Способ получения бифосфоновых кислот и их солей



Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей
Способ получения бифосфоновых кислот и их солей

 


Владельцы патента RU 2425049:

ХОВИОНЕ ИНТЕР ЛИМИТЕД (CH)

Настоящее изобретение относится к способу получения бифосфоновых кислот и их фармацевтически приемлемых солей, применяемых в медицине. В предложенном способе соединения общей формулы I

или их фармацевтически приемлемые соли, где R1 представляет собой алкил, арилалкил, ароматическую или гетероароматическую группу, получают взаимодействием карбоновой кислоты формулы II или ее соли,

в которой R1 имеет вышеуказанные значения, с фосфористой кислотой и трихлоридом фосфора в апротонном полярном растворителе, выбранном из N,N'-диметилэтиленмочевины (DMEU), N,N'-диметилпропиленмочевины (DMPU), 1-метил-2-пирролидона (NMP) или их смесей. Технический результат - разработка нового способа получения биологически активных соединений. 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Настоящее изобретение относится к способу получения бифосфоновых кислот и их солей.

Бифосфоновые соединения, известные как бифосфонаты, образуют класс фармацевтически активных веществ, применяемых для лечения костных заболеваний и дисфункций, связанных с метаболизмом кальция. Такие заболевания включают, но не ограничиваются этим, остеопороз, болезнь Педжета и остеолитический метастаз.

Бифосфонаты являются аналогами эндогенного вещества, известного как пирофосфорная кислота, которая является природным ингибитором резорбции кости. Пирофосфорная кислота характеризуется P-O-P связью. Однако пирофосфорную кислоту нельзя использовать в качестве терапевтического агента, поскольку P-O-P связь подвергается быстрому ферментному гидролизу, поэтому пирофосфорная кислота имеет короткий период полувыделения из организма. Следовательно, существует необходимость в синтетических аналогах пирофосфорных кислот, которые не так легко гидролизуются. Бифосфонаты являются синтетическими аналогами пирофосфорной кислоты, в которых центральный атом кислорода замещен атомом углерода - образуя P-C-P связь - как представлено в формуле I. Данная модификация позволяет бифосфонатам быть более устойчивыми к ферментному гидролизу, приводя к более высокому периоду полувыделения из организма (t50), достаточному для влияния на костный метаболизм. В результате бифосфонаты являются полезными терапевтически активными веществами.

Бифосфонаты имеют следующую общую структуру:

Формула I

в которой R1 может иметь следующие, неограничивающие значения, представленные в Таблице.

Таблица
Структура R1 Химическое название конечного продукта
Этидроновая кислота
Золедроновая кислота
Ризедроновая кислота
Памидроновая кислота
Алендроновая кислота
Ибандроновая кислота

Бифосфонаты обычно синтезируют способом, включающим обработку карбоновой кислоты, или ее соли, в присутствии фосфористой кислоты (H3PO3) и трихлорида фосфора (PCl3).

Известные способы получения бифосфонатных соединений имеют ряд недостатков, включая затвердевание реакционной смеси, что ведет к трудностям при подготовке способа к промышленному производству и воспроизводимости выходов.

Европейский патент EP 0186405 описывает способ синтеза бифосфонатов, включающий взаимодействие карбоновой кислоты с H3PO3 и PCl3 в инертном полярном растворителе, который представляет собой хлорбензол, при температуре примерно 100°C. Процедура, описанная в указанном патенте, не предоставляет дополнительной технической информации, но из представленного краткого реферата можно заключить, что существуют серьезные технические вопросы, которые следует преодолеть для того, чтобы осуществить данный способ в условиях крупномасштабного производства.

Способ, описанный в EP 0186405, имеет ряд недостатков. Данные недостатки включают требование добавлять реагент PCl3 к реакционной смеси при температуре выше, чем температура кипения данного реагента. Это делает необходимым добавление реагента при небезопасной адиабатической температуре, особенно при более значительных реакционных объемах, что снижало охлаждающую способность. Кроме того, происходит затвердевание реакционной смеси с образованием стеклообразного твердого вещества. После завершения реакции происходит реакция гидролиза в результате добавления воды (гидролизующий агент); однако реакционный растворитель не смешивается с водой, поэтому необходимо удалять реакционный растворитель декантацией, перед добавлением воды. Это вводит дополнительную технологическую стадию. Более того, добавление гидролизующего агента может инициировать неконтролируемую экзотермическую реакцию вследствие разрушения включений PCl3, которые могут присутствовать в отвержденной реакционной массе. Дальнейший недостаток состоит в том, что способ имеет неустойчивый выход.

