Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли



Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли
Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли
Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли
Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли
Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли
Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли
Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли
Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли
Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли
Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли
Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли
Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли
Способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли

 


Владельцы патента RU 2424243:

УБЕ ИНДАСТРИЗ, ЛТД (JP)
ДАЙИТИ САНКИО КОМПАНИ, ЛИМИТЕД (JP)

Изобретение относится к способу получения гидрохлорида прасугреля, представленного формулой:

с пониженным содержанием ОХТР, включающему приготовление свободного прасугреля, содержащего ОХТР, из 2-силилокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]пиридина, растворение полученного свободного прасугреля в инертном растворителе и добавление хлористоводородной кислоты необязательно по каплям к раствору для взаимодействия. Технический результат - разработан новый способ получения гидрохлорида прасугреля со сниженным содержанием примесей, а именно побочного продукта ОХТР. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Данное изобретение относится к способу получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли.

Уровень техники

Cоединение, имеющее формулу:

известно как прасугрель. Прасугрель и его фармакологически приемлемые соли, как известно, обладают ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов и применяются в качестве активного ингредиента лекарственного средства (в частности, антитромботического или противоэмболического средства) (JP06-41139 или JP2002-145883). Однако применение прасугреля или его фармакологически приемлемой соли в качестве лекарственного средства требовало методику для получения высокоочищенного прасугреля или его фармакологически приемлемой соли.

WO96/11203 описывает способ получения прасугреля или его фармакологически приемлемой соли. Кроме того, JP2002-145883 описывает способ получения гидрохлорида или малеата прасугреля, который включает взаимодействие кислоты со свободным прасугрелем. Однако ни один из данных патентных документов не описывает способ снижения побочного продукта ОХТР.

Патентный документ 1: JP06-41439.

Патентный документ 2: JP2002-145883.

Патентный документ 3: WO96/11203.

Раскрытие изобретения

Проблемы, предназначенные для решения изобретением

Задачей данного изобретения заключается является способ получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли за счет снижения содержания побочных продуктов, таких как ОХТР.

Средства для решения проблем

Как результат интенсивных исследований по способу получения высокоочищенного прасугреля или его гидрохлорида, в котором содержание примесей, таких как побочный продукт ОХТР, снижено, данные заявители установили, что кислота может быть подвергнута взаимодействию со свободным прасугрелем, содержащим ОХТР, для образования кислотно-основной соли, чтобы снизить содержание побочного продукта ОХТР в образовавшемся гидрохлориде прасугреля с получением высокоочищенного гидрохлорида прасугреля. Заявители также установили, что перекристаллизация свободного прасугреля, содержащего ОХТР, может снижать содержание побочного продукта ОХТР в образовавшемся свободном прасугреле с получением свободного высокоочищенного прасугреля. Таким образом, изобретение решило данную задачу.

Согласно данному изобретению пик ОХТР (вещество со временем удерживания 13,02 или 13,76 минут на фиг.5 или вещество с временем удерживания 12,78 или 13,4 минут на фиг.6) по данным жидкостной хроматографии был сильно снижен по сравнению с пиком каждого аналогичного вещества в прасугреле и его кислотно-аддитивной соли (например, аналогичного вещества с временем удерживания 26,81, 36,79, 38,84 или 52,49 минут на фиг.5 или аналогичного вещества с временем удерживания 26,13, 35,52, 37,45 или 50,37 минут на фиг.6) по данным хроматографии.

Данное изобретение относится к способу получения высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли (в частности, свободного прасугреля или его гидрохлорида), в каждом из которых содержание ОХТР снижено; высокоочищенному прасугрелю или его кислотно-аддитивной соли (в частности, свободному прасугрелю или его гидрохлориду), полученных данным способом; фармацевтической композиции (в частности, профилактическому или терапевтическому средству для заболеваний, вызываемых тромбом или эмболом), содержащей высокоочищенный прасугрель или его кислотно-аддитивную соль (в частности, свободный прасугрель или его гидрохлорид) в качестве активного ингредиента; применению высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли (в частности, свободного прасугреля или его гидрохлорида) с целью приготовления фармацевтической композиции; профилактическому или терапевтическому способу против заболеваний (в частности, против тромбоза или эмболии), который включает введение теплокровным животным (в частности, людям) фармацевтической композиции, содержащей фармакологически эффективное количество высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли (в частности, свободного прасугреля или его гидрохлорида).

Данное изобретение представляет собой следующее:

(1) Способ получения гидрохлорида прасугреля, изображаемого формулой:

с пониженным содержанием ОХТР, включающий растворение свободного прасугреля, содержащего ОХТР, в инертном растворителе и добавление хлористоводородной кислоты необязательно по каплям к раствору для взаимодействия.

(2) Способ получения гидрохлорида прасугреля, описанный в пункте (1), в котором инертный растворитель представляет собой ацетон.

(3) Гидрохлорид прасугреля, содержащий 0,7% или меньше ОХТР, полученный способом, описанным в пункте (1) или (2).

(4) Гидрохлорид прасугреля, содержащий 0,2% или меньше ОХТР, полученный способом, описанным в пункте (1) или (2).

(5) Гидрохлорид прасугреля, содержащий 0,09% или меньше ОХТР, полученный способом, описанным в пункте (1) или (2).

(6) Гидрохлорид прасугреля, содержащий 0,07% или меньше ОХТР, полученный способом, описанным в пункте (1) или (2).

(7) Гидрохлорид прасугреля, содержащий 0,05% или меньше ОХТР, полученный способом, описанным в пункте (1) или (2).

(8) Гидрохлорид прасугреля, характеризующийся содержанием ОХТР, равным 0,7% или меньше.

(9) Гидрохлорид прасугреля, характеризующийся содержанием ОХТР, равным 0,2% или меньше.

(10) Гидрохлорид прасугреля, характеризующийся содержанием ОХТР, равным 0,09% или меньше.

(11) Гидрохлорид прасугреля, характеризующийся содержанием ОХТР, равным 0,07% или меньше.

(12) Гидрохлорид прасугреля, характеризующийся содержанием ОХТР, равным 0,05% или меньше.

(13) Гидрохлорид прасугреля, описанный в любом одном из пунктов (3)-(12), где гидрохлорид прасугреля представляет собой кристалл, показывающий главные пики при расстояниях (d), равных 5,7, 4,4, 3,8, 3,5 и 3,3 ангстрема в порошковой рентгенограмме, полученной облучением с помощью медного Кα излучения.

(14) Гидрохлорид прасугреля, описанный в любом одном из пунктов (3)-(12), где гидрохлорид прасугреля представляет собой кристалл, показывающий главные пики при расстояниях (d), равных 6,6, 6,1, 4,0, 3,5 и 3,4 ангстрем в порошковой рентгенограмме, полученной облучением с помощью медного Кα излучения.

