Терапевтическое средство для лечения гепатита и способ лечения гепатита



Терапевтическое средство для лечения гепатита и способ лечения гепатита
Терапевтическое средство для лечения гепатита и способ лечения гепатита
Терапевтическое средство для лечения гепатита и способ лечения гепатита

 


Владельцы патента RU 2421214:

КИОРИН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается терапевтического средства для лечения гепатита, содержащего в качестве активного ингредиента 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат. Также раскрыт способ лечения гепатита путем введения пациенту эффективного количества терапевтического средства, содержащего в качестве активного ингредиента 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат. Предложенное терапевтическое средство обладает более сильным эффектом при лечении гепатита по сравнению с другими аналогами. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

 

Область технического применения

Настоящее изобретение касается нового терапевтического средства для лечения заболеваний печени, содержащего в качестве активного ингредиента 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат и действующее как агонист рецептора сфингозин-1-фосфата, находящего применение для лечения гепатита.

Предпосылки настоящего изобретения

Одно из нарушений функции печени - гепатит может быть вызван вирусами, алкоголем, а также лекарственными средствами. Среди гепатитов различной этиологии наиболее обычным является вирусный гепатит. Вирусный гепатит вызывают вирусы, инфицирующие печень. В частности, известно, что гепатит В и гепатит С приводят не только к острой печеночной недостаточности, но со значительно более высокими скоростями - к циррозу и раку печени (непатентные документы 1 и 2).

В Японии более чем 40000 смертей ежегодно являются результатом рака печени и гепатита печени, причем приблизительно 70% инфицировано вирусом гепатита С и приблизительно 20% - вирусом гепатита В (непатентный документ 3).

В последние годы интенсивно разрабатывались терапевтические средства для лечения гепатита В и С. Однако даже ламивудин, одно из наиболее многообещающих терапевтических средств для гепатита В, не является эффективным до такой степени, при которой вирус гепатита В (HVB) уничтожается у всех пациентов (непатентный документ 4). Несмотря на то, что введение интерферона (IFN) вызвало недавние успехи в лечении гепатита С, комбинированная терапия препаратами интерферона и рибавирина не была достаточно эффективной (непатентный документ 5). Вопреки развитию стандартных терапевтических средств многие люди, инфицированные этими вирусами продолжительное время, все еще нуждаются в лечении, поскольку стойкий гепатит может привести к циррозу печени и в конечном этапе - карциноме клеток печени.

В последнее время вирусный гепатит рассматривают как неполное иммунологическое взаимодействие хозяина с вирусом без уничтожения вируса (непатентный документ 6). В настоящее время предполагается, что указанные вирусы наносят вред клеткам печени не только путем непосредственного их повреждения, но также в результате иммунных ответов, при которых иммунные клетки хозяина (типа цитотоксических клеток Т) уничтожают и разрушают инфицированные клетки печени. Идеальным лечением вирусного гепатита, безусловно, является устранение вируса. При гепатите В (также как и при гепатите С) вирусная нагрузка необязательно является функцией серьезности воспалительного процесса.

Носители бессимптомного вирусного гепатита В, несмотря на высокую вирусную нагрузку, не имеют воспалительного процесса в печени. Если уничтожение вируса невозможно, то выбирают другой вариант, при котором у пациента, являющегося носителем бессимптомного вирусного гепатита В, вирус сохраняется, но не вызывает воспаления. Настоящее изобретение обеспечивает соединения, которые, благодаря подавлению активации Т-клеток, предотвращают развитие воспалительного процесса в печени.

Приведенные в настоящем описании производные 2-амино-1,3-пропандиола представляют собой уже описанные соединения (патентные документы 1 и 2) и известные в качестве иммунодепрессантов. Тем не менее отсутствуют исследования или сообщения, демонстрирующие использование этих соединений при заболеваниях печени или предполагающие их эффективность в подавлении воспалительного процесса в печени.

Непатентный документ 1 - Annu. Rev. Biochem. 56:651 (1987).

Непатентный документ 2 - Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87:6547(1990).

Непатентный документ 3 - Sogo Rinsyo, 54:449 (2005).

Непатентный документ 4 - N. Engl. J.Med., 348:848 (2003).