Европейский патент EP 1243592 описывает альтернативный способ синтеза бифосфонатов. Данный способ отличается от способа, раскрытого в EP 0186405, тем, что в нем используют фторбензол в качестве реакционного растворителя, и в процедуру выделения продукта были внесены незначительные изменения, чтобы выделить соединение бифосфоната в одну реакционную стадию. Однако данные изменения не устранили проблему затвердевания реакционной смеси.

Известны другие способы получения бифосфонатов, использующие альтернативные реакционные растворители.

Известно использование метансульфоновой кислоты в качестве реакционного растворителя (J. Org. Chem. 1995, 60; 8310-8312). Использование метансульфоновой кислоты минимизирует затвердевание реакционной смеси, но сообщенный выход является очень низким. Кроме того, метансульфоновая кислота обладает токсичностью и создает экологические проблемы, и следует избегать ее использования в промышленных процессах.

Европейский патент EP 1656386 описывает синтетический способ получения бифосфонатов, который использует сульфолан в качестве реакционного растворителя. Сульфолан представляет собой растворитель класса II, и хотя данный патент указывает, что реакционная смесь является гомогенной смесью, было обнаружено, что воспроизводство данного способа в промышленном масштабе ведет к трудностям из-за необходимости дистилляции фосфористой кислоты при пониженном давлении.

Европейский патент EP 1252169 описывает способ получения бифосфонатов без растворителя, с более высокими молярными эквивалентами H3PO3:PCl3, от 5:2 до 10:4, где H3PO3 используют в качестве реагента и растворителя, и в присутствии основания, предпочтительно морфолина. Реакционная смесь описывается как гомогенная система в виде вязкого масла, способная к перемешиванию, но только при высоких температурах, которые являются нежелательными.

Согласно настоящему изобретению предлагается способ получения соединения бифосфоновой кислоты, включающий взаимодействие соединения карбоновой кислоты или ее соли с фосфористой кислотой и трихлоридом фосфора в апротонном полярном растворителе.

Согласно предпочтительному варианту осуществления предлагается способ получения соединения бифосфоновой кислоты общей формулы I или ее фармацевтически приемлемой соли,

Формула I

включающий взаимодействие соединения карбоновой кислоты формулы II, или ее соли,

Формула II

в которой R1 представляет собой алкильную, арилалкильную, ароматическую или гетероароматическую группу, с фосфористой кислотой и трихлоридом фосфора в апротонном полярном растворителе, необязательно включающий добавление гидролизующего агента. Обычно, добавление гидролизующего агента следует после завершения основной реакции. Предпочтительно добавляют гидролизующий агент. Можно использовать любой подходящий гидролизующий агент, хотя предпочтительным гидролизующим агентом является вода.

Таким образом, в одном варианте осуществления предлагается способ получения соединения бифосфоновой кислоты общей формулы I или ее фармацевтически приемлемой соли,

Формула I

включающий взаимодействие соединения карбоновой кислоты формулы II, или ее соли,

Формула II

в которой R1 представляет собой алкильную, арилалкильную, ароматическую или гетероароматическую группу, с фосфористой кислотой и трихлоридом фосфора в апротонном полярном растворителе с последующим добавлением воды.

Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что использование смеси карбоновой кислоты, H3PO3 и PCl3 в присутствии апротонного полярного растворителя в результате дает реакционную смесь в форме гомогенной дисперсии, которую можно перемешивать при температуре, например, около 20°C или выше, устраняя проблему затвердевания реакционной смеси при более низких температурах.