(15) Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента гидрохлорид прасугреля, описанный в любом одном из пунктов (3)-(14).

(16) Профилактическое или терапевтическое средство для применения на теплокровных животных против заболеваний, вызываемых тромбом или эмболом, содержащее в качестве активного ингредиента гидрохлорид прасугреля, описанный в любом одном из пунктов (3)-(14).

(17) Профилактическое или терапевтическое средство для применения на людях против тромбоза или эмболии, содержащее в качестве активного ингредиента гидрохлорид прасугреля, описанный в любом одном из пунктов (3)-(14).

(18) Способ получения свободного прасугреля с пониженным содержанием ОХТР, включающий перекристаллизацию свободного прасугреля, содержащего ОХТР.

(19) Способ получения, описанный в пункте (18), в котором при перекристаллизации используется простой эфир или нитрил в качестве растворителя.

(20) Способ получения, описанный в пункте (18), в котором при перекристаллизации используется ацетонитрил в качестве растворителя.

(21) Свободный прасугрель, содержащий 0,7% или меньше ОХТР, полученный способом, описанным в любом одном из пунктов (18)-(20).

(22) Свободный прасугрель, содержащий 0,2% или меньше ОХТР, полученный способом, описанным в любом одном из пунктов (18)-(20).

(23) Свободный прасугрель, содержащий 0,09% или меньше ОХТР, полученный способом, описанным в любом одном из пунктов (18)-(20).

(24) Свободный прасугрель, содержащий 0,05% или меньше ОХТР, полученный способом, описанным в любом одном из пунктов (18)-(20).

(25) Свободный прасугрель, содержащий 0,03% или меньше ОХТР, полученный способом, описанным в любом одном из пунктов (18)-(20).

(26) Cвободный прасугрель, характеризующийся содержанием ОХТР, равным 0,7% или меньше.

(27) Cвободный прасугрель, характеризующийся содержанием ОХТР, равным 0,2% или меньше.

(28) Cвободный прасугрель, характеризующийся содержанием ОХТР, равным 0,09% или меньше.

(29) Cвободный прасугрель, характеризующийся содержанием ОХТР, равным 0,05% или меньше.

(30) Cвободный прасугрель, характеризующийся содержанием ОХТР, равным 0,03% или меньше.

(31) Свободный прасугрель, описанный в любом одном из пунктов (21)-(30), где свободный прасугрель представляет собой кристалл, показывающий главные пики при расстояниях (d), равных 6,7, 4,7, 4,6, 4,2 и 3,8 ангстрема в порошковой рентгенограмме, полученной облучением с помощью медного Кα излучения.

(32) Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента свободный прасугрель, описанный в любом одном из пунктов (21)-(31).

(33) Профилактическое или терапевтическое средство для применения на теплокровных животных против заболеваний, вызываемых тромбом или эмболом, содержащее в качестве активного ингредиента свободный прасугрель, описанный в любом одном из пунктов (21)-(31).

(34) Профилактическое или терапевтическое средство для применения на людях против тромбоза или эмболии, содержащее в качестве активного ингредиента свободный прасугрель, описанный в любом одном из пунктов (21)-(31).

(35) Способ получения кислотно-основной соли прасугреля, отличающийся тем, что свободный прасугрель, описанный в любом одном из пунктов (21)-(31), подвергается взаимодействию с кислотой в инертном растворителе или в отсутствие растворителя.

(36) Способ получения, описанный в пункте (35), в котором кислотно-аддитивная соль представляет собой гидрохлорид, малеат или бензолсульфонат.

(37) Кислотно-аддитивная соль прасугреля, полученная способом, описанным в пункте (35) или (36).

(38) Фармацевтическая композиция, содержащая кислотно-аддитивную соль, описанную в пункте (37), в качестве активного ингредиента.

(39) Профилактическое или терапевтическое средство для применения на теплокровных животных против заболеваний, вызываемых тромбом или эмболом, содержащее в качестве активного ингредиента кислотно-аддитивную соль, описанную в пункте (37); и

(40) Профилактическое или терапевтическое средство для применения на людях против тромбоза или эмболии, содержащее в качестве активного ингредиента кислотно-аддитивную соль, описанную в пункте (37).

Согласно данному изобретению “кислотно-аддитивная соль” может представлять собой, например, соль неорганической кислоты, такую как сульфат, гидрохлорид, нитрат или фосфат; или соль органической кислоты, такую как трифторацетат, малеат, метансульфонат, бензолсульфонат или п-толуолсульфонат. Предпочтительно, она представляет собой гидрохлорид, малеат или бензолсульфонат, предпочтительнее гидрохлорид.

Прасугрель или его кислотно-аддитивная соль, согласно данному изобретению, имеет асимметрический атом углерода в молекуле; есть стереоизомеры, имеющие R и S конфигурации. Cтереоизомеры и соединение, содержащее их в любой пропорции, оба включены в объем данного изобретения. Стереоизомеры, например, можно синтезировать использованием оптически расщепленных исходных соединений или можно получать, если подвергнуть синтезированный прасугрель или его кислотно-аддитивную соль оптическому расщеплению, если требуется, с применением обычного оптического расщепления или метода разделения.

Прасугрелю или его кислотно-основной соли можно позволить стоять на воздухе или перекристаллизовываться для поглощения воды, таким образом они имеют абсорбированную воду или образуют гидрат. Соединения, содержащие воду, включены в объем данного изобретения. Кроме того, их сольваты, каждый содержащий любое количество растворителя, также включены в объем данного изобретения.

Согласно данному изобретению прасугрель или его кислотно-аддитивная соль или их гидраты или сольваты могут образовывать кристаллы (кристаллический полиморфизм), имеющие большое количество различных внутренних структур и физико-химических свойств, зависящих от условий реакции и кристаллизации. Кристаллы и их смесь охвачены в пределах данного изобретения. Эти кристаллические и аморфные частицы могут присутствовать как смесь. Их смеси в любых пропорциях включены в объем данного изобретения. Конкретно, содержание определенной кристаллической формы, согласно данному изобретению, составляет предпочтительно 50% или больше, предпочтительнее 80% или больше, еще предпочтительнее 90% или больше, особенно предпочтительно 95% или больше, в высшей степени предпочтительно 97% или больше.

Согласно данному изобретению кристалл относится к твердому веществу, внутренняя структура которого составлена трехмерно из регулярного повторения cоставляющих атомов (или их групп) и отличается от аморфного твердого вещества, которое не имеет такой регулярной внутренней структуры. Действительно ли твердое вещество является кристаллом, можно исследовать кристаллографически известным методом (например, порошковой рентгеновской кристаллографией или дифференциальной сканирующей калориметрией). В качестве примера: твердое вещество подвергают порошковой рентгеновской кристаллографии, применяя рентгеновские лучи, полученные облучением с помощью медного Кα излучения. Определяют, что твердое вещество является кристаллом, когда наблюдаются отчетливые пики в рентгенограмме, хотя определяют, что твердое вещество является аморфным, когда не наблюдаются отчетливые пики. Твердое вещество определяется как кристалл, кристалличность которого является низкой, когда пики могут быть прочитаны, но не являются отчетливыми (например, широкими). Кристалл, кристалличность которого является низкой, включен в объем данного изобретения как кристалл.