Непатентный документ 5 - N. Engl. J.Med., 347:975 (2002).

Непатентный документ 6 - J. Clin. Invest., 99:1472(1997).

Патентный документ 1 - WO 2003/029184, проспект.

Патентный документ 2 - WO 2003/029205, проспект.

Раскрытие настоящего изобретения

Задачи, которые должно решить настоящее изобретение

Целью настоящего изобретения является создание терапевтического средства для лечения заболеваний печени, в частности гепатита. Указанное терапевтическое средство в качестве активного ингредиента содержит агонист рецептора сфингозин-1-фосфата, в частности 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат.

Средства решения указанных задач

Заявители разработали настоящее изобретение на основе полученных ими данных о том, что 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат, действующее в качестве агониста рецептора сфингозин-1-фосфата, можно использовать как эффективные терапевтические средства для лечения заболеваний печени, в частности гепатита.

Согласно настоящему изобретению цели достигнуты тем, что обеспечивается терапевтическое средство для лечения гепатита, содержащее в качестве активного ингредиента 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат.

Терапевтическое средство для лечения гепатита предпочтительно в качестве активного ингредиента содержит гидрохлорид 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиола или его гидрат.

Изобретением также является способ лечения гепатита, который согласно изобретению заключается в том, что пациенту вводят эффективное количество терапевтического средства, содержащего в качестве активного ингредиента 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат.

Наиболее предпочтительным является использование в качестве активного ингредиента гидрохлорид 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиола.

Краткое описание чертежей

Фиг.1. График, показывающий эффект подавления гидрохлоридом 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиола (KRP-203) индуцируемого конканавалином A (Con А) подъема уровня аланинтрансферазы (ALT) (p: PLSD тест Фишера).

Фиг.2. Микрофотография, показывающая эффект подавления KRP-203 индуцируемой конканавалином A (Con А) инфильтрации клеток воспалительного очага в печени, а также индуцируемого конканавалином А (Con А) некроза гепатоцитов (окрашивание гематоксилином-эозином, х100) (А: контроль; В: KRP-203, введенный в дозе 1 мг/кг).

3. Микрофотография, показывающая эффект подавления KRP-203 индуцируемой конканавалином A (Con А) инфильтрации Т-клеток CD4+ в печени, а также индуцируемого конканавалином A (Con А) некроза гепатоцитов (окрашивание с использованием в качестве иммунной метки антитела в отношении CD4, х200) (А: контроль; В: KRP-203, введенный в дозе 1 мг/кг).

Лучший вариант осуществления настоящего изобретения

Заявляемое терапевтическое средство в качестве активного ингредиента содержит 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат, представляющие собой новые агонисты рецептора сфингозин-1-фосфата.

Соединения по настоящему изобретению раскрываются, например, в проспектах заявок WO 2003/029184 и WO 2003/029205, и эти соединения можно получить согласно способам, описанным в этих публикациях.

Соединения по настоящему изобретению, а также их фармацевтически приемлемые соли и гидраты эффективны при лечении печени, в частности гепатита. Терапевтические средства по настоящему изобретению могут быть введены или системно, или местно, а также или орально, или парентерально. В то время как дозировочная форма соединений может меняться в зависимости от природы соединений, обычно эти соединения используют в рецептуре оральной или парентеральной дозировочных форм. В частности, для того, чтобы приготовить гранулы, порошки, таблетки, капсулы, сиропы, суппозитории, суспензии или растворы, активные ингредиенты могут быть смешаны с фармацевтически приемлемыми носителями, наполнителями, связующими или разбавителями.

В то время как клиническая доза соединений по настоящему изобретению может меняться в зависимости от назначения или в зависимости от массы тела, возраста и состояния пациентов, получающих лечение, обычно указанные соединения вводят в единичной дозе, которая составляет от 0,01 до 100 мг/пациента (более предпочтительна единичная доза, составляющая от 0,1 до 5 мг/пациента), кратность суточного введения составляет от 1 до 3 раз.

Примеры

Далее настоящее изобретение будет подробно рассмотрено со ссылкой на примеры. Несмотря на то, что в следующих примерах будет описано соединение, являющееся гидрохлоридом 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиола (который здесь и далее будет называться KRP-203), однако приведенные примеры не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.

