Raftiline HP) 2001190 0,79 0,00 0,00 0,00 2,11
Кислые Олигосахариды (гидрол. пектина) SR 8,54 0,11 0,09 0,00 22,77
Порошок мембраны яичной скорлупы SR 21,09 16,87 0,00 0,00 56,24
WPH (цистеиновый пептид) SR 0,00 0,00 0,00 0,00
MaltoDextrin DE47 ММ 18,80 0,02 18,12 0,05 50,13
СУММА 74,60 17,00 22,99 10,05 198,93
В день на 100 г
Ккал Эн.% Ккал
Энергия белка 68 27,2 181
Энергия углеводов 92 36,7 245
Энергия жира 90 36,1 241
СУММА 250 668

Пример 7. Жидкая пищевая композиция

Исходное вещество код г/день бел. угл. жир г/100г
Масло бораго (Ropufa 25 n-6) 2000342 4,00 0,00 0,00 4,00 10,67
Maruha масло ЭПК-ДГК 2001292 6,00 0,00 0,00 6,00 16,00
Галактоолигосахариды (эликсир или сироп) 2001189 15,38 0,00 4,78 0,00 41,01
Raftiline HP (инулин) 2001190 0,79 0,00 0,00 0,00 2,11
КОС (гидрол. пектина) SR 8,54 0,11 0,09 0,00 22,77
WPH (цистеиновый пептид) SR 24,19 20,83 0,92 0,02 64,51
MD DE47 ММ 13,50 0,02 13,01 0,03 36,00
СУММА 72,40 20,95 18,80 10,06 193,07
В день на 100 г
Ккал Эн.% Ккал
Энергия белка 84 33,6 223
Энергия углеводов 75 30,1 201
Энергия жира 91 36,3 241
СУММА 250 665

1. Применение одного или более кислых и одного или более нейтральных олигосахаридов и цистеина и/или источника цистеина в производстве композиции для лечения и/или предупреждения ВИЧ или СПИД у человека, причем указанная композиция содержит терапевтически эффективное количество кислых и нейтральных олигосахаридов, где кислые олигосахариды получены из пектина, пектата, альгината, хондроитина, гиалуроновых кислот, гепарина, гепарана, сиалогликанов, фукоидана, фукоолигосахаридов или каррагинана, и нейтральный олигосахарид выбран из группы, состоящей из галактоолигосахарида, фруктоолигосахарида, трансгалактоолигосахарида, ксилоолигосахарида, лактосахарозы и арабиноолигосахаридов, и где указанный источник цистеина представляет собой N-ацетилцистеин и/или диацетилцистеин, сыворотку, молозиво, яичные белки или их сочетание.

2. Применение по п.1, где сыворотка, молозиво или яичные белки являются, по меньшей мере, частично гидролизованными.

3. Применение по п.1 или 2, где цистеин и/или источник цистеина обеспечивают, по меньшей мере, 100 мг цистеинового эквивалента в суточной дозе.

4. Применение по п.3, где цистеин и/или источник цистеина обеспечивает, по меньшей мере, 600, предпочтительно, по меньшей мере, 1000 мг, цистеинового эквивалента в суточной дозе.

5. Применение по п.1 или 2, где кислые олигосахариды представляют собой гидролизат пектина.

6. Применение по п.1 или 2, где нейтральные олигосахариды представляют собой смесь фруктоолигосахарида и галактоолигосахарида.

7. Применение по п.1 или 2, где, по меньшей мере, 15% и не более 90% общих олигосахаридов состоят из кислых олигосахаридов.

8. Применение по п.1 или 2, где композиция дополнительно содержит полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК).