В порошковой рентгеновской кристаллографии с применением Кα излучения меди, образец обычно облучают с помощью Кα излучения меди (в котором Кα1 и Кα2 излучения не разделены). Рентгенограмма может быть получена анализом дифракции, полученной от Кα излучения, и также анализом только дифракции, полученной от Кα1 излучения, взятого из дифракции, полученной от Кα излучения. Согласно данному изобретению порошковая рентгенограмма, полученная облучением с помощью Кα излучения, включает рентгенограмму, полученную анализом дифракции, полученной от Кα излучения, и рентгенограмму, полученную анализом дифракции, полученной от Кα1 излучения, и представляет собой предпочтительно рентгенограмму, полученную анализом дифракции, полученной от Кα1 излучения.

Кристалл А гидрохлорида прасугреля данного изобретения может представлять собой, например, кристалл, показывающий главные пики при расстояниях (d) 5,7, 4,4, 3,8, 3,5 и 3,3 ангстрема на порошковой рентгенограмме, полученной облучением с помощью медного Кα излучения, как показано на фиг.1.

Кристалл В1 гидрохлорида прасугреля данного изобретения может представлять собой, например, кристалл, показывающий главные пики при расстояниях (d) 6,6, 6,1, 4,0, 3,5 и 3,4 ангстрема на порошковой рентгенограмме, полученной облучением с помощью Кα излучения меди, как показано на фиг.2.

Кристалл В2 гидрохлорида прасугреля данного изобретения может представлять собой, например, кристалл, показывающий главные пики при расстояниях (d) 6,6, 6,1, 4,0, 3,5 и 3,4 ангстрема на порошковой рентгенограмме, полученной облучением с помощью Кα излучения меди, как показано на фиг.3.

Кристалл свободного прасугреля данного изобретения может представлять собой, например, кристалл, показывающий главные пики при расстояниях (d) 6,7, 4,7, 4,6, 4,2 и 3,8 ангстрема на порошковой рентгенограмме, полученной облучением с помощью Кα излучения меди, как показано на фиг.4.

На порошковых рентгенограммах фиг.1-4, описанных ниже, оси ординат представляют интенсивность дифракции (импульсы/секунда (cрs)) и горизонтальные оси представляют дифракционный угол 2θ (градусы). Расстояние d (ангстремы) можно вычислять допущением, что n=1 в уравнении: 2d sinθ=nλ. В уравнении λ длина волны Кα излучения равна 1,54 ангстрема, и λ длина волны Кα1 излучения равна 1,541 ангстрема. Идентичность кристаллических форм следует квалифицировать отнесением к образцу полного спектра, что необходимо, даже когда расстояния (d) являются слабо различными, так как положение и их относительная интенсивность могут изменяться до некоторой степени в зависимости от условий измерения.

Согласно данному изобретению “ОХТР” представляет собой 5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-2-оксо-2,4,5,6,7,7а-гексагидротиено[3,2-с]пиридин, изображаемый формулой:

Согласно данному изобретению для ОХТР существуют кетоенольные таутомеры. Кроме того, в ОХТР есть асимметрический углерод и на его основе существуют оптические изомеры. Данные изомеры и их смеси также попадают в объем ОХТР согласно данному изобретению.

Результаты изобретения

Согласно данному изобретению может быть предложен высокоочищенный прасугрель и его кислотно-аддитивная соль (в частности, свободный прасугрель и его гидрохлорид), в каждом из которых снижено содержание примесей, таких как побочный продукт ОХТР.

Наилучший способ осуществления изобретения

Свободный прасугрель может быть получен как исходный продукт для данного изобретения способом получения, описанным в WO96/11203.

Способ, воплощающий данное изобретение для получения высокоочищенного гидрохлорида прасугреля, свободного прасугреля и его кислотно-основной соли, состоит в нижеследующем.

Способ получения высокоочищенного гидрохлорида прасугреля из свободного прасугреля

Данный способ представляет собой способ, который включает растворение свободного прасугреля в инертном растворителе, добавление к данному раствору необязательно по каплям хлористоводородной кислоты и, если необходимо, добавление затравочного кристалла для реакции, чтобы получить высокоочищенный гидрохлорид прасугреля.

По данному способу добавление хлористоводородной кислоты необязательно по каплям можно выполнять добавлением кислоты по каплям или добавлением кислоты за один раз или в два приема до нескольких разделенных порций.

Растворитель, применяемый по данному способу, особенно не ограничивают при условии, что он растворяет исходный продукт до нормы и не ингибирует реакцию. Растворитель может представлять собой, например, алифатический углеводород, такой как гексан, циклогексан, гептан, лигроин или петролейный эфир; ароматический углеводород, такой как бензол, толуол или ксилол; галогенированный углеводород, такой как дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол или дихлорбензол; простой эфир, такой как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, диметоксиэтан или диэтиленгликольдиметиловый эфир; кетон, такой как ацетон, метилэтилкетон или диэтилкетон; сложный эфир, такой как этилацетат, пропилацетат или бутилацетат; карбоновую кислоту, такую как уксусная кислота или пропионовая кислота; или нитрил, такой как ацетонитрил или пропионитрил. Предпочтительно он представляет собой простой эфир, кетон, сложный эфир, карбоновую кислоту или нитрил, предпочтительнее - тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, уксусную кислоту или ацетонитрил, особенно предпочтительно - тетрагидрофуран, диоксан, уксусную кислоту или ацетон, в наибольшей степени предпочтительно ацетон.

Температура реакции при осуществлении способа изменяется в зависимости от реагента, растворителя или тому подобного. Однако она обычно принимает значение от -20°С до 100°С, предпочтительно - от 0°С до 70°С, предпочтительнее - от 30°С до 60°С, наиболее предпочтительно - от 40°С до 55°С.

Продолжительность реакции при осуществлении способа изменяется в зависимости от реагента, растворителя, температуры реакции или тому подобного. Однако она обычно составляет от 5 минут до 10 часов, предпочтительно - от 10 минут до 5 часов.

