Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону



Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону
Способ определения потенциала ионизации и сродства к электрону

 


Владельцы патента RU 2425357:

Нигматуллина Танзиля Алтафовна (RU)

Изобретение относится к способам определения потенциалов ионизации (ПИ) молекул и сродства к электрону (СЭ) органических соединений ароматического характера. Предложен способ определения потенциалов ионизации молекул и сродства к электрону органических соединений путем регистрации и исследования спектров поглощения образцов в видимой области электромагнитного спектра. Согласно изобретению регистрируют спектр непосредственно исследуемого соединения, находят цветовые характеристики исследуемого соединения, а потенциал ионизации и сродство к электрону определяют по формулам, связывающим одну из цветовых характеристик исследуемого соединения (светлота, координаты цвета и цветности), определенные для данного источника света и коэффициенты, зависящие от класса исследуемых веществ, стандартного источника света и колориметрической системы измерения. Изобретение обеспечивает упрощение и повышение производительности способа определения ПИ и СЭ, за счет того, что предлагаемый способ имеет повышенную экспрессивность, широкий диапазон групп исследуемых соединений, расширенные возможности по исследованию соединений, способ также предусматривает упрощение технологии, а следовательно, и упрощение используемой аппаратуры. 13 табл., 6 ил.

 

Изобретение относится к способам определения потенциалов ионизации молекул и сродства к электрону органических соединений ароматического характера.

Потенциалы ионизации (ПИ) и сродства к электрону (СЭ) молекул являются важной физической характеристикой, отражающей электронное строение вещества. ПИ и СЭ имеют особое значение для количественной оценки энергетического состояния молекул при различных фотохимических, химико-технологических, радиохимических, биофизических процессах, а также в молекулярной и атомной физике, физике твердого тела и электронике.

Наиболее распространенным методом определения ПИ молекул является метод фотоэлектронной спектроскопии (ФЭС), который использует эмиссию электронов под влиянием жесткого УФ или рентгеновского излучения [1, 2]. Недостатки способа:

1. Невозможность использовать способ для многокомпонентных систем.

2. Невозможность использовать способ для метастабильных веществ.

Известны методы определения ПИ, основанные на исследовании спектров комплексов с переносом заряда.

Для определения СЭ простых молекул используют метод фотоотрыва электрона от отрицательных ионов. Для сложных молекул органических соединений для нахождения СЭ используют метод полярографии [2], в котором о сродстве судят по потенциалу полуволны тока восстановления. Недостатком данного способа является его неприменимость к сложным и метастабильным системам и сложность аппаратуры.

Известны расчетные квантово-химические способы оценки ПИ и СЭ путем решения соответствующих уравнений Ругана методом Хартри-Фока [3]. Недостатком данного способа является ограниченная точность расчетов применительно к сложным молекулам, так как существующие методы расчета не учитывают в полной мере взаимодействие системы электронов в молекулах и твердых телах.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому способу является способ определения ПИ и СЭ атомов и молекул по электронным абсорбционным спектрам поглощения излучения в УФ и видимом диапазонах электромагнитного спектра в интервале от 200 до 800 нм [4, 5 прототип]. В данном способе определение ПИ и СЭ проводится по эмпирическим зависимостям, связывающим эти характеристики с интегральным показателем поглощения θlg, являющимся по существу аналогом интегральной силы осцилляторов:

где ελ - коэффициент экстинкции;

λ1 и λ1 - длины волн, определяющие границы спектра поглощения в

УФ и видимой областях. Данная корреляция имеет следующий вид [4]:

где Е - энергия граничных орбиталей, ПИ или СЭ, эВ;

α1, α2 - эмпирические коэффициенты, зависящие от типа орбитали, постоянные в данном ряду молекул, соответственно, эВ, эВ·моль·см·л-1·нм-1;

θlg - ЛФ ИСО, нм·л·моль-1·см-1.

Интегральную функцию θlg рассчитывают через площадь под кривой поглощения, которую определяли численным методом трапеций:

где ελ - молярный коэффициент поглощения при определенных длинах волн в ультрафиолетовой области спектра, л·моль-1·см-1;

λ0, λk - границы спектра, нм;

k - число исследуемых точек спектра в области поглощения излучения.

В дальнейшем эта зависимость была подтверждена для ПИ сераорганических соединений, азокрасителей органических красителей.

Недостатки данного способа заключаются в следующем.

