Способ диагностики онкологического заболевания по смешанной слюне


 


Владельцы патента RU 2423699:

Мушта Виктор Михайлович (RU)
Старикова Татьяна Андреевна (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике онкологических заболеваний. Сущность способа диагностики онкологического заболевания по смешанной слюне заключается в том, что определяют коэффициент пропускания эталонной и исследуемой смешанной слюны в каждом из указанных диапазонов. Далее сравнивают соответствующие значения коэффициентов пропускания. Если коэффициент пропускания исследуемой смешанной слюны составляет 63-76,5% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 1636-1660 см-1, 96,0-100% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 2100-2200 см-1 и 13,7-34,8% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 3200-3600 см-1, диагностируют онкологическое заболевание. Далее определяют ширину полосы пропускания смешанной слюны вблизи диапазона 3200-3600 см-1. При этом диапазон длин волн с нижней границей от 2900 до 3100 см-1 и верхней границей от 3550 до 3650 см-1 соответствует параметрам смешанной слюны здорового человека, а диапазон длин волн с нижней границей диапазона - от 3150 до 3250 см-1 и верхней границей диапазона от 3390 до 3410 см-1 соответствует параметрам смешанной слюны онкологического больного. Использование заявленного способа позволяет повысить точность диагностики онкологического заболевания на любых его стадиях, а также позволяет непрерывно отслеживать динамику заболевания и его контролировать. 1 ил.

 

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики онкологических заболеваний, в частности к способам диагностики онкологических заболеваний по смешанной слюне.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В последнее время наблюдается увеличение количества онкологических заболеваний. Встает вопрос о своевременной диагностики онкологии. Способы диагностики различны, некоторые способы диагностики основаны на использовании инфракрасной спектроскопии. Известны способы диагностики, основанные на исследованиях параметров слюны.

Известен, например, способ диагностики хронического аденоидита у детей по исследованию слюны [1]. Способ основан на динамике показателей инфракрасного спектра слюны. Способ прост и нагляден.

Однако возникает необходимость в создании такого способа диагностики онкологического заболевания по смешанной слюне, который обладал бы наряду с простотой и наглядностью достаточной информативностью, точностью, позволял бы диагностировать онкологическое заболевание на любых его стадиях, а также позволял бы отслеживать динамику заболевания и контролировать точность диагностики на любом этапе.

Технический результат направлен на создание способа диагностики онкологического заболевания по смешанной слюне, который обладал бы достаточной наглядностью, информативностью, точностью, позволял бы диагностировать онкологическое заболевание по смешанной слюне на любых его стадиях, в том числе и на ранних, а также позволял бы непрерывно отслеживать динамику заболевания и контролировать точность диагностики на любом этапе.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Технический результат достигается тем, что предложен способ диагностики онкологического заболевания по смешанной слюне, включающий инфракрасную спектроскопию смешанной слюны, отличающийся тем, что определяют параметры эталонной смешанной слюны путем отбора пробы смешанной слюны здорового человека в объеме до 5 мл, которую центрифугируют в течение 20-30 минут при 1000-3000 об/мин, после центрифугирования отбирают для дальнейшего исследования до 2 мкл указанной пробы эталонной смешанной слюны, наносят на стекло, которое помещают в кювету инфракрасного спектрометра, работающего в диапазоне 400-7800 см-1, снимают инфракрасный спектр в диапазонах: длин волн 1636-1660 см-1, 2100-2200 см-1 и 3200-3600 см-1 соответственно, затем определяют коэффициент пропускания эталонной смешанной слюны в каждом из указанных диапазонов, аналогично определяют параметры исследуемой смешанной слюны, после чего сравнивают соответствующие значения коэффициентов пропускания исследуемой смешанной слюны для каждого из вышеуказанных диапазонов с коэффициентами пропускания эталонной смешанной слюны для каждого из вышеуказанных диапазонов, при этом, если коэффициент пропускания исследуемой смешанной слюны составляет 63-76,5% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 1636-1660 см-1, 96,0-100% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 2100-2200 см-1 и 13,7-34,8% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 3200-3600 см-1, диагностируют онкологическое заболевание, повышение точности диагностики обеспечивают путем определения ширины полос пропускания смешанной слюны вблизи диапазона 3200-3600 см-1, при этом диапазон длин волн с нижней границей диапазона от 2900 до 3100 см-1 и верхней границей диапазона от 3550 до 3650 см-1 соответствует параметрам смешанной слюны здорового человека, а диапазон длин волн с нижней границей диапазона - от 3150 до 3250 см-1 и верхней границей диапазона от 3390 до 3410 см-1 соответствует параметрам смешанной слюны онкологического больного.