Авторы изобретения также обнаружили, что использование смеси карбоновой кислоты, H3PO3 и PCl3 в присутствии апротонного полярного растворителя предоставляет несколько дополнительных преимуществ. Данные дополнительные преимущества включают повышенную безопасность, поскольку смесь образует гомогенную дисперсию, которую можно перемешивать. Другим преимуществом изобретения является улучшенный выход: выходы выше, чем выходы, описанные для способов предшествующего уровня техники.

Авторы изобретения обнаружили, что способ по настоящему изобретению имеет укороченный цикл обработки и упрощенное выделение продукта, и его удобно использовать для крупномасштабного промышленного производства.

Другое преимущество настоящего изобретения состоит в том, что способ относится к ″зеленой химии″, поскольку используются растворители класса II и стехиометрические количества реагентов.

Авторы изобретения обнаружили, что способ дает возможность выделить бифосфоновые кислоты и их фармацевтически приемлемые соли с высокой чистотой, в одностадийной реакции, и с более высокими и воспроизводимыми выходами.

Настоящий способ предпочтительно включает взаимодействие карбоновой кислоты формулы II, или ее соли,

Формула II

в которой R1 представляет собой алкильную, арилалкильную, ароматическую или гетероароматическую группу, с фосфористой кислотой и трихлоридом фосфора в апротонном полярном растворителе.

″Алкил″ обозначает неразветвленную или разветвленную алифатическую углеводородную группу. Примеры алкильной группы включают метил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, пентил, гексил, гептил и аналогичные группы. Разветвленный алкил обозначает неразветвленный алкил, замещенный низшим алкилом (то есть, алкильной группой, имеющей меньшее число атомов углерода в цепи по сравнению с неразветвленным алкилом). Метил является предпочтительной алкильной группой. Необязательно, алкил может представлять собой замещенный алкил. Замещенные алкилы включают алкильные группы, в которых один или несколько атомов водорода замещены функциональной группой, такой как, например, гидроксигруппа или амино (-NH2) группа. Предпочтительные замещенные алкилы включают (CH2)3NH2 и (CH2)4NH2. Необязательно, алкильная группа представляет собой гетероалкильную группу. Термин ″гетероалкильная группа″ включает неразветвленные или разветвленные алкильные группы, где один или несколько атомов углерода были замещены гетероатомом, таким как азот, сера или кислород. Предпочтительно гетероатом представляет собой атом азота. Предпочтительной гетероалкильной группой является, например, (CH2)3NCH3(CH2)4CH3.

Под ″арилалкилом″ понимают арильную группу, которая замещена неразветвленным или разветвленным алкилом (как определено выше). ″Арил″ обозначает ароматический циклический углеводород, такой как, например, фенил или нафтил.

Термин ″ароматическая″ группа включает группы, включающие в себя сопряженные плоские циклические системы, имеющие делокализованные электроны. Ароматические группы могут включать, например, 5- или 6-членные циклы. Ароматические группы включают моноциклические и полициклические ароматические группы. Например, ароматические группы включают фенил, нафтил и аналогичные. Необязательно, ароматические группы могут быть замещенными, например, алкильной группой.

Под ″гетероароматической группой″ понимают ароматическую группу, определенную выше, которая содержит в цикле один или несколько неуглеродных атомов, таких как кислород, азот или сера. Например, гетероароматические группы включают пиридил, пиримидил, пиразолил и аналогичные. Необязательно, гетероароматическая группа может быть замещенной.

Предпочтительно R1 выбран из следующих ниже групп:

Структура R1 Химическое название конечного продукта
Этидроновая кислота
Золедроновая кислота
Ризедроновая кислота
Памидроновая кислота
Алендроновая кислота
Ибандроновая кислота

Реакцию осуществляют в апротонном полярном растворителе. Можно использовать любой подходящий апротонный полярный растворитель. Предпочтительные растворители включают N,N'-диметилэтиленмочевину (DMEU), N,N'-диметилпропиленмочевину (DMPU), 1-метил-2-пирролидон (NMP), ацетонитрил или смеси двух или более данных соединений. DMEU представляет собой особенно предпочтительный полярный апротонный растворитель. Предпочтительной смесью растворителей является смесь DMEU и ацетонитрила. DMEU и ацетонитрил можно использовать в любом подходящем соотношении по объему. Однако предпочтительное отношение DMEU к ацетонитрилу составляет 75:25 по объему.