1. Необходимость использования УФ диапазона спектра.

2. Сложность аппаратуры, связанные с необходимостью исследования спектров в УФ области.

3. Длительность процесса снятия спектра в УФ и видимой области спектра.

Целью изобретения является упрощение и повышение производительности способа определения ПИ и СЭ. Поставленная цель достигается за счет того, что предлагаемый способ имеет повышенную экспрессность, широкий диапазон групп исследуемых соединений, расширенные возможности по исследованию соединений. Способ предусматривает упрощение технологии, а следовательно, и упрощение используемой аппаратуры, т.к. в данном способе не рассматривается УФ область спектра, а ПИ и СЭ определяются в видимой области спектра по цветовым характеристикам (ЦХ).

Сущность способа заключается в том, что реализуется феноменологический подход к спектрам исследуемого вещества, т.к. не выделяются отдельные частоты и группы линий, характерные для данного энергетического состояния, а изучается весь спектр соединения как единое целое. Такой подход возможен, т.к. расчет ЦХ подразумевает суммирование спектра с определенным шагом в видимом диапазоне электромагнитного излучения. При этом отпадает необходимость поиска и последующего анализа отдельных частот электронных переходов, с применением математических методов, например преобразований Фурье.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

1. Навеску вещества растворяют в оптически прозрачном растворителе.

2. Регистрируют электронный спектр поглощения исследуемого соединения в видимой области спектра от 380 до 780 нм для оптически прозрачных сред.

3. Определяют коэффициент поглощения по известной формуле:

где k - коэффициент поглощения, л/(г·см),

с - концентрация поглощающего вещества, г/л;

L - толщина кюветы, см,

D - оптическая плотность, безразмерная величина.

4. Определяют спектральные коэффициенты пропускания τ(λ):

где τ(λ) - коэффициент пропускания, безразмерная величина;

l - толщина поглощающего слоя раствора, см;

k(λ) - коэффициент поглощения, л/(г·см);

с - концентрация раствора вещества, г/л;

D - оптическая плотность, безразмерная величина;

В нашем случае толщина поглощающего слоя раствора равна 1 см, соответственно получим:

5. Определяют ЦХ исследуемого соединения в стандартных системах измерения цвета XYZ для определенного источника света. В качестве источников видимого излучения для определения ЦХ могут быть использованы стандартные источники, например типа А, В, С и D. Определение цветовых координат проводилось:

где X, Y, Z - координаты цвета;

Е(λi) - спектральная характеристика источника излучения;

- функции сложения стандартного колориметрического наблюдателя;

τ(λi) - функция спектрального коэффициента пропускания в видимой области спектра;

с - концентрация растворов органических соединений;

k(λi) - коэффициенты поглощения излучения в видимой области;

n - количество частичных интервалов разбиения спектра.

Выражение (5) можно представить в виде:

где ФXYZ - вектор-столбец координат цвета исследуемого объекта в системе XYZ;

EXYZ - матрица произведений спектра стандартного источника излучения на функцию сложения стандартного колориметрического наблюдателя в системе XYZ;

Т - вектор-столбец соответствующих коэффициентов пропускания. Зависимость (5) может быть записана в виде:

где qj - нормировочный коэффициент;

j - стандартный источник излучения;

Ej(λ) - спектральная плотность стандартного источника излучения;

Δλ - шаг сканирования спектра.

В таблицах 2 и 3 для стандартных источников А, В, С, D приведены значения произведений спектральной плотности источника на функцию сложения стандартного колориметрического наблюдателя в системе XYZ для шага сканирования спектра 10 нм.

Нормировочные коэффициенты для источников А, В, С и D определяются по (8): qA=0,0879, qB=0,0880, qC=0,0851, qD=0,0861. Подставляя в (6) значения τ(λi) и полученного нормировочного коэффициента qj, получаем координаты цвета X, Y, Z. Координаты цветности (х, у, z) системы XYZ определяют по формулам:

6. Если измерения проводятся в системе RGB, то ЦХ исследуемого соединения для определенного источника света определяют следующим образом:

где ФXYZ - вектор-столбец координат цвета исследуемого объекта в системе XYZ;

ФRGB - вектор-столбец координат цвета исследуемого объекта в системе RGB;

Ф-1 - обратная матрица коэффициентов перехода от системы XYZ к системе RGB.

