Способ обработки костей скелета, подвергшихся гнилостному и термическому воздействиям



Способ обработки костей скелета, подвергшихся гнилостному и термическому воздействиям
Способ обработки костей скелета, подвергшихся гнилостному и термическому воздействиям
Способ обработки костей скелета, подвергшихся гнилостному и термическому воздействиям
Способ обработки костей скелета, подвергшихся гнилостному и термическому воздействиям
Способ обработки костей скелета, подвергшихся гнилостному и термическому воздействиям
Способ обработки костей скелета, подвергшихся гнилостному и термическому воздействиям

 


Владельцы патента RU 2422917:

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к нормальной, патологической анатомии и судебной медицине. Для обработки костей скелета, подвергшихся гнилостному и термическому воздействиям, после механической обработки кости помещаются в раствор CMC Белизна, разведенный горячей водой 1:2, CMC Белизна - 1 литр, горячая вода темп. 50°С - 2 литра. Выдерживают в растворе в течение 2-3 часов. Промывают в проточной воде и вновь помещаются в описанный выше раствор CMC Белизна на 15-30 минут. Затем в раствор с погруженными в него костями мощной струей вливается 15% раствор перекиси водорода. После прекращения реакции добавляется еще порция 15% раствора перекиси водорода. Способ позволяет восстановить кости, подвергшиеся гнилостному и термическому воздействиям за счет обесцвечивания темных участков и удаления отгнивших тканей. 6 ил.

 

Способ относится к медицине, а именно к ее разделам: нормальной, топографической, патологической анатомии и судебной медицине.

При изготовлении наглядных пособий из натуральных препаратов костей для изучения особенностей строения скелета в норме и при различных патологических процессах на кафедрах морфологического профиля используются различные по степени сложности методики. Суть всех методик сводится к трем основным этапам: мацерации, обезжириванию и отбеливанию кости [1-9].

По классическим методикам кости после мацерации подвергаются обезжириванию, в противном случае они имеют серовато-желтоватый оттенок и по прошествии некоторого времени темнеют, что делает их негодными для экспонирования [5, 8, 9]. Поэтому после мацерации необходима дальнейшая обработка костей. Наряду с другими методами с целью обезжиривания используют вымачивание костей в бензине, слабых растворах перекиси натрия, которые хорошо омыляют жиры. Неплохие результаты дает обработка костей в эфире [9].

Несмотря на множество способов обработки костей скелета не разработано качественных способов для адекватной обработки костей, подвергшихся гнилостным процессам и термическому воздействию [5, 6, 7]. Данный материал после применения классических методов мацерации и отбеливания не всегда соответствует требованиям для экспонирования и дальнейшего изучения. Это связано с недостаточной обработкой: участки мягких тканей уплотняются, мумифицируются, трудно отделяются от кости. При отбеливании данные участки лишь частично подвергаются отбеливанию и на готовых препаратах выглядят как артефакты. К тому же такие кости не могут долго храниться в условиях музея или учебной лаборатории [3, 8, 9].

Автор предложен и апробирован способ обработки костей скелета, подвергшихся гнилостным изменениям и термическому воздействию.

Цель изобретения - разработать методику обработки и восстановления костей, подвергшихся воздействию высокой температуры и гниению.

Способ основан на механизмах действия гипохлорида и гидроокиси натрия, входящих в состав CMC «Белизна», которые участвуют в реакции омыления, и перекиси водорода, являющегося сильнейшим окислителем.

Способ осуществляется следующим образом: кости подвергаются адекватной механической очистке, затем помещаются в раствор CMC «Белизна», разведенного горячей водой 1:2 (CMC «Белизна» - 1 литр, горячая вода темп. 50°C - 2 литра). В данном растворе кости выдерживаются в течение 2-3 часов. Желательно постоянно поддерживать температуру на одном уровне. После этого кости промываются под струей горячей воды в течение 30 минут и заливаются вновь теплым свежеприготовленным раствором, состав которого описан выше. Время экспозиции в данном растворе составляет 15-30 минут. Затем в раствор с погруженными в него костями мощной струей вливается 15% раствор перекиси водорода.