Необязательно, способ дополнительно включает добавление гидролизующего агента, предпочтительно воды. Предпочтительно способ дополнительно включает добавление гидролизующего агента. Если гидролизующий агент используется, полярный апротонный растворитель можно преимущественно выбрать так, чтобы он был способен смешиваться с гидролизующим агентом, поскольку это ведет к упрощению процедур выделения продукта реакции. Предпочтительным гидролизующим агентом является вода, поэтому преимущественно апротонный полярный растворитель способен смешиваться с водой. Например, DMEU способен смешиваться с водой, поэтому DMEU представляет собой предпочтительный полярный апротонный растворитель.

Взаимодействие карбоновой кислоты, фосфористой кислоты и трихлорида фосфора можно осуществить при любой подходящей температуре. Предпочтительной является температура реакции от 20°C до 100°C. Более предпочтительно температура реакции составляет от 30°C до 85°C. Наиболее предпочтительной является температура реакции от 40°C до 70°C.

Соединение бифосфоната формулы (I), или его соль, предпочтительно выделяют непосредственно из реакционной смеси без удаления реакционного растворителя.

Предпочтительно бифосфоновую кислоту (I) получают из реакционной смеси после добавления воды. Более предпочтительно соль бифосфоновой кислоты выделяют из реакционной смеси способом, включающим добавление воды, регулирование рН и добавление спирта, предпочтительно C1-C5 спирта.

Следующие ниже примеры предназначены для иллюстрации особенно предпочтительных вариантов осуществления и не ограничивают настоящее изобретение.

Пример 1:

Получение натриевой соли ризедроновой кислоты:

Смесь 3-пиридилуксусной кислоты (7,5 г; 0,0432 моль) и H3PO3 (5,31 г; 0,0648 моль) в N,N'-диметилэтиленмочевине (DMEU) (30 мл) нагревают до температуры от 40°C до 50°C. К полученной в результате суспензии медленно добавляют PCl3 (7,5 мл; 0,0852 моль). Полученную в результате смесь нагревают до температуры от 50°C до 60°C и перемешивают, пока реакция не завершится. Завершение реакции контролируют ВЭЖХ. К реакционной смеси медленно добавляют воду и полученный в результате раствор нагревают при перемешивании при температуре от 80°C до 100°C, пока реакция не завершится. Реакционную смесь охлаждают до температуры окружающей среды и рН регулируют до рН примерно от 8 до 9 водным раствором гидроксида натрия. Полученный в результате раствор фильтруют и рН раствора регулируют до рН от 4,5 до 5,0. Добавляют этанол, после чего происходит осаждение твердого вещества. Твердое вещество отфильтровывают, промывают и сушат под вакуумом при температуре от 45°C до 55°C до постоянной массы. Получают 8,9 г натриевой соли ризедроновой кислоты, гемипентагидрата (молярный выход: 60%) с ВЭЖХ чистотой выше, чем 99,5% по площади [Выход рассчитывают в пересчете на сухое вещество].

Продукт охарактеризовали следующим образом:

1H ЯМР (D2O) =3,40 (т, 2H, CH2); 7,70 (дд, 1H, СН); 8,20 (дм, 1H, СН); 8,40 (д, 1H, СН); 8,64 (с, 1H, СН)

31P ЯМР (D2O) δ=18,26

Рентгеноструктурный анализ 2θ/°=8,9, 12,2, 12,9, 24,6, другие пики 2θ/°=13,5, 19,8, 27,8, 31,3

Пример 2:

Получение ризедроновой кислоты, свободная кислота:

Смесь 3-пиридилуксусной кислоты (25 г; 0,142 моль) и H3PO3 (17,7 г; 0,216 моль) в N,N'-диметилэтиленмочевине (DMEU) (100 мл) нагревают до температуры от 40°C до 50°C. К полученной в результате суспензии медленно добавляют PCl3 (25,2 мл; 0,284 моль). Полученную в результате смесь нагревают до температуры от 50°C до 60°C и перемешивают, пока реакция не завершится. Завершение реакции контролируют ВЭЖХ. К реакционной смеси медленно добавляют воду и полученный в результате раствор нагревают при перемешивании при температуре от 80°C до 100°C, пока реакция не завершится. Реакционную смесь охлаждают до температуры окружающей среды и рН регулируют до рН примерно от 8 до 9 водным раствором гидроксида натрия. Полученный в результате раствор фильтруют и рН раствора регулируют до рН от 1,5 до 2,0. Добавляют этанол, после чего происходит осаждение твердого вещества. Твердое вещество отфильтровывают, промывают и сушат под вакуумом при температуре от 45°C до 55°C до постоянной массы.