9. Пищевая композиция, содержащая от 15 до 50 эн.% липида, от 25 до 60 эн.% белка, от 15 до 45 эн.% углевода, кислый олигосахарид, полученный из пектина, пектата, альгината, хондроитина, гиалуроновых кислот, гепарина, гепарана, сиалогликанов, фукоидана, фукоолигосахаридов или каррагинана, предпочтительно гидролизат пектина и нейтральный олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из галактоолигосахарида, фруктоолигосахарида, трансгалактоолигосахарида, ксилоолигосахарида, лактосахарозы и арабиноолигосахаридов, и цистеин или NAC и/или диацетилцистеин, сыворотку, молозиво, яичные белки или их сочетания.

10. Пищевая композиция по п.9, где указанный липид содержит эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК) и/или гамма-линоленовую кислоту (ГЛА).

11. Пищевая композиция, содержащая от 15 до 50 эн.% липида, от 35 до 60 эн.% белка, от 15 до 45 эн.% углевода, кислый олигосахарид, полученный из пектина, пектата, альгината, хондроитина, гиалуроновых кислот, гепарина, гепарана, сиалогликанов, фукоидана, фукоолигосахаридов или каррагинана, предпочтительно гидролизат пектина и нейтральный олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из галактоолигосахарида, фруктоолигосахарида, трансгалактоолигосахарида, ксилоолигосахарида, лактосахарозы и арабиноолигосахаридов, и цистеин или NAC и/или диацетилцистеин, сыворотку, молозиво, яичные белки или их сочетания.

12. Пищевая композиция по п.11, где указанный липид содержит ЭПК и/или ГЛА.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям, описываемых структурной формулой в которой: R1 выбран из группы, включающей R9-фенил и R2 выбран из группы, включающей Н и (С 1-С6)-алкил; R3 выбран из группы, включающей (С1-С6)-алкил, (С1 -С6)-алкокси-(С1-С6)-алкил- и R9-(C6-С10)-арил; R4 , R5, R6 и R7 независимо выбраны из группы, включающей Н и (С1-С6)-алкил; R8 выбран из группы, включающей и ; R9 означает 1, 2 или 3 заместителя, независимо выбранных из группы, включающей Н, галоген и -CF3; R10 выбран из группы, включающей Н и (С1 -С6)-алкил; R11 является (С3 -С10)-циклоалкил-S(O2)-; R15 и R16 независимо являются (С1-С6 )-алкилом; R17 является R20O-; R20 выбран из группы, включающей Н и (С1-С6 )-алкил-(С6-С10)-арил; Q является N; Z является СН; n равно 0; s равно 2; и t равно 2.

