Способ получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и ее неодимовой соли


 


Владельцы патента RU 2421460:

Общество с ограниченной ответственностью "Институт по проектированию производств органического синтеза" (RU)

Настоящее изобретение относится к способу получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, которая используется в экстракционных процессах, ионообменниках, и ее неодимовой соли, которая используется при катализе. Предложен способ получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и раствора ее неодимовой соли в алифатическом или ациклическом растворителе путем взаимодействия треххлористого фосфора с 2-этилгексанолом с последующим хлорированием образовавшегося ди-(2-этилгексил)фосфита и гидролизом ди-(2-этилгексил)хлорфосфата, причем для получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и ее неодимовой соли высокой чистоты гидролиз ведут последовательной обработкой хлорфосфата острым паром при температуре 95-100°С и затем 20%-ным водным раствором едкого натра при температуре 105-115°С с последующей обработкой в органическом растворителе соляной кислотой для получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты или водным раствором хлористого неодима для получения раствора трис-[ди-(2-этилгексил)]фосфата неодима. Технический результат - разработка нового способа получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты чистотой 98-99% и ее неодимовой соли. 8 з.п. ф-лы.

 

1. Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, имеющих практическое применение.

Ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота (сокращенные названия - Д2ЭГФК, ДАФ, ДЕНРА) является одним из наиболее широко применяемых в экстракционных процессах жидких ионообменников, основное промышленное назначение ее - экстракция редкоземельных и трансурановых элементов из кислотных растворов.

В последнее время она получила новое применение - неодимовая соль Д2ЭГФК входит в состав каталитической системы полимеризации бутадиена, обеспечивающей получение каучука с высокими показателями по полидисперсности, вязкости и содержанию 1,4-цис-фрагментов.

2. Уровень техники

Из известных способов получения Д2ЭГФК наиболее современным и экономичным является способ получения ее из треххлористого фосфора и 2-этилгексанола. Он включает три основных стадии:

- получение ди-(2-этилгексил)фосфита;

- хлорирование его до ди-(2-этилгексил)хлорфосфата;

- гидролиз последнего до ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты.

Описание этого процесса изложено в американском патенте [4. Патент США 4288392] и японской заявке [5. Заявка Японии 59-048493].

В качестве прототипа нами определен способ, изложенный в патенте США 4288392. Указанный способ получения Д2ЭГФК не обеспечивает очистку от нейтральных фосфорсодержащих примесей. Прежде всего от три-(2-этилгексил) фосфата, образование которого возможно в результате окисления промежуточного три-(2-этилгексил)фосфита, образующегося на первой стадии, а также на стадии хлорирования ди-(2-этилгексил)фосфита при наличии в реакционной массе не вступившего в реакцию 2-этилгексанола. Второй нейтральной примесью, разложение которой не обеспечивает этот способ, является тетра-(2-этилгексил)пирофосфат, для полного перевода которого в Д2ЭГФК требуются более жесткие условия гидролиза.

Неодимовая соль ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, способ получения которой изложен в патентах Японии 60-023406 А, США 7056998, РФ 2301811 С2, является производным ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, и получают ее взаимодействием кислоты высокой чистоты с хлористым неодимом.

В качестве прототипа второй части заявки (синтез неодимовой соли) нами определен патент РФ 2301811 С2.

3. Раскрытие изобретения

Нами предлагается способ получения Д2ЭГФК из треххлористого фосфора и 2-этилгексанола с получением целевого продукта с содержанием основного вещества на уровне 98-99%.

На первой стадии в отличие от прототипа, где требуется строгое соблюдение мольного отношения спирт:треххлористый фосфор как 2,95-3,0:1, нами предложено частично заменить спирт на воду и использовать следующие отношения спирт:вода:треххлористый фосфор как 2,5-2,3:0,5-0,7:1. При этом уменьшается вероятность образования триалкилфосфита, следовательно, и триалкилфосфата, а также уменьшается расход 2-этилгексанола и выход побочного продукта - 2-этилгексилхлорида.

