Способ определения паратион-метила (метафоса) в почве



Способ определения паратион-метила (метафоса) в почве
Способ определения паратион-метила (метафоса) в почве
Способ определения паратион-метила (метафоса) в почве
Способ определения паратион-метила (метафоса) в почве
Способ определения паратион-метила (метафоса) в почве
Способ определения паратион-метила (метафоса) в почве

 


Владельцы патента RU 2427836:

Воржев Владимир Фёдорович (RU)
Стекольников Юрий Александрович (RU)
Мамонтова Юлия Евгеньевна (RU)
Муратов Денис Николаевич (RU)

Изобретение относится к газохроматографическому способу определения паратион-метила (метафоса) в почве, где в качестве экстрагента используется о-ксилол, а к навеске 10 г воздушно-сухой почвы в конической колбе его добавляют в количестве 20 мл, перемешивают 30 мин, затем центрифугируют 5 мин при 5000 об/мин, отбирают 2 мкл экстракта и вводят в хроматограф. Данный способ обеспечивает повышение точности и селективности определения паратион-метила с упрощением стадии пробоподготовки и сокращением времени анализа. 6 ил., 6 табл.

 

Пестициды, являясь высокотоксичными веществами, обладают высокой химической стойкостью в окружающей среде, не всегда полностью разлагаются, распространяются в среде обитания человека и, попадая в организм, могут воздействовать на иммунную систему. Изобретение относится к аналитической химии, охране окружающей среды.

Известны способы определения азотсодержащих ароматических инсектицидов, в которых используются дефицитные реактивы, а методика определения является длительной и сложной [1-3].

Цель изобретения - повышение точности и селективности определения паратион-метила (ПМ) газохроматографическим методом с упрощением стадии пробоподготовки и сокращением времени анализа. В задачи изобретения входили подбор экстрагента с высокой степенью экстракции микроколичеств ПМ из навески почвы, подбор оптимального соотношения почва/растворитель и условий проведения экстракции, оптимизация стадии пробоподготовки, определение нижних границ обнаружения остаточных количеств ПМ в почве, выбор оптимальных условий хроматографирования для разделения анализируемого пика от пиков примесей и мешающих веществ. Определение ПМ проводили методом газожидкостной хроматографии с использованием газового хроматографа "КристалЛюкс-4000М", снабженного детектором по захвату электронов, после его экстракции из почвы органическими растворителями. Отбор проб проводили в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб с/х продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (№2051-79).

Для экстракции в качестве экстрагентов применяли гексан, бензол, о-ксилол, метанол. Работу проводили методом добавлено/обнаружено.

К навеске 10 г воздушно-сухой почвы в конической колбе на 100 мл добавляли 20 мл экстрагента и закрывали пробкой. Колбу встряхивали на аппарате для механического встряхивания (ЭКРОС, модель 6410 м) в течение 30 мин, затем центрифугировали 5 мин при 5000 об/мин для осаждения почвы. Чистый экстракт сливали в стакан на 50 мл и вводили в хроматограф 2 мкл раствора. Степень экстракции ПМ из почвы в различных растворителях приведена в табл.1.

Таблица 1
Экстракция ПМ из почвы органическими растворителями (20 мл экстрагента/10 г почвы).
растворитель добавлено, мг/кг обнаружено, мг/кг степень экстракции, %
гексан 1 0,5923 59,23
0,1 0 0
метанол 1 0,7285 72,85
0,1 0,06765 67,65
бензол 1 0,9611 96,11
0,1 0,09526 95,86
о-ксилол 1 0,9851 98,51
0,1 0,09968 99,68

Данные табл.1 показывают, что применение таких экстрагентов, как гексан и метанол, не приводит к высокой степени экстракции ПМ из навески почвы. Кроме того, концентрацию ПМ в почве 0,1 мг/кг (уровень ПДК) гексан вообще не экстрагирует, а экстракция о-ксилилом показала наивысшую степень извлечения этого уровня ПМ в почве (99,68%). О-ксилол и бензол обладают высокой степенью экстракции и поэтому дальнейшую работу проводили с использованием этих экстрагентов.

Проведено определение нижних границ обнаружения ПМ в почве, а также подбор оптимального соотношения почва/растворитель. В табл.2-4 приведены данные по экстракции микроколичеств ПМ из навески почвы бензолом и о-ксилолом при различном соотношении почва/растворитель.