Происходит бурная реакция с выделением кислорода и тепла. Как только реакция прекратилась, в раствор еще раз вливается перекись водорода 15% концентрации. Отгнившие участки ткани при этом удаляются. Данную процедуру повторяют 2-3 раза, при этом кости необходимо перекладывать в свежий раствор CMC «Белизна».

На чертежах(фиг.1, 3, 5) представлены отдельные части скелета человека: свод черепа, фрагмент кости таза и череп, подвергшиеся термическому и гнилостному воздействию, после применения предложенного способа окончательный вид восстановленных вышеуказанных частей скелета представлен на фиг.2, 4, 6.

При проведении данной методики отгнившие ткани удаляются полностью, темные участки кости, подвергшиеся термическому воздействию, практически обесцвечиваются и кость приобретает естественный цвет. При этом плотность костных препаратов не страдает. После применения данной методики кости тщательно промываются в воде. Высушиваются на воздухе и могут экспонироваться и применяться для изучения в лабораториях.

Источники информации

1. Абрикосов А.И. Техника патологоанатомического вскрытия трупов. - М., 1948.

2. Автандилов Г.Г. Основы патологоанатомической практики: Рукововдство. - 2-е изд. - М.: РМАПО, 1998. - 505 с.

3. Клеено В.А. Морфология и механика разрушения ребер. Барнаул, 1994, 300 с.

4. Кузнецов Л.Е., Хохлов В.В., Федосеев С.П., Шигаев В.Б. Бальзамирование и реставрация трупов. Смоленск-Москва: 1999.

5. Леонов С.Д., Меренков В.Г. Методика пробоподготовки костных останков для хемолюминесцентного анализа. Рационализаторское предложение № 1504 от 25.01.07. (Заявл. 9.11.06.) - БРИЗ СГМА.

6. Меренков В.Г. Антропологическое обследование костных останков XVII-XVIII веков / Меренков В. Г. // Сб. научн. тр. К 80-летию проф. Петра Федоровича Степанова. - Смоленск, 2004. - С.119-123.

7. Метод установления соматологических особенностей человека при судебно-медицинской экспертизе костных останков. Метод. рекомендации Рос. центра суд.-медиц. эксп.; Москва, 2000, 26 с.

8. Привес М.Г. Методы консервации анатомических препаратов. Л.: Медгиз, 1956.

9. Ярославцев Б.М. Анатомическая техника (руководство по изготовлению анатомических и биологических препаратов). Фрунзе, 1961.

Способ обработки костей скелета, подвергшихся гнилостному и термическому воздействиям, отличающийся тем, что после механической обработки кости помещаются в раствор CMC Белизна, разведенный горячей водой 1:2 CMC Белизна - 1 литр, горячая вода температуры 50°С - 2 л, где выдерживаются в течение 2-3 ч, затем промываются в проточной воде и вновь помещаются в описанный выше раствор CMC Белизна на 15-30 мин, затем в раствор с погруженными в него костями мощной струей вливается 15%-ный раствор перекиси водорода, а после прекращения реакции добавляется еще порция 15%-ного раствора перекиси водорода, что обеспечивает обесцвечивание темных участков и придание экспонату эстетического вида.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, в частности к анатомии, патологической анатомии и топографической анатомии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии и патологической анатомии. .
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для изучения патогенеза варикозного расширения вен пищевода и желудка при портальной гипертензии.

Изобретение относится к устройствам для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности, к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов и вторичных осколков.

Изобретение относится к устройствам для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов и вторичных осколков.

Изобретение относится к демонстрационному устройству в виде живого организма, выполненному по меньшей мере на 50-кратном увеличении. .

Изобретение относится к области техники для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов и вторичных осколков.