На второй стадии реакционная смесь, содержащая диалкилфосфит, 2-этилгексилхлорид и остаточный хлористый водород, хлорируется хлором до ди-(2-этилгексил)хлорфосфата. В патенте США 4288392 отмечается, что при наличии не вступившего в реакцию 2-этилгексанола возможно образование нейтральной примеси - три-(2-этилгексил)фосфата. В нашем случае при уменьшенном соотношении спирта и треххлористого фосфора вероятность образования триалкилфосфата уменьшается. Выделившийся хлористый водород удаляют продувкой инертным газом с последующим вакуумированием.

Наиболее ответственной стадией получения Д2ЭГФК является гидролиз соответствующего хлорфосфата.

В прототипе гидролиз ди-(2-этилгексил)хлорфосфата проводят водой в два этапа. На первом этапе с целью уменьшения дальнейшего гидролиза образующейся Д2ЭГФК до моно-(2-этилгексил)фосфорной кислоты под действием выделяющегося хлористого водорода минимизируют количество воды в расчете на получение соляной кислоты с концентрацией хлористого водорода около 11% и температуру гидролиза не поднимают выше 80°С. После отделения соляной кислоты гидролиз продолжают новой порцией воды, повышая температуру до 95-100°C. Этот прием позволяет после удаления летучих примесей в вакууме получать Д2ЭГФК с содержанием основного вещества 95-96% и моно-(2этилгексил)фосфорной кислоты - 2,0-2,2%.

Нами предлагается гидролиз ди-(2-этилгексил)хлорфосфата вести острым паром при температуре 95-100°C. При этом из реакционной зоны удаляется выделяющийся хлористый водород и одновременно происходит отгонка легких примесей, главным образом 2-этилгексилхлорида. Образующаяся при этом Д2ЭГФК содержит в качестве примесей 5-7% моноэфира (2-этилгексилфосфат), 8-10% нейтральных фосфорсодержащих примесей и 0,5-1,0% хлористого водорода.

Дальнейшую обработку реакционной массы ведут 20%-ным раствором едкого натра, взятого с 20%-ным мольным избытком в расчете на общую кислотность, и нагревают до температуры 105-110°C с одновременной отгонкой выделяющихся летучих примесей и воды и постепенным повышением температуры до 110-115°C. Нагрев прекращают с прекращением выделения органического слоя в конденсате. Общее время нагрева - 5-6 часов.

Концентрированный раствор натриевой соли Д2ЭГФК разбавляют водой, экстрагируют органическим растворителем (нефрас, гексан, циклогексан), а затем промывают водой до нейтральной реакции. Для лучшего деления слоев используют для промывки 1,5-2%-ный раствор хлористого натрия. Водные промывки ведут при температуре 50-55°C. Получают раствор натриевой соли Д2ЭГФК в органическом растворителе с содержанием моноэфира около 0,1%.

Этот раствор может быть использован как для выделения Д2ЭГФК, так и для получения раствора неодимовой соли.

Для выделения Д2ЭГФК раствор натриевой соли обрабатывают 30%-ной соляной кислотой с последующей водной промывкой и отгонкой растворителя. Выделенная Д2ЭГФК содержит 99,0-99,5% основного вещества и 0,3-0,5% моно-(2-этилгексил)фосфорной кислоты.

Очищенный раствор натриевой соли Д2ЭГФК в органическом растворителе нами предложен для получения раствора неодимовой соли.

В прототипе РФ 2301811 С2 синтез неодимовой соли - трис-[ди-(2-этилгексил)фосфата] неодима проводят в водно-ацетоновом растворе, используя водный раствор хлористого неодима и ацетоновый раствор натриевой соли Д2ЭГФК. Образующаяся неодимовая соль нерастворима в этой среде и выделяется в твердом виде. Для приготовления каталитической системы полимеризации бутадиена неодимфосфат растворяют в органическом растворителе - гексане, циклогексане, метилциклогексане. Растворы представляют собой гелеобразные вязкие жидкости. Так, фирма Rhodia предлагает под маркой NdEHP-20 раствор неодимовой соли Д2ЭГФК в метилциклогексане с концентрацией 18-20% и с содержанием неодима 2,3-2,4%.