Таблица 2
Экстракция микроколичеств ПМ из почвы органическими растворителями (15 мл экстрагента/10 г почвы).
растворитель добавлено, мг/кг обнаружено, мг/кг степень экстракции, %
бензол 0,05 0,04419 88,38
0,01 0,00748 74,8
о-ксилол 0,05 0,04577 91,54
0,01 0,00878 87,8
Таблица 3
Экстракция микроколичеств ПМ из почвы органическими растворителями (20 мл экстрагента/10 г почвы).
растворитель добавлено, мг/кг обнаружено, мг/кг степень экстракции, %
бензол 0,05 0,04715 94,3
0,01 0,00784 78,4
о-ксилол 0,05 0,04869 97,38
0,01 0,00931 93,1
Таблица 4
Экстракция микроколичеств ПМ из почвы органическими растворителями(25 мл экстрагента/10 г почвы).
растворитель добавлено, мг/кг обнаружено, мг/кг степень экстракции, %
бензол 0,05 0,04285 85,69
0,01 0 0
о-ксилол 0,05 0,0431 86,2
0,01 0,00698 69,8

Из табл.2-4 следует, что о-ксилол обладает наибольшей степенью экстракции микроколичеств ПМ из почвы в сравнении с бензолом. Объем растворителя 20 мл является оптимальным для достижения высокой степени экстракции при концентрациях ПМ в почве 0,01-1 мг/кг. Концентрация ПМ ниже уровня 0,01 мг/кг не улавливается детектором, а при концентрации выше 1 мг/кг происходит уменьшение степени экстракции вследствие невысокой растворимости достаточно большого количества ПМ в о-ксилоле.

При газохроматографическом определении ПМ использовали капиллярную колонку ZB-5 длиной 30 метров и внутренним диаметром 0,35 мм фирмы Phenomenex (США). Достаточно невысокая температура термостата колонки (200°С) позволяет разделить пик ПМ от пиков коэкстрагируемых веществ и избежать стадию очистки экстрагента, а также сократить время анализа. На фиг.1-4 представлены хроматограммы экстракции различных концентраций ПМ из почвы о-ксилолом.

Таким образом, при определении остаточных количеств ПМ в почве можно рекомендовать следующее: к навеске 10 г воздушно-сухой почвы в конической колбе на 100 мл добавить 20 мл о-ксилола и закрыть пробкой. Колбу поместить на встряхивающую платформу и перемешивать 30 мин, затем центрифугировать 5 мин при 5000 об/мин, экстракт слить в чистый стакан на 50 мл и ввести в хроматограф 2 мкл раствора.

Используя предложенную методику можно отслеживать концентрации ПМ в почве в 10 раз ниже уровня ПДК. Метрологическая характеристика метода представлена в табл.5.

Таблица 5
Метрологическая характеристика метода (р=0,95; n=20)*
Анализируемый объект Предел обнаружения, мг/кг Диапазон определяемых концентраций, мг/кг Среднее значение определения, % Стандартное отклонение (+/-), % Доверительный интервал среднего результата (+/-), %
Почва 0,01 0,01-1 97,17 2,8 97,17(+/-)5,6
* n - число измерений, р - вероятность полученного результата.

В методическом указании [4] указывается, что если для количественного определения паратион-метила в присутствии хлорорганических пестицидов (ХОП) используется ДЭЗ, то результаты анализа не могут быть достоверными в связи со значительным мешающим влиянием последних. Как показали результаты экспериментов, используя вышеописанную методику по извлечению ПМ из почвы, присутствие таких ХОП как гексахлорбензол, гептахлор, альфа-ГХЦГ, линдан (гамма-ГХЦГ) не приводит к искажению результатов анализа, что подтверждается хроматограммами на фиг.5-6.

Абсолютное время удерживания ПМ, а также вышеуказанных ХОП приведены в табл.6.