Изобретение относится к устройствам для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов (ПЭ) и вторичных осколков.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для освоения техники сухожильного шва. Тренажер состоит из опорной платформы, на которой закреплен, по меньшей мере, один стержень, имитирующий сухожилие, опорная платформа выполнена из пластика, при этом каждый из стержней, имитирующих сухожилие, выполнен из прозрачного силикона, его длина не превышает наибольший размер опорной платформы в соответствующем направлении, кроме того, стержни, имитирующие сухожилие, закрепляют на опорной платформе с небольшим натяжением по концам и возможностью замены указанных стержней. Устройство позволяет улучшить наглядность, обеспечить возможность наложения различных видов швов. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в патологической и сравнительной анатомии человека и животных. Для изготовления сухого анатомического препарата сердца используют эвисцерированное невскрытое сердце, отпрепарированное путем удаления эпикарда и субэпикардиальной клетчатки. Проводят последовательное обезжиривание, подсушивание и обезвоживание органа с последующей его окраской. Для обезжиривания на 3 суток орган помещают при комнатной температуре в композицию №1, состоящую из ацетона и уайт-спирита, взятых в равных частях. Причем объем композиции №1 должен превышать объем сердца в 5-6 раз. Затем, после проведения подсушивания, полости обезжиренного сердца заполняют ватой или мелкими кусочками хлопчатобумажной ткани, Для последующего обезвоживания орган на 7 суток помещают при комнатной температуре в композицию №2, представляющую собой раствор полиакрилатного лака в ацетоне, взятых в объемном соотношении 5:1. После этого орган также при комнатной температуре подвешивают до полного высыхания. Завершают изготовление препарата окраской анатомических структур масляными красками, разбавленными полиакрилатным лаком. Способ упрощает изготовление анатомического препарата, исключая этап пропитки препарата силикатным клеем или жидким калийным стеклом, при исключении использования этилового спирта и фенола. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к регенеративной медицине, и может быть использовано в клеточной и молекулярной биологии, а также в торакальной хирургии для создания биоинженерного органа в качестве трансплантата. Способ моделирования биоинженерного каркаса сердца в эксперименте включает введение крысе антикоагулянта, выделение органа, очищение его от окружающей жировой ткани, канюлирование аорты, осуществление децеллюляризации путем перфузии в биореакторе, а также контроль качества полученного каркаса на биосовместимость и жизнеспособность. При этом антикоагулянт гепарин вводят крысе интраперитонеально в дозе 100 ЕД перед забором органокомплекса сердце-легкие. Аорту канюлируют выше уровня отхождения левой подключичной артерии с последующим лигированием ветвей дуги аорты. Осуществляют лигирование устья полых вен, отсекают легкие. Перфузию для децеллюляризации осуществляют в течение 28 часов через аорту при атмосферном давлении и скорости потока реагентов через орган 2,4-3,6 мл/минуту. При этом перфузию фосфатным буфером с добавлением 1% пенициллина-стрептомицина и деионизированной водой проводят по 1,5 часа. Затем используют 4% раствор дезоксихолата натрия в комбинации с 0,002М Na2-ЭДТА в течение 3,5 часов. Фосфатный буфер с добавлением 1% пенициллина-стрептомицина используют в течение 1 часа, свиную панкреатическую ДНКазу-I 2000 ЕД /200 мл фосфатного буфера с кальцием и магнием - в течение 2,5 часов. Завершают децеллюляризацию фосфатным буфером с добавлением 1% пенициллина-стрептомицина со сменой раствора каждые 6 часов. Жизнеспособность клеток на полученном каркасе определяют по наличию дифференциального окрашивания живых и мертвых клеток, по способности дегидрогеназ живых клеток восстанавливать неокрашенные формы 3-4,5-диметилтиазол-2-ил-2,5-дифенилтераразола до голубого кристаллического фармазана, растворимого в диметилсульфоксиде. Способ позволяет сократить время экспозиции перфузионных растворов, снизить вероятность бактериальной контаминации, повысить качество получаемого каркаса в сравнении с другими способами того же назначения, оценить биосовместимость и жизнеспособность клеток, засеянных на каркас. 6 ил.
Наверх