Изобретение относится к новым 5-замещенным пиримидинам общей формулы (I), их фармацевтически приемлемым аддитивным солям, возможно, в виде их стереохимически изомерной формы, обладающих антивирусной активностью в отношении ВИЧ инфекции.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (Ib) в которой R1 представляет (1) -N(R 1A)SO2-R1B, (2) -SO2NR 1CR1D, (3) -COOR1E, (4) -OR1F , (5) -S(O)mR1G, (6) -CONR1H R1J, (7) -NR1KCOR1L, или (8) циано, где m представляет 0, 1 или 2; Х представляет собой связь или спейсер, содержащий 1-3 атома, в качестве основной цепи; R1A, R1B, R1C, R1D , R1E, R1F, R1G, R1H , R1J, R1K и R1L каждый независимо представляет собой (1) атом водорода, (2) С1-8алкильную группу, которая может иметь заместитель(заместители), выбранные из группы, состоящей из [1] гидрокси группы, [2] карбокси группы, [3] С1-6алкокси группы, которая может быть замещена галогеном, и [4] моно- или дизамещенного аминозамещенного С1-8 алкильной группой или (3) тетрагидропиран, пиперазин, пиперидин, азетидин, пирролидин или морфолин, каждый из которых может иметь заместитель (заместители), выбранные из группы, состоящей из гидрокси, галогена, С1-8алканоила и C1-10галогеналкила, и где R1C и R1D или R1H и R1J вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать пиперазин, пиперидин, азетидин, пирролидин или морфолин, каждый из которых может иметь заместитель (заместители), выбранные из группы, состоящей из гидрокси, галогена, С1-8алканоила и C1-10галогеналкила; кольцо А представляет собой бензольное кольцо или пиридиновое кольцо, каждое из которых может иметь заместитель (заместители), выбранные из группы, состоящей из С1-8алкила, нитро, C1-6алкокси и галогена; кольцо В представляет собой бензольное кольцо, пиридиновое кольцо или пиразиновое кольцо, каждое из которых может иметь заместитель (заместители), выбранные из группы, состоящей из С1-8алкила; R51 представляет собой (1) С1-8алкил, С2-8алкенил или С2-8алкинил, каждый из которых может иметь заместитель (заместители) бензола или (2) бензол, пиразол, пиридин, изоксазол, тиофен, бензотиазол, каждый из которых может иметь заместитель (заместители), выбранные из группы, состоящей из С1-4алкокила, C1-6алкокси, C1-6алкилтио, С1-6алкилсульфинила, C1-6алкилсульфоинила и галогена; R52 представляет собой атом водорода; R53 представляет собой (1) С1-8алкил, С2-8алкенил или С2-8алкинил, каждый из которых может иметь заместитель (заместители) бензола или (3) бензол, пиразол, пиридин, тиофен, бензодиоксан, циклогексан или тетрагидропиран, каждый из которых может иметь заместитель(заместители), выбранные из группы, состоящей из [1] гидрокси группы, [2] циано, [3] карбомоила, [4] аминокарбонила, замещенного одним или двумя заместителями выбранными из (а) гидрокси группы, (b) амино, (с) С1-4алкокси, (d) моно или дизамещенного амина, замещенного С1-8углеводородной группой, (е) карбоксила и (f) C1-6алкоксикарбонила, [5] карбокси, [6] галогена, [7] C1-6алкокси, [8] С1-6алкилсульфонила, [9] амино, [10] C1-6ациламино, [11] алкил-сульфониламино, [12] циклического аминокарбонила и [13] С1-8углеводородная группа, замещенная 1 или 2 заместителями, выбранными из (а) гидрокси, (b) амино, (с) С1-4алкокси, (d) моно или дизамещенного амина, замещенного С1-8углеводородной группой, и (е) аминокарбонила, замещенного С1-8углеводородной группой; к его соли, его N-оксиду, его сольвату.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым аддитивным солям возможно в виде стереохимически изомерной формы, обладающим антивирусной активностью в отношении ВИЧ-инфекции, в частности, обладающих свойствами ингибитора ВИЧ и предназначенных для применения в качестве лекарственного средства.

Изобретение относится к новым соединениям, которые обладают анти-ВИЧ-1-активностью, общей формулы (I) где Х означает NH, а также к их фармацевтически приемлемой аддитивной соли.

Изобретение относится к новым соединениям, которые обладают ингибирующими репликацию ВИЧ свойствами, общей формулы (I) в виде Е-изомера, в котором -а 1=a2-а3=а4- представляет двухвалентный радикал формулы -СН=СН-СН=СН- (а-1); -b1 =b2-b3=b4- представляет двухвалентный радикал формулы -СН=СН-СН=СН- (b-1); n равно 0; m равно 2; каждый из радикалов R1 независимо друг от друга означает атом водорода; C1-6алкил; R2a означает цианогруппу; X1 означает -NR1-; R3 представляет собой С2-6алкенил, замещенный цианогруппой; R4 означает C1-6алкил; R5 представляет собой радикал формулы -Y-Alk-L, -Alk'-Y-L или -Alk'-Y-Alk-L; каждый из радикалов Alk или Alk' независимо представляет собой двухвалентную C1-6алкильную или С2-6 алкенильную группу; L означает арил или Het; Y означает NR 1; -CH=N-O-; Het означает 5- или 6-членную полностью ненасыщенную кольцевую систему, в которой один, два или три кольцевых элемента представляют собой гетероатомы, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей азот, кислород и серу, и в которой остальные кольцевые элементы представляют собой атомы углерода; и, если возможно, любой азотный кольцевой элемент может быть необязательно замещен C1-6алкилом; причем кольцевая система необязательно может быть соединена с бензольным кольцом; и в которой любой атом углерода кольца, включая любой атом углерода необязательно присоединенного бензольного кольца, каждый независимо может быть замещен заместителем, выбранным из числа таких групп, как атом галогена, C1-6алкил, гидроксиС1-4 алкил, карбоксиС1-4алкил, С1-4алкилкарбонилоксиС 1-4алкил, ди(С1-4алкил)аминоС1-4алкил, арилокси, морфолинил, арил, Het1; Het1 означает тиенил, изоксазолил, тиадиазолил, каждый из которых может быть необязательно замещен одним или двумя С1-4 алкильными радикалами; Q означает атом водорода; каждый арил представляет собой фенил или фенил, замещенный одним, двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из числа таких групп, как атом галогена, C1-6алкил, С2-6алкинил, циано, полигалогенС1-6алкил или Het1, а также к его фармацевтически приемлемьм аддитивным солям.