Способ осуществляют следующим образом. Для диагностики онкологического заболевания по исследуемой смешанной слюне отбирают пробу смешанной слюны в объеме, например, 2-5 мл, центрифугируют в течение 20-30 минут при 1000-3000 об/мин, затем после центрифугирования отбирают для дальнейшего исследования, например, 1,5-2 мкл указанной пробы смешанной слюны, наносят на стекло, помещают в кювету инфракрасного спектрометра, работающего в диапазоне 400-7800 см-1, снимают инфракрасный спектр в диапазонах длин волн 1636-1660 см-1, 2100-2200 см-1 и в 3200-3600 см-1 соответственно, затем определяют коэффициенты пропускания.

После чего сравнивают соответствующие значения коэффициентов пропускания исследуемой смешанной слюны для каждого из вышеуказанных диапазонов с коэффициентами пропускания эталонной смешанной слюны для каждого из вышеуказанных диапазонов.

По коэффициентам пропускания исследуемой смешанной слюны, которые соответственно составляют 63-76,5% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 1636-1660 см-1, 96,0-100% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 2100-2200 см-1 и 13,7-34,8% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 3200-3600 см-1, диагностируют онкологическое заболевание.

Таким образом, по значению коэффициента пропускания исследуемой смешанной слюны диагностируют наличие или отсутствие онкологического заболевания по трем различным диапазонам дли волн.

Повышение точности диагностики обеспечивают путем определения ширины полос пропускания смешанной слюны вблизи диапазона 3200-3600 см-1, при этом диапазон длин волн с нижней границей диапазона от 2900 до 3100 см-1 и верхней границей диапазона от 3550 до 3650 см-1 соответствует параметрам смешанной слюны здорового человека, а диапазон длин волн с нижней границей диапазона - от 3150 до 3250 см-1 и верхней границей диапазона от 3390 до 3410 см-1 соответствует параметрам смешанной слюны онкологического больного.

На чертеже представлены инфракрасные спектры пропускания смешанной слюны здоровых людей и инфракрасные спектры пропускания смешанной слюны онкобольных.

Пример.

Способ диагностики онкологического заболевания по смешанной слюне, включающий инфракрасную спектроскопию смешанной слюны, на практике осуществляют следующим образом.

Сначала определяют параметры эталонной смешанной слюны путем отбора пробы смешанной слюны здорового человека в объеме, например, от 2 до 5 мл, которую центрифугируют в течение 20-30 минут при 1000-3000 об/мин, после центрифугирования отбирают для дальнейшего исследования, например, от 1, 5 до 2 мкл указанной пробы эталонной смешанной слюны, наносят на стекло, которое помещают в кювету инфракрасного спектрометра, работающего в диапазоне 400-7800 см-1, снимают инфракрасный спектр в диапазонах длин волн 1636-1660 см-1, 2100-2200 см-1 и 3200-3600 см-1 соответственно.

Затем определяют коэффициент пропускания эталонной смешанной слюны в каждом из указанных диапазонов.

Аналогично определяют параметры исследуемой смешанной слюны, после чего сравнивают соответствующие значения коэффициентов пропускания исследуемой смешанной слюны для каждого из вышеуказанных диапазонов с коэффициентами пропускания эталонной смешанной слюны для каждого из вышеуказанных диапазонов.