Учитывая эти особенности неодимфосфата, предложено обменную реакцию с водным раствором хлористого неодима проводить, используя полученный в органическом растворителе раствор натриевой соли Д2ЭГФК. Реакцию проводят при температуре 50-60°C при энергичном перемешивании двух слоев - водного и органического в течение 2,5-3 часов. При этом используют небольшой (около 5% мольных) избыток хлористого неодима. Полученный раствор неодимфосфата подвергают азеотропной сушке.

В качестве растворителей были использованы: нефрас 65/75, гексан, циклогексан.

Предлагаемый способ позволяет получать гелеобразные растворы трис-[ди-(2-этилгексил)фосфата] неодима с концентрацией 7-16%, содержащие 0,1-0,2% свободной Д2ЭГФК и 0,01-0,001% воды. Лабораторные испытания неодимфосфата в процессе получения полибутадиена позволили получить полибутадиеновый каучук с высокими физико-механическими характеристиками, значительно превосходящими показатели полибутадиена, полученного в присутствии неодимкарбоксилатного катализатора.

Таким образом, предлагаемый способ получения Д2ЭГФК, включающий стадию очистки ее натриевой соли, позволяет достичь нового уровня качества кислоты, что позволяет использовать ее в различных областях химии, где существуют высокие требования к ее качеству. В частности, нами предложен способ получения на ее основе неодимфосфатного катализатора в алифатическом или ациклическом растворителе, непосредственно из натриевой соли, значительно упрощающий технологию получения и применения его в каталитической системе получения полибутадиена.

4. Осуществление изобретения

I. Получение ди-(2-этилгексил)фосфита.

Пример 1.

В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают смесь 142,2 г 2-этилгексанола и 4 мл воды. При интенсивном перемешивании и охлаждении прибавляют в течение 1 часа 60 г треххлористого фосфора, поддерживая температуру в реакторе 10-15°C. При этом мольное соотношение треххлористый фосфор:2-этилгексанол:вода составляет 1:2.5:0,5. По окончании прибавления треххлористого фосфора температуру поднимают до 20-25°C и при перемешивании подают слабый ток азота для удаления выделяющегося хлористого водорода и выдерживают при этой температуре 2 часа, затем температуру поднимают до 40-45°C и выдерживают еще 2,5 часа с отдувом хлористого водорода. В результате получают ди-(2-этилгексил)фосфит-сырец с содержанием основного вещества 76,40%, содержание остаточного хлористого водорода 4,7%. Выход фосфита составил 170,3 г.

Пример 2.

Аналогично описанию в примере 1 получение фосфита проводят при мольном соотношении треххлористый фосфор:2-этилгексанол:вода, равном 1:2,3:0,7. Выход фосфита-сырца составил 158 г с содержанием основного вещества 82,6% и с содержанием остаточного хлористого водорода 4,5%.

II. Получение ди-(2-этилгексил)хлорфосфата.

Пример 3.

В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и барботером, помещают ди-(2-этилгексил)фосфит-сырец, описанный в примерах 1 и 2. Реакционную массу охлаждают до температуры 10°C и при перемешивании пропускают газообразный хлор. Хлорирование проводят при температуре ниже 20°C до появления желто-зеленого окрашивания жидкости. Время хлорирования составляет 1-1,5 часа. Расход хлора - 30-35 г. Температуру реакционной массы поднимают до 40-45°C и током азота при перемешивании отдувают хлористый водород до содержания его менее 1%. При этом получают 165-180 г неочищенного ди-(2-этилгексил)хлорфосфата с содержанием основного вещества 80-90%, определяемого по связанному хлору.

III. Гидролиз ди-(2-этилгексил)хлорфосфата.

Пример 4.