Координаты цветности (r, g, b) системы RGB определяют по формулам:

7. Определяют ПИ и СЭ по формулам (12) и (13) соответственно:

где ПИ- первые потенциалы ионизации;

СЭ - сродство к электрону;

A0, А1, В0, B1, - числовые коэффициенты, постоянные для данного класса органических соединений, цветовых характеристик и типов источников;

q - цветовые характеристики стандартных растворов в оптически прозрачных растворителях в системе XYZ или RGB.

Корреляции между ЦХ, ПИ и СЭ исследовались стандартным методом наименьших квадратов в виде линейной зависимости.

Для различных классов полициклических ароматических углеводородов зависимости (12) и (13) удовлетворительно выполняются при определенных ЦХ и источниках излучения. В таблицах 4 и 5 приведены соответствующие значения коэффициентов зависимостей (12) и (13) и результаты их статистической достоверности.

Статистическая обработка данных свидетельствует о выполнении соотношений (12) и (13) для всех классов исследуемых веществ. Установлено, что для каждого класса веществ в определенных источниках излучения данная корреляция выполняется наиболее строго.

Примеры

Пример 1. Определяют ПИ и СЭ для 1,2-бензперилена по ЦХ в колориметрической системе XYZ для источника излучения С. Вещество растворяют в толуоле. Определяют спектр, в видимой области записывают электронный абсорбционный спектр раствора с шагом 10 нм в диапазоне от 380 нм до 780 нм (см. фиг.1).

Определяют координаты цвета (X,Y,Z) в системе XYZ для источника С по (7) и (8):

где qj - нормировочный коэффициент:

j=С в данном примере.

По выражению (4) определяют значения коэффициента поглощения k(λ) для каждого значения длины волны спектра. Подставляют полученные значения коэффициента поглощения в (6) и определяют значения функции спектрального коэффициента пропускания τ(λ) (см. таблицу 6). Путем произведения данных для источника С из таблицы 3 и соответствующих τ(λ) находят значения произведений Суммируя соответствующие произведения по столбцам для X, Y и Z, находят значения сумм для X - 237,81 для Y - 347,58 для Z - 1168,54.

Определяют координаты цвета по произведению указанных сумм из таблицы 6 на нормировочный коэффициент источника C qC, который определяется по (8) и равен 0,0851:

XC=237,81·0,0851=20,24; YC=347,58·0,0851=29,58; ZC=1168,54·0,0851=99,44.

1. Определяют потенциал ионизации по зависимости (12) (коэффициенты выбирают из таблицы 4):

ПИ=8,2118-0,0123·ZC; ПИ=8,2118-0,0123·99,44=6,99 эВ.

2. Определяют сродство к электрону по зависимости (13) (коэффициенты выбирают из таблицы 5):

CЭ=0,6373+0,0051·ZC; СЭ=0,6373+0,0051·99,44=1,14 эВ.

Пример 2. Определяют ПИ и СЭ для пентацена по ЦХ в колориметрической системе RGB для источника излучения D65.

Вещество растворяют в толуоле. Определяют спектр, в видимой области записывают электронный абсорбционный спектр раствора с шагом 10 нм в диапазоне от 380 нм до 780 нм (см. фиг.2). Определяют координаты цвета (X, Y, Z) в системе XYZ для источника D65 (см. таблицу 7).

XD=936,50·0,0861=80,63;YD=1065,89·0,0861=91,77;

ZD=1234,00·0,0861=106,25.

Определяют цветовые характеристики в системе RGB по формулам (10):

1. Определяют потенциал ионизации по зависимости (12) (коэффициенты выбирают из таблицы 4):

ПИ=8,2076-0,0025·BD; ПИ=8,2076-0,0025·509,42=6,93 эВ.

2. Определяют сродство к электрону по зависимости (13) (коэффициенты выбирают из таблицы 5):

СЭ=0,6390+0,0010·BD; СЭ=0,6390+0,0010·509,42=1,15 эВ.

Пример 3. Определяют ПИ и СЭ для бисантена по ЦХ в колориметрической системе XYZ для источника излучения А. Вещество растворяют в толуоле. Определяют спектр, в видимой области записывают электронный абсорбционный спектр раствора с шагом 10 нм в диапазоне от 380 нм до 780 нм (см. фиг.3). Определяют координаты цвета (X, Y, Z) в системе XYZ для источника А (см. таблицу 8).