Далее по коэффициентам пропускания исследуемой смешанной слюны, которые соответственно составляют 63-76,5% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 1636-1660 см-1, 96,0-100% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 2100-2200 см-1 и 13,7-34,8% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 3200-3600 см-1, диагностируют онкологическое заболевание.

Повышение точности диагностики обеспечивают путем определения ширины полос пропускания смешанной слюны вблизи диапазона 3200-3600 см-1, при этом диапазон длин волн с нижней границей диапазона от 2900 до 3100 см-1 и верхней границей диапазона от 3550 до 3650 см-1 соответствует параметрам смешанной слюны здорового человека, а диапазон длин волн с нижней границей диапазона - от 3150 до 3250 см-1 и верхней границей диапазона от до 3390 до 3410 см-1 соответствует параметрам смешанной слюны онкологического больного.

На чертеже представлены инфракрасные спектры пропускания смешанной слюны здоровых людей и инфракрасные спектры пропускания смешанной слюны онкологических больных соответственно: линии 1-3 соответствуют ИК-спектрам пропускания смешанной слюны здоровых людей, а линии 4-6 - больных людей. По горизонтальной оси - значения длин волн, см-1, по вертикальной оси - значения коэффициентов пропускания, %.

Линия - 1 соответствует инфракрасному спектру пропускания смешанной слюны здорового человека.

Линия - 2 соответствует инфракрасному спектру пропускания смешанной слюны здорового человека.

Линия - 3 соответствует инфракрасному спектру пропускания смешанной слюны здорового человека.

Линия - 4 соответствует инфракрасному спектру пропускания смешанной слюны больного человека.

Линия - 5 соответствует инфракрасному спектру пропускания смешанной слюны больного человека.

Линия - 6 соответствует инфракрасному спектру пропускания смешанной слюны больного человека.

Например, коэффициенты пропускания исследуемой смешанной слюны составляют 63%, 75,4%, 76,5% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 1636-1660 см-1, 96%, 98%, 100% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 2100-2200 см-1 и 13,7%, 25,75%, 34,8% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 3200-3600 см-1.

Для больных с подтвержденным онкологическим заболеванием коэффициент пропускания смешанной слюны составляет 63-76,5% для диапазона 1636-1660 см-1, 96,0-100% для диапазона 2100-2200 см-1, 13,7-34, 8% для диапазона 3200-3600 см-1. Линии 1-6 показывают значительно большее количество значений, каждое из которых может являться подтверждением осуществления предлагаемого изобретения на практике, и не ограничиваются приведенными значениями примеров в описании изобретения.

По значениям коэффициентов пропускания исследуемой смешанной слюны диагностируют наличие онкологического заболевания по трем различным диапазонам.

Для того, чтобы убедиться в точности проведенной диагностики, определяют ширину полос пропускания смешанной слюны для диапазона 3200-3600 см-1. Диапазон длин волн для здорового человека лежит в интервале значений с нижней границей диапазона от 2900 до 3100 см-1 и верхней границей диапазона от 3550 до 3650 см-1, а диапазон длин волн для исследуемой смешанной слюны больного человека лежит в интервале значений с нижней границей диапазона - от 3150 до 3250 см-1 и верхней границей диапазона от 3390 до 3410 см-1.

Соизмеряя параметры значений исследуемой смешанной слюны с параметрами эталонной смешанной слюны, уточняют диагностику - онкологическое заболевание.

Таким образом, достигнут желаемый технический результат созданием способа диагностики онкологического заболевания по смешанной слюне, который обладает достаточной наглядностью, информативностью, точностью, позволяет диагностировать онкологическое заболевание на любых его стадиях, в том числе и на ранних, а также позволяет непрерывно отслеживать динамику заболевания и контролировать точность диагностики на любом этапе.

ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики онкологических заболеваний, в частности к способам диагностики онкологических заболеваний по смешанной слюне.