Продукт охарактеризовали следующим образом:

1H ЯМР (D2O) =3,35 (т, 2H, CH2); 7,71 (дд, 1H, CH); 8,36 (д, 1H, CH); 8,44 (д, 1H, CH); 8,62 (с, 1)

Пример 3:

Получение неочищенной ризедроновой кислоты, свободная кислота:

Смесь 3-пиридилуксусной кислоты (7,5 г; 0,0432 моль) и H3PO3 (5,31 г; 0,0648 моль) в N,N'-диметилэтиленмочевине (DMEU) (30 мл) нагревают до температуры от 40°C до 50°C. К полученной в результате суспензии медленно добавляют PCl3 (7,5 мл; 0,0852 моль). Полученную в результате смесь нагревают до температуры от 50°C до 60°C и перемешивают, пока реакция не завершится по данным ВЭЖХ. К реакционной смеси медленно добавляют воду и полученный в результате раствор нагревают при перемешивании до температуры от 80°C до 100°C, пока реакция не завершится. Реакционную смесь охлаждают до температуры окружающей среды. Твердое вещество отфильтровывают, промывают и сушат под вакуумом при температуре от 45°C до 55°C до постоянной массы. Получают 12,9 г неочищенной ризедроновой кислоты.

Пример 4:

Получение золедроновой кислоты, свободная кислота:

Смесь 1-имидазолилуксусной кислоты (25 г; 0,1538 моль) и H3PO3 (18,9 г; 0,2306 моль) в N,N'-диметилэтиленмочевине (DMEU) (150 мл) нагревают до температуры от 40°C до 50°C. К полученной в результате суспензии медленно добавляют PCl3 (26 мл; 0,3076 моль). Полученную в результате смесь нагревают до температуры от 50°C до 60°C и перемешивают, пока реакция не завершится по данным ВЭЖХ. К реакционной смеси медленно добавляют воду и полученный в результате раствор нагревают при перемешивании до температуры от 80°C до 100°C, пока реакция не завершится. Реакционную смесь охлаждают до температуры окружающей среды и рН регулируют до рН примерно от 8,0 до 9,0 водным раствором гидроксида натрия. Полученный в результате раствор фильтруют и рН раствора регулируют до рН от 1,5 до 2,0. Добавляют этанол, и происходит осаждение твердого вещества. Твердое вещество отфильтровывают, промывают и сушат под вакуумом при температуре от 45°C до 55°C до постоянной массы. Получают 25,7 г золедроновой кислоты (молярный выход: 85,6%) с ВЭЖХ чистотой более чем 99,5% по площади [Выход рассчитывают в пересчете на сухое вещество].

Продукт охарактеризовали следующим образом:

1H ЯМР (D2O) =4,71 (т, 2H, CH2); 7,28 (дд, 1H, CH); 7,44 (дд, 1H, CH); 8,62 (с, 1H, CH)

31P ЯМР (D2O) δ=16,03.

1. Способ получения соединения общей формулы I или его фармацевтически приемлемой соли

где R1 представляет собой алкильную, арилалкильную, ароматическую или гетероароматическую группу, включающий взаимодействие соединения карбоновой кислоты формулы II, или ее соли,

в которой R1 имеет вышеуказанные значения, с фосфористой кислотой и трихлоридом фосфора в апротонном полярном растворителе, выбранном из N,N'-диметилэтиленмочевины (DMEU), N,N'-диметилпропиленмочевины (DMPU), 1-метил-2-пирролидона (NMP) или смеси двух или более данных соединений.

2. Способ по п.1, дополнительно включающий добавление гидролизующего агента.

3. Способ по п.2, в котором гидролизующий агент представляет собой воду.