Предпочтительный аспект способа представляет собой способ, который включает растворение свободного прасугреля в ацетоне, добавление по каплям половины необходимого количества (обычно эквимолярного к тиенопиридиновой форме) концентрированной хлористоводородной кислоты к раствору при 0°С-70°С (предпочтительно 35°С-60°С) в течение периода от 2 минут до 10 минут, добавление, если необходимо, затравочного кристалла для реакции при той же самой температуре в течение от 30 минут до 2 часов, и затем добавление по каплям оставшегося необходимого количества концентрированной хлористоводородной кислоты в течение от 30 минут до 2 часов для реакции при 0°С-70°С (предпочтительно 25°С-55°С) в течение периода от 1 часа до 3 часов.

После окончания реакционного процесса гидрохлорид прасугреля данного изобретения собирали из реакционной смеси согласно традиционному методу. Например, желаемое соединение получали сбором осажденного кристалла путем фильтрования после окончания реакции или отгонкой растворителя после окончания реакции. Полученное желаемое соединение можно, если необходимо, затем очищать традиционным методом, например, перекристаллизацией, переосаждением или хроматографией.

Высокоочищенный гидрохлорид прасугреля, полученный по данному способу, можно определять на содержание ОХТР, применяя следующий метод.

Содержание ОХТР в гидрохлориде прасугреля измеряли жидкостной хроматографией и выражали в процентах площадью (%), исходя из содержания ОХТР в свободном прасугреле.

Содержание ОХТР в высокоочищенном гидрохлориде прасугреля, согласно данному изобретению, обычно равно 0,7% или меньше, предпочтительно - 0,2% или меньше, предпочтительнее - 0,09% или меньше, еще более предпочтительно - 0,07% или меньше, особенно предпочтительно - 0,05% или меньше.

Чистота гидрохлорида прасугреля, то есть содержание прасугреля, может быть измерено, как описано для содержания ОХТР.

Чистота высокоочищенного гидрохлорида прасугреля, согласно данному изобретению, обычно равна 95% или больше, предпочтительно - 97% или больше, предпочтительнее - 99% или больше.

Способ получения высокоочищенного свободного прасугреля из свободного прасугреля

Данный способ представляет собой способ, который включает растворение свободного прасугреля в растворителе, за которым следует перекристаллизация для получения высокоочищенного прасугреля.

Растворитель, применяемый в данном способе, особенно не ограничивают при условии, что он растворяет исходный продукт до нормы и не ингибирует реакцию. Растворитель может представлять собой, например, алифатический углеводород, такой как гексан, циклогексан, гептан, лигроин или петролейный эфир; ароматический углеводород, такой как бензол, толуол или ксилол; галогенированный углеводород, такой как дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол или дихлорбензол; простой эфир, такой как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, диметоксиэтан или диэтиленгликольдиметиловый эфир; кетон, такой как ацетон, метилэтилкетон или диэтилкетон; сложный эфир, такой как этилацетат, пропилацетат или бутилацетат; карбоновую кислоту, такую как уксусная кислота или пропионовая кислота; или нитрил, такой как ацетонитрил или пропионитрил. Предпочтительно он представляет собой простой эфир, кетон, сложный эфир, карбоновую кислоту или нитрил, предпочтительнее - тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, уксусную кислоту или ацетонитрил, особенно предпочтительно - тетрагидрофуран, уксусную кислоту, ацетон или ацетонитрил, в наибольшей степени предпочтительно - ацетонитрил.

Температура реакции в течение перекристаллизации обычно принимает значение от -20°С до 80°С, предпочтительно - от 30°С до 70°С, предпочтительнее - от 30°С до 50°С. После растворения раствор медленно охлаждают. Кроме того, предпочитают добавлять слабый растворитель (предпочтительно воду) при температуре от -20°С до -10°С, и все перемешивают в течение периода от 10 минут до 3 часов. Можно также добавлять затравочный кристалл, когда требуется.

Высокоочищенный свободный просугрель, полученный по данному способу, можно определять на содержание ОХТР, применяя следующий метод.

Содержание ОХТР в свободном прасугреле можно измерять, как описано для метода определения содержания ОХТР в гидрохлориде прасугреля.

Содержание ОХТР в высокоочищенном свободном прасугреле, согласно данному изобретению, обычно равно 0,7% или меньше, предпочтительно - 0,2% или меньше, предпочтительнее - 0,09% или меньше, еще более предпочтительно - 0,05% или меньше, особенно предпочтительно - 0,03% или меньше.

Чистота свободного прасугреля, то есть содержание прасугреля, может быть определено, как описано для содержания ОХТР.

Чистота высокоочищенного свободного прасугреля, согласно данному изобретению, обычно равна 95% или больше, предпочтительно - 97% или больше, предпочтительнее - 99% или больше.

Способ получения кислотно-аддитивной соли прасугреля из высокоочищенного свободного прасугреля

Данный способ представляет собой способ, который включает добавление высокоочищенного свободного прасугреля к кислоте в инертном растворителе или в отсутствие растворителя (предпочтительно в инертном растворителе) или добавление кислоты необязательно по каплям к высокоочищенному свободному прасугрелю в инертном растворителе или в отсутствие растворителя (предпочтительно в инертном растворителе) для получения кислотно-аддитивной соли прасугреля.

Кислота, применяемая по данному способу, может представлять собой, например, неорганическую кислоту, такую как серная кислота, хлористоводородная кислота, азотная кислота или фосфорная кислота; или органическую кислоту, такую как трифторуксусная кислота, малеиновая кислота, метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота или п-толуолсульфоновая кислота. Предпочтительно она представляет собой хлористоводородную кислоту, малеиновую кислоту или бензолсульфоновую кислоту, предпочтительнее - хлористоводородную кислоту.

По данному способу необязательно кислоту можно добавлять по каплям или добавлять ее за один раз или в два приема и более разделенными порциями.

Инертный растворитель, применяемый по данному способу, особенно не ограничивают при условии, что он растворяет исходный продукт до нормы и не ингибирует реакцию. Растворитель может представлять собой, например, алифатический углеводород, такой как гексан, циклогексан, гептан, лигроин или петролейный эфир; ароматический углеводород, такой как бензол, толуол или ксилол; галогенированный углеводород, такой как дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол или дихлорбензол; простой эфир, такой как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, диметоксиэтан или диэтиленгликольдиметиловый эфир; кетон, такой как ацетон, метилэтилкетон или диэтилкетон; сложный эфир, такой как этилацетат, пропилацетат или бутилацетат; карбоновую кислоту, такую как уксусная кислота или пропионовая кислота; или нитрил, такой как ацетонитрил или пропионитрил. Предпочтительно он представляет собой простой эфир, кетон, сложный эфир, карбоновую кислоту или нитрил, предпочтительнее тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, уксусную кислоту или ацетонитрил, особенно предпочтительно - тетрагидрофуран, диоксан, уксусную кислоту или ацетон, в наибольшей степени - предпочтительно ацетон. Для малеата, с другой стороны, предпочтительно он представляет собой простой эфир, кетон, сложный эфир или нитрил, предпочтительнее - тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, метилэтилкетон, этилацетат или ацетонитрил, особенно предпочтительно - тетрагидрофуран, диоксан или ацетон, в наибольшей степени - предпочтительно ацетон.