Предложен способ диагностики онкологического заболевания по смешанной слюне, включающий инфракрасную спектроскопию, как эталонной смешанной слюны - смешанной слюны здорового человека, так и спектроскопию исследуемой смешанной слюны, который основан на сравнении и последующем анализе значений коэффициентов пропускания эталонной смешанной слюны и исследуемой смешанной слюны в определенных выбранных диапазонах длин волн.

Способ применим на практике, прост, не требует больших экономических затрат, достаточно информативен, нагляден и точен. Способ достаточно актуален и применим для диагностики онкологических заболеваний на любых стадиях.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Патент РФ №2177615, G01N 33/483, 33/52. Публ. 27.12.2001.

Способ диагностики онкологического заболевания по смешанной слюне, включающий инфракрасную спектроскопию смешанной слюны, отличающийся тем, что определяют параметры эталонной смешанной слюны путем отбора пробы смешанной слюны здорового человека в объеме до 5 мл, которую центрифугируют в течение 20-30 мин при 1000-3000 об/мин, после центрифугирования отбирают для дальнейшего исследования до 2 мкл указанной пробы эталонной смешанной слюны, наносят на стекло, которое помещают в кювету инфракрасного спектрометра, работающего в диапазоне 400-7800 см-1, снимают инфракрасный спектр в диапазонах: длин волн 1636-1660 см-1, 2100-2200 см-1 и 3200-3600 см-1 соответственно, затем определяют коэффициент пропускания эталонной смешанной слюны в каждом из указанных диапазонов, аналогично определяют параметры исследуемой смешанной слюны, после чего сравнивают соответствующие значения коэффициентов пропускания исследуемой смешанной слюны для каждого из вышеуказанных диапазонов с коэффициентами пропускания эталонной смешанной слюны для каждого из вышеуказанных диапазонов, при этом, если коэффициент пропускания исследуемой смешанной слюны составляет 63-76,5% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 1636-1660 см-1, 96,0-100% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 2100-2200 см-1 и 13,7-34,8% от коэффициента пропускания эталонной смешанной слюны для диапазона 3200-3600 см-1, диагностируют онкологическое заболевание, повышение точности диагностики обеспечивают путем определения ширины полос пропускания смешанной слюны вблизи диапазона 3200-3600 см-1, при этом диапазон длин волн с нижней границей диапазона от 2900 до 3100 см-1 и верхней границей диапазона от 3550 до 3650 см-1 соответствует параметрам смешанной слюны здорового человека, а диапазон длин волн с нижней границей диапазона - от 3150 до 3250 см-1 и верхней границей диапазона от до 3390 до 3410 см-1 соответствует параметрам смешанной слюны онкологического больного.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для экспресс-диагностики у домашних животных. .
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и предназначено для дифференциальной диагностики степени зрелости плода (СЗП) у беременных в сроки 37-42 недели.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и касается способа прогнозирования течения бляшечного псориаза с сопутствующей патологией билиарной системы.

Изобретение относится к измерительной системе для выполнения анализа жидкости организма. .
Изобретение относится к лабораторной диагностике и может быть использовано для прогнозирования развития гнойно-воспалительных осложнений у больных гнойным холангитом в послеоперационном периоде.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для определения концентрации иммуноактивных объектов в пробах биологических жидкостей. .

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики степени выраженности эндогенной интоксикации. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к детской гастроэнтерологии, и касается способа определения направленности течения патологического процесса при целиакии у детей
Изобретение относится к области медицины, а именно терапевтической стоматологии раздела пародонтологии
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности к способам диагностики лейкоза крупного рогатого скота

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения бислойных липидных мембран

Изобретение относится к картриджу для детектирования присутствия, отсутствия или количества специфических последовательностей ДНК или РНК
Изобретение относится к медицинской экологии

Изобретение относится к системам обнаружения состояния недостаточного заполнения электрохимического биосенсора
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и касается способа определения дегенеративно-дистрофических изменений в хрящевой ткани сустава
Наверх