В колбу, снабженную барботером для подачи газа, термометром, холодильником с приемником, соединенным с вакуумным насосом, помещают 165 г неочищенного ди-(2-этилгексил)хлорфосфата с содержанием основного вещества 80,0%, полученного на предыдущей стадии, нагревают до температуры 95-100°C и при остаточном давлении 150-160 мм рт.ст. и подают острый пар. При этом отгоняют около 19,5 г 2-этилгексилхлорида. Отпарку заканчивают при прекращении образования органической фазы в приемнике. Продолжительность отпарки 2,5-3 часа. При этом выделяющийся в результате гидролиза хлористый водород поглощается водой с получением разбавленной соляной кислоты. Получают 145 г неочищенной ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты с содержанием основного вещества 83,3% и 6,5% моно-(2-этилгексил) фосфорной кислоты.

IV. Получение натриевой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты.

Пример 5.

К 145 г неочищенной ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, содержащей 83,3% основного вещества, 6,5% моно-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, 10,2% нейтральных примесей, добавляют при перемешивании 131 г 20%-ного водного раствора едкого натра.

Реакционную массу нагревают с одновременной отгонкой воды до температуры 103-105°C. По мере отгона воды температура в реакторе поднимается до 110-115°C. Во избежании загустевания в реакционную массу добавляют воду, поддерживая эту температуру. Процесс продолжают до прекращения образования органического слоя в отгоне. Общее время нагрева и отгона составляет 6 часов. Остаток разбавляют, добавляя 350 мл воды, охлаждают до 60-65°C, приливают 220 мл гексана и перемешивают 15-20 минут. После отстаивания водный слой отделяют, а органический промывают 1,5-2%-ным раствором натрия хлористого (3-4 раза по 350-380 мл) при температуре 50-55°C до нейтрального значения pH водной фазы. При этом получают 488 г раствора натриевой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в гексане с содержанием основного вещества 20% и натриевой соли моно-(2-этилгексил)фосфорной кислоты 0,1%. Выход составляет 84,3% (на треххлористый фосфор).

Пример 6.

Получение высокочистой ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты. 200 г гексанового раствора натриевой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, полученной в условиях примера 5, обрабатывают 48 мл 30%-ной соляной кислоты при температуре 40-50°C, перемешивании 15-20 минут и после отделения водного слоя промывают дважды теплой водой по 100 мл. Затем отгоняют гексан при атмосферном давлении и выдерживают в вакууме 30-50 мм рт.ст. при температуре 90-100°C. Получают 48,7 г (выход 99,4%) ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты с содержанием основного вещества 99,45% и 0,3% моно-2-этилгексилфосфорной кислоты.

Пример 7. Получение раствора трис-[ди-(2-этилгексил)фосфата]неодима в гексане. К 75 г раствора натриевой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, полученного в условиях примера 5, приливают 600 мл гексана и при энергичном перемешивании добавляют небольшими порциями 114 г водного раствора хлористого неодима с рН 5,2 и содержанием неодима 2,5%. После добавления 2/3 объема раствора хлористого неодима органический слой становится гелеобразным. По окончании прибавления реакционную массу нагревают, продолжая энергичное перемешивание, до 50-60°C и выдерживают при этой температуре 2,5-3 часа. Затем смесь оставляют на расслаивание при этой температуре в течение 1 часа. Водный слой отделяют, а органический промывают трижды, прибавляя по 200 мл деминерализованной воды, перемешивая в течение 30 минут при 50-60°C до отсутствия ионов хлора в водном слое. Органический слой подвергают азетропной осушке, отгоняя азеотроп гексана с водой и восполняя объем новой порцией гексана. Осушку ведут до содержания влаги в растворе 0,01-0,001%. Получают 170-245 г раствора сиреневого цвета с содержанием 1,1-2,3% неодима и 7,37-15,43% связанной ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и около 0,1% свободной ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты.

Аналогичные результаты получены при получении раствора трис-[ди-(2-этилгексил)фосфата] неодима в нефрасе 65/75 и циклогексане.