Температура реакции при осуществлении способа изменяется в зависимости от реагента, растворителя или тому подобного. Однако она обычно имеет значение от -20°С до 100°С, предпочтительно - от 0°С до 70°С, предпочтительнее - от 30°С до 60°С, наиболее предпочтительно - от 40°С до 55°С.

Продолжительность реакции при осуществлении способа изменяется в зависимости от реагента, растворителя, температуры реакции или тому подобного. Однако она обычно составляет от 5 минут до 10 часов, предпочтительно - от 10 минут до 5 часов.

Предпочтительный вариант осуществления способа получения малеата прасугреля из высокоочищенного свободного прасугреля представляет собой способ, который включает растворение малеиновой кислоты в ацетоне и добавление высокоочищенного свободного прасугреля при температуре от 0°С до 70°С для взаимодействия при той же температуре в течение от 1 часа до 3 часов.

Предпочтительный вариант осуществления способа получения гидрохлорида прасугреля из высокоочищенного свободного прасугреля представляет собой способ, который включает растворение высокоочищенного свободного прасугреля в ацетоне, добавление по каплям половины необходимого количества (обычно эквимолярного к тиенопиридиновой форме) концентрированной хлористоводородной кислоты к этому содержимому при 0°С-70°С (предпочтительно 35°С-60°С) в течение от 2 минут до 10 минут, добавление, если необходимо, затравочного кристалла для взаимодействия при той же самой температуре в течение от 30 минут до 2 часов, и затем добавление по каплям оставшегося необходимого количества концентрированной хлористоводородной кислоты в течение от 30 минут до 2 часов для взаимодействия при температуре от 0°С до 70°С (предпочтительно 25°С-55°С) в течение периода от 1 часа до 3 часов.

После окончания реакционного процесса кислотно-аддитивную соль прасугреля данного изобретения собирали из реакционной смеси согласно традиционным методам. Например, желаемое соединение получали сбором осажденного кристалла путем фильтрования после окончания реакции или отгонкой растворителя после окончания реакции. Полученное желаемое соединение можно, если необходимо, затем очищать традиционным методом, например, перекристаллизацией, переосаждением или хроматографией.

Высокоочищенный прасугрель или его кислотно-аддитивная соль, полученная в данном изобретении, являются превосходными по пероральной абсорбируемости и активации метаболизма и ингибирующей активности в отношении агрегации тромбоцитов и слабыми по токсичности и, кроме того, имеют хорошую устойчивость при хранении и обработке и поэтому применимы в качестве лекарственного средства (предпочтительно профилактического или терапевтического средства для заболеваний, вызываемых тромбом или эмболом (в частности, терапевтического средства), предпочтительнее, профилактического или терапевтического средства для заболеваний, вызываемых тромбозом или эмболией (в частности, терапевтического средства)). Кроме того, лекарственное средство предпочтительно для применения на теплокровных животных, предпочтительнее для применения на людях.

При применении в качестве терапевтического или профилактического средства для заболеваний высокоочищенный прасугрель или его кислотно-аддитивную соль, согласно данному изобретению, можно перорально вводить в чистом виде или в форме таблеток, капсул, гранул, порошков, сиропов, парентерально вводить в виде инъекций, суппозиториев или тому подобного, в которых смешан фармакологически приемлемый наполнитель, разбавитель или тому подобный, когда нужно.

Данные препараты изготавливаются хорошо известными способами с применением добавок, включающих наполнитель (который может представлять собой, например, органический наполнитель (например, производное сахарида, такое как лактоза, сахароза, глюкоза, маннит или сорбит; крахмальное производное, такое как кукурузный крахмал, картофельный крахмал, предварительно желатинированный крахмал или декстрин; производное целлюлозы, такое как кристаллическая целлюлоза; аравийская камедь; декстран или пуллулан); или неорганический наполнитель (например, легкая безводная кремниевая кислота или силикатное производное, такое как синтетический силикат алюминия, силикат кальция или алюмометасиликат магния; фосфат, такой как гидрофосфат кальция; карбонат, такой как карбонат кальция; или сульфат, такой как сульфат кальция)), смазывающее вещество (которое может представлять собой, например, стеариновую кислоту или стеарат металла, такой как стеарат кальция или стеарат магния; тальк; воск, такой как пчелиный воск или спермацет; борную кислоту; адипиновую кислоту; сульфат, такой как сульфат натрия; гликоль; фумаровую кислоту; бензоат натрия; D,L-лейцин; лаурилсульфат, такой как лаурилсульфат натрия или лаурилсульфат магния; кремниевую кислоту, такую как кремниевый ангидрид или гидрат кремниевой кислоты; или крахмальное производное, определенное выше), связующее вещество (которое может представлять собой, например, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль или соединение, подобное наполнителю, определенному выше), диспергирующее средство (которое может представлять собой, например, производное целлюлозы, такое как малозамещенная гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, кальций карбоксиметилцеллюлоза или внутренне поперечно-связанная натрий карбоксиметилцеллюлоза; химически модифицированный крахмал/целлюлоза, такой как карбоксиметилкрахмал, натрий карбоксиметилкрахмал или поперечно-связанный поливинилпирролидон; или крахмальное производное, определенное выше), эмульгатор (который может представлять собой, например, коллоидную глину, такую как бентонит или пчелиный клей); гидроксид металла, такой как гидроксид магния или гидроксид алюминия; анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как лаурилсульфат натрия или стеарат кальция; катионогенное поверхностно-активное вещество, такое как хлорид бензалькония; или неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как полиоксиэтиленалкиловый эфир, сложный эфир полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты или сложный эфир сахарозы и жирной кислоты), стабилизатор (который может представлять собой, например, п-гидроксибензойный сложный эфир, такой как метилпарабен или пропилпарабен; спирт, такой как хлорбутанол, бензиловый спирт или фенилэтиловый спирт; хлорид бензалькония; фенол, такой как крезол; тимерозал; дегидроацетовую кислоту; или сорбиновую кислоту), вкусовое вещество (такое как, например, обычно применяемый подсластитель, подкислитель или отдушка) и разбавитель.

Доза высокоочищенного прасугреля или его кислотно-аддитивной соли, согласно данному изобретению, могут меняться в зависимости от различных условий, таких как активность средства и симптомы, возраст и масса пациента. Для перорального введения дозы каждого из них могут составлять обычно 0,01 мг/сутки/взрослая особь (предпочтительно 1 мг/сутки/взрослая особь) как более низкий предел, и 200 мг/сутки/взрослая особь (предпочтительно 100/сутки/взрослая особь) как верхний предел.