Таблица 6
Абсолютное время удерживания пестицидов
№ п/п Наименование пестицида Абсолютное время удерживания (мин)
1 Альфа-ГХЦГ 6,74
2 Гексахлорбензол 7,1
3 Линдан (гамма-ГХЦГ) 7,93
4 Паратион-метил 10,89
5 Гептахлор 11,69

Условия хроматографирования

Хроматограф газовый "Кристаллюкс-4000М", снабженный ДЭЗ. Колонка капиллярная ZB-5 длиной 30 метров и внутренним диаметром 0,35 мм фирмы Phenomenex (США),

t (испарителя)=270°C,

t (колонки)=200°C,

t (детектора)=260°C.

Рабочая колонка №1 (ДЭЗ)

Расход газа (мл/мин):

сброс 1=25;

сброс 2=10;

поддув 2=30.

Давление 1: 0,67 атм, давление 2: 1 атм.

Параметр обработки - площадь.

Абсолютное время удерживания ПМ - 10,89 мин; окно времени - 0,05 мин.

Источники информации

1. АС №1665297 МПК G01N 30/02, Россия.

2. AC №1821736 МПК G01N 30/02, Россия.

3. AC №1539654 МПК G01N 30/02, Россия.

4. Методические указания "Определение массовой доли фосфорорганических пестицидов паратион-метила, фозалона, диметоата в пробах почв. Методика выполнения измерений методом газожидкостной хроматографии": РД 52.18.310-2001.

Фиг.1. Хроматограмма ПМ в почве: добавлено 1 мг/кг; обнаружено 0,9851; степень экстракции 98,51%. Оси: Х - время удерживания (мин), Y - сигнал детектора (мв).

Фиг.2. Хроматограмма ПМ в почве: добавлено 0,1 мг/кг; обнаружено 0,09968; степень экстракции 99,68%. Оси: Х - время удерживания (мин), Y - сигнал детектора (мв).

Фиг.3. Хроматограмма ПМ в почве: добавлено 0,05 мг/кг; обнаружено 0,04869; степень экстракции 97,38%. Оси: Х - время удерживания (мин), Y - сигнал детектора (мв).

Фиг.4. Хроматограмма ПМ в почве: добавлено 0,01 мг/кг; обнаружено 0,00931; степень экстракции 93,1%. Оси: Х - время удерживания (мин), Y - сигнал детектора (мв).

Фиг.5. Хроматограмма ПМ в почве в присутствии ХОП: добавлено 0,5 мг/кг; обнаружено 0,4931; степень экстракции 98,62%. Оси: Х - время удерживания (мин), Y - сигнал детектора (мв).

Фиг.6. Хроматограмма ПМ в почве в присутствии ХОП: добавлено 0,01 мг/кг; обнаружено 0,00922; степень экстракции 92,2%. Оси: Х - время удерживания (мин), Y - сигнал детектора (мв).

Газохроматографический способ определения паратион-метила (метафоса) в почве, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используется о-ксилол, а к навеске 10 г воздушно-сухой почвы в конической колбе его добавляют в количестве 20 мл, перемешивают 30 мин, затем центрифугируют 5 мин при 5000 об/мин, отбирают 2 мкл экстракта и вводят в хроматограф.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области экологии и почвоведения. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству и почвоведению, а именно к методам определения водоустойчивости и водопрочности почвенных агрегатов. .

Изобретение относится к области сельского хозяйства. .
Изобретение относится к области сельского хозяйства и почвоведения. .

Изобретение относится к мелиорации и может быть использовано при строительстве монолитных лизиметров с ненарушенной структурой. .
Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для оценки обеспеченности сельскохозяйственных культур минеральным азотом в сибирских черноземах.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды применительно к оценке влияния опасных производственных объектов на экологическую обстановку. .

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к мелиорации. .
Изобретение относится к области экологии и сельского хозяйства. .

Изобретение относится к области сельского хозяйства и почвоведения
Изобретение относится к области сельского хозяйства и почвоведения
Изобретение относится к области сельского хозяйства и почвоведения

Изобретение относится к инженерным изысканиям в строительстве, в частности при лабораторном испытании грунта на срез для определения угла внутреннего трения и сцепления с одновременным замером порового давления

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для оценки твердости почвы
Изобретение относится к области сельского хозяйства и почвоведения

Изобретение относится к области почвоведения и сельского хозяйства

Изобретение относится к почвоведению, мелиорации и земледелию

Изобретение относится к области химии и анализа почв, исключая почвы, сформированные на рудных месторождениях
Наверх