1. Способ получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и раствора ее неодимовой соли в алифатическом или ациклическом растворителе путем взаимодействия треххлористого фосфора с 2-этилгексанолом с последующим хлорированием образовавшегося ди-(2-этилгексил)фосфита и гидролизом ди-(2-этилгексил)хлорфосфата, отличающийся тем, что для получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и ее неодимовой соли высокой чистоты гидролиз ведут последовательной обработкой хлорфосфата острым паром при температуре 95-100°С и затем 20%-ным водным раствором едкого натра при температуре 105-115°С с последующей обработкой в органическом растворителе соляной кислотой для получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты или водным раствором хлористого неодима для получения раствора трис-[ди-(2-этилгексил)]фосфата неодима.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода 2-этилгексанола при синтезе ди-(2-этилгексил)фосфита, его частично заменяют на воду при мольном соотношении треххлористый фосфор: 2-этилгексанол: вода, равном 1:2,3-2,5:0,7-0,5.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты, гидролиз ведут острым паром с одновременной отгонкой образующегося раствора хлористого водорода и летучих примесей.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидролиз нейтральных фосфорсодержащих примесей в ди-(2этилгексил)фосфорной кислоте ведут в щелочной среде при температуре 105-115°С с одновременной отгонкой летучих примесей и воды.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью удаления водорастворимых примесей, натриевую соль ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты растворяют в алифатическом или ациклическом растворителе, промывают водой, обрабатывают соляной кислотой и выделяют ди-(2-этилгексил)фосфорную кислоту.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что для получения раствора неодимовой соли ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в алифатическом или ациклическом растворителе натриевую соль ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в этом растворителе обрабатывают водным раствором хлористого неодима.

7. Способ по п.5, отличающийся тем, что раствор неодимовой соли в алифатическом или ациклическом растворителе подвергают азеотропной сушке.

8. Способ по п.5, отличающийся тем, что концентрация неодимовой соли в алифатическом или ациклическом растворителе равна 7-16%, а содержание влаги - менее 0,01%.

9. Способ по п.5, отличающийся тем, что в качестве алифатического или ациклического растворителя при получении неодимовой соли ди-(2-этилгексил) фосфорной кислоты могут быть использованы: нефрас 65/75, гексан, циклогексан.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к эфиру фосфорной кислоты и его солям общей формулы I в которойА обозначает моногидроксильный остаток;В обозначает остаток моно-, ди-, три- или полигидроксиди-, три- или - мультикарбоновой кислоты, который связан посредством гидроксильной группы с фосфорной кислотой и посредством одной из карбоксильных групп с моногидроксильным остатком [А], оставшаяся карбоксильная группа (группы) свободна или эстерифицирована другим моногидроксильным остатком [А] с образованием разветвленных эфиров;n обозначает от 1 до 2;m обозначает от 1 до 4.

Изобретение относится к способу получения полимерного материала, обогащенного фосфором, который используют в качестве огнезащитной добавки. .

Изобретение относится к способу получения комплексов хлоридов Sn или Ti, или фенилтрихлорида Si общей формулы 2(RO) 3Р=O·ЭR1Cl3 , где Э=Sn, Ti или Si; R=-СН2СН 2Cl, -СН2СН(Cl)СН 3, -CH2CH(Br)CH2 (Br); R1=Cl или -С6 Н5, которые могут быть использованы в качестве катализаторов в органическом синтезе.

Изобретение относится к способу получения экзо-трицикло[4.2.1.0 2,5]нон-7-ен-3-спиро-1'-(3'-этил-3'-алюмина)циклопент-7-ена общей формулы (1), Способ включает взаимодействие 3-метилен-экзо-трицикло[4.2.1.0 2,5]нон-7-ена с триэтилалюминием (Et3Al) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2 ) в мольном соотношении 3-метилен-экзо-трицикло[4.2.1.02,5 ]нон-7-ен:Et3Al:Cp2ZrCl2=10:(10-14):(0.6-1.0).