XA=1076,51·0,0879=94,63; YA=1025,47·0,0879=90,14; ZA=380,03·0,0879=33,40.

1. Определяют потенциал ионизации по зависимости (12) (коэффициенты выбирают из таблицы 4):

ПИ=7,5326-0,0214·YА; ПИ=7,5326-0,0214·90,14=5,60 эВ.

2. Определяют сродство к электрону по зависимости (13) (коэффициенты выбирают из таблицы 5):

СЭ=0,9160+0,0090·YA; СЭ=0,9160+0,0090·90,14=1,73 эВ.

Пример 4. Определяют ПИ и СЭ нафт[1',7':2,14]пентацена по ЦХ в колориметрической системе RGB для источника излучения С. Вещество растворяют в толуоле. Определяют спектр, в видимой области записывают электронный абсорбционный спектр раствора с шагом 10 нм в диапазоне от 380 нм до 780 нм (см. фиг.4). Определяют координаты цвета (X, Y, Z) в системе XYZ для источника С (см. таблицу 9).

XC=419,59·0,0851=35,71; YC=673,76·0,0851=57,34; ZC=1327,75·0,851=112,99.

Определяют цветовые характеристики в системе RGB по формулам (10):

1. Определяют потенциал ионизации по зависимости (12) (коэффициенты выбирают из таблицы 4):

ПИ=7,4988-0,0071·RC; ПИ=7,4988-0,0071·41,53=7,20 эВ.

2. Определяют сродство к электрону по зависимости (13) (коэффициенты выбирают из таблицы 5):

СЭ=0,9304+0,0029·RC; СЭ=0,9304+0,0029·41,53=1,05 эВ.

Пример 5. Определяют ПИ и СЭ 1,2-7,8-дибензантантрена по ЦХ в колориметрической системе XYZ для источника излучения С.

Вещество растворяют в толуоле. Определяют спектр, в видимой области записывают электронный абсорбционный спектр раствора с шагом 10 нм в диапазоне от 380 нм до 780 нм (см. фиг.5). Определяют координаты цвета (X, Y, Z) в системе XYZ для источника С (см. таблицу 10).

XC=143,07·0,0851=12,18; YC=105,09·0,0851=3,94; ZC=837,72·0,0851=71,29.

Определяют координаты цветности (х, у, z) системы XYZ по формулам (9):

Проверяют: xC+yC+zC=1; 0,13+0,10+0,77=1

1. Определяют потенциал ионизации по зависимости (12) (коэффициенты выбирают из таблицы 4):

ПИ=3,9995+4,4480·zC; ПИ=3,9995+4,4480·0,77=7,42 эВ.

2. Определяют сродство к электрону по зависимости (13) (коэффициенты выбирают из таблицы 5):

СЭ=2,3681-1,8275·zC; СЭ=2,3681-1,8275·0,77=0,96 эВ.

Пример 6. Определяют ПИ и СЭ 2-тиапирантиона по ЦХ в колориметрической системе RGB для источника излучения В. Вещество растворяют в толуоле. Определяют спектр, в видимой области записывают электронный абсорбционный спектр раствора с шагом 10 нм в диапазоне от 380 нм до 780 нм (см. фиг.6). Определяют координаты цвета (X, Y, Z) в системе XYZ для источника В (см. таблицу 11).

XB=635,66·0,0880=55,94; YB=890,97·0,0880=78,41; ZB=829,83·0,0880=73,03. Определяют ЦХ в системе RGB по формулам (10):

Определяют координаты цветности (r, g, b) системы RGB по формулам (II):

1. Определяют потенциал ионизации по зависимости (12) (коэффициенты выбирают из таблицы 4):

ПИ=7,4939-2,3619·gB; ПИ=7,4939 -2,3619·0,38=6,60 эВ.

2. Определяют сродство к электрону по зависимости (13) (коэффициенты выбирают из таблицы 5):

СЭ=0,9325+0,9700·gB; СЭ=0,9325+0,9700·0,38=1,30 эВ. Вывод: как следует из таблиц 12 и 13 критерий Фишера меньше табличного значения, при доверительной вероятности 0,95, следовательно, предлагаемый метод по своей точности не уступает известному.

Преимущества заявляемого способа заключаются в следующем:

1. Упрощается аппаратура, так как используется только видимый диапазон электромагнитного спектра.