Изобретение относится к фармакологии и медицине и представляет собой применение композиции, содержащей пробиотические бактерии рода Lactobacillus или Bifidobacterium или обоих и от 25 до 100 мас.% олигосахарида уроновой кислоты, в котором, по меньшей мере, 50% остатков выбраны из труппы, состоящей из гулуроновой кислоты, маннуроновой кислоты, галактуроновой и глюкуроновой кислоты с DP от 2 до 250 на основе общей массы уроновой кислоты в композиции, для изготовления питательной композиции, для лечения и/или предотвращения инфекции патогеном у субъекта.
Изобретение относится к низкогликемической доступной углеводной композиции. .

Изобретение относится к олигосахариду, пригодному для вакцины против менингита А, включающему первую маннозную единицу, имеющую спейсер в альфа-конфигурации в С-1, где указанный спейсер способен к конъюгации с белком, и соединенную со второй маннозной единицей посредством 1,6-связи, которая соединяет С-6 первой единицы с С-1 второй единицы, при этом 1,6-связь включает фосфонат.
Изобретение относится к области медицины, а именно хирургической стоматологи и челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для лечения альвеолита. .

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокомпозиции на основе сахаров. .
Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, содержащая ингибитор протонной помпы (ИПП) в количестве 0,05-25 мас.% и пребиотик в количестве 40-95 мас.%, выбранный из алифатических спиртов, ди-, три-, олиго- или полисахаридов.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности. .

Изобретение относится к антитромботическому соединению формулы (I) (олигосахарид-спейсер-А (I)), где олигосахарид является отрицательно заряженным пентасахаридным остатком формулы, приведенной ниже, где R5 - ОСН3 или OSO3 -, заряд компенсируется положительно заряженными противоионами, и где пентасахаридный остаток получен из пентасахарида, который имеет АТ-III опосредованную анти-Ха активность per se; спейсер - по существу фармакологически неактивный подвижно связанный остаток, имеющий цепь длиной от 10 до 50 атомов; А - остаток -CH[NH-SO2-R1][CO-NR2-CH(4-бензамидин)-CO-NR 3R4], где R1 - 4- метокси-2,3,6-триметилфенил; R2 - Н; NR3R4 является пиперидинильной группой или его фармацевтически приемлемая соль или производное, где аминогруппа амидинового остатка защищена гидроксилом или (1-6С)алкоксикарбонильной группой; где спейсер соединения формулы I содержит одну ковалентную связь с остатком биотина формулы -(CH2)4-NR-ВТ, где R - Н или (1-4С)алкил и ВТ - остаток Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы I для лечения или предупреждения тромбоза или других, связанных с тромбином заболеваний.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения и/или профилактики ожирения или избыточной массы тела. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с рецидивами рака носоглотки. .
Наверх