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1) где Y, Z выбраны из N, P, P=O, C=O, O, S, S=O и SO2; Ar1, Ar2, Ar 3 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена или тиофена, необязательно замещенных R 1; Ar4, Ar5, Ar6, Ar 7 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена, тиофена, трифениламина, дифенил-1-нафтиламина, дифенил-2-нафтиламина, фенилди(1-нафтил)амина, фенилди(2-нафтил)амина или спиробифлуорена, необязательно замещенных R1; Е - одинарная связь, N(R1), О, S или C(R1 )2; R1 представляет собой Н, F, CN, алкил, где СН2 группы могут быть заменены на -R2 C=CR2-, -C C-, -О- или -S-, и Н может быть заменен на F, необязательно замещенные арил или гетероарил, где R1 могут образовывать кольцо друг с другом; R2 - Н, алифатический или ароматический углеводород; X1, X4, X2, X 3 - выбраны из C(R1)2, C=O, C=NR 1, О, S, S=O, SO2, N(R1), P(R 1), P(=O)R1, C(R1)2-C(R 1)2, C(R1)2-C(R1 )2-C(R1)2, C(R1) 2-O и C(R1)2-O-C(R1) 2; n, о, p, q, r и t равны 0 или 1; s=1.

Изобретение относится к способу получения диизобутил(2-алкил-3-(триметилсилил)циклопропил)аланов общей формулы (1): где R=н-C4H9, н-С 5Н11, н-С6Н13, н-C 8H17. .
Изобретение относится к биметаллическому цветовому индикатору температуры, имеющему обратимое изменение окраски в интервале температур 190-195°С. .

Изобретение относится к применению соединения, имеющего следующую структуру где R10b означает галоген, R7b означает H, и R1b выбран из отрицательного заряда, Н и солевого противоиона, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве лекарственного средства для лечения инфекции, вызванной дрожжами, грибами или бактериями, у животного, а также для получения лекарственного средства для лечения инфекции, онихомикоза у человека и для подавления роста грибковой инфекции у человека.

Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой.

Изобретение относится к радиофармацевтическому средству для диагностики и лечения (терапии) костных тканей скелета, включающему комплекс золедроновой кислоты с изотопами 99mТехнеция или 188Рения, золедроновую кислоту, галогенид олова и возможно антиоксидант - аскорбиновую или гентизиновую кислоту.

Изобретение относится к производным 13(1)-N-{2-[N-(клозо-монокарбадодекаборан-1-ил)-метил]аминоэтил}амид-15(2),17(3)-диметилового эфира хлорина е6 общей формулы где M=Cs, Na, проявляющим свойства фотосенсибилизатора.

Изобретение относится к нанокристаллическим соединениям формулы где АОX представляет оксид металла, где А выбран из Ti или Zr, x=2; Men+ представляет собой ион металла, обладающий антибактериальной активностью, выбранный из Ag + и Сu++, где n=1 или 2; L представляет собой бифункциональную молекулу, или органическую, или металлорганическую, способную одновременно связываться с оксидом металла и ионом металла Men+; где органическая молекула выбрана из пиридина, дипиридила, трипиридила, функционализированных карбоксильными группами (-СООН), бороновыми группами (-В(ОН)2) или фосфоновыми группами (-РО3Н2), или 4-меркаптофенилбороновой кислоты; где металлорганическая молекула представляет собой металлорганический комплекс, содержащий органический лиганд, координированный центральным атомом металла и содержащий бороновую (-В(ОН)2), фосфоновую (-РО3Н2) или карбоксильную (-СООН) функциональную группу, и группы координированы центральным атомом металла, способные связываться с ионами металлов с антибактериальной активностью; где указанный органический лиганд, координированный центральным атомом металла, выбран из пиридина, дипиридила, трипиридила, функционализированных карбоксильными группами (-СООН), бороновыми группами (-В(ОН)2), или фосфоновыми группами (-РО 3Н2), или 4-меркаптофенилбороновой кислоты; i представляет число групп L-Men+, связанных с наночастицей АОх.

Изобретение относится к получению биоразлагаемых полимеров, в частности к способу получения полилактидов из каталитической системы, используемых в пищевой промышленности, медицинской технике, фармакологии и т.д
Наверх