Примеры

Данное изобретение описано ниже более подробно отсылкой к примерам, ссылочному примеру и тест-примеру. Однако данное изобретение не предназначено для того, чтобы быть ограниченным этим.

Пример 1

Пример получения высокоочищенного гидрохлорида прасугреля из свободного прасугреля

К 8,00 г 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]пиридина и 398 мг активированной глины добавляли 43 г ацетона, и полученную смесь затем перемешивали при 32°С. Реакционный раствор фильтровали, остаток промывали 4,41 г ацетона и затем к раствору добавляли по каплям 1,12 г 36% концентрированной хлористоводородной кислоты при 52°С в течение в одну минуту. Далее добавляли 238 мг затравочного кристалла из кристалла В2, полученного способом, описанным в JP2002-145883, и полученную смесь затем перемешивали при той же температуре в течение одного часа. Кроме того, к данной смеси добавляли по каплям 1,07 г 36% концентрированной хлористоводородной кислоты в течение одного часа, и полученную смесь затем перемешивали при 40°С в течение 2 часов и затем при 30°С в течение 1 часа. Осажденный кристалл собирали фильтрованием, промывали 15,8 г ацетона и сушили при пониженном давлении при 50°С в течение 5 часов с получением 8,01 г указанного в заголовке соединения.

Жидкостная хроматография полученного высокоочищенного гидрохлорида прасугреля показана на фиг.5.

Условия определения на фиг.5 являются следующими.

(Условия определения) Детектор: ультрафиолетовый абсорбциометр (измеряюший длину волны; 240 нм).

Аналитическая колонка: Cadenza CD-C18, внутренний диаметр; 4,6 мм, длина; 15 см, размер частиц; 3 мкм.

Защитная колонка: нет.

Температура колонки: 40°С.

Подвижная фаза: 0,01 моль/л водный раствор дигидрофосфата калия:тетрагидрофуран:ацетонитрил=13:5:2 (об./об./об.).

Скорость потока: 1,0 мл/мин.

Пример 2

Пример получения высокоочищенного свободного прасугреля из свободного прасугреля

К 7,00 г соединения (I) добавляли 46,3 г ацетонитрила, и полученную смесь затем перемешивали при 40°С в течение 10 минут с последующим охлаждением реакционного раствора до -15°С. К данному раствору добавляли по каплям 29,4 г воды, предварительно охлажденной до той же температуры, в течение 35 минут, и полученную смесь затем перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. Осажденный кристалл собирали фильтрованием, промывали 10,5 г предварительно охлажденной смеси растворителей ацетонитрил-вода и сушили при пониженном давлении при 45°С в течение 5 часов с получением 6,50 г указанного в заголовке соединения.

Жидкостная хроматография полученного высокоочищенного свободного прасугреля показана на фиг.6.

Условия определения на фиг.6 являются следующими.

(Условия определения) Детектор: ультрафиолетовый абсорбциометр (измеряюший длину волны; 240 нм).

Аналитическая колонка: Cadenza CD-C18, внутренний диаметр; 4,6 мм, длина; 15 см, размер частиц; 3 мкм.

Защитная колонка: нет.

Температура колонки: 40°С.

Подвижная фаза: 0,01 моль/л водный раствор дигидрофосфата калия:тетрагидрофуран:ацетонитрил=13:5:2 (об./об./об.).

Скорость потока: 1,0 мл/мин.

Ссылочный пример 1

2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]пиридин

(1) 2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензилхлорид

Смесь 100 г циклопропил 2-фторбензилкетона и 886 г дихлорметана перемешивали при охлаждении льдом с получением смешанного раствора. Полученный раствор продували 3,98 г (0,1 эквивалент) газообразного хлора в течение 20 минут, поддерживая температуру раствора при 0°С, и полученную смесь затем перемешивали в течение 0,5 часа, поддерживая температуру раствора при 0°С. Затем в смесь вдували 39,8 г (1 эквивалент) хлор-газа в течение в 220 минут, одновременно поддерживая температуру раствора при 0°С, который подвергали взаимодействию перемешиванием в течение одного часа, одновременно поддерживая температуру раствора при 0°С.

После окончания реакции к полученному реакционному раствору добавляли по каплям при перемешивании 236 г 3% водного раствора тиосульфата натрия, одновременно поддерживая температуру раствора не более чем 15°С. После добавления по каплям раствор перемешивали в течение 10 минут и затем разделяли жидкость. Полученный органический слой промывали с помощью 589 г предварительно охлажденного 8% водного раствора гидрокарбоната натрия и затем 168 г предварительно охлажденной воды и концентрировали при пониженном давлении с получением 145 г указанного в заголовке соединения в форме масла (чистое содержание: 94,5 г, выход: 80%).

(2) 2-(трет-бутилдиметилсилилокси)-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]пиридин

К смеси 115 г п-толуолсульфоната 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она, 60,7 г трет-бутилдиметилхлорсилана и 277 г дихлорметана добавляли 40,7 г триэтиламина и полученную смесь затем перемешивали при 25°С в течение одного часа для получения смешанного раствора. К данному смешанному раствору добавляли 78,1 г 2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензилхлорида, полученного в (1), 70,8 г триэтиламина и 1,57 г иодида натрия, и это затем перемешивали при 45°С в течение одного часа и затем при 52°С в течение 5 часов.

После окончания реакции к полученному реакционному раствору добавляли все количество фосфатного буферного раствора, приготовленного добавлением дистиллированной воды к 9,50 г КН2РО4 и 0,95 г Na2HPO4×12H2O общей массы в 358 г, и эту смесь затем подвергали процедуре разделения жидкостей с последующей обратной экстракцией водного слоя с помощью 116 г дихлорметана. Полученные органические слои объединяли и концентрировали при пониженном давлении до тех пор, пока остаток не достигал объема 218 мл. К данному остатку добавляли 476 г ацетонитрила и полученную смесь затем концентрировали при пониженном давлении до объема 517 мл. К полученному остатку добавляли 238 г ацетонитрила, и полученную смесь затем перемешивали при 30°С в течение 30 минут. Затем к данной смеси добавляли 122 г воды и полученную смесь затем перемешивали при 0°С в течение 3 часов. Осажденные кристаллы собирали фильтрованием, промывали 69,0 г предварительно охлажденного ацетонитрила и сушили при пониженном давлении с получением 131 г сырого продукта указанного в заголовке соединения.

К 40,0 г сырого продукта добавляли 252 г ацетонитрила, и смесь перемешивали при 50°С в течение 10 минут и затем охлаждали до 30°С. Затем к данной смеси по каплям добавляли 40 г воды при той же температуре в течение в 30 минут и полученную смесь затем охлаждали до 0°С и перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. Осажденный кристалл собирали фильтрованием, промывали 30 г предварительно охлажденного ацетонитрила и сушили при пониженном давлении с получением 37,6 г указанного в заголовке соединения.