4. Способ по п.1, где R1 имеет одно из нижеследующих значений:

Структура R1 Химическое название конечного продукта
R1=CH3 Этидроновая кислота
Золедроновая кислота
Ризедроновая кислота
Памидроновая кислота
Алендроновая кислота
Ибандроновая кислота

5. Способ по п.1, в котором карбоновая кислота представляет собой 3-пиридилуксусную кислоту или ее соль.

6. Способ по п.1, в котором карбоновая кислота представляет собой 1-имидазолилуксусную кислоту или ее соль.

7. Способ по п.2, в котором апротонный полярный растворитель способен смешиваться с гидролизующим агентом.

8. Способ по п.1, в котором растворитель представляет собой N,N'-диметилэтиленмочевину (DMEU).

9. Способ по п.1, в котором взаимодействие карбоновой кислоты, фосфористой кислоты и трихлорида фосфора осуществляют при температуре от 20 до 100°С.

10. Способ по п.1, в котором взаимодействие карбоновой кислоты, фосфористой кислоты и трихлорида фосфора осуществляют при температуре от 40 до 70°С.

11. Способ по п.1, в котором соединение формулы I выделяют в виде бифосфоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли непосредственно из реакционной смеси без удаления реакционного растворителя.

12. Способ по п.1, в котором бифосфоновую кислоту получают из реакционной смеси после добавления воды.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новому способу получения [1-гидрокси-2(1Н-имидазол-1-ил)этилиден]бисфосфоновой кислоты формулы [1-Гидрокси-2(1Н-имидазол-1-ил)этилиден]бисфосфоновая кислота (золедроновая кислота) используется в качестве субстанции при получении лекарственного средства для лечении различных доброкачественных и злокачественных заболеваний, характеризующихся повышенной резорбцией костной ткани, включая остеопороз, болезнь Педжета [1].
Изобретение относится к способу получения аминополиалкиленфосфоновых кислот, имеющих применение в различных областях, включая очистку воды, замедление процесса образования накипи, использование в моющих присадках, в активирующих добавках при добыче нефти и морских промыслах, в фармацевтических компонентах.
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений и непосредственно к способам получения цинковых комплексов щелочных солей гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты, применяемых в качестве ингибиторов солеотложений и коррозии в сельском хозяйстве, в медицине и биологии.

Изобретение относится к химии фосфоросодержащих соединений, используемых в качестве ингибиторов отложений минеральных солей для защиты водооборотных систем предприятий, нефтепромыслового оборудования и трубопроводов от минеральных отложений, коррозии и биологических поражений, которые являются основными проблемами и приводят к частым поломкам дорогостоящего оборудования, производству бракованной продукции, увеличению энергопотребления и т.д.

Изобретение относится к способу получения полиалкиленполиаминполиметилфосфоновых кислот, применяемых в качестве ингибиторов отложений минеральных солей в системах отопления, горячего водоснабжения и водоотборного снабжения промышленных предприятий

Изобретение относится к ингибиторам протеинтирозинфосфатазы 1В формулы, пригодным для лечения диабета 2 типа и рака или его фармацевтически приемлемым солям, в которых X выбирают из СН и N; R1 выбирают из С1-3алкила, необязательно замещенного 1-3 галогенами или одной группой -ОН, -CN, -С(=О)Н, -С(=О)С1-3алкилом, -HC=NOH, -(CH3)C=NOH,-НС=NОС 1-3алкилом, -(СН3)С=NOC1-3алкила, -С(=О)ОС1-3алкила, -C(=O)NHR6 , -СН=СН-фенила, в котором фенил замещен -С(=О)ОН; R3 - галоген; R6 выбран из Н, С1-3алкила, фенила, и СН2-фенила, где фенил в обоих случаях необязательно замещен галогеном
Настоящее изобретение относится к способу получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот формулы U-[X-N(W)(ZPO3M2)]s, который может быть использован в химической промышленности. Предложенный способ состоит во взаимодействии соединения формулы Y-X-N(W)(ZPO3M2) с предшественником для группировки U, выбранным из NH3, NH2R', NH(R')2, HOR', NaOH, Na2S, тиомочевины и Na2S2, где Y представляет собой хлор, X представляет собой C2-C3 линейный алкил, Z представляет собой C1 алкилен, M представляет собой H; W представляет собой ZPO3M2, U выбран из NH2, NHR', N(R')2, NH, N, OH, OR, S, SH и S-S, R' представляет собой фенил или C1-C3 линейный алкил, s представляет собой 1, если U обозначает NH2, NHR', N(R')2, HS, OR или ОН; s представляет собой 2, если U обозначает NH, S или S-S; и s представляет собой 3, если U обозначает N, в водной среде при pH, равном 8 или больше, при температуре от 10°C до 110°C. Предложен новый эффективный способ получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот. 2 з.п., 14 пр.