Пример 1. Эффект подавления воспаления, вызванного конканвалином А.

Мужские особи мышей BALB/C в возрасте 8-12 недель были получены от Charles River, Japan. В фосфатно-солевом буфере (ФСБ) растворили конканавалин A (Con A). 0,2 мл полученного раствора вводили внутривенно животным для получения Con А в количестве 40 мг/кг. Суспендированный в дистиллированной воде KRP-203 вводили орально в дозе, составляющей 0,1 мг/ 10 г массы тела, процесс проводили за 24 ч до введения животным Con А. Спустя 24 ч после введения Con А животных умертвили и измерили активность сыворотки трансаминазы. Для сбора печеночного инфильтрата была также проведена перфузия печени, при этом использовалось 30 мл 0,1% раствора, содержащего ЭДТК-ФСБ (Eur. J. Immunol., 17:37, 1987). Первые 2,5 мл собранного раствора отбросили в целях устранения загрязнения лимфоцитами периферической крови. Провели окрашивание собранных клеток, используя в качестве метки антитело в отношении CD4, антитело в отношении CD8, антитело в отношении CD45/B220, антитело в отношении CD11b, антитело в отношении Ly-49C, подсчет клеток проводили с помощью возбужденной флуоресценции.

Образцы для гистологического анализа готовили следующим образом. Печень зафиксировали в 10% формалине, внедрили в парафин и приготовили срезы. Полученные срезы были окрашены с помощью гематоксилина-эозина, после этого следили за инфильтрацией клеток. Ткань была заморожена в жидком азоте (для этого использовали Tissue Tak), в криостате приготовили срезы и зафиксировали их в ацетоне. Окраску приготовленных срезов провели с использованием иммунной метки, для этого применяли антитело мыши в отношении CD4, обработанное биотином антитело IgG крысы и стрептавидин-алекса 488, а затем следили за инфильтрацией Т-клеток CD4+.

Результаты

Проводили измерение активности аланинтрансферазы в модели гепатита, индуцированного конканавалином А. Полученные результаты приведены в таблице. На фиг.1 показаны концентрации сыворотки аланинтрансферазы, измеренные спустя 24 ч после введения конканавалина А. За 24 ч до введения конканавалина А животным орально вводили гидрохлорид 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиола (KRP-203). В случае, если воспаление в печени было индуцировано конканавалином А, уровень аланинтрансферазы повышался, что указывало на повреждение печени. Предварительное введение KRP-203 в дозах 0,1 мг/кг и 1 мг/кг значительно уменьшает повышение уровня аланинтрансферазы. Тенденция снижения указанного уровня наблюдалась также в группе животных, которым вводили низкую дозу KRP-203, составляющую 0,01 мг/кг.

В таблице приведены типы и количество клеток, отфильтрованных печенью. Общее количество этих клеток снижалось приблизительно на 50% в группе животных, получавших KRP-203. В этой группе, в частности, подавление инфильтрации Т-клеток CD3+ и CD4+ и В-клеток B220+ было существенным, подавление инфильтрации Т-клеток CD8+и NK-T клеток было незначительным. На инфильтрацию NK-клеток и моноцитов влияние было слабым.

Типы и количество клеток, отфильтрованных печенью
Количество клеток (× 105) Контроль KRP-203 1 мг/кг
Общее количество клеток 31,8±8,4 16,3±3,5*
CD4+ 2,97±0,99 0,93±0,33*
CD8+ 3,92±0,96 2,53±0,64
CD3+ NK- 8,24±2,30 2,29±0,53*
NK+ CD3- 0,51±0,24 0,40±0,24
B220+ 6,24±2,06 2,06±0,21*
CD11b+ 10,72±4,36 8,47±2,75

На фиг.2 и 3 показаны гистологические данные печени. В печени животных, не прошедших обработку, наряду с кластерами областей некроза наблюдалась инфильтрация моноцитов и полиморфно-ядерных лейкоцитов, вызванная конканавалином А. В этой группе наблюдалось также образование вакуолей гепатоцитов (фиг.2А). В группе мышей, получавших KRP-203, никакой существенной инфильтрации моноцитов или некротических изменений не наблюдалось (фиг.2В). В контрольной группе окраска с использованием иммунной метки показала существенную инфильтрацию Т-клеток CD4+ (фиг.3А), однако в группе, получавшей KRP-203, никакой инфильтрации не отмечено (фиг.3В).