(3) 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]пиридин

Смешанный раствор 6,20 г ангидрида уксусной кислоты и 5,90 г ацетонитрила добавляли по каплям к смеси 22,5 г 2-(трет-бутилдиметилсилилокси)-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]пиридина, полученного во (2), 7,65 г триэтиламина, 62,0 мг 4-диметиламинопиридина и 113 г ацетонитрила, и реакцию осуществляли перемешиванием при -15°С в течение одного часа.

После окончания реакции к полученному реакционному раствору добавляли 75,9 г холодной воды и полученную смесь затем перемешивали при -10°С в течение 30 минут. Осажденный кристалл собирали фильтрованием, промывали смесью 22,7 г предварительно охлажденного ацетонитрила и 17,8 г холодной воды и сушили при пониженном давлении с получением 16,4 г указанного в заголовке соединения.

Тестовый пример 1

Получение стандарта ОХТР примеси

ОХТР можно получить, например, способом, описанным в примере 20 в Japanase Patent Laid-Open No. 06-41139.

Способ определения содержания прасугреля и содержания ОХТР в гидрохлориде прасугреля или свободном прасугреле

Содержание прасугреля в свободном прасугреле или его гидрохлориде определяли, как описано ниже (см. таблицу).

В смешанном растворе ацетонитрил-вода (7:3) растворяли 150 мг свободного прасугреля или его гидрохлорида до 100 мл. 10 мкл данного раствора подвергали жидкостной хроматографии для определения при следующих условиях.

Условия определения (жидкостная хроматография)

(Условия определения) Детектор: ультрафиолетовый абсорбциометр (измеряюший длину волны; 240 нм).

Аналитическая колонка: Cadenza CD-C18, внутренний диаметр; 4,6 мм, длина; 15 см, размер частиц; 3 мкм.

Защитная колонка: нет.

Температура колонки: 40°С.

Подвижная фаза: 0,01 моль/л водный раствор дигидрофосфата калия:тетрагидрофуран:ацетонитрил=13:5:2 (об./об./об.).

Скорость потока: 1,0 мл/мин.

Определения прасугреля и содержаний ОХТР в гидрохлориде прасугреля или свободном прасугреле
Продукт Чистота гидрохлорида прасугреля или свободного прасугреля
Содержание
прасугреля (%)
Содержание
ОХТР (%)
Исходный продукт примера 1
(свободный прасугрель)
Продукт примера 1
(гидрохлорид прасугреля)
99,513 0,095
99,690 0,032
Исходный продукт примера 2
(свободный прасугрель)
Продукт примера 2
(свободный прасугрель)
99,513 0,095
99,711 0,014

Гидрохлорид прасугреля примера 1, полученный взаимодействием свободного прасугреля, содержащего ОХТР, с хлористоводородной кислотой имел пониженное содержание ОХТР, указывая на то, что высокоочищенный гидрохлорид прасугреля был успешно получен. Свободный прасугрель примера 2, полученный перекристаллизацией свободного прасугреля, содержащего ОХТР, имел более пониженное содержание ОХТР, указывая на то, что высокоочищенный свободный прасугрель был успешно получен.

Промышленная применимость

Согласно данному изобретению получены высокоочищенный прасугрель и его кислотно-аддитивная соль (в частности, гидрохлорид) с пониженным содержанием примесей, таких как побочный продукт ОХТР.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 представляет собой порошковую рентгенограмму кристалла А гидрохлорида прасугреля, полученного облучением с помощью медного Кα излучения (длина волны λ=1,54 ангстрема). В порошковой рентгенограмме оси ординат представляют интенсивность дифракции в импульсы/секунда (cрs)) и горизонтальные оси представляют дифракционный угол 2θ в градусах.

Фиг.2 представляет собой порошковую рентгенограмму кристалла В1 гидрохлорида прасугреля, полученного облучением с помощью медного Кα излучения (длина волны λ=1,54 ангстрема). В порошковой рентгенограмме оси ординат представляют интенсивность дифракции в импульсы/секунда (cрs)) и горизонтальные оси представляют дифракционный угол 2θ в градусах.

Фиг.3 представляет собой порошковую рентгенограмму кристалла В2 гидрохлорида прасугреля, полученного облучением с помощью медного Кα излучения (длина волны λ=1,54 ангстрема). В порошковой рентгенограмме оси ординат представляют интенсивность дифракции в импульсы/секунда (cрs)) и горизонтальные оси представляют дифракционный угол 2θ в градусах.

Фиг.4 представляет собой порошковую рентгенограмму кристалла свободного прасугреля, полученного облучением с помощью медного Кα излучения (длина волны λ=1,54 ангстрема). В порошковой рентгенограмме оси ординат представляют интенсивность дифракции в импульсы/секунда (cрs)) и горизонтальные оси представляют дифракционный угол 2θ в градусах.

Фиг.5 представляет собой результат жидкостной хроматографии гидрохлорида прасугреля, полученного в примере 1, и

Фиг.6 представляет собой результат жидкостной хроматографии свободного прасугреля, полученного в примере 2.

1. Способ получения гидрохлорида прасугреля, представленного формулой:

с пониженным содержанием ОХТР, включающий приготовление свободного прасугреля, представленного формулой:

содержащего ОХТР из 2-силилокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]пиридина;
растворение свободного прасургреля, представленного формулой (I) в инертном растворителе;
и добавление хлористоводородной кислоты необязательно по каплям к раствору для взаимодействия.

2. Способ получения гидрохлорида прасугреля по п.1, в котором инертный растворитель представляет собой ацетон.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении PI3 киназы. .

Изобретение относится к новым конденсированным пиримидинам формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующими свойствами в отношении Р13 киназы.