2. Существует возможность определения цветовых характеристик по спектрам отражения и дистанционного измерения ПИ и СЭ.

3. Сокращается время определения ПИ и СЭ.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Вовна В.И. Фотоэлектронная спектроскопия молекул // Соросовский образовательный журнал. - 1999. - №1. - С.86-91.

2. Гурвич Л.В., Карачевцев Г.В., Кондратьев В.Н., Лебедев Ю.А., Медведев В.А. и др. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. - М.: Наука, 1974. - 351 с.

3. Грибов Л.А., Муштаков С.П. Квантовая химия. Учебник. - М.: Гардарики, 1999. - 39 с.

4. Патент SU 1636734 с приоритетом от 02.07.88, кл.5 G01N 21/25 «Способ определения потенциалов ионизации молекул ароматических соединений» / Доломатов М.Ю., Мукаева Г.Р.

5. Доломатов М.Ю., Мукаева Г.Р. Способ определения потенциалов ионизации и сродства к электрону атомов и молекул методом электронной спектроскопии. // Ж. Прикл. спектроскопия. - 1992. - Т.56. - N4. - С.570-574.

Способ определения потенциалов ионизации молекул и сродства к электрону органических соединений путем регистрации и исследования спектров поглощения образцов в видимой области электромагнитного спектра, отличающийся тем, что регистрируют спектр поглощения непосредственно исследуемого соединения, находят цветовые характеристики исследуемого соединения, а потенциал ионизации и сродство к электрону определяют по формулам
I=А1-А2Н,
СЭ=В1-В2Н,
где Н - одна из цветовых характеристик исследуемого соединения (светлота, координаты цвета и цветности), определенных для данного источника света;
A1, A2, B1, B2 - коэффициенты, зависящие от класса исследуемых веществ, стандартного источника света и колориметрической системы измерения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к системам и способам полного анализа для одновременного мониторинга набора биологических и/или химических веществ и/или частиц в воде и/или других технологических системах.
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для идентификации синтетических пищевых красителей Е102, Е110, Е122, Е124, Е129, Е132 при аналитическом контроле пищевых продуктов и фармацевтических препаратов.
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для определения красного природного красителя кармина в присутствии красного синтетического красителя Е122 при аналитическом контроле водных растворов и пищевых продуктов.

Изобретение относится к области измерительной техники. .

Изобретение относится к аналитическому приборостроению, в частности к способам создания градуировочных моделей для различного вида измерительных приборов. .

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым полимерным материалам - мембранам, пленкам и монослоям на основе нового типа соединений - дитиакраунсодержащих бутадиенильных красителей общей формулы I: в которой R1-R 4 - атом водорода, низший алкил, алкоксильная группа, арильная группа или два заместителя R1 и R 2, R2 и R3, R3 и R4 вместе составляют С4Н4-бензогруппу; R5 - алкильный радикал C mH2m+1, где m=1-18; Х=Cl, Br, I, CiO4, PF6, BF 4, PhSO3, TsO, ClC 6H4SO3, СН 3SO3, CF3SO 3, СН3OSO3; Q - атом серы, атом кислорода, атом селена, группа С(СН 3)2, группа NH, группа NCH 3; n=0-3.

Изобретение относится к контролю технологических параметров табака. .
Изобретение относится к биологической области и может быть использовано в исследованиях по физиологии растений. .

Изобретение относится к области аналитического контроля материалов методом спектроскопии комбинационного рассеяния света (СКРС) и может быть использовано при исследовании и контроле порошков, керамики и изделий на их основе, например материалов высокотемпературных электрохимических устройств на основе твердых растворов оксидов со структурным типом флюорита (пространственной группы ) на основе CeO2, ThO2, ZrO2 , HfO2, Bi2O3 с добавками оксидов с трех- или двухвалентными катионами

Изобретение относится к области термометрии и может быть использовано для определения температуры водосодержащей среды, а именно пульсирующей крови внутри тела

Изобретение относится к анализу веществ и может быть использовано при мониторинге состояния окружающей среды

Изобретение относится к анализу веществ и может быть использовано при мониторинге состояния окружающей среды