Эти наблюдения показывают, что KRP-203, подавляя инфильтрации Т-клеток в печени, предотвращает начало и распространение воспалительного процесса; следовательно, это соединение можно использовать для предотвращения гепатита, а также для его лечения.

Пример 2. Пример рецептуры. Состав капсулы (одна капсула):

Соединение (KRP-203) 0,1 мг
D-Маннит 247,5 мг
Стеарат магния 2,5 мг

В частности, KRP-203 смешивают с D-маннитом. Затем в полученную смесь подмешивают стеарат магния в целях получения смешанного порошка. После этого приготовленный порошок помещают в капсулу.

Промышленная применимость

Как указывалось выше, показано, что в модели гепатита, вызванного конканавалином А, соединение по настоящему изобретению (KRP-203) предотвращает начало и распространение воспалительного процесса, это осуществляется подавлением инфильтрации и накопления Т-клеток в печени. Таким образом, заявляемые по настоящему изобретению вещества полезны в качестве терапевтических средств для лечения гепатита.

1. Терапевтическое средство для лечения гепатита, содержащее в качестве активного ингредиента 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат.

2. Терапевтическое средство для лечения гепатита по п.1, отличающееся тем, что в качестве активного ингредиента содержит гидрохлорид 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиола или его гидрат.

3. Способ лечения гепатита путем введения пациенту эффективного количества терапевтического средства, содержащего в качестве активного ингредиента 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиол или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве активного ингредиента используют гидрохлорид 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил-1,3-пропандиола.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) у пациентов с хроническим описторхозом. .
Изобретение относится к области к области фармации, в частности фитотерапии, и может применяться для лечения лекарственного гепатита. .

Изобретение относится к области медицины и касается создания сбора для лечения и профилактики алкогольного гепатита. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего гепатопротекторным, детоксицирующим и регенерирующим действием.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к терапии внутренних незаразных болезней, в частности к препаратам для профилактики гепатоза у свиней. .