Изобретение относится к конденсированному гетероциклическому производному, представленному формулой (I): где кольцо А представляет 5-членный моноциклический гетероарил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или S; RA представляет низшую алкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой, COW1, COOW1 или CONW2W3, в которых W1-W 3 независимо представляют атом водорода или низшую алкильную группу; m представляет целое число 0 или 2; кольцо В представляет бензольное кольцо или тиофеновое кольцо; RB представляет атом галогена, цианогруппу, низшую алкильную группу или OW 4, в которой W4 представляет атом водорода или низшую алкильную группу; n представляет целое число 0-2; Е 1 представляет атом кислорода; Е2 представляет атом кислорода; U представляет ординарную связь или низшую алкиленовую группу; Х представляет группу, представленную Y, -CO-Y, -SO 2-Y, -S-L-Y, -O-L-Y, -CO-L-Y, -SO-L-Y, -SO2-L-Y, -S-Z или -O-Z, в которой L представляет низшую алкиленовую группу, необязательно замещенную галогеном или гидроксигруппой; Y представляет группу, представленную Z или -NW7W8, где W7 и W8 независимо представляют атом водорода, низшую алкильную группу или Z, при условии, что W7 и W8 не являются одновременно атомами водорода, или W7 и W8 могут связываться вместе с соседним атомом азота с образованием циклической аминогруппы; Z представляет циклоалкильную группу, необязательно конденсированную с фенилом и необязательно замещенную фенильной группой, необязательно замещенной галогеном или алкокси группой; 6-8-членную гетероциклоалкильную группу, имеющую 1 гетероатом, выбранный из атома азота или кислорода, необязательно конденсированную с фенилом и необязательно замещенную фенилом; фенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, алкильной группы, необязательно замещенной атомом галогена гидроксигруппой или алкоксигруппой, алкоксигруппы, необязательно замещенной атомом галогена, гидроксигруппой, алкоксигруппой, алкоксикарбонилокси группой или ацилокси группой, алкилтио группы, карбоксигруппы и алкоксикарбонильной группы; пиридил; или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к применению производных тиенопиридона формулы (I) в которой В представляет собой СН, представляет собой , или R представляет собойН, R1 и R2, независимо друг от друга, представляют собой Н, линейный или разветвленный (С1-С4)алкил, (С1-С4 )циклоалкил, галоген или вместе образуют группу -(СН2 )n-, где n=1-4,R3 и R 4, независимо друг от друга, представляют собой Н, R6 представляет собой Н,Х представляет собой -O-,и их фармацевтически приемлемых солей, для приготовления фармацевтической композиции, пригодной для лечения диабета, метаболического синдрома и ожирения.

Изобретение относится к конкретным производным тиенопиридина и к их фармацевтически пригодным солям, которые указаны в пункте 1 формулы. .

Изобретение относится к применению производных тетрагидробензо[4,5]тиофен[2,3-d]пиримидинонов, в том числе и группы ранее неизвестных соединений, соответствующих общей формуле (I), для приготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания или нарушения, требующего ингибирования фермента, являющегося 17 -гидроксистероид-дегидрогеназой (17 -HSD), наиболее предпочтительно - требующего ингибирования фермента 17 -HSD типа 1, 17 -HSD типа 2 или 17 -HSD типа 3.

Изобретение относится к новым соединениям, - ариламидразоновым производным формулы (I), где R1 представляет собой С2-С8алкильную группу или С2 -С8алкокси группу, которые могут быть замещены галогеном или С1-С8алкокси группой; 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома кислорода, азота или серы, или фенил, которые могут быть замещены галогеном, С1 -С8алкильной группой, галоС1-С8 алкильной группой или C1-C8алкокси группой; или -NR4R5; R2 и R3 одинаковые или отличные друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, галогенС1-С 8алкильную группу, С1-С8алкильную группу, С2-С6алкинильную группу, C 1-C8алкокси группу, цианогруппу, С2 -С6алканоильную группу или C1-С8 алкилсульфонильную группу; А представляет собой бензольное, пиридиновое, хинолиновое или изохинолиновое кольцо; D представляет собой простую связь или метилен; m имеет значение от 1 до 3, и n представляет от 1 до 5, обладающим антагонистическим действием в отношении S1P3 рецепторов, а так же к лекарственным средствам и фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантной плазмидной ДНК, содержащаей последовательность гена зрелой стафилокиназы Staphylococcus aureus с заменами кодонов К74, Е75 и R77 на триплеты, кодирующие Ala, штамма Escherichia coli MZ09 и способа получения рекомбинантного белка, содержащего последовательность гена зрелой стафилокиназы с заменами кодонов К74, Е75 и R77 на триплеты, кодирующие Ala.

Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к средствам, обладающим гепариноподобным действием. .

Изобретение относится к соединению бензоазепина, представленному следующей общей формулой (I): или к его соли, где R представляет собой атом водорода, гидрокси-группу, необязательно защищенную защитной группой, выбранной из низшей алкильной группы, фенил(низшей)алкильной группы, меркапто-группу или амино-группу, необязательно защищенную одной или двумя защитными группами, выбранными из низшей алкильной группы, необязательно содержащей гидрокси-группу, R1 представляет собой атом водорода или гидрокси-защитную группу, где защитная группа включает низшую алкильную группу, фенил(низшую)алкильную группу, циано низшую алкильную группу и низшую алкилоксикарбонил низшую алкильную группу, а Х представляет собой атом кислорода или атом серы.

Изобретение относится к новой кристаллической форме соединения формулы (I), которое обладает свойствами антагониста Р2т и может найти применение для профилактики артериальных тромботических осложнений у пациентов при заболеваниях коронарной артерии, цереброваскулярным и периферическим сосудистым заболеванием.

Изобретение относится к кристаллической форме тартрата N-(4-фторбензил)-N-(1-метилпиперидин-4-ил)-N'-(4-(2-метилпропилокси)фенилметил)карбамида формулы (IV) ,где кристаллическая форма является по крайней мере 80% чистой кристаллической формой С, рентгенограмма на порошке которой включает пики, соответствующие величинам d в ангстремах - приблизительно 10,7, приблизительно 4,84, приблизительно 4,57 и приблизительно 3,77.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической промышленности, и может быть использовано для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, а также при тромбозах и эмболиях магистральных вен и артерий, сосудов мозга, глаз, при операциях на сердце и кровеносных сосудов.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где R3 представляет собой Н, [(C1-С6)алкилен]0-1-R'; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н, галоген или (C1-С6)алкил; R 5 представляет собой Н или галоген; R6 представляет собой Н, (C1-C8)алкил, R', (C1 -С6) алкилен-R'; R7 и R8 независимо друг от друга представляют собой Н, галоген, (C 1-С6) алкил, О-(С1-С6)алкил, R'; R9 представляет собой (С1-С 6)алкил; n равно 0 или 1; L представляет собой О или O-(С 1-С6)алкилен; где R' представляет собой (С3-C8)циклоалкил; (С5-С 10)гетероциклил, который обозначает ароматическую или насыщенную моно- или бициклическую кольцевую систему, которая включает кроме атома углерода один или несколько гетероатомов, таких как атомы азота, кислорода и серы; или (С6-С10) арил; причем гетероциклил является незамещенным или замещен (С 1-С6)алкилом, а арил является незамещенным или замещен галогеном, (C1- С4)алкилом, -O-(С 1-С4)алкилом, SO2-(C1-C 4) алкилом или N[(С1-С4)алкил] 2; и где в группах R4, R6 и R 7 алкил может быть галогенирован в одном или более положениях; или их фармацевтически приемлемым солям и/или стереоизомерным формам.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, гематологии, и может быть использовано для снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии с метаболическим синдромом.

Изобретение относится к конкретным производным тиенопиридина и к их фармацевтически пригодным солям, которые указаны в пункте 1 формулы. .
Наверх