Изобретение относится к фуллеренам формулы 1 и способам их получения, которые могут использоваться в химической промышленности и солнечной энергетике, где Х означает: атом водорода или алкильный (CnH2n+1; n=1-20) радикал, где R1 означает: атом водорода, алкильный (CnH2n+1; n=1-20), алкенильный (CnH2n-1; n=1-20) или алкинильный радикал (СnН2n-3; n=1-20); остаток алкилгалогенида -(СН2)nНаl (Hal=F, Cl, Вr, I), простого эфира -(CH2)nOR'1 или -(СН2СН2O)nR'1, для которых n=0-20, a R'1 - это атомы водорода или линейные или разветвленные алкильные (CmH2m+1; n=1-20), алкенильные (CmH2m-1; n=1-20) или алкинильные радикалы (СmН2m-3, n=1-20). Предложенный способ заключается в том, что проводят реакцию Арбузова, в которую с соответствующими органическими фосфитами вводится хлорид фуллерена С60Сl6. Предложены новые фуррелены, пригодные для использования в органических солнечных батареях, а также новый эффективный способ их получения. 2 н.п. ф-лы, 20 ил., 6 пр.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ модифицирования поверхности минерального материала, находящегося в виде водного шлама или суспензии, имеющих рН от 5 до 10, включает добавление, по меньшей мере, одного агента к указанному минеральному материалу. Указанный агент добавляют в количестве, соответствующем 0,04-1 мг в расчете на сухую массу агента на м2 общей поверхности минерального материала. При этом получают суспензию минерального материала, имеющую значение рН, которое составляет менее 10 и более 7, если значение изоэлектрической точки указанного минерального материала превышает 7, и превышает значение изоэлектрической точки указанного минерального материала, если значение указанной изоэлектрической точки составляет 7 или ниже. Указанный агент находится в форме водного раствора или стабильного водного коллоида, имеющего рН менее 6, и образован в результате смешивания в водной среде, по меньшей мере, одного соединения, содержащего фосфоновую кислоту, с одним или более катионом металла или одним или более катионным соединением, содержащим металл. Указанный металл выбран из группы, состоящей из алюминия, циркония, цинка, кобальта, хрома, железа, меди, олова, титана и их смесей. Соединение, содержащее фосфоновую кислоту и указанные катионы металлов или катионные соединения, содержащие металлы, добавляют в таком количестве, что молярное отношение фосфонатных гидроксильных групп к катиону металла или катионному соединению, содержащему металл, составляет от 10:1 до 2:1. Изобретение позволяет образовывать фильтрационный или отцентрифугированный осадок малого объема с высоким содержанием твердых веществ после обезвоживания суспензии. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр.
Изобретение относится к способу производства используемых в промышленности кислот формулы: (X)a[N(W)(Y)2-a]z, где X - необязательно замещенный С1-С200000 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводород, ZPO3M2, [V-N(К)]n-K, [V-N(Y)]n-V или [V-О]x-V; где V - необязательно замещенный C2-50 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводород; Y = ZPO3M2, [V-N(K)]n-K или [V-N(К)]n-V; x = от 1 до 50000; z = от 0 до 200000 и ≤ числа атомов углерода в Х; а = 0 или 1; n = от 0 до 50000; Z - C1-6алкилен; М = Н; W = Н, X и ZPO3M2; К = ZPO3M2 или Н. Способ включает добавление P4O6 к водной реакционной среде, содержащей гомогенную кислоту Бренстеда, причем P4O6 гидролизуется до фосфористой кислоты, а указанная водная среда содержит амин формулы (X)b[N(W)(Н)2-b]z, где b = 0 или 1, и амин добавляют одновременно с P4O6 или после гидролиза P4O6; воды после гидролиза от 0 до 40% по весу, pH в течение всего времени гидролиза поддерживался ниже 5 с последующим добавлением формальдегида и гомогенной кислоты Бренстеда с рКа ≤ 3,1 и гетерогенной кислоты Бренстеда, соотношения: (а) фосфористой кислоты, (b) амина, (с) формальдегида и (d) кислоты Бренстеда: (а):(b) от 0,05:1 до 2:1; (с):(b) от 0,05:1 до 5:1; (с):(а) от 5:1 до 0,25:1; и (b):(d) от 40:1 до 1:5; где (а) и (с) - число молей, (b) - число молей, умноженное на число N-H групп в амине, (d) - число молей, умноженное на число доступных протонов на моль катализатора. Предложен новый эффективный способ получения аминоалкиленфосфоновых кислот. 13 з.п. ф-лы, 10 пр.