Настоящее изобретение относится к способу термической стабилизации полимера, получаемого полимеризацией с раскрытием кольца, а также к способу получения полигидроксикислот, способу анализа остатков металла в полимере и к полилактиду. Указанный полимер содержит остатки Sn(II), Sb(III), Pb(II), Bi(III), Fe(II), Ti(II), Ti(III), Mn(II), Mn(III) или Ge(II)-содержащего катализатора. Термическую стабилизацию осуществляют путем обработки полимера при температуре выше его температуры плавления пероксидом в количестве меньшем чем 0,2 мас.%, исходя из массы полимера. Пероксид выбирают из группы, состоящей из пероксидов кетонов, органических гидропероксидов, перкислот, перекиси водорода и их смесей. Молярное отношение пероксидных функциональных групп вышеуказанного пероксида к металлу находится в интервале от 1 до 100. Вышеуказанный металл выбран из группы, состоящей из Sn(II), Sb(III), Pb(II), Bi(III), Fe(II), Ti(II), Ti(III), Mn(II), Mn(III) и Ge(II). Способ получения полигидроксикислот включает преобразование одного или нескольких мономеров, димеров и/или олигомеров гидроксикислоты в полигидроксикислоту с использованием Sn(II), Sb(III), Pb(II), Bi(III), Fe(II), Ti(II), Ti(III), Mn(II), Mn(III) или Ge(II)-содержащего катализатора и обработку полученной полигидроксикислоты пероксидом. Способ анализа остатков металла в полимере включает растворение полимера в органическом растворителе, добавление Fe(III), окисление металла и восстановление Fe(III) до Fe(II), добавление воды, комплексообразование Fe(II) с образованием окрашенного комплекса, определение содержания Fe(II) и установление содержания металла в полимере. Технический результат - оптимизация способа термической стабилизации полимеров, получаемых полимеризацией с раскрытием кольца, в частности полимолочной кислоты. 4 н. и 12 з.п.ф-лы, 5 табл., 3 ил., 4 пр.

Способ дистанционного определения деградации почвенного покрова. Способ включает зондирование подстилающей поверхности, содержащей тестовые участки многоканальным спектрометром, установленнЫм на аэрокосмическом носителе с одновременным получением изображений на каждом канале; расчет методом зональных отношений амплитуд сигналов в каналах частных индексов деградации, а именно процентного содержания гумуса (Н), индекса засоленности (NSI) и индекса влагопотерь (W); определение интегрального показателя деградации D по многопараметрической регрессивной зависимости, вида: D = ( H 0 H ) 1,9 ⋅ ( N S I N S I 0 ) 0,5 ⋅ ( W 0 W ) 0,3 пересчет значениЙ пикселей яркости изображений в масштабе вычисленного показателя деградации каждого пикселя; выделение контуров их результирующих изображений с установленными градациями степени деградации. (Н0, NSI0, W0) - значения частных индексов деградации для тестовых эталонных участков. Технический результат заключается в повышении оперативности и достоверности определения степени деградации почвенного покрова. 5 ил., 3 табл.

Изобретение относится к новым цинковым комплексам стириловых красителей для оптических сенсоров и спектрофотометрических датчиков. Описываются 15-краун-5- и дитиа-18-краун-6-содержащие 2-метил-9-стирилфенантролины формулы: где ; , в качестве оптических сенсоров на катионы кальция, бария и свинца. Указанные соединения получают взаимодействием лиганда 15-краун-5- или дитиа-18-краун-6-содержащего 2-метил-9-стирилфенантролина с перхлоратом цинка в ацетонитриле при облучении красным светом. Полученные комплексы обладают свойствами высокоэффективных флуоресцентных сенсоров на катионы кальция, бария и свинца, позволяющих визуально определять катион металла. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области обнаружения газов и касается системы спектрального анализа для определения газов с использованием обработанной ленты. Система включает в себя обработанную ленту, источник регулируемого цвета, фотодиод, датчик для определения цвета и микропроцессор. Источник регулируемого цвета испускает излучение в направлении обработанной ленты на множестве различных длин волн. Фотодиод измеряет излучение, отраженное от обработанной ленты. Микропроцессор анализирует результаты измерений и, исходя из определенного цвета и интенсивности цветового пятна, определяет тип и концентрацию газа, воздействию которого подверглась обработанная лента. Кроме того, микропроцессор с помощью датчика для определения цвета контролирует длину волны излучения источника регулируемого цвета и при необходимости корректирует излучение источника цвета. Технический результат заключается в увеличении чувствительности и обеспечении возможности обнаружения газов различных типов. 12 з.п. ф-лы, 2 ил.
Наверх