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где пунктирная линия либо отсутствует, либо представляет двойную связь; R1 представляет собой Н, или представляет собой C1-6-алкил, возможно замещенный группой CN, или представляет собой фенил или сульфонилфенил, которые замещены одной или более группами В, или представляет собой -(CH2)m-Rа, где R a представляет собой: NRiRii, С 3-6-циклоалкил, 6-членный гетероциклоалкил, который означает одновалентную насыщенную группировку, содержащую один гетероатом азота, остальные являются атомами углерода, арил, которые возможно замещены одной или более группами В, или представляет собой -(СН 2)n-(СО)-Rb или -(СН2) n-(SO2)-Rb, где Rb представляет собой: NRiRii, 5-6-членный гетероциклоалкил, который означает одновалентную насыщенную группировку, содержащую один или два гетероатома, выбранных из азота, кислорода, остальные являются атомами углерода, арил или 5 или 6-членный гетероарил, который обозначает ароматическое кольцо, содержащее в качестве членов кольца один или два гетероатома, выбранных из N или О, остальные являются атомами углерода; которые возможно замещены одной или более группами В, R2 представляет собой один или более чем один Н, гало, C1-6-алкил, C 1-6-алкокси, R3 представляет собой Н, или представляет собой -(CO)-Rc, где Rc представляет собой: C1-6-алкил, 5-членный гетероциклоалкил, который означает одновалентную насыщенную группировку, содержащую один гетероатом азота, остальные являются атомами углерода, возможно замещенный C1-6-алкилом, или представляет собой C1-6 -алкил; R4 представляет собой Н; R5 представляет собой Н, C1-6-алкил, -(CH2)m -NRiRii, -(CH2)n-(CO)-R b, где Rb представляет собой NRiR ii или 6-членный гетероциклоалкил, который означает одновалентную насыщенную группировку, содержащую один гетероатом азота, остальные являются атомами углерода, когда пунктирная линия отсутствует, или отсутствует, когда пунктирная линия представляет двойную связь; R6 отсутствует, когда пунктирная линия представляет двойную связь; R7 представляет собой Cl или NR eRf, где Re и Rf представляют собой Н или C1-6-алкил, или Re и R f вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный гетероциклоалкил, который означает одновалентную насыщенную группировку, содержащую один или два гетероатома, выбранных из азота, кислорода, остальные являются атомами углерода; который может быть замещен C1-6-алкилом, или R6 и R7 вместе образуют С=O группу, когда пунктирная линия отсутствует; В представляет собой гало, C1-6 -алкокси, (CRiiiRiv)n-фенил; Ri и Rii представляют собой Н, C1-6 -алкил, -С(O)-С1-6-алкил; Riii и R iv представляют собой C1-6-алкил; m представляет собой 1-2; n представляет собой 0-1; а также к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где R3 представляет собой Н, [(C1-С6)алкилен]0-1-R'; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н, галоген или (C1-С6)алкил; R 5 представляет собой Н или галоген; R6 представляет собой Н, (C1-C8)алкил, R', (C1 -С6) алкилен-R'; R7 и R8 независимо друг от друга представляют собой Н, галоген, (C 1-С6) алкил, О-(С1-С6)алкил, R'; R9 представляет собой (С1-С 6)алкил; n равно 0 или 1; L представляет собой О или O-(С 1-С6)алкилен; где R' представляет собой (С3-C8)циклоалкил; (С5-С 10)гетероциклил, который обозначает ароматическую или насыщенную моно- или бициклическую кольцевую систему, которая включает кроме атома углерода один или несколько гетероатомов, таких как атомы азота, кислорода и серы; или (С6-С10) арил; причем гетероциклил является незамещенным или замещен (С 1-С6)алкилом, а арил является незамещенным или замещен галогеном, (C1- С4)алкилом, -O-(С 1-С4)алкилом, SO2-(C1-C 4) алкилом или N[(С1-С4)алкил] 2; и где в группах R4, R6 и R 7 алкил может быть галогенирован в одном или более положениях; или их фармацевтически приемлемым солям и/или стереоизомерным формам.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к терапии внутренних незаразных болезней, в частности к препаратам для профилактики гепатоза у кур. .
Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано при лечении хронического гепатита, причиной которого является вирус TTV. .

Изобретение относится к новым оптически активным соединениям фенилэтаноаминов формулы (I), имеющим (-)-конфигурацию, или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают эффектом агониста 2-рецептора и могут использоваться для лечения астмы или бронхита.

Изобретение относится к композиции микрочастиц или наночастиц для локальной доставки и доставки к слизистой поверхности активного ингредиента, содержащей 0,1-99,5 мас.% неорганического элемента, выбранного из диоксида, алкоксида, оксида, оксалата, уреата, нитрата или ацетата щелочного, щелочно-земельного или переходного металла, лантанидов или кремния, 0,01-95 мас.% фармацевтического или косметически активного ингредиента и 0,001-75 мас.% регулирующего скорость высвобождения средства, выбранного из природных, синтетических или полусинтетических полимеров, полисахаридов, моносахаридов, солей, белков или пептидов.
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к производству медицинских препаратов, изготовленных в виде жидких лекарственных форм, а именно в виде сиропов, содержащих пропиленгликоль, натрия бензоат, натрия цитрат пентосесквигидрат, рибофлавин, кислоты лимонной моногидрат, сорбит пищевой, ароматизатор и воду очищенную.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации для лечения респираторного заболевания, содержащей (а) эффективное количество 2-агониста, выбранного из группы, состоящей из формотерола и салметерола необязательно в форме их рацематов, их энантиомеров, их диастереомеров и их смесей и их смесей и необязательно их фармакологически совместимых кислотно-аддитивных солей, и (b) эффективное количество антагониста мускариновых рецепторов М3, который представляет собой 3(R)-(2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илацетокси)-1-(3-феноксипропил)-1-азонийбицикло[2.2.2]октан в форме соли с анионом X, который представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронических фарингитов. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и касается лечения больных с критической ишемией нижних конечностей различного генеза
Наверх