Изобретение относится к получению фталоцианинов с одной или двумя фосфонатными группами, которые могут быть использованы в качестве оптических и медицинских материалов. Предложенный способ заключается во взаимодействии фталоцианинов с избытком треххлористого или трехбромистого фосфора в присутствии хлористого или бромистого алюминия, соответственно, при температуре 80-120°C с последующей обработкой реакционной массы льдом, окислением и дополнительным гидролизом выделенного продукта. Предложен новый способ, позволяющий получать с удовлетворительным выходом моно- и дифосфоновые кислоты фталоцианина, которые ранее не были получены. 1 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к кристаллической форме тридекагидрата тетранатрия нитрилотрисметиленфосфонатоцинката и способу ее получения, которые могут использоваться в качестве ингибитора коррозии стали для защиты стальных частей технологического оборудования в нефтегазовой, химической, пищевой и других отраслях промышленности. Указанная кристаллическая форма относится к триклинной сингонии, имеет пространственную группу симметрии и размеры ячейки кристаллической решетки а=1,12208±0,00002 нм, b=1,12666±0,00003 нм, с=1,23286±0,00003 нм, углы между ребрами кристаллической решетки α=108,455±0,002°, β=97,168±0,002° и γ=117,103±0,002°. Предложенный способ включает смешивание в водном растворе нитрилотрисметиленфосфоновой кислоты, оксида цинка и гидроксида натрия при соотношении компонентов, мас.ч.: нитрилотрисметиленфосфоновая кислота - 24…26, оксид цинка - 13…14, гидроксид натрия - 27…30, перемешивание указанной смеси при нагревании, фильтрование и упаривание полученного фильтрата. Предложена новая устойчивая кристаллическая форма тридекагидрата тетранатрия нитрилотрисметиленфосфонатоцинката, пригодная в качестве эффективного ингибитора коррозии, которая не слеживается, не пылит и легко растворяется в воде, а также новый эффективный способ ее получения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.
Настоящее изобретение относится к способу получения солей фосфоновых кислот с улучшенной растворимостью в высокоминерализованных водах и водно-органических растворителях и может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности, теплоэнергетике, бытовой химии и клининге, строительстве, сельском хозяйстве, пищевой промышленности. Предложенный способ включает взаимодействие фосфоновой кислоты или кислой соли фосфоновой кислоты с основанием в водном растворе, при этом в качестве основания используют моноэтаноламин при следующих мольных соотношениях реагентов: фосфоновая кислота или кислая соль фосфоновой кислоты:моноэтаноламин от 1:2 до 1:n, где n - основность фосфоновой кислоты, а фосфоновые кислоты выбраны из нитрилотриметилфосфоновой кислоты с n равным 6, диэтилентриаминпентаметилфосфоновой кислоты с n равным 10, 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты с n равным 4 и 2-фосфонобутан-1,2,4-карбоновой кислоты с n равным 5. Предложен новый эффективный способ получения солей фосфоновых кислот с улучшенной растворимостью. 1 з.п. ф-лы, 8 пр., 3 